Мозъчен олигодендроглиома: лечение и прогноза

Олигодегеномът (наричан понякога и олигоастроцитом) е невроглиозен тумор, който се развива от олигодендроцити.

Този тумор може да удари пациент на всяка възраст, но в повечето случаи се среща при мъже в напреднала възраст. Това заболяване не принадлежи към общото, тъй като представлява само 3% от всички мозъчни неоплазми.

С напредването на тумора туморът расте в мозъчната кора. Новият растеж може да достигне значителните размери, да има експанзивен растеж. Може да се наблюдава образуване на кисти в тумора. Ако лечението не се предоставя своевременно, тогава се развиват глиобластоми.

Особености и локализация на туморна формация

Туморните невроглии се срещат във всяка възраст, главно при мъжката половина на популацията. Наблюдава се при 3% от мъжете. Има бавен характер на развитие, намира се в бялото вещество на мозъчните полукълба.

Ако не лекувате патологията, тя може да достигне значителни размери. Той се диагностицира по протежение на стените на вентрикулите, може да проникне в тяхната кухина и да покълне в мозъчната кора. Много рядко се локализира директно в малкия мозък, зрителния нерв и мозъчния ствол.

Туморът е с бледо розов цвят и ясно очертан контур. Вътре могат да се образуват кисти. Тя се развива дълго време. Невъзможно е да се лекува този тумор с лекарство, изисква се хирургична интервенция.

Пациентът се подлага на задълбочен преглед. Олигодендроглиомът се различава от наличието на петрификация, повечето пациенти продължават да живеят с тумора в продължение на пет години след поставянето на диагнозата и преди началото на терапията.

Видове тумор

  • силно диференциран - неоплазма, която се характеризира с бавен растеж, определена форма;
  • anaplastic - неоплазма, която се характеризира с бърз растеж, размити форми, се отнася до редки тумори.

Олигодендроглиомите също се проявяват в няколко степени на злокачествено заболяване, като последната степен постепенно се развива в глиобластома и се локализира в предната и теменната част на мозъка.

Причини и симптоми

Що се отнася до причините за развитието на този тип тумор, те все още не са установени. С течение на времето, обаче, беше установено, че пациентите с тази диагноза имат някакъв вид генетична мутация в първата хромозома, хромозома 19 или две хромозоми наведнъж. Този тумор не е заразен.

Рисковите фактори за злокачествени новообразувания в мозъка включват:

  1. Възрастова категория. Вероятността от развитие на тумор се увеличава с възрастта.
  2. Сексуална идентичност. В повечето случаи мозъчната онкология засяга мъжката популация.
  3. Генетична предразположеност. По време на експериментите беше установено, че клетъчна мутация се появява при пациенти, които имат съпътстващи генни патологии.
  4. Предварително проведени радиотерапевтични сесии.

Ако пациентът развива бавно тумор, тогава дълго време симптомите на заболяването ще отсъстват.

Първоначалният симптом на неоплазма е конвулсии, след това симптомите на неоплазма в мозъка се появяват в резултат на повишеното налягане на интракраниалната течност:

  • гадене и запушване;
  • раздразнителност, нервна раздразнителност и други емоционални смущения;
  • интензивно главоболие;
  • нарушение на зрителната функция;
  • главата се увеличава;
  • поява на конвулсивен синдром.

В зависимост от локализацията на формацията симптомите стават по-изразени:

  1. Челната част. Пациентът има нарушение на поведението, неразумна слабост, изтръпване само на половината от тялото.
  2. Временен лоб. На пациента се наблюдава дискоординация, нарушена памет и речева функция.

Диагностика и преглед на пациента

Ако пациентът е показал първите признаци на заболяването, препоръчва се да се направи задълбочен преглед. За да се изясни диагнозата, експертите използват следните диагностични методи:

  1. Магнитно-резонансна томография. Помага да се визуализират мозъчните структури. Счита се за доста безопасен и информативен начин на изследване.
  2. Компютърна томография. Той помага да се получат пластови изображения на засегнатите области на мозъка.
  3. Електроенцефалография. Помага да се изследва електрическата активност на мозъка и функционалността на централната нервна система.
  4. Аудиограф. Помага да се изясни степента на увреждане на слуха.
  5. Кръвни тестове. Помощ за проучване на функционалността на черния дроб и бъбреците.

