Злокамен мозъчен глиом

Ракът на глиома или не? Глиома е злокачествен тумор, което означава, че попада под критериите за рак (злокачествено новообразувание, което представлява опасност за здравето на тялото).

Какво е това?

Глиома е мозъчен тумор (първичен - развива се директно от тъканите на нервната система). Той е най-честият мозъчен тумор - 60% сред всички тумори. Глиома се развива от частично зрели глиални клетки. Глия са помощни клетки на централната нервна система. Тяхната функция е да поддържат жизнената активност на невроните, като доставят хранителни вещества. Също така глиалната тъкан действа като предавател на електрически импулси.

При дисекция и разрез туморът има розов цвят, сив или бял цвят. Фокус на глиома - от няколко милиметра до малка ябълка. Туморът расте бавно и рядко метастазира. Въпреки това болестта се характеризира с агресивна динамика - тя расте в мозъчната тъкан (инфилтративен растеж). Кълняемостта в мозъчната субстанция понякога достига такава степен, че при аутопсията туморът трудно се различава от нормалните глиални клетки.

Честа локализация - стените на мозъчните вентрикули и на мястото на пресичане на зрителните нерви. Неоплазмата се открива и в структурите на мозъчния ствол, менингите и дори в костите на черепа.

Глиомата в главата причинява неврологични нарушения (конвулсии, загуба на зрение, отслабване на мускулната сила, нарушена координация) и психични разстройства.

Световната здравна организация е съставила класификация въз основа на хистологични характеристики и степен на злокачествено заболяване. Мозъчната глиома може да бъде от следните типове:

1. Глиома 1 степен. Има първа степен на злокачествено заболяване. Туморът от първа степен е разделен на следните подвидове: астроцитом, астроцитом на гигантски клетки и ксантоастроцитома.
2. Глиома 2 градуса. Той има един или два признака на злокачествен растеж. Проявена клетъчна атипия - туморните клетки имат различна структура. Има такива подвидове: дифузна астроцитна глиома, фибриларна астроцитом, хемистоцитна астроцитом.
3. Глиома 3 градуса. Той има два значими признака на злокачествено заболяване. Той включва следните подвидове: анапластичен астроцитом (анапластична мозъчна глиома).
4. 4-ти клас глиома. Има 3-4 признака на злокачествен растеж. Включва сорт: мултиформен глиобластом.

причини

Днес мутационната теория на канцерогенезата е от значение. Тя се основава на учението, че мозъчните тумори, както и други неоплазми, се развиват поради мутации в клетъчния геном. Туморът има моноклонален произход - болестта първоначално се развива от една клетка.

• Virus. Тази теория предполага, че туморът се развива като резултат от онкогенни вируси: Epstein-Barr, херпес симплекс шест, вируси на папиломавирус, ретровирус и хепатит. Патогенеза на онкогенния вирус: инфекцията прониква в клетката и променя генетичния си апарат, в резултат на което невронът започва да узрява и да работи по патологичния път.
• Физико-химична теория. В околната среда има изкуствени и естествени източници на енергия и радиация. Например, гама лъчение или рентгенови лъчи. Облъчването с тях в големи дози води до превръщане на нормална клетка в туморно-подобна клетка.
• Нечестотна теория. Хормоналната недостатъчност може да доведе до мутации на генетичния апарат на клетката.

класификация

Има много класификации на глиома. Първият се основава на локализацията по отношение на малкия мозък: t

1. Subtentorial - туморът расте под очертанията на малкия мозък.
2. Supratentorial - неоплазма се развива над очертанията на малкия мозък.

Класификация въз основа на вида на глиалната тъкан:

Астроцитният глиом е първичен мозъчен тумор, който се развива от астроцити (звездообразни клетки). Това е преобладаващо злокачествен тумор: само 10% от астроцитомите са доброкачествени новообразувания.
Астроцитома, от своя страна, е разделен на 4 подкласа:

• Пилоцитна (глиома степен 1) е доброкачествен тумор, има ясни граници и расте бавно, често фиксирана при деца; локализирани в мозъчния ствол и хиазма;
• фибриларен астроцитом - има втори клас злокачествени заболявания, няма ясни граници, се характеризира с бавен растеж, средната възраст на пациентите е от 20 до 30 години;
• анапластичен астроцитом - злокачествено новообразувание, което няма ясни граници в участъка, бързо расте в съседните тъкани;
• глиобластомът е най-агресивната форма, расте изключително бързо.

Заболяването има отделен тип - нискостепенна глиома - това е нискокачествен тумор. Това е твърд тумор (твърда консистенция). Може да бъде локализиран в централната нервна система, но по-често в малкия мозък. Характеризира се с бавен растеж. Най-често при деца и юноши се развива глиома с нисък клас. Средната възраст на болните деца е от 5 до 7 години. Според германското министерство на образованието този глиом е регистриран в 10 деца на милион. Момичетата се разболяват по-рядко от момчетата.

симптоми

Клиничната картина на глиома е разнообразна и зависи от степента на развитие, интензивността на поникване в мозъчната тъкан, степента на злокачественост и локализацията.

Ниската степен на глиома расте бавно. Следователно симптомите при децата са скрити и се проявяват само в случаите, когато туморът започва да расте в медулата. В по-късните стадии на развитие неоплазмата увеличава вътречерепното налягане и може да причини оток. При малки деца, поради необработен череп, повишаването на вътречерепното налягане може да се развие макроцефалично - увеличаване на размера на главата.

Болните деца растат по-бавно, имат забавяне в психомоторното развитие. Често децата се оплакват от болка в главата и гърба. Сутрин, независимо от храненето, пациентите изпитват повръщане и замаяност. С течение на времето походката, речта се разстройват, точността на зрението намалява, концентрацията на вниманието се нарушава, съзнанието се нарушава, сънят се нарушава и апетитът намалява. Понякога клиничната картина може да бъде допълнена от конвулсивни припадъци и намаляване на мускулната сила, дори парализа.

Децата също могат да развият злокачествени тумори. Например, мозъка на стволови клетки от глиома. Глиомата на мозъчния ствол при децата се характеризира с нарушение на жизнените функции поради факта, че ядрата, отговорни за дишането и сърдечно-съдовата система, са локализирани в стволови структури. Следователно дифузната глиома на мозъчния ствол има неблагоприятна прогноза за живота.

