Подкорковите функции в механизмите на формиране на поведенческите реакции на хората и животните, функциите на подкорковите образувания винаги се проявяват в тясно взаимодействие с мозъчната кора. Подкорковите образувания включват структури, разположени между кората на мозъка и мозъка: таламуса (виж мозъка), хипоталамуса (виж), базалните жлези (виж), комплекса от образувания, обединени в лимбичната система на мозъка, и ретикуларната формация (вж. а) мозъчен ствол и таламус. Последната играе водеща роля в образуването на възходящи активиращи възбуждащи потоци, които обобщават кората на мозъчните полукълба. Всяко аферентно вълнение, възникнало по време на стимулиране на рецепторите в периферията, на нивото на мозъчния ствол, се трансформира в два потока от възбуждания. Един поток по специфични пътеки достига зоната на проекция на кората, която е специфична за дадена стимулация; другият, от специфичен път през колатералите, навлиза в ретикуларната формация и от него под формата на мощно възходящо възбуждане се насочва към кората на големите полукълба, като я активира (фиг.). Лишен от връзки с ретикуларната формация, мозъчната кора достига до неактивно състояние, характерно за състоянието на сън.
Схемата на възходящото активиращо влияние на ретикуларната формация (според Мегуну): 1 и 2 - специфичен (лемицичен) път; 3 - колатерали, простиращи се от специфичен път към ретикуларната формация на мозъчния ствол; 4 - възходяща активираща система на ретикуларната формация; 5 - генерализирано влияние на ретикуларната формация върху мозъчната кора.
Ретикуларната формация има тесни функционални и анатомични връзки с хипоталамуса, таламуса, продълговатия мозък, лимбичната система, малкия мозък, следователно всичките й най-общи функции (регулиране на постоянството на вътрешната среда, дихателни, хранителни и болкови реакции) са под нейна юрисдикция. Ретикуларната формация е област на широко взаимодействие на възбуждащи потоци с различно естество, тъй като както аферентните възбуждания от периферните рецептори (звук, светлина, тактилна, температура и т.н.), така и възбуждения, идващи от други мозъчни области, се сближават с нейните неврони.
Аферентните потоци на възбуждане от периферните рецептори по пътя към мозъчната кора имат многобройни синаптични превключватели в таламуса. От страничната група на ядрата на таламуса (специфични ядра), възбудите са насочени по два начина: до субкортикални ганглии и до специфични проекционни зони на мозъчната кора. Междинната група от ядра на таламуса (неспецифични ядра) служи като точка на превключване за възходящите активиращи влияния, които са насочени от стволовата ретикуларна формация към мозъчната кора. Близките функционални връзки между специфични и неспецифични ядра на таламуса осигуряват първичен анализ и синтез на всички аферентни възбуждания, влизащи в мозъка. При животни, които са на ниско ниво на филогенетично развитие, таламусните и лимбичните образувания играят ролята на по-висш център за интегриране на поведението, като осигуряват всички необходими животински рефлексни действия, насочени към запазване на живота му. При по-висшите животни и хора по-високият център на интеграция е кората на големите полукълба.
От функционална гледна точка подкорковите образувания включват комплекс от мозъчни структури, който играе водеща роля при формирането на основните вродени рефлекси на хората и животните: храна, пол и отбранителна. Този комплекс се нарича лимбична система и включва cingulate gyrus, хипокампус, крушообразна gyrus, обонятелен туберкул, бадемообразен комплекс и областта на преградата. Хипокампусът е централен сред формациите на лимбичната система. Анатомично монтиран хипокампален кръг (хипокампус → арка → мамиларни тела → предни ядра на таламуса → cingulate gyrus → cingulum → hippocampus), който заедно с хипоталамуса играе водеща роля в образуването на емоции. Регулаторните ефекти на лимбичната система са широко разпространени върху вегетативните функции (поддържане на постоянството на вътрешната среда на тялото, регулиране на кръвното налягане, дишане, съдов тонус, подвижност на стомашно-чревния тракт, сексуални функции).
Мозъчната кора има постоянно възходящо (инхибиращо и улесняващо) въздействие върху субкортикалните структури. Съществуват различни форми на циклично взаимодействие между кората и подкорковете, изразено в циркулацията на възбужданията между тях. Най-изразена затворена циклична връзка съществува между таламуса и соматосензорния участък на мозъчната кора, които са функционално интегрални. Кортикално-подкорвената циркулация на възбужданията се определя не само от таламокортикални връзки, но и от по-обширната система от подкоркови образувания. На това се основава цялата условна рефлексна дейност на организма. Спецификата на цикличните взаимодействия на кората и подкорковите образувания в процеса на формиране на поведенческата реакция на организма се определя от нейните биологични състояния (глад, болка, страх, приблизително изследователската реакция).
Подкоркови функции. Мозъчната кора е мястото на по-висок анализ и синтез на всички аферентни възбуждания, областта на формиране на всички сложни адаптивни действия на живия организъм. Въпреки това, пълноценната аналитично-синтетична активност на мозъчната кора е възможна само при условие, че от подкорковите структури идват мощни обобщени потоци от възбуждания, богати на енергия и способни да осигурят системния характер на кортикалните огнища на възбуждения. От тази гледна точка трябва да се имат предвид функциите на субкортикалните образувания, които според И. П. Павлов са “източник на енергия за кората”.
В анатомична гледна точка, невронните структури, разположени между мозъчната кора (виж) и продълговатия мозък (виж), се отнасят до субкортикални структури, а от функционална гледна точка, субкортикални структури, които в тясно взаимодействие с мозъчната кора образуват интегрални реакции на организма. Таламус (виж), хипоталамус (виж), базални възли (виж), така наречената лимбична система на мозъка. От функционална гледна точка ретикуларната формация се нарича също подкоркови образувания (виж) на мозъчния ствол и таламуса, която играе водеща роля в образуването на възходящо активиращо течение към кората на големите полукълба. Възходящите активиращи ефекти на ретикуларната формация бяха открити от Moruzzi, N. W. Magoun и Moruzzi. Раздразнявайки ретикуларната формация с електрически ток, тези автори наблюдаваха преход на бавната електрическа активност на мозъчната кора към високочестотна, ниско амплитудна. Същите промени в електрическата активност на мозъчната кора ("събуждаща реакция", "десинхронизираща реакция") са наблюдавани по време на прехода от спящото състояние на животното към будно състояние. Въз основа на това беше направено предположение за възбуждащия ефект на ретикуларната формация (фиг. 1).
Фиг. 1. “Десинхронизираща реакция” на кортикална биоелектрична активност при стимулиране на седалищния нерв при котка (маркирана със стрелки): СМ - сензомоторна област на мозъчната кора; TZ - париетално-тилната област на мозъчната кора (l - ляво, n - дясно).
Понастоящем е известно, че реакцията на десинхронизация на кортикална електрическа активност (активиране на мозъчната кора) може да настъпи с всеки аферентен ефект. Това се дължи на факта, че на нивото на мозъчния ствол аферентното възбуждане, което възниква, когато се стимулират всички рецептори, се трансформира в два потока на възбуждане. Един поток е насочен по класическия Лемнишки път и достига кортикалната проекционна област, която е специфична за дадена стимулация; другият преминава от системата Лемнис по протежението на колатералите в ретикуларната формация и от него под формата на мощни възходящи потоци отива до мозъчната кора, активирайки го по обобщен начин (фиг. 2).
Фиг. 2. Схема на възходящия активиращ ефект на ретикуларната формация (според Мегун): 1-3 - специфичен (лемнически) път; 4 - колатерали, простиращи се от специфичен път към ретикуларната формация на мозъчния ствол; 5 - възходяща активираща система на ретикуларната формация; (в) генерализиран ефект на ретикуларната формация върху мозъчната кора.
Този генерализиран възходящ активиращ ефект на ретикуларната формация е задължително условие за поддържането на будното състояние на мозъка. Лишен от източника на възбуждане, което е ретикуларната формация, мозъчната кора достига до неактивно състояние, придружено от бавна, висока амплитудна електрическа активност, характерна за съня. Такава картина може да се наблюдава по време на измама, т.е. при животно с отрязан мозъчен ствол (виж по-долу). При тези условия нито аферентните дразнения, нито директното дразнене на ретикуларната формация причиняват дифузна, генерализирана десинхронизираща реакция. По този начин е доказано наличието в мозъка на най-малко два основни канала на прием на аферентни ефекти върху мозъчната кора: по класическия път на лемиск и по протежение на обезпечението чрез ретикуларната формация на мозъчния ствол.
