Симптоми на епилепсия

Симптомите на епилепсия са комбинация от неврологични фактори, както и признаци на соматичен и друг характер, които показват появата на патологичен процес в областта на невроните на човешкия мозък. Епилепсията се характеризира с хронична прекомерна електрическа активност на мозъчните неврони, която се изразява чрез периодични припадъци. В съвременния свят епилепсията страда около 50 милиона души (1% от световното население). Много хора вярват, че по време на епилепсия човек трябва да падне на пода, да се гърчи, а от устата му да тече пяна. Това е често погрешно схващане, наложено от телевизията, а не реалността. Епилепсията има много различни прояви, за които трябва да сте наясно, за да можете да помогнете на човек по време на атака.

Нападението на предшествениците

Аурата (от гръцкия - "дъх") е предшественик на пристъп на епилепсия, предшествана от загуба на съзнание, но не и от каквато и да е форма на болестта. Аурата може да се прояви с различни симптоми - пациентът може да започне рязко и често да свива мускулите на крайниците, лицата, той може да започне да повтаря същите жестове и движения - тичане, размахване на ръцете. Също така различни парестезии могат да действат и като аура. Пациентът може да се почувства скованост в различни части на тялото, той ще започне да досажда на пълзящи гъши натъртвания, някои части на кожата могат да изгорят. Има и слухови, зрителни, вкусови или обонятелни парестезии. Психичните прекурсори могат да се проявят под формата на халюцинации, заблуди, които понякога се наричат ​​преждевременно лудост, рязка промяна в настроението към гняв, депресия или, обратно, блаженство.

При конкретен пациент аурата винаги е постоянна, т.е. тя се проявява по същия начин. Това е краткосрочно състояние, продължителността на което е няколко секунди (рядко повече), докато пациентът винаги е в съзнание. Има аура по време на стимулиране на епилептичния фокус в мозъка. Това е аурата, която може да посочи дислокацията на болестния процес в симптоматичния тип епилепсия и епилептичния фокус в генуиновия тип на заболяването.

Какви са гърчовете при епилепсия

Припадъци при смяна на части от мозъка

Местни, частични или фокални припадъци са резултат от патологични процеси в една от частите на човешкия мозък. Частичните припадъци могат да бъдат две разновидности - прости и сложни.

Прости частични припадъци

При прости частични припадъци пациентите не губят съзнание, но настоящите симптоми винаги ще зависят от това каква част от мозъка е засегната и какво точно контролира тялото.

Простите припадъци са с продължителност около 2 минути. Техните симптоми обикновено се изразяват в:

• внезапна безсмислена промяна в емоциите на човека;
• появата на гърчове в различни части на тялото - крайници, например;
• deja vu чувства;
• трудност при разбирането на реч или произношение на думи;
• сензорни, зрителни, слухови халюцинации (мигащи светлини пред очите ви, изтръпване в крайниците и др.);
• неприятни усещания - гадене, натъртвания, промяна в сърдечната честота.

Усложнени частични конфискации

При комплексни парциални припадъци, по аналогия с прости припадъци, симптомите ще зависят от засегнатата област на мозъка. Сложните припадъци засягат по-голяма част от мозъка, отколкото обикновените, провокиращи промяна на съзнанието, а понякога и загуба. Продължителността на комплексна атака е 1-2 минути.

Сред признаците на сложни частични припадъци, лекарите определят:

• погледът на пациента в празнотата;
• наличието на аура или необичайни усещания, които възникват непосредствено преди припадък;
• писъци на пациента, повторение на думи, плач, смях без причина;
• безсмислено, често повтарящо се поведение, автоматизъм в действията (ходене в кръг, движение на дъвчене, без да е свързано с храна и т.н.).

След припадък пациентът се дезориентира. Той не си спомня атаката и не разбира какво се е случило и кога. Комплексният парциален припадък може да започне с един прост и след това да се развие и понякога преминава в генерализирани припадъци.

Атаки при промяна във всички части на мозъка

Генерализираните припадъци са припадък, който се появява, когато патологичните промени на пациента настъпят във всички части на мозъка. Всички генерализирани конвулсии се разделят на 6 вида - тонични, клонични, тонично-клонични, атонични, миоклонични и абханси.

Тонични припадъци

Тоничните припадъци получават името си поради специалните ефекти върху мускулния тонус на човека. Такива спазми предизвикват напрежение в мускулите. Най-често се отнася до мускулите на гърба, крайниците. Тоничните гърчове обикновено не предизвикват припадък. Такива атаки се случват в процеса на сън, те продължават не повече от 20 секунди. Въпреки това, ако пациентът стои по време на тяхното начало, той най-вероятно ще падне.

Клонични припадъци

Клоничните припадъци са доста редки в сравнение с други видове генерализирани припадъци и се характеризират с бързо редуване и мускулно свиване. Този процес провокира ритмичното движение на пациента. Най-често се среща в ръцете, врата, лицето. За да спрете такова движение, като държите дръпналата част на тялото, няма да работи.

Тонично-клонични гърчове

Тонико-клоничните гърчове са известни в медицината под името grand mal - “голяма болест”. Това е най-типичният тип припадъци при епилепсия. Тяхната продължителност обикновено е 1-3 минути. Ако тонично-клоничният припадък продължава повече от 5 минути, това трябва да бъде сигнал за спешно спешно повикване.

Тонично-клоничните припадъци имат няколко фази. На първата тонична фаза пациентът губи съзнание и пада на земята. Това е последвано от конвулсивна фаза или клонична фаза, тъй като атаката ще бъде съпроводена с потрепване, подобно на ритъма на клоничните припадъци. В случай на тонично-клонични припадъци може да се случи поредица от действия или събития:

• пациентът може да започне увеличено слюноотделяне или пенливост от устата;
• пациентът може случайно да ухапе езика, което води до образуване на кървене от мястото на ухапване;
• лице, което не контролира себе си по време на гърчове, може да бъде наранено или да бъде ударено по околните предмети;
• пациентите могат да загубят контрола върху екскреторните функции на пикочния мехур и червата;
• пациентът може да усети синя кожа на кожата.

След края на тонично-клоничните гърчове пациентът е отслабен и не помни какво се случва с него.

Атонични атаки

Атонични или астатични припадъци, включително краткотрайно лишаване от съзнание от страна на пациента, са получили името си поради загуба на мускулен тонус и сила. Атоничните пристъпи най-често продължават до 15 секунди.

Когато при пациенти в седнало положение се появят астматични припадъци, може да се появят и падащи, и само кимащи глави. Когато напрежението на тялото в случай на падане заслужава да се говори за тонично прилепване. В края на атоничния припадък пациентът не си спомня какво се е случило. Пациентите, предразположени към атонични гърчове, могат да бъдат посъветвани да носят каска, тъй като такива атаки могат да причинят наранявания на главата.

Миоклонични припадъци

Миоклоничните припадъци най-често се характеризират с бързо потрепване в някои части на тялото, като малки скокове в тялото. Миоклоничните припадъци са свързани главно с ръцете, краката, горната част на торса. Дори онези хора, които не страдат от епилепсия, могат да получат миоклонични конвулсии при заспиване или събуждане под формата на гърчове или трептения. Посочени са също миоклонични гърчове. При епилептици миоклоничните припадъци засягат и двете страни на тялото им. Атаките траят няколко секунди, не предизвикват загуба на съзнание.

Наличието на миоклонични припадъци може да показва няколко епилептични синдрома, например ювенилна или прогресивна миоклонична епилепсия, синдром на Lennox-Gastaut.

Естеството на отсъствия

Absans или petit mal се среща по-често в детска възраст и е краткотрайна загуба на съзнание. Пациентът може да спре, да погледне в празнотата и да не възприема обкръжаващата реалност. При сложни отсъствия, детето има някои мускулни движения, например бързи мига на очите, движения на ръцете или челюстта, както се дъвчат. Абсцесите продължават до 20 секунди с мускулни спазми и до 10 секунди без тях.

С кратка продължителност, отсъствия могат да се появят многократно дори за 1 ден. Те могат да бъдат заподозрени, ако детето понякога е в състояние да се изключи и не реагира на лечението на други хора.

Симптоми на епилепсия при деца

Епилепсията в детството има свои симптоми, сравнени с възрастната епилепсия. При новородено бебе често се проявява като проста физическа активност, което затруднява диагностицирането на болестта в тази възраст. Особено, ако вземем предвид, че не всички епилептици страдат от конвулсивни припадъци, особено деца, което затруднява дълго време да се подозира патологичният процес.

За да се разбере точно кои симптоми могат да означават детска епилепсия, е важно да се следи отблизо състоянието и поведението на детето. Така че, детските кошмари, придружени от чести сълзи, писъци, могат да означават болестта. Децата с епилепсия могат да ходят в сън и да не реагират на разговор с тях. При деца с тази патология могат да се появят чести и остри главоболия с гадене, повръщане. Също така, детето може да изпита краткосрочни нарушения на речта, които се изразяват във факта, че без загуба на съзнание и физическа активност, детето просто не може да каже нито дума в даден момент.

Всички горепосочени симптоми са много трудни за откриване. Още по-трудно е да се определи връзката му с епилепсия, тъй като всичко това може да се случи при деца без значими патологии. Въпреки това, с твърде чести прояви на такива симптоми, е необходимо да се покаже детето на невролог. Той ще постави диагноза въз основа на електроенцефалография на мозъка и компютърна или магнитно-резонансна визуализация.

Какви са гърчовете на нощна епилепсия

Епилептични припадъци по време на сън се срещат при 30% от пациентите с този вид патология. В този случай най-вероятните припадъци в навечерието, по време на сън или преди незабавно събуждане.

Сънят има бърза и бавна фаза, по време на която мозъкът има свое специфично функциониране.

В бавната фаза на съня, електроенцефалограмата показва повишаване на възбудимостта на нервните клетки, индекс на активност за епилепсия и вероятността от атака. По време на бързата фаза на съня се нарушава синхронизацията на биоелектричната активност, което води до потискане на разпространението на електрически зауствания в съседните мозъчни области. Това по принцип намалява вероятността от нападение.

При съкращаване на бързата фаза прагът за припадъчна активност намалява. Лишаването от сън, напротив, увеличава вероятността от чести припадъци. Ако човек не спи достатъчно, той става сънлив. Това състояние е много подобно на бавната каротидна фаза, която провокира патологичната електрическа активност на мозъка.

Също така, атаките се провокират от други проблеми със съня, например дори една безсънна нощ може да бъде причина за проявление на епилепсия за някого. Най-често, ако има предразположение към болестта, проявлението се влияе от определен период, през който пациентът страда от ясна липса на нормален сън. Също така, при някои пациенти тежестта на гърчовете може да се увеличи поради нарушения в съня, прекалено внезапно събуждане, от приемане на успокоителни или преяждане.

Симптоматологията на пристъпите на нощна епилепсия, независимо от възрастта на пациента, може да варира. Най-често при нощни припадъци са характерни припадъци, тонизиращи, клонични пристъпи, хипермоторни действия, повтарящи се движения. В случай на фронтална автозомна епилепсия през нощта с пристъпи, пациентът може да ходи в съня, да говори без събуждане и да изпитва страх.

Всички гореспоменати симптоми могат да се проявят в различни комбинации при различни пациенти, така че може да има известно объркване при поставяне на диагноза. Нарушения на съня са типични прояви на различни патологии на централната нервна система, а не само епилепсия.

Алкохолна епилепсия

При 2-5% от хроничните алкохолици се наблюдава алкохолна епилепсия. Тази патология се характеризира с тежки нарушения на личността. Той се среща при възрастни пациенти, страдащи от алкохолизъм повече от 5 години.

Симптомите на алкохолната форма на заболяването са много разнообразни. Първоначално пациентът има признаци на приближаваща атака. Това се случва няколко часа или дори дни преди да започне. Прекурсорите в този случай могат да издържат различно време, в зависимост от индивидуалните особености на организма. Ако обаче своевременно откриете прекурсорите, припадъкът може да бъде предотвратен.

Така че, когато прекурсорите на алкохолен епилептичен припадък, като правило, възникват:

• безсъние, намален апетит;
• главоболие, гадене;
• слабост, слабост, копнеж;
• болезненост в различните части на тялото.

Такива прекурсори не са аура, което е началото на епилептичен припадък.

Аурата не може да бъде спряна, нито пък следва атаката. Но прекурсори открити своевременно, можете да започнете да се лекува, като по този начин предотвратява появата на припадъци.

Неконвулсивни прояви

Около половината от епилептичните припадъци започват с неконвулсивни симптоми. След тях могат да се добавят всички видове двигателни нарушения, генерализирани или локални припадъци, нарушения на съзнанието.

Сред основните неконвулсивни прояви на епилепсия се открояват:

• всички видове вегетативно-висцерални явления, неуспех на сърдечния ритъм, оригване, епизодична треска, гадене;
• кошмари с нарушения на съня, разговори в съня, писъци, енуреза, сомнамбулизъм;
• повишена чувствителност, влошаване на настроението, умора и слабост, уязвимост и раздразнителност;
• внезапни събуждания със страх, изпотяване и сърцебиене;
• загуба на способност за концентрация, намалена производителност;
• халюцинации, делириум, загуба на съзнание, бледност на кожата, чувство за deja vu;
• двигателно и говорно инхибиране (понякога - само в сън), пристъпи на ступор, смущения в движението на очната ябълка;
• замаяност, главоболие, загуба на паметта, амнезия, сънливост, шум в ушите.

Продължителност и честота на гърчовете

Повечето хора смятат, че епилептичен припадък изглежда така - вик на пациента, загуба на съзнание и падане на човек, мускулна контракция с конвулсии, треперене, последващо спокойно и спокоен сън. Въпреки това, не винаги конвулсии могат да засегнат цялото тяло на човек, както и не винаги пациентът губи съзнание по време на припадък.

Тежките припадъци могат да са доказателство за генерализиран конвулсивен епилептичен статус с тонично-клонични припадъци, продължили повече от 10 минути, и последователност от 2 или повече припадъци, между които пациентът не се връща в съзнание.

За да се увеличи степента на откриване на епилептичния статус, беше решено, че продължителността от повече от 30 минути, която преди това се смяташе за нормална за него, бе намалена до 10 минути, за да се избегне напразно изгубеното време. При нелекуван генерализиран статус, продължаващ един час или повече, съществува висок риск от необратими увреждания на мозъка на пациента и дори смърт. Това увеличава сърдечната честота, телесната температура. Генерализираният епилептичен статус може да се развие по няколко причини едновременно, включително наранявания на главата, бързо изтегляне на антиконвулсивни лекарства и т.н.

Въпреки това, по-голямата част от епилептичните припадъци са разрешени в рамките на 1-2 минути. След завършване на генерализираната атака, пациентът е в състояние да развие посттактално състояние с дълбок сън, объркване, главоболие или мускулна болка, продължило от няколко минути до няколко часа. Понякога има парализа на Тод, която е неврологичен дефицит с преходен характер, изразен от слабост в крайника, която е противоположна на мястото на центъра на електрическата патологична активност.