Клиничната картина зависи от местоположението на тумора:

Времева глиома

В тази област туморът се открива в 25% от всички глиоми. Симптомите се основават главно на изразени психични разстройства, които се срещат в 15-100% от случаите. Клиничната картина зависи и от водещата ръка (дясна ръка). Така че, ако туморът се намира в десния темпорален кортекс в десницата, има: конвулсивни припадъци. При локализация в левия участък има нарушение на съзнанието и амбулаторния автоматизъм.

Глиомът на темпоралния лоб също разстройва емоционалната сфера: пациентите имат пристъпи на апатична депресия, летаргия, тежка тревожност и раздразнителност на фона на тревожно изчакване.

Глиома на предния лоб

Поражението на челните лобове с тумор води до емоционални, волеви, личностни и моторни нарушения. Така болестта на фронталния лоб причинява апатия у пациента, абулия (намаляване на волята). Пациентите са безразлични, понякога губещи критики за състоянието си. Поведението се освобождава и емоциите са трудни за контрол. Те могат да се изострят или, напротив, да изтрият личностните черти. Например дребната педантичност може да се превърне в дребнавост и ирония в груба каустичност и

меркантилен дух. Приразяването на челните лобове също води до епилептични припадъци, дължащи се на увреждане на моторните центрове на предните зъбери.

Хипоталамична глиома

Локализацията на тумора в хипоталамусния регион се проявява с два водещи синдрома: повишен синдром на вътречерепно налягане и хипоталамусни дисфункции. Вътречерепната хипертония се проявява с извити главоболия, повръщане, нарушения на съня, астения, раздразнителност.

Хипоталамусни дисфункции, дължащи се на туморни увреждания, се проявяват чрез патология на органа или системата: неспецифичен диабет, бърза загуба на тегло, затлъстяване, прекалена сънливост, бърз пубертет.

Глиома на малкия мозък

Туморът в малкия мозък се проявява в три синдрома: церебрален, отдалечен и фокален.

Мозъчните симптоми се причиняват от повишено вътречерепно налягане (главоболие, гадене, повръщане, намалена точност на зрението).

Фокалните симптоми са причинени от увреждане на самия мозък. Проявява се чрез такива симптоми:

• ходенето е нарушено, пациентите могат да паднат;
• трудно е да се поддържа баланс;
• намалена точност на движение;
• смяна на почерка;
• разстройство на реч;
• нистагъм.

Дистанционните симптоми се причиняват от компресия на черепните нерви. Синдромът се проявява с болки в лицето по лицевия или тригеминалния нерв, асиметрия на лицето, загуба на слуха и перверзия на вкусовите усещания.

Таламична глиома

Туморът на таламичната област и таламуса се проявява с намалена чувствителност, парестезии, болки в различни части на тялото, хиперкинезии (бурни движения).

Глиома на хиазматичния регион

В chiasm е оптичен chiasm. Нарушено зрение, дължащо се на компресия на зрителните нерви. В клиничната картина се наблюдава намаляване на точността на зрението, обикновено двустранно. Ако болестта нарасне в орбиталната област, се развива екзофталмос (изпъкване на очните ябълки от орбитите). Заболяването на хиазматичния регион често се комбинира с увреждане на хипоталамуса. Симптоматологията се допълва от церебрални симптоми, дължащи се на повишено вътречерепно налягане.

Глиома на мозъчните стволови клетки

Туморът на мозъчния ствол се проявява с пареза на лицевия нерв, лицева асиметрия, зрителни увреждания, страбизъм, нарушено ходене, замаяност, намалено зрение, дисфагия и отслабване на мускулната сила. Колкото по-голям е размерът на тумора, толкова по-изразена е клиничната картина. Симптоматологията се допълва от церебрални симптоми, дължащи се на повишено вътречерепно налягане. Дифузният глиом на мозъчния мост също се характеризира с подобен модел.

диагностика

Злокачествената глиома на мозъка се диагностицира с помощта на обективен неврологичен преглед (нарушения на чувствителността, намалена мускулна сила, нарушена координация, наличие на патологични рефлекси), преглед от психиатър (психични разстройства) и инструментални методи на изследване.

Инструменталните диагностични методи включват:

• Echoencephalography.
• Електроенцефалография.
• Магнитно-резонансна томография.
• Мултиспирална компютърна томография.
• Позитронна емисионна томография.

лечение

Доброкачествената глиома на мозъка се лекува с операция (първа и максимална втора степен на злокачествено заболяване). Неопериращият глиом се среща само в неговия злокачествен курс. Отстраняването на мозъчната глиома по време на агресивен инфилтративен растеж е трудно: външно, глиомните линии са замъглени в мозъка и трудно се отделят от мозъчната тъкан.

Моделирането на човешки глиоми позволява използването на нови методи за лечение: целенасочена терапия с помощта на дендритни ваксини, антитела, наноконтейнери и онколитични вируси.

При лечението на глиоми се използват и класически терапевтични методи - химиотерапия и лъчева терапия. Те се използват, ако глиомата е неизползваема.

Възможно ли е да се лекува глиома: туморът не е лечим и трудно се коригира.

перспектива

Средната продължителност на живота след поставяне на диагнозата е 1 година. През първите 12 месеца половината от пациентите умират. С пълното отстраняване на тумора, отсъствието на имунни и системни заболявания, младата възраст на пациента удължава живота до 5-6 години. Въпреки това, дори след пълно и успешно изрязване на тумора през първите няколко години, глиомът се повтаря. Малко по-добра картина при децата. Компенсаторните им способности на мозъка надвишават тези на възрастните, така че тяхната прогноза е по-малко неблагоприятна.

Включително ниската преживяемост, глиома се характеризира и с последствия: психични разстройства, неврологични нарушения, намалено качество на живот, странични ефекти от химиотерапия и лъчева терапия.

Дифузна глиома на мозъчния ствол

Онкологичните процеси в гръбначния мозък и мозъка са опасни патологии, тъй като поради спецификата на тяхната локализация е невъзможно да се провеждат определени видове терапевтични мерки. Този тип заболяване включва глиома, която е глия клетъчна неоплазма. Neuroglia (glia) е колекция от помощни клетки на нервната тъкан.

Тези жлезисти неоплазми, които са злокачествени, са склонни да растат по-бързо. При доброкачествени глиоми растежът е забавен, диагнозата се прави след подробен хистологичен анализ.

За какво говорим

При 60% от пациентите с рак на мозъка има невроглиома. Името е, защото неговият растеж се извършва за сметка на компонентите на клетките на глията.