Тъй като за всяко аферентно дразнене, генерализирано активиране на мозъчната кора, измерено чрез електроенцефалографски индекс (вж. Електроенцефалография), винаги е съпроводено с десинхронизираща реакция, много изследователи са стигнали до заключението, че всички възходящи активиращи ефекти на ретикуларната формация на мозъчната кора са неспецифични. Основните аргументи в полза на такова заключение са следните: а) липсата на сензорна модалност, т.е. еднородността на промените в биоелектричната активност под въздействието на различни сензорни стимули; б) постоянния характер на активирането и генерализираното разпространение на възбуждане в цялата кора, отново оценено чрез електроенцефалографски индекс (десинхронизираща реакция). На тази основа, всички видове генерализирана десинхронизация на кортикалната електрическа активност също се признават за общи, не се различават по никакви физиологични качества. Въпреки това, при образуването на интегрални адаптивни реакции на тялото, възходящите активиращи ефекти на ретикуларната формация на мозъчната кора са специфични, съответстващи на дадената биологична активност на животното - хранителна, сексуална, защитна (П. К. Анохин). Това означава, че различни области на ретикуларната формация, които активират мозъчната кора (А.И. Шумилина, В. Г. Агафонов, В. Гавличек) участват в образуването на различни биологични реакции на организма.
Наред с възходящите ефекти върху мозъчната кора, ретикуларната формация може да има и низходящ ефект върху рефлексната дейност на гръбначния мозък (вж.). В ретикуларната формация има области, които имат инхибиторни и улесняващи ефекти върху двигателната активност на гръбначния мозък. По своята същност тези ефекти са дифузни и засягат всички мускулни групи. Те се предават по низходящите спинални пътища, които са различни за инхибиране и улесняване на влиянията. По механизма на ретикулоспиналните влияния има две гледни точки: 1) ретикуларната формация има инхибиторни и улесняващи ефекти директно върху моторните неврони на гръбначния мозък; 2) тези ефекти върху мотоневроните се предават чрез клетки Renshaw. Низходящите ефекти на ретикуларната формация са особено изразени при поквареното животно. Децебрацията се извършва чрез прекъсване на мозъка по предната граница на четириъгълника. В същото време, така наречената ригидност на диагнозата се развива с рязко увеличаване на тонуса на всички разтегателни мускули. Смята се, че това явление се развива като резултат от прекъсване на пътеките, водещи от надмозъчните мозъчни структури до инхибиторната част на ретикуларната формация, което води до намаляване на тона на този раздел. В резултат на това започват да преобладават улесняващите ефекти на ретикуларната формация, което води до увеличаване на мускулния тонус.
Важна характеристика на ретикуларната формация е неговата висока чувствителност към различни химикали, циркулиращи в кръвта (СО2, адреналин и др.). Това осигурява включването на ретикуларната формация в регулацията на определени вегетативни функции. Ретикуларната формация е и мястото на селективното действие на много фармакологични и лекарствени препарати, които се използват при лечението на някои заболявания на централната нервна система. Високата чувствителност на ретикуларната формация към барбитуратите и редица невроплегични средства позволи нова идея за механизма на наркотичния сън. Действайки по инхибиторен начин върху невроните на ретикуларната формация, лекарството по този начин лишава кората на мозъка от източник на активиращи влияния и причинява развитие на състояние на сън. Хипотермичният ефект на аминазин и подобни лекарства се обяснява с влиянието на тези вещества върху ретикуларната формация.
Ретикуларната формация има близки функционални и анатомични връзки с хипоталамуса, таламуса, продълговатия мозък и други части на мозъка, затова всички най-често срещани функции на тялото (терморегулация, хранителни и болкови реакции, регулиране на постоянството на вътрешната среда на тялото) са в една или друга функционална зависимост, Поредица от изследвания, придружени от регистриране на електрическата активност на отделни неврони на ретикуларната формация с помощта на микроелектродни техники, показаха, че тази област е място на взаимодействие на аферентни потоци от различно естество. Към същия неврон на ретикуларната формация могат да се сблъскат възбуждения, които възникват не само по време на стимулиране на различни периферни рецептори (звук, светлина, осезаемост, температура и др.), Но също идващи от кората на големите полукълба, малкия мозък и други субкортикални структури. На базата на този механизъм на сближаване в ретикуларната формация настъпва преразпределение на аферентни възбуждания, след което те се изпращат под формата на възходящ активиращ поток към невроните на мозъчната кора.
Преди да достигнат кората, тези възбуждащи потоци имат многобройни синаптични превключватели в таламуса, който служи като междинна връзка между долните образувания на мозъчния ствол и мозъчната кора. Импулсите от периферните краища на всички външни и вътрешни анализатори (вж.) Се превключват на латералната група на таламичните ядра (специфични ядра) и оттук се изпращат по два начина: до субкортикалните ганглии и до специфични области на мозъчната кора. Междинната група от ядра на таламуса (неспецифични ядра) служи като точка на превключване за възходящите активиращи влияния, които са насочени от стволовата ретикуларна формация към мозъчната кора.
Специфични и неспецифични ядра на таламуса са в тясна функционална връзка, която осигурява първичен анализ и синтез на всички аферентни възбуждания, влизащи в мозъка. В таламуса има ясна локализация на представянето на различни аферентни нерви, идващи от различни рецептори. Тези аферентни нерви завършват в определени специфични ядра на таламуса, а от всяко ядро влакната се насочват към мозъчната кора към специфичните зони на представяне на определена аферентна функция (зрителна, слухова, тактилна и др.). Таламусът е особено тясно свързан със соматосензорния участък на мозъчната кора. Тази връзка се дължи на наличието на затворени циклични връзки, насочени както от кората на мозъка, така и от таламуса и от таламуса към кората. Следователно соматосензорната област на кората и таламуса във функционалната връзка може да се разглежда като цяло.
При животни, които са на по-ниски етапи на филогенетичното развитие, таламусът играе ролята на по-висш център за интегриране на поведението, като осигурява всички необходими животински рефлексни действия, насочени към запазване на живота му. При животните, стоящи на най-високите стъпала на филогенетичната стълба и при хората, кората на големите полукълби се превръща в най-висшия център на интеграция. Функциите на таламуса се състоят в регулирането и осъществяването на редица сложни рефлексни действия, които са в основата, на базата на които се създава адекватно целенасочено поведение на животното и човека. Тези ограничени функции на таламуса се проявяват ясно в така нареченото таламидно животно, т.е. при животно с отстранен мозъчен кортекс и субкортикални възли. Такова животно може да се движи самостоятелно, запазва основните постурално-тонични рефлекси, осигурява нормалното положение на тялото и главата в пространството, запазва регулирането на телесната температура и всички вегетативни функции. Но тя не може адекватно да реагира на различни стимули на външната среда поради рязко нарушение на условната рефлекторна активност. По този начин таламусът, във функционалната си връзка с ретикуларната формация, упражнява местни и генерализирани ефекти върху мозъчната кора, организира и регулира соматичната функция на мозъка като цяло.
Сред структурите на мозъка, свързани с подкорковата от функционална гледна точка, се отличава комплекс от образувания, който играе водеща роля при формирането на основните вродени дейности на животното: храна, пол и отбранителна. Този комплекс се нарича лимбична система на мозъка и включва хипокампуса, крушовидната gyrus, обонятелния туберкул, бадемообразен комплекс и областта на преградата (фиг. 3). Всички тези формации са комбинирани на функционална основа, тъй като те участват в поддържането на постоянството на вътрешната среда, регулирането на вегетативните функции, формирането на емоции (виж) и мотивацията (вж.). Много изследователи се позовават на лимбичната система и хипоталамуса. Лимбичната система е пряко свързана с формирането на емоционално оцветени, примитивни, вродени форми на поведение. Това важи особено за формирането на сексуалната функция. При поражението (тумор, травма и др.) На някои структури на лимбичната система (темпорална област, cingulate gyrus), сексуални смущения често се наблюдават при хора.
Фиг. 3. Схематично представяне на основните връзки на лимбичната система (според Mac-Lane): N - nucleus interpeduncularis; MS и LS - медиални и странични обонятелни ленти; S - разделяне; MF - медиален сноп от преден мозък; Т - обонятелен буркан; AT - предната част на таламуса; М - маммиларно тяло; SM - stria medialis (стрелките показват разпространението на възбуждане през лимбичната система).
Хипокампусът е централен сред формациите на лимбичната система. Анатомично монтиран хипокампален кръг (хипокампус → арка → мамиларни тела → предни ядра на таламуса → cingulate gyrus → cingulum → hippocampus), който заедно с хипоталамуса (и) играе водеща роля в образуването на емоции. Продължителната циркулация на възбуждането по хипокампалния кръг определя главно тоничното активиране на мозъчната кора, както и интензивността на емоциите.
Често пациентите с тежки форми на психоза и други психични заболявания след смъртта са открили патологични промени в структурите на хипокампа. Предполага се, че възбуждащата циркулация през хипокампалния пръстен е един от механизмите на паметта. Отличителна черта на лимбичната система е тясната функционална връзка между нейните структури. Поради това възбуждането, възникнало във всяка структура на лимбичната система, незабавно покрива другите структури и за дълго време не излиза извън границите на цялата система. Такава дълга, „застояла“ възбуда на лимбичните структури вероятно също е в основата на формирането на емоционални и мотивационни състояния на тялото. Някои образувания на лимбичната система (бадемообразен комплекс) имат генерализиращо възходящо действие върху мозъчната кора.