При повечето пациенти в периодите между атаките е невъзможно да се открият неврологични нарушения дори при условие, че използването на антиконвулсанти активно инхибира функцията на централната нервна система. Всяко намаляване на умствените функции се свързва предимно с неврологична патология, която първоначално води до появата на припадъци, а не от самите припадъци. Много рядко има случаи на непрекъснати припадъци, какъвто е случаят с епилептичния статус.

Поведение на пациенти с епилепсия

Епилепсията засяга не само здравето на пациента, но и неговите поведенчески качества, характер и навици. Психичните разстройства при епилептици възникват не само заради припадъци, но и въз основа на социални фактори, които са причинени от общественото мнение, предупреждавайки за комуникация с тези хора от всички здрави.

Най-често епилептиците променят характера си във всички области на живота. Най-вероятната поява на мудност, вискозно мислене, тежест, раздразнителност, пристъпи на проявление на егоизъм, нахалство, пълнота, хипохондричност на поведението, свадливост, педантичност и чистота. Външният вид също се характеризира с епилепсия. Човек става сдържан в жестове, бавен, сбит, изражението на лицето му става бедно, чертите на лицето стават малко изразителни, има симптом на чиж (стоманен блясък на очите).

При злокачествена епилепсия постепенно се развива деменция, изразена в пасивност, летаргия, безразличие и смирение със собствената си диагноза. Човекът започва да страда от лексикон, памет, в края на краищата, пациентът чувства пълно безразличие към всичко наоколо, в допълнение към собствените си интереси, което се изразява в повишен егоцентризъм.

Нападение на епилепсия

Неврологичните заболявания понякога са сходни помежду си по външни признаци, но епилепсията е толкова ярка и за разлика от други заболявания, болест, която дори човек без медицинско образование може да разпознае симптомите му.

Тази патология се проявява по различни начини и може да се прояви във всяка възраст. За съжаление, не е възможно да се лекува болестта, но съвременната терапия може да удължи ремисия за много години, което ще позволи на човек да живее пълноценен живот.

Ще говорим по-нататък за това как епилепсиите се проявяват при възрастни, с които започват епилептични припадъци и колко опасно е това състояние.

Какво е епилептичен припадък

Епилепсията се характеризира с периодични припадъци, които могат да се проявят по различни начини.

Единичен епилептичен припадък може да се случи и на напълно здрав човек след преумора или интоксикация.

Но пристъпите на епилепсия са повтарящи се и не са повлияни по никакъв начин от външни фактори.

Какво започва и колко дълго

Под влияние на определени рискови фактори в мозъка има група неврони, които лесно се вълнуват, реагирайки на най-незначителния процес в мозъка.

Лекарите наричат ​​това образуване на епилептичен фокус. Нервният импулс, възникнал в този фокус, се разширява до съседни клетки, образува нови огнища.

Създават се постоянни връзки между огнища, които се изразяват в продължителни, разнообразни атаки: засегнатите моторни неврони причиняват повтарящи се движения или, напротив, избледняващи движения. Визуализациите провокират халюцинации.

Епилептичната атака се развива внезапно, невъзможно е да се предскаже или спре. Тя може да се осъществи с пълна загуба на съзнание, с картина на мъж, който бие на земята с пяна в устата. Или без да губи съзнание.

Голям генерализиран припадък се характеризира с гърчове, удари на главата срещу пода и образуване на пяна от устата. Епизодът продължава не повече от няколко минути, след което конвулсиите отшумяват и се заменят с шумно дишане.

Всички мускули се отпускат, уринирането е възможно.

Пациентът попада в сън, с продължителност от няколко минути до няколко часа.

Ако пациентът не заспи, след това постепенно се усеща.

Паметта за епизода не се запазва. Човекът се чувства претоварен, оплаква се от главоболие и сънливост.

Колко често

При епилептични припадъци има определена честота, която се взема предвид от лекаря, когато предписва лечение и анализира ефективността на терапията.

Редки припадъци, настъпващи веднъж месечно, се считат за редки, средни - от 2 до 4 пъти. Чести пристъпи на епилепсия - повече от 4 на месец.

Тази патология напредва, затова с течение на времето честотата се увеличава и тук могат да помогнат само компетентно избрани лекарства.

Причини за възрастта

Първите епилептични припадъци при възрастни могат да се появят по различни причини и човек никога не може да предскаже какво ще послужи като катализатор за проявата на болестта.

Най-често се нарича наследствен фактор, но не непременно, че той ще играе роля. Склонността към болести се кодира в гените и се предава на следващото поколение. Когато създава неблагоприятни условия, тя се превръща в болест.

След преяждане

Етиловият алкохол е силна отрова.

При хроничен алкохолизъм, доставян от кръв към мозъчни клетки, той причинява кислородно гладуване и смърт.

Започват необратими патологични процеси в мозъчната кора, водещи до припадъци.

Първата атака се случва само при алкохолна интоксикация и трае няколко секунди, но при системно пиене, кратки епизоди се случват по-често и траят по-дълго.

Най-често сред предците на такъв пациент могат да бъдат открити хора, страдащи от хроничен алкохолизъм или епилепсия.

След нараняване

Това е рядка, но лечима болест. Лечението се усложнява от тежки усложнения, присъединявайки се към основната патология, която най-често се появява след нараняване на мозъчната кора или нарушения на кръвообращението.

След инсулт

Епилепсията не е необичайна след инсулт, когато мозъкът на възрастен човек е много износен и не може да се справи с последствията от тъканния инфаркт.

Вероятността за появата му при хеморагичен инсулт е два пъти по-висока, отколкото при исхемичен.

Епилепсията почти винаги се появява, когато мозъчната кора страда, и почти никога, когато мозъкът, хипоталамусът и дълбоките слоеве на мозъка са засегнати.

Други фактори

Прието е да се разграничат две серии от причини: първична и вторична.

Основното може да бъде:

• наследственост;
• вътрематочна инфекция;
• родова травма.

Вторично се развива след отрицателно външно въздействие върху мозъка. Тези причини включват:

• инфекции (менингит, енцефалит);
• подуване;
• аномалии на мозъчните съдове;
• претоварване и стрес.

Как се появяват епифрисковете

Симптомите на заболяването при възрастни са много разнообразни. Има случаи, когато изобщо няма припадъци.

1. Промяна в вкуса и миризмата;
2. Визуални халюцинации;
3. Промяна в психиката и емоциите;
4. Странни усещания в стомаха;
5. Промени в учениците;
6. Загуба на контакт с реалността;
7. Неконтролирани движения (потрепвания);
8. Загуба на движение, фиксиране на зрението;
9. Объркано съзнание;
10. Конвулсии.

Тези условия могат да се наблюдават преди или при атаки. Първоначално те продължават не повече от няколко секунди. Най-впечатляващата проява на епилепсия се счита за припадък.

класификация

Първият да различи атаките на болестта според степента на увреждане:

Частични припадъци (локални) - причинени от лезия в едно полукълбо на мозъка.

Живот опасностите не носят, степента на интензивност не е твърде висока.

Тези епизоди, заедно с абханите, се класифицират като незначителни припадъци.

Генерализиран припадък - участва целия мозък. Висока интензивност. Налице е пълна загуба на съзнание. Такава атака е животозастрашаваща.

Частично (малък)

Тя се проявява по различни начини, в зависимост от това каква система на тялото действа.