Невроглиалните клетъчни елементи са част от NA, които образуват клетъчните компоненти с различни форми. Клетките невроглия запълват междинното пространство между капилярната мрежа и много неврони, обикновено образуват една десета от обема на мозъка.

Колкото повече човек става по-възрастен, толкова по-малко нервни клетки той има, а по-глията около стеблото на невроните, защитавайки ги и помагайки им с импулсно предаване.

Глиомата на мозъка е в състояние да се локализира в вентрикуларните стени, ако се намира в хиазмата, тогава тя е глиома на хиазмата. Понякога зрителният нерв се повлиява от онкологично неоплазма, понякога расте в черепните кости с мозъчни мембрани.

Визуално, туморът е неясно ограничен, нодуларен, сив, розов, по-рядко тъмночервен. Той има вретенообразна, закръглена форма, с размери от 1.5-2 мм до диаметър на ябълката.

Поради инфилтративния характер на растежа, който разрушава околните тъкани, не е лесно да се определи границата между патологичната и здравата тъкан, тъй като не е ясно.

Симптоматичната картина в тази мозъчна онкология е подобна на неврологичните заболявания, поради което неефективните терапевтични мерки се извършват в началните етапи. Патологията може да се появи в различни възрастови групи. Често се среща в младите хора и децата.

Как да се класифицира

Според медицинската класификация има видове глиоми:

• oligodendrogliomny;
• ependimomny;
• astrotsitomny.

Основният глиален компонент са астроцитите, поради което най-чести са онкологичните процеси в тези клетки.

Има смесен тип тумори, развиващи се от различни клетъчни невроглиални елементи.

Според степента на тежест, СЗО класифицира в следния ред:

• доброкачествен тип на бавния курс (различна астроцитомна онкология);
• във втората степен, глиома има едно свойство на злокачествена модификация. Често представлява клетъчна атипия;
• в третата степен онкологичният процес в изследването е представен от две от трите свойства. Например, проявата на ядрена атипия, ендотелиална микропролиферация, митозни фигури;
• при последната степен на глиома патология, заедно с три, четири свойства на заболяването, се проявяват некротични промени в тъканите.

По област на местоположение има глиомни тумори, които се намират в:

• надцентралната част на мозъчните полукълба, където цереброспиналната цереброспинална течност с венозна кръв не изтече, поради което онкологичният процес на този район води до фокални симптоми. Проявлението на състояния на хипертензивен синдром възниква при неоплазми с голям размер;
• субтенториална област, където туморът се намира в зоната на задната черевна ямка. При това подреждане пътят, по който протича изтичането на ликвора, бързо се компресира, което води до ранно проявление на високо вътречерепно налягане.

вид

В невроглиомата на зрителните нерви онкологичната патология произхожда от невроглиалните компоненти, които обграждат оптичните нерви. Когато туморът е в орбиталната област, мястото е интраорбитално, лекувано от офталмологичен специалист. Глиомите, локализирани в зоната на преминаване на зрителния нерв в кутията с черепа, което показва вътречерепното местоположение на тумора, се лекуват от неврохирургични специалисти.

Този процес на онкология често се среща при деца. Той е доброкачествен, но по-късно посещение на лекар води до нервна атрофия, която ще заслепи детето.

При дифузен глиом, разположен в мозъчния ствол, вестибуларният апарат на пациента функционира слабо, наблюдава се увреждане на слуха и речта, пациентът не поглъща храната добре, главата му е болна, сънлив.

Глиомата на мозъчния ствол означава, че онкологичният процес се локализира в областта, където мозъкът се свързва с гръбначния мозък. Тук се намират дихателните, сърдечните, моторните центрове на Народното събрание, които са най-важни в човешката физиология.

Тази глиома с лезия на тялото, мозъчния мост се появява при деца от 3 до 10 години. Симптоматологията протича бавно или бързо в рамките на 2-3 седмици. Бързият онкологичен растеж е изключително неблагоприятен. В категорията за възрастни, тези тумори са доста редки.

Клиомият глиом е локализиран в областта на мозъка, където се намира оптичната хиазъм. Счита се, че е причина за миопични прояви, загуба на зрителното поле и се развива ендокринна дисфункция с хидроцефални прояви.

Хломията на хиазмата се счита за астроцитомна онкология, случва се в детска възраст. Приблизително една трета от пациентите, при които е открита, имат признаци на неврофиброматоза.

Глиоматоза с нисък малигнен тип се отнася до първа и втора степен. Характеризира се с бавна формация, където времето от началния етап до първите симптоми на болестта продължава години наред.

Тези тумори се откриват в областта на малкия мозък, мозъчните полукълба. Наблюдавано в детството, юношеството. При възрастните, като правило, тази патология има трета и четвърта степен.

Как се проявяват симптомите

Симптоматичната картина на растежа на невроглиомите е пряко зависима от засегнатия мозък. Туморна компресирана мозъчна тъкан с мембрани, симптоми, проявяващи се под формата на:

• тежки главоболия, които не са облекчени от аналгетици, спазмолитични лекарства;
• усещания за тежки очни ябълки;
• гадене поради главоболие. Пациентите се оплакват от повтарящо се повръщане по време на пароксизма;
• тонично-клонични гърчове.

При изстискване на отточния участък на цереброспиналната течност и мозъчните вентрикули, хидроцефалните нарушения се развиват с висока интракраниална хипертония.

В допълнение към церебралните симптоми, патологията има фокален ефект под формата на:

• въртене на глава;
• макари при нормални движения;
• визуална дисфункция;
• намалени слухови или звукови шумови ефекти;
• намаляване на чувствителността;
• мускулна слабост, поради която се развива пареза и парализа.

При пациентите паметта, мисленето и психиката са напълно разстроени.

За основните причини

Надеждна информация е, че развитието на невроглиома идва от невроглиални тъкани. Проучване на пациенти дава възможност да се открие генетична предразположеност, при която се променя генът TP 53. Провокиращият фактор за нарушения не е установен.

Относно диагностичните събития

Когато се установи, че невроглиомата е минимална по размер, терапевтичните мерки са много по-лесни, тяхната ефективност е по-висока. Следователно, при наблюдаваната симптоматична картина, пациентът се нуждае от спешна медицинска помощ.

Първоначално изследване на пациента се провежда от невролог. Лекарят провежда изследването, записва какво се оплаква от пациента, анализира колко последователни са симптомите на болестта. Неврологичният преглед оценява моторната координация, тонуса, мускулната сила и чувствителността на пациента.

