Образуване на базалната повърхност на мозъка

Гръбначният мозък и мозъкът са независими структури, но за да могат да взаимодействат заедно, е необходима една формация - пон. Този елемент на централната нервна система действа като колектор, съединителна структура, която свързва мозъка и гръбначния мозък заедно. Следователно, образованието се нарича мост, от това, което свързва двата ключови органа на централната и периферната нервна система. Понтите са включени в структурата на задния мозък, към който е прикрепен и малкия мозък.

структура

Образуването на варолиан се намира на базалната повърхност на мозъка. Това е местоположението на моста в мозъка.

Говорейки за вътрешната структура - мостът се състои от клъстери от бяла материя, където се намират техните собствени ядра (клъстери от сиво вещество). На гърба на моста са ядрата на 5, 6, 7 и 8 двойки черепни нерви. Ретикуларната формация се счита за важна структура, разположена на територията на моста. Този комплекс е отговорен за енергийното активиране на по-високо разположени елементи на мозъка. Също така, образуването на окото е отговорно за активиране на будно състояние.

Външно мостът прилича на валяк и е част от мозъчния ствол. Зад него се намира малък мозък. Под моста преминава в продълговатия мозък, а отгоре - в средния. Структурните особености на мозъчния мост се състоят в наличието на черепни нерви и множество пътища в него.

На задната повърхност на тази структура е роговидна ямка - това е малка депресия. Горната част на моста е ограничена от мозъчни ивици, върху които лежат мостове на лицето, и дори по-високи - междинна кота. Малко отстрани е синьо петно. Това цветово образование е включено в много емоционални процеси: тревожност, страх и ярост.

функции

След като проучи местоположението и структурата на моста, Костанцо Варолий се зачуди каква функция изпълнява моста в мозъка. През XVI век, през живота си, оборудването на европейските индивидуални лаборатории не позволява да се отговори на въпроса. Съвременните изследвания обаче показват, че мостът Варолиев е отговорен за изпълнението на много задачи. А именно: сензорни, проводими, рефлексни и двигателни функции.

VIII двойка черепни нерви, разположени в нея, извършва първичен анализ на звуци, идващи отвън. Също така, този нерв обработва вестибуларната информация, т.е. контролира местоположението на тялото в пространството (8).

Задачата на лицевия нерв е иннервацията на лицевите мускули на лицето. В допълнение, аксоните на VII нерв разклонението и иннервират слюнчените жлези под челюстта. Аксоните също се отдалечават от езика (7).

V нерв - тригеминален. Неговата задача е иннервацията на дъвкателните мускули, мускулите на небето. Чувствителните клони на този нерв предават информация от рецепторите на кожата, носната лигавица, заобикалящата кожа на ябълката и зъбите (5).

В Pons, центърът е разположен, активирайки центъра на издишване, който се намира в съседната структура по-долу - медулата (10).

Функция на проводника: най-низходящите и възходящите пътеки минават през нервните слоеве на моста. Тези пътища свързват малкия мозък, гръбначния мозък, кора и други елементи на нервната система с моста.

Симптоми на поражение

Нарушения на дейността на моста Вароил се определят от неговата структура и функции:

• Виене на свят. Тя може да бъде системна - субективно усещане за движение на околните обекти във всяка посока и несистематично - усещане за загуба на контрол над тялото ви.
• Нистагм - прогресивното движение на очните ябълки в определена посока. Тази патология може да бъде придружена от замаяност и гадене.
• В случая, когато засегнатата област на ядрото - клиничната картина съответства на увреждането на тези ядра. Например, при разстройство на лицевия нерв, пациентът ще покаже амимия (пълна или бавна) - липсата на мускулна сила на мускулите на лицето. Хората, които имат такова поражение, имат „каменно лице“.

Местоположението на моста в мозъка

МОЗЪЧЕН МОСТ (pNA, JNA), pons Varolii (BNA); син. pons] - част от мозъчния ствол, който е част от заден мозък (мезенцелан).

анатомия

Има мост между продълговатия мозък и краката на мозъка, а от двете страни той преминава в средните мозъчни крака (фиг. 1). От страна на основата на мозъка, мостът е плътен бял вал с размери 30 X 36 X 25 mm. Предната повърхност на моста е изпъкнала, обърната напред и надолу и лежи на основата на черепа към склона. В средата на предната повърхност е базилярната сулкуса (sulcus basilaris), в която се намира базиларната артерия (a. Basilaris), която е основният източник на кръвоснабдяване на M. g.

Зад моста на мозъка, от браздата между продълговатия мозък, от една страна, моста и средния церебеларен крак, от друга страна, корените на отвличащите, лицевите, междинните и предкохлеарните нерви последователно излизат.

Задната повърхност на моста е обърната нагоре и в задната част на кухината на четвъртия вентрикул и не се вижда отвън, тъй като е покрита от малкия мозък. Той образува горната половина на дъното на ромбоидната ямка.

На напречни (фронтални) срезове на М. на м. М. (фиг. 2) се различават по-масивна предна (вентрална) част (pars ant. Pontis), или основата (base pontis, BNA), и малката задна (гръбна) част (pars) пост, понтис) или гума (tegmentum, BNA). Границата между тях е трапецовидното тяло (corpus trapezoideum), образувано главно от процесите на клетките на предното кохлеарно ядро ​​(nucleus cochlearis ant.). Натрупването на нервни клетки формира предните и задните ядра на трапецовидното тяло (Gudden ядрото). Предната част на моста съдържа гл. Пр. нервни влакна, между които има разпръснати многобройни малки натрупвания от сиво вещество - ядрата на мост (nuclei pontis). В сърцевината на моста завършват влакната на кортикално-мостовата пътека (tractus corticopontini) и колатералите от минаващите пирамидални пътеки. Процесите на клетките на ядрото на моста образуват мостово-мозъчния път, влакната до-рого преминават главно в противоположната страна и са напречни влакна на моста (fibrae pontis transversae). Последните образуват средните мозъчни крака (pedunculi cerebellares medii).

Задната част на моста (гумата) е много по-тънка. Той съдържа ретикуларна формация (formatio reticularis) и ядра от V, VI, VII, VIII двойки черепни нерви. На нивото на средата на моста се намира моторното ядро ​​на тригеминалния нерв (nucleus motorius n. Trigemini), и малко по-странично, горното чувствително ядро ​​(nucleus sensorius sup.). Влакната от чувствителни клетки на тригеминалната банда, подходящи за последната, до ръж, като част от чувствителен корен, въвеждат веществото на моста на границата си със средния церебеларен крак. Коренът на двигателя, който е процес на клетките на двигателното ядро ​​на тригеминалния нерв, е съседен на чувствителния корен.