Провежда се и паралелен неврологичен преглед, по време на който:

  • тестване на очни рефлекси, слух;
  • тестване с рефлекс с помощта на чук;
  • тестване за баланс и координация;
  • тест за мирис;
  • тест за лицева мускулатура;
  • проверка на рефлекс на езика и ръката;
  • проверка за мобилност на главата;
  • дефиниране на психичния статус, проверка на абстрактното мислене и паметта.

Комплексни хирургични и консервативни техники

Както бе споменато по-рано, пациентът е подложен на операция. Наложително е да отстраните тумора и да се опитате да запазите обема на здравата мозъчна тъкан колкото е възможно повече. След това се провежда комплексна терапия, която позволява поддържане на нормалното състояние на пациента и постигане на дългосрочна ремисия.

Хирургичната намеса се извършва от съвременни системи. Резултатите от ЯМР помагат да се определи местоположението на тумора с висока точност, а резултатите от КТ дават възможност да се постигне образование. В резултат на това операцията става безопасна и ефективна.

Пациентът може също да бъде подложен на лъчева терапия, която е способна да потиска растежа на образованието. По време на процедурата се използва йонизирано лъчение, което няма отрицателно въздействие върху организма, но помага да се получи положителен резултат.

Олигодендроглиома се отнася до онези видове тумори, които също могат да бъдат лекувани с определен вид химиотерапия. Тя ви позволява да увеличите ефективността на лечението. Препоръчва се за употреба в случаи на рецидив на олигодендроглиоми с признаци на анаплазия. Съвременните методи на химиотерапия имат висока ефективност и ниска тежест на негативните последици.

Лечението трябва да бъде изчерпателно. Пациентът може да предписва лекарства, които помагат не само в процеса на лечението, но и като превантивна мярка:

  • антитуморни средства: хидрозин сулфат или проксифеин;
  • антиметаболити: хидроксикарбамиди, метотрексат;
  • алкилиращи средства: дакарбазин, кармустин, ломустин, потемустин;
  • антитуморни антибиотици: даунорубицин.

След отстраняване на тумора е необходимо да бъде наблюдаван от физиотерапевт. Той помага да се създаде индивидуален план за възстановяване, който е психологическа и двигателна адаптация. Също така, от пациента се изисква да се подложи на ежегоден профилактичен преглед, който помага да се идентифицира рецидивът на заболяването.

Прогнозиране и оцеляване на пациента

Периодът без рецидив с този тумор, ако се осигури своевременно и качествено лечение, е от пет години. Що се отнася до оцеляването, след терапията може да бъде около 10 години в 30% от случаите.

Ако олигодендроглиомите бяха диагностицирани в началния етап и хирургичната интервенция беше извършена незабавно, тогава прогнозата ще бъде доста благоприятна.

Тъй като причините за патологията все още не са точно идентифицирани, и е известно, че това се случва в резултат на генетични заболявания, е почти невъзможно да се предотврати появата му.

Лечение на мозъчен тумор при диагностициране на олигодендроглиома

Олигодендроглиомът на мозъка е вид онкологична формация в централната нервна система. Неоплазмата се класифицира като раков тип, който има първа степен на лошо качество и се характеризира с бавен темп на развитие с малка опасност за човешкия живот. За да поставите диагноза, направете магнитно-резонансна визуализация, биопсия. Лечението на олигодендроглиомите - мозъчни тумори - се основава на хирургическото отстраняване на проблема, както и на използването на лъчева терапия.

Характеристика на заболяването

Олигоастроцитомът е невроглитен тумор, който се развива от олигодендроцити. Туморът има ясни граници с бледо розов оттенък.

Туморът засяга човек от всяка възрастова група, докато мъжете на възраст от 20 до 40 години страдат по-често. Болестта не е често срещана. Изчисляват се само 3% от пациентите с неоплазми в мозъка. При жените това е рядко явление, а при деца се наблюдава в отделни случаи.

Образуването се образува от нестандартни клетъчни структури на олигодендроцити. От тях, образуването на нормални защитни мембрани на нервните клетки. Такива растения са хетерогенни, способни да имат кисти, които поставят варовикови компоненти.

Тъй като туморът расте, той расте в кората на мозъка. Той е в състояние да достигне големи размери и да има обширно развитие. Може би образуването на кисти вътре в тумора. Вътрешното развитие на кисти отнема много време. Трудно е да се лекува такъв тумор с лекарство, поради което е необходима операция за отстраняване на този тумор. В случай на късно лечение се образуват глиобластоми.