Диагностичните мерки са показани като:

• провеждане на електромиография с електронейрографско изследване, което ще идентифицира функционалното състояние на мускулите;
• Ехоенцефалографско изследване, необходимо за идентифициране на хидроцефални аномалии в мозъка;
• офталмологичен преглед за зрителна дисфункция;
• електроенцефалографско изследване, използвано за тонично-клонични конвулсии;
• MRI сканиране, показващо локализация, размер на тумора, степен на инфилтрационен процес;
• ангиографско изследване, необходимо за анализ на мозъчни съдове;
• компютърна томография, замяна или допълване на ЯМР;
• спинална пункция, поради което се откриват атипични клетки.

Точна диагноза се прави чрез хистологично изследване. Биологичен материал, получен по време на биопсия, се отстранява по време на операцията или се извършва стереотаксична биопсия.

Онкологичната патология се различава с абсцес, хематом в мозъка, епилептични прояви и други първични новообразувания на Народното събрание.

Как да се лекува

Пълното премахване на невроглиомите е възможно само когато има злокачествено заболяване от първа степен и се намира в достъпна област на мозъка. Тумори с други степени е трудно да бъдат отрязани от здрава тъкан поради високата му инфилтрация.

Въпреки високите резултати на съвременната медицина под формата на микрохирургия, магнитен резонанс, интраоперативно картографиране, тези първични тумори не винаги се лекуват хирургично.

Когато операцията е противопоказана

Тя не се задържа, ако:

• пациентът е в тежко състояние;
• онкологичният процес се е разпространил в 2 полукълба;
• трудно се достига до тумора;
• има друга онкология в мозъка.

Неврохирургичното лечение може да подобри състоянието на пациента. Операцията се усложнява от факта, че всяко погрешно действие на неврохирург ще причини сериозни последствия за пациента, включително парализа, смърт.

Neuroglioma се отстранява чрез:

• ендоскопска минимално инвазивна хирургична интервенция, където благодарение на съвременния ендоскоп можете да въведете хирургически инструменти с видеокамера за наблюдение. След отстраняване на тумора се изисква химиотерапия. Повече от половината от случаите изискват възобновяване;
• радиотерапевтичен метод, използван в ранните етапи на онкологията, както и профилактика след операция.

Резултатите от химиотерапията с облъчване са леки, когато централната мозъчна част е заета от тумора поради лоша достъпност.

Най-новият метод на терапевтични мерки включва използването на генетично модифицирани лекарства, които засягат първопричината на раковия процес, намалявайки количеството на неоплазма.

Каква е прогнозата

Тези онкологични форми на всяко място се класифицират като невъзможни за лечение на болести. Само една четвърт от пациентите, които са прилагали в ранните стадии на заболяването, могат да оцелеят, а зоната на тумора е на разположение за успешна операция.

Ако се разкрие високо злокачествено заболяване, продължителността на живота на човек ще бъде 1-2 години. Повтарящ се курс отсъства само в 20% от пациентите с ефективни терапевтични мерки.

Симптоми и диагностика на мозъчната глиома

Сред злокачествените тумори се среща мозъчен глиом в 60% от случаите. Тя се развива от тъканта на глията (обгражда невроните на мозъка). Разграничават се астроцитни видове, епендиоми и други неоплазми. Това е диабриопластичен рак на мозъка. Ще ви разкажем подробно за неговите характеристики, диагноза, перспектива, продължителност на лечението и методи за превенция.

класификация

Най-често мозъчните тумори се развиват при възрастни над 60 години. Хората в риск от ХИВ също са изложени на риск, а тези, които са били засегнати от радиационно облъчване, имат генетична предразположеност. Понякога това заболяване се появява при деца.

Съществува Международната класификация на болестите (ICD). Според нея, мозъчните тумори са разделени на 4 групи (по морфологични признаци):

• Ядрена атипия.
• Некроза.
• Цифри на митози.
• Ендотелна микропролиферация.

Има различни степени на злокачественост и степенуване на глиома:

• 1 степен. Такава глиома на мозъчния ствол се счита за доброкачествена. Все още няма признаци на неоплазма. В бъдеще доброкачественият тумор може да стане злокачествен.
• 2 градуса. Атипия се появява на клетъчното ниво. Това е основната характеристика на този етап, който пациентът може да не подозира. По това време могат активно да се развиват астроцитоми или други видове глиоми.
• 3 градуса. Появяват се два от трите основни симптома. Некрозата все още не е налице. Астроцитът или глиомът вече се развиват активно. Процентът на оцеляване при тези пациенти е нисък.
• 4 градуса. Появяват се три до четири знака. Вече се наблюдава развитие на некроза.

Привързаност към оптичен нерв

Случва се, че глиалните елементи на зрителния нерв стават фокус на развитието на глиома. Както и при друга локализация, в първия етап отсъстват тежки симптоми.

Постепенно туморът расте, все повече и повече унищожава зрителния нерв. Визията започва да намалява, има екзофталмос (издатини на очната ябълка). В късния стадий оптическият нерв атрофира.

Глиомата може да удари зрителния нерв във всяка част от него. Ако се намира в окото, този тип се нарича “интраорбитален”. В този случай отговорността за лечението е на офталмолог. Ако туморът се намира на мястото, където нервът е в съседство с костите на черепа, той се нарича "интракраниален". Лекува се от неврохирург.

Оптичният нерв се повлиява най-често от глиома в детска възраст. В същото време потокът се отличава с добро качество Най-лошото е, че болестта не е диагностицирана навреме. Това води до атрофия на нерва, която ще реагира на необратима слепота.

дифузен

Често глиома се локализира на връзката на мозъка с гръбначния мозък. Има много от най-важните нервни центрове. Те регулират дишането, сърцето, кръвообращението, движението. Глиома, разположена в такава важна област, представлява максималната опасност за живота на пациента.

Често такава локализация причинява нарушение на координацията, речта, слуха и преглъщането. Може да се появи сънливост, ужасно главоболие и пълен списък с други тежки симптоми.

Увреждането на мозъчния ствол често се диагностицира при деца (3-10 години). Развива се бавно, но се случва и светкавично развитие. С течение на времето симптомите се увеличават и стават все по-трудни. Най-неблагоприятният симптом е, ако симптомите се развият бързо. Това може да е признак за бърз растеж на тумора.