Като се имат предвид регулаторните ефекти на лимбичната система върху вегетативните функции (кръвно налягане, дишане, съдов тонус, стомашно-чревна подвижност), могат да се разберат вегетативните реакции, които съпътстват всеки условен рефлексен акт на тялото. Това действие като холистична реакция винаги се извършва с прякото участие на мозъчната кора, което е най-висшият авторитет в анализа и синтеза на аферентни възбуждания. При животните, след отстраняване на мозъчната кора (декортикация), условната рефлекторна активност е рязко нарушена и колкото по-високо е еволюционното състояние на животното, толкова по-изразени са тези нарушения. Поведенческите реакции на животните за декортикация са много разстроени; По-голямата част от времето такива животни спят само когато се събуждат със силни раздразнения и извършват прости рефлексни действия (уриниране, дефекация). При такива животни могат да се развият условно-рефлекторни реакции, но те са твърде примитивни и недостатъчни за осъществяване на адекватна адаптивна активност на организма.
Въпросът на какво ниво на мозъка (в кората или подкорковете) е затварянето на условния рефлекс понастоящем не се разглежда като принципно. Мозъкът участва във формирането на адаптивното поведение на животното, което се основава на принципа на условния рефлекс, като единна интегрална система. Всички стимули, както условни, така и безусловни, се сближават с един и същ неврон на различни субкортикални образувания, както и към същия неврон на различни области на мозъчната кора. Изследването на механизмите на взаимодействие между кората и подкорковите образувания в процеса на формиране на поведенческия отговор на организма е една от основните задачи на съвременната физиология на мозъка. Мозъчната кора, която е най-висшият авторитет в синтеза на аферентни възбуждания, организира вътрешни нервни връзки, за да извърши акт на рефлекс на реакцията. Ретикуларната формация и други субкортикални структури, оказващи множество възходящи ефекти върху мозъчната кора, създават само необходимите условия за организиране на по-съвършени кортикални временни връзки и в резултат на това за формиране на адекватна поведенческа реакция на организма. Церебралният кортекс на свой ред има постоянен низходящ (инхибиращ и улесняващ) ефект върху субкортикалните структури. В това тясно функционално взаимодействие между мозъчната кора и подлежащите мозъчни формации лежи в основата на интегративната дейност на мозъка като цяло. От тази гледна точка, разделянето на мозъчните функции на чисто кортикално и чисто субкортикално е до известна степен изкуствено и е необходимо само да се разбере ролята на различните мозъчни образувания при формирането на интегрален адаптивен отговор на организма.
Субкортекс на мозъка Wikipedia
Podkolkovye ФУНКЦИИ - сложен набор от прояви на активността на мозъчни структури, които лежат под мозъчната кора и се простират до продълговатия мозък. Понякога в общата маса на подкорковите образувания излъчват т.нар. най-близкият подкорт е сноп от сиво вещество, разположен директно под мозъчната кора, т.е. базалното ядро (виж).
Концепцията за "подкоркове" е въведена от физиолозите като антитеза на концепцията за мозъчната кора (виж мозъчната кора), като към подкорковете са включени онези части на мозъка, които не са заети от кората, функционално се различават от кортикалните структури и заемат по отношение на тях. след това се смята, че подчинената позиция. Така например, И.П. Павлов говори за "сляпата сила на подкорка", за разлика от фината и строго диференцирана активност на кортикалните структури.
Комплексната интегративна активност на мозъка (виж) се състои от взаимно комбинираните функции на нейните кортикални и субкортикални структури.
Структурната и функционална основа на сложните кортикално-подкоркови взаимоотношения са многостранни системи от пътища между кората и подкорковете, както и между отделните образувания в самия субкортикален регион.
Субкортикалният участък на мозъка осъществява активационни ефекти върху кората, поради специфични аферентни ефекти на кортико-веригата и ретикуларната активираща система. Смята се, че поради първата сетивна информация се предава към кортикалните области, частично обработени в субкортикалните ядрени образувания. Ретикуларната активираща система, базирана в мозъчния ствол, т.е. в дълбоката подкорка и проникваща до мозъчната кора, действа по-обобщено и участва в формирането на общото будно състояние на тялото, в появата на възбуда, бдителност или внимание. Важна роля в осигуряването на активността на тази система принадлежи на ретикуларната формация (виж) на мозъчния ствол, която поддържа нивото на възбудимост на клетките не само на мозъчната кора, но и на базалните ядра и други основни ядрени образувания на предния мозък, които са необходими за организма в даден момент.
Таламокортикалната система също има ефект върху мозъчната кора. В експеримента неговият ефект може да бъде идентифициран с електрическа стимулация на интраламинарните и релейните таламични ядра (виж). В случай на дразнене на интраламинарните ядра в мозъчната кора (главно в челния лоб), електрографният отговор се записва под формата на т.нар. реакции на включване и по време на стимулиране на релейни ядра - реакции на усилване.
В тясно взаимодействие с ретикуларната активираща система на мозъчния ствол, която определя нивото на будност на тялото, съществуват и други подкортикални центрове, които са отговорни за образуването на състояние на сън и регулират цикличната промяна на съня и будността. Това са предимно структурите на диенцефалона (виж), включително таламокортикалната система; когато електрическата стимулация на тези структури при животните настъпва в сън. Този факт показва, че сънят (вж.) Е активен неврофизиологичен процес, а не само последствие от пасивно деаферентация на кората. Събуждането е също активен процес; то може да бъде причинено от електрическа стимулация на структури, принадлежащи към междинния мозък, но разположени по-вентрално и каудално, т.е. в областта на задния хипоталамус (виж) и сивото вещество на мезо-енцефалния участък на мозъка. Друга стъпка в изследването на подкорковите механизми на сън и будност е да ги изследваме на неврохимично ниво. Съществува предположението, че невроните на шевните ядра, съдържащи серотонин, имат определена роля при образуването на бавно-вълновия сън (вж.). Орбиталната част на мозъчната кора и мозъчните структури, които лежат пред и малко над пресечната точка на зрителните нерви (визуално пресичане, Т), участват в появата на сън. Бърз или парадоксален сън, очевидно, е свързан с активността на невроните на ретикуларната формация, които съдържат норепинефрин (виж).
Сред субкортикалните структури на мозъка едно от централните места принадлежи на хипоталамуса и хипофизната жлеза, която е тясно свързана с нея (вж.). Поради многостранните си връзки с почти всички структури на подкорка и мозъчната кора, хипоталамусът е незаменим участник в почти всички важни функции на тялото. Като най-висок автономен (и заедно с хипофизата и по-висшия ендокринния) център на мозъка, хипоталамусът играе изходна роля при формирането на повечето от мотивационните и емоционални състояния на тялото.
Съществуват сложни функционални връзки между хипоталамуса и ретикуларната формация. Участвайки като компоненти в една интегративна дейност на мозъка, те понякога действат като антагонисти и понякога действат еднопосочно.
Близките морфофункционални взаимоотношения на отделните субкортикални образувания и наличието на генерализирана интегрирана активност на отделните им комплекси позволяват да се разграничат лимбичната система (виж), страопалидарната система (виж Екстрапирамидна система), системата на подкорковите структури, свързани с медиалния преден мозък, неврохимичните невронни системи ( нигростриар, мезолимбика и др.) - Лимбичната система заедно с хипоталамуса осигурява формирането на всички жизнени мотивации (вж.) и национални реакции, причиняващи целенасочено поведение. Той също така участва в механизмите за поддържане на постоянството на вътрешната среда на тялото (виж) и вегетативното осигуряване на целенасочената му дейност.
Сриопалидарната система (системата от базални ядра), заедно с двигателните, изпълнява и широки интегративни функции. Така например, амигдалоидното тяло (виж Amygdaloidnaya регион) и опашното ядро (виж Basal nuclei) заедно с хипокампа (виж) и асоциативната кора са отговорни за организирането на сложните форми на поведение, които формират основата на умствената дейност (V. A. Cherkes).,
Н. Ф. Суворов обръща специално внимание на страоталамокортикалната система на мозъка, подчертавайки нейната специална роля в организацията на условно рефлексната дейност на животните.
Интересът към стриаталните ядра на кората се е увеличил във връзка с откриването на т.нар. Nigrostriarial системи на мозъка, т.е. системи на неврони, секретиращи допамин и взаимосвързани черна материя и опашно ядро. Тази моно-невронална система, която комбинира теленцефалични структури и образувания на долния мозъчен ствол, осигурява много бърза и строго локална проводимост в рамките на c. п. а. Вероятно и други неврохимични системи на подкорковете също играят подобна роля. Така, сред ядрените образувания на медиалната област на шева в мозъка се съдържат неврони в мозъка, в до-рих се открива голямо количество серотонин. От тях масата на аксоните се простира широко до междинния мозък и мозъчната кора. В страничната част на ретикуларната формация и особено в синьото петно са неврони с голям брой норепинефрин. Те също имат изразен ефект върху структурите на междинните и крайните части на мозъка, като правят много важен принос за цялостната холистична активност на мозъка.