Локализацията на олигодендроглиомите е причина за фронталния или темпоралния лоб. Теоретично е възможно да се развие във всяка област на мозъка. Редки форми на образуване се наблюдават в малкия мозък, мозъчния ствол, зрителния нерв. Бавно се увеличава, постепенно се превръща в сиво вещество с възможно постигане на значителен размер.

Видове неоплазми

Съществуват следните видове олигодендроглиоми:

  • Класически първи вид злокачествено заболяване - се формира най-често, се състои от клетки, които се променят малко и не образуват метастази;
  • условно доброкачествен 2-ри тип;
  • Анапластичната неоплазма на третия тип лошо качество се счита за най-опасния вид рак, клетките от които почти не се диференцират, растат незабавно и в резултат са смъртоносни. Тази степен има клетки, които са силно мутирани, значително се различават от здравите;
  • смесен тип с 3-ти тип - неоплазма с течение на времето може да се трансформира в глиобластома, която е най-смъртоносната форма на мозъка. Състои се от различни клетки, включва и олигодендроцити. Те метастазират около централната нервна система.

Има 2 класа на заболяването:

  1. Нискокачествен растеж с бавно и близко развитие, ясна определена форма. Те включват тумори от първи и втори етап на развитие.
  2. Анапластичната формация, която е с лошо качество, има бърз и агресивен растеж на засегнатите тъкани с безкрайно ясна форма. Това е 3-ти и 4-ти етап.

В сравнение с високо диференцираната формация, редки са анапластичните олигодендроглими.

Радикалното отстраняване на туморната тъкан на 3-ти етап е трудно. Често елиминирането е почти невъзможно да се постигне. В същото време, тази неоплазма, за разлика от другите глиоми, реагира доста добре на химиотерапевтичното лечение.

Фактори и признаци на заболяването

Защо олигодендроглиомите се развиват все още не се открива. Отбелязано е обаче, че най-често патологията се проявява при пациенти, които са изправени пред мутация на гени в 1-ва и 19-та хромозома, или пък във втората.

Не е изключено, че има огромна заплаха от това онкологично заболяване в случай на отравяне или хронично въздействие на поливинилхлорида, което се отразява негативно върху глията, която е допълнителна клетка на нервната система.

Независимо от химичната експозиция, облъчването може да доведе до развитие на дадено новообразувание.

Основни рискови фактори за патология:

  1. Възрастова категория - според статистиката, рискът от образуване на тумори се увеличава през годините.
  2. Пол - заболявания на мозъчната тъкан се случват при мъжете.
  3. Генетика - най-често се наблюдават клетъчни мутации при пациенти с едновременни генни заболявания.
  4. Изминалите процедури за радиационно лечение.

Развитието на олигодендроглиоми е доста просто, както при други мозъчни неоплазми. Той бавно се увеличава в обема, притиска вътрешните органи с увреждане на нервната тъкан. Липсват храна, изтичането на алкохол се забавя, което води до развитие на хидроцефалия.

При такива наранявания, въз основа на мястото на формиране и размера на формацията, се появяват редица симптоми, които се проявяват под формата на нестандартни невралгични промени.

С бавното развитие на тумора симптомите на заболяването може да не се появят дълго време.

Първоначалният признак на заболяване са спазми. Освен това, в мозъка се появяват следните симптоми на неоплазма:

  • повръщане;
  • нервност, чувствителност, промени на емоционално ниво;
  • силно главоболие;
  • припадъци от епилепсия;
  • балансът се губи;
  • промениха визията;
  • увеличение на главата.

Въз основа на туморната им форма, симптомите са по-изразени в следните области:

  • фронтална област - поведението е нарушено, появява се слабост, една от страните на тялото става вцепенена;
  • временна част - има нарушена дискоординация, памет и речева функция.

Методи за диагностициране на патология

В случай на откриване на първите нарушения на неврологично ниво, които водят до развитие на тумори, пациентът трябва да се консултира с невролог. При преглед пациентът ще бъде подложен на неврологично изследване, което включва следните тестове:

  1. Изслушване.
  2. Лицеви мускули.
  3. Очни рефлекси.
  4. Баланс.
  5. Обонянието.
  6. Движение на главата
  7. Проверка на паметта, абстрактно мислене.