На нивото на лицевия бугор се намира ядрото на отвличащия нерв; до нея, в ретикуларната формация, има моторно ядро ​​на лицевия нерв, процесите на клетките от които образуват коляното, обвивката на ядрото на отвличащия нерв. Зад моторното ядро ​​на лицевия нерв е по-висшето слюнно ядро ​​(nucleus salivatorius sup.) И навън от второто - ядрото на самотния път (nucleus tractus solitarii). В инфекталната част на моста на гумата се намира ядрото на предварно-кохлеарния нерв (р. Vestibulocochlearis). От двете страни на трапецовидното тяло са горните маслини. Процесите на клетките на горната маслина (oliva sup.) Оформят латералната линия (lemniscus lat.), Между влакната на последната е ядрото на страничната линия. (nucleus lemnisci lat.). В страничната верига се включват и процесите на клетките на задното ядро ​​на кохлеарния нерв (nuci, cochlearis post.), Ядрата на трапецовидното тяло и ядрото на страничната линия.

Медиалната верига (lemniscus med.), Която е сноп от влакна с проприоцептивна чувствителност, и гръбначния кръг (lemniscus spinalis) - сноп от влакна по пътя на болката и температурната чувствителност са разположени медиално от горната маслина върху трапецовидното тяло.

функции

Важна функция, стойността на М. гр. М. се дължи, от една страна, на местоположението на ядрата на черепните нерви (V, VI, VII, VIII двойки), ретикуларната формация, ядрата на моста, а от друга - преминаването през М. на еферентните пътища (кортикални) и кортикално-ядрена, гръбначния мозък, червения сърдечно-гръбначен мозък, ретикуларно-гръбначния мозък и др.) и аферентни пътища (спиноталамин, провеждащи пътища на проприоцептивна - дълбока чувствителност и др.), които са жизненоважни за организма и осъществяват двустранна комуникация между мозъка (см.) и гръбначния мозък (см.).

патология

В зависимост от локализацията на центъра на поражението при патология на М. M. Различен клин, развиват се синдроми. Loeb и Mayer (S. Loeb. J. S. Meyer, 1968) разграничават вентрални, тегментални и латерални понтински синдроми, както и техните различни комбинации (например, двустранни вентрален синдром, вентрален и латерален синдром, вентрален и тегментален синдром, двустранен тангментален синдром).

Синдромът на вентралния мост, който се развива с едностранна лезия на средната и горната (ростралната) част на основата на моста (фиг. 3, b - IV, c - VII), се характеризира с контралатерален хемипареза или хемиплегия, с двустранни лезии - с квадрипареза или квадриплегия, понякога с по-нисък парапарез; често се развива псевдобулбарен синдром (вж. Pseudobulbar palsy); в някои случаи има нарушение на тазовите функции. Синдромът на Мияр - Гюблер е характерен за увреждането на каудалната част на основата на моста (фиг. 3, а - II) (виж Алтернативни синдроми). Синдромът на Tegmentalny pontina се появява, когато задната (гума) на моста е засегната. Лезия в опашната трета част на капака (Фиг. 3, а - I) е съпроводена с развитие на по-нисък синдром на Fovill (синдром на Fovill-Myilleard-Gübler), с Krom homo-lateral, поражението на VI и VII черепните нерви, парализа на погледа към огнището. При увреждане на каудалната част на гумата е описан синдромът на Гасперини, който се характеризира с хомолатерално увреждане на V, VI и VII черепните нерви и контралатерална хеминестезия. Увреждането на средната трета от гумата (фиг. 3, b - III) се характеризира със синдром на Grene (кръстосано чувствителен синдром): хомолатерално сензорно нарушение на лицето, понякога парализа на дъвкателните мускули, контралатерална - хемихипестезия; понякога в хомолатералните крайници има атаксия и преднамерен тремор поради поражение на горния церебеларен крак. Лезия в ростралната трета от гумата (Фиг. 3, с-VI) често причинява синдром на Raymond-Sestan (вж. Алтернативния синдром), наричан също синдром на горната Fovillus. Лезия на гума в тази трета част на моста, по-специално, лезия на горния мозъчен педикъл (фиг. 3, с-V), може също да доведе до развитие на миоклония на мекото небце ("нистагм" на мекото небце), а понякога и на мускулите на фаринкса и ларинкса. В случай на остро увреждане на моста на гумата може да се наблюдава тежко увреждане на съзнанието. Страничен понтинов синдром (синдром на Мари-Фуа), свързан с лезии на средните мозъчни крака (фиг. 3, в - VIII), характеризиращ се с наличието на хомолатерални мозъчни симптоми; понякога с по-обширни лезии се наблюдават кръстосана хемихипестезия и хемипареза.

При тотално увреждане на моста има комбинация от признаци на двустранни вентрални и тегментални синдроми, понякога придружени от т.нар. синдромът на човек, заключен в ключалка, когато пациентът не може да движи крайниците си и да говори, но съзнанието му и движенията на очите му остават. Този синдром е следствие от истинска парализа на крайниците и анартрия в резултат на двустранно увреждане на моторните и кортикално-ядрените пътища. Синдромът прилича на акинетичен мутизъм на външен вид (вж. Движение, патология), което се дължи на нарушение на импулса към действие при отсъствие на парализа на пациента.

От патол, процеси най-често в областта на М. на М. Има сърдечни пристъпи в резултат на оклузивно, обикновено атеросклеротично, увреждане на съдове на вертебробазиларна система; кръвоизливи, дължащи се на артериална хипертония, са по-редки. Синдромите, наблюдавани в тези случаи, се характеризират с висок полиморфизъм, но наличието на класически променливи синдроми не е много характерно. Клиниката на сърдечните пристъпи варира в зависимост от степента на съдова лезия на вертебробазиларната система и възможностите за кръвообращение. Клинът, проявите на кръвоизлив в моста зависят от темата на лезията, степента на тяхното развитие и наличието или отсъствието на кръвен пробив в четвъртия вентрикул. Понякога срещани артериовенозни малформации (аневризми) в областта на моста се характеризират с прогресивно увеличаване на неврола, симптоми, свързани с лезия на моста, тригеминална невралгия; възможен им внезапен прекъсване с субарахноидален и паренхимен кръвоизлив. Причината за кръвоизлив може да бъде сакуларна аневризма.

В областта на моста има тумори (глиоми) и туберкуломи (виж Brain). За ранните етапи на глиоми, когато лезията е едностранна, както и за туберкулоза, обикновено локализирана в шапката, характерни са променливи понтински синдроми; в бъдеще, с разпространението на патол, процесът е поражение на редица ядра от черепни нерви, както и пирамидални и мозъчни пътища (поради ефективна противотуберкулозна терапия, рядко се срещат туберкуломи). Клин, признаци на M. на участието на М. на м. Може да се появи в процеса на растеж на тумор на pomotomzhechkovy ъгъл.

М. е поражение на м. Често се наблюдава при остър полиомиелит, който клинично обикновено се проявява чрез "ядрена" парализа на мимическите мускули.

Най-честият вид травматично увреждане на моста е кървенето в паренхима, развиващо се заедно с кръвоизливи в други части на мозъка.

Wedge, картина на централна миелинолиза на понтината, която се основава на острата смърт на миелиновите обвивки в централната част на M. g. в рамките на няколко седмици или месеци. Етиологията на заболяването е неясна, но се забелязва връзката му с хрон, алкохолизъм и недохранване.

Лечение на увреждания от М. на М. се извършва, като се вземе предвид характерът patol. процес и неговия етап.

Мозъчен мост

Мост, неговите функции и структура

Мостът е част от мозъчния ствол.

Невроните на ядрата на черепните нерви на моста получават сензорни сигнали от слуховите, вестибуларните, вкусови, тактилни, болезнени терморецептори. Възприемането и обработката на тези сигнали формират основата на нейните сетивни функции. През моста преминават много нервни пътеки, които осигуряват изпълнението на диригентски и интегративни функции. Мостът съдържа множество сензорни и моторни ядра на черепните нерви, с участието на които мостът изпълнява своите рефлексни функции.

Сензорни функции на моста

Сензорните функции се състоят в това, че невроните на ядрата на V и VIII двойки на черепните нерви на сетивните сигнали от сензорните рецептори се възприемат от невроните. Тези рецептори могат да се образуват от сетивни епителни клетки (вестибуларни, слухови) или от нервни окончания на чувствителни неврони (болка, температура, механорецептори). Телата на чувствителните неврони са разположени в периферните възли. Сензорните слухови неврони се намират в спиралния ганглий, чувствителните вестибуларни неврони се намират в вестибуларния ганглий, а в тригеминалния (полулунен, газоводен) ганглий има сензорни неврони на допир, болка, температура и проприоцептивна чувствителност.

Мостът анализира сензорните сигнали от рецепторите на кожата на лицето, лигавиците, синусите, носа и устата. Тези сигнали идват през влакната на трите клона на тригеминалния нерв - офталмологичната максиларна и мандибуларна в основното ядро ​​на тригеминалния нерв. Той анализира и превключва сигнали за провеждане в таламуса и след това в мозъчната кора (допир), гръбначния ядро ​​на тригеминалния нерв (сигнали за болка и температура), тригеминалното ядро ​​на средния мозък (проприоцептивни сигнали). Резултатът от анализа на сетивните сигнали е оценка на тяхното биологично значение, което става основа за осъществяване на рефлексни реакции, контролирани от центровете на мозъчния ствол. Пример за такива реакции е прилагането на защитен рефлекс към дразнене на роговицата, което се проявява чрез промяна в секрецията, свиване на клепачите.

В слуховите ядра на моста продължава анализът на продължителността, честотата и интензивността на слуховите сигнали в органа на Корти. В вестибуларните ядра се анализират сигналите за ускоряване на движението и пространственото положение на главата, а резултатите от този анализ се използват за рефлекторната регулация на мускулния тонус и позата.

Чрез възходящите и низходящите сензорни пътеки на моста, сензорните сигнали се изпращат към горните и подлежащите области на мозъка за последващия им по-подробен анализ, идентификация и реакция. Резултатите от този анализ се използват за формиране на емоционални и поведенчески реакции, някои от които се реализират с участието на моста, мозъка и гръбначния мозък. Например, дразненето на вестибуларните ядра при голямо ускорение може да предизвика силни негативни емоции и да се прояви чрез иницииране на комплекс от соматични (очен нистагм, атаксия) и вегетативна (пулс, повишено изпотяване, замаяност, гадене и др.) Реакции.

Центрове за мостове

Центровете на моста се формират главно от ядрата на V-VIII двойки черепни нерви.

Ядрата на предколеарния нерв (n. Vestibulocochlearis, VIII двойка) са разделени на кохлеарни и вестибуларни ядра. Кохлеарните (слухови) ядра се разделят на гръбначен и вентрален. Те се формират от вторите неврони на слуховия път, в които първите биполярни сензорни неврони на спиралния ганглий се събират, за да образуват синапси, чиито аксони образуват слуховия клон на вестибуларно-слуховия нерв. В същото време, сигналите от клетките на органа на Корти, разположени на тясната част на основната мембрана (в извивката на основата на кохлеята) и приемащи високочестотни звуци, се предават към невроните на дорзалното ядро ​​и от клетките, разположени на широката част на основната мембрана (в извивките на ушната мида) ) и възприемане на нискочестотни звуци. Аксоните на невроните на слуховите ядра преминават през гумата на моста до невроните на горния оливарски комплекс, които след това извършват слухови сигнали през контралатералния шаблон до неврон на долните квадрохелмски хълмове. Част от влакната на слуховото ядро ​​и латералният lemniscus се връщат директно към невроните на медиалното геникулиращо тяло, без да преминават към невроните на долните могили. Сигналите от невроните на медиалното геникулиращо тяло следват в първичния слухов кортекс, в който се извършва фин анализ на звуците.

С участието на кохлеарни неврони и техните нервни пътища се активират рефлекси на кортикални неврони под действието на звук (чрез връзки на невроните на слуховите ядра и RF ядрата); защитни рефлекси на органа на слуха, реализиран чрез намаляване на m. тензорни тимпани и m. стапед със силни звуци.

Вестибуларните ядра се разделят на медиалното (Schwalbs), долното (Roller), латералното (Deiters) и висшето (Bechterew). Те са представени от вторите неврони на вестибуларния анализатор, върху които се събират аксони на чувствителни клетки, разположени в скарфния ганглий. Дендритите на тези неврони образуват синапси върху космените клетки на торбичката и матката на полукръглите канали. Част от аксоните на чувствителните клетки трябва да бъдат директно в малкия мозък.

Невроните на вестибуларните ядра получават и аферентни сигнали от гръбначния мозък, малкия мозък и вестибуларния кортекс.

След обработка и първичен анализ на тези сигнали, невроните на вестибуларните ядра изпращат нервни импулси към гръбначния мозък, малкия мозък, вестибуларния кортекс, таламуса, ядрата на околумоторните нерви и към рецепторите на вестибуларния апарат.

Обработените в вестибуларните ядра сигнали се използват за регулиране на мускулния тонус и поддържане на позата, поддържане на баланса на тялото и неговата рефлекторна корекция със загуба на баланс, контрол на движенията на очите и формиране на триизмерно пространство.