Chiasma лезия

Хиазмата се намира във визуалното пресечение на мозъка. Когато хиазмата на глиома (най-често е астроцитом), се наблюдава миопия, отделните полета на зрението могат да изпаднат, да се развие хидроцефалия. Вид на тумора е по-често след 20 години. Всеки трети пациент има съпътстващо заболяване на нервната система, което провокира развитието на онкологията. Например, това може да е неврофиброматоза на Реклингхаузен.

Ниска степен на злокачествено заболяване

Образованието на първия етап се класифицира като доброкачествено. Те се повлияват добре от лъчетерапията и химиотерапията. Важно е да се „ангажираме“ във времето, защото при липса на компетентно системно лечение, доброкачествено новообразувание може бързо да се превърне в злокачествено.

Първите признаци на заболяването могат да се проявят няколко години след появата на глиома. Доброкачествените тумори най-често се намират в мозъчните полукълба, малкия мозък. Те са обект на деца и млади хора на възраст под 20 години.

Специални функции

Глиалните клетки са разположени между неврони и капиляри. В нормалното състояние - това е 10% от общия обем на мозъка. Когато човек остарее, неговият глия обем се увеличава. Задачата на тази тъкан е да помогне да се предадат нервните импулси, да се защитят невроните.

Глиоматозата се отнася до първичните мозъчни тумори. Външно, образуването на розово, сиво или червено, насипно състояние. Има вид на възел. Границите са размити.

Най-често мозъчната глиома е рядкост. Може да има дифузно увреждане, развитие на оток. Тя се намира в повечето ситуации в сивата или бялата материя на мозъка, гръбначния мозък. Новите израстъци могат да бъдат изключително близо до централния канал и вентрикуларните стени. В периферните образователни нерви се локализират по-рядко.

Понякога туморът може да бъде локализиран в зрителния нерв. Много рядко тя прераства в лигавицата на мозъка, костите на черепа. В същото време тя буквално се слива със здрави тъкани, което води до тяхната дегенерация. Помощ в такива случаи се свежда до облекчение. Оцеляването е минимално.

Туморът може да има различен размер - от размера на зърното до размера на ябълка. Всичко е много индивидуално. Във всеки случай животът на пациентите е изложен на риск.

Формата на глиома прилича на топка, по-рядко - вретено. Расте доста бавно. Заболяването може да се развие в продължение на няколко години. При появата на глиобластом не се появяват метастази. Прогнозирането е чисто индивидуално.

Често глиомът не засяга самия мозък, но се разраства от него. Това обстоятелство се счита за благоприятно, но е много важно да се диагностицира неоплазма във времето. След това можете успешно да го лекувате или да го отстраните хирургично.

Защо да се появи

Учените са установили, че глиомата се появява от тъканта на глията. Смята се, че основната причина за появата на глиоми е генетична предразположеност. Според проучвания, така нареченият „прозорец на уязвимост” е открит при повечето пациенти. Най-вероятно причината се крие във факта, че някои хора променят структурата на гена TR 53. Защо такива промени се случват, все още не са определени. Ясно е само, че тези промени могат да бъдат наследени.

диагностика

Изключително важно е да се диагностицира глиома на най-ранен етап. Това е пряк път към успешно лечение. Всеки знак може да бъде решаващ. За диагнозата ще трябва да събере подробна история. Лекарят трябва внимателно да чуе оплакванията на пациента, да разбере как се развиват симптомите. Неговата задача е да установи вида, локализацията, степента на увреждане.

Консултацията с невролога е много важна. Тя ще помогне да се определи дали координацията, чувствителността, мускулния тонус са нарушени, проверете рефлексите,

В диагнозата задължително се анализират умствените и мнестичните области. Важно е да се оцени състоянието на нервите и мускулите. За да направите това, електромиография, електронейрография, ехоенцефалография. Понякога патологията води до загуба на зрението. След това ще бъде необходим преглед от офталмолог (периметрия, конвергенция, офталмоскопия).

Ако пациентът страда от конвулсии, се изисква ЕЕГ.

Важно е да се разграничи болестта от абсцес на мозъка, хематом, епилепсия, инсулт, други тумори на ЦНС. Сега най-често се назначава ЯМР. Това е най-напредналият метод за диагностика. Ако не може да се извърши, те могат да предпишат компютърна томография, МСКТ, сцинтиграфия, ангиография (използвайки контраст).

Позитронно-емисионната томография (PET) помага за определяне на характеристиките на метаболизма. Така че лекарят установява дали туморът расте бързо, независимо дали е агресивен. Понякога се предписва лумбална пункция за диагноза. В същото време се предприемат анализи на гръбначно-мозъчната течност. Ако има глиома, в него ще бъдат открити ракови клетки. Това е доста опасен метод, защото се използва само когато е необходимо.

Всички тези техники са неинвазивни. Те помагат да се установи дали има злокачествен тумор, как се развива, как влияе на метаболизма. Но за да се направи точна диагноза, е необходимо да се изследват тъканите на раковия сайт. Такъв анализ ще помогне да се определи вида на глиома, степента на злокачественост. За тази операция се извършва - стереотаксична биопсия.

лечение

Има много малко време за лечение. Важно е да не пресичате линията, когато мозъчните промени са критични за целия организъм. Колкото по-скоро започнете лечението, толкова по-оптимистични са прогнозите за възстановяване и по-нататъшно качество на живот.

Няма универсално средство за борба с рака. Тук традиционната медицина е безсилна. Нито мед, нито оцет, нито други „магически препарати“ ще ви помогнат, а ценното време ще бъде загубено. За съжаление, често пациентите в отчаяние се обръщат към шарлатани.

Ефективността на терапията зависи от навременността и правилния избор на методите. Колкото по-скоро започне, толкова по-голям е шансът да се отървем от тумора. Лечението на мозъчната глиома трябва да бъде системно, ясно. Тя започва само след най-задълбочената диагноза.

Хирургичното отстраняване на глиома е много трудно, тъй като често се намира в дълбоките структури на мозъка. Всички лекари не могат да премахнат тумора, тъй като той расте заедно със здрави тъкани. В този случай можете сериозно да нарушите мозъчната дейност. Малък мозък или друга важна част може да страдат. Ето защо е много важно да се диагностицира заболяването на най-ранните етапи, когато лекарството и химиотерапията ще бъдат ефективни.

Туморът може да бъде първичен (не-оклузивен) и вторичен (оклузивен).