При подозирана патология се предписва задълбочена диагноза:

  1. Лабораторен кръвен тест - изследване на работата на черния дроб и бъбреците.
  2. Компютърна томография - поради рентгеново сканиране на увредената област се създава триизмерна картина на мозъчната тъкан. За да се подобри качеството на картината, на пациента се предлага да използва контрастно средство. Времето за изследване е половин час, безболезнено.
  3. Магнитно-резонансна визуализация - преди манипулиране на пациента във венозната инжектирана боя. Благодарение на него се създава подробна картина на увредената област на мозъка.
  4. Аудиография - определя етапа на промени в мозъчната дейност и работата на централната нервна система.
  5. Биопсия - хирургично отстраняване на малко парче от формацията за провеждане на хистологичен анализ. Тази процедура е индивидуална.

Как за лечение на тумор

Какъв метод да се използва за лечение на олигодендроглиоми зависи от естеството на растежа на неоплазма, неговото местоположение, размера на лезията. Схемата за лечение често се създава от група специалисти. Това са неврохирурзи, онколози и невропатолози.

Терапията на образуванията на нервната система винаги е сложна, тъй като повечето лекарства не могат да преминат през кръвно-мозъчната бариера, а хирургическият начин за решаване на проблема заплашва с усложнения. След операцията, мозъчните белези остават белези и лезии, които впоследствие оказват неблагоприятно въздействие върху неговите функции.

Най-доброто решение е да се премахне напълно образованието. Ако глиалният мозъчен тумор има 1-ва и 2-та степен на развитие, той може да бъде отстранен, защото се образува само в една област на мозъка, има малки обеми и не се допира до важните органи на нервната система.

В случай на тежък курс, когато туморът достигне 3-ти и 4-ти клас на лошо качество, често е невъзможно да се елиминира напълно, за да не се нарани нещо. Причината - вливането на олигодендроглиоми в много слоеве на мозъка. С помощта на микрохирургия, голяма част от тумора се елиминира доколкото е възможно, а останалата част от мястото се бори с химиотерапия и лазерна терапия.

Благодарение на съвременните методи на микрохирургия с използване на магнитен резонанс е възможно да се извършват микроскопски коректни интервенции за отделяне на злокачествена тъкан от здрави. Такива тумори имат най-висока чувствителност към химикали, в сравнение с конвенционалния рак.

Химиотерапевтичното лечение включва комбинация от лекарства. Това са прокарбазин, ломустин с винкристин или само темозоломид. За да се преодолее кръвно-мозъчната бариера, лекарството се инжектира в тялото на формацията или в цереброспиналната течност, която измива всички зони на централната нервна система вместо кръв.

Най-сериозната форма на лечение на рак е лъчетерапия. Използва се, ако не помага никакъв метод. В случая на 1-ви етап на тумора, той се използва рядко, но в смесения и анапластичен стадий той е идеален. Процесът на излагане на клетки с йонизирано облъчване има за цел да намали скоростта на натиск на лошото качество на тъканите върху мозъчните структури. Процедурата се извършва по 3 начина:

  1. Remote.
  2. Вътрешният режим на радиационно-йонизиращите компоненти се въвежда в тялото на образованието.
  3. Микроскопски метод - силна радиация с помощта на специални устройства изгаря образувания с малък размер.

Цялостното третиране включва вземането на средства:

  1. Антинеопластични лекарства - хидразин сулфат, "Proxyfein".
  2. Антиметаболити - Метотрексат, хидроксикарбамид.
  3. Алкилиращи лекарства - "Ломустин", "Дакарбазин", "Потемустин".
  4. Антинеопластични антибактериални средства - даунорубицин.

Парентералната употреба на стероидни хормони води до намаляване на размера на фокуса, което води до подобрение на състоянието на пациента.

След отстраняването на тумора ще се изисква помощ от физиотерапевт. Той ще направи индивидуална рехабилитационна схема, която включва психологична и двигателна адаптация.

Мониторинг на пациенти с олигодендроглиоми

Всички пациенти, които се сблъскват с това заболяване, често се чудят колко живеят с олигодендроглиоми.

Времето без рецидив на заболяването с навременна помощ и качествено лечение е 5 години. Що се отнася до оцеляването, в 30% от случаите след лечение, може да бъде до 10 години.

При диагностициране на олигодендроглиоми в стадий на развитие и скоро провеждане на хирургично лечение, пациентът ще живее по-дълго.

Тъй като факторите за развитието на болестта не са били открити точно до днес, но се проявява в резултат на генетични промени, почти не е възможно да се предотврати появата.

