Ракът на мозъка е различен вид анормални неоплазми, възникващи в резултат на анормален растеж, развитие и разделяне на мозъчните клетки. Класификацията на мозъчните тумори включва доброкачествени и злокачествени новообразувания, които не са разделени според общите принципи. Това се обяснява с факта, че и двата вида мозъчни тумори оказват еднакво напрежение върху тъканта му, тъй като по време на неговия растеж черепът не може да се движи встрани.
Доброкачествени и злокачествени мозъчни тумори
Какво е мозъчен тумор? Това са различни вътречерепни неоплазми: доброкачествени и злокачествени, принадлежащи към хетерогенна група. Те възникват във връзка с пускането на процеса на анормално неконтролирано разделяне на туморни клетки или във връзка с метастази от първични тумори на други органи. Преди това тези клетки (неврони, глиални и епендимални клетки, олигодендроцити, астроцити) бяха нормални и съставляваха тъканта на мозъка, нейните мембрани, хипофизната жлеза и епифизата - жлезистите мозъчни структури, черепа.
Какви са мозъчните тумори, разкрива класификацията на туморите на ЦНС. Той показва типовете мозъчни тумори по анатомичното им местоположение.
Класификация на тумори на мозъка и гръбначния мозък (ЦНС), СЗО, 2007
Хистологични типове ГМО рак:
I. Невроепителни тумори:
- Астроцитни тумори:
- Пилоцитна (пилоидна) астроцитом;
- Pilomixoid астроцитом;
- Субстабилизиран астроцитом на гигантска клетка;
- Плеоморфна xantoastrocytoma;
- Дифузна астроцитома: фибриларна, протоплазмена, мастна клетка.
- Анапластична астроцитом;
- глиобластом;
- Глиобластом на гигантски клетки;
- глио-сарком;
- Глиоматоза на мозъка.
- Олигодендроглиални тумори:
- олигодендроглиома;
- Анапластичен олигодендроглиом.
- Олигоастроцитни тумори:
- олигоастроцитом;
- Анапластичен олигоастроцитом.
- Епендимални тумори;
- Миксопапиларна епендимома;
- Subependimoma;
- Епендимоми: клетъчна, папиларна, прозрачна клетка, танитна.
- Анапластична епендимома.
- Тумори на хороидния сплит:
- Папилома на хороиден плекс;
- Атипичен папилом на хороидния сплит;
- Карцином на хороиден плекс.
- Други невроепителни тумори:
- Astroblastoma;
- Хордоидна глиома на третия вентрикул;
- Ангиоцентрична глиома.
- Невронални и смесени невронални глиални тумори:
- Диспластичен мозъчен ганглиоцитом (Lermitt Duclos disease);
- Инфантилен десмопластичен астроцитом / ганглиоглиома;
- Дисембриопластичен невроепителен тумор;
- gangliocytomas;
- Ganglioglioma;
- Анапластичен ганглиоглиома;
- Централна невроцитома;
- Екстравентрикуларна невроцитом;
- Церебрална липоневроцитома;
- Папиларен глионевролен тумор;
- Розето-формиращ глионевронен тумор на четвъртия вентрикул;
- Спинална параганглиома (терминална опашка).
- Тумори на епифизата:
- Pineotsitoma;
- Туморна епифиза средна степен на злокачествено заболяване;
- пинеобластома;
- Папиларен тумор на епифизата;
- Тумор на паренхима на епифиза средна степен на злокачествено заболяване.
- Фетални тумори:
- медулобластом;
- Дезмопластични / нодуларни медулобластоми;
- Medulloblastoma с тежка нодуларност;
- Анапластичен медулобластом;
- Големи клетъчни медулобластоми;
- Меланотичен медулобластом;
- Примитивен невроектодермален тумор на CNS (PNET);
- Невробластома на ЦНС;
- Ganglioneuroblastoma на CNS;
- Medulloepitelioma;
- ependymoblastoma;
- Атипичен тератоиден / рабдоиден тумор.
II. Тумори на челюстите и паразпиналните нерви:
- Шваннома (невролема, неврома): клетъчна, плексиформна, меланотична.
- Неврофиброма: плексиформен.
- Перинемора: интраневрална перинемара, злокачествена перинема.
- Злокачествен тумор на периферния нерв (OSPN): епителиоид с мезенхимална диференциация, меланотична с жлезиста диференциация.
III. ТУМОРНИ ОБУВКИ:
- Тумори на менинготелиални клетки:
- Типична менингиома: менинготелиоматозна, фиброзна, преходна, псамоматозна, ангиоматозна, микроцистична, секреторна с изобилие от лимфоцити, метапластични.
- Атипична менингиома;
- Хордоидна менингиома;
- Ясна клетъчна менингиома;
- Анапластична менингиома;
- Rabdoid менингиома;
- Папиларен.
- Мезенхимални тумори на мембраните (не-ментотеломатозни):
- липом;
- angiolipoma;
- хибернома;
- клиницистите;
- Единична фиброма;
- фибросарком;
- Злокачествен фиброзен хистиоцитом;
- лейомиоми;
- леймиосаркома;
- rhabdomyomas;
- рабдомиосарком;
- хондрома;
- хондросарком;
- тумор на костта;
- остеосарком;
- остеохондром;
- хемангиоми;
- Епителиоиден хемангиоендотелиом;
- хемангиоперицитом;
- Анапластичен хемангиоперицитом;
- гиосарком;
- Саркома на Капоши;
- Саркома на Юинг.
- Първични меланотични лезии:
- Дифузна меланоцитоза;
- меланома;
- Злокачествен меланом;
- Менеонна меланомоза.
- Други тумори, свързани с мембраните:
- Хемангиобластом.
- Лимфоми и тумори на хемопоетичната система:
- Злокачествен лимфом;
- плазмоцитом;
- Гранулоцитен саркома.
- Тумори на зародишни клетки
- germinomas;
- Фетален карцином;
- Жълтъчен сак;
- Хориен карцином;
- Тератома: зрял, незрял.
- Тератом с злокачествена трансформация.
- Смесен зародишен клетъчен тумор
- Тумори на турското седло:
- Краниофарингиома: адамантин, папиларен,
- Граничен клетъчен тумор;
- Pituitsitoma;
- Онкоцитома на вретеновата клетка на аденохипофизата.
- Метастатични тумори наследствени туморни синдроми, включващи нервната система:
- Неврофиброматоза от първи тип;
- Неврофиброматоза от втори тип;
- Синдром на Hippel-Lindau;
- Тубурозна склероза;
- Синдром на Лий-Фраумени;
- Синдром на Ковден;
- Синдром на Тюрко;
- Синдром на Горлин.
IV. НЕОПРЕДЕЛЕНИ ПУБЛИЦИ НА МОЗЪК
Метастазите при рак на мозъка образуват вторично злокачествено заболяване. Рак 3-4 етап може да метастазира на мембраните и CSF пътища на централната нервна система и извън нея.
Според локализацията на мозъчния тумор са:
- вътремозъчен;
- интравентрикулен;
- екстрацеребралните;
- междинна група (тератоми, ембрионални тумори);
- независима група (метастатични възли, кисти, тумори с неясен произход и др.).