Методите за лечение се подбират индивидуално. Самотерапията е абсолютно противопоказана! Няма нужда да прекарвате време в пътувания до лечители и вещици. Експериментите с всякакви "лечебни" средства също не дават резултати.

Всички най-нови технологии и медицински препарати са в ръцете на лекарите. Сред тях са:

• микрохирургия;
• ЯМР сканиране;
• интраоперативно картографиране.

Основното лечение за глиома е хирургичното отстраняване. Това е много опасно, тъй като важни части от мозъка могат да бъдат повредени или инфекцията да проникне. Трудно е да се премахне невроепителната тъкан, тъй като тя буквално се превръща в здрава. Трудно е да бъде арестуван. Ако състоянието на пациента е нестабилно, има и други тумори, туморът се намира в двете полукълба или е разположен неоперативно, ако гръбначният мозък е засегнат - всичко това е противопоказание за операцията.

Диагнозата „Глиален тумор на мозъка“ не може да се приеме като изречение. Сега тези тумори са податливи на съвременните методи на лечение. Тя трябва да бъде изчерпателна. В онкологията често се използват неоперативни методи:

Те помагат да се справят с болестта, ако случаят е неизползваем и фиксира резултата от операцията. Продължителността на лечението е индивидуална. Особено внимателно онколозите подхождат към лечението на детето. Лекарите решават да използват операцията само когато се прави точна диагноза след биопсия. В този случай и възрастен, и дете трябва да получат пълен курс на системна терапия. Важно е да се премахне целият тумор, така че да не се развие отново.

В някои случаи нито химиотерапията, нито радиационната терапия ще заместят хирургичната интервенция. Често в средата на мозъчната глиома има зона, която не може да бъде повлияна от консервативни методи и най-мощните химиотерапевтични лекарства.

Лъчева терапия може да се приложи преди или след операцията. Помага активно да се повлияе на тумора. Важно е да изберете оптималния ъгъл, дозата. Необходимо е съседните области на мозъка да са минимално изложени на отрицателни ефекти.

Химиотерапията се предписва предимно след операция. Резултатите от него се фиксират с помощта на лъчева терапия.

Един от иновативните методи е томотерапията. Това е вид радиотерапия. Отличава се с висока точност и безопасност. Пациентът получава минимум радиация с максимален ефект върху тумора.

1. Можете да изградите триизмерен образ на тумора, да симулирате целия курс на облъчване.
2. Позволява ви ясно да виждате границите на тумора. Това предпазва околните тъкани от радиация.
3. Можете да засегнете онези тумори, които се намират в трудно достъпна област.

Преди процедурата се провежда консултация с лекари. Те отчитат симптомите, анализират диагностичните данни. Въз основа на тази информация се избират най-ефективните терапии.

симптоматика

В ранните стадии глиома няма видими симптоми. Отделни оплаквания могат да се дължат на проявите на неопасни заболявания. Глиомата може да се прояви по различни начини. Всичко зависи от местоположението, размера. Повечето от симптомите са свързани с мозъчната активност:

1. Главоболие. Те се появяват редовно, са стабилни. Обезболяващите не спират болката.
2. Има усещане за тежест в очите.
3. Гадене, повръщане.
4. Спазми, гърчове.

Ако някои области на мозъка са повредени, се появяват следните симптоми:

1. Той нарушава речта.
2. Визията е нарушена. Пациентът може дори да заслепи.
3. Парализа, пареза на крайниците.
4. Атаксия на вестибуларния апарат (походката става трепереща, главата постоянно се върти).
5. Пациентът може да изчезне от крайниците.
6. Паметта е нарушена.
7. Мисленето може да бъде разочаровано.
8. Затруднено концентриране.
9. Поведението се променя.

Ако се открие глиален мозъчен тумор, прогнозата ще зависи от стадия на заболяването, местоположението на тумора и здравословното състояние на пациента. С растежа на невроглията може да се повиши вътречерепното налягане. Това се дължи на факта, че пътищата на гръбначно-мозъчната течност са нарушени. Течността от мозъка не се транспортира, натрупва. Хидроцефалията може да започне.

аларми

Точната причина за глиома не е установена. Много е важно да се обърне внимание на вашето благополучие. Ако има съмнение, че е започнал някакъв патологичен процес, по-добре е да отидете на лекар, за да поставите диагноза. По този начин, ракът може да бъде открит на много ранен етап. Това е ключът към успешното лечение.

Симптомите на развитие на глиома са много подобни на неврологичните патологии. Ето защо повечето пациенти отлагат пътуването до лекаря. Те обвиняват всичко за умора, спадане на налягането, мигрена и т.н. И по това време неоплазмата продължава да расте. Също така се случва, че самият лекар неправилно диагностицира. Особено често това се случва в ранните етапи на развитието на патологията.

Признаците на глиома са пряко зависими от неговото местоположение. Това е резултат от компресиране на нервните окончания поради пролиферацията на тъканите, локалното разрушаване, нарушаването на ендокринната система.

Когато туморът е локализиран в короната, конвулсиите нарушават, сензорните функции са нарушени и често могат да бъдат положени уши. Ако неоплазмата е разположена в доминантното полукълбо, има глюки в речевата активност, аграфия, агнозия на пръстите. Най-тежките симптоми се появяват, ако ракът удари пон.

С локализация в храма могат да се развият припадъци, гърчове, халюцинации. Може да се появи афазия, аномия. При окципиталната локализация периодично се появяват светкавици и припадъци.

Най-опасно е, ако туморът се намира в центъра на мозъка. Нейният растеж може да доведе до кома, парализа, проблеми с дишането, нарушения на сърдечния ритъм, фиксиране на зеницата и спиране на кръвообращението. Ако вътречерепното налягане се повиши дълго време, може да започнат фалшиви симптоми (парализа на очните мускули, нарушени са зрителните полета, развива се хемиплегия).

Възможни прогнози

Туморите на гръбначния мозък и мозъка са винаги опасни, непредсказуеми. Пълно възстановяване настъпва рядко. Най-вероятно е да се излекува, ако болестта е в първия етап. Често, онколозите са ограничени в избора на лечебни методи поради лошото местоположение на неоплазма. Най-лошото е, че глиома е злокачествена. Тя расте достатъчно бързо, уврежда тъканта на главата. Но доброкачественият растеж е много по-бавен.