При увреждане на субкортикалните структури на мозъка клинът се определя от локализацията и характерния характер, процеса. Така например, при локализация на патол, фокусът в областта на базалните ядра е най-силно изразеният синдром на паркинсонизма (см), а екстрапирамидната хиперкинеза (вж.), Като атетоза (виж), торсионен спазъм (виж Торсионна дистония), хорея (виж.), миоклонус (виж), локализирани спазми и др.
При поражението на таламичните ядра има нарушения на различни видове чувствителност (виж) и сложни автоматизирани действия на движение (виж), регулиране на автономните функции (виж автономната нервна система) и емоционалната сфера (виж Емоции).
Появата на афективни състояния и нарушаването на тясно свързани мотивационни реакции, както и нарушения на съня, будност и други състояния се забелязват с увреждане на структурите на лимбично-ретикуларния комплекс.
Булбарната и псевдобулбарната парализа, съпътствана от дисфагия, дизартрия, тежки автономни нарушения, с често-летални изхождания често са характерни за поражението на дълбоките части на подкорка, долния церебрален ствол.
Мозъчен: функции, структура
Мозъкът, разбира се, е основната част от човешката централна нервна система.
Учените смятат, че се използва само от 8%.
Следователно скритите му възможности са безкрайни и не са изучавани. Също така няма връзка между талантите и човешките способности. Структурата и функцията на мозъка предполагат контрол върху цялата жизнена дейност на организма.
Местоположението на мозъка под защитата на силните кости на черепа осигурява нормалното функциониране на тялото.
структура
Човешкият мозък е надеждно защитен от силни кости на черепа и заема почти цялото пространство на черепа. Анатомите условно разграничават следните области на мозъка: двете полукълба, тялото и малкия мозък.
Взима се и друго разделение. Части от мозъка са темпорални, предни лобове и корона и задната част на главата.
Неговата структура се състои от повече от сто милиарда неврони. Неговата маса обикновено е много различна, но достига 1800 грама, а за жените средната е малко по-ниска.
Мозъкът се състои от сиво вещество. Кората се състои от едно и също сиво вещество, образувано от почти цялата маса на нервните клетки, принадлежащи към този орган.
Под нея е скрита бяла материя, състояща се от процеси на неврони, които са проводници, нервните импулси се предават от тялото на субкортекса за анализ, както и команди от кората към части от тялото.
Областите на отговорност на мозъка за бягане са разположени в кората на главния мозък, но те също са в бялата материя. Дълбоките центрове се наричат ядрени.
Представлява структурата на мозъка, в дълбините на кухия му участък, състоящ се от 4 вентрикули, разделени от канали, където циркулира течността, изпълняваща защитната функция. Отвън има защита от три корпуса.
функции
Човешкият мозък е владетел на целия живот на тялото от най-малките движения до високата мисловна функция.
Разделението на мозъка и техните функции включват обработка на сигнали от рецепторни механизми. Много учени смятат, че неговите функции включват и отговорността за емоциите, чувствата и паметта.
Подробностите трябва да отчитат основните функции на мозъка, както и специфичната отговорност на отделите.
движение
Цялата двигателна активност на тялото се отнася до управлението на централната извивка, минаваща през предната част на теменния дял. Координацията на движенията и способността за поддържане на баланса са отговорност на центровете, разположени в тилната област.
В допълнение към тила, тези центрове са разположени директно в малкия мозък и този орган е отговорен и за мускулната памет. Следователно, неизправностите в малкия мозък водят до смущения във функционирането на опорно-двигателния апарат.
чувствителност
Всички сензорни функции се контролират от централния gyrus, който върви по задната част на париеталния лоб. Тук е и центърът за контролиране на позицията на тялото, неговите членове.
Органите за чувствителност
Центровете, разположени във временните лобове, са отговорни за слуховите усещания. Визуалните усещания за лице се осигуряват от центровете, разположени в задната част на главата. Тяхната работа е ясно показана от таблицата за очен преглед.
Преплитането на извивките на кръстовището на темпоралния и фронталния дял крие центровете, отговорни за обонятелни, вкусови и тактилни усещания.
Функция за говор
Тази функционалност може да се раздели на способността да се произвежда реч и способността за разбиране на речта.
Първата функция се нарича моторна, а втората е сензорна. Отговорните за тях обекти са многобройни и разположени в навивките на дясното и лявото полукълбо.
Функция Reflex
Така нареченият продълговатият отдел включва области, отговорни за жизнените процеси, които не се контролират от съзнанието.
Те включват контракции на сърдечния мускул, дишане, стесняване и разширяване на кръвоносните съдове, защитни рефлекси като разкъсване, кихане и повръщане, както и наблюдение на състоянието на гладките мускули на вътрешните органи.
Функции на черупката
Мозъкът има три черупки.
Структурата на мозъка е такава, че в допълнение към защитата, всяка от мембраните изпълнява определени функции.
Меката обвивка е предназначена да осигури нормално кръвоснабдяване, постоянен поток на кислород за непрекъснатата му работа. Също така, най-малките кръвоносни съдове, свързани с меката обвивка, произвеждат гръбначна течност в камерите.
Арахноидната мембрана е мястото, където циркулира алкохолът, извършва работа, която лимфата изпълнява в останалата част на тялото. Това означава, че осигурява защита срещу проникване на патологични агенти в централната нервна система.
Твърдата черупка е в непосредствена близост до костите на черепа, заедно с тях осигурява стабилността на сивата и бяла медула, предпазва я от удари, измества по време на механични въздействия върху главата. Също така твърдата черупка разделя нейните участъци.
отдели
От какво се състои мозъкът?
Структурата и основните функции на мозъка се изпълняват от различните й части. От гледна точка на анатомията на орган от пет секции, които са се образували в процеса на онтогенеза.
Различни части от мозъчния контрол и са отговорни за функционирането на отделните системи и органи на човека. Мозъкът е основният орган на човешкото тяло, неговите специфични отдели са отговорни за функционирането на човешкото тяло като цяло.
продълговат
Тази част от мозъка е естествена част от гръбначния стълб. Той е формиран преди всичко в процеса на онтогенеза и именно тук се намират центровете, които са отговорни за безусловните рефлексни функции, както и за дишането, кръвообращението, метаболизма и други процеси, които не се контролират от съзнанието.
Задният мозък
За какво е отговорен задният мозък?
В тази област е малкият мозък, който е намален модел на органа. Задният мозък е отговорен за координацията на движенията, способността да поддържа баланса.
И именно задният мозък е мястото, където нервните импулси се предават през невроните на малкия мозък, идващи както от крайниците, така и от други части на тялото, и обратно, т.е. цялата физическа активност на човек се контролира.
среден
Тази част на мозъка не е напълно разбрана. Средният мозък, неговата структура и функции не са напълно разбрани. Известно е, че тук се намират центровете, отговорни за периферното зрение, реакцията на остри шумове. Известно е също, че тук се намират части от мозъка, които са отговорни за нормалното функциониране на органите на възприятието.
междинен
Ето един раздел, наречен таламус. Чрез нея преминават всички нервни импулси, изпратени от различни части на тялото до центровете в полукълбите. Ролята на таламуса е да контролира адаптацията на тялото, да дава отговор на външните стимули, поддържа нормалното сетивно възприятие.
В междинната секция е хипоталамусът. Тази част на мозъка стабилизира периферната нервна система и контролира функционирането на всички вътрешни органи. Тук е включен и изключен организъм.
Това е хипоталамусът, който регулира телесната температура, тонуса на кръвоносните съдове, свиването на гладките мускули на вътрешните органи (перисталтика) и също така формира чувство на глад и ситост. Хипоталамусът контролира хипофизната жлеза. Тоест, той е отговорен за функционирането на ендокринната система, контролира синтеза на хормоните.
Финалът
Последният мозък е един от най-младите части на мозъка. Корпусът мозол осигурява комуникация между дясното и лявото полукълбо. В процеса на онтогенезата тя се формира от последната от всички съставни части, формира основната част на органа.
Областите на последния мозък извършват цялата висша нервна дейност. Тук е преобладаващият брой на витлата, тясно е свързана с подкорка, през него се контролира целият живот на организма.
Мозъкът, неговата структура и функции са до голяма степен неразбираеми за учените.
Много учени го изучават, но те все още са далеч от решаването на всички мистерии. Особеността на това тяло е, че дясната му полусфера контролира работата на лявата страна на тялото и е отговорна за общите процеси в тялото, а лявото полукълбо координира дясната страна на тялото и е отговорна за талантите, способностите, мисленето, емоциите и паметта.
Някои центрове нямат двойки в противоположното полукълбо, са разположени в лявата ръка в дясната част, а в десните - в лявата.
В заключение можем да кажем, че всички процеси, от фини двигателни умения до издръжливост и мускулна сила, както и емоционална сфера, памет, таланти, мислене, интелигентност, се управляват от едно малко тяло, но с все още неразбираема и загадъчна структура.
Буквално целият живот на човека се контролира от главата и неговото съдържание, затова е толкова важно да се пази от хипотермия и механични увреждания.
Наръчник за еколог
Здравето на вашата планета е във вашите ръце!
Подкоркови структури
- Въведение ……………………………………………………………
- Подкоркови структури на мозъка................................ стр 6
- Подкортекс ………………………………………………..стр
- чашка
- хипоталамуса
- Базални ядки
- морско конче
- амигдалата
- средния мозък
- Ретикуларна формация
- Подкоркови функции
- заключение
- Позоваването
въведение
Мозъкът е особено специализирана част от централната нервна система. При хората масата й е средно 1375 гр. Тук огромните натрупвания от интеркалярни неврони съхраняват опита, придобит през целия живот. Мозъкът е представен от 5 дивизии. Три от тях - продълговатият мозък, мостът и средният мозък - се обединяват под името на стеблото (или стволовата част) на мозъка.
Стволовата част е коренно различна от другите две части на мозъка, тъй като е снабдена с черепни нерви, през които стволът директно контролира областта на главата и част от шията. Другите две дивизии, междинният и крайният мозък, не засягат директно структурите на човешкото тяло, те регулират техните функции и засягат центровете на тялото и гръбначния мозък. Последните, снабдени с черепни и гръбначни нерви, предават чрез тях обобщени команди към изпълнителите - мускули и жлези.
В допълнение към клъстерите от неврони, които са пряко свързани с нервите, мозъчният ствол също съдържа други нервни центрове, които са близки по характер до центровете на междинния и крайния мозък (ретикуларна формация, червени ядра, substantia nigra), което значително го отличава от гръбначния мозък. Особено място заема мястото на малкия мозък, който изпълнява най-важните задачи за поддържане на степента на мускулно напрежение (тонус), координиране на работата им при изпълнение на движенията и поддържане на баланс в този случай. В малкия мозък има огромен брой интеркалярни неврони, които той съдържа единствено защото те се намират не само в дебелината си, но и в крайно сгънатата повърхност, изграждаща мозъчната кора. Такова явление се появява, освен него, само в кората на мозъка на терминала.
Междинният мозък се намира отпред и над ствола, а основните компоненти са под формата на визуален бугор (таламус) - важен междинен център по чувствителните пътища към крайния мозък, хипоталамусният подбугорен район - съдържа много центрове, важни за регулирането на метаболизма в организма, неговото поведение и е тясно свързано с функционирането на хипофизната жлеза, която е свързана с крака. Зад могилата е епифизата (епифиза) - ендокринната жлеза, включена в регулирането на пигментния метаболизъм в кожата и пубертета.
Най-голямата част от мозъчната маса е крайният мозък, който обикновено се описва като двете полукълба на големия мозък, свързани с corpus callosum. Неговата повърхност е драматично сгъната поради масата на браздите (странични, централни и т.н.), разделящи витлата. Много от тях са постоянни, което позволява да се разграничат области на кората.
Полусферите са разделени на 4 основни акции. Фронталният дял е до голяма степен свързан с определянето на личностните черти на човека и всички двигателни центрове на тялото и гръбначния мозък са подчинени на задната му част. Ето защо, с неговото поражение, се появява парализа на мускулите. В теменния дял се формират усещания на топлина, студ, допир и положение на частите на тялото в пространството. Потискащият дял съдържа зрителни центрове, времеви - слухови и обонятелни.
В дълбините на полукълбите невроните са концентрирани под формата на възли (подкоркове). Те, заедно с други центрове и малкия мозък, осигуряват координация на мускулите при изпълнението на двигателни програми с различна сложност. Мозъкът е заобиколен от сложна система от мембрани. Меката обвивка е снабдена със своето вещество и съдържа съдове, захранващи мозъка, чиито клони проникват в дебелината на мозъка. Между него и по-повърхностната арахноида, много тънка и аваскуларна, има субарахноидално пространство с гръбначно-мозъчна течност. Повечето от тях се произвеждат в мозъчните кухини (вентрикули) и през дупките между медулата и малкия мозък навлизат в това пространство, образувайки защитна хидравлична възглавница около мозъка. Най-външната твърда обвивка се свързва с костите на черепа.
Субкортикални мозъчни структури
Подколкова структури на мозъка - части от мозъка, разположени между мозъчната кора и продълговатия мозък. Те имат активиращо действие върху кората, участват във формирането на всички поведенчески реакции на хората и животните, поддържат мускулния тонус и др.
Подкорковите структури включват структури, разположени между мозъчната кора и продълговатия мозък: таламус, хипоталамус, базални ядра, комплекс от образувания, които се комбинират в лимбичната система на мозъка, както и ретикуларната форма на мозъчния ствол и таламуса. Всяко аферентно вълнение, възникнало по време на стимулиране на рецепторите в периферията, на нивото на мозъчния ствол, се трансформира в два потока от възбуждания. Един поток по специфични пътеки достига зоната на проекция на кората, която е специфична за дадена стимулация; другият, заедно с колатерали, навлиза в ретикуларната формация, откъдето, под формата на възходящ поток от възбуждания, се насочва към кората на големите полукълби, като я активира. Ретикуларната формация има тесни функционални и анатомични връзки с хипоталамуса, таламуса, продълговатия мозък, лимбичната система, малкия мозък, затова се извършват много дейности по тялото (дихателни, хранителни и болкови реакции, двигателни действия и др.) С задължително участие.
Аферентните потоци на възбуждане от периферните рецептори по пътя към мозъчната кора имат многобройни синаптични превключватели в таламуса. От страничната група на ядрата на таламуса (специфични ядра), възбудите са насочени по два начина: до субкортикални ганглии и до специфични проекционни зони на мозъчната кора. Междинната група от ядра на таламуса (неспецифични ядра) служи като точка на превключване за възходящите активиращи влияния, които са насочени от стволовата ретикуларна формация към мозъчната кора. Близките функционални връзки между специфични и неспецифични ядра на таламуса осигуряват първичен анализ и синтез на всички аферентни възбуждания, влизащи в мозъка. При животни, които са на ниско ниво на филогенетично развитие, таламусните и лимбичните образувания играят ролята на по-висш център за интегриране на поведението, като осигуряват всички необходими моторни действия на животното с цел запазване на живота му. При по-висшите животни и хора по-високият център на интеграция е кората на големите полукълба.
Лимбичната система включва комплекс от мозъчни структури, който играе водеща роля при формирането на основните вродени реакции на хората и животните: храна, пол и защита. Тя включва лумбалните извивки, хипокампуса, крушовидната гюруса, обонятелния туберкул, бадемообразния комплекс и областта на преградата. Хипокампусът е централен сред формациите на лимбичната система. Хипокампалният кръг е анатомично определен (хипокампус - мозъчен свод - мамиларни тела - предни ядра на таламусно-опасната gyrus - hippocampus), който заедно с хипоталамуса играе водеща роля в образуването на емоции. Регулаторните ефекти на лимбичната система се прилагат широко за вегетативните функции (поддържане на постоянството на вътрешната среда на тялото, регулиране на кръвното налягане, дишането, съдовия тонус, стомашно-чревната подвижност, сексуалните функции).
Мозъчната кора има постоянно възходящо (инхибиращо и улесняващо) въздействие върху субкортикалните структури. Има различни форми на циклично взаимодействие между кората и подкорковите структури, изразени в циркулацията на възбужданията между тях. Най-изразена затворена циклична връзка съществува между таламуса и соматосензорния участък на мозъчната кора, които са функционално интегрални. Корково-подкорковата циркулация на възбудите може да послужи като основа за формиране на условно-рефлекторната дейност на организма.
Таламусът (таламус, оптичен клубен) е структурата, в която се извършва обработката и интегрирането на почти всички сигнали към мозъчната кора от дорзалния, средния мозък, малкия мозък, базалните ганглии на мозъка.
Морфофункционална организация. В ядрата на таламуса има прекъсване на информацията, идваща от екстеро-, проприорецепторите и интероцепторите и започват таламокортикалните пътища.
Като се има предвид, че ставните тела на таламуса са подкорковите центрове на зрението и слуха, а френулумът и предното зрително ядро са включени в анализа на обонятелните сигнали, може да се твърди, че визуалната могила по принцип е подкоркова „станция” за всички видове чувствителност. Тук са интегрирани стимулите на външната и вътрешната среда, след което те влизат в кората на големия мозък.