Тип припадък

особеност

Спонтанни, неконтролируеми движения на малки участъци от тялото, извикващи думи или звуци поради спазъм на ларинкса. Възможна загуба на съзнание.

Необичайни усещания: парене по кожата, бръмчене в ушите, смъдене на тялото, фантомни миризми или влошаване на миризмата. Искри в очите, вкус.

Чувство на празнота в стомаха или движение на вътрешните органи. Повишена жажда и слюноотделяне. Повишаването на кръвното налягане. Загубата на съзнание обикновено не е така.

Пропуски в паметта, нарушено мислене, промяна на настроението, чувство за нереалност на случващото се. Пациентът престава да разпознава близки, има неразумни чувства. Халюцинации.

Тези епизоди могат да продължат часове и дори дни, когато пациентът прави правилните действия при пълно отсъствие на съзнание. След завръщането си в съзнание той не помни нищо за самата атака.

Частичните припадъци могат да доведат до вторична генерализация, с конвулсии и пълна загуба на съзнание.

Това обикновено се посочва с моторни, сензорни, автономни и умствени пароксизми, които се появяват няколко минути преди епилептичен припадък.

Това състояние се нарича аура. Тъй като повтарящите се епизоди обикновено са от един и същи тип, това е аура, която може да помогне за подготовка за атака, като гарантира сигурност за себе си: легнете на мека или се обадете за помощ.

Обобщени (големи)

Тази форма на гърчове носи пряка заплаха за живота на пациента. Тъй като целият мозък е заловен, съзнанието е напълно загубено.

Тип припадък

път

Какво характеризира гърчовете?

Загуба на съзнание за няколко секунди.

Придружено от движение (жестове, често дишане).

Мускулни контракции: движение на главата, свиване на рамене, клякане, размахване на ръцете.

До няколко минути

Вибрация на крайниците (епилептични припадъци), пяна от устата, зачервяване на лицето.

Свиване на мускулите на ларинкса, пяна (понякога с кръв от ухапване на езика), зачервяване на лицето. Смъртността от този припадък достига 50%.

Загуба на тонус на всяка част от тялото (падащо тяло, падане на главата встрани).

Всяко от тези атаки може да доведе до епилептичен статус, изключително опасно за живота състояние.

Обикновено те са от една и съща природа (само моторни или сензорни пароксизми), но с напредването на епилепсията се присъединяват нови видове.

Първа помощ

От страна на припадъка може да изглежда страшно, но няма нищо опасно в него, тъй като завършва спонтанно и бързо.

В този момент пациентът се нуждае само от вниманието на другите, за да не се нарани, губи съзнание.

От правилните и прости действия ще зависи от живота на човек.

Алгоритъмът за първа помощ е много прост:

1. Не се паникьосвайте, като сте свидетел на епилепсия.
2. Хвани човек, така че той да не падне, да му помогне да леко падане на земята, лежеше по гръб.
3. Премахване на елементи, които той може да удари. Да не се търси лекарство в неговите неща е безполезно. Възстановявайки се, той ще вземе хапчетата си.
4. Запишете часа на атаката.
5. Поставете нещо под главата си (поне чанта или дрехи), за да омекотите главата си. В крайни случаи дръжте главата си с ръце.
6. Освободете шията от яката, така че нищо да не пречи на дишането.
7. Завъртете главата настрани, за да предотвратите падането на езика и задушаване на слюнката.
8. Не се опитвайте да поддържате крайниците при конвулсии.
9. Ако устата ви е открехната, можете да сложите сгъната кърпа там или поне една кърпичка, за да предотвратите ухапване на бузата или езика ви. Ако устата е затворена, не се опитвайте да я отворите - можете да останете без пръсти или да счупите зъбите на пациента.
10. Проверете времето: ако припадъците траят повече от две минути, трябва незабавно да се обадите на линейка - необходимо е интравенозно приложение на антиконвулсанти и антиепилептични лекарства.
11. След края на атаката помогнете на човека да се сети, обяснете какво се е случило и го успокойте.
12. Помогнете му да вземе лекарството.

За пациенти с епилепсия има специални гривни, които съдържат цялата необходима информация. Когато се обадите на линейка, тази гривна ще помогне на лекарите.

След инцидента пациентът изпада в дълбок сън, без да се налага да се намесва. По-добре е да придружавате къщата и да си легнете. За първи път той не може да яде стимулиращи продукти от ЦНС.

Наложително е да се повика линейка, ако пациентът се е ранил в безсъзнание, ако атаката трае повече от две минути, и ако се повтори в същия ден.

Какво е опасно състояние

Ако кратките еднократни припадъци не са опасни, то дълготрайните, особено генерализираните, водят до смърт на невроните и необратими промени.

Най-опасно от тях е епилептичният статус, който продължава от 30 минути и повече.

Опасните последици от атаката включват:

• спиране на сърцето и респираторна депресия;
• падане с фрактури и наранявания;
• инциденти (шофиране на пациент, на височина, в басейна, на печката, на машината);
• аспирация (задушена със слюнка).

Статус епилептик е най-тежката последица от атаката и може да бъде фатален.

Атаката трае по-дълго от половин час или атаките следват един друг, като предотвратяват възвръщането на съзнанието. Тя изисква незабавно реанимация. Тя може да бъде предотвратена само чрез внимателно лечение на заболяването.

Епилепсията изисква строг контрол, но е възможно постигане на дългосрочна ремисия.

За да се предотврати най-лошия сценарий, трябва стриктно да се следва режима на лечение, след което ще бъде възможно да се поддържа пълноценен стандарт на живот завинаги.

И с дълго отсъствие на припадъци, на фона на успешното лечение, лекарят (само лекарят!) Може дори да отмени лекарствената терапия.

Спешна помощ за епилептичен припадък:

Как да разпознаем епилептичен припадък

Епилепсията е заболяване, придружено от внезапно изпадане в безсъзнание с мускулни спазми. Нозологията получи името от латински - "хванат хванат".

Епилептичният припадък се характеризира с появата на силни конвулсивни припадъци, при които човек е безсилен. Незабавното падане на пода и клоничните мускулни контракции плашат хората около тях, които не са запознати с проявлението на патологията. Не всички форми на мускулни потрепвания, психични симптоми. Има сортове с по-лесен поток. Поради внезапно падане, смъртта е възможна поради удар с главата върху твърди предмети.

В историята на заболяването се нарича "епилепсия", която отразява поведението на болен човек - пада, "бие" в конвулсии.

Алтернативното име на болестта е епилептичен припадък, атака.

Епилептичен припадък - какво е това

Епилептичният припадък е състояние, при което в мозъка има силно и широко неврогенно отделяне. Благодарение на "заглушаването на нервите" функционалността на мускулатурата е неуспешна. Външни ефекти на заболяването - парализа на двигателната функция, загуба на чувствителност на централните и периферните рецептори.

Епилептичните припадъци при човек се появяват без причина. Лице с опит, 2 дни преди процедурата, е в състояние да предвиди началото на припадъка. След приемане на лекарства е възможно да се предотвратят епилептични симптоми.

Сред всички неврологични заболявания епилепсията е третата най-често срещана болест. За развитието на патологията изисква определена готовност на нервната система, така че нозологията се открива най-често при хора след 75 години.

За да се определи правилно припадъка на епилепсия, трябва да се има предвид международната класификация на патологията. На негова основа е лесно да се опише клиничната картина на нозологията.

Атаките са частични и обобщени. Последният вариант се появява след появата на двустранни изхвърляния в мозъчната кора.

Частичните (фокални) варианти са придружени от ограничени изхвърляния, което води до местни признаци. На фона на патологията възниква аура - визуална, слухова, обонятелна. Предшествениците са появата на звуци, усилването на миризмата, появата на визуални образи.

Когато се появи аура, болен човек може да предупреди другите за тяхното бъдещо състояние.

Фокусна аура се проявява от един предшественик.

Епилептичните припадъци са разделени в следните категории:

• Обобщени (общи);
• клонични;
• достъпна;
• рефлекс;
• Focal.

Какво е припадък на епилепсия

Припадъкът на епилепсия е с различна тежест. В зависимост от морфологията се формират клинични симптоми.

Тонично-клоничен (генерализиран) припадък възниква без видима причина. Характеризира се с остър курс. Първоначално човешките очни ябълки се изместват нагоре, след което съзнанието се изключва. Първоначалните мускулни спазми са доста редки, но възникват.

Следващият етап е тоник. С мускулите си силно обтегнати. Продължителността на тона - до 20 секунди. На втория етап настъпва клонично трепване на долните и горните крайници. Поради намаляването на дъвкателните мускули е възможно ухапване на езика. Принудителният вик е специфичен синдром на генерализиран тонично-клоничен припадък.

Продължителността на заболяването в повечето случаи е около 5 минути. На последния етап тонът се премахва, има релаксация. След подобряване на състоянието на учениците се разширява, човек заспива.

На фона на атака, поради неврогенни изхвърляния, се появяват множествени автономни симптоми - повишаване на налягането, обилно слюноотделяне, подкожни кръвоизливи, повишена дихателна активност.

Провокиращ фактор за тонично-клонични припадъци е нарушение на съня, намаляване на общото време за почивка на мозъка и умствено претоварване.

Клиничните симптоми на генерализирани припадъци също се определят от преобладаващата област на мускулни увреждания. Ако процесът се отразява на аксиалните мускули, се получават контракции на мускулите на тялото. Крайниците в патологичния процес са включени по-рядко.

Вторият вариант на хода на нозологията е генерализиран припадък от типа "абсцес". Нозологията се характеризира с повишаване на двигателната активност. В класическия курс няма аура. Общата продължителност на отсъствието е около 20 секунди. Бързото прекъсване на съзнанието често е придружено от прекомерна хипервентилация на белодробната тъкан. Човекът става блед, тонизиращото потрепване е локализирано на гърдите и крайниците.

При комплексните отсъствия човек има атипични симптоми - зачервяване, бледност на кожата. Атаките се характеризират с бавно начало, но продължителността им е повече от 5 минути.

Припадъкът на епилепсия върху типа миоклонус е придружен от изразени контракции на мускулите с локализация на крайниците, лицевата област. Проявата е независима опция или един от компонентите на атаката.

Генерализираният миоклонус е придружен от леко потрепване на раменете и ръцете. Дългосрочният курс се характеризира със свиване на мускулите на крайниците, тялото и лицето.

При потрепване на краката, човек отбелязва специфичен диференциращ симптом, наречен "удар под коленните стави". С такива симптоми човекът се присмива. Астматичната миоклония е придружена от повишаване на очните ябълки, кратка загуба на съзнание. Някои пациенти отбелязват "мигането на мухите". Състоянието се обяснява с повишена фотостимулация на визуалния рецептор при неврогенно отделяне.

Атипични форми на епилепсия:

• Миоклонични абсани - засилено тонично свиване на раменния пояс;
• Отрицателният миоклонус е агония на мускулите, придружена от голям брой бързи ритания.

По-възрастните хора са по-склонни да имат частични припадъци, при които няма загуба на съзнание. Има сложни опции, при които човек след атака не си спомня нищо.

Социалната адаптация, увреждането при епилепсия се определя от по-голямата степен на вероятност от загуба на съзнание у човека.

Сензорните припадъци са допълнителни изхвърляния с локализация в париеталните и тилната област. Визуалните могили участват в патологичния процес, така че когато патологията е вероятно да доведе до халюцинации. Пациентът описва състоянието като светли видения, визуализацията на заоблени предмети, появата на сцени от миналия живот.

Изхвърлянията в теменната област на мозъка водят до сетивна атипия. При хората крайниците се изтръпват, има усещания за студ, изгаряне по определена група нерви. Ако патологичният фокус е локализиран във временната област, се появява неприятен вкус в устата.

Експертите наричат ​​държавата - "сензорно шествие". Изхвърлянията в челната област са придружени от визуални илюзии, халюцинации на слуха. На фона на патологията човек развива гадене. Някои хора говорят за усещанията на пеперуда, молещата се вълна.

Моторните (двигателните) припадъци са придружени от потрепване на определена област. С локализацията на патологичния фокус в проекцията на парацентралната извивка се появяват нарушения от типа на "марша на Джаксън". Състоянието се съпровожда от появата на местни резки в началото, последвани от гърчове на други мускули. Спазмите продължават да съществуват едновременно, което напомня на движението на музиката.

При епи-изхвърляния в моторните зони се появяват тонични контракции - „фехтовка”.

Атипичните автоматизми за епилепсия се характеризират със следните прояви:

• Хванете с четки - жестови конвулсии;
• Поглъщане, дъвчене - нормализирано;
• Позата на "ездача на мотора" - хипермоторния автоматизъм;
• Пристъпи на плач - чернодробни припадъци.

В отделна категория е желателно да се разпределят умствените атаки. Когато възникват различни емоционални, когнитивни нарушения. Пациентът изпитва на сцената на аурата, което позволява да се приеме точно последващата атака.

С психична патология комбинирани фокални атаки. Емоционалната аура може да бъде отрицателна и положителна. В последния случай пациентът на предшественика изпитва благоприятни чувства - екстаз, блаженство. Експертите наричат ​​това естество на мисленето насилствено.

Вторичните генерализирани конвулсии се проявяват със силна епилептична възбуда.

Кой е епилептикът

По дефиниция, психиатрите - епилептик - е човек с диагноза епилепсия. Причини за заболяване:

• История на инсулт;
• Злокачествено увреждане на мозъка;
• Вирусна инфекция;
• Мозъчна аномалия;
• Хипоксия в пренаталния период.

При 40% от епилептиците не е възможно да се установят причините и провокиращите фактори.

Според класическите медицински учебници, рано или късно епилепсията води до деменция. На практика нарушението на интелектуалните и когнитивните функции не винаги се спазва.

Историята показва, че някои известни хора страдат от епилептични припадъци. Например, Петър Велики успешно управлява държавата, Наполеон завладява почти целия свят. Достоевски пише много известни романи.

Спорното мнение е, че епилепсията води до деменция. При наблюдение на пациенти между епизоди на последователна епилепсия може да се проследи увеличаване на творческата активност.

Има опции с намаление на умствения потенциал. Пациентите в психиатричните болници често изготвят прости червени фигури. Те имат тези нюанси, които създават усещане за спокойствие.

Епилептиката бавно черпи, но е невъзможно да се определи ясна връзка между отделните линии и патологията на мозъчната кора на пациента. Когато се начертае линия, човек остава в една точка за дълго време.

Епилептичен припадък - какво е това

Типичният курс на епилептичен припадък е разделен на няколко фази:

1. Първоначалният стадий на голям припадък - човек пада на земята. Външно може да се проследи мускулното напрежение, затрудненото дишане, накланянето на главата назад, бланширането на кожата;
2. Конвулсивни контракции на мускулите се проследяват във втората фаза;
3. Релаксация на тонизиращи гърчове - на третия етап.

Някои епилептици имат аура преди атака, по време на което се променя настроението им, здравословното им състояние се влошава.

Пристъп на епилепсия: симптоми

Клиничните проучвания показват възможността за развитие на пристъп на епилепсия в съня, когато симптомите са по-малко остри.

Предполагащите симптоми на епилепсия в бъдеще за всеки отделен пациент могат да бъдат идентифицирани с фамилна анамнеза. Проявите на заболяването при деца са подобни на възрастните, което показва вероятността от наследственост. За много психични заболявания, включително припадък на епилепсия, липсва самоконтрол на човек. Не винаги деменция, загуба на умствена дейност - това е проява на активната фаза на атаката.

Епилепсията не винаги е придружена от мускулно потрепване. След идентифициране на патологията, атаките на заболяването може да не бъдат наблюдавани. Има 2 атипични форми на нозологията:

1. Епилептичен статус;
2. Psevdopristupy.

Състоянието е дълъг период на мускулни спазми, които се редуват;

Psevdopristup - това "насилие" провокира синдрома. Този подход често се използва от децата за привличане на вниманието на възрастните.

Епилепсия. Причини, симптоми и признаци, диагностика и лечение на патология

Сайтът предоставя основна информация. Подходяща диагностика и лечение на заболяването са възможни под надзора на съвестния лекар.

Епилепсията е заболяване, чието име произтича от гръцката дума epilambano, което буквално означава „завземане“. Преди това терминът означаваше конвулсивни припадъци. Други древни имена на болестта са „свещена болест”, „болест на Херкулес”, „епилепсия”.

Днес мненията на лекарите за това заболяване са се променили. Не евентуално конвулсивен припадък може да се нарече епилепсия. Припадъците могат да бъдат проявление на голям брой различни заболявания. Епилепсията е специално състояние, придружено от нарушено съзнание и електрическа активност на мозъка.

Тази епилепсия се характеризира със следните характеристики:

• пароксизмални нарушения на съзнанието;
• пристъпи на спазми;
• пароксизмални нарушения на нервната регулация на функциите на вътрешните органи;
• постепенно увеличаване на промените в психо-емоционалната сфера.

Епилепсията е хронично заболяване, което има прояви не само по време на атаки.

Факти за разпространението на епилепсията:

• хора от всяка възраст, от бебета до възрастни хора, могат да страдат от болестта;
• мъжете и жените често се срещат често;
• като цяло епилепсията се среща при 3-5 на 1000 души (0,3% - 0,5%);
• разпространението сред децата е по-високо - от 5% до 7%;
• епилепсия се среща 10 пъти по-често от други често срещани неврологични заболявания - множествена склероза;
• 5% от хората са имали епилептичен припадък поне веднъж в живота си;
• Епилепсията е по-често срещана в развиващите се страни, отколкото в развитите (шизофренията, напротив, е по-често срещана в развитите страни).

Причини за епилепсия

наследственост

Припадъците са много сложна реакция, която може да настъпи при хора и други животни в отговор на различни негативни фактори. Има такова нещо като конвулсивна готовност. Ако тялото срещне определен ефект, той ще реагира с конвулсии.

Например припадъци възникват при тежки инфекции, отравяне. Това е нормално.

Но някои хора могат да имат повишена конвулсивна готовност. Това означава, че имат конвулсии в ситуации, в които здравите хора нямат такива. Учените смятат, че тази функция е наследена. Това се потвърждава от следните факти:

• повечето хора с епилепсия са хора, които вече имат или са били болни в семейството;
• много епилептични роднини имат нарушения, които са близки по природа до епилепсия: уринарна инконтиненция (енуреза), патологично желание за алкохол, мигрена;
• ако прегледате роднините на пациента, то в 60 - 80% от случаите могат да открият нарушения на електрическата активност на мозъка, които са характерни за епилепсия, но не се проявяват;
• често заболяването се среща при идентични близнаци.
  

Не се наследява самата епилепсия, а предразположението към нея, повишената конвулсивна готовност. Тя може да се промени с възрастта, да се увеличи или намали в определени периоди.

Външни фактори, допринасящи за развитието на епилепсия:

• увреждане на мозъка на детето по време на раждане;
• метаболитни нарушения в мозъка;
• наранявания на главата;
• прием на токсини в тялото за дълго време;
• инфекции (особено инфекциозни заболявания, засягащи мозъка - менингит, енцефалит);
• нарушения на кръвообращението в мозъка;
• алкохолизъм;
• претърпя инсулт;
• мозъчни тумори.

В резултат на тези или други наранявания в мозъка има място, което се характеризира с повишена конвулсивна готовност. Той е готов бързо да премине в състояние на възбуда и да предизвика епилептичен припадък.

Въпросът дали епилепсията е по-вродена или придобита болест остава до днес отворена.

В зависимост от причините, които причиняват заболяването, има три вида гърчове:

• Епилептичното заболяване е наследствено заболяване, основано на вродени заболявания.
• Симптоматичната епилепсия е заболяване, при което има генетична предразположеност, но външните влияния също играят важна роля. Ако няма външни фактори, тогава най-вероятно болестта не би възникнала.
• Епилептичен синдром е силно влияние отвън, в резултат на което всеки човек ще има конвулсивен припадък.

Често дори неврологът не може да каже точно коя от трите състояния има пациентът. Затова изследователите все още обсъждат причините и механизмите на развитие на болестта.

Видове и симптоми на епилепсия

Голям конвулсивен припадък

Това е класическа атака на епилепсия с изразени конвулсии. Състои се от няколко фази, които следват една след друга.

Фази на голям конвулсивен припадък:

След епилептичен припадък

Епилептичният припадък е припадък, причинен от интензивни нервни изхвърляния в мозъка, които се проявяват като двигателна, автономна, умствена и умствена дисфункция и нарушение на чувствителността. Епилептичните припадъци са основният симптом на епилепсия, хронично неврологично заболяване. Това заболяване е предразположеност на тялото към неочакваната поява на гърчове. Отличителна черта на епипридкацията е кратка. Обикновено атаката спира самостоятелно в рамките на десет секунди. Често атаката може да бъде серийна. Серия от епиприпи, при които пристъпите преминават един по един без период на възстановяване, се нарича епилептичен статус.

Причини за епилептични припадъци

В много от случаите епилепсия може да възникне при новородени с висока телесна температура. Но въобще не е необходимо в бъдеще засегнатото заболяване да се развие при децата. Това заболяване може да засегне всеки субект, независимо от пола или възрастта. Въпреки това, по-често първите признаци на епилептичен припадък могат да се наблюдават в пубертета.

Три четвърти от тези с това заболяване са млади хора под двадесет. Ако епилепсията дебютира в по-напреднала възраст, то причините, които провокират развитието му, са по-често инсулти, наранявания и др. Днес учените срещат трудности при идентифицирането на един общ фактор, който генерира появата на въпросната болест.

Епилепсията не може да се счита за наследствена патология. В същото време вероятността от възникване на това заболяване се увеличава, ако някой от семейството страда от епилептични припадъци. Приблизително 40% от пациентите имат близки роднини, страдащи от това заболяване.

За епилептичен конвулсивен припадък е необходимо да има два фактора, а именно активността на епилептичния фокус и конвулсивната церебрална готовност.

Често аурата може да предшества епипридирането, чиито прояви са доста разнообразни и се дължат на локализирането на увредения мозъчен сегмент. Казано по-просто, проявите на аурата са пряко зависими от местоположението на конвулсивния (епилептичен) фокус.

Има редица физиологични фактори, които могат да предизвикат появата на епифиста: началото на менструацията или съня. Също така, епилептичен припадък може да се предизвика от външни условия, като мигаща светлина.

Епилептичните припадъци са причинени от разстройство, което активира нервните клетки в сивото вещество, принуждавайки ги да отделят електрически разряди. Интензивността им зависи от локализацията на тази електрическа хиперактивност.

Епилептичните припадъци могат да причинят следните нарушения: увреждане на йонните канали, дисбаланс на невротрансмитерите, генетични фактори, наранявания на главата, недостиг на кислород.

В организма калциевите, натриевите и калиевите йони са отговорни за производството на електрически разряди. Изхвърлянето на електрическа енергия трябва да се разпалва редовно, така че токът да може да циркулира постоянно от една нервна единица към друга. Ако йонните канали са повредени, възниква химически дисбаланс.

Отклоненията могат да възникнат в вещества, действащи като "посланици" между клетките на нервната система (невротрансмитери). От особен интерес са следните три невротрансмитери:

- гама-аминомаслена киселина (най-важният инхибиторен медиатор на нервната система, принадлежи към групата на ноотропните лекарства) допринася за запазването на нервните клетки от силно изгаряне;

- Серотонин, който засяга свързаното и правилно поведение (например почивка, сън и храна), неговият дисбаланс е причинен от депресивното състояние;

- Ацетилхолин, който има важно значение на паметта и ученето, изпълнява невромускулен превод.

Отделните форми на разглежданото заболяване имат условия, при които генетиката играе значителна роля. Генерализираните типове епифирки най-вероятно са причинени от генетични фактори, а не от частни епилептични припадъци.

Нараняванията на главата често водят до поява на епилептични припадъци, независимо от възрастовата група на пострадалите. Първите епифисти, предизвикани от механични увреждания на мозъка, могат да се появят години след наранявания, но това е доста рядко.

Симптоми на епилептичен припадък

На фона на епилепсия често се случват различни психични разстройства и дисфункции на нервната система: персистиращи личностни деформации, гърчове, психози. Доста сложни симптоми на разглежданата патология се допълват от различни соматични прояви.

Най-известният симптом на описаната болест се счита за голяма конвулсивна епипадиация, която обикновено се разделя на четири етапа: аура (предшественици на атаката), тонична фаза, клонична фаза и фаза на затъмняване.

Повечето пристъпи се предхождат от прекурсори, които могат да бъдат: главоболие, раздразнителност и сърцебиене, общо неразположение, лош сън. Благодарение на такива прекурсори, пациентите могат да са наясно с предстоящия епипик няколко часа преди неговото появяване.

Аурата може да се прояви клинично по различни начини. Съществуват следните разновидности:

- вегетативна аура (изразена чрез вазомоторни нарушения, секреторни дисфункции);

- сетивна (проявява се с болка или дискомфорт в различни части на тялото);

- халюцинаторни (при тази аура има леки халюцинационни явления, например искри, пламъци, мигания);

- моторни (състои се от различни движения, например, пациентът може внезапно да тече или да започне да се върти на едно място);

- психично (изразено от ефектите на страха, сложните халюцинации).

След преминаване през фазата на аурата, или без нея, настъпва "голяма конвулсивна епипадиация", изразена главно чрез отпускане на мускулите в цялото тяло с нарушение на статиката, в резултат на което епилептиката внезапно спада и загубата на съзнание. След това идва следващият етап от атаката - тоничната фаза, представена от тонични конвулсии с продължителност до тридесет секунди. По време на тази фаза пациентите имат повишена честота на пулса, цианоза на кожата и повишаване на кръвното налягане. Тоничната фаза е последвана от клонични конвулсии, които са отделни случайни движения, постепенно нарастващи и превръщащи се в рязко и ритмично огъване на крайниците. Тази фаза продължава до две минути.

Пациентите често в хода на нападението излъчват странни звуци, които приличат, спускат се, кипят, стенат. Това се дължи на конвулсивен спазъм на мускулите на ларинкса. Също така по време на епифриспу може да се получи неволно уриниране, по-рядко акт на дефекация. В същото време няма кожни и мускулни рефлекси, епилептичните зеници са разширени и неподвижни. Пяна от устата може да отиде, често червена, поради прекомерно слюноотделяне и ухапване на езика. Постепенно конвулсиите отшумяват, мускулите се отпускат, дишането намалява, пулсът се забавя. Яснотата на съзнанието се връща бавно, първоначално се появява в околната среда. След атака пациентите обикновено се чувстват уморени, претоварени, чувстват главоболие.

По-долу са посочени основните признаци на епилептичен припадък с тонично-клонични гърчове. Пациентът изведнъж пищи и пада. Ако епилептиката падна бавно, сякаш „прескочи” препятствието до падането, това показва, че епилептичен припадък започва. Паднал епилептикът силно притиска ръцете към гърдите и разтяга краката. След 15-20 секунди той започва да се свива. След прекратяването на припадъците епилептиката постепенно се усеща, но не си спомня какво се е случило. В този случай пациентът се чувства много уморен и може да заспи за няколко часа.

В действителност, експертите класифицират епилепсията по вид припадък. В същото време клиничната картина на заболяването може да варира в зависимост от степента на развитие на патологията.

Има такива видове атаки: генерализиран (голям), частичен или фокален, гърч без конвулсии.

Генерализирани епи-атаки могат да възникнат поради травма, мозъчен кръвоизлив или имат наследствен характер. Клиничната му картина е описана по-горе.

Големи конвулсивни припадъци са по-чести при възрастни, отколкото при деца. Абсцеси или генерализирани неконвулсивни припадъци са по-характерни за последните.

Absanse е вид генерализиран краткосрочен припадък (до тридесет секунди). Тя се проявява като изключва съзнанието и не вижда очите. От страна изглежда като че ли човек мисли или в ступор. Честотата на такива атаки варира от една до стотици пристъпи на ден. Аурата за този тип епифирки не е типична. Понякога абхантите могат да бъдат придружени от потрепване на клепача или друга част на тялото, промяна на тена.

При частичен припадък е включена една част от мозъка, затова този тип епипадиация се нарича фокален припадък. Тъй като повишената електрическа активност е в отделен фокус (например, при епилепсия, причинена от нараняване, тя присъства само в засегнатата област), конвулсиите са локализирани в една част на тялото или определена функция или система на тялото не успява (слух, зрение и т.н.), При такава атака пръстите могат да се дръпнат, кракът може да се мърда, кракът или ръката да се въртят неволно. Също така, пациентът често възпроизвежда малки движения, особено тези, които е направил точно преди изземването (например, изправете дрехите, продължете да вървите, намигнете). Хората имат характерно чувство на срам, обезсърчение, страх, който продължава след атака.

Епилептичният припадък без гърчове също е вид заболяване, което се лекува. Този тип се среща при възрастни, но по-често при деца. Характеризира се с липсата на гърчове. Външно индивидът по време на припадък изглежда замръзнал, с други думи, има отсъствие. Други прояви на атака, водещи до сложна епилепсия, също са способни да се присъединят. Техните симптоми се дължат на локализацията на засегнатата област на мозъка.

Обикновено типичният епи-атака продължава не повече от четири минути, но може да се случи няколко пъти на ден, което се отразява негативно на обичайната жизнена дейност. Атаките са дори в хода на сънищата. Такива припадъци са опасни, тъй като пациентът може да се задуши при повръщане или слюнка.