Ако диагностицира мозъчна глиома, прогнозата ще зависи от това в кой етап е заболяването, къде се намира неоплазмата, към какъв тип принадлежи и какво здравословно състояние на пациента. Рискът от неоплазма е, че той може да расте. В същото време страдат здрави тъкани.

Ако се развие мозъчен глиом, продължителността на живота може да се намали до 1-2 години. В случай на злокачествен тип, прогнозата е разочароваща. Ако туморът не може да бъде напълно отстранен, може да започне рецидив. Glioma има високо ниво на злокачествено заболяване. Първият етап (доброкачествен) може евентуално да премине в третия или четвъртия (злокачествен). Половината от пациентите умират през първата година от лечението. Само една четвърт живеят по-дълго от две години.

При първата степен на глиома прогнозите са по-оптимистични. Тя се повлиява добре от лъчетерапията и химиотерапията. Ако малкият тумор не е дълбок, хирургът може напълно да го отстрани. Прогнозата ще зависи от това колко добре са поддържани неврологичните функции. Повече от 5 години могат да живеят около 80% от експлоатираните.

Понякога при деца се диагностицира глиом с мозъчен ствол. Най-често това е свързано с наследствена предразположеност. Колкото по-късно се намери глиома, толкова по-трудно е да се премахне. Понякога е напълно невъзможно.

С възрастта рискът от мозъчни тумори се увеличава. Хората след 60 години са изложени на риск. Мозъчните неоплазми са по-чести при мъжете.

Излагането на радиация е изключително опасно. Понякога тя увеличава риска от рак. Той засяга и наследствения фактор (5% от всички случаи на глиома са свързани с наследствеността). Децата имат повишен риск от развитие на болка поради генетични аномалии. За възрастни този фактор е без значение.

Но връзката между рака и начина на живот не е точно установена.

предотвратяване

Устойчиви превантивни мерки, които ще осигурят надеждна защита срещу рак, не. Има само общи препоръки на онколозите:

1. укрепване на имунната система;
2. да водят активен начин на живот;
3. избягвайте стреса;
4. във времето да се лекуват появилите се болести;
5. Осигурете добро, редовно хранене.
6. да се откажат от лошите навици;
7. поне малко упражнение;
8. почивка повече;
9. сън 6-8 часа;
10. Избягвайте излагане на радиация.

Важно е да не живеете един ден, а постоянно да следите здравето си. Трябва редовно да се подлагате на медицински преглед. Не забравяйте, че тази проста процедура може да спаси живота ви!

Глиома - причини, местоположение и основни симптоми на мозъчен тумор

Неоплазмите на мозъка и гръбначния мозък се считат за най-опасните заболявания, тъй като поради естеството на тяхното местоположение някои видове лечение не могат да се използват. Групата на тези патологии включва и глиом - тумор от глиални клетки, който изпълнява спомагателна функция в структурата на нервната система.

Глиомите могат да бъдат злокачествени и в този случай растежът на образованието се проявява сравнително бързо. Глиомите от доброкачествени видове растат бавно, диагнозата се поставя след задълбочен преглед и хистологичен анализ.

понятие

Глиома се диагностицира при 60 пациенти от стотина от тези, които са открили различни неоплазми в мозъка. Този тумор е получил името си поради факта, че започва да расте от глиални клетки.

Глия е една от структурите на нервната система, в която участват клетки с различни форми. Глиалните клетки запълват празнините между капилярите и невроните и при нормалното развитие на мозъка съставляват 10% от обема му.

С възрастта се наблюдава намаляване на невроните и увеличаване на обема на глията. Глиалните клетки обграждат нервните стволове, изпълняват защитна функция и помагат при предаването на импулси.

Глиомата обикновено има вид на възел с размити граници, цветът му е розов, сив, в редки случаи тъмночервен. Формата на тумора е вретенообразна, кръгла, с размер - от 2 мм, някои хора имат тумори, които достигат размера на голяма ябълка.

Глиомата се характеризира с инфилтративен растеж, който не позволява ясно да се установи границата на разделяне между патологичните и здрави тъкани.

Симптомите на получените глиоми са подобни на неврологичните заболявания и често поради това се извършва неправилно лечение в началните етапи. Неоплазма, засягаща глиални клетки, се открива при хора от различна възраст. Все пак глиомите най-често се срещат при млади хора и при деца.

класификация

В практиката се използват няколко класификации на глиоми.

• Олигодендроглиома.
• Епендидома.
• Астроцитом. Астроцитите се считат за основен елемент на глията и следователно туморите на тези клетки се откриват в повечето случаи.

Има и тумори със смесен тип, които се развиват от различни глиални клетки.

Следната класификация се използва от СЗО и тя разделя глиоми на четири степени на злокачествено заболяване:

• Първата степен включва глиоми от доброкачествени видове и с бавен ход. Примери за това са плеоморфни ксантоастроцитоми, ювенилни астроцитоми, астроцитоми на гигантски клетки.
• Вторият клас злокачествено заболяване се проявява, ако глиома има един признак на ракова дегенерация. И най-често това е клетъчна атипия.
• Третата степен на злокачественост се проявява, ако изследването разкрие два от трите признака на раковия процес - ядрена атипия, микропролиферация на ендотелиума и фигури на митози.
• В четвъртата степен на глиома, в допълнение към три или четири признака на заболяването, се откриват и тъканни лезии с некроза.

Според мястото на локализация се разграничават две групи глиоми:

• Supratentorials са разположени в мозъчните полукълба. На тези места няма начини за изтичане на цереброспинална течност и венозна кръв и поради това глиомите от такава локализация първоначално водят до фокални симптоми. Синдром на хипертония се появява при големи тумори.
• Subtentorial неоплазми са тумори, разположени в задната черепна ямка. При такава локализация на пътя на цереброспиналната течност изтичането бързо се свива, а това засяга ранното развитие на интракраниалната хипертония.

Глиома на оптичния нерв

Този тумор се развива от глиални елементи, обграждащи зрителния нерв. Характеризира се с постепенно развитие и отсъствие на изразени симптоми в самото начало на заболяването.

Глиомата на зрителния нерв е причината за намалено зрение, екзофталмос, т.е. издатина на очната ябълка и атрофия на нерва.

Глиома може да бъде локализирана във всяка част на зрителния нерв. Ако неоплазмата се намира в орбитата, тя е интраорбитална, а офталмолозите са ангажирани в лечението на тази глиома. Глиомата, локализирана където зрителният нерв преминава в кутията на черепа, се нарича интракраниален и се лекува от неврохирурзи.