Всеки тумор, въпреки хистотипа, размера и степента на злокачественост има неблагоприятни ефекти:
- туморната тъкан расте в черепа и изстисква жизнените структури на мозъка, които са фатални;
- неоплазма причинява оклузивна хидроцефалия;
Степента на злокачественост се определя от хистологичния аспект на тъканта и се използват следните критерии:
- сходство на раковите клетки със здрави;
- степен на растеж;
- неконтролиран клетъчен растеж и неговите индикатори;
- туморна некроза (наличието на мъртви клетки);
- неоплазми по време на туморна ангиогенеза;
- инфилтрация в околните тъкани.
Чести видове първичен тумор на мозъка
Най-често срещаните типове са:
I. Глиоми: астроцитоми, епендимоми и олигодендроглиоми
Те се срещат в глиални клетки във всяка област на мозъка и във всяка възраст. Най-агресивният астроцитомен тумор е мултиформен глиобластом с неблагоприятна прогноза. Тя може да се развива в областта на:
- мозък при възрастни;
- малкия мозък;
- мозъчен ствол (където мозъкът се свързва с гръбначния мозък - астроцитом на гръбначния мозък);
- зрителния нерв при децата.
Астроцитомите представляват 50% от всички тумори, които се срещат в бялото вещество на мозъка. Астроцитомите са: фибриларни (протоплазмени, хемистоцитни), анапластични, глиобластоми (гигантски клетки, глиосаркоми), пилоцитни, плеоморфни ксантоастроцитоми, субепендимални гигантски клетки.
Ependiomas представляват 5-8% от всички тумори и се развиват по-често в камерите на мозъка. Олигодендроглиомите, включително анапластичните, представляват 8-10%. Всички видове глиоми чрез злокачествено заболяване са разделени на 4 степени.
В по-късните стадии на глиома възникват:
- синдроми на остра болка в главата;
- спазми, парези и парализа, мускулна слабост;
- нарушена реч, зрение, допир и координация;
- промяна в поведението и мислене, загуба на паметта.
Симптомите зависят от дислокацията на тумора в мозъка. Ако е в предния лоб, настроението и личността на пациента се променят, парализирайки едната страна на тялото. В темпоралните лобове туморите водят до проблеми с паметта, речта и координацията, в теменния дял - при проблеми с допир, фини двигателни умения и писане. Новите израстъци в малкия мозък нарушават координацията и баланса, в тилната част на зрението и водят до зрителни халюцинации.
II. Многопластови глиобластоми
Ракът е най-честата и агресивна форма сред всички мозъчни тумори. Те се наричат още астроцитоми и глиома степен 4.
Глиобластомите растат бързо и нямат ясни граници. Те стискат мозъка и поникват в него, след което мозъкът започва да необратимо се срива. Най-често това се случва с болни мъже на възраст 40-70 години. При разпространение в двете полукълба и покълване с 30 мм вътре в мозъка, туморът се счита за неоперабилен.
III. епендидома
Edendermal клетки облицовка вътрешността на вентрикулите на мозъка, както и клетки, разположени в пространството на мозъка и гръбначния мозък, напълнени с течно вещество, дават началото на ependymomas. Злокачествените се разглеждат като ependymomas 2 и 3 градуса. Те се развиват във всяка област на мозъка и гръбначния стълб и метастазират в гръбначния мозък чрез цереброспиналната течност.
Епендимомите са по-чести при деца, от които 60% живеят по-малко от 5 години. Най-често туморът се намира в задната ямка на мозъка (ямата на черепа зад себе си). Това увеличава вътречерепното налягане, походката става тромава и нестабилна. Трудно е за пациента да преглъща, да говори, да пише, да решава проблеми, да ходи. Променяща се походка, поведение и личност. Пациентите стават апатични и раздразнителни.
IV. медулобластом
Развиват се от ембрионални клетки в черепната ямка, по-често при деца. Туморите са бледокафяви, понякога имат ясно отделяне от мозъчната тъкан. Благодарение на техния инфилтративен растеж, те могат да растат в околните тъкани. Те водят до хидроцефалия, като блокират четвъртия вентрикул на мозъка. Медулобластомите (меланотични и медуламобластоми от мускулните влакна) често метастазират в гръбначния мозък.
Малигнените тумори се считат за етап 2-4.
Най-честите симптоми при пациентите са:
- синдроми на главоболие;
- неразбираемо гадене и повръщане;
- проблеми при ходене, загуба на равновесие;
- бавна реч, нарушение на писмото;
- сънливост и летаргия;
- намаляване или увеличаване на теглото.
V. Тумори на епифизата
Епифизата е предназначена да изпълнява ендокринната функция. Състои се от нервни клетки (пиноцити). Те са свързани с клетките на ретината, чувствителни към светлина. Туморите на епифизата са редки на възраст 13-20 години. Те включват:
- лигавитомия - тумор, който се развива бавно и се състои от зрели бореоноцити, се намира в епифизата;
- pineoblastoma - тумор с висока степен на злокачествено заболяване и способност за метастазиране;
- неоплазма на паренхима на епифизната жлеза с непредсказуем ход. Това се случва по-често при деца.
Метастазните неоплазми се наричат вторични туморни тумори. Понякога е невъзможно да се определи източникът на метастази, така че тези тумори се наричат субекти с неизвестен произход. Симптомите на вторични тумори са идентични със симптомите на първичен рак.
TNM класификация и етапи на рак на мозъка
Основно за диагностицирането на рак на мозъка е точното определяне на стадия на заболяването. Най-често срещаната класификация се счита за системата TNM.
Според нея, има три етапа на рак на мозъка:
- Т (тумор, тумор) - стадия, при която туморът достига определен размер и размер:
- T1 - стойността се определя за неоплазми, които имат размери: до 3 cm при видовете рак на долната зона; до 5 см - за надпластови формации;
- T2 - при превишаване на възела на горните размери;
- Т3 - туморът расте в камерите;
- T4 - голям тумор и се простира до втората половина на мозъка.
- N (възли) - етап, при който се определя степента на участие на лимфните възли в туморните процеси;
- М (метастази, метастази) - стадия на метастазите.
Що се отнася до показателите N и M, те нямат голямо значение в тази ситуация, важно е в тази ситуация да се знае какъв е размерът на тумора, тъй като размерът на черепа е ограничен. Появата на едно или повече образувания води до сериозно разрушаване на мозъка. Съществува опасност от изстискване и дисфункция на отделните елементи.
С определен период от време класификацията бе разширена с още две характеристики:
- G (gradus, degree) - степента на злокачественост;
- P (проникване, проникване) - степента на поникване на стената на кухия орган (използва се само за тумори на стомашно-чревния тракт).
- Етап 1 предполага, че туморът е малък и расте сравнително бавно. Почти нормални клетки се появяват под микроскопа. Този тип се разпространява доста рядко, тъй като може да се извлече чрез операция.
- Етап 2 - туморът расте бавно. Той се различава от първата степен по размера на тумора и структурата на клетките.
- Етап 3 - тумор, който бързо расте и се разпространява бързо. Клетките са значително различни от нормалните.
- Етап 4 - бързо растящ тумор, който метастазира в цялото тяло. Лечението не може да бъде.
Мозъчен тумор: видове, първи симптоми и профилактика
Ракът на мозъка е рядко срещано заболяване и често фатално. В същото време, според лекарите, характерна черта на раковите пациенти е крайното пренебрегване на болестта, когато шансовете за излекуване са много по-малко, отколкото биха могли да бъдат.
Експерти от Метрополитен клиника, лекар от най-високата категория, кандидат на медицинските науки Фьодор Шпаченко и биолог и психолог Марина Спиранда разказаха за спецификата на това заболяване и как се лекуват мозъчните тумори.
Maya Milich, AiF.ru: Говорейки за "тумор", винаги ли имаме предвид рак, тоест рак?
Клетките на злокачествен тумор са разнообразни и постоянно се делят, броят им нараства, те могат агресивно да метастазират - да растат в околните органи, да се разпространяват по кръвните и лимфните канали. Това е група от заболявания, когато тъканите се дегенерират в злокачествен тумор и се наричат рак. Мозъчните тумори са интракраниални неоплазми. Те, както и други тумори, могат да бъдат доброкачествени и злокачествени, т.е. ракови.
- Как един тумор на мозъка се различава от другите видове рак?
- По своя произход злокачествените мозъчни тумори са подобни на други видове рак. Ако те са били образувани от клетки на мозъка или околните тъкани - обвивката на мозъка, околните съдове и нервите, това е първичен тумор. А ако туморът е локален, има добри перспективи за хирургично лечение. Ако туморът първоначално се образува в други органи и след това „поникне” в мозъчната тъкан или се достави там по кръвен или лимфен канал, той е вторичен и е по-труден за лечение.
Като се има предвид, че мозъкът е всъщност нашият основен компютър, контролният център, който е отговорен за нормалното функциониране на целия организъм, всяко мозъчно заболяване може да доведе до нарушаване на много функции.
В допълнение, хирургичното лечение на мозъчните тумори е много по-трудно, тъй като туморът може да бъде разположен на трудно достъпно място и съществува риск от увреждане на здрави тъкани с нарушени жизнени функции. Лечението с някои химикали често също е невъзможно, тъй като нашият мозък е защитен от основния кръвен поток от така наречената хемато-енцефална бариера. Всъщност това е механизъм за филтриране, който предпазва нашата нервна система от токсини, микроорганизми или чужди вещества, които могат да „минават” през кръвоносната система.
- Какви видове мозъчни тумори са най-често срещани?
- Има много видове класификации на мозъчните тумори - по произход (първичен или метастатичен), по степента на злокачественост, с локализацията им, както и с тъканта, от която са образувани. Като цяло ракът на мозъка е рядко заболяване, но има много видове.
Сред доброкачествените интракраниални лезии най-често срещаните са менингиомите, които представляват повече от 25% от всички първични мозъчни тумори. Най-рядко е хемангиобластом, който се образува от стволови клетки или примитивни съдови клетки. Ако говорим за злокачествени новообразувания, най-често срещаният вид е до 60% от всички мозъчни тумори - глиоми, т.е. тумори от глиални, помощни клетки на нервната система.
Най-редките видове са мозъчен сарком, който се образува от съединителна тъкан.
Естезионевробластом - рядко и много агресивно образуване на епитела на носната кухина, назофаринкса и една от костите на лицевата част на черепа.
Най-важното е отношението на пациента
- Как се лекуват мозъчните тумори?
- Трудността при лечението на мозъчен тумор може да се обясни с трудната достъпност на неговото положение. Както и в други случаи с онкологични заболявания, степента на развитие на заболяването, наличието на метастази, общото състояние на пациента - наличието на други съпътстващи заболявания, възрастта на болния - е от решаващо значение.
Най-съвременният ефективен и минимално инвазивен метод за лечение на мозъчни тумори е радиохирургичен гама-нож. Въпреки името, това не е нож в обичайния смисъл на думата, а отварянето на черепа за операция не е задължително. Gamma Knife е устройство, което е специална каска, която се поставя върху главата на пациента след подготовка и има специални вградени радиоактивни излъчватели. Лъчите, идващи от излъчвателите, се събират в една точка, която е специално изчислена, като се вземе предвид локализацията на тумора. Радиоактивното облъчване унищожава тумора дори в най-труднодостъпните места, а околните здрави тъкани получават възможно най-малко радиация.
Наред с това се използват добре известни методи като хирургично, лъчево и химиотерапевтично лечение.
- Каква е статистиката за оцеляването на този вид онкология?
- Всеки тумор, като човек - е индивидуален. Следователно, програмата за лечение винаги се определя от лекаря въз основа на пълна диагноза. Преживяемостта също е много различна и зависи от вида на тумора, неговия стадий на откриване и възрастта на пациента.
Например, петгодишната преживяемост при епендимоми и олигодендроглиоми при пациенти на възраст 20–45 години е съответно 80% и намалява до 69% и 45% при пациенти на възраст 55-65 години.
Различните възрастови групи са по-податливи на различни видове рак на мозъка. Има най-вече "детско-тийнейджърски" видове тумори, има такива, които са по-чести при хората след 40 години. Най-ниската честота на този вид рак се открива при хора на възраст 20–35 години.
Първи симптоми
- Възможно ли е да се подозира мозъчен тумор? Какви симптоми и видове неразположение трябва да бъдат предупредени и доведени до лекарския кабинет?
- Основният комплекс от симптоми се дължи на повишено вътречерепно налягане, дължащо се на компресия на мозъчната тъкан от неоплазма. Това причинява силни главоболие, утежнени от кашлица, кихане, завъртане на главата. Също така в списъка на първите симптоми - замаяност, понякога внезапно бълнуване, повръщане, епилептични припадъци, гърчове, психични и перцептивни нарушения. Това могат да бъдат халюцинации, промени в усещането за вкус, мирис, цвят, понякога липса на координация, обсесивни движения - преглъщане, облизване на устни, дъвчене.
Увеличаването на интоксикацията може да предизвика и общо безразличие, апатия, слабост, летаргия, разстройство на вниманието и паметта. Симптомите са много зависими от местоположението на тумора.
Но силните главоболия, които не са облекчени от конвенционалните аналгетици, са почти винаги присъстващи като основен общ симптом.
Шанс за спасение
- Лечението на рак на мозъка е скъпо. Каква е ролята на държавата, фондовете и „целия свят” за набиране на средства за подпомагане на такива пациенти?
- Разходите за лечение на рак са наистина много високи. И в Русия, както и в други страни, за съжаление, няма достатъчно бюджетни средства за заплащане на лечението на всички пациенти с рак. Доколкото знаем, държавната квота сега е около 100 хиляди рубли. В някои случаи лечението на такива заболявания значително надвишава тази сума.
Следователно, помощта на недържавни фондове и частни донори понякога е единственият шанс за спасение.
Трябва да се каже, че цената на чуждестранното високотехнологично лечение на тумори понякога се оказва сравнима или дори значително по-ниска от такова лечение в Москва. Следователно търсенето на по-добро решение не трябва да се ограничава географски.
Рак - Мултифакторна болест
- Можем ли да кажем, че някои специфични фактори или лоши навици водят до рак на мозъка?
Има достатъчно случаи на това заболяване при тези, които са живели или работили в зони на облъчване или агресивно химическо производство. Не можем да пренебрегнем ефектите на канцерогените, тежките метали от въздуха и храната. Също така, хроничният стрес, който е станал част от нашия живот, ерозира живота на нашите организми, разрушава защитните механизми и предизвиква ужасни заболявания.
- Какви са методите за превенция и дали изобщо? Какви изследвания се извършват в тази област?
- За съжаление, без да се разбере точният механизъм на заболяването, е трудно да се препоръча превенция. Какво е известно надеждно - всяко заболяване е възможно, ако ресурсът е изчерпан. Всеки човешки орган има свой ресурс и правила за своята работа, както всяко високотехнологично устройство.
Черният дроб е възпален след нездравословна диета и прекомерен алкохол, мускулите след прекомерно упражнение и зъбите след злоупотреба със сладкиши. Всичко това е известно. Но какво знаем за мозъка?
Често ни липсва сън, не му позволява да се възстановява, често си ляга, продължава да решава много проблеми. А нашият мозък, като компютър с много отворени прозорци и изпълняващи оперативни задачи, „замръзва“, не може да завърши работата си, за да започне утре да работи на пълен капацитет. Ние пием кафе и енергийни коктейли, за да стимулираме мозъка, а после и хапчетата за сън, за да заспим. Ние сме нервни и притеснени, удряме се и отлагаме почивка за по-късно. Ние се лекуваме от всички болести, като приемаме лекарства сами, като се обръщаме към лекарите в последния момент.
Нищо не може да ни гарантира пълно здраве. Но това, което можем да направим със сигурност е да се отнасяме към себе си и тялото си малко по-внимателно, контролирайки състоянието му поне веднъж годишно.
Видове мозъчни тумори: основни видове, методи за диагностика и прогноза
Ако клетките, които образуват мозъчната тъкан, се размножават неконтролируемо и увеличават количеството, първичният тумор расте. Тя може да бъде доброкачествена, да расте постепенно. И може да има злокачествена етиология, бързо да се разширява, дават метастази.
Мозъчен тумор също се диагностицира, когато дегенерирани клетки от дихателната, храносмилателната или други системи с кръв или лимфа влизат. Това означава, че се появиха метастази. Причините за мозъчните тумори могат да бъдат различни фактори: от вродени до придобити.
Преобладават тумори от вторичен характер, повече от половината от които са с малигнена етиология. При деца патологията е по-рядко срещана.
Поради локализацията, всякакъв вид щети значително засяга здравето на пациента, оказвайки натиск върху важни части на мозъка, което може да доведе не само до нарушаване на функциите на тялото, но и до смърт. Изключително важно е за положителен резултат да се установи диагноза възможно най-рано и да се избере компетентна терапия.
Видове тумори
Има над сто вида тумори. Характерните прояви на мозъчните тумори могат да варират в зависимост от местоположението, размера, морфологията. Имената на сортовете на мозъчния рак дават патологично преродени клетки.
Доброкачествените лезии не засягат други органи, растат, като правило, бавно, са податливи на хирургично лечение. Те включват глиоми от степен 1 на злокачественост, при които глиалните мозъчни клетки се регенерират.
Мозъчните тумори включват астроцитоми, състоящи се от астроцити. Тази патология се диагностицира при повече от половината от случаите, по-често сред мъжката популация в средна възраст. Болестта атакува мозъчните полукълба, основата на мозъка, зрителния нерв, ствола, малкия мозък. Тази група включва и олигодендроглиоми. Те се образуват от олигодендроцитни клетки.
Тази лезия не е много често срещана, предимно хора се разболяват в млада и средна възраст. Списъкът на епендимомите продължава. Те се образуват от епитела на стените на мозъчните вентрикули, отговорни за производството на CSF. Този клас субекти е представен:
- силно диференцирани миксопапиларни епендимоми и субепендимоми, които не произвеждат метастази, нараства постепенно;
- умерени епендимоми със средна скорост на нарастване, отсъствие на метастази;
- анапластични епендимоми, които бързо растат и произвеждат метастази.
Затваря редица смесени глиоми. Те са съставени от клетки, които са различни по морфология. Като правило сред тях има преродени астроцити и олигодендролиоцити.
Има и тумори, които се основават на регенерирания епител на мозъчните мембрани. Има доброкачествени менингиоми от първа степен на злокачествено заболяване, атипични - с видими модифицирани клетки (втора степен), анапластични - с тенденция към метастази (трета).
Списъкът с неоплазми на акустична неврома продължава. Тя расте от нервните клетки на слуховия нерв. Ако кръвоносните съдове на мозъка са засегнати, това е хемангиобластом.
Сред пациентките жени, аденомите на хипофизата са често срещани. В началния период на образуване, те могат да доведат до увеличаване на производството на определени хормони.
Половината от туморите с дизембриогенетичен характер са доброкачествени. Те се образуват в утробата поради неправилна диференциация на тъканите.
Злокачествените мозъчни тумори не винаги могат да бъдат оперирани, те се размножават бързо, покривайки областите около тях, унищожавайки мозъчната тъкан. Има както първични, така и вторични лезии. Първичните обикновено се представят от многопластови глиобластоми, астроцитоми, олигодендроглиоми, които са склонни да растат бързо.
По време на образуването на злокачествени лимфоми са засегнати лимфните съдове вътре в черепа. Има няколко етапа на развитие на туморния процес, всеки от които се характеризира със собствен набор от прояви:
- на първия, растежът на тумора е едва забележим, клетките все още са подобни на здрави, съседните области не са засегнати;
- на второ - темпът на растеж не се увеличава, но зоните около него започват да страдат;
- на трето, растежът се ускорява, районите в близост са в капан от патологичния процес;
- четвъртата се характеризира с бърз растеж и разрушаване на съседните райони.
Разнообразие от видове тумори и техните сериозни последствия, включително смърт, ни принуждават внимателно да анализираме причините за мозъчните тумори, за да намалим щетите от тези, които можем да контролираме.
Причини за мозъчни неоплазми
Причините за мозъчен тумор не могат да бъдат намалени до един или два. Съществува комплекс от вредни фактори и обстоятелства.
В някои ситуации генетичната предразположеност играе роля при децата и младите хора, включително следните причини: генетични мутации, увреждане на хромозомите, увеличаване на броя на прото-онкогени. Те активират онкогени, провокират нарушение на регулаторните функции, в резултат на което се образува тумор в мозъка.
Известни са наследствени синдроми, които повишават риска от образуване на тумори: дифузен полипоз, базално-клетъчен невус, неврофиброматоза и др.
Факторите за растеж на мозъчните неоплазми при възрастни се считат за вредното въздействие на йонизиращите, електромагнитните лъчения и състоянието на околната среда. Имунодефицитът, трансплантационните операции допринасят за възраждането, от което клетките могат да започнат да се делят неконтролируемо, образувайки тумор.
Най-често тази патология се появява при мъжката популация. Друга възможна причина за мозъчни тумори са:
- наранявания, травматично увреждане на мозъка;
- живот в близост до електропроводи;
- влиянието на винилхлорида и други вредни вещества в химическото производство;
- агресивна радиационна експозиция;
- вреда от арсен, пестициди, тежки метали, нефтопродукти;
- редовна употреба на заместител на захар E 951;
- химиотерапевтично лечение на неоплазми от всякакъв вид и място.
- продължително изчерпване на стресовите ситуации на нервната система;
- предучилищна възраст и период от шестдесет до седемдесет и девет години;
- човешки папиломавируси 16 и 18, намален имунитет.
Познавайки основните причини за тумора и откривайки поне няколко прояви на патология в себе си, човек трябва незабавно да се свърже с невролог за изследване.
Симптоми на мозъчни тумори
Често туморът, който се появява в мозъка, не може да бъде проследен, докато не започне да засяга околните тъкани, което причинява подуване, местен недостиг на кръвоснабдяване или не започва да освобождава токсините си в кръвния поток. Тя може да бъде доброкачествена, което обаче не отрича сериозните последствия за различните функции на организма.
Някои видове рак могат да бъдат открити само при аутопсия. Сред симптомите на рак на мозъка, фокалните заболявания включват всички нарушения, причинени от местоположението и ефекта на тумора върху близката мозъчна тъкан. Когато малък мозък е притиснат, равновесието се нарушава, затилната област - влошава се зрителната острота и т.н.
Вегетативни прояви също могат да се проявят: редовна слабост, умора, повишено изпотяване. Възможни ендокринологични нарушения, психомоторни проблеми: нарушение на паметта и концентрация.
Церебралните симптоми на заболяването са подобни на симптомите на други патологии и се състоят от цефалгия, повръщане, световъртеж и гърчове. Основните симптоми на церебрален рак включват нощни и сутрешни пристъпи на главоболие с пулсиращ, пулсиращ тип, влошени при внезапни движения на главата, кашлицата и напрежението в коремната мускулатура.
Болката спада след известно време, когато е в изправено положение. Обезболяващите не го отстраняват. С растежа на тумора болката непрекъснато мъчи пациента. Също така болни болни, могат да се изтеглят. В този случай приемането на храна или отравяне не е свързано.
Налице е постепенно намаляване на когнитивните способности: паметта се влошава, информационният анализ се дава все по-трудно, трудно се концентрира, съзнанието е объркано.
Понякога болестта се проявява с конвулсивни контракции в мускулите на крайниците или в цялото тяло, припадъци и понякога пациентът не диша за момент.
Това е последвано от мозъчни заболявания: съзнанието е потиснато, мъчителната болка в главата не спира, припадъкът се случва, ярка светлина дразни. Бързото нарастване на образованието влияе върху функцията на определена част от мозъка.
Човек може да страда от частична или пълна парализа, слухови, обонятелни или зрителни халюцинации, нарушения на речта, глухи, слепи. Намаляват се уменията за учене, четене, разбиране на реч и текст, писма.
Все по-трудно е да се контролира посоката на зрението, има разлика в размера на учениците; Емоционалната стабилност и интелигентността често страдат, а вестибуларните функции се нарушават и възниква хормонален дисбаланс.
Клиничната картина прилича на състояние по време на инсулт, но проявите се развиват постепенно и преминават през някои етапи:
Неопластичните клетки не засягат околните тъкани, което често усложнява диагнозата. Клетките се прераждат по-активно, засягат кръвоносните и лимфните съдове, туморът се усеща цефалгия, припадък, загуба на тегло, хипертермия. Баланс, зрение е счупен, пациентът е болен и повръща.
Ракът улавя всички слоеве на мозъка, като прави тумора неоперативен, унищожава други органи с метастази. Съзнанието е много объркано, настъпват епилептични пристъпи, пациентът халюцинира. Главата боли непоносимо, отнема всички сили.
Не забравяйте сами да посетите невропатолога или да го насочите към близки, ако забележите някой от следните симптоми:
- една глава започна да наранява човек над 50-годишна възраст, въпреки че преди това не го беше притеснявала;
- Цефалгията засяга дете на възраст под шест години;
- в същото време, главоболие, гадене, гадене, повръщане, което не води до облекчение;
- сутрин има пристъпи на повръщане без цефалгия;
- поведенческите реакции са се променили много;
- умората значително се увеличава;
- наблюдавани са фокални нарушения: загуба на чувствителност, нарушено движение, асиметрия на лицето.
диагностика
Неврологът определя къде, колко дълго и какъв вид тумор се е появил в мозъка. След инспекцията, оценката на състоянието на рефлексите и функциите ще изисква консултация със свързани специалисти. Диагностицирайте рак, определете неговия размер, местоположение, вид и степен, използвайки ЯМР. При противопоказания за МРТ се прилага КТ.
Размерът на лезията ще покаже PET. Възможно е да се изследва състоянието на съдовете чрез MR-ангиография. Последната дума обаче е от биопсия, за която в компютъра се създава компютърен модел на обема на мозъка и патологичен фокус, и едва след това се поставя пробата за вземане на проба.
Изследването на заболелите тъканни проби позволява най-подходящото лечение. Ако вече се появиха метастази, допълнително проучете системите и органите, засегнати от тях.
лечение
Като се има предвид възрастта, злокачествеността, стадия на развитие на мозъчен тумор и други фактори, се избира терапевтична стратегия, включваща лекарства, облекчаващи симптоми, хирургично лечение, химиотерапия.
Туморът се отстранява чрез микрохирургия, лазерен лъч, ултразвук, радиохирургия, криохирургия. Туморът е по-малък и се опитва да бъде отделен от нормалните зони преди хирургичния етап. За да направите това, прекарайте лъчетерапия.
При лечение на тумор в случай на излишна течност в черепната кухина се извършва шунтиране. Днес те все повече се обръщат към нов консервативен метод на биологично третиране.
Усложнения и прогнози
Последствията и оцеляването на раковите пациенти са пряко засегнати от навременното откриване на заболяването и терапията в началните стадии на заболяването.
При първоначален тумор повече от пет години след операцията живеят повече от осемдесет процента от пациентите. Ако заболяването се диагностицира на етапа на метастази на тумор в други органи, шансовете за преживяване за още пет години след отстраняването на тумора намаляват до четиридесет процента.
В някои случаи пациентите в периода на възстановяване страдат от неконтролируеми припадъци, натрупване на течности в черепната кухина и депресия. С всички тези заболявания можете да се справите с допълнителни начини.
Видове мозъчни тумори
Голяма медицинска енциклопедия, лечение в Москва
Видове мозъчни тумори
Има много различни видове мозъчни тумори. Някои от тях са доброкачествени, а някои са ракови (злокачествени). Туморът може да се появи директно в мозъка (първичен мозъчен тумор) или да проникне в него, като използва метастази от други части на тялото и се разпространи в него (вторичен или метастатичен тумор).
Темпът на растеж и неговото развитие могат да варират значително. Темповете на растеж, както и местоположението, определят как тя ще се отрази на функциите на нервната система в бъдеще.
Бъдете внимателни
Истинската причина за рака са паразитите, които живеят вътре в хората!
Както се оказа, многобройните паразити, живеещи в човешкото тяло, са отговорни за почти всички фатални човешки заболявания, включително образуването на ракови тумори.
Паразитите могат да живеят в белите дробове, сърцето, черния дроб, стомаха, мозъка и дори човешката кръв, тъй като от тях започва активното разрушаване на телесните тъкани и образуването на чужди клетки.
Веднага искаме да ви предупредим, че не е нужно да бягате в аптека и да купувате скъпи лекарства, които според фармацевтите ще разяждат всички паразити. Повечето лекарства са изключително неефективни, освен това причиняват голяма вреда на организма.
Отровни червеи, първо се отровят!
Как да победим инфекцията и в същото време да не навредите на себе си? Главният онкологичен паразитолог на страната в едно неотдавнашно интервю разказа за ефективен домашен метод за отстраняване на паразити. Прочетете интервюто >>>
Възможностите за лечение на мозъчните тумори зависят от вида на тумора, както и от неговия размер и местоположение.
За жителите на Москва и Московска област, диагностика и лечение на тумори в Москва могат да бъдат поръчани чрез попълване на заявление в долния десен ъгъл на сайта.
Видове мозъчни тумори с описание
- аденома на хипофизата
Доброкачествен тумор, който се развива в хипофизната жлеза. Този тумор може да предизвика хормонални нарушения или понякога замъглено зрение.
- астроцитом
Тумор, който се развива от клетките, така наречените глиални астроцити. Те могат да се появят във всяка област на мозъка. Астроцитомите се разделят на четири класа в зависимост от агресията и скоростта, с която се развиват. Астроцитомите от 1 и 2 степен се считат за меки, развиват се бавно, астроцитомите от клас 3 са злокачествени, развиват се бързо и са склонни да изтекат в няколко области на мозъка. Астроцитомът от 4-ти клас, наричан още "глиобластом", е най-агресивният тумор.
Обикновено доброкачествен тумор, който се развива в вентрикулите на мозъка или по каналите, които носят цереброспиналната течност. Това е вид глиома. Епендимомата може да бъде разположена в мозъка или в гръбначния мозък.
Туморното семейство глиоми. Глиобластомът представлява 20% от всички мозъчни тумори. Това е бързо разширяващ се тумор към няколко области на мозъка. След пълен курс на лечение (операция и лъчетерапия), прогресията на тумора може да се забави или да се спре за няколко месеца.
Занимава се с влиянието на паразитите при рак в продължение на много години. Мога да кажа с увереност, че онкологията е следствие от паразитна инфекция. Паразитите буквално ви поглъщат отвътре, отравяйки тялото. Те се размножават и пречистват в човешкото тяло, докато се хранят с човешка плът.
Основната грешка - влачене навън! Колкото по-скоро започнете да премахвате паразити, толкова по-добре. Ако говорим за наркотици, тогава всичко е проблематично. Днес има само един наистина ефективен антипаразитен комплекс, той е NOTOXIN. Той унищожава и измива от тялото на всички известни паразити - от мозъка и сърцето до черния дроб и червата. Нито едно от съществуващите лекарства вече не е способно на това.
В рамките на Федералната програма, при подаване на заявка преди (включително), всеки жител на Руската федерация и ОНД може да получи 1 пакет NOTOXIN БЕЗПЛАТНО.
- глиом
Категория мозъчни тумори, които се развиват от глиални клетки. Има много видове глиоми, някои от които са ракови. Повечето мозъчни тумори са глиоми.
Това обикновено е доброкачествен тумор, който се развива от менингите. Менингиомите могат да бъдат разположени навсякъде около мозъка и гръбначния мозък.
- неврома
Обикновено доброкачествен тумор, който се развива от клетки, които обграждат нервите (т.нар. Клетки на Шван). Най-често срещаният тип неврома се развива в мозъка чрез акустичните нерви, които свързват ухото и мозъка.
Тумор, който се развива, обикновено от слуховия нерв. Неврофибромите са доброкачествени тумори, които в крайна сметка могат да прераснат в злокачествени тумори, особено ако са свързани с болест на ген, наречен неврофиброматоза.
Тумор, който се развива от олигодендроцити, като глиални клетки. Oligodendroglioma може да се намира във всяка област на мозъка. Има два вида: олигодендроглиоми от по-ниския клас, които се развиват бавно и олигодендроглиоми - злокачествени и бързо развиващи се.
Видове мозъчни тумори за възрастни
Честотата на раковия процес обикновено се описва на етапи. Но за мозъчните тумори няма стандартна система за поставяне. Първичните мозъчни тумори могат да се разпространят в централната нервна система (мозъка и гръбначния мозък), но те рядко се разпространяват в други части на тялото. За да се определи метода на лечение, мозъчните тумори се класифицират според вида на клетките, от които е образуван туморът, местоположението на тумора в централната нервна система и степента на злокачественост на тумора.
Възрастните мозъчни тумори включват следните типове:
Глиома на мозъчните стволови клетки
Това са тумори, които се появяват в мозъчния ствол - част от мозъка, свързана с гръбначния мозък. Често тези тумори растат много бързо и техните клетки се различават значително от нормалните клетки. В този случай, или ако глиомите на мозъчния ствол се разпространяват значително по мозъчния ствол, те са трудни за лечение. За да се предотврати увреждане на здравата мозъчна тъкан, глиомите на мозъчния ствол обикновено се диагностицират без биопсия.
Астроцитни тумори на епифиза
Туморите на епифиза се срещат в или в близост до епифизата. Епифизното тяло е малък орган в мозъка, който произвежда хормона мелатонин, вещество, което помага да се контролират процесите, свързани с редуването на деня и нощта. Има няколко вида тумори в епифиза. Астроцитните тумори на епифизната област са астроцитоми, които се срещат в епифиза и могат да бъдат с всякаква степен на злокачествено заболяване.
Пилоидна астроцитом (степен 1)
Астроцитомите са тумори, които възникват в мозъчните клетки, наречени астроцити. Пилоидните астроцитоми растат бавно и рядко се разпространяват в околните тъкани. Тези тумори са по-чести при деца и млади хора. Обикновено те се повлияват добре от лечението.
Дифузна астроцитом (степен 2)
Дифузните астроцитоми растат бавно, но често се разпространяват в близките тъкани. Някои от тях стават по-злокачествени. Най-често при младите хора се срещат дифузни астроцитоми.
Анапластична астроцитом (степен 3)
Анапластичните астроцитоми също се наричат злокачествени астроцитоми. Те растат бързо и се разпространяват в близките тъкани. Туморните клетки са различни от нормалните клетки. Средната възраст на пациентите, които развиват анапластични астроцитоми, е 41 години.
Глиобластом (степен 4)
Глиобластомите са злокачествени астроцитоми, които растат и се разпространяват бързо. Туморните клетки са значително различни от нормалните клетки. Глиобластомът се нарича мултиформен глиобластом или астроцитом 4 степен. Най-често се среща при възрастни на възраст 45 - 70 години.
Олигодендроглиалните тумори се срещат в мозъчните клетки, наречени олигодендроцити, които поддържат и подхранват нервните клетки. Различават се следните степени на злокачественост на олигодендроглиални тумори:
Олигодендроглиома (степен 2). Олигодендроглиомите растат бавно и се състоят от клетки, които са много сходни с нормалните. Най-често тези тумори се срещат при пациенти на възраст 40 - 60 години.
Анапластичен олигодендроглиом (степен 3). Анапластичните олигодендроглиоми растат бързо и техните клетки се различават значително от нормалните клетки.
Смесените глиоми са мозъчни тумори, които съдържат повече от един тип клетки. Прогнозата зависи от вида на клетките с най-висока степен на злокачествено заболяване, които присъстват в тумора.
Олигоастроцитом (степен 2). Олигоастроцитомите растат бавно и се състоят от клетки, които приличат на астроцити и олигодендроцити.
Анапластичен олигоастроцитом (степен 3). Това са олигоастроцитоми с висока степен на злокачествено заболяване. Средната възраст на пациентите, които развиват анапластични олигоастроцитоми, е 45 години.
Епендималните тумори обикновено се появяват в клетки, които пресичат вентрикулите на мозъка и гръбначния канал. Вентрикулите съдържат гръбначно-мозъчна течност, която предпазва гръбначния мозък и мозъка от механичен стрес. Разграничават се следните епендимални тумори:
Епендимоми на 1-ва и 2-ра степен. Тези ependymomas растат бавно, и от клетките са много подобни на нормалните клетки. Често те могат да бъдат напълно отстранени чрез операция.
Анапластична епендимома (степен 3). Анапластичната епендиномия расте много бързо.
Медулобластом (степен 4)
Медулобластомите са тумори, които се появяват в долната част на мозъка. Те се образуват от атипични мозъчни клетки на много ранен етап на развитие. Медулобластомите обикновено се откриват при деца и млади хора на възраст 21-40 години. Този тип рак може да се разпространи в гръбначния мозък през цереброспиналната течност.
Паренхимни тумори на епифиза
Паренхимните тумори на епифизата се образуват от паренхимни клетки или пиноцити, клетките, от които основно се състои епифизата. Те се различават от астроцитните тумори на епифиза, тъй като астроцитомите се образуват в тъканите, които поддържат епифиза. Разграничават се следните паренхимни тумори на епифиза:
Pineocytoma 2-ра степен. Тези тумори растат бавно и най-често се срещат при възрастни на възраст 25-35 години.
4-ти клас шизопластика. Пинеобластомите са редки, те са много злокачествени. Обикновено се срещат при деца.
Менингиалните тумори се образуват в лигавицата на мозъка, тънки слоеве тъкан, които покриват мозъка и гръбначния мозък. Има следните видове менингеални тумори:
Менингиома 1-ва степен. Менингиомите са най-често срещаният тип менингеални тумори. Менингиомите от 1 степен растат бавно, те са доброкачествени. По-често срещано при жените.
2-ра и 3-та степен менингиоми и хемангиоперицитома. Това са редки злокачествени менингеални тумори. Те растат бързо и могат да се разпространят в гръбначния мозък и мозъка. Менингимите от трета степен са по-чести при мъжете. Хемангиоперитоматомите често се повтарят след лечението и повечето от тях се разпространяват в други части на тялото.
Туморите на зародишните клетки се образуват от зародишни клетки, които са предназначени да образуват сперма или яйца. Тези клетки могат да се преместят в други части на тялото и да образуват тумори. Герминогенните тумори включват герминоми, ембрионални карциноми, хориокарциноми и тератоми. Те могат да се появят във всеки орган и да са доброкачествени или злокачествени. В мозъка те обикновено се образуват в централната част, в областта на епифизата и могат да се разпространят в други части на гръбначния мозък и мозъка. Повечето тумори на зародишните клетки се срещат при деца.
Какви са видовете мозъчни тумори?
Днес, ракът на мозъка се счита за един от най-неизследваните и опасни заболявания.
Въпреки най-новите методи на изследване, патологията е трудно да се диагностицира поради големия брой негови сортове.
Това често е основен фактор за високата смъртност при рак на мозъка.
Първично и вторично
Няколко различни класификации се използват за разграничаване на видовете от това заболяване. Основната е тази, за която ракът се разглежда от гледна точка на причината за образуването. Според този критерий се различават два вида мозъчни тумори:
- Основно. Това са тумори, които се образуват в мозъчната тъкан на главата или на околните анатомични елементи: нервни влакна, жлези, хипофиза и дура матер. Този вид се характеризира с растеж в гръбначния мозък. По правило на отдалечени органи първичният рак не се разпространява.
Второ. Те са резултат от метастази при злокачествено увреждане на други органи. Този тип тумор се среща няколко пъти по-често от основния.
В някои случаи, злокачествено увреждане на мозъка се открива по-бързо от основния тумор. За вторични, характеризиращи се с мултифокална формация на тумори в мозъка. Единични тумори се откриват в 7% от случаите.
класификация
Има и друга класификация, която включва разделянето на рак на мозъка на няколко вида, в зависимост от механизма на развитие и локализация на тумора.
Глиома на ствола
Този тип първичен тумор се развива от невроглийни - мозъчни стволови клетки, в областта, където се свързва с гръбначния мозък. Този тумор принадлежи към бързорастящия и активно разпространяващ се през гръбначния стълб. Основните симптоми на заболяването са:
- постоянно главоболие, локализирано в шията;
- редовно гадене, превръщане в повръщане, което не носи облекчение;
- спазми и слабост на мускулната система;
- временна парализа на крайниците;
- увреждане на зрителната функция;
- липса на координация;
- повишено вътречерепно налягане.
По правило стволовият глиом е добре диагностициран без биопсия на мозъчна тъкан. Когато се открие патология в началните етапи, прогнозата може да бъде благоприятна. Но с разпространението на раковите клетки в гръбначния мозък - разочароващо.
Астроцитна неоплазма на епифиза
Туморът на епифизната област се формира в областта на епифиза или директно в нея. За този вид рак се характеризира с различна степен на злокачествено заболяване. Патологията е придружена от специфични симптоми:
- постоянна сънливост;
- увреждане на паметта;
- припадъци като епилепсия;
- промяна на размера на черепа;
- децата се характеризират с преждевременен пубертет.
Заболяването е едно от най-лечимите. Смъртността при навременно лечение е само 10% от случаите. Но в същото време съществува висок риск от последствията от патологията: частична или пълна загуба на зрението, церебеларна атаксия.
Пилоидна астроцитом
Астроцитомът от пилотен тип е патология с ниска степен на злокачествено заболяване. Туморът от този тип има ниска скорост на растеж и малък размер. По форма те приличат на малки плътни възела.
Неоплазмата се формира вътре в капсулата на съединителната тъкан, която предотвратява поникването му в здрава съседна област на мозъка. Поради ограниченията в размера, този вид рак рядко предизвиква неврологични промени. Основните характеристики в този случай са:
- главоболие, оформящо природата;
- хидроцефалия;
- нарушаване на координационни функции;
- периодична пареза.
Като правило, диагностиката и лечението на патологията в ранните стадии не предизвиква затруднения, тъй като туморът има повърхностно местоположение в мозъка. Изключение прави редкият тип инвазивен растежен пилотиден астроцитом, който се отличава с активна метастаза.
Тези снимки показват първите признаци на рак на ларинкса и описание на клиничната картина.
И тук са признаци на маточни фиброиди с малък размер.
Дифузна астроцитом
Дифузният тип астроцитом се диагностицира в 15% от случаите на всички видове рак на мозъка. Най-често се среща в живота между 30 и 40 години. Основното място на тумора е супратенториално, дълбоко в хемисферите на мозъка.
Развитието на заболяването може да се определи от следните характеристики:
- редовно повишаване на вътречерепното налягане, което не се спира от специални препарати;
- episyndrome;
- неврологичен фокален дефицит.
Дифузната астроцитом е разделена на няколко типа:
- влакнеста. Образува се от фибриларни астроцити. Не води до некроза и тъканна митоза;
- протоплазмената. Един от редките варианти, образувани от малки астроцитни клетки и имащи ниска плътност в засегнатите тъкани;
- gemistotsitarnaya. Това е тумор с голям брой хемостатити.
Лечението на заболяването води до намаляване на интензивността на симптомите и в повечето случаи удължава живота с 8-10 години.
Анапластична астроцитом
Този тип астроцитом се диагностицира в 30% от случаите, като повечето от тях са мъже на възраст над 40 години. По принцип, тя се възражда от дифузна астроцитома и е тумор с инфилтративен тип растеж.
Според симптомите болестта напълно повтаря дифузния вид. Единствената особеност е бързото прогресиране на неврологичните нарушения и непроходимо високо вътречерепно налягане. Терапията на това заболяване не винаги дава положителен резултат. Като цяло, само половината от пациентите успяват да живеят около 7 години. Периодът на живот на останалите не надвишава 3 години след лечението.
глиобластом
Глиобластомът се счита за най-злокачествен вариант на рак на мозъка, който се открива в 50% от случаите. Тя засяга дълбоките части на мозъка и се характеризира с активен инфилтративен дифузен характер.
Патологията се разпространява бързо в целия мозък и следователно се проявява с изразени неврологични симптоми и прогресивна интракраниална хипертония.
Патологията е представена от няколко вида тумори:
- гигантска клетка. Състои се от голям брой атипични клетки от многоядрен тип;
- глио-сарком. Той включва няколко вида ракови клетки и може да диференцира мезенхимни и глиални.
Прогнозата за комбинирано лечение е много неблагоприятна. Като цяло пациентите могат да удължат живота само с 1 година.
Как са първите признаци на рак на кожата на ръцете и краката.
В този материал, статистиката, колко от тях живеят с лимфома на Ходжкин на 2-ри етап.
Олигодендроглиален тумор
Тумор от този тип се образува от олигодендроцити - клетки, отговорни за жизнеспособността на нервните влакна. Към днешна дата тази патология е най-рядката в света и е диагностицирана само при 10 души.
Той няма ясна локализация, разпространение в мозъка и води до некроза на засегнатата тъкан. На първо място, засегната е централната нервна система и гръбначната мобилност.
За пълно излекуване на тази патология не е идентифициран нито един метод. поради ограничените клинични данни за рядко заболяване. Основните методи, използвани в терапията са насочени към удължаване на живота и намаляване на негативните симптоми.
Смесена глиома
Глиома от смесен тип се образува от няколко вида ракови клетки и може да засегне всяка част от мозъка. В зависимост от това ракът се проявява със следните симптоми:
- хронична мигрена;
- гадене;
- конвулсии;
- психични аномалии;
- нарушена координация и визуално възприятие.
Дори при правилно и навременно лечение, при смесена глиома, пациентите рядко успяват да преминат петгодишния праг на оцеляване. Туморът, засягащ мозъка, постепенно води до пълна дисфункция на централната нервна система.
Епендимален тумор
Епендималният тумор засяга вентрикулите на мозъка. Най-често се представя под формата на малък плътен възел. които могат да имат кисти, кухини и некротични огнища. Различава се в активния инфилтрационен растеж и бързия преход към фазата на метастазите.
Патологията се проявява със следните симптоми:
- често повръщане;
- персистиращи главоболия, които не се спират от обезболяващи;
- нарушено зрение и слух;
- психо-неврологични заболявания.
Лечението, започнало в ранните стадии на туморна формация, има добра прогноза. Живеят повече от 5 години могат да 60% от пациентите.
медулобластом
Медулобластомът е локализиран в малкия мозък. постепенно се разпространява в други части на мозъка. Характеризира се със симптоми на нарастваща вътречерепна хипертония, мозъчна атаксия и ракова интоксикация. В допълнение, вече на ранен етап се наблюдава изразено увреждане на координацията и психомоторното възбуждане. Има няколко вида медулобластома:
- меланотична. Състои се от невроепителиални клетки и меланин.
- липоматозен. Създаден от мастните клетки и се характеризира с пасивен растеж.
Най-често патологията се открива още в късните етапи, когато хидроцефалията с необратима природа е ясно проявена.
Паренхимен тумор на епифиза
Този тумор се образува от паренхимни и пиноцитни клетки. В зависимост от хистологичната картина има два вида тумор:
- pineotsitoma. Отличава се с бавен растеж и ограничена локализация;
- пинеобластома. Има висока степен на злокачествено заболяване и метастази.
Симптоматологията се проявява само с обемния растеж на тумора, който започва да свива кръвоносните съдове и части от мозъка. Като правило, общите признаци са характерни за всички видове рак на мозъка на главата.
менингеално
В обвивката на мозъка и тъканите около гръбначния мозък се образува менингеален тумор. Те се характеризират с активно развитие и бързо се разпространяват в гръбначния мозък, както и в други органи. Заболяването се характеризира с редица симптоми:
- силно главоболие с остър характер, локализирано в областта на челото или тила;
- неочаквано повръщане, което се проявява в остър поток;
- повишаване на налягането;
- намалена еластичност на определена мускулна група.
Заболяването не винаги се диагностицира своевременно и поради това често води до пълна парализа на крайниците или смърт.
зародишни клетки
От зародишните клетки на плурипотентния се формира зародишна клетка. Патологията има ниска степен на злокачествено заболяване. Ракът, в 75% от случаите, се диагностицира при мъжката популация.
Туморът е обемна неоплазма от инфилтриращ тип, която бързо образува метастази. В допълнение към стандартните признаци за рак на главата, патологията е съпроводена с развитие на безвкусен диабет, който става хроничен дори след успешно лечение на рак.
Ако откриете грешка, моля, изберете фрагмента от текста и натиснете Ctrl + Enter.
Източници: http://medprosvet.com/onkology/347-vidy-opuholey-golovnogo-mozga.html, http://www.eurolab.ua/cancer/2188/16482, http://stoprak.info/vidy/ golovy-i-shei / mozg / kakie-suschestvuyut-opuholei.html
Направете заключения
И накрая, искаме да добавим: много малко хора знаят, че според официалните данни на международните медицински структури основната причина за онкологичните заболявания са паразити, живеещи в човешкото тяло.
Проведохме проучване, проучихме куп материали и най-важното, тествахме на практика ефекта на паразитите върху рака.
Както се оказа - 98% от лицата, страдащи от онкология, са заразени с паразити.
Нещо повече, това не са всички известни лентови каски, а микроорганизми и бактерии, които водят до тумори, разпространяващи се в кръвния поток в цялото тяло.
Веднага искаме да ви предупредим, че не е нужно да бягате в аптека и да купувате скъпи лекарства, които според фармацевтите ще разяждат всички паразити. Повечето лекарства са изключително неефективни, освен това причиняват голяма вреда на организма.
Какво да правим? Като начало ви съветваме да прочетете статията с главния онкологичен паразитолог на страната. Тази статия разкрива метод, чрез който можете да почистите тялото си от паразити безплатно, без увреждане на тялото. Прочетете статията >>>