Във връзка с гореизложеното много от тях се интересуват от епилептична първа помощ. На първо място, трябва да запазите спокойствие. Паниката не е най-добрият помощник. Не можете да се опитвате насилствено да задържате човек или да се опитате да ограничите конвулсивните прояви на епиприпса. Пациентът трябва да се постави на твърда повърхност. Не можете да я преместите по време на атака.

Ефектите на епилептичен припадък могат да варират. Единичните краткотрайни епиприкади нямат разрушителен ефект върху мозъчните клетки, докато дългосрочните пароксизми, по-специално епилептичният статус, причиняват необратими промени и смърт на невроните. Освен това, сериозна опасност подмята бебетата с внезапна загуба на съзнание, тъй като има вероятност от наранявания и натъртвания. Също така, епилептичните припадъци имат отрицателни последствия в социално отношение. Невъзможността да се контролира собственото си състояние в момента на епиприпса, в резултат на това, появата на страх от нови припадъци в пренаселените места (например училище), принуждава много деца, страдащи от епилептични припадъци, да водят по-скоро самотен живот и да избягват общуването с връстниците си.

Епилептичен припадък в сън

Епилепсия с нощни припадъци, характеризираща се с атаки в процеса на сън, по време на сънища или събуждане, се счита за вид на въпросното заболяване. Според статистическа информация, статистиката, този вид патология, страда почти 30% от всички хора, страдащи от епилепсия.

Пристъпите през нощта са по-малко интензивни от дневните. Това се обяснява с факта, че невроните, обграждащи патологичния фокус по време на съня на пациента, не реагират на размахването на активността, което в крайна сметка произвежда по-малка интензивност.

В процеса на сънуване, атаката може да започне с внезапно неразумно пробуждане, с чувство на главоболие, треперене на тялото и запушване. Човек по време на епипридация може да се изправи на четири крака или да седне, размахва краката си, подобно на упражнението „велосипед“.

Обикновено атаката е с продължителност от 10 секунди до няколко минути. Обикновено хората си спомнят собствените си чувства, които възникват по време на атака. Също така, в допълнение към очевидните признаци на отложен припадък, често има косвени доказателства, като следи от кървава пяна върху възглавницата, усещане за болка в мускулите на тялото, ожулвания и натъртвания по тялото. Рядко, след нападение в съня, човек може да се събуди на пода.

Последиците от епилептичен припадък в съня са доста неясни, тъй като сънят е най-важният процес на жизнената активност на организма. Лишаването от сън, т.е. лишаването от нормален сън води до увеличаване на припадъците, което отслабва мозъчните клетки, изчерпва нервната система като цяло и увеличава конвулсивната готовност. Ето защо, честите нощни събуждания или ранните пробуждания са противопоказани за лица, страдащи от епилепсия, нежелана е рязка промяна в часовите зони. Често редовен припадък може да предизвика нормален алармен звънец. Клинични прояви, които нямат пряка връзка с болестта, като кошмари, сънъклинг, уринарна инконтиненция и т.н., могат да съпътстват сънищата на епилептичен пациент.

Какво да правите по време на епилептичен припадък, ако той изпревари човек в съня, как да се справи с такива припадъци и как да избегне възможни наранявания?

За да не се нарани по време на епилептичен припадък, е необходимо да се осигури безопасно котве. Необходимо е да се отстранят всички крехки предмети и всичко, което може да причини нараняване, до леглото. Леглата с високи крака или с гръб също трябва да се избягват. Най-добре е да спите на пода, за което можете да си купите матрак или да заобиколите леглото със специални рогозки.

За да се реши проблемът с нощните атаки, е важен интегрираният подход. В първия завой, вие трябва напълно да получите достатъчно сън. Не можеш да пренебрегнеш нощния сън. Също така трябва да се откажете от употребата на всякакви стимуланти, като енергийни напитки, кафе, силен чай. Трябва да се разработи и специален ритуал за заспиване, който ще включва измерените движения, отхвърлянето на всички приспособления за един час преди планираното време за лягане, вземане на топъл душ и др.

Първа помощ за епилептичен припадък

Не винаги е възможно да се предвиди припадък, затова е много важно да имаме информация за "епилептична първа помощ за припадък".

Нарушеното нарушение е едно от малкото заболявания, атаките на които често причиняват стур и паника в околните хора. Това отчасти се дължи на липсата на познания за самата патология, както и за възможни дейности, които трябва да се извършват по време на епилептичен припадък.

Помощ с епилептичен припадък включва, на първо място, редица правила, след които ще позволи на епилептиката да оцелее при припадъка с най-малко загуба за себе си. Така че, за да се избегнат ненужни наранявания и натъртвания, пациентът трябва да бъде положен на плоска равнина, поставяйки мек валяк под главата (може да бъде изработен от скрап материали, например от дрехи). След това е необходимо да се облекчи човекът от дрехите (развържете вратовръзката, развийте шалчето, развържете копчетата и т.н.), отстранете от него всички неща, които са близо до него, което може да нарани. Препоръчително е да обърнете главата на пациента настрани.

Противно на общоприетото мнение, не е необходимо да поставяте чужди тела в устата си, за да избегнете залепване на езика, защото ако челюстите са затворени, има възможност да се счупят, да се избият зъбите на пациента или да се загубят собствените си пръсти (по време на припадък челюстите се придържат много силно).

Първа помощ за епилептичен припадък включва намирането на човек до епилептик, докато припадъкът е завършен, спокоен и събран човек се опитва да помогне.

По време на атака не трябва да се опитвате да напиете пациента, да го държите в сила, да се опитате да осигурите реанимационни мерки, да дадете лекарства.

Често след епи-атака човек има тенденция да спи, така че е необходимо да се осигурят условия за сън.

Лечение на епилептични припадъци

Много хора биха искали да знаят какво да правят, когато се случи епилептичен припадък, тъй като е невъзможно да се застрахова срещу появата на заболяването, което се разглежда, хората от непосредствената среда, които се нуждаят от помощ, също могат да страдат от конвулсии.

Основата на лечението на епилептични припадъци е постоянен прием на антиепилептични фармакопейни лекарства в продължение на много години. Епилепсията обикновено се счита за потенциално лечима болест. Постигането на лекарствена ремисия е възможно в повече от шестдесет процента от случаите.

Днес можем с увереност да подчертаем основните антиепилептични лекарства, които включват лекарства от карбамазепин и валпроева киселина. Първият е широко използван при лечението на фокална епилепсия. Препаратите на валпроевата киселина се използват успешно както при лечението на фокални пристъпи, така и при облекчаване на генерализирани припадъци.

Принципите на лечение на заболяването, което трябва да се лекува, трябва да включват и етиологична терапия, която предполага предписване на специфична терапия, елиминиране на влиянието на епилепсионен стимулатор, като компютърни игри, ярка светлина, гледане на телевизия.

Как да се предотврати епилептичен припадък? За да се постигне ремисия, е необходимо да се придържате към правилната ежедневна рутина, балансирана диета и редовно да се занимавате със спортни упражнения. Всичко това в комплекса допринася за укрепване на костния скелет, облекчаване на стреса, повишаване на издръжливостта и общото настроение.

В допълнение, за лица, страдащи от епилептични припадъци, е важно да не се злоупотребява с алкохолни напитки. Алкохолът може да предизвика пристъп. И едновременното приемане на антиепилептични лекарства и алкохолни напитки заплашва развитието на тежка интоксикация и появата на изразени негативни прояви от лекарството. Злоупотребата с алкохол също води до нарушения на съня, което води до увеличаване на епилептичните припадъци.