Синдром на турски седло в мозъка

Иван Дроздов 12/24/2017 4 Коментари

Човешкият мозък, като основен орган на централната нервна система, се състои от много отдели, всеки от които изпълнява определени жизнени функции. Тяхната правилна работа допринася за здравословен и пълноценен човешки живот. Една от тези мозъчни структури, отговорни за производството на полови и ендокринни хормони, е хипофизната жлеза. Намира се в така наречената турски седловина - вид костен джоб, разположен в долната част на мозъка.

Турското седло на мозъка: какво е това

Разклонената кухина в костта на клиновидната форма, напълнена с хипофизната жлеза, се нарича турско седло. Той се намира под хипоталамуса, оптичните нерви, както и каротидните артерии и венозният синус преминават през нейната костна структура, като снабдяват мозъка с кръв. Диафрагмата действа като преграда между хипофизата и хипоталамуса.

Основната функция на турското седло е да предпази хипофизата от механична компресия. В нормално състояние кухината на турската седловина е напълно запълнена с хипофизната жлеза, докато течността в определени количества влиза в диафрагмата.

Всяко нарушаване на неврологичните, ендокринните и невро-офталмологичните функции, както и аномалиите на анатомичните структури, може да доведе до потъване на лигавицата на мозъка, прекомерно налягане върху хипофизната жлеза и намаляване на размера му. В резултат, течността, която се образува в кухината, заема течността, създавайки още по-голям натиск върху хипофизната жлеза. В медицината това заболяване се нарича "празен турски синдром на седлото".

Празна турски седло на мозъка: причините за

Вродената недоразвитие на диафрагмата, както и придобитата дисфункция на хипоталамуса или хипофизната жлеза, е основната причина за развитието на пуста турски седловина. Следните патологии и фактори могат да допринесат за това:

1. Наследственост.
2. Сърдечно-съдови заболявания, които повишават риска от развитие на синдрома:

• артериална хипертония;
• сърдечна недостатъчност;
• съдови заболявания, причиняващи намаляване на кръвния поток и хипоксия на мозъчната тъкан.

1. Интракраниална патология:

• мозъчни тумори;
• киста на хипофизата;
• интракраниална хипертензия;
• инсулт;
• хирургическа интервенция в хипофизната жлеза;
• травматична мозъчна травма.

1. Хормоналните промени, засягащи ендокринната и половата система, се проявяват под въздействието на изкуствени или природни фактори в следните случаи:

• по време на пубертета в юношеска възраст;
• по време на бременност, особено при жени, които многократно са раждали;
• по време на менопаузата при жени на възраст 40 години;
• когато приемате хормонални лекарства, използвани за лечение на хормонални смущения или контрацепция;
• след отстраняване на яйчниците при жените;
• с чести аборти.

1. Възпалителни процеси, инфекции и вируси, чието лечение изисква продължителна антибиотична терапия.
2. Намален имунитет.
3. Затлъстяването.
4. Радиологично и химиотерапевтично лечение.

Ако горепосочените фактори се влияят върху организма и има признаци, характерни за турски седловият синдром, е необходимо да се консултирате с лекар за преглед.

Симптоми и признаци на заболяване на турското седло

Синдромът на турското седло в мозъка е доста труден за диагностика чрез визуално изследване на пациента, тъй като симптомите, характерни за това заболяване, са характерни и за много други патологични нарушения.

Симптомите на синдрома на турски седла могат да бъдат групирани в следните основни групи:

Опишете ни проблема, или споделете вашия житейски опит в лечението на заболяване, или попитайте за съвет! Разкажете ни за себе си тук на сайта. Вашият проблем няма да бъде пренебрегнат, а опитът ви ще помогне на някой!

1. Неврологични нарушения:

• болки, покриващи цялата глава;
• нестабилност на кръвното налягане;
• слабост, умора;
• повишено сърцебиене, задух;
• повишаване на температурата до 37,5 ° С без видима причина;
• емоционални разстройства - появата на тревожност, раздразнителност, чувства на депресия;
• тръпки, студени крайници;
• припадъци;
• конвулсии, възникващи спонтанно.

1. Зрителни нарушения:

• двойно виждане;
• появата на тъмни петна и размазване;
• завесата пред очите;
• болка и разкъсване, когато се опитвате да отклоните поглед;
• оток на зрителните нерви и фундуса.

1. Ендокринни нарушения:

• разширяване на щитовидната жлеза;
• менопауза, причинена от менструални нарушения;
• метаболитни нарушения;
• неспецифичен диабет;
• дисфункция на яйчниците при жени;
• промяна на теглото;
• чести пристъпи на повръщане, които не са свързани с работата на храносмилателните органи.

1. Други нарушения:

• суха кожа;
• чупливи нокти.

Редовната поява на няколко от симптомите, описани по едно и също време, може да покаже наличието на турски синдром на седлото или друга, не по-малко опасна патология. За да се предотврати развитието на неприятните ефекти от това заболяване, трябва да се свържете с лекаря за съвет и преглед.

Третиране на турски седла

Изборът на лечение за синдрома зависи от формата на заболяването и причините за него. При вродени аномалии на пациента най-често се препоръчва следното:

• регистрация за специализирани специалисти - окулист, невролог;
• редовно наблюдение и изследване;
• поддържане на диета;
• изключване на физическото и психическото напрежение;
• медицинско симптоматично лечение, ако последиците от заболяването влошат здравословното състояние.

Придобит синдром на мозъка на турското седло се третира според показанията на лекар по един от двата начина, описани по-долу:

1. Лечението с лекарства се предписва в зависимост от патологията или нарушението, което провокира синдрома. Пациентът може да бъде предписан:

• хормонални лекарства като заместителна терапия за възстановяване на липсващите в организма хормони;
• обезболяващи средства за обезпокоителни главоболия и пристъпи на мигрена;
• успокояващи и съдови нормализиращи средства за поддържане на нервната и вегетативната система.

1. Хирургично лечение е показано за изстискване на зрителния нерв, както и за изтичане на CSF в носната кухина поради тънката стена на основата на седлото. В такива случаи операцията може да се извърши по два начина:

• през носа - често срещан вид интервенция, при която манипулациите се извършват чрез разрез, направен в носната преграда;
• чрез челната кост - метод, предписан за големи тумори и невъзможност да се извърши операцията през носа, се използва в редки случаи поради високата вероятност за усложнения и наранявания.

вещи

Когато пустотната тъкан на мозъка, която се появява в кухината на турското седло, започва да потъва в хипофизната ямка, като по този начин създава натиск върху хипофизната жлеза. На етапа на пренебрегване този процес може да доведе до сериозни усложнения под формата на прекъсвания в работата на основните жизнени системи. Ако не се лекува, пациентът може да изпита следните последствия:

• чести главоболия;
• повтарящи се микростроки;
• развитието на редица неврологични заболявания, които значително влошават здравословното състояние;
• хормонални нарушения, които водят до отсъствие на менструация, безплодие, растеж на тумори с различен произход, сексуална импотентност;
• изразена имунна недостатъчност;
• разширяване на щитовидната жлеза;
• намали зрението с настоящата вероятност за пълна слепота.

Чувствайте се свободни да задавате въпросите си точно тук, на сайта. Ние ще Ви отговорим! Задайте въпрос >>

Вероятността от последствия с вроден синдром на турското седло е значително намалена в сравнение с придобитата патология. От десетте бебета само три впоследствие могат да бъдат податливи на заболявания, когато са изложени на неблагоприятни фактори върху организма. Останалите деца могат да живеят напълно, без да знаят за наличието на скрита патология.

Синдром на турски седло в мозъка: признаци, лечение, ефекти

Турски седло - клон на клиновидната кост, изпълняващ редица жизнени функции. Намира се под хипоталамуса, заедно с венозния синус и сънните артерии, от които зависи нормалното подаване на кръв към мозъка. Съществува празен турски синдром, в който органът е напълно отсъстващ или образуван без диафрагма. При наличието на тази патология могат да се развият редица невроендокринни нарушения.

Защо се появява турски синдром на седлото?

Възможни са първични и вторични нарушения. В първия случай патологията се формира без очевидни предразполагащи фактори. Вторичният синдром се развива, когато хипофизата и хипоталамусът са болни, тъй като нарушенията могат да се появят поради неправилно коригирано лечение.

Причината, която води до заболяването, е непълното развитие или отсъствието на диафрагмата на турското седло. В този случай съществува риск от поставяне на други части от мозъка по-близо до турското седло, което причинява редица нарушения.

При наличие на изразени нарушения, хипофизната жлеза се разширява във вертикална посока и плътно прилепва към стените и долната част на седлото.

В медицинската практика са диагностицирани достатъчно голям брой фактори, които провокират появата на патология:

1. Повишено налягане. Среща се с неуспех на жизненоважни органи, развитие на тумора, възможно компресиране на турското седло в мозъка. Също така, рискът от образуване на това нарушение се увеличава при наличие на тежки наранявания, хипертония.
2. Повишен размер на хипофизната жлеза. Обикновено такива нарушения се появяват, ако човек използва прекомерен брой контрацептиви или ги използва за дълго време.
3. Ендокринна корекция. Обикновено такива отклонения се наблюдават в юношеството, по време на бременност, както и при обрив или внезапно прекъсване.
4. Тумори локализирани в мозъка, които се характеризират с образуването на некротично място. Провеждането на операция на специфична област повече от веднъж увеличава риска от развитие на пуст турски синдром.

При провеждане на диагностични дейности, идентифициране на причината, която провокира развитието на патология, лекарите определят вида на синдрома. Този аспект е много важен, тъй като специфични видове синдром се формират в резултат на няколко фактора. Първичен синдром се появява при необичайно развитие, атония на стените на турското седло в долната част.

Първичен синдром е провокиран от такива негативни фактори:

• Когато сърдечната и белодробната активност е недостатъчна, кръвното налягане се повишава, което води до остеопороза на турското седло.
• Хиперплазия на хипофизната жлеза, която често развива маса от ендокринни нарушения.
• Образуването на площи, пълни с течност. Възможна некроза на хипофизната жлеза, появата на тумор.

Вторичният синдром е различен от основния. Заболяването се дължи на обостряне на нарушения от хипоталамо-хипофизен тип. Вторичен синдром се появява по време на образуването на различни заболявания, които са свързани с функционирането на хипофизната жлеза. Също така, тази патология често се случва по време на хирургични интервенции, в случай на неуспешна операция или при наличие на сериозни противопоказания.

симптоматика

Признаците, показващи развитието на тази патология, са различни. Лекарите правят набор от тестове от пациента, за да определят степента на патология, както и вида на отклонението. Хормонални нарушения, патологии в дейността на хипофизната жлеза се отразяват във външния вид и поведението на човек.

В повечето случаи синдромът на пустата турски седла се проявява със следните симптоми:

• Главоболие, което се случва в определени дни от седмицата или в определено време;
• Двойно изображение в очите;
• Неспособността ясно да се види картината на случващото се, прочетете малкия текст;
• Пациентите показват образуването на мъгла пред очите;
• Недостиг на въздух и пароксизмална болка;
• виене на свят;
• Честото повишаване на температурата;
• Голяма слабост, повишена умора;
• Невъзможността да се изпълнява обичайното натоварване;
• Синдром на болка в гърдите;
• Нарастване на налягането;
• Суха кожа;
• Грешен състав на ноктите.

Офталмологични симптоми

Често при турския синдром на седлото хората се обръщат към офталмолозите. На рецепцията диагностицирани такива нарушения:

• диплопия;
• Визуални смущения;
• Болки, когато се опитвате да погледнете встрани, придружени от изтичане на сълзи, мигрена;
• Появата на черни точки;
• Мъгла пред очите;
• Едематозни явления.

Неврологични признаци

Ако пациентът е диагностициран с празно турско седло, при оценка на състоянието на пациента, лекарите се ръководят от следните признаци:

• Повишаване на телесната температура до субфебрилитет, в някои случаи не изчезва, без да се вземат подходящи лекарства;
• Тахикардия, диспнея, други сърдечни нарушения;
• Втрисане в крайниците, припадък;
• Умората се съчетава с тревожни разстройства, емоционална депресия, раздразнителност;
• Главоболие, при което пациентът не може да разкрие точната си локализация;
• Гърчове, които се проявяват внезапно, без видима причина;
• Скокове на налягане.

Ендокринни нарушения

При появата на прекомерни количества хипофизни хормони се появяват такива отклонения:

• Нередовна менструация;
• Тиреоидна хиперплазия;
• Симптоми на акромегалия;
• Без захар на диабета;
• Патологии, свързани с метаболитни процеси.

диагностика

Обикновено пациентите търсят медицинска помощ само когато има ясни симптоми на негативни симптоми. Когато патологията на зрението се изпраща на офталмолога, а в случай на хормонално нарушение на ендокринолога. На първо място, лекарите от съответния профил предписват редица необходими тестове, с които можете да определите причината за отклонението. За да потвърдите диагнозата на празно турско седло, трябва да се подложите на ЯМР. Понякога лекарите предполагат наличието на този синдром при анализа на кръвта, тъй като хормоните на пациента се променят поради нарушения, които се появяват в хипофизната жлеза.

радиотелеграфия

Рентгенова снимка на черепа в случай на подозрение за празно турско седло не винаги се извършва, тъй като не гарантира ясна картина на нарушението за последваща диагноза. Ако е предписано това диагностично изследване, лекарите често подозират ефектите от увреждания, продължителен синузит и разкриват образуването на свободно пространство на мястото на турското седло. MRI се извършва за изясняване на диагнозата.

Това е най-точният метод за диагностика. Получените изображения се характеризират с отлично качество, помагат за точно определяне на състоянието на мозъчните клетки, за да видите незначителни щети. Ако лекарят не може точно да определи локализацията на патологията, MRI се предписва с въвеждането на контрастен агент. В този случай, по време на процедурата, се инжектира специален разтвор интравенозно, което позволява да се види състоянието на органите и клетките с високо качество. Мястото, където е локализирано празното турско седло, ще бъде ясно подчертано.

лечение

Редица терапевтични мерки се определят в зависимост от причината, която провокира развитието на патологията. В много случаи се обръща особено внимание на лечението на основното заболяване, допълнително се прекъсват симптоматичните прояви на празното турско седло. Обикновено лекарят използва лекарствена терапия, но при липса на ефективност се използват хирургични методи. Народните средства за лечение на това заболяване не се използват.

Медикаментозно лечение

Ако в диагнозата на друга патология се открие празно турско седло, не се извършва специално лечение. Когато този синдром не засяга общото състояние на пациента, не предизвиква появата на неприятни усещания, няма нужда да го елиминирате. Препоръчително е да бъде преглеждан редовно от лекар, за да може незабавно да се забележи възможно влошаване на състоянието.

В други ситуации използвайте следните методи:

1. За нарушения на производството на хормони е необходимо да се проведат редица допълнителни изследвания, за да се установи дефицитът на някои вещества. Въз основа на получените данни е назначена специална терапия, чиято цел е изкуствено да се доставят липсващите хормони. Използват се интравенозни инжекции и прием на лекарства.
2. Ако се наблюдават астенични нарушения, проблемите са на вегетативно ниво, като целта на лечението е да се премахнат негативните симптоми. Лекарите избират най-подходящите успокоителни, болкоуспокояващи за определени пациенти, както и предписват комплексна терапия за понижаване на кръвното налягане, премахване на риска от неконтролирано повишаване.

Хирургично лечение

Операцията се извършва при откриване на проникване на гръбначно-мозъчна течност в носната кухина. Такова нарушение може да настъпи с намаляване на дебелината на долната част на турското седло. Подобен метод на лечение се използва за атония на оптичното пресичане, компресия на зрителните нерви, която причинява промени в зрителното поле. При завършване на процедурата се предписва индивидуален курс на лечение на пациента и се вземат хормонални препарати за дълго време.

Хирургичната намеса се извършва по един от следните начини:

• През челната кост. Използва се като последна мярка, ако туморът е достигнал прекомерен обем. Това е един от най-опасните методи.
• През носа. По-популярна форма на операция. Достъпът до турската зона на седлото се постига чрез рязане на носната преграда.

вещи

Често усложнения от отказ да се елиминират симптомите на патологията се превръщат в хронична форма. Най-често срещаните ефекти са:

• Нарушаване на функционирането на щитовидната жлеза, поради което се наблюдава силно намаляване на имунитета, възможна загуба на репродуктивна функция.
• Урологични нарушения, водещи до появата на микрострък, чести главоболия.
• Сред физиологичните признаци, намаленото зрение, понякога се появява слепота.

Турското седло изпълнява много важни функции в тялото. Ако тази формация липсва или има неправилна форма, се развиват редица негативни симптоми. Лечението е насочено към спиране на острите признаци на заболяването. Хирургичната интервенция се използва, когато състоянието на пациента се влоши.

Ако наблюдавате здравето си, своевременно обръщате внимание на нарушенията, можете да избегнете неприятните ефекти на синдрома на празното турско седло.

Празна турски седло: причини за синдрома, признаци, диагноза, как да се лекува

Синдромът на празното турско седло е комплекс от клинични и анатомични нарушения, възникнали поради недостатъчност на диафрагмата на турското седло. В темпоралната област има някакво препятствие, което предотвратява проникването на цереброспиналната течност в субарахноидалното пространство. Именно в тази кухина се намира хипофизната жлеза, която регулира нивото на хормоните, метаболизма и натрупването на вещества в тялото, и е отговорна за репродуктивните функции на човека. Ако цереброспиналната течност влезе в турската седловина без никакви пречки, тогава хипофизната жлеза започва да се деформира. Често той е притиснат към собственото си дъно и стени, което води до нарушаване на неговата работа.

Синдромът е открит през 1951 г. от В. Буш, който изучава причините за смъртта на повече от 700 души. В 40 от тях (34 жени) практически нямаше никаква диафрагма, а хипофизната жлеза лежеше по дъното на „ямата“ на седлото, която изглеждаше напълно незапълнена - празна. Аномалията получи името си поради специалния вид на клиновидната кост, която наистина прилича на седло, необходимо за езда.

Най-често синдромът на празното турско седло (SPTS) страда от жени с наднормено тегло на възраст над 35 години. Възможна е и генетична предразположеност към появата на заболяването. Ето защо учените разделят аномалията на 2 типа:

• Първичен синдром, който е бил наследен;
• Вторични - произтича от нарушение на хипофизната жлеза.

Патологията може да бъде асимптоматична или явно визуална, автономна, ендокринна. Наред с това често се променя психо-емоционалното състояние на пациента.

Причини за аномалия

Синдромът на празното турско седло все още не е напълно разбран от учените. Доказано е, че патологията може да се появи в резултат на операция, лъчева терапия, механично увреждане на мозъчната тъкан или заболявания на хипофизната жлеза.

Експертите предполагат, че недостигът на диафрагмата, който отделя пространството на сфеноидната кост от субарахноидалната кухина, може да бъде една от причините за развитието на TSTN. Въпреки това, той елиминира малка "дупка", където се намира кракът на хипофизата.

По време на менопаузата или бременността при жените, по време на пубертета или при подобни състояния, съпътствани от преструктуриране на ендокринната система, може да се появи хиперплазия на хипофизата, което също ще доведе до появата на патология. Понякога нарушение на хормонална заместителна терапия или контрацептиви.

Всеки вариант на вродени аномалии в структурата на диафрагмата може да предизвика развитие на опасен синдром. Но заедно с тях, следните фактори също могат да повлияят на състоянието на пациента:

1. Разкъсване на супраселарния резервоар;
2. Повишено вътрешно налягане в субарахноидалната кухина, засилващ ефект върху хипофизната жлеза, например при хипертония и хидроцефалия;
3. Намаляване на размера на хипофизната жлеза и съотношението на обемите с седлото;
4. Проблеми с кръвообращението с доброкачествени тумори.

Видове аномалии

Класификацията на това състояние се основава на факторите, които са довели до нейното развитие. Лекарите разпределят първични и вторични форми. Първият се появява без причина, т.е. наследена. Вторият може да се дължи на:

• Различни инфекциозни заболявания, които по някакъв начин засягат мозъка;
• Кръвоизливи в мозъка или възпаление на хипофизната жлеза;
• Радиационна, хирургическа или медицинска интервенция.

Симптоми SPTS

Обикновено аномалията продължава незабелязано и не причинява дискомфорт при пациента. Често те ще научат за синдрома случайно по време на следващото рентгеново изследване. Патология се среща в 80% от жените, които раждат на възраст от 35 години. Приблизително 75% от тях са с наднормено тегло. В този случай клиничната картина на заболяването може да варира драстично.

Най-често синдромът намалява зрителната острота на човека, предизвиква генерализирано стесняване на периферните полета и битемпоралната хемианопия. Също така, пациентите се оплакват от чести главоболия и световъртеж, сълзене, замъглено. В редки случаи има подуване на оптичния диск.

Много заболявания на носа се появяват в резултат на разкъсване на седлото, което се причинява от прекомерна пулсация на гръбначно-мозъчната течност. В този случай рискът от развитие на менингит се увеличава няколко пъти.

Почти всички ендокринни нарушения водят до дисфункция на хипофизната жлеза и поява на СПТС. Сред тях са изолирани като редки генетични аномалии и:

1. повишени нива на тропични хормони;
2. прекомерна секреция на пролактин;
3. метаболитен синдром;
4. дисфункция на предната хипофизната жлеза;
5. повишено производство на хормони на надбъбречната кора;
6. диабет.

От нервната система можете да забележите следните нарушения:

1. Редовно главоболие. Среща се в приблизително 39% от случаите. Най-често тя променя своето местоположение и сила - може да премине от лесно към непоносимо към редовно.
2. Нарушения в вегетативната система. Пациентите се оплакват от скокове на кръвното налягане, замаяност, спазми в различни органи, втрисане. Те често нямат достатъчно въздух, усещат ирационален страх, са прекалено притеснени.

диагностика

Диагнозата на заболяването включва няколко от най-важните етапи, сред които:

• Приемане на анамнеза и оплаквания от пациенти. Ако в историята на заболяването му са открити тежки черепно-мозъчни увреждания, мозъчни тумори, особено на хипофизата, скорошно лъчетерапия или хирургия, всичко това трябва да предупреди опитен лекар. Също така, съмненията могат да причинят няколко жени след 30 години, дългосрочен курс на лечение с хормонални контрацептиви.
• Лабораторни изследвания. В допълнение към основните изследвания на кръвта и урината, на първо място, пациентът трябва да извърши хормонални изследвания. Най-често това е анализ, който определя нивото на хипофизните хормони в организма. Този метод помага да се забележи дори и най-малкото нарушение в състоянието на пациента. Но нормалното ниво на хормоните в кръвта не винаги показва здрава функция на хипофизната жлеза. Понякога хормоналните нарушения не придружават болестта.
• Инструментален преглед. Компютърната томография и пневмоенцефалографията обикновено се използват за идентифициране и дефиниране на синдрома, заедно с въвеждането на контрастни вещества в цереброспиналната течност. Синдромът може да бъде идентифициран и чрез проучване, което ще покаже разширяване на вентрикулите на мозъка и всички други пространства, съдържащи гръбначно-мозъчна течност. Ако такова оборудване не е налично, можете да бъдете изследвани на конвенционален рентгенов апарат.

Най-често диагнозата на VTS се установява, когато пациентът се изследва за идентифициране на тумор на хипофизата. В този случай, не във всички случаи, данните от невро-рентгеновите снимки показват наличието на тумор. Честотата на подобни нарушения е приблизително равна на пуста турски седловина - 36 и 33%.

Възможно е да се предположи наличието на патология, ако пациентът има поне минимални клинични симптоми. Пневмоенцефалография в този случай не се изисква, необходимо е само да се следи състоянието на пациента. Основното нещо е да не се смесва SPTS с тумор или аденом на хипофизата. Просто диференциална диагноза и е насочена към идентифициране на свръхпроизводството на хормони.

Патологично лечение

Ако подозирате появата на ТТС, е необходимо да се свържете с терапевта. Въз основа на оплакванията на пациента, резултатите от тестовете и различните изследвания, лекарят ще изпрати пациента на един от следните лекари, който ще го лекува. Това може да бъде офталмолог, невролог или ендокринолог.

Изборът на терапия зависи от основните симптоми на проявата на патологията. Специалистът трябва да извърши корекция на нарушения, възникнали в резултат на зрително увреждане или работата на нервната и ендокринната системи. Клиничната картина на заболяването и тежестта на хода на аномалията помагат да се избере правилния начин на лечение: чрез медикаментозно или хирургично лечение.

Ако синдромът не причинява много дискомфорт и изобщо не се проявява, тогава пациентът не се нуждае от терапия за това заболяване. В този случай пациентите трябва само да бъдат регистрирани, да наблюдават здравословното си състояние и да преминават редовно всички необходими прегледи за наблюдение на състоянието.

Медикаментозно лечение

Ако по време на лабораторни изследвания се открие липса на хормон в организма или дори цяла група от тях, лекарствената терапия ще бъде насочена към хормонално заместване отвън. Това означава, че пациентът ще трябва да вземе курс на контрацептивни лекарства за известно време.

В случай на нарушения на автономната система, пациентът трябва да пие успокоителни, обезболяващи, както и лекарства, които нормализират кръвното налягане.

Хирургично лечение

Този вид терапия се използва в редки случаи, обикновено само при заплаха от загуба на зрението. Благодарение на операцията е възможно не само да се възстанови диафрагмата, но и да се отстрани опасен тумор. Също така към показанията на операцията се включват:

1. Накланяне на зрителните нерви в кухината на диафрагмата.
2. Инфилтрация на гръбначно-мозъчната течност през дъното на субарахноидалната кухина. За да елиминира ликвора, мускулът произвежда тампонада на клиновидната седловина.

Установено е, че лечението на патологията с традиционната медицина не води до подобрения. По подобен начин е възможно да се влияе само върху признаците на проявление на аномалия. Експертите съветват да се следват здравословен начин на живот: да спортуват, да ядат само здравословна храна и да се придържат към най-удобната ежедневна практика. По този начин е възможно не само да се предотврати появата на усложнения на синдрома, но и да се отърват от свързаните с нея симптоми на заболяването.

вещи

Синдромът може да причини нарушаване на нормалното функциониране на мозъка и неговите мембрани. Такова разстройство в крайна сметка причинява намаляване на размера на хипофизната жлеза и нейното изместване към стените на субарахноидалното пространство поради натиска, който се поставя върху него. Последствията от това условие включват:

• ендокринни нарушения: заболявания на щитовидната жлеза, намален имунитет, нарушения на репродуктивната система;
• микростроки, редовни мигрени и различни неврологични заболявания;
• замъглено зрение, функция на очите, в напреднали случаи - слепота.

Статистиката показва, че около 10% от бебетата са родени с вродена РСТ, но само 3% от тях наистина са притеснени от болестта. Останалите 7% през живота си дори не знаят за съществуващата аномалия в тялото.

Във всеки случай, ако пациентът има предразположеност към развитието на болестта или вече го има, трябва да се консултирате с опитен и квалифициран лекар, който ще Ви предпише подходящо и подходящо лечение.

предотвратяване

Специална превенция на синдрома все още не съществува, следователно, за да се предотврати появата на патология е почти невъзможно. Основното нещо е да се опитате да бъдете внимателни, да избягвате различни наранявания, механични увреждания на мозъка, да не започнете лечение на инфекциозни, възпалителни и вътрематочни заболявания, както и да предотвратите развитието на възпаление на хипофизата и образуването на кръвни съсиреци в него.

перспектива

Синдромът има около 10% от жителите на планетата. Той може да се прояви както в латентна форма, така и с достатъчно голям брой признаци, свързани с болестта. Понякога тези симптоми могат значително да намалят качеството на живот на пациента. Прогнозата зависи пряко от тежестта на протичането на заболяването и неговата клинична проява. Най-често пациентите със синдрома дори не подозират наличието на заболяването, от което може да се заключи, че прогнозата е само благоприятна. Но историите са познати и противоположни ситуации, когато пациентите трябва да вземат лекарства през целия си живот, за да подобрят здравето си и да се борят за здравето си. Въпреки че в този случай, за да се подобри благосъстоянието, всичко, което е необходимо, е да се елиминират свързаните с това заболявания.

Какво е синдромът на празното турско седло и как да го лекуваме?

Има малка депресия в черепа, която се нарича немедицински термин "турски седло". Диагностика на някои патологии започва с изследването на рентгеновия лъч на мозъка. На нея, дори и без специално образование, е лесно да се разпознае тази област в специална форма.

Възникващ синдром - какво да правя?

Какво е турското гнездо и как е специално? Защо неговата празнота в изучаването на тревожни и дори страшни?

Това е малка депресия в клиновидната кост, разположена във временната част на черепа. Това е малък костен джоб, разположен под хипоталамуса. Той има специфична форма, от която произхожда името.

От двете му страни се намират зрителни нерви, които се пресичат над областта на депресията. В нормално състояние, тя е пълна с хипофизната жлеза, в аномалното състояние - с алкохол.

Ще разберем терминологията:

1. Хипофизната жлеза е ендокринна жлеза. Тя е отговорна за производството на хормони, метаболизма и репродуктивните функции.
2. Хипоталамусът е малка област в диаценлона. Управлява секрецията на хормоните на хипофизата. Те са свързани с всеки друг крак. Това е връзката между нервната и ендокринната системи. Регулира функциите на глад, жажда, сексуално желание, сън, будност.
3. Оптичните нерви имат специална чувствителност. Според тях, зрителното дразнене се предава на мозъка.
4. Хормоните са биологично активни вещества. Те се произвеждат от ендокринни жлези. Засяга физиологичните функции и метаболизма на организма.
5. Диафрагмата е дура матер. Тя покрива турската седловина, има дупка в центъра, през която хипоталамусът се свързва с хипофизната жлеза. Присъединяването, дебелината и характерът на дупката са анатомични за всеки пациент. Липсата или недостатъчното развитие определя този вид синдром.
6. Ликьор - цереброспинална течност. Когато влезе в турското седло, намиращото се там желязо се деформира и намалява във вертикални размери.

Когато диафрагмата спадне, поради недоразвитието си, хипофизната жлеза се притиска до дъното. Неговата дисфункция се развива. Подробно изследване се извършва с ясно изразена клинична картина. Симптомите на синдрома се дължат на трудността на хормоните, влизащи в хипофизата от хипоталамуса.

Попитайте лекаря си за ситуацията

симптоми

В турското седло е основният център на ендокринната система, а до нея са оптичните нерви. В проучвания на специалисти не е от интерес структурата на депресията, а диафрагмата, хипофизната жлеза, кракът, хипоталамусът и спецификата на зрителния нерв.

Когато възникнат аномалии:

1. Главоболие. Първо, леки и периодични, след това постоянни и по-тежки. Има замаяност, несигурност походка.
2. Визуалните проблеми се проявяват в болка в областта на очите. Може също да има загуба на зрителна острота, двойно виждане, сълзене, наличието на воал пред очите. При наблюдение от специалист се установява стесняване на зрителното поле и възпалителни процеси в зрителния нерв.
3. Ендокринните нарушения се причиняват от хормони. Те могат да бъдат произведени както в недостиг, така и в излишък. Резултат от сексуална дисфункция, неуспех на менструалния цикъл, неспецифичен диабет.

Причини и симптоми

В джоба на турската седловина се намира хипофизната жлеза - ендокринна жлеза. Това, че произвежда много хормони, които след това попадат в кръвния поток. От черепа се отделя диафрагмата.

Когато е недостатъчно, пиа-матерът се притиска в района на турското седло, което води до изтъняване на жлезата, промяна в размера и нарушената функция. Ендокринните промени настъпват в цялото тяло.

Основната форма на синдрома често се среща без никакви прояви и се открива случайно на рентгенова снимка. Обикновено функциите на тялото не се нарушават.

Ако е необходимо, регулирайте нивото на пролактин. Този хормон е пряко свързан с раждането и влияе неблагоприятно на функцията на тестисите и яйчниците. Ако повишеното ниво не е свързано с бременност и хранене, то трябва да се коригира.

Патологиите са различни по характер:

1. Вродени аномалии, те често са наследствени.
2. Патолозите могат да бъдат причинени от вътрешни процеси в организма, например, хормонални промени по време на пубертета, бременност, менопауза. Недостатъчна функция на щитовидната жлеза. Сърдечно-съдови заболявания. Вирусни инфекции.
3. Патологиите се дължат на външни фактори. Приемане на хормони, аборт, отстраняване на яйчниците. Травматична мозъчна травма.

Опасно ли е?

Промяната в местоположението на зрителните нерви, която може да доведе до увреждане на зрението, зависи от промяната в местоположението на хипофизната жлеза в турското седло.

Вродените аномалии на диафрагмата са доста често срещани. Но повечето хора не се интересуват, ендокринната жлеза изпълнява функциите си правилно. Опасността идва само от проявата на хипофизна дисфункция.

диагностика

Това е провалът на диафрагмата е условие за образуването на празен турски синдром. При клиничните прояви на болестта жлезата се изравнява по стените на седлото и намалява нейния вертикален размер.

Диагнозата „празно турско седло“ не трябва да се приема буквално. Той не е празен, а пълен с хипофизна тъкан и CSF.

Синдромът може да бъде два вида:

1. Основно. Среща се при здрави хора на фона на вродена недостатъчност на диафрагмата. Най-малко 10% от хората имат патология на развитието на диафрагмата. Но тъй като аномалията е асимптоматична, тя се открива случайно, когато се изследват други заболявания с помощта на рентгенова или ЯМР.
2. Второ. Придобити в резултат на операция или радиация. Обикновено след усложнения на основното заболяване или при използване на терапия.

Комбинацията от отклонения на неврологичен, офталмологичен и ендокринен характер ще помогне да се подозира диагноза. Те се развиват на фона на недоразвитието на диафрагмата и налягането на меките мембрани на мозъка в кухината на турското седло. Научете повече за други неврологични аномалии от подобна статия.

Инструментална диагностика

1. Рентгеновите лъчи на мозъка не дават достатъчно информация за празнотата на турското седло. Да, и често носят опасно. Същото се отнася и за компютърната томография.
2. Повече информация е получена чрез провеждане на тестове за ядрено-магнитен резонанс. Определете размера, формата и контурите на хипофизната жлеза. ЯМР е най-сигурният метод за изследване. Тя ви позволява да визуализирате участъка на изследването на тънки участъци от около 1 mm. Този метод вече е достъпен за всеки пациент.

Ако идентифицирате един от трите симптома, можете да говорите за самия синдром:

1. Наличието на гръбначно-мозъчна течност в кухината на джоба. В този случай самото желязо има нормални размери и форма.
2. Повдигане на диафрагмата в кухината на джоба.
3. Разреждане и удължаване на краката. Чрез нея хипоталамусът се контролира от хипофизната жлеза.

Възложени на редица кръвни изследвания: съдържанието на хормони, биохимичен анализ. Проучването взема кръв от вена, тестовете се извършват на празен стомах.

Целта е да се открие хормон Т4 (тироксин). Той е този, който е отговорен за нормалното функциониране на репродуктивната система, регулира обмяната на веществата, стимулира нервната система. Тироксинът се произвежда от щитовидната жлеза. Аномалия на Т4 показва възпалителни процеси в хипофизната жлеза.

Можете да прочетете повече за това заболяване, като тумора на хипофизата, в друга статия.

лечение

Няма специално лечение. Употребата на лекарства е насочена към елиминиране на симптомите, а не към лечението на самия синдром. Общо лекарство за всички пациенти не съществува, те се подбират индивидуално.

Лечението се извършва у дома под наблюдението на лекар с тежки заболявания в болницата. Често се предписват аналгетични лекарства. Много важен здравословен начин на живот, правилно хранене.

Хирургичната намеса се извършва само при спешни случаи:

1. Накланяне и притискане на зрителните нерви, което причинява нарушение на зрителното поле и заплашва пълна загуба на зрението.
2. През разреденото дъно, гръбначната течност се просмуква в носната кухина.

Хирургичната интервенция най-често се осъществява чрез разреза на носната преграда. Има и друг начин, през челната част. Начинът е травматичен, прилага се само ако операцията през носа не носи желаните резултати. След операцията се предписва хормонална терапия.

Празен синдром на турското седло и последствията от неговото развитие

Главоболие, замъглено зрение, тревожност и други симптоми често се появяват на фона на пълно клинично благополучие. Много пациенти с такива оплаквания се диагностицират, за да идентифицират причините за заболявания. Често това разкрива патология в турската седловина и хипофизната жлеза, свързана с нарушение на анатомията на мозъка.

Обикновено турското седло е естествено задълбочаване на сфеноидната кост на черепа, образувайки легло за хипофизната жлеза. Зоната на дура матер разделя хипофизната жлеза от субарахноидалното пространство на мозъка (снимка по-долу). Ако структурата на диафрагмата на турската седловина е нарушена, субарахноидалното пространство започва да компресира структурата на хипофизната жлеза. Празният турски синдром на седлото може да причини опасни неврологични увреждания.

Причини за патология

Точната причина за първичното заболяване, открито по време на диагностичните манипулации, не винаги е възможно да се установи. Това може да бъде вроден дефект на диафрагмата на турски седло в мозъка или придобита черта. В същото време, проучванията показват, че някои хора имат малки сълзи в областта на дура майката при раждането. По-нататъшни изследвания позволяват на лекарите да определят точните причини за заболяването и рисковите фактори.

Според статистиката, пуст турски седловият синдром е четири пъти по-често срещан при жените, отколкото при мъжете. Патологията обикновено се среща при жени на средна възраст, страдащи от затлъстяване и високо кръвно налягане. Въпреки това, тези признаци са трудни за свързване с рисковите фактори, тъй като в повечето случаи синдромът остава недиагностициран поради асимптоматичния курс.

• травма на главата и увреждане на костите на черепа, включително темпорални и клиновидни кости;
• инфекциозно заболяване;
• тумор на хипофизата;
• ефекти на лъчева терапия или хирургия върху хипофизната жлеза;
• следродово увреждане на хипофизната жлеза поради липса на кръвоснабдяване (синдром на Sheehan);
• повишено вътречерепно налягане.

Установяването на точната причина дава възможност на лекарите да предпишат най-ефективното лечение.

симптоми

Клиничната картина на синдрома може да варира в зависимост от причината за патологията и тежестта на състоянието. Най-честите симптоми се дължат на дисфункция на хипофизалната хипоталамусна система и свързаните с нея визуални структури. Необходимо е да се вземе под внимание, че хипофизната жлеза е важна ендокринна жлеза, която определя функциите на други жлези на тялото, поради което всяко нарушение в работата му е потенциално опасно.

Асимптоматичното заболяване е често срещано при пациентите, но неприятните признаци на синдрома могат да се проявят във всяка възраст. Най-опасни са неврологичните и ендокринните заболявания, които могат да продължат през целия живот на пациента.

очен

Структурите на зрителната система се намират над турското седло, така че поражението на тази област също причинява съответните симптоми. Като правило, това влошаване на зрителната острота, болката в очната ябълка и ограничаването на зрителните полета. Подуването на зрителния нерв причинява най-тежките офталмологични симптоми.

неврологична

Признаци на увреждане на структурите на централната нервна система са най-изразени. Честите признаци включват:

• хронично главоболие;
• постоянна умора;
• тревожност;
• отделяне на цереброспиналната течност от носа;
• нарушение на походката;
• увреждане на паметта;
• емоционални разстройства;
• автономни прояви (промяна в сърдечната честота, изпотяване, повишаване на кръвното налягане и затруднено дишане).

Описаните симптоми не са специфични за синдрома на празното турско седло.

ендокринен

Влошаването на хормоналната регулация на организма се дължи на нарушаване на връзката между хипофизата и хипоталамуса на фона на променената анатомия на турското седло. Дългосрочният ефект на тази патология върху регулирането на други жлези на организма води до образуването на следните симптоми:

• треска;
• тревожност и стрес;
• дисфункция на гениталните органи;
• хипотиреоидизъм;
• затлъстяване.

Хипофизната жлеза, която първоначално е малка по размер, може също да се увеличи.

диагностика

Невролози и неврохирурзи се занимават с мозъчни заболявания. В този случай патологията на турското седло може да бъде случайно открита при търсене на други заболявания на централната нервна система. Ако пациентът се обърне към лекар с оплаквания, които са общи за заболяването, се извършва пълна диагноза, включваща изследване, физически преглед, инструментални и лабораторни изследвания.

Преди назначаването на диагностични манипулации, лекарят внимателно изследва историята. Скорошни раждания, вродени заболявания, инфекции и други фактори спомагат за предварителна диагноза. По време на физическото изследване могат да бъдат открити вегетативните и офталмологичните симптоми на заболяването. За точна диагноза са предписани тестове за хормони и инструментални изследвания.

Магнитният резонанс позволява на лекарите да получат изображения на най-малките структури на мозъка. На снимката можете да видите типичните знаци на модифицираната анатомия на турското седло. Възможностите за точна визуализация също ни позволяват да оценим степента на увреждане на неврологичните структури и да идентифицираме възможните причини за синдрома.

Ядрено-магнитен резонанс на турската зона на седлото е бърза и безопасна процедура. Този изследователски метод се предлага в големи болници и медицински центрове.

Рентгенов

Рентгеновото изображение на турското седло е по-малко точен диагностичен метод. Според резултатите от това проучване, лекарите не винаги са в състояние да установят причината за симптомите при пациент. В някои случаи може да се препоръча рентгенография за предварителна диагноза.

лечение

Методите за лечение трябва да са насочени както към корените, така и към корекцията на неврологичните, офталмологичните и ендокринните усложнения. Вторичната форма на патологията може да бъде индикация за операция.

Трябва също да се има предвид, че лечението не се изисква във всички случаи. Ако пациентът не разкрие симптомите и усложненията на турски седловият синдром, тогава няма нужда от терапия.

препарати

Лечението с лекарства може да бъде насочено към премахване на симптомите на заболяването и коригиране на усложненията. Пациентите се предписват хормонални лекарства за подобряване на ендокринния статус и нестероидни противовъзпалителни средства за облекчаване на главоболието. Режимът на лечение зависи от оплакванията на конкретния пациент и тежестта на заболяването.

Оперативна намеса

Операцията е необходима за сложна форма на заболяването, придружена от освобождаване на гръбначно-мозъчна течност от носа и други неврологични лезии. В хода на неврохирургичното лечение се възстановява естествената анатомия на турското седло.

Прогноза и възможни последствия

Прогнозата е условно благоприятна. Основната опасност е свързана с вторичната форма на заболяването и неговите тежки усложнения, които в редки случаи причиняват увреждане на пациента. Ранното лечение елиминира симптомите и усложненията на заболяването, както и подобрява качеството на живот на пациентите.

Синдром на празна турски седло: причини, симптоми, лечение

Турската седловина е анатомична формация в клиновидната кост, своеобразна, аналогична на името, форма. В неговия център има депресия - ямата на хипофизата, в която се намира важният ендокринен орган - хипофизната жлеза. Отделя ямата на хипофизата от субарахноидалното пространство на така наречената диафрагма на турското седло, представена от дура матер. Той има дупка, която позволява на хипофизата да премине през нея, която свързва тази мозъчна структура с друга, хипоталамуса.

Налице е патологично състояние, при което мембраните на мозъка изпъкват (пролабируват) в хипофизната ямка, изстисквайки хипофизната жлеза. Той се разпространява върху седлото, което се проявява с комплекс от неврологични, офталмологични и невроендокринни нарушения. Именно тази патология се нарича синдром на празното турско седло. В статията ще бъдат разгледани защо се случва и как се проявява, както и принципите за диагностика и лечение на този симптомен комплекс. Но първо искаме да ви дадем историческа информация.

Историческа информация и статистика

Синдромът на празното турско седло... Много от читателите вероятно са объркани за тайнственото име на тази патология. Но всичко е съвсем просто.

Този термин беше предложен в средата на миналия век. Патологът В. Буш изучава материала на повече от 700 мъртви от различни заболявания, които не са свързани с хипофизната жлеза, и изведнъж открива интересен факт. 40 трупа (34 от тях се оказаха женски) почти изцяло липсваха на диафрагмата на турското седло, а хипофизната жлеза се разпространяваше по дъното с тънък слой. На пръв поглед изобщо изглеждаше празен. Специалистът се заинтересува от откритието и й даде името "синдром на празното турско седло".

Симптомите, свързани с тази патология, са установени почти 20 години по-късно - през 1968 година. По-късно учените предлагат да се прави разлика между 2 форми на този синдром, които ще обсъдим в съответния раздел.

Според статистиката, почти всеки десети жител на нашата планета има тази аномалия и е по-често срещана при жените. По правило тя не се проявява и се открива случайно - по време на прегледа за всяка друга болест. За някои хора обаче синдромът на празното турско седло все още причинява редица симптоми, които в една или друга степен влошават качеството на живот на такива пациенти.

Видове патология

Класифицирайте това патологично състояние в зависимост от факторите, които го причиняват. Разпределете първични и вторични форми. Първичната се появява сама по себе си, без предшестващите ги хипофизни заболявания. Вторичният може да се дължи на:

• кръвоизливи в тумора на хипофизата;
• бърза, радиотерапия или медикаментозно лечение на някои заболявания на хипофизната жлеза;
• инфекциозни процеси в централната нервна система.

Причини и механизъм на развитие

Синдромът на празното турско седло се образува при недостиг на диафрагмата. Последните могат да бъдат както първични (вече се случват при раждане), така и вторични (придобити).

В юношеството, по време на бременност или менопауза, както и при други състояния, придружени от ендокринна преструктуриране на тялото, има преходна хиперплазия (увеличаване на размера) на хипофизата и краката му. Може да се наблюдава и на фона на продължителната употреба от жената на комбинирани хормонални контрацептиви и хормонална заместителна терапия за първичната недостатъчност на функциите на този орган.

Увеличената хипофизна жлеза се притиска към диафрагмата, което води до изтъняване и увеличаване на диаметъра на отвора. Впоследствие размерът на хипофизната жлеза се нормализира и недостатъчността на диафрагмата не изчезва навсякъде, тази структура не възстановява функциите си.

Ситуацията се влошава от повишеното вътречерепно налягане, което може да настъпи при мозъчни тумори, черепно-мозъчни увреждания или невроинфекции. Това увеличава вероятността отварянето на диафрагмата на турското седло да се разшири допълнително.

Последствията от повредата на диафрагмата е разпространението на пиа матер към кухината на турското седло. Те стискат хипофизната жлеза, намаляват вертикалния размер на тази жлеза, притискат я към стените и дъното на седлото.

Клетките на хипофизата, дори и с изразено външно влияние върху тях, продължават да функционират в рамките на физиологичната норма. Симптомите, характерни за тази патология, произтичат от нарушение на контрола на хипоталамуса върху хипофизната жлеза, причинена от промяна в анатомията на тези мозъчни структури.

В непосредствена близост до турската седловина е кръстът на зрителните нерви - хиазмичен оптик. Патологичните промени в тази анатомична област водят до напрежение на зрителните нерви или нарушават кръвообращението им. Клинично, това се проявява в зрителните нарушения на пациента.

симптоми

Клиничните прояви на синдрома на празното турско седло са променливи - някои симптоми периодично се редуват с други.

От страна на нервната система такива нарушения са възможни:

1. Главоболие. Това е най-честият симптом на тази патология. Въпреки това, уви, няма определени характеристики. Интензивността му варира от лека до тежка, продължителност - от пароксизмална до почти постоянна. Отсъства и ясна локализация на болката.
2. Вегетативни нарушения. Пациентите могат да се оплакват от:

• спадане на кръвното налягане;
• внезапна поява на втрисане;
• чувство на недостиг на въздух и задух;
• тревожност и страх;
• повишаване на телесната температура до субфебрилни стойности (по правило не повече от 37,5-37,6 ° С), които не са свързани със соматична или инфекциозна патология;
• болки със спастичен характер в корема или крайниците;
• замаяност до краткотрайна загуба на съзнание.

3. Раздразнителност, мисловна лабилност, намален интерес към живота.

Нарушения на ендокринната система са свързани с нарушено (повишено или намалено) производство на всички хипофизни хормони. То може да бъде:

• хиперпролактинемия (отделяне на голямо количество пролактин води до нарушения в сексуалната сфера както при жените, така и при мъжете);
• акромегалия (свързана с повишен синтез на соматотропин);
• Болест на Иценко-Кушинг (последствие от прекомерна секреция на адренокортикотропен хормон от клетките на хипофизата);
• диабет непидус (възниква, когато има дефицит на вазопресин, секретиран от клетките на хипоталамуса, или е следствие от нарушение на процеса на екскретиране от хипофизата в кръвта);
• метаболитен синдром;
• хипопитуитаризъм - частичен или пълен (намалена секреция на един или няколко хипофизни хормона наведнъж).

Нарушения на органа на зрението зависят от степента на нарушение на кръвоснабдяването на зрителните нерви и циркулацията на гръбначно-мозъчната течност в арахноидните пространства. Пациентът може да изпита:

• болка зад очната ябълка с различна интензивност, придружена от двойно виждане, разкъсване, замъгляване на зрителното поле, мига върху нея (фотопсийни);
• патология на зрителните полета (черни петна в тях (скотоми), загуба на половината (хемианопия));
• намаляване на зрителната острота (пациентът просто отбелязва, че внезапно е започнал да вижда по-лошо);
• подуване и зачервяване на главата на зрителния нерв, открито от офталмолог по време на офталмоскопия.

Принципи на диагнозата

Процесът на диагностика включва 3 етапа:

• събиране на оплаквания от пациента, анамнеза и обективно изследване (като правило на този етап се установява предварителна диагноза);
• лабораторни тестове;
• инструментална диагностика.

Помислете за всеки от тях по-подробно.

Жалби, история, обективно изследване

Възможно е да се подозира първичният синдром на празна турски седло, ако има травматична мозъчна травма в историята на пациента, особено повтаряна, при жени - голям брой бременности, продължителна употреба на хормонални контрацептиви.

Изтласкването на лекаря да помисли за тази патология от вторично естество ще помогне да се информира за съществуващи преди това тумори на хипофизата, за които е проведена неврохирургична интервенция или е предписана лъчетерапия.

Обективно могат да бъдат открити признаци на състоянията и болестите, описани в предишния раздел.

Лабораторна диагноза

Тук е важно да се направи кръвен тест за нивото на един или друг хипофизен хормон, признаците на нарушение на който се срещат при конкретен пациент (пролактин, АКТХ, растежен хормон и др.).

Ние привличаме вниманието на читателя към факта, че хормоналните нарушения придружават тази патология по никакъв начин не винаги, следователно, нормалното ниво в кръвта дори на всеки от хормоните, отделени от хипофизната жлеза, не изключва диагнозата на този синдром.

Методи за инструментална диагностика

Най-важните тук са методите за изобразяване - изчислителна или магнитно-резонансна, а втората от тези методи има значителни предимства пред първата.

Снимките показват следната картина: в кухината на турското седло има алкохол; хипофизната жлеза значително намалява във вертикален размер (3 mm или по-малко), има неправилна форма (сплескана), изместена към задната стена или дъното на седлото.

Магнитно-резонансната картина може също да открие индиректни признаци на повишено вътречерепно налягане: разширяване на вентрикулите на мозъка и други пространства, съдържащи гръбначно-мозъчна течност.

От диагностичните методи, които са по-достъпни за населението, е възможно да се отбележи целевата рентгенова снимка на турската зона на седлото. Картината ще покаже намаляване на размера на хипофизната жлеза, а съответно кухината на седлото изглежда празна. Възможностите на този изследователски метод обаче не ни позволяват надеждно да посочим наличието или отсъствието на синдрома на празното турско седло.

Тактика на лечение

Целта на терапевтичните мерки е корекция на нарушенията на нервната, ендокринната система и органа на зрението. В зависимост от характеристиките на патологията при конкретен пациент, може да се препоръча лечение или хирургическа интервенция.

Ако синдромът на турското седло е открит напълно случайно, не показва никакви симптоми, не причинява дискомфорт на пациента, в този случай той не изисква лечение. Такива пациенти трябва да бъдат наблюдавани и периодично изследвани, за да може лекарят да установи навреме възможно влошаване на състоянието им.

Медикаментозно лечение

• При лабораторно потвърдени хормонални нарушения под формата на недостиг в кръвта на отделните хормони се прилага хормонозаместителна терапия - липсващото вещество се въвежда в тялото отвън.
• Ако се появят симптоми на вегетативни нарушения, на пациента се предписва симптоматична терапия (успокоителни, понижаване на кръвното налягане, обезболяващи и други лекарства).

Вътречерепната хипертония не подлежи на корекция с лекарства, тя ще премине сама след отстраняване на причината за нея.

Хирургично лечение

В някои клинични ситуации, без намесата на неврохирург, уви, не е възможно да се направи. Показания за операция са:

• увисване на зрителната хиазма в разширения отвор на диафрагмата, придружено от притискане;
• изтичане на гръбначно-мозъчна течност (CSF) през разреденото дъно на турското седло; Този симптом се нарича "алкохол" и се проявява клинично чрез изтичане на безцветна течност (самия алкохол) от носните проходи на пациента.

В първия случай се извършва транссфеноидална фиксация на зрителната хиазма (хиазъм) - по този начин се елиминира чрез изстискване и увисване.

За да се елиминира цереброспиналната течност, се извършва турски мускул на седлото.

заключение

Празният турски синдром на седлото е патология, която се среща в почти 10% от населението на нашата планета.

При някои е безсимптомно и се намира само след смъртта - при аутопсия. Други също не се проявяват и се диагностицират напълно случайно - когато провеждат изследвания за различно заболяване. В третата (те са по-малко щастливи), синдромът на турското седло е придружен от комплекс от разнообразни, променливи симптоми, които често значително влошават качеството им на живот.

Диагностичният стандарт е магнитен резонанс. Други изследователски методи не позволяват с голяма сигурност да се прецени дали пациентът има тази патология или не.

Тактиката на лечение, в зависимост от характеристиките на хода на заболяването, варира от динамично наблюдение до медицинско лечение и дори хирургическа интервенция. Прогнозата също е двусмислена - някои пациенти живеят щастливо досега, дори да не знаят за съществуването на такава патология, други изпитват дискомфорт във връзка с нея и са принудени да приемат постоянно лекарства.

Кой лекар да се свърже

Ако имате постоянни главоболие и аномалии във вътрешните органи, особено наддаване на тегло, хипертония и загуба на зрението, трябва да се свържете с невролог. Необходими са консултации с ендокринолога и изследване на хормоналните нива. Пациентът се преглежда от офталмолог, за да диагностицира увреждане на зрителния нерв. Ако е необходимо, неврохирургична операция.

Изследователска клиника "MedHalp", информационен филм на тема "Синдром на празното турско седло":

Канал "Русия-1", програмата "За най-важното", сюжета на тема "Синдром на празна турски седло":