Визуалната могила е център на организацията и изпълнението на инстинкти, желания, емоции. Способността да се получи информация за състоянието на много системи на тялото позволява на таламуса да участва в регулирането и определянето на функционалното състояние на тялото като цяло (това се потвърждава от наличието на около 120 многофункционални ядра в таламуса). Ядрата образуват своеобразни комплекси, които могат да се разделят според проекцията в кората в 3 групи: предните проектират аксони на нейните неврони в cingulate gyrus на мозъчната кора; медиален - в предния лоб на мозъчната кора; странично - в париеталните, темпоралните, тилната част на кората. Проекцията определя функцията на ядрата. Това разделение не е абсолютно, тъй като една част от влакната от ядрата на таламуса преминава в строго ограничени кортикални образувания, а другата в различни области на мозъчната кора.
Функционално ядрата на таламуса се разделят на специфични, неспецифични и асоциативни пътища според естеството на пътищата, които влизат и излизат.
Специфични ядра включват предните вентрални, медиални, вентролатерални, постлатерални, постмедиални, латерални и медиално коленично тела. Последните се отнасят съответно до подкорковите центрове на зрението и слуха.
Основната функционална единица на специфичните таламични ядра са "релейни" неврони, които имат малко дендрити и дълъг аксон; тяхната функция е да превключват информация, която влиза в мозъчната кора от кожа, мускул и други рецептори.
От специфични ядра информацията за естеството на сензорните стимули влиза в строго определени области на III-IV слоевете на мозъчната кора (соматотопна локализация). Нарушената функция на специфични ядра води до загуба на специфични видове чувствителност, тъй като ядрата на таламуса, подобно на мозъчната кора, имат соматотопна локализация. Отделни неврони на специфични таламични ядра се възбуждат само от рецептори от техния собствен тип. Сигнали от рецепторите на кожата, очите, ушите, мускулната система преминават към специфични таламични ядра. Тук се събират сигнали от интерорецепторите на проекционните зони на блуждаещите и чревните нерви, хипоталамуса.
Латералното геникуларно тяло има директни еферентни връзки с тилния дял на мозъчната кора и аферентните връзки с ретината на окото и с предните туберкули на квадрокарпията. Невроните на страничните коленни тела реагират по различен начин на цветното стимулиране, включването и изключването на светлината, т.е. те могат да изпълняват функция за откриване.
Аферентните импулси идват от страничната верига и от долните хълмове на четирите жлези към медиалното геникуларно тяло (MTC). Еферентните пътеки от медиалните коленни тела отиват в темпоралната зона на мозъчната кора, като достигат до основния слухов кортекс там. MKT има ясен тоничност. Следователно, на нивото на таламуса, се осигурява пространственото разпределение на чувствителността на всички сензорни системи на тялото, включително сетивните предположения от съдови интероцептори, органи на коремната и гръдната кухини.
Асоциативните ядра на таламуса са представени от предния медиодорзал, латералните дорзални ядра и възглавницата. Предното ядро е свързано с лимбичната кора (cingulate gyrus), медиодорзална с предния дял на кората, латерален гръб с париетална, и възглавница с асоциативни зони на париеталните и темпоралните дялове на мозъчната кора.
Основните клетъчни структури на тези ядра са многополюсни, биполярни тройно-неврони, т.е. неврони, способни да изпълняват полисензорни функции. Редица неврони променят активността само с едновременно комплексно стимулиране. При полисензорни неврони се случва сближаването на възбужданията с различни модалности, образува се интегриран сигнал, който след това се предава в асоциативния кортекс на мозъка. Невроните на възглавниците са свързани предимно с асоциативни зони на париеталните и темпоралните дялове на мозъчната кора, невроните на страничното ядро с париеталните неврони на медиалното ядро с фронталните дялове на мозъчната кора.
Неспецифичните ядра на таламуса са представени от средния център, парацентрално ядро, централен медиален и латерален, субмедиален, вентрален преден, парафаксикуларен комплекс, ретикуларно ядро, перивентрикуларна и централна сива маса. Невроните на тези ядра образуват своите връзки в ретикуларен тип. Техните аксони се издигат в мозъчната кора и влизат в контакт с всичките му слоеве, образувайки не местни, а дифузни връзки. Неспецифичните ядра получават връзки от RF ствола, хипоталамуса, лимбичната система, базалните ганглии и специфичните ядра на таламуса.
Възбуждането на неспецифични ядра води до образуването в кората на специфична вретенообразна електрическа активност, което показва развитието на сънливо състояние. Нарушената функция на неспецифичните ядра възпрепятства появата на вретенообразна дейност, т.е. развитието на сънливо състояние.
Проективните влакна са тези, които свързват мозъчните полукълба с основните мозъчни области, ствола и гръбначния мозък. В състава на проекционните влакна са провеждащи пътища, които носят аферентна (чувствителна) и еферентна (моторна) информация.
Така че главните раздели, жлебове и gyrus на мозъка са показани на фиг. 5.6.
Фиг. 5. Мозък, ляво полукълбо (страничен изглед):
1 - прецентрална извивка; 2 - преденстрален канал; 3 - по-горна предна извивка; 4 - централната бразда; 5 - средна челна извивка;
b - долна фронтална gyrus; 7 - възходящ клон на страничния жлеб;
8 - хоризонтален клон на страничната болка; 9 - задният клон на страничната болка; 10 - по-висша темпорална змия; 11 - средно темпорална извивка;
12 - долната височна извивка; 13 - париетална лобула; 14 - централен канал; 15 - постцентрална извивка; 16 - supra gyrus;
17 - ъгловата gyrus; 18 - тилен лоб; 19 - малкия мозък; 20 - хоризонтален процеп на малкия мозък; 21 - медулата
Структурата на субкортикалната област на мозъка. Междинен мозък
2.1 Стриопалидарна система
В дебелината на бялото вещество на полукълбото на мозъка са групи от сиво вещество, наречени субкортикални ядра (базални ядра). Те включват каудалното ядро, лещовидното ядро, заграждението и амигдалата (фиг. 6). Линзовидното ядро, разположено извън опашното ядро, е разделено на три части. Той отличава черупката и двете бледи топки.
Фиг. 6. Подкоркови ядра:
1 - опашно ядро; 2 - лещовидно ядро; 3 - визуален хълм.
А - хоризонтален разрез: а - ограда; b - черупка; c и d - бледа топка;
Б-предна секция: а - бледа топка; b - черупка
Във функционално отношение, опашното ядро и черупките се комбинират в стриатума (striatum), а бледите топки заедно с черния и червените ядра, разположени в краката на мозъка, в бледото тяло (палидум).
Заедно те представляват много важно функционално образование - стрео-палдианската система. Според морфологичните особености и филогенетичния произход (появата им на определен етап от еволюционното развитие), бледото тяло е по-древно от стрейтовото тяло, формация.
Базални структури
Стриопалидарната система е важен компонент на двигателната система. Тя е част от така наречената пирамидална система. В моторната зона на мозъчната кора започва моторно-пирамидален - пътят, по който трябва да се следва ред, за да се изпълни определено движение.
Екстрапирамидна система, важна част от която е стриопалидум, включително в моторната пирамидална система, има спомагателна роля в осигуряването на доброволни движения.
Във време, когато мозъчната кора все още не е била развита, Стриопалидарната система е основният двигателен център, който определя поведението на животното. Благодарение на стриопалидарния двигателен апарат, дифузните, масивни, движения на тялото, бяха извършени движения, плуване и др.
С развитието на мозъчната кора Стриопалидарната система се премества в подчинено състояние. Основният двигателен център се е превърнал в мозъчната кора.
Стриопалидарната система започна да осигурява фон, готовност за извършване на движение; на този фон бързи, точни, строго диференцирани движения се контролират от мозъчната кора.
За да се направи движение, е необходимо някои мускули да се свиват, докато други се отпускат, с други думи, необходимо е точно и последователно преразпределение на мускулния тонус.
Подобно преразпределение на мускулния тонус се извършва само от страопалидарната система. Тази система осигурява най-икономичната консумация на мускулна енергия в процеса на извършване на движение. Подобряването на движението в процеса на обучението им (например практикуването на пръстите на музиканта към острия ръб, преместването на ръката на ръката на косачката, прецизното движение на шофьора) води до постепенна икономия и автоматизация.
Тази възможност се осигурява от стриопалидарната система.
По-горе беше отбелязано, че във филогенетично отношение стягащото тяло е по-младо поколение от бледото тяло. Примери за палидарни организми са рибите.
Те се движат във водата с помощта на хвърляне на мощни движения на тялото, а не „грижа“ за спестяване на мускулна енергия. Тези движения са относително точни и мощни. Те обаче са енергийно разточителни. При птиците стриатумът вече е добре дефиниран, което им помага да регулират по-предпазливо качеството, точността и броя на движенията. По този начин бледото тяло инхибира и регулира активността на палидарната система (t.
К. Филогенетично по-младите образувания контролират и инхибират по-древните.
Моторните действия на новороденото са палиарни по природа: те са некоординирани, хвърлят се и често са излишни. С възрастта, когато зрее стриатумът, движенията на детето стават по-икономични, скъпи, автоматизирани.