Симптоми и диагностика на олигодендроглиомите на мозъка

Олигодендроглиомът на мозъка е рядък тумор, който засяга жизнени структури. Сред всички тумори този вид отнема само 3%. Основата на олигодендроглиомите са мастните мембрани на нервните клетки. Прогнозата зависи от навременността и ефективността на лечението.

Какво е олигодендроглиома

Образуването на олигодендроглиоми възниква от олигодендроцити. Олигодендроцитите са клетки, от които при нормални условия се появяват мембрани, които защитават нервните клетки.

Такива формации се отличават с хетерогенна структура с кистични включвания, пълни с варови компоненти. Туморите растат и напредват доста бавно. Има случаи, когато неоплазма е в човешкия мозък в продължение на няколко години и едва когато достигне впечатляващ размер, започва да се проявява.

Патологичният процес може да се развие във всяка част на мозъка, но най-често засяга темпоралните и фронталните лобове. Проблемът обикновено се установява при мъже на възраст от 20 до 40 години. Поражението на жените и децата също е възможно, но такива ситуации са рядкост.

Причини за възникване на

Не беше възможно да се открият точните фактори за развитието на патологията. Но обикновено заболяването се среща при хора, чийто ген е мутиран в първата или деветнадесетата хромозома, или и двете.

Рискът от развитие на патологичен процес се увеличава при постоянна експозиция на поливинилхлорид. Това вещество е вредно за глиалните клетки, които са спомагателни за нервната система.

Поливинилхлоридът е материал, използван в строителството или за създаване на нехранителни продукти, с които хората имат малко контакт.

Освен влиянието на химикалите, шансовете за развитие на образованието се засилват от радиация и високо електромагнитно излъчване.

Настъпва развитието на олигодендроглиоми, както и при други тумори:

Постепенно увеличаването на размера на тумора води до увеличаване на налягането във вътрешните части на мозъка, увреждане на нервната тъкан около тях, лишаване от храна, нарушаване на изтичането на цереброспиналната течност и образуване на хидроцефалия.

В зависимост от това в коя част на мозъка се намира туморът, ще се развие определена клинична картина с неврологични нарушения и нарушения във функционирането на вътрешните органи.

Видове и тежест

Обикновено пациентите се диагностицират с:

  1. Силно диференциран олигодендроглиом. Образованието се характеризира с бавен растеж и развитие и няма ясни граници и форма.
  2. Анапластични олигодендроглиоми. Тази опция е много по-рядко срещана от първата. Състои се от клетки, които са претърпели силна мутация. Те се различават значително от здравите.

Също така, туморите са класифицирани според нивото на злокачественост. Първият не съществува. Наблюдава се развитието на образованието с втора и трета степен на злокачествено заболяване, както и смесени варианти.

На трето - на заболяването постепенно се осъществява трансформация в глиобластом.

Характерни симптоми

Развитието на класически олигодендроглиоми се извършва с бавни темпове. Следователно първите прояви не могат да се наблюдават в продължение на много години от началото на формирането на патологичния процес, докато туморът придобие внушителни размери. Анапластичната или смесена олигодендроглиома се развива по-бързо и води до тежка клинична картина.

При наличието на образование в предния лоб на мозъка, които са отговорни за умствената работа, логиката, мисленето, способността за учене и паметта, има намаляване на тези функции. При хората умствените способности са значително намалени.

Когато се локализира в темпоралните лобове, настъпва нарушение на речта, паметта, зрението и слуха, баланса и координацията на движенията. Зрителните функции започват да намаляват значително с поражението на зрителния нерв.

Прогресивната неоплазма не само притиска околните тъкани и причинява повишаване на вътречерепното налягане. Тъй като потокът от гръбначно-мозъчна течност е нарушен, цереброспиналната течност компресира мозъка и се развива хидроцефалия. В това състояние, човек страда от главоболие, гадене и повръщане, цял комплекс от неврологични заболявания, включително церебрална парализа.

Когато се появят олигодендроглиоми, симптомите са същите като при други тумори:

  1. Човек е постоянно в болка и замаяност.
  2. Гадене се притеснява, но след повръщане не става по-лесно.
  3. Слуховите, речевите и зрителните функции са нарушени.
  4. Има епилептични припадъци.
  5. Възникват проблеми с координацията на движението, не е възможно да се поддържа баланс.
  6. Моторната активност е напълно нарушена, в мускулите има слабост.
  7. Способността за запаметяване значително намалява.
  8. Промяна на личността и съзнанието на човека.
  9. Настроението се променя драматично без видима причина.
  10. Може да парализира едната страна на тялото. Обикновено това е противоположната страна на тумора. Това се дължи на пресичането на сигнали от мозъка в цервикалните пирамидални участъци.
  11. Пациентът страда от тежка неврологична болка.

Всички тези клинични прояви нарушават качеството на човешкия живот и водят до увреждане.

Диагностични методи

Мозъчният олигодендроглиом има различна прогноза. Всичко зависи от това колко рано е поставена диагнозата и дали е проведена подходяща терапия. Процесът на диагностика се състои от:

  1. Първична проверка. В хода си те разкриват състоянието на нервните рефлекси, задната повърхност на очната ябълка, съзнанието.
  2. Лабораторни кръвни тестове. Тези изследвания могат да открият наличието на патологични процеси в организма, за да проверят функционалните способности на бъбречния черен дроб.
  3. Компютърна томография. Този метод на сканиране се основава на рентгеново лъчение. Повредената зона се сканира и получава триизмерното изображение. За по-добро качество на изображението може да се използва контрастен агент. Продължителността на процедурата е около половин час. Тя е абсолютно безболезнена и много информативна.
  4. Магнитно-резонансна томография. Техниката се основава на действието на магнитните полета. Това изследване може да се проведе и чрез контраст. Тя дава най-подробна информация за състоянието на мозъка.
  5. Биопсия. По време на процедурата се отстранява малка част от патологичните тъкани, които се изпращат за хистологичен анализ. Необходимо е да се определи злокачествеността на тумора.

Методът на лечение се избира след подробно проучване на резултатите от проучването.

лечение

Лечението на болестта е много трудно. Това се дължи на факта, че операцията на мозъка често води до редица усложнения и повечето лекарства нямат способността да проникват в кръвно-мозъчната бариера.

Най-добрият вариант за подобряване на шансовете за оцеляване е пълното премахване на формацията. На първия и втория етап на развитие туморът може да бъде отстранен, тъй като се намира само в една област на мозъка. В бъдеще патологичният процес се разпространява до близките тъкани, така че пълното му отстраняване е невъзможно. В такива случаи прибягва до химиотерапия и лъчева терапия.

Трудности с хирургичното лечение също могат да се развият, ако се появи недиференциран олигодендроглиома.

Лечението на патологията обикновено включва:

  1. Стереотактична хирургия. В хода им, образуванията се отстраняват с помощта на стереотаксични системи и ЯМР. Последното ви позволява да идентифицирате къде е туморът и да проникнете в него с микрохирургически инструменти без вреда. Следователно, тази опция се счита за най-ефективна и безопасна.
  2. Химиотерапия. Такива тумори са много податливи на противоракови лекарства. Прилагайте не само системна химиотерапия, но също така инжектирайте наркотици поотделно в цереброспиналната течност и туморната тъкан.
  3. Лъчева терапия. Йонизиращата радиация се използва за елиминиране на тумора. Облъчени дистанционно или вътрешно. Радиационните елементи могат да се плъзгат директно в тумора, което позволява да се постигне най-добър ефект. Малки образувания се отстраняват с гама-нож или кибер-нож.

По време на тези процедури е много важно да се запазят жизнените интракраниални нерви и мозъчните функции.

Анапластичните олигодендроглиоми на мозъчната продължителност на живота се усложняват от образуването на инфилтрация. Туморът се разпространява и в двете полукълба, има множествен характер, следователно такива олигодендроглими не могат да функционират.

Живот след

След операцията пациентът се нуждае от физиотерапевтични грижи. Освен това трябва да провеждате двигателна и психологическа рехабилитация.

Периодично на пациента се предписва кръвен тест за туморни маркери, за да се предотврати развитието на рецидив.

При патологии при млади жени, които планират да продължат бременността, не е възможно да се роди дете, тъй като това ще ускори растежа и развитието на образованието.

За да предпазите организма от мутации на ген, трябва да използвате повече антиоксиданти, да избягвате контакт с токсични вещества и да се откажете от пушени и мастни храни. Пушенето е строго противопоказано, поради този навик, способността на клетъчните мембрани да се противопоставят на канцерогените се намалява.

Пълното възстановяване от олигодендроглиомите на мозъка е възможно само ако се отстрани в началния етап на развитие. Ако туморът е преминал в глиобластома, тогава процентът на преживяемост дори при малките пациенти е нисък.

Колко дълго животът на пациента зависи от възрастта и физическите характеристики на организма. Шансовете намаляват с възрастта. При ограничени неоплазми, които не се простират до съседни структури, пациентът може да живее около десет години или повече.

Олигодендроглиома: признаци, лечение и продължителност на живота на пациентите

Церебралните тумори се считат за най-опасни, тъй като засягат жизнените структури на организма. Дори относително доброкачествената формация в мозъка може да предизвика много усложнения.

Сред мозъчните тумори е рядко, но въпреки това се появява олигодендроглиома (само 3% от общия брой на мозъчните лезии).

Какво е олигодендроглиома?

Oligodendroglioma е мозъчен тумор, който се формира от специфични клетъчни структури - олигодендроцити, от които обикновено образуват защитни нервни клетъчни мембрани.

Такива образувания се характеризират с хетерогенност, могат да имат кистозни включвания, в които се отлагат варови компоненти.

Олигодендроглиомите се характеризират с бавен растеж и прогресия.

Случва се, че откриването на тумор отнема 5 или повече години. И едва след достигането на голямото образование се усеща.

Видове тумор

Олигодендроглиомите са в няколко разновидности:

  1. Типичен олигодендроглиома е тумор със злокачествено заболяване от II степен. Тя се характеризира с относително бавен растеж, има добри прогнози;
  2. Анапластични олигодендроглиоми - такива тумори се дължат на злокачествено заболяване от III степен. Такива образувания растат бързо и широко, характеризиращи се с бързото развитие на симптомите;
  3. Олигоастроцитом със смесен тип - също има III степен на злокачествено заболяване, но по-късно се превръща в глиобластом (най-злокачествен и агресивно протичащ мозъчен тумор, характеризиращ се с висока смъртност на пациентите).

Причини и симптоми на патология

И накрая, причините, допринасящи за появата на тумора, не са идентифицирани, но при повечето пациенти с олигодендроглиоми се откриват генни мутации в 19 или 1 хромозома или и двете.

Клиничните прояви на образованието се определят от естеството на локализацията на тумора.

Челните лобове контролират процесите на преценка, запаметяване, асимилация, знания и учене, а темпоралните лобове са отговорни за моторната координация, слуха и паметта, речевата дейност, следователно, когато те са засегнати от туморния процес, тези функции страдат.

Признаците на олигодендроглиоми са доста разнообразни. Тъй като всички пациенти с подобно образование имат проблеми с повишен ICP, дължащ се на туморния растеж, на този фон такива прояви се наблюдават като:

  • Облекчаване на повръщане;
  • Необосновано гадене и замайване, което е типично за 9% от пациентите;
  • Намалена зрителна острота;
  • Чести промени в настроението, прекомерна раздразнителност;
  • Лични промени;
  • Проблеми със слуха;
  • Намалено психично състояние се наблюдава при 10% от случаите на олигодендроглиоми;
  • Чести епилептични припадъци, конвулсивни мускулни контракции. Подобен симптом е характерен за 57% от пациентите;
  • Нарушения на речта;
  • Слабостта на мускулната тъкан в крайниците или пълната загуба на двигателната им функционалност;
  • Неспособност за координиране на движенията им;
  • Нарушение на паметта;
  • Чести пристъпи на интензивни главоболия, които се наблюдават в 22% от случаите.

Понякога олигодендроглимите причиняват парализа на противоположната страна на тялото.

Диагностика на образованието

Първоначално пациентът претърпява неврологичен преглед, който включва много процедури като тестове за слуха, лицеви мускули, очни рефлекси, баланс, мирис, движения на главата, тестове на паметта и абстрактно мислене.

Ако има съмнение за олигодендроглио, пациентът се подлага на задълбочен диагностичен преглед.

  1. Компютърната томография е рентгенов метод, който се извършва, за да се получат изображения с пластово изображение на мозъка, по-точно, на засегнатата част от него.
  2. Магнитният резонанс е най-информативният метод, който ясно визуализира мозъчните структури.
  3. Аудиография - подобно проучване ви позволява да се определи степента на нарушения на слуха, които са възникнали под влиянието на туморния процес.
  4. Electroencephalogram - проучване, насочено към определяне на електрическата мозъчна активност и позволява да се определи функционалността на нервната система.

Освен това може да се нуждаете от стереотаксична туморна биопсия, анализ на гръбначно-мозъчната течност и други изследвания.