Ядрото на лицевия нерв (n. Facialis, VII двойка) е представено от сензорни моторни и секретомоторни неврони. Сетивните неврони, намиращи се в ядрото на един път, се събират във фибрите на лицевия нерв, като подават сигнали от предните 2/3 от вкусовите клетки на езика. Резултатите от анализа на вкусовата чувствителност се използват за регулиране на двигателните и секреторни функции на стомашно-чревния тракт.

Моторните неврони на ядрото на лицевия нерв иннерват лицевите мускули на лицето с аксони, спомагателните дъвкателни мускули, стилофаговите и двойно-коремните мускули, както и мускулите на стремето в средното ухо. Моторните неврони, които иннервират лицевите мускули, получават сигнали от кората на мозъчните полукълби по кортикобулбарните пътища, базалните ядра, горния среден мозък и други области на мозъка. Увреждане на кортекс или пътеки, свързващи я с ядрото на лицевия нерв, води до пареза на лицевите мускули, промени в изражението на лицето, невъзможност за адекватно изразяване на емоционални реакции.

Тайните моторни неврони на ядрото на лицевия нерв се намират в превъзхождащото слюнчено ядро ​​на моста на гумата. Тези неврони на ядрото са preganglionic клетки на парасимпатиковата нервна система и изпращат влакна за инервация чрез постганглионните неврони на субмандибуларните и птериго-палатиновите ганглии на слъзните, субманибуларните и сублингвалните слюнчени жлези. Чрез секрецията на ацетилхолин и неговото взаимодействие с M-XP, секреторните моторни неврони на лицевия нерв контролират отделянето на слюнка и отделянето на скъсване.

Така, дисфункцията на ядрото или влакната на лицевия нерв може да бъде съпроводена не само от пареза на лицевите мускули, но и от загуба на вкус в предната част на 2/3 на езика, нарушение на секрецията на слюнка и сълзи. Това предразполага към развитието на сухота в устата, лошо храносмилане и развитие на стоматологични заболявания. В резултат на нарушение на инервацията (пареза на мускула на стремежа), пациентите развиват повишена слухова чувствителност - хиперакузия (феномен на Бел).

Ядрото на отвличащия нерв (n. Abducens, VI двойка) се намира в капака на моста, на дъното на IV вентрикула. Представени от моторни неврони и интернейрони. Аксоните на моторните неврони образуват абвертния нерв, инервиращ страничния ректус на очната ябълка. Аксоните на интерневроните се присъединяват към контралатералния медиален надлъжен сноп и завършват на невроните на окуломоторния нерв, които иннерват междинния ректусен мускул на окото. Взаимодействието, осъществено чрез тази връзка, е необходимо за организирането на консенсуса на хоризонталния поглед, когато едновременно с свиването на мускула, който отблъсква едното око, медиалният ректус на другото око трябва да бъде намален, за да го доведе.

Невроните на невроните получават синаптични входове от двете полукълба на мозъчната кора чрез кортико-булбарни влакна; медиалното вестибуларно ядро ​​през медиалния надлъжен сноп, ретикуларната формация на моста и предпозитивното сублингвално ядро.

Увреждане на влакната на отвличащия нерв води до парализа на страничния ректусен мускул на окото на ипсилатералната страна и развитие на удвояване (диплопия) при опит за упражняване на хоризонтален поглед в посока на парализиран мускул. В този случай в хоризонталната равнина се формират две изображения на обекта. Пациентите с едностранно увреждане на абвертния нерв обикновено държат главата си обърната в посока на заболяването, за да компенсират загубата на страничното движение на окото.

В допълнение към ядрото на отвличащия нерв, при активиране на невроните, от които се наблюдава хоризонталното движение на очите, група неврони, иницииращи тези движения, се намират в ретикуларната формация на моста. Местоположението на тези неврони (пред ядрото на отвличащия нерв) се нарича център на хоризонталния поглед.

Ядрото на тригеминалния нерв (n. Trigeminus, V двойка) е представено от моторни и чувствителни неврони. Моторното ядро ​​е разположено в гумата на моста, аксоните на неговите моторни неврони образуват еферентните влакна на тригеминалния нерв, иннервиращите дъвкателни мускули, тъпанчето на мускула, мекото небце, предната част на корема на мигалните и миелохидните мускули. Невроните на моторните ядра на тригеминалния нерв получават синаптични входове от кората на двете полукълба на мозъка като част от кортико-булбарните влакна, както и от невроните на сензорните ядра на тригеминалния нерв. Увреждането на моторното ядро ​​или еферентните влакна води до развитие на мускулна парализа, иннервирана от тригеминалния нерв.

Сетивните неврони на тригеминалния нерв се намират в сетивните ядра на гръбначния мозък, моста и средния мозък. Сетивните сигнали идват към чувствителни неврони, но два вида аферентни нервни влакна. Проприоцептивните влакна се формират от дендрити на униполарните неврони на полулунния (Гасеровия) ганглий, които преминават като част от нерва и завършват в дълбоките тъкани на лицето и устата. Сигнали от рецепторите на зъбите за стойностите на налягането, движенията на зъбите, както и сигналите от периодонталните рецептори, твърдото небце, ставите и рецепторите на дъвкателните мускули се предават чрез аферентни проприоцептивни влакна на тригеминалния нерв до неговото гръбначно и основно чувствително ядро ​​на моста. Сензорните ядра на тригеминалния нерв са аналогични на гръбначните ганглии, в които обикновено се намират сетивните неврони, но тези ядра се намират в самата централна нервна система. Проприоцептивните сигнали по аксоните на невроните на тригеминалния нерв продължават към малкия мозък, таламуса, RF и моторните ядра на мозъчния ствол. Невроните на сетивното ядро ​​на тригеминалния нерв в диенцефалона са свързани с механизмите, контролиращи силата на компресия на челюстите по време на ухапване.

Влакната с обща сензорна чувствителност предават на сетивните ядра на тригеминалните нервни сигнали на болка, температура и допир от повърхностните тъкани на лицето и предната част на главата. Влакната се формират от дендрити на еднополюсните неврони на лунния (Газсеров) ганглий и образуват три клона на тригеминалния нерв по периферията: мандибуларна, максиларна и офталмологична. Сензорните сигнали, обработени в сетивните ядра на тригеминалния нерв, се използват за предаване и по-нататъшен анализ (например, чувствителност на болка) към таламуса, мозъчната кора, както и към моторните ядра на мозъчния ствол за организиране на реакционни рефлексни реакции (дъвчене, преглъщане, кихане и други рефлекси).

Увреждане на ядрото или влакната на тригеминалния нерв може да бъде придружено от нарушение на дъвченето, появата на болка в областта на липата, инервирана от един или повече клони на тригеминалния нерв (тригеминална невралгия). Болката възниква или се влошава по време на хранене, говорене, миене на зъбите.

По средата на основата на моста и ростралната част на продълговатия мозък се намира ядрото на шева. Ядрото се състои от серотонинергични неврони, чиито аксони образуват широко разклонена мрежа от връзки с невроните на кората, хипокампа, базалните ганглии, таламуса, малкия мозък и гръбначния мозък, която е част от моноаминергичната система на мозъка. Невроните на шевното ядро ​​също са част от ретикуларната формация на мозъчния ствол. Те играят важна роля в модулирането на сетивните (особено болезнени) сигнали, предавани на съпътстващите мозъчни структури. По този начин, ядрото на шева е включено в регулирането на будността, модулирането на цикъла на сън-будност. В допълнение, невроните на шевното ядро ​​могат да модулират активността на моторните неврони на гръбначния мозък и по този начин да повлияят на неговите двигателни функции.

Мостът съдържа групи от неврони, които пряко участват в регулирането на дишането (пневмотаксичен център), цикли на сън и събуждане, центрове за крещи и смях, както и ретикуларна формация на мозъчния ствол и други центрове на стволови клетки.

Функции за следене на сигнали и интегриране на мостове

Най-важните пътища на сигнална трансдукция са влакна, започващи от ядра VIII, VII, VI и V двойки черепни нерви, и влакна, преминаващи през моста към други части на мозъка. Тъй като мостът е част от мозъчния ствол, през него преминават много възходящи и низходящи нервни пътеки, които предават различни сигнали към централната нервна система.

През основата на моста (филогенетично най-младата част) преминават три пътеки влакна, спускащи се от мозъчната кора. Това са влакна на кортикоспиналния тракт, които следват от мозъчната кора през пирамидите на продълговатия мозък в гръбначния мозък, влакната на кортико-булбарния тракт, слизащи от двете полукълба на мозъчната кора директно към невроните на черепните ядра на мозъчния ствол или към интерневроните на нейната ретикуларна формация и влакната на кортикостомията на мозъчната кора. Невронните пътища на последния тракт осигуряват целенасочена комуникация на определени участъци от мозъчната кора с редица групи ядра на моста и малкия мозък. Повечето от аксоните на невроните на ядрото на моста преминават към противоположната страна и следват невроните на червея и полукълбите на малкия мозък през неговите средни крака. Предполага се, че през влакната на кортикозомите на мозъчния тракт се получават сигнали, които са важни за бързата корекция на движенията, до малкия мозък.

През моста на гумата (tegmentum), който е филогенетично старата част на моста, възходящите и низходящите пътеки на сигналите. Аферентните влакна на спино-таламусния тракт преминават през медиалния lemniscus, следвайки от сензорните рецептори на противоположната половина на тялото и от интерневроните на гръбначния мозък до невроните на таламусните ядра. Таламусът също е последван от влакна на тригеминалния тракт, които провеждат сензорни сигнали от тактилна, болка, температура и проприорецептори на противоположната повърхност на лицето към таламусните неврони. По цялата гума на моста (латерално лемнично) аксоните на невроните на кохлеарните ядра следват до таламусните неврони.

Влакната на тектоспиналния тракт преминават през гумата в посока надолу, контролирайки движенията на шията и тялото в отговор на сигналите от зрителната система.

Сред другите пътища на гумата на моста, важни за организацията на движенията са: дерогационният тракт, който се спуска от невроните на червеното ядро ​​до невроните на гръбначния мозък; тракт на вентралния гръбначен мозък, чиито влакна следват в малкия мозък през горните му крака.

Влакната на хипоталамусните симпатикови ядра преминават в посока надолу през страничната част на гумата на моста, което води до преганглионните неврони на симпатиковата нервна система на гръбначния мозък. Увреждането или разкъсването на тези влакна е съпроводено с намаляване на тонуса на симпатиковата нервна система и нарушаване на контролираните от него вегетативни функции.

Един от важните начини за провеждане на сигнали за баланса на тялото и реакцията на неговите промени е междинната надлъжна греда. Той се намира в гумата на моста близо до средната линия под дъното на IV вентрикула. Влакната на надлъжната греда се събират върху невроните на околумоторните ядра и играят важна роля в осъществяването на непрекъснати хоризонтални движения на очите, включително при реализиране на вестибуло-очни рефлекси. Увреждането на медиалната надлъжна връзка може да бъде придружено от нарушено подравняване на очите и нистагъм.

В моста има многобройни пътища на ретикуларната формация на мозъчния ствол, които са важни за регулиране на цялостната активност на мозъчната кора, поддържане на вниманието, промяна на цикъла на сънуване, регулиране на дишането и други функции.

По този начин, с прякото участие на центровете на моста и тяхното взаимодействие с други центрове на ЦНС, мостът участва в осъществяването на много сложни физиологични процеси, които изискват обединяване (интеграция) на редица по-прости. Това се потвърждава от примери за прилагане на цяла група мостови рефлекси.

Рефлексите се извършват на ниво мост

На ниво мост се изпълняват следните рефлекси.

Рефлексът на дъвчене се проявява чрез контракции и релаксация на дъвкателните мускули в отговор на притока на аферентни сигнали от сензорните рецептори на вътрешната част на устните и устата през влакната на тригеминалния нерв към невроните на тригеминалното ядро. Ефектните сигнали към дъвчащите мускули се предават чрез моторните влакна на лицевия нерв.

Рефлексът на роговицата се проявява чрез затваряне на клепачите на двете очи (мигащи) в отговор на дразнене на роговицата на едното око. Аферентните сигнали от сензорните рецептори на роговицата се предават чрез сетивните влакна на тригеминалния нерв към невроните на тригеминалното ядро. Ефектните сигнали към клепача и кръговия мускул на окото се предават чрез моторните влакна на лицевия нерв.

Слюнченият рефлекс се проявява чрез отделяне на по-голямо количество течна слюнка в отговор на стимулиране на рецепторите на устната лигавица. Аферентните сигнали от рецепторите на устната лигавица се предават по аферентните влакна на тригеминалния нерв към невроните на неговото горно слюнно ядро. Ефектните сигнали се предават от невроните на това ядро ​​към епителните клетки на слюнчените жлези през глосарфариалния нерв.

Рефлексът на скъсване се проявява чрез повишено разкъсване в отговор на дразнене на роговицата на окото. Аферентните сигнали се предават по аферентните влакна на тригеминалния нерв към невроните на висшето слюнно ядро. Ефектни сигнали към слъзните жлези се предават през влакната на лицевия нерв.

Рефлексът на преглъщане се проявява в осъществяването на координирано свиване на мускулите, осигуряващо поглъщане на корена на езика, мекото небце и задната стена на фаринкса по време на стимулиране на рецепторите. Аферентните сигнали се предават по аферентните влакна на тригеминалния нерв към невроните на двигателното ядро ​​и след това към невроните на други ядра на мозъчния ствол. Ефективни сигнали от невроните на тригеминалните, хипоглосалните, глосафорингеалните и вагусовите нерви се предават на мускулите на езика, мекото небце, фаринкса, ларинкса и хранопровода, които те иннервират.

Координация на дъвченето и другите мускули

Дъвните мускули могат да развият висока степен на стрес. Мускулите с напречно сечение от 1 cm 2 със свиване развиват сила от 10 kg. Сумата от напречното сечение на дъвчащите мускули, повдигайки долната челюст от едната страна на лицето, е средно 19,5 см 2 и 39 см 2 от двете страни; абсолютната сила на дъвкателните мускули е 39 х 10 = 390 kg.

Дъвните мускули осигуряват затваряне на челюстите и поддържат затворено състояние на устата, без да се изисква развитие на значително напрежение в мускулите. В същото време, при дъвченето на груба храна или засилено челюст, челюстните мускули са способни да развият крайни напрежения, които надвишават периодонталната издръжливост на отделните зъби до натиска върху тях и причиняват болка.

От тези примери е очевидно, че човек трябва да има механизми, чрез които тонусът на дъвкателните мускули се поддържа в покой, контракции и релаксация на различни мускули се инициират и координират по време на дъвченето. Тези механизми са необходими за постигане на ефективност на дъвченето и предотвратяване на прекомерното мускулно напрежение, което може да доведе до болка и други неблагоприятни ефекти.

Дъвните мускули принадлежат към набраздените мускули, така че те притежават същите свойства като другите ивици на скелетните мускули. Тяхната сарколема има възбудимост и способност за извършване на потенциали за действие, които възникват по време на възбуда, а контрактилният апарат осигурява мускулна контракция след тяхното възбуждане. Дъвните мускули се иннервират от аксоните на α-моторните неврони, които образуват двигателните части: мандибуларният нерв - клоните на тригеминалния нерв (дъвченето, темпоралните мускули, предните коремни двойно-коремни и максиларните хипоглосални мускули) и лицевия нерв (помощните са иглави и двойни коремни мускули). Между окончанията на аксоните и сарколемата на дъвкателните влакна са типични невромускулни синапси, сигнализиращи в които се извършва с помощта на ацетилхолин, който взаимодейства с n-холинергични хемороиди на постсинаптичните мембрани. По този начин се използват същите принципи, както в другите скелетни мускули, за да се поддържа тонуса, да се инициира свиване на дъвкателните мускули и да се регулира неговата сила.

Задържането на затвореното състояние на устата при косене се постига поради наличието на тонично напрежение в дъвчащите и темпоралните мускули, което се подкрепя от рефлекторни механизми. Под действието на масите долната челюст постоянно разтяга рецепторите на мускулните вретена. В отговор на разтягане в края на нервните влакна, свързани с тези рецептори, се появяват аферентни нервни импулси, които се предават чрез чувствителна част от тригеминалните нервни влакна към невроните на мезенцефалното ядро ​​на тригеминалния нерв и поддържат активността на моторните неврони. Последните непрекъснато изпращат поток от еферентни нервни импулси към излишни влакна на дъвкателните мускули, създавайки напрежение с достатъчна сила, за да запази устата затворена. Активността на моторните неврони на тригеминалния нерв може да бъде потисната под въздействието на инхибиторни сигнали, изпратени по кортикобулбарните пътеки от долната част на първичния моторния кортекс. Това е съпроводено от намаляване на потока на еферентните нервни импулси към дъвкателните мускули, тяхната релаксация и отваряне на устата, което се извършва с произволно отваряне на устата, както и по време на сън или анестезия.

Дъвките и другите движения на долната челюст се извършват с участието на дъвчене, лицеви мускули, език, устни и други спомагателни мускули, иннервирани от различни черепни нерви. Те могат да бъдат произволни и рефлексни. Дъвченето може да бъде ефективно и да постигне целта си, при условие, че е налице фина координация на свиването и отпускането на участващите в него мускули. Координационната функция се осъществява от центъра на дъвченето, представен от мрежа от сетивни, моторни и интерневрони, разположени предимно в мозъчния ствол, както и в substantia nigra, thalamus и cerebral cortex.

Информацията, която влиза в структурите на дъвчащия център от вкусовите, обонятелните, термо, механичните и други сензорни рецептори, осигурява образуването на усещания за съществуваща или погълната храна в устната кухина. Ако параметрите на усещанията за погълнатата храна не отговарят на очакваните, тогава, в зависимост от мотивацията и чувството за глад, може да се развие реакция на отказ от приемане. Когато параметрите на усещането съвпадат с очакваните (извлечени от апарата на паметта), двигателната програма на предстоящите действия се формира в центъра на дъвченето и други двигателни центрове на мозъка. В резултат на изпълнението на двигателната програма на тялото се дава определена поза, упражнения, координирани с движението на ръцете, отваряне и затваряне на устата, ухапване и писане в устата, последвани от произволни и рефлексни компоненти на дъвченето.

Предполага се, че в невронните мрежи на дъвчащия център се образува генератор на моторни команди по време на еволюцията, изпращан към моторните неврони на тригеминалния, лицевия, хипоглиозен черепните нерви, инервиращи дъвчащите и помощните мускули, както и към невроните на моторните центрове на тялото и гръбначния мозък, инициирайки и координирайки движения на ръцете, изглаждане, дъвчене и преглъщане на храна.

Дъвките и другите движения се адаптират към консистенцията и другите характеристики на храната. Основната роля в това играят сензорните сигнали, изпращани в центъра на дъвченето и директно към невроните на ядрото на тригеминалния нерв по протежението на мезенцефалния тракт и по-специално сигнали от проприоцепторите на дъвкателните мускули и периодонталните механорецептори. Резултатите от анализа на тези сигнали се използват за рефлекторна регулация на дъвкателните движения.

При засилено затваряне на челюстта, настъпва прекомерна пародонтална деформация и механично стимулиране на рецепторите, разположени в периодонта и (или) венците. Това води до рефлексно отслабване на налягането чрез намаляване на силата на свиване на дъвкателните мускули. Има няколко рефлекса, чрез които дъвченето се адаптира към естеството на приема на храна.

Масетерният рефлекс се задейства от сигнали от проприоцепторите на главните дъвкателни мускули (особено m. Masseter), водещи до повишаване на тонуса на чувствителните неврони, активиране на а-моторните неврони на мезенцефалното ядро ​​на тригеминалния нерв, които иннерват мускулите, които повдигат долната челюст. Активирането на моторните неврони, увеличаването на честотата и броя на еферентните нервни импулси в моторните нервни влакна на тригеминалните нерви спомага за синхронизиране на намаляването на двигателните единици, ангажирайки се в редукцията на високо-праговите двигателни единици. Това води до развитие на силни фазови контракции на дъвкателните мускули, които осигуряват издигането на долната челюст, затварянето на зъбните дъги и увеличаването на дъвчащия натиск.

Пародонталните рефлекси осигуряват контрол върху силата на дъвчащия натиск върху зъбите при контракции на мускулите, повдигане на долната челюст и компресия на челюстите. Те възникват по време на дразнене на периодонталните механорецептори, които са чувствителни към промени в дъвката. Рецепторите са разположени в лигаментния апарат на зъба (периодонтал), както и в лигавицата на венците и алвеоларните гребени. Съответно има два вида периодонтални рефлекси: пародонтални мускулни рефлекси и гингивомускулни рефлекси.

Периодичният мускулен рефлекс предпазва пародонта от прекомерен натиск. Рефлексът се извършва при дъвчене с помощта на собствените си зъби в отговор на дразнене на пародонталните механорецептори. Тежестта на рефлекса зависи от силата на налягането и чувствителността на рецепторите. Аферентни нервни импулси, възникнали в рецепторите, когато са механично стимулирани от високото дъвкателно налягане, което се развива при дъвченето на твърда храна, се предават по аферентни влакна от чувствителни неврони на Гасеровия ганглий към невроните на чувствителните ядра на мозъчната кора, след това в таламуса и мозъчната кора. От кортикалните неврони, еферентната импулсация по корихобалбарната пътека навлиза в дъвчащия център, моторното ядро, където предизвиква активиране на a-мотоневрони, инервиращи спомагателните дъвкателни мускули (понижаване на долната челюст). В същото време се активират инхибиторни интернейрони, намалявайки активността на а-моторните неврони, инервиращи главните дъвкателни мускули. Това води до намаляване на силата на техните съкращения и дъвчене на зъбите. Когато се хапе храна с много твърд компонент (например ядки или семена), може да се появи болка и дъвченето спира, за да се отстрани твърдо вещество от устната кухина към външната среда или да се премести към зъбите с по-стабилна пародонтална болест.

Гингиво-мускулният рефлекс се извършва в процес на смучене и / или дъвчене при новородени или при възрастни хора след загуба на зъби, когато силата на контракциите на главните дъвкателни мускули се контролира от механорецептори на гингивалната лигавица и алвеоларни гребени. Този рефлекс е от особена важност при хора, които използват подвижни протези (с частична или пълна адентия), когато пренасянето на дъвкателния натиск се извършва директно върху гингивалната лигавица.

Артикулационно-мускулният рефлекс, който възниква по време на стимулиране на механични рецептори, разположени в капсулата и връзките на темпоромандибуларните стави, е важен за регулирането на свиването на главните и спомагателните дъвкателни мускули.

Мостът Варолиев - основната връзка между мозъка

Мозъкът и гръбначният мозък са една от независимите структури в човешкото тяло, но не много хора знаят, че за тяхното нормално функциониране и взаимодействие е необходимо - мостът.

Какво е образованието на Варолиево и какви функции изпълнява, можете да научите всичко това от тази статия.

Обща информация

Мостът Варолиев е образование в нервната система, което се намира в пролуката между средата и продълговатия мозък. Чрез него се разтягат снопчета от горния мозък, както и вени и артерии. В самия Понс се намират ядрата на централните нерви в мозъка на черепа, които са отговорни за функцията на дъвчене на човека. В допълнение, той помага да се гарантира чувствителността на цялото лице, както и на лигавиците на очите и синусите. Образованието изпълнява две функции в човешкото тяло: свързващо вещество и проводник. Мостът е получил името си в чест на болонския анатомист Констанцо Варолия.

Структурата на образованието на Варолиев

Образованието се намира в повърхността на мозъка.
Ако говорим за вътрешната структура на моста, тя съдържа купчина бяла материя, където се намират ядрата на сивото вещество. В задната част на образуването са ядрата, състоящи се от s 5,6,7 и 8 двойки нерви. Една от най-важните структури на моста е ретикуларната формация. Той изпълнява особено важна функция, отговаря за активирането на всички разположени по-горе отдели.
Пътищата са представени от удебелени нервни влакна, които свързват моста с малкия мозък, като по този начин образуват потоци от самата формация и краката на малкия мозък.

Кръвонаситен артериален мост на Варолиев във вертебро-базиларния басейн.
Външно тя прилича на валяк, който е прикрепен към мозъчния ствол. От задната страна е прикрепен към него малкия мозък. В долната част на прехода към продълговатия мозък, и от горната към средата. Основната характеристика на образованието на Варолиев е, че тя съдържа маса от пътища и нервни окончания в мозъка.

Директно от моста се разпръскват четири чифта нерви:

• трикомпонентна;
• освобождаване от отговорност;
• отпред;
• слуха.

Образуване в пренаталния период

Варолианската формация започва да се формира в ембрионалния период от диамантения мехур. Балонът, в процеса на неговото съзряване и формиране, също се разделя на продълговати и задни. В процеса на формиране задният мозък поражда зародиша на малкия мозък, а дъното и неговите стени стават компоненти на моста. Впоследствие кухината на диамантения балон ще бъде споделена.
Ядрата на черепните нерви на стадия на образуване се намират в продълговатия мозък и само с времето се движат директно в моста.

На 8-годишна възраст всички гръбначни влакна на детето започват да прерастват с миелинова обвивка.

VM функции

Както вече споменахме, мостът Варолиев съдържа много различни функции, необходими за нормалното функциониране на човешкото тяло.
Функции на Варолиев Образование:

• контролираща функция, за целенасочени движения в цялото човешко тяло;
• възприемането на тялото в пространството и времето;
• чувствителност на вкуса, кожата, лигавиците на носа и очните ябълки;
• изражения на лицето;
• ядене на храна: дъвчене, слюноотделяне и преглъщане;
• проводникът, през неговите пътеки преминава нервните окончания в мозъчната кора, както и в гръбначния мозък, интерактивно.
• върху ВМ е връзката между предната и задната част на мозъка;
• слухово възприятие.

В нея се помещават центровете, от които излизат черепните нерви. Те са отговорни за преглъщането, дъвченето и възприемането на чувствителността на кожата.
Нервите, излизащи от моста, съдържат моторни влакна (осигуряват въртенето на очните ябълки).

Тройните нерви на петата двойка влияят на напрежението на мускулите на небцето, както и на тъпанчето в ушната кухина.

В моста се намира ядрото на лицевия нерв, което е отговорно за двигателната, автономната и чувствителната функция. В допълнение, центърът на мозъка на продълговатия мозък зависи от неговото нормално функциониране.

VM патологии

Както всеки орган в човешкото тяло, ВМ може да спре да функционира и причината за това са следните заболявания:

• мозъчен инсулт;
• множествена склероза;
• наранявания на главата. Може да се получи на всяка възраст, включително при раждане;
• тумори (злокачествени или доброкачествени) на мозъка.

В допълнение към основните причини, които могат да предизвикат мозъчна патология, трябва да знаете симптомите на такава лезия:

• нарушава процеса на преглъщане и дъвчене;
• загуба на чувствителност на кожата;
• гадене и повръщане;
• нистагъм е движението на очите в една определена посока, в резултат на такива движения, главата често може да започне да се върти, до загуба на съзнание;
• може да се удвои в очите, с остри завои на главата;
• нарушения на двигателната система, парализа на отделни части на тялото, мускули или тремор в ръцете;
• за нарушения в работата на лицевите нерви, пациентът може да изпита пълна или частична анемия, липса на сила в лицевия нерв;
• нарушения на речта;
• астения - намалена сила на мускулната контракция, мускулна умора;
• дисметрия - несъвместимост между задачата на движението и свиването на мускулите, например, когато ходенето човек може да вдигне краката си значително по-високо, отколкото е необходимо или, напротив, може да се препъне върху малки натъртвания;
• хъркане, в случаите, когато никога не е било наблюдавано преди.

заключение

От тази статия е възможно да се направят такива заключения, че варолиевското образование е неразделна част от човешкото тяло. Без тази формация всички части на мозъка не могат да съществуват и изпълняват функциите си.

Без моста на Варолиев човек не би могъл да: яде, пие, ходи и възприема света около себе си, както е. Следователно самото заключение, това малко образование в мозъка е изключително важно и необходимо за всеки човек и живо същество в света.

Мозъчен мост

Мозъчният мост (pons) лежи под краката му. Отпред се разграничава рязко от тях и от продълговатия мозък. Мозъчният мост формира рязко дефинирана издатина поради наличието на напречни влакна на краката на малкия мозък, които се насочват към малкия мозък. На гърба на моста е горната част на IV вентрикула. От двете страни тя е ограничена до средните и горните крака на малкия мозък. В предната част на моста минават предимно проводящи пътеки, а в задната й част са ядрата.

Проводящите пътеки на моста включват: 1) моторно-мускулна (пирамидална) пътека; 2) пътеки от кората до малкия мозък (фронто-най-мозъчен и тилен-темпорален-най-мозъчен), които се пресичат в собствените си ядра на моста; от ядрата на моста пресичащите се влакна на тези пътеки минават през средните крака на малкия мозък до нейния кортекс; 3) общата сензорна пътека (медиална верига), която преминава от гръбначния мозък към зрителната тръба; 4) пътеки от ядрата на слуховия нерв; 5) задната надлъжна греда. Има няколко ядра в ponspider: моторното ядро ​​на абдуентния нерв (VI двойка), двигателното ядро ​​на тригеминалния нерв (V двойка), два чувствителни ядра на тригеминалния нерв, ядрото на слуховите и вестибуларните нерви, ядрото на лицевия нерв и собствените си ядра, в които се пресичат кортикалните пътеки. преминаване към малкия мозък (Фиг. 14).

малък мозък

Малък мозък се намира в задната черевна ямка над продълговатия мозък. Отгоре е покрита с тилни дъбове на мозъчната кора. В малкия мозък има две полукълба, а централната му част - червеят на малкия мозък. В филогенетични термини церебралните полукълба са по-млади формации. Повърхностният слой на малкия мозък е слой от сиво вещество на нейния кортекс, под който е бяла материя. В бялото вещество на малкия мозък има ядра от сиво вещество. Малък мозък е свързан с други части на нервната система с три двойки крака - горна, средна и долна. Те преминават проводящи пътеки.

Малък мозък изпълнява много важна функция - осигурява точността на насочените движения, координира действията на антагонистичните мускули (противоположното действие), регулира мускулния тонус и поддържа баланса.

За да се осигурят три важни функции - координация на движенията, регулиране на мускулния тонус и равновесие - малкият мозък има тесни връзки с други части на нервната система: с чувствителна сфера, която изпраща импулси към малкия мозък относно положението на крайниците и тялото в пространството (проприоцепция), като вестибуларният апарат също получава участие в регулирането на равновесието с други форми на екстрапирамидна система (маслини от продълговатия мозък), с ретикуларна формация на мозъчния ствол, с мозъчната кора през фронталната мембрана ostomozdzhechkovogo и окципитално-временно-мост-мозъчен пътища.

Сигнали от мозъчната кора са коригиращи, водещи. Те се дават от кората на мозъчните полукълба след обработка на цялата аферентна информация, която влиза в нея чрез проводниците на чувствителността и от сетивата. Корковите церебеларни пътеки отиват до малкия мозък през средните крака на мозъка. Повечето от останалите пътеки се доближават до малкия мозък през долните крака.

Фиг. 14. Местоположението на ядрата на черепните нерви в мозъчния ствол (странична проекция):

1 - червено ядро; 2 - ядра на околумоторния нерв; 3 - ядрото на блоковия нерв; 4 - ядрото на тригеминалния нерв; 5 - ядрото на отвличащия нерв; 6 - малкия мозък; 7 - IV вентрикула; 8 - ядрото на лицевия нерв; 9 - слюнчено ядро ​​(общо за IX и XIII черепните нерви); 10 - автономното ядро ​​на блуждаещия нерв; 11 - ядрото на хипоглосовия нерв; 12 - моторно ядро ​​(общо за IX и X краниални нерви); 13 - ядрото на допълнителния нерв; 14 - долна маслина; 15 - мостът; 16 - мандибуларен нерв; 17 - максиларен нерв; 18 - орбитален нерв; 19 - тригеминален възел

Обратните регулаторни импулси от малкия мозък преминават през горните крака към червените ядра. Оттам тези импулси се насочват през рубино-пищния вестибулоспинален път и задния надлъжен сноп към моторните неврони на предните рогове на гръбначния мозък. Чрез същите червени ядра малък мозък е включен в екстрапирамидната система и е свързан с визуалния тубур. През зрителната тръба малкия мозък се свързва с мозъчната кора.