Сриопалидарната система има връзки с мозъчната кора, кортикалната моторна система (пирамидална) и мускулите, образуванията на екстрапирамидната система, гръбначния мозък и зрителната тръба.
Други базални ядра (фехтовка и амигдала) са разположени навън от лещовидното ядро. Амигдалата навлиза в друга функционална система - лимбично-ретикуларния комплекс.
2.2 Визуален удар
От междинния мозъчен везикул се развиват зрителната тръба и хипоталамусната област (хипоталамус) от кухината на междинния мозъчен везикул - третия вентрикул.
Оптичният туберкула, или таламус, се намира от страните на третия вентрикул и се състои от мощен сноп от сиво вещество.
Зрителният бугор е разделен на действителния визуален бугор, супраспикуларен (супраламичен участък, или епиламус) и чужд (заталамическа област, или метаталус). Таламусът съставлява по-голямата част от сивия бугор (виж фиг. 7).
Фиг. 7. Топография на таламуса
1 - таламус; 2 - тялото на опашното ядро; 3 - тялото на страничния вентрикул; 4 - corpus callosum; 5 - медулата.
Той подчертава издатината на възглавницата, назад от която има две извисявания - външните и вътрешните коленни тела (те са включени в чуждата област).
В таламуса има няколко ядрени групи.
Надбъгуларната област или епиталамус се състои от епифизната жлеза и задната косуртура на мозъка.
Загугорна област, или метатамус, включва коляновите тела, които са височината на таламуса. Те лежат навън и надолу от възглавницата на таламуса.
Хипоталамусът, регионът на хипоталамуса, лежи надолу от таламуса и има множество ядра, разположени в стените на третия вентрикул.
Визуалната могила е важна стъпка в начина на провеждане на всички видове чувствителност. Чувствителни пътища са подходящи за него и в него - докосване, болка, чувство на температура, визуални пътища, слухови пътища, обонятелни пътеки и влакна от екстрапирамидната система. От невроните на зрителния бугор започва следващия етап от предаването на чувствителни импулси - в мозъчната кора.
На определен етап от еволюцията на нервната система, таламусът е бил център на чувствителност, точно както системата Стриопалид е механизмът на движение. С появата и развитието на мозъчната кора главната роля в функцията на чувствителната сфера е преминала над мозъчната кора, докато зрителната тръпка остава само предавателна станция на чувствителни импулси от периферията към мозъчната кора.
Средният мозък, четириъгълник. Структура и функция. Водоснабдяване на Силвия. Мозъчен ствол
Среден мозък, четириъгълник
В покрива на средния мозък се различава табела под формата на четириъгълник. Двете горни хълмове, както вече бе посочено по-горе, са подкорковите центрове на зрителния анализатор, а долните са слухов анализатор.
Четирикратно е рефлексен център на различни видове движения, възникващи главно под влияние на зрителни и слухови стимули. Тук се осъществява преминаването на импулси към основните мозъчни структури.
Покривна мезенцефалона (тектум mesencephali представлява quadrigemina плоча (ламина quadrigemina), която включва две двойки могили (хълмове): горните издатини (коликулни superiores, хълмове) quadrigemina и долните издатини (коликулни inferiores, могили) quadrigemina.
Горните туберкули в човек са малко по-големи от долните.
Между горните туберкули има широка депресия, която се нарича субпинален триъгълник. Над тази депресия е епифизата (епифизната жлеза).
Удебеляване под формата на валяк, което е сноп от влакна, се отклонява от всяка могила в странична посока. Това е дръжката на горния бугор (brachium colliculi cranialis, началниците) и дръжката на долния бугор (brachium colliculi caudalis, inferioris).
Дръжките на бубите са насочени към междинния мозък.
Дръжката на горния хълбок преминава под възглавницата на таламуса към страничното коляно тяло и към оптичния тракт. По-широката и плоска долна дръжка изчезва под медиалното генитално тяло. Таламичната възглавница, коляновите тела и зрителния тракт вече са свързани с междинния мозък.
Субкортикални части на мозъка (субкортикални)
При хората горните хълмове на покрива на средния мозък и страничните коляновидни тела изпълняват функцията на средно-мозъчните зрителни центрове, а долните хълмове на четириъгълника и междинните коленни тела служат като слухови центрове.
Водоснабдяване на Силвиев
Вътре в средния мозък преминава тесен канал - водоснабдителната система на мозъка (силвиев водопровод).
Силвианското водоснабдяване е тесен канал с дължина 2 см, който свързва вентрикулите III и IV. Около акведукта е разположена централната сива материя, в която е поставена ретикуларната формация, ядрата III и ядрото на IV двойки черепни нерви и др.
В участъците на силвия от средния мозък акведуктът може да има формата на триъгълник, ромб или елипса.
Акведуктът на мозъка свързва III вентрикула на диацефалона и IV вентрума на ромбоидния мозък, а централното сиво вещество (substantia grisea centralis) е разположено около акведукта на средния мозък. В централната сива материя в дъното на акведукта лежат ядрата на две двойки черепни нерви: на нивото на горните хълмове на четириъгълника се намира ядрото на околумоторния нерв (III двойка); на нивото на долните хълмове на четириъгълника лежи ядрото на блоковия нерв (IV двойка).
Дата: 2015-11-15; изглед: 350; Нарушение на авторското право
Обича за приятели:
Относно ефекта на кората на кората чрез подкорковите образувания.
В някои стари работи е показано, че същото дифузно потискане на кортикалните ритми, което се получава чрез стимулиране на ретикуларната формация, може да се получи и чрез стимулиране на кората (Dusser de Barenne, Mac Kulloch, 27; Beritov, Bregadze, Tskypuridze, 28). По-късно подробно е изследван ефектът от стимулиране на лимбичната кора (орбитален кортекс и преден зъбец) върху бавната електрическа активност на други области на кората при котки и маймуни (Sloan, Jasper, 29).
Сега, след прекратяване на краткосрочното дразнене на cingulate gyrus в различни части на мозъка, настъпи значителна промяна в електрическата активност, която продължи дълго време, постепенно се връщайки в първоначалното си състояние.
Ефектът е генерализиран, т.е. промените са наблюдавани както на повърхността на кората на двете полукълба, така и на таламичните специфични и неспецифични ядра.
В преобладаващата част от случаите амплитудите на бавните потенциали бяха намалени до пълното им потискане.
Важно е да се отбележи, че генерализираният характер на ефекта на стимулация на лимбичната кора не е получен поради транскортичното разпределение.
възбуда рана, и чрез активиране на подкорковия механизъм, който действа на кората дифузно, t.
чрез кортикофугално възбуждане на неспецифични образувания на таламуса и ствола. Това е видно от факта, че след субпиален разрез и изолиране на раздразнената област от останалата част на кората, ефектът не се елиминира. След подрязването на бялото вещество под раздразнената част на кората, ефектът изчезна. Почти същите резултати дойдоха и когато Каада се дразнеше от предните "риноцефалически" области на кората (Kaada, 30).
Значимостта на новия кортекс в регулацията на функцията на възходящата ретикуларна система е систематично и задълбочено изследвана през последните години от Bremer и колеги.
По този начин, Bremer и Tertsuolo (31) показаха върху изолираните препарати на котката важната роля на мозъчната кора при пробуждането и поддържането на будно състояние. Това е видно от факта, че след двустранна коагулация на първичните и вторичните слухови зони на кората до семантичните звукови стимули (призив), спящото котешко лекарство вече не се събужда (съдейки по електрическата активност на кората и очните реакции), докато раздразненията на кожата запазват своята еволюционна сила.
Тези експерименти директно показват, че пробуждането в отговор на звукови стимули, които имат условна стойност на сигнала, може да бъде осъществено само чрез първичното възбуждане на специфичен слухов кортекс, който, въздействайки върху ретикуларната формация, го възбужда, а вторият активира целия кортикс за втори път и предизвиква събуждане,
Ясно е, че когато котката се обажда, възбуждащите импулси от рецептора се изпращат по същия начин, както при слаба акустична стимулация: както към съответната зона на възприемане на кората, така и в ретикуларната формация. Когато и двата елемента, които възприемат звуковите импулси, функционират нормално, с други думи, когато има нормално взаимодействие между кората и ретикуларната формация и по-специално, когато низходящото влияние на кората върху ретикуларната формация не е нарушено, животното се събужда при повикването.
Но ако кортикалните слухови зони са изключени, тогава същите аферентни импулси, които пристигат в ретикуларната формация при повикването, вече не са в състояние да предизвикат събуждане.
Опитът на Ройтбак и Бутуси (32) също говори за ролята на кортикофугалните импулси в пробуждането. Те бяха в състояние да наблюдават реакцията на пробуждане (както поведенческа, така и ЕЕГ) в отговор на директна електрическа стимулация на вътрешното коляно тяло при котки с хронично имплантирани електроди.
Също така е възможно това пробуждане да е резултат от първичното възбуждане на слуховия кортекс, което от своя страна активира ретикуларната формация и по този начин предизвиква събуждане на животното.