Глиомата на оптичния нерв се отнася до заболявания, които се срещат предимно при деца. Патологията се отличава с доброкачествен ход, но с късна циркулационна атрофия на нерва води до слепота.

Дифузна глиома на мозъчния ствол

Локализация на глиома на мозъчния ствол - свързването на гръбначния мозък и мозъка. В тази част на тялото са концентрирани центровете на нервната система, отговорни за дишането, пулса, движението и редица от най-важните функции за човека.

Увреждането на тази област води до неправилно функциониране на вестибуларния апарат, речева и слухова дисфункция, затруднено преглъщане на храната, силно главоболие, сънливост и редица по-тежки симптоми.

Глиомите на мозъчните стволове се откриват главно при деца от три до 10 години. Симптомите могат да нараснат както бавно, така и буквално за няколко седмици.

В последния случай можем да говорим за бърз растеж на тумори, което е неблагоприятен знак. При възрастни много рядко се откриват тумори на глиалната тъкан на мозъчния ствол.

Тумор на хиазма

Този тип неоплазми се намира в частта на мозъка, където се намира визуалното пресичане.

Най-често глиомната хиазмата е астроцитом и може да настъпи не само при деца, но и при хора над 20-годишна възраст. При пациенти с този вид глиома, в 33% от случаите е установено едновременно заболяване - неврофиброматоза на Recklinghausen.

Образуване на ниска степен на злокачествено заболяване

Низкокачествените глиоми са формации, свързани с степен 1 ​​и 2 на злокачествено заболяване.

Характеризира се с бавна формация, от началото на развитието на тумора до първите признаци на заболяването отнема няколко години.

Най-често глиомите от този тип се срещат в малкия мозък и в големите полукълба.

Низкокачествените глиоми се срещат при деца и млади хора под 20-годишна възраст, докато туморите от степен 3–4 са по-характерни за възрастните хора.

Симптоми на тумор

Симптомите на нарастващия глиом директно зависят от това коя част на мозъка се приема този тумор. Неоплазмата изстисква тъканите и мембраните, което води до появата на мозъчни симптоми:

• Най-силните главоболия, които не се спират от употребата на аналгетици и спазмолитици.
• Появата на тежест в очите.
• Гадене, причинено от болка в главата. Пациентите се оплакват също от случайно повръщане, което също се случва в пика на атаката.
• Конвулсии.

Ако глиома компресира цереброспиналната течност и вентрикулите на мозъка, хидроцефалията се развива и вътречерепното налягане се увеличава.

В допълнение към церебралните симптоми, глиома влияе също така на началото на фокалните прояви на заболяването:

• Виене на свят.
• Треперене при нормално движение.
• Замъглено виждане
• Намален слух или шум в ушите.
• Разстройство на функцията на речта.
• Намалена чувствителност.
• Намалена мускулна сила, която причинява пареза и парализа.

При пациенти с мозъчна глиома се откриват и психични промени, които се проявяват в нарушение на всички видове памет и мислене, някои поведенчески нарушения.

Причини за възникване на

Надеждно е установено, че глиомите започват да се развиват от глиалната тъкан и нейните клетки.

Проучването на пациентите им позволява да намерят "прозорци на злокачествена уязвимост", т.е. основната причина за заболяването са генетични нарушения и по-точно промени в структурата на гена, наричани TR 53. Това, което провокира тези промени, не е ясно.

диагностика

Глиома на ЦНС трябва да се открие, когато размерът му е все още минимален, улеснява лечението. Затова, когато горните симптоми трябва да се консултират с лекар.

Обикновено първоначалното изследване на пациента се извършва от невролози. Те трябва внимателно да изследват пациента, да съберат всички оплаквания и да открият последователността на появата на признаците на заболяването. Неврологичното изследване включва оценка на промените в моторната координация, чувствителността, мускулната сила и тонуса.

Видеоконференция за диагностика и хирургично лечение на злокачествени глиоми на мозъка:

От предписаните диагностични процедури:

• Електромиография и електронейрография. Тези две изследвания показват промени в нервно-мускулния апарат.
• Ехоенцефалографията е необходима за откриване на признаци на хидроцефалия и аномалии на средните мозъчни структури.
• Прегледът от офталмолог е необходим, ако пациентът има зрителна дисфункция.
• ЕЕГ се назначава при наличие на конвулсивен синдром.
• MR. Този диагностичен метод се счита за най-точен, тъй като показва местоположението на глиома, неговия размер и процеса на инфилтрация.
• Предписана е ангиография за оценка на мозъчните съдове.
• КТ се извършва вместо МРТ или като допълнителна процедура.
• Лумбалната пункция ви позволява да вземете цереброспиналната течност за анализ. Необходимо е изследване, за да се идентифицират атипичните клетки.

Точна диагноза се прави само след микроскопско изследване на проба от тъкан от тумор. Биопсията се взема или по време на операция или по време на стереотаксична биопсия.

Глиомата трябва да се диференцира от абсцес, интрацеребрален хематом, епилепсия и други видове първични тумори на ЦНС.

Лечение на пациента

Възможно е глиомата да се премахне напълно само при първата степен на неговото злокачествено заболяване и ако този тумор не е разположен в трудно достъпно място в мозъка. Глиомите от следващите степени на развитие вече се инфилтрират в околните тъкани и следователно е трудно да се отреже от здравите тъкани.

Съвременният напредък в медицината, като МРТ сканиране, микрохирургия, интраоперативно картографиране, осигуряват повече възможности за неврохирурзите, но досега този тип първични тумори не винаги се лекуват хирургично.

Противопоказания за операцията:

• Тежко състояние на пациента.
• Разпределението на глиома в двете полукълба.
• Недостъпност на образованието.
• Наличието на други злокачествени мозъчни лезии.

Ефективността на химиотерапията и лъчетерапията е значително по-ниска, ако глиомата заема централната част на мозъка, тъй като това място не е лесно засегнато.

Продължителност на живота

Глиомите, независимо от тяхното местоположение, принадлежат към групата на нелечимите патологии. Преживява само една четвърт от пациентите, и преди всичко тези, които са се прилагали на ранен етап, са насочени към тях, а локализацията на техните глиоми позволява успешна операция.

С висока степен на злокачествено заболяване, хората живеят от една година до две години. Но дори и при ефективно лечение в 80% от случаите има рецидив на патологията.

Видео за съвременните стандарти и перспективи за лечение на злокачествени глиоми: