Нормално развитие на страничната камера на мозъка

Бременността винаги е съпроводена с определени рискове, така че пренаталният скрининг, който е задължително изследване на тежка бременност в съвременната медицина, се използва за отстраняването или коригирането им. Скринингът изследва биохимичните и ултразвуковите показатели, които се състоят от кръвен тест за хормони и ултразвуково изследване, за да се определи големината на всички жизнени показатели на плода.

При нормален ход на бременността се извършват само рутинни ултразвук, скрининг се прави, ако се подозира отклонение от нормата или по искане на бременната жена да бъде 100% сигурна в правилното развитие на плода в него.

Съществува рискова група за жени, които се нуждаят от задължителен фетален скрининг:

• възраст след 35 години (особено ако това е първата бременност);
• генетична предразположеност към развитие на дефекти или аномалии в работата на всяка система, тяло;
• отложени вирусни и инфекциозни заболявания през първия триместър;
• лечение с опасни фармацевтични продукти;
• пропусната предишна бременност, раждане на мъртво дете, спонтанни аборти.

Първият скрининг се извършва на 11-14 седмици, състоящ се от 2 етапа: ултразвук и събиране на кръв.

В проучването специалистът определя продължителността на бременността, броя на плодовете и техните размери. В хода на резултатите се определя дали ембрионът се развива правилно и дали има някакви отклонения в индексите.

Вторият - 16-20 седмици - се назначава само при отклонения, установени по време на първото проучване. Ултразвукът помага за изследване на вътрешните органи на плода, техния размер и пълно развитие, изследват се мозъкът и съставните му части.

Има таблица със стандартни стойности, която показва нормалния размер на страничните вентрикули на мозъка на плода през седмицата.

Увеличаването на вентрикулите на мозъка означава развитието на вентрикуломегалия.

Обикновено плодът трябва да има 4 вентрикули, две от които са разположени вътре в белия мозък. Всички те са свързани помежду си с помощта на кораби. Размерът на страничните вентрикули трябва да бъде не повече от 10 mm, тяхното разширяване се счита за началото на патологичния процес, което води до негативни последици за целия организъм.

Причини за образование

Вентрикуломегалията може да протече изолирано или да съществува на фона на други анормални промени в организма. Но често увеличението на вентрикулите не е съпроводено с хромозомни патологии в тялото на детето.

Основната причина за патологията е генетично заболяване при бременна жена, състоянието на което се усложнява от различни негативни процеси.

Сред причините са най-често срещаните:

• инфекции и вируси при жени, които са проникнали в утробата;
• наранявания по време на бременността;
• невъзможността за нормално изтичане на гръбначно-мозъчна течност, причиняваща воднянка;
• фетална хипоксия;
• генетична предразположеност, наследствена патология;
• вътрешен кръвоизлив;
• увреждане на мозъка (деструктивно).

Увеличаването на размера на вентрикулите може да провокира заболявания като синдрома на Даун, Едуардс или Бонневи-Улрих при новородено. В допълнение, патология може да предизвика нарушение на функционалността на някои важни структури на тялото, например, мозъка, мускулно-скелетната система или сърцето.

Първият ултразвук не може да бъде основа за диагностика. За да направите това, трябва да проведете поне две изследвания с интервал от 3 седмици, за да оцените динамиката на промените. Необходими са консултации със специалист по генетика, кариотипиране на плода, анализ на идентифицирани аномалии в хромозомната структура.

Видове вентрикулимегалия

Патологията на страничните вентрикули на мозъка в съвременната медицина е разделена на 3 вида:

• лесно - под формата на лезия, която не изисква бързо действие;
• средна - максималният размер на камерите е 15 mm, което създава затруднения в изтичането на течност;
• тежко - характерно увеличение на размера на мозъчните вентрикули, което е само един от многото компоненти, които разрушават мозъка и цялото тяло.

Важно е да се знае, че човешкото тяло има отличителна черта: вентрикулите на мозъка са леко асиметрични, могат да бъдат идентифицирани дори по време на бременността. При момчетата тези разлики са малко по-изразени, отколкото при момичетата. Ако ширината варира от 10 до 15 mm, такива случаи се наричат ​​„гранична” вентрикуломегалия, което увеличава риска от нарушаване на работата на централната нервна система и други жизнено важни органи. Той може да бъде асимптоматичен до определено време, но е началото на развитието на комплексен патологичен процес и може да доведе до развитие на сърдечен дефект, увреждане на мозъчното развитие, инфекция и много други негативни аспекти на развитието на плода.

Усложнения и негативни последици

Ненормалното развитие на мозъчните вентрикули може да доведе до много сериозни усложнения и дори до смърт на неродено дете. Тази патология може да предизвика преждевременно раждане, увреждане на бебето, сериозни нарушения на функционалността на системите и вътрешните органи. Ако появата на тези нарушения е причинена от генетична предразположеност, могат да се появят следните аномалии:

• воднянка на мозъка (хидроцефалия);
• умствена изостаналост или синдром на Даун;
• физическо недоразвитие, нарушение на функциите на опорно-двигателния апарат;
• Синдром на Патау или Търнър;
• неправилно свързване на вените, артериите, лимфните възли.

Методи за лечение

Основният принцип на лечението на това заболяване е навременното идентифициране и отстраняване на причината, която е предизвикала това заболяване. В случай на инфекция в утробата, лекарите са изправени пред задачата да убият тази инфекция с помощта на лекарствена терапия.

Целта на лечението е да се елиминира провокиращият фактор и да се предотвратят възможни усложнения и последствия, които могат да възникнат в хода на заболяването и да причинят непоправима вреда, дори смърт.

Тъй като патологията се появява in utero, фармацевтичното лечение е предназначено за бъдещата майка. Леките форми на заболяването могат да се справят без лекарства, редовното наблюдение на динамиката на развитието и постоянното наблюдение от лекар е достатъчно.

При умерени до тежки форми лечението се предписва незабавно, включително следните групи лекарства:

• витаминни комплекси и минерали;
• антихипоксични лекарства с цел повишаване на резистентността на тъканите към липсата на кислород в организма;
• диуретици за отстраняване на излишния флуид;
• ноотропи, които подобряват кръвообращението;
• диуретици;
• За предотвратяване на неврологични заболявания се използват специални средства, които предотвратяват извличането на калий от тялото.

В комбинация с лекарства, предписани курс на масаж и физиотерапевтични занятия. Тези мерки се предписват на децата, родени с патология, за укрепване на мускулите. Във всеки случай, с навременни мерки, има голям шанс да се намери нормален пълен живот за малко дете.

Според статистиката повече от 75% от децата надхвърлят такова състояние и се развиват по-нататък без отклонения от нормалните партньорски показатели.

Съществуват обаче ситуации, при които лекарствената терапия не дава адекватни резултати нито в утробата, нито в раждането. Такива патологии се решават изключително чрез хирургични методи. По време на операцията в черепа на детето се инсталира специална дренажна тръба, която ще улесни отстраняването на излишната течност от мозъка.

Превантивни мерки

За да се предотврати развитието на патологии, жената в периода на планиране трябва да следва принципите на здравословен начин на живот, както и да приема фолиева киселина, да извършва превенция и своевременно лечение на различни хронични заболявания, вирусни инфекции и др. Медицинската консултация с генетик е задължителна.

Вентрикуломегалията е много опасна болест, която носи пряка опасност за живота и здравето на бебето. Ето защо е невъзможно да се пренебрегнат изследванията и наблюденията на лекаря по време на бременността. Проблемът, идентифициран навреме, и навременното иницииране на този проблем увеличават шансовете за здравословно бъдеще на вашите деца. С помощта на терапията можете да елиминирате последствията и усложненията на заболяването.

Тази болест се диагностицира и при възрастни с КТ и ЯМР, но отклонението от нормата може да не пречи на нормалното функциониране на мозъка и централната нервна система, важно е само да се наблюдават тези процеси и постоянно да се следи развитието на заболяването.

Ултразвук на главата на плода по време на бременност: декодиране

Ултразвук за бременни е скрининг метод за изследване. Медицинският термин "ултразвуков скрининг" е преглед на абсолютно всички бременни жени своевременно, за да се идентифицират фетални дефекти на плода.

Провежда се скрининг проучване три пъти по време на бременност:

• I скрининг - на 11-14 седмици;
• II скрининг - на 18-22 седмици;
• III скрининг - на 32-34 седмици.

Ултразвук на ембрионалната глава на 1 екран

Бъдещата мама в края на първия триместър се предписва на първия ултразвуков скрининг, за да може вътреутробно да се изключат такива груби дефекти на главата на плода като патологията на мозъка, костите на черепа и лицевия скелет.

Лекарят оценява следните структури на плода:

• контурите на костите на черепния свод за тяхната цялост;
• мозъчни структури, които нормално изглеждат като пеперуди;
• измерва дължината на носната кост на плода (на 11 седмици показва присъствието или отсъствието му, а на 12-14 седмици - нормата е от 2 до 4 mm);
• бипариетален размер (BDP) на главата - измерен между най-важните точки на париеталните кости на плода. Средната стандартна стойност на BPR в периода от 11-14 седмици от 17 до 27 mm. Лекарят ще разгледа тези показатели в специална таблица.

Ако всичко е в ред с вашия плод, лекарят ще запише следното в доклада за ултразвука:

• костите на черепния свод са запазени;
• BPR -21 mm;
• хороидният сплит е симетричен, във формата на пеперуда;
• дължина на носната кост - 3 mm.

Каква е патологията на главата по време на първия ултразвуков скрининг?

Специално внимание се обръща на оценката на дължината на носната кост на плода. Това е информативен критерий за ранната диагностика на синдрома на Даун.

Изследването на костите на черепа в края на първия триместър прави възможно идентифицирането на такива тежки отклонения в развитието като:

• acrania;
• exencephaly;
• аненцефалия;
• краниална херния.

Аненцефалията е най-честият дефект на централната нервна система, при който мозъчната тъкан и костите на черепа са напълно отсъстващи.

Exencephaly - костите на черепа също липсват, но има фрагмент от мозъчната тъкан.

Acrania е малформация, при която мозъкът на плода не е заобиколен от костите на черепа.

Важно е да знаете! С тези три порока идва смъртта на детето. Следователно, когато се открият по всяко време на бременността, се предлага да бъде прекратено по медицински причини. В бъдеще жената се нуждае от генетично консултиране.

Краниалната херния е изпъкналост на менингите и мозъчната тъкан чрез дефект в костите на черепа. В такъв случай се изисква консултация с неврохирург, за да се установи дали е възможно да се коригира този дефект с операция след раждането.

Интерпретация на ултразвуковата глава на плода при 2 скрининга

По време на втория скрининг се обръща голямо внимание на мозъка и лицевия скелет. Идентифицирането на патологията на развитието на плода ви позволява да предупреждавате бъдещите родители за възможните последствия и да получавате информация за дългосрочната прогноза.

Важни индикатори по време на инспекцията са бипариетален размер (BPR), фронтално-тилен (LZR) и обиколка на феталната глава. Всички тези важни измервания се извършват в строго напречно сечение на нивото на определени анатомични структури.

Лекарят оценява формата на главата на плода според цефалния индекс (съотношение BPR / LZR). Приемат се тарифи за опции:

• долихоцефална форма (овална или продълговата);
• брахицефална форма (когато черепът е кръгъл).

Важно е! Ако плодът е с форма на лимон или с форма на ягода, това е лошо. Необходимо е да се изключат генетичните заболявания и свързаните с тях малформации.

Намаляването на тези показатели (малка глава на плода) е неблагоприятен симптом, при който е необходимо да се изключи микроцефалията (заболяване, характеризиращо се с намаляване на мозъчната маса и умствена изостаналост). Но не винаги една малка обиколка на главата говори за патология. Така например, ако всички други измерения (обиколка на корема, дължина на бедрото) също са по-малки от нормата, това ще покаже забавяне на вътрематочното развитие, а не дефект на развитието.

С увеличаване на БПР и обиколка на главата (голяма глава на плода) те могат да говорят за воднянка на мозъка, за наличие на церебрална херния. Ако, в случай на fetometry (измерване на плода), всички други показатели също са по-високи от нормата, тогава увеличението на BDP показва голям размер на плода.

По времето на втория екран вече бяха формирани всички анатомични структури на мозъка и те бяха добре визуализирани. От голямо значение е измерването на страничните вентрикули на мозъка. Обикновено размерът им не трябва да надвишава 10 mm (средно - 6 mm).

Обърнете внимание! Ако страничните вентрикули на ембрионалния мозък по ултразвук са разширени от 10 до 15 mm, но размерът на главата не е увеличен, това състояние се нарича вентрикуломегалия.

Хромозомни аномалии, инфекциозни заболявания на майката по време на бременност, фетална хипоксия може да доведе до разширяване на страничните вентрикули и вентрикуломегалия.

Вентрикуломегалията може да бъде:

• симетрични (когато страничните вентрикули на двете полукълба на мозъка са разширени);
• асиметрични (разширяване на един от вентрикулите или роговете му, например, лява вентрикуломегалия);
• може да съществува изолирано от малформации;
• или в комбинация с други злини.

При леки и умерени степени е необходимо внимателно динамично наблюдение на размера на вентрикулите на мозъка. В тежки случаи, тази патология може да отиде в оток на мозъка на плода (или хидроцефалия). Колкото по-рано и по-бързо преминава от вентрикуломегалия към хидроцефалия, толкова по-лоша е прогнозата.

Много е трудно да се отговори на въпроса на родителите, до каква степен неврологичните прояви на бъдещото им бебе ще бъдат изразени с такова отклонение и какво ще бъде тяхното психомоторно развитие. И ако има въпрос за аборт след откриването на тази патология, следвайте препоръките на лекарите.

Хидроцефалията е друга патология на мозъка, която се открива чрез ултразвук. Това е състояние, когато има увеличение на размера на вентрикулите на мозъка над 15 mm поради натрупването на течност (CSF) в техните кухини с едновременно повишаване на вътречерепното налягане и водещо до компресия или атрофия на мозъка. По правило тази патология се характеризира с увеличаване на размера на главата на плода.

Трябва да се каже, че най-неблагоприятната прогноза е при комбинирана вентрикуломегалия / хидроцефалия с други малформации, хромозомни аномалии, както и с изолирана хидроцефалия.

При втория скрининг оценката на анатомията на малкия мозък е от особено значение (тя се състои от две полукълба, които са свързани помежду си с така наречения церебеларен червей). Малък мозък - в превод означава "малък мозък", отговаря за координацията на движенията.

Хипоплазия (хипоплазия) на червея на малкия мозък може да доведе до катастрофални последици:

• загубен баланс;
• липса на консистенция на мускулите;
• гладкостта се губи в движенията;
• има проблеми с походката (тя става зашеметяваща, подобна на тази на пияницата);
• има тремор в крайниците и главата на детето, бавна реч.

Това е много важно да се идентифицира тази патология е измерването на interhemispheric размер на малкия мозък.

Осъществяване на "рязане" през малкия мозък, лекарят оценява размера на малкия мозък, определя червей на малкия мозък. В нормален размер на хемисферата на малкия мозък (MRM) във втория триместър е равен на гестационната възраст.

Момичета! отговори на тези, които поставят на ултразвук разширяване на задния рог на страничните вентрикули на мозъка на плода?

Днес този въпрос е поставен под въпрос. Периодът на бременност е 20,3 седмици. Размерът на страничните вентрикули е 8,2 mm. В понеделник отивах в регионалната болница, за да преработя ултразвука, бях много притеснен. Моля, кажете ми кой беше? как свърши

Имахме удължение от 9 или 11 мм
На следващия ултразвук всичко се показа добре.
И така, те казват, че след раждането течността попада в мозъка. Третирани с лекарства

Необходимо е да се погледне динамиката. Ако експанзията не напредва, тя може да премине и да се лекува с медикаменти.

Или може би просто физиологични, като например sci

Не варете предварително. Каквото и да кажете... Потърсете най-доброто в града узист, специалист в мозъка, направете ултразвук с него, тогава ще помислите. Поставям разрешителния джоб на Блейк - мисля, че почти загубих ума си в продължение на 3 седмици, докато работех и преработвах ултразвука. Роден - всичко е наред

Да, утре ще ходим на платена клиника... Дай Бог, че всичко е свършило... много, много страшно

Не се притеснявайте, те поставят dmpzh на мен на 2 прожекции, след което се оказа, че нищо не се е случило, така че трябва да отида при друг специалист. Успех с бебето.

Имахме, не си спомням колко са били уголемени, казвали, че това е знак за вътрематочна инфекция, предписват курс на антибиотици и се връщат към нормалното.

Също така имахме инфекция на 20-та седмица, те казаха инфекция, лекувахме се с антибиотици и всичко се върна към нормалното (ух 3 пъти)

Вентрикуломегалия в плода

С ултразвук - изследването на главата на плода във втория и третия скрининг проучвания винаги обръщат внимание на структурата на мозъка и размера на вентрикулите на мозъка.

Вентрикуломегалия на страничните вентрикули на плода - какво е това?

Обикновено има 4 вентрикули на мозъка. В дебелината на бялата материя на мозъка са две от тях - страничните вентрикули на мозъка, всяка от които има преден, заден и долен рог. С помощта на интервентрикуларния отвор те са свързани с третия вентрикул и е свързан с четвъртата камера, разположена на дъното на ромбоидната ямка с водопровод на мозъка. Четвъртата, от своя страна, е свързана с централния канал на гръбначния мозък. Това е система от свързани съдове с алкохол. Обикновено се оценява размерът на страничните вентрикули на мозъка, чийто размер не трябва да надвишава 10 mm на нивото на задните рога. Разширяването на вентрикулите на мозъка се нарича вентрикуломегалия.

Вентрикуломегалия в плода - причини

Разширяването на вентрикулите на мозъка, на първо място, може да е следствие от малформация на централната нервна система (централната нервна система). Дефектът може да бъде или изолиран (само нервната система), или комбиниран с други малформации на органи и системи, както често се случва при хромозомни заболявания.

Друга често срещана причина за вентрикуломегалия са вирусни и микробни инфекции на майката. Инфекцията на цитомегаловирус и токсоплазмозата са особено опасни, въпреки че всеки вирус или микроб може да причини малформации на мозъка, вентрикуломегалия и хидроцефалия. Сред възможните причини за вентрикуломегалия трябва да се нарече травма на майката и плода.

Диагностика на фетална вентрикуломегалия

За разлика от феталната хидроцефалия, вентрикуломегалият разширява вентрикулите на мозъка повече от 10 mm, но по-малко от 15 mm, докато размерът на феталната глава не се увеличава. Диагностицирайте вентрикуломегалия чрез ултразвук, започвайки с 17 седмици. То може да бъде асиметрично изолирано (разширяване на един вентрикул или един от роговете му), симетрично изолирано без други дефекти или комбинирано с други малформации на мозъка и другите органи. При изолирана вентрикуломегалия, съпътстващите хромозомни аномалии, например, синдрома на Даун, се срещат при 15-20%.

Вентрикуломегалия в плода - последствия

Умерената вентрикуломегалия при плода с размер на страничните вентрикули до 15 mm, особено при подходящо лечение, може да няма никакви негативни последици. Но ако размерът на вентрикулите надвишава 15 mm, феталната хидроцефалия започва да се увеличава, последствията могат да бъдат много различни - от вродени заболявания на централната нервна система до смърт на плода.

Колкото по-рано и по-бързо се увеличава вентрикуломегалията с прехода към хидроцефалия, толкова по-лоши са прогнозите. И ако има дефекти в други органи, рискът от раждане на дете с хромозомна аномалия (синдром на Даун, Патау или Едуардс) се увеличава. Фетална фетална смърт или смърт по време на раждане с вентрикуломегалия е до 14%. Нормално развитие след раждане без нарушаване на централната нервна система е възможно само при 82% от оцелелите деца, 8% от децата имат леки нарушения на нервната система, а груби нарушения с тежка инвалидност на детето се срещат при 10% от децата с вентрикуломегалия.

Вентрикуломегалия при плода - лечение

Лечението на вентрикуломегалия е насочено към намаляване на подуването на мозъка и количеството течност в камерите (диуретичните лекарства). За подобряване на храненето на мозъка на плода се предписват антихипоксанти и витамини, особено група В.

Освен лекарственото лечение, майките препоръчват повече за посещение на открито, физическа терапия, насочена към укрепване на мускулите на тазовото дъно.

Ширината на задните рога на страничните вентрикули е норма в таблицата за плода в продължение на седмици

Вентрикуломегалия в плода

Вентрикуломегалията на плода е патологична промяна, при която има увеличение в размера на мозъчните вентрикули. Тази патология може да предизвика различни мозъчни заболявания и неврологични нарушения.

Трябва да се отбележи, че обикновено всеки човек трябва да има четири мозъчни вентрикули. Две от тях са разположени в дебелината на бялото вещество, те се наричат ​​странични вентрикули на мозъка. Всеки от тях има заден, преден и долен рог.

С помощта на интервентрикуларния отвор се осъществява връзка с третия вентрикул, който е свързан с четвъртия вентрикул, разположен на дъното на ромбоидната ямка, през водоснабдителната система на мозъка. На свой ред, четвъртата камера е свързана с централния канал на гръбначния мозък. Тази система се състои от съдове с течност. Обикновено размерът на страничните вентрикули трябва да бъде не повече от 10 mm на нивото на задния рог.

Основната функция на вентрикуларната система е производството на CSF, което при липса на патология навлиза в гръбначния канал. В случай, че по някаква причина се наруши изтичането му, се развива заболяване като вентрикуломегалия. То е придружено от разширяване на вентрикулите на мозъка.

Причини за поява на вентрикуломегалия

Това заболяване може да бъде изолирано, но в някои случаи е последица от малформация, свързана с други патологични състояния на развитието. Трябва да се отбележи, че вентрикуломегалията се характеризира с увеличаване на вентрикулите на плода с размери от 12 до 20 милиметра.

Основните причини за това заболяване включват хромозомни аномалии, които се срещат при жени, чиято бременност е придружена от различни патологии.

В допълнение, причините за вентрикуломегалия могат да бъдат:

• инфекциозни заболявания;
• физическо нараняване;
• обструктивна хидроцефалия;
• кръвоизлив;
• генетична предразположеност.

Това заболяване на плода може да бъде причина за появата на синдрома на Даун, Търнър и Едуардс. Вентрикуломегалията на плода засяга промени в сърцето, нарушения в опорно-двигателния апарат и мозъчни структури.

За да идентифицирате заболяването, проведете ултразвук. Симптомите могат да се появят от 20 до 23 седмици на бременността. Понякога се открива патология в началото на третия триместър.

Според учените това заболяване най-често се диагностицира при жени, които раждат дете след тридесет и пет години. В ранна възраст подобна диагноза е по-рядко срещана. Според статистиката болестта се диагностицира в 0,6% от случаите.

Видове вентрикуломегалия

Тази патология има три основни типа:

1. Лесен тип. Той е изолиран и не се нуждае от сериозно лечение.
2. Среден тип Характеризира се с увеличаване на камерите, размерът на които може да достигне 15 mm. Това заболяване е придружено от определени промени в изтичането на цереброспиналната течност.
3. Тежък тип. Тази форма на заболяването се характеризира със значително увеличение на мозъчните вентрикули на плода в комбинация с други патологични промени в мозъка.

Диагностика на заболяването

Вентрикуломегалията на плода се диагностицира по време на бременност - от седемнадесетата до тридесет и третата седмица. Направете това с помощта на ултразвук. Могат да се използват и фетални спектрални кариотипи. Много е важно перинаталните изследвания да включват изследване на всички анатомични структури на плода - по-специално, това се отнася до вентрикуларната система на мозъка.

За да се установи точна и надеждна диагноза, е необходимо да се извърши напречно сканиране на главата на плода. Тя трябва да включва определяне на праговата стойност на страничните вентрикули. Вентрикуломегалия при плода се диагностицира, ако размерът на мозъчните вентрикули надвишава 10 милиметра.

Методи за лечение

Лечението на вентрикуломегалията на плода трябва да бъде насочено към премахване на негативните последици от такава патология - по-специално, сериозни заболявания на мозъка, както и на централната нервна система.

В случай, че заболяването е свързано с някакъв вид инфекция, основното лечение трябва да бъде насочено към отстраняване на причината за появата на патологията. След това лекарят предписва втори ултразвук.

Трябва да се отбележи, че ако експанзията на мозъчните вентрикули е изолирана и умерена, тогава не се изисква специална терапия. Такива отклонения от нормата по никакъв начин не засягат развитието на плода. Задачата на специалистите в този случай е да проследят състоянието на вентрикулите до раждането.

В случай, че заболяването е придружено от хипертония на мозъка, е показана лекарствена терапия. В някои случаи може да се наложи операция.

Ако ширината на камерите е не повече от дванадесет милиметра, терапията се извършва чрез предписване на антихипоксанти и статични натоварвания на тазовите мускули. Като лекарства, предназначени да предотвратят появата на неврологични заболявания при дете, се определят средства за задържане на калий в организма.

Ако в новородено бе открита вентрикуломегалия, последиците от нея са доста трудни за прогнозиране. Изолираната форма на заболяването в повечето случаи не е свързана с никакви проблеми. Ако вентрикуларното разширяване е придружено от други хромозомни аномалии, може да се появят тежки неврологични нарушения.

Последици от вентрикуломегалия в плода

Умерената вентрикуломегалия с размер на страничните вентрикули не повече от 15 милиметра, особено в случай на подходящо лечение, като правило, не е свързана с никакви негативни последици. Ако размерът на вентрикулите надвишава 15 милиметра, освен това, има увеличение на хидроцефалията на плода, последствията може да са най-тежки. Те включват вродени заболявания на централната нервна система и дори смърт на плода.

Необходимо е да се разбере, че колкото по-рано и по-бързо тази патология расте и става хидроцефална, толкова по-лоши са прогнозите. Ако има дефекти в други органи, заплахата от раждане на бебе с хромозомна аномалия се увеличава - това може да е синдром на Едуард, Патау, синдром на Даун.

В допълнение, трябва да се отбележи, че вероятността за смърт на плода или смърт по време на раждането е приблизително 14%. След раждането нормалното развитие на детето без нарушаване на централната нервна система се наблюдава в 82% от случаите. В същото време, 8% от децата имат леки нарушения на нервната система. В 10% от случаите на това заболяване има груби нарушения в работата на нервната система и тежко увреждане на детето.

Вентрикуломегалията на плода е доста опасна патология, която може да има сериозни последици за здравето на детето. Ето защо е важно да се премине своевременно всички необходими изследвания и да се следи здравето си. В никакъв случай не бива да пренебрегваме планираните ултразвукови изследвания по време на бременност. Своевременното лечение ще помогне за предотвратяване или значително намаляване на негативните ефекти от тази патология.

Трябва да се отбележи, че разширяването на вентрикулите на мозъка също се диагностицира при много възрастни. Това стана ясно след въвеждане на компютърна томография. Въпреки това, в такива ситуации, това се счита за вариант на нормата, тъй като вентрикуломегалията изобщо не пречи на нормалния живот.

Всичко за лейди

Бременност 32 седмици. Предните до роговете на страничните вентрикули, които са разделени от кухина на прозрачния септум, се определят пред визуалните зъбци.

Бързият растеж на вентрикулите (хидроцефалия) - прекъсване. Беше генетик, каза, че ще изчакаме резултатите от кръвта и на 14 май ще направим ре-ултразвук. Тя каза, че сто за период от 16 седмици не са правили такива диагнози.

Оля, сега имам 36-та седмица, същия боклук с камерите. Ултразвукът, кистата е изчезнала и през годината всичко се нормализира, камерите стават симетрични.

Краката на мозъка и зрителните зъбци (таламус), които образуват четирите корпуса, и между тях третият вентрикул. Оценката на страничните вентрикули на мозъка се извършва чрез измерване на ширината на страничните вентрикули.

Съдовият плексус е една от първите структури, които се появяват в областта на главата, и това вече може да се види от 6 седмици след оплождането.

Аномалии на развитието на мозъка на плода представляват 10-30% от всички малформации и заемат едно от първите места в тяхната структура. В случай на бременност в същия брак, препоръчвам ултразвук на експертно ниво от 12 седмици.

Физиологично развитие на плода 31 седмица + 1-2 дни. Доплерометрия a. и телевизор и SMA е ОК. Признаци на FPI не са идентифицирани.

По време на бременността имаше 2 рецидива на генитален херпес на 20 седмица и 31 седмици. Тя е тествана за кариотип - всичко е нормално. На 6-та седмица от 2-ра бременност е открита уреаплазмоза.

Странични вентрикули в плода

Диагнозата - хидроцефалия, както е обяснено от лекаря - е вода вместо мозъка и е необходимо да се прекрати бременността. Ситуацията с фетални аномалии, за съжаление, не е рядко срещано събитие. Въз основа на вентрикуломегалията на плода, открита чрез ултразвук, лекарят може да направи предположение за риска от наличие на хромозомни аномалии в плода.

По кое време на бременността може да се диагностицира хидроцефалията на плода? Може ли хидроцефалията да се развие след 36-та гестационна седмица? Ултразвукови признаци на хидроцефалия са разширяване на вътрешните кухини на мозъка (вентрикули на мозъка и други структури).

Патологии на развитието на плода

След такива процедури, самостоятелно производство vikidysh е възможно в следващите 2 седмици. 13 направи хориониопсия, легна за 3 дни и за седмица пие ношпу и магне b6, ttt всички правила. не се страхувайте.

Изчаква се резултатът прибл. 3 седмици ex. Надявам се, че всичко ще бъде забелязано във вас). Цезарово сечение след 2 седмици и веднага след раждането, бебето ще постави шунт, така че течността да излезе. На 20-та седмица лекарите продължиха да казват „ако само не можех да блокирам рязък скок в размера на главата“.

До началото на втория триместър дебелината на мозъчната кора е 1 mm или повече и се извършва измерване на главата; измерване на бипариентални, челно-челюстни размери и обиколка на главата.

Размерът на малкия мозък на плода не се влияе от патологични процеси, влияещи върху развитието на всички органи и системи на плода. Малък мозък е добре защитен и последният, който реагира на промените в кръвния поток. Ако семейството има два случая на раждане на деца със същия тип малформации, можем да говорим за автозомно-рецесивен тип наследяване на тези дефекти.

Може ли уреапламоз да бъде причина за пропуснат аборт и хидроцефалия в плода? След лечение с уреаплазмоза (със съпруга си) година по-късно, резултатът отново е положителен, лекарят предписва лечение.

Трябва да повторите ултразвука за 2-4 седмици, за да следите развитието на феталната хидроцефалия. Все още не се паникьосвайте. Малформацията на мозъка на плода е всъщност абсолютното показание за аборт.

Вентрикуломегалия в плода

С ултразвук - изследването на главата на плода във втория и третия скрининг изследвания винаги обръщат внимание на структурата на мозъка и размера на вентрикулите на мозъка.

Вентрикуломегалия на страничните вентрикули на плода - какво е това?

Обикновено има 4 вентрикули на мозъка. В дебелината на бялата материя на мозъка са две от тях - страничните вентрикули на мозъка, всяка от които има преден, заден и долен рог. С помощта на интервентрикуларния отвор те са свързани с третия вентрикул и е свързан с четвъртата камера, разположена на дъното на ромбоидната ямка с водопровод на мозъка. Четвъртата, от своя страна, е свързана с централния канал на гръбначния мозък. Това е система от свързани съдове с алкохол. Обикновено се оценява размерът на страничните вентрикули на мозъка, чийто размер не трябва да надвишава 10 mm на нивото на задните рога. Разширяването на вентрикулите на мозъка се нарича вентрикуломегалия.

Вентрикуломегалия в плода - причини

Разширяването на вентрикулите на мозъка, на първо място, може да е следствие от малформация на централната нервна система (централната нервна система). Дефектът може да бъде или изолиран (само нервната система), или комбиниран с други малформации на органи и системи, както често се случва при хромозомни заболявания.

Друга често срещана причина за вентрикуломегалия са вирусни и микробни инфекции на майката. Инфекцията на цитомегаловирус и токсоплазмозата са особено опасни, въпреки че всеки вирус или микроб може да причини малформации на мозъка, вентрикуломегалия и хидроцефалия. Сред възможните причини за вентрикуломегалия трябва да се нарече травма на майката и плода.

Диагностика на фетална вентрикуломегалия

За разлика от феталната хидроцефалия, вентрикуломегалият разширява вентрикулите на мозъка повече от 10 mm, но по-малко от 15 mm, докато размерът на феталната глава не се увеличава. Диагностицирайте вентрикуломегалия чрез ултразвук, започвайки с 17 седмици. То може да бъде асиметрично изолирано (разширяване на един вентрикул или един от роговете му), симетрично изолирано без други дефекти или комбинирано с други малформации на мозъка и другите органи. При изолирана вентрикуломегалия, съпътстващите хромозомни аномалии, например, синдрома на Даун, се срещат при 15-20%.

Вентрикуломегалия в плода - последствия

Умерената вентрикуломегалия при плода с размер на страничните вентрикули до 15 mm, особено при подходящо лечение, може да няма никакви негативни последици. Но ако размерът на вентрикулите надвишава 15 mm, феталната хидроцефалия започва да се увеличава, последствията могат да бъдат много различни - от вродени заболявания на централната нервна система до смърт на плода.

Колкото по-рано и по-бързо се увеличава вентрикуломегалията с прехода към хидроцефалия, толкова по-лоши са прогнозите. И ако има дефекти в други органи, рискът от раждане на дете с хромозомна аномалия (синдром на Даун, Патау или Едуардс) се увеличава. Фетална фетална смърт или смърт по време на раждане с вентрикуломегалия е до 14%. Нормално развитие след раждане без нарушаване на централната нервна система е възможно само при 82% от оцелелите деца, 8% от децата имат леки нарушения на нервната система, а груби нарушения с тежка инвалидност на детето се срещат при 10% от децата с вентрикуломегалия.

Вентрикуломегалия при плода - лечение

Лечението на вентрикуломегалия е насочено към намаляване на подуването на мозъка и количеството течност в камерите (диуретичните лекарства). За подобряване на храненето на мозъка на плода се предписват антихипоксанти и витамини, особено група В.

Освен лекарственото лечение, майките препоръчват повече за посещение на открито, физическа терапия, насочена към укрепване на мускулите на тазовото дъно.

Вентрикуломегалия в плода

Вентрикуломегалията на плода е патологична промяна, при която има увеличение в размера на мозъчните вентрикули. Тази патология може да предизвика различни мозъчни заболявания и неврологични нарушения.

Трябва да се отбележи, че обикновено всеки човек трябва да има четири мозъчни вентрикули. Две от тях са разположени в дебелината на бялото вещество, те се наричат ​​странични вентрикули на мозъка. Всеки от тях има заден, преден и долен рог.

С помощта на интервентрикуларния отвор се осъществява връзка с третия вентрикул, който е свързан с четвъртия вентрикул, разположен на дъното на ромбоидната ямка, през водоснабдителната система на мозъка. На свой ред, четвъртата камера е свързана с централния канал на гръбначния мозък. Тази система се състои от съдове с течност. Обикновено размерът на страничните вентрикули трябва да бъде не повече от 10 mm на нивото на задния рог.

Основната функция на вентрикуларната система е производството на CSF, което при липса на патология навлиза в гръбначния канал. В случай, че по някаква причина се наруши изтичането му, се развива заболяване като вентрикуломегалия. То е придружено от разширяване на вентрикулите на мозъка.

Причини за поява на вентрикуломегалия

Това заболяване може да бъде изолирано, но в някои случаи е последица от малформация, свързана с други патологични състояния на развитието. Трябва да се отбележи, че вентрикуломегалията се характеризира с увеличаване на вентрикулите на плода с размери от 12 до 20 милиметра.

Основните причини за това заболяване включват хромозомни аномалии, които се срещат при жени, чиято бременност е придружена от различни патологии.

В допълнение, причините за вентрикуломегалия могат да бъдат:

• инфекциозни заболявания;
• физическо нараняване;
• обструктивна хидроцефалия;
• кръвоизлив;
• генетична предразположеност.

Това заболяване на плода може да бъде причина за появата на синдрома на Даун, Търнър и Едуардс. Вентрикуломегалията на плода засяга промени в сърцето, нарушения в опорно-двигателния апарат и мозъчни структури.

За да идентифицирате заболяването, проведете ултразвук. Симптомите могат да се появят от 20 до 23 седмици на бременността. Понякога се открива патология в началото на третия триместър.

Според учените това заболяване най-често се диагностицира при жени, които раждат дете след тридесет и пет години. В ранна възраст подобна диагноза е по-рядко срещана. Според статистиката болестта се диагностицира в 0,6% от случаите.

Видове вентрикуломегалия

Тази патология има три основни типа:

1. Лесен тип. Той е изолиран и не се нуждае от сериозно лечение.
2. Среден тип Характеризира се с увеличаване на камерите, размерът на които може да достигне 15 mm. Това заболяване е придружено от определени промени в изтичането на цереброспиналната течност.
3. Тежък тип. Тази форма на заболяването се характеризира със значително увеличение на мозъчните вентрикули на плода в комбинация с други патологични промени в мозъка.

Диагностика на заболяването

Вентрикуломегалията на плода се диагностицира по време на бременност - от седемнадесетата до тридесет и третата седмица. Направете това с помощта на ултразвук. Могат да се използват и фетални спектрални кариотипи. Много е важно перинаталните изследвания да включват изследване на всички анатомични структури на плода - по-специално, това се отнася до вентрикуларната система на мозъка.

За да се установи точна и надеждна диагноза, е необходимо да се извърши напречно сканиране на главата на плода. Тя трябва да включва определяне на праговата стойност на страничните вентрикули. Вентрикуломегалия при плода се диагностицира, ако размерът на мозъчните вентрикули надвишава 10 милиметра.

Методи за лечение

Лечението на вентрикуломегалията на плода трябва да бъде насочено към премахване на негативните последици от такава патология - по-специално, сериозни заболявания на мозъка, както и на централната нервна система.

В случай, че заболяването е свързано с някакъв вид инфекция, основното лечение трябва да бъде насочено към отстраняване на причината за появата на патологията. След това лекарят предписва втори ултразвук.

Трябва да се отбележи, че ако експанзията на мозъчните вентрикули е изолирана и умерена, тогава не се изисква специална терапия. Такива отклонения от нормата по никакъв начин не засягат развитието на плода. Задачата на специалистите в този случай е да проследят състоянието на вентрикулите до раждането.

В случай, че заболяването е придружено от хипертония на мозъка, е показана лекарствена терапия. В някои случаи може да се наложи операция.

Ако ширината на камерите е не повече от дванадесет милиметра, терапията се извършва чрез предписване на антихипоксанти и статични натоварвания на тазовите мускули. Като лекарства, предназначени да предотвратят появата на неврологични заболявания при дете, се определят средства за задържане на калий в организма.

Ако в новородено бе открита вентрикуломегалия, последиците от нея са доста трудни за прогнозиране. Изолираната форма на заболяването в повечето случаи не е свързана с никакви проблеми. Ако вентрикуларното разширяване е придружено от други хромозомни аномалии, може да се появят тежки неврологични нарушения.

Последици от вентрикуломегалия в плода

Умерената вентрикуломегалия с размер на страничните вентрикули не повече от 15 милиметра, особено в случай на подходящо лечение, като правило, не е свързана с никакви негативни последици. Ако размерът на вентрикулите надвишава 15 милиметра, освен това, има увеличение на хидроцефалията на плода, последствията може да са най-тежки. Те включват вродени заболявания на централната нервна система и дори смърт на плода.

Необходимо е да се разбере, че колкото по-рано и по-бързо тази патология расте и става хидроцефална, толкова по-лоши са прогнозите. Ако има дефекти в други органи, заплахата от раждане на бебе с хромозомна аномалия се увеличава - това може да е синдром на Едуард, Патау, синдром на Даун.

В допълнение, трябва да се отбележи, че вероятността за смърт на плода или смърт по време на раждането е приблизително 14%. След раждането нормалното развитие на детето без нарушаване на централната нервна система се наблюдава в 82% от случаите. В същото време, 8% от децата имат леки нарушения на нервната система. В 10% от случаите на това заболяване има груби нарушения в работата на нервната система и тежко увреждане на детето.

Вентрикуломегалията на плода е доста опасна патология, която може да има сериозни последици за здравето на детето. Ето защо е важно да се премине своевременно всички необходими изследвания и да се следи здравето си. В никакъв случай не бива да пренебрегваме планираните ултразвукови изследвания по време на бременност. Своевременното лечение ще помогне за предотвратяване или значително намаляване на негативните ефекти от тази патология.

Трябва да се отбележи, че разширяването на вентрикулите на мозъка също се диагностицира при много възрастни. Това стана ясно след въвеждане на компютърна томография. Въпреки това, в такива ситуации, това се счита за вариант на нормата, тъй като вентрикуломегалията изобщо не пречи на нормалния живот.

Задните рога на страничните вентрикули на плода

Вторият скрининг премина добре, тестовете също бяха нормални, в продължение на 27 седмици тя отишла на ултразвук и намерила разширение на страничните вентрикули от 10,3 mm (задният рог). плодът е с лека форма, останалото е добре развито до крайния срок, а утре отново отивам да контролирам USI.Интересуйте въпроса кой е бил, как са лекувани и причините за това заболяване. От 25 седмици сутрин се събуждам чувство на задух на гърлото и носа, но след чая всичко си отива, тестовете са нормални и температурата е същата, но се чувства като че ли се чувства.

Много подробни измервания на всички органични системи. Срок в м. 20.3 (в четвъртък) Позиция: надлъжна Предишна част: тазова 1. Глава: Bpr: 50 мм Челен-тилен размер: 63 мм Площ на главата: 178 мм Цефаличен индекс 79% SPT: 4.2 мм Странично.

Изясняване на всички писма и диагнози и др. Много достъпни за нас, че не е ясно със снимки.

VENTRICULOMEGALIA Вентрикуломегалията се диагностицира, когато се открие патологично разширяване на страничните вентрикули на мозъка. В това състояние се нарушава изтичането на цереброспиналната течност от вентрикулите към гръбначния мозък. Вентрикуломегалия при дете може да доведе до нарушения в централната нервна система, неврологични проблеми и развитие на церебрална парализа. За профилактика на заболяването е необходимо планиране на бременността. Това ви позволява да предупреждавате в бъдеще за въздействието върху плода на възможни инфекции на родителите, взети лекарства, наследствени фактори, които могат да служат за развитието на вентрикуломегалия; опасно е липсата на медицински контрол по време на носене на плода, така че липсата на ранна възможност.

Момичета, днес отидох на ултразвук, период от 20 седмици, след прегледа, каза докторът. Ако дойдох за повторение на 23 седмици, може би тя не казва нещо, какво не е наред с ултразвука? Размери на главата 46 mm (20 седмици. 1 ден.) Обем на главата: 179 mm (20 седмици. 3 дни) Дължина pr и лъв от костните рамена 33 mm (21 седмици 4. ден) Дължина pr и лъв от ултракраката 30 mm (21 седмици.2 дни) радиус лъв 29 mm (21 седмици. 3 дни) Дължина pr и лъвска тазобедрена кост 36 mm (21 седмици 2 дни) Дължина pr и лъв.

И още момичета, някой се натъкнал на термина - умерена вентрикуломегалия. Какво е това, знам. Някой има ли това? Ние имаме размера на задните рога на страничните вентрикули на 20 седмици - 9,6 mm, а на 22 седмици - 9,7 mm. Останалите параметри както на мозъка, така и на плода, са идеални, изпращани в Тоболск на експерти в генетичния център. По дяволите, дори и фразата за прекъсване беше чута, когато хидроцефалията беше потвърдена. Но след това прочетох, че процентът е до 10 с изолирано увеличение.

Здравейте всички Днес, 3D ултразвук е направено, нищо не се вижда, но в 2D всичко е наред, беше потвърдено, че ще има момче, ура. толкова сме развълнувани. на ултразвука поставихме 31 седмици, взехме тегло 1559 гр, височина 40 см. Всичко беше почти нормално, но не поставихме достатъчно вода, някой имаше този проблем и какво може да е опасно за бебето. И още един проблем не мога да намеря в интернет какво е то. те проверяват анатомията на плода и пишат, че задният рог на страничната камера е разширена в мозъчната камера.

VENTRICULOMEGALIA Вентрикуломегалията се диагностицира, когато се открие патологично разширяване на страничните вентрикули на мозъка. В това състояние се нарушава изтичането на цереброспиналната течност от вентрикулите към гръбначния мозък. Вентрикуломегалия при дете може да доведе до нарушения в централната нервна система, неврологични проблеми и развитие на церебрална парализа. За профилактика на заболяването е необходимо планиране на бременността. Това ви позволява да предупреждавате в бъдеще за въздействието върху плода на възможни инфекции на родителите, взети лекарства, наследствени фактори, които могат да служат за развитието на вентрикуломегалия; опасно е липсата на медицински контрол по време на носене на плода, така че липсата на ранна възможност.

09/25/2013 Бях на ултразвук, като цяло, всичко със сина ми не е лошо, развитието е навреме, но плацентата хориоангиома е била открита ((а в болницата, UZist е сгрешил, плацентата не се е повишила толкова, колкото възнамеряваше, само 3,5 cm. което все още не е достатъчно.

Момичета, здравей. Някой среща ли термина - умерена вентрикуломегалия. Какво е това, знам. Някой има ли това? Ние имаме размера на задните рога на страничните вентрикули на 20 седмици - 9,6 mm, а на 22 седмици - 9,7 mm. Останалите параметри както на мозъка, така и на плода, са идеални, изпращани в Тоболск на експерти в генетичния център. Днес бях на експертна ултразвук в Медицинския генетичен център, 23 седмици, те изхвърлиха умерена дума от затвора, просто - вентрикуломегалия, увеличавайки ширината на страничните вентрикули на мозъка на плода до 13.

вентрикуломегалия

Вентрикуломегалията в плода е патологично състояние, характеризиращо се с промяна в размера на мозъчните вентрикули и способно да накара детето да развие различни видове заболявания, които водят до централна и периферна нервна система: по-специално, гръбначния мозък и мозъка, черепните и периферните нерви, нервните корени, автономна нервна система, невромускулни възли и мускули.

Предшестващо състояние на вентрикуломегалията

Обикновено всеки човек има четири мозъчни вентрикули. Две от тях - ventriculi laterales (telencephalon) - са разположени в дебелината на бялото вещество: под corpus callosum, симетрично от двете страни на средната линия. Връзката с третата от вентрикулите - ventriculus tertius (диенцефалон) - се осъществява чрез монро (или интервентрикуларни) отвори.

Третата от камерите е разположена между визуалните могили, има формата на пръстен, а в стените му, образувани от сивото вещество на мозъка, са подкоркови автономни центрове. Чрез мозъчния акведукт на средния мозък той комуникира с четвъртия вентрикуларен кварц (mesencephalon), който е свързан с централния канал на гръбначния мозък.

Основната функция на вентрикулите на мозъка е синтеза на цереброспиналната течност (CSF), която след това, ако няма малформации, навлиза в субарахноидалното (или субарахноидното) пространство. Нарушаването на изтичането на алкохол предизвиква развитието на вентрикуломегалия.

Причини за поява на вентрикуломегалия

Вентрикуломегалията съответства на увеличаване на мозъчните вентрикули от 12 до 20 mm. В същото време състоянието може да се наблюдава както в изолация, така и на фона на други малформации. Трябва да се отбележи, че разширяването на вентрикулите на мозъка, което е независимо нарушение, често не е съпроводено с хромозомни аномалии при дете.

Основната причина за вентрикуломегалия при плода са генетични заболявания и хромозомни аномалии при жени, чиято бременност се усложнява от различни видове патологии. Освен това има определена връзка между увеличаването на вентрикулите на плода и възрастта на бъдещата майка: например, при жени над 35 години, рискът от раждане на дете с вентрикуломегалия е три пъти по-висок от този на по-младите майки.

Други причини за вентрикуломегалия включват:

• Вътрематочни инфекции;
• Физически наранявания;
• Обструктивна воднянка на мозъка (обструктивна хидроцефалия), развиваща се на фона на обструкция (блокада) на изтичащите пътища на гръбначно-мозъчната течност на ниво вентрикуларна система;
• Кръвоизлив (кръвоизлив);
• Фетална хипоксия;
• Lissencephaly;
• Деструктивно увреждане на мозъка (например поради perivetricular leukomalacia);
• Наследствена предразположеност.

Вентрикуломегалията е предпоставка за развитие на заболявания като синдром на Даун, гонадна дисгенезия (синдром на Bonnevi-Ulrich), тризомия 18 (синдром на Edwards) при дете. В допълнение, патологията засяга функцията на сърцето, причинява нарушения на опорно-двигателния апарат и всички мозъчни структури.

Вентрикуломегалията обикновено се открива в плода по време на ултразвуковата процедура, дори между 17 и 34 седмици на вътрематочно развитие. Данните, получени чрез ултразвук обаче, не са достатъчни за окончателна диагноза. Ето защо за началото се дава препоръка за преразглеждане, което ще позволи да се оцени развитието на плода в динамика (като правило се извършва 2-3 седмици след първото ултразвуково изследване). Според резултатите от изследването, бременна жена се изпраща допълнително за консултация към генетик и за преминаване на кариотипизиращата процедура на плода, поради което е възможно да се идентифицират възможни отклонения в структурата на структурата и количествения състав на хромозомите.

Видове вентрикуломегалия в плода

Вентрикуломегалията може да се раздели на три различни типа:

• Лесно вентрикуломегалия - която се характеризира с лезия с един характер и не изисква назначаване на сериозно лечение;
• Средна вентрикуломегалия - характеризираща се с увеличаване размера на вентрикулите до 15 mm и провокиране на някои нарушения на изтичането на цереброспиналната течност;
• Тежката вентрикуломегалия се характеризира с изразено увеличение на мозъчните вентрикули, което се наблюдава при плода в сравнение с други мозъчни патологии.

Като цяло, една от чертите на човешкия мозък е, че нейните вентрикули са донякъде асиметрични. Тази асиметрия се определя дори в периода на бременността. Като правило при мъжки бебета разликите са малко по-изразени, отколкото при женските бебета.

Терминът "маргинална вентрикуломегалия" се използва в случаите, когато ширината на атриума на страничната камера е от 10 до 15 mm. Такова състояние значително увеличава риска от развитие на различни аномалии от страна на централната нервна система, както и от други системи и органи.

Изолираната гранична вентрикуломегалия в повечето случаи не е съпътствана от никакви клинично изразени ефекти, но в някои случаи се счита за една от проявите на първоначалното увреждане на мозъка, причинено от негативни ефекти от различни причини: мозъчни дефекти, деструктивни увреждания, инфекции, фетална хипоксия по време на вътрематочно развитие и др.

Последици от вродена вентрикуломегалия

Перинаталната смъртност, причинена от тежко вътрематочно забавяне на растежа, преждевременно раждане или пренатална инфекция, е 4%.

Също в 4% от случаите при новородени има различни хромозомни аномалии.

9% от новородените са родени с васкуларни малформации на мозъка.

В други 11% от случаите, вродена вентрикуломегалия се диагностицира с умствено и физическо забавяне, чиято тежест може да варира от лека до умерена тежест.

Освен това рискът от неблагоприятен неврологичен изход на вентрикуломегалия за женския плод е по-висок от сходния риск за мъжкия плод.

Лечение на вентрикуломегалия

Лечението на вентрикуломегалията е насочено към предотвратяване на негативните последствия от патологията, включително различни сериозни заболявания на мозъка и централната нервна система.

Когато инфекцията стане причина за заболяването, целта на предписаната терапия е да я елиминира. Ако проявите на патологията са леки или умерени, обикновено не се изисква специфично лечение, тъй като такова състояние рядко се превръща в причина за нарушено развитие на плода.

Ако, обаче, се посочва лечението с вентрикуломегалия, бременните жени се предписват:

Вентрикуломегалната терапия се допълва с масаж и набор от упражнения за физиотерапия, осигуряващи статични натоварвания на мускулите на тазовото дъно.