В експериментите на Бремер и Терзуоло (31) с директна електрическа стимулация на различни части на новия кортекс, потенциалите на реакция от същата природа бяха записани в ретикуларната формация, която, следвайки една след друга, като реакциите на периферните стимули, действаше както облекчаващо, така и депресиращо.
Кортикофугалните и периферните импулси също имат взаимно влияние в ретикуларната формация. Накрая, беше показано, че краткотрайното тетанично дразнене на различни части на кората причинява точно същия модел на събуждане (двустранна ЕЕГ „десинхронизация”, разширяване на зеницата и движения на очите), която се наблюдава, когато ретикуларната формация се активира поради директната си електрическа стимулация или чрез периферни аферентни импулси.
Двустранната "реакция на пробуждане" на ЕЕГ не изчезва след прекъсването на тялото, то се появява по време на стимулирането на кората и продължава дълго след прекратяването на стимулацията. От изследваните зони на кората, най-ефективни са соматосензорните, соматомоторните и парастрайните зони.
Раздразнението на кората влияе както на ретикуларната формация, така и на други субкортикални структури. Това е подробно изследвано при маймуни (френски, Hernandez-Peon и Livingston, 33).
На първо място, беше показано, че
Независимо от раздразнената област на кората, потенциалът за реакция възниква едновременно в широка област на подкорковата, варираща от предната комиссура до мостовата гума. Заедно с ретикуларната формация и неспецифичните ядра на таламуса, са отразени реакциите на стимулиране на кората в каудалното ядро, бледата топка, субстанция нигра, червеното ядро, таламичните трансферни и асоциативни ядра и др.
По този начин всяка от раздразнените области на кората се свързва с низходящи пътища с широка област на мозъчния ствол и всяка област на една или друга субкортикална формация - с почти всички области на кората. Поради това, когато комбинираните стимули на две различни части на кората, техните отговори в ретикуларната формация взаимно се влияят един от друг.
В същите участъци на подкорковете са отчетени реакции на дразнене на седалищния нерв. Потенциалните реакции на ствола към дразнене на кората и на седалищния нерв бяха еднакво потиснати след въвеждането на барбитурат. В случай на локално стрининово отравяне на мозъчната кора, синхронно с кортикални стрихнинови разряди, в неспецифични таламични ядра и ретикуларна форма се появяват разряди или вълни от същата природа, или тяхната фонова активност се променя значително.
Въпреки това, беше показано, че не всички области на кората имат един и същ ефект върху субкортекса.
Най-ефективни са сензорномоторните, задните теменни или параоципитални области, по-горната темпорална гируса, орбиталната повърхност на фронталния лоб и cingulate gyrus, докато стимулацията на челните и задните полюси и баеалната повърхност на темпоралния лоб не дава отговори.
В действието си върху тялото отделните зони на кората не се различават един от друг: те предизвикват едни и същи отговори с приблизително същия латентен период във всички изследвани субкортикални структури.
Подкоркови функции
С други думи, авторите не са могли да открият наличието на определена топографска организация в кортикофугалното влияние. Това влияние, както следва от тяхната работа, е с дифузен общ характер.
Десинхронизацията на ЕЕГ се счита за неразделна електрическа корелация на поведенческата възбуда и затова може да се заключи, че поведенческата възбуда може да бъде предизвикана и от стимулиране на гореспоменатите области на кората.
Това явление е специално проучено при маймуни с имплантирани електроди. Електродите бяха имплантирани в различни области на кората, включително тези области, които бяха дразнени от появата на потенциал за реакция в ретикуларната формация. Беше показано, че спящото животно бързо се събужда от дразнене, ако е било произведено в гореспоменатите области на кората (сензомотор, задната париетална, по-висша темпорална, орбитална и cingulate gyrus).
Дразненето на други области на кората не предизвиква събуждане. Ако активните кортикални зони се дразнят в будно състояние, тогава се развива картина, показваща, че животното е нащрек (моментно спиране на движението, замразяване в една позиция, повдигане на главата и завъртане в различни посоки и т.н.). С други думи, се развива типична ориентационна реакция, развиваща се от стимулирането на самата ретикуларна формация.
Добре известно е, че по време на будност, сънливост или сън в ненаркотизирано животно (с имплантирани електроди) в кората и в много субкортикални структури (включително в ретикуларната формация на ствола), активността в повечето случаи е от същия характер; например, по време на сън, както в кората на мозъка, така и в субкортикалните форми почти едновременно, настъпва бавна активност (Нарикашвили, 2; Цкипуридзе, 5; Бремер, Терцуоло, 31).
Същото е наблюдавано от Jouve и Michel (34) за котки, в които разрядните електроди са имплантирани в различни зони на кората и мезодиенцефалния регион. Въпреки това, след мезенцефаличен разрез или след отстраняване (или увреждане) на целия кортекс (засмукване или коагулация), по време на естествен или барбитален сън на животно в подкоркови образувания (с изключение на хипокампуса),
Ужасно за сън, бавната активност вече не се развива.
За развитието на бавна активност в ретикуларните образувания е необходимо да се поддържа определена минимална маса на неокортикалното вещество във връзка с последното. Те не успяха да установят каквато и да е преобладаваща роля на някои области на кората. Така, пренареждането на активността на невроните на ретикуларните образувания, което води до тяхната синхронна активност и появата на бавни вълни, не се случва без връзка с кората (виж също Serkov, et al., 35).
Оказва се, че кортексът е пряко свързан с организацията на електрическите ритми на ретикуларните образувания, точно както последните са пряко свързани с формирането и промяната на кортикалните ритми. Това още веднъж потвърждава идеята за тясна връзка и единство на функциите на тези формации.
Обобщавайки всичко по-горе, може да се заключи, че ретикуларната възходяща активираща система може да бъде възбудена от кортикофугални и периферни аферентни импулси.
И двата различни кортикофугални и различни периферни импулси се събират в същите области или неврони на ретикуларната формация, поради което се наблюдава взаимодействие както между кортикофугалните импулси, идващи от различни области на кората, така и между тях и периферните импулси. "Активирането" или "десинхронизацията на ЕЕГ, както и пробуждането на животното, могат да възникнат както от периферните, така и от кортикофугалните импулси.
Дата на добавяне: 2017-01-13; гледания: 155;
ВИЖТЕ ПОВЕЧЕ:
осигуряват регулирането на жизнените процеси в организма чрез активността на субкортикалните образувания на мозъка. Подкорковите структури на мозъка имат функционални различия от кортикалните структури и заемат условно подчинена позиция по отношение на кората. Базалните ядра, таламусът и хипоталамусът първо се приписват на такива структури. По-късно, като физиологично независима система, беше идентифицирана стриопалидарната система (вж. Екстрапирамидна система), включително базалните ганглии и средно-мозъчните ядрени образувания (червеното ядро и substantia nigra); таламонокортикална система: ретикулокартична система (вж
Ретикуларна формация), лимбично-неокортикална система (виж. Лимбична система), мозъчна система (виж малкия мозък), система от ядрени образувания на диацензона и др.
(Фиг.).
Подкорковите функции играят важна роля в обработката на информацията, влизаща в мозъка от външната среда и вътрешната среда на тялото. Този процес се подкрепя от активността на подкорковите центрове на зрението и слуха (латерални, медиални и коленни тела), основните центрове за обработка на тактилни, болезнени, протопатични, температурни и други видове чувствителни - специфични и неспецифични таламични ядра.
Особено място сред П.
Субкортикални мозъчни структури
е. Заемат регулирането на съня (съня) и будността, активността на хипоталамо-хипофизната система (хипоталамо-хипофизната система), която осигурява нормалното физиологично състояние на тялото, хомеостазата. Важна роля принадлежи на P. f. в проявлението на основните биологични мотивации на организма, като храна, пол (виж мотивация). е. реализирани чрез емоционално оцветено поведение; P. f. Имат голямо клинично и физиологично значение. в механизмите на проявата на конвулсивни (епилептиформни) реакции с различен произход.
Така, P. f. са физиологичната основа на целия мозък. На свой ред, P. f. са под постоянно модулиращо влияние на по-високите нива на кортикална интеграция и умствената сфера.
При лезии на субкортикални структури клиничната картина се определя от локализацията и характера на патологичния процес.
Например, поражението на базалните ядра обикновено се проявява като синдром на Паркинсон, екстрапирамидна хиперкинеза (хиперкинеза). Поражението на ядрото на таламуса е съпроводено с нарушения на различни видове чувствителност (чувствителност), движения (движение), регулиране на вегетативните функции (виж. Автономна нервна система). Дисфункциите на дълбоките структури (мозъчен ствол и др.) Се проявяват под формата на булбарна парализа (булбарна парализа), псевдобулбарна парализа (Pseudobulbar парализа) с тежък изход.
Виж също мозъка, гръбначния мозък.
Схематично представяне на основните аферентни и еферентни връзки в процеса на подкорковите функции.