Начини за лечение на олигодендроглиоми

Терапията на олигодендроглиоми, както и други мозъчни тумори, е сериозно различна от лечението на туморни процеси в други органични структури.

Операцията на мозъка може да доведе до много усложнения и лекарствената терапия често се усложнява от неспособността на повечето лекарства да проникнат през кръвно-мозъчната бариера. Следователно, терапията на олигодендроглиови образувания, неговите странични ефекти и усложнения са доста сложни.

Ако туморите са агресивни по природа, т.е. те растат бързо, покълват се в съседни тъкани, тогава възникват трудности с бързо отстраняване.

  • Операциите по отстраняване се извършват с помощта на съвременни стереотаксични системи, а ЯМР позволява точно да се определи локализацията на тумора и да се проправи пътя за достигане на микрохирургичните инструменти. Следователно хирургичното лечение на олигодендроглиомите е възможно най-ефективно и безопасно.
  • Тумори от този тип са силно чувствителни към химиотерапия, която се извършва чрез комбинация от антинеопластични лекарства винкристин с Lomustine и прокарбазин (PCV схема) или монотерапия с темозоломид. В допълнение към системната химиотерапия, антитуморни цитотоксични лекарства се прилагат локално към цереброспиналната течност и туморните тъкани.
  • Радиотерапия, която включва използването на йонизиращо лъчение, често се използва за подтискане на туморния растеж. Облъчването може да се извърши дистанционно или вътрешно. Ако се проведе брахитерапия, радиационните елементи се поставят в туморните тъкани, в резултат на което се постига максимално йонизиращо обучение, което увеличава ефективността на лечението. Често, при лечение на тумори с малък размер, се прилага лъчетерапия с помощта на Gamma Knife или Cyber ​​Knife устройства.

При извършване на хирургично отстраняване и определяне на обема, от решаващо значение е запазването на жизнените и важни вътречерепни нерви и черепните функции.

При анапластичен тип олигодендроглиоми, усложнен от туморна инфилтрация, разпространени както в мозъчните хемисфери, така и в дифузната или множествена природа, хирурзите говорят за неработоспособността на формацията. В такива случаи операцията е най-важна в диагностичния план. Следователно за по-пълна картина на диагнозата е биопсия.

След операцията пациентът се нуждае от физиотерапевтична помощ, която е в основата на рехабилитационните и рехабилитационни мерки.

Освен това, пациентът се нуждае от двигателна и психологическа адаптация. Пациентите трябва да се подлагат на профилактични прегледи с годишна честота, като се препоръчва да се изследва кръвта за туморни маркери, за да се предотврати развитието на рецидив.

Ако подобен тумор е открит в млада жена, която планира естествено майчинство в бъдеще, тогава, докато тя бъде отстранена, пациентът не може да забременее.

Такава забрана е свързана с факта, че бременността предизвиква засилен растеж на мозъчните образувания. Ето защо, жената трябва първо да премахне олигодендроглима, след това да премине пълна рехабилитация и възстановяване, а година след операцията, с одобрението на лекаря, може да се планира зачатие.

перспектива

Петгодишната преживяемост с олигодендроглиоми се определя от възрастта и физическите характеристики на пациентите. Най-високите нива на преживяемост се наблюдават при млади пациенти.

Колкото по-възрастен е пациентът, толкова по-малък е шансът за възстановяване.

  1. На възраст от 20 до 44 години, петгодишната преживяемост е 81%;
  2. Във възрастовата група 45-55 години - 68%;
  3. Над 55 години - 47%.

EDC (олигоастроцитом) на мозъка

1. Класификация на туморите 2. Етиологични фактори и клинични прояви на онкопатологията 3. Методи за диагностика 4. Управление на пациенти 5. Прогноза t

Олигодендроглиома (олигодендроцитом) е туморен процес на мозъчни структури от групата глиоми, образувани поради злокачественост на олигодендроцитите. Този процес може да настъпи във всяка възраст, но най-често се установява да узрее, по-често при мъжете.

Злокачествените трансформации на глиални клетки (астроцити или олигодендроцити) съставляват около 3% от всички мозъчни тумори, което съответства на 0.3 случая на 100 000 популации годишно.

Всички глиоми се характеризират с екзофитно-ендофитен растеж, с леки симптоми за 5 години.

Класификация на тумори

В клиничната невроонкология, туморите (олигодендроглиоми) са класифицирани както следва:

  • Силно диференцирани олигодендроглиоми (степен II на злокачествено заболяване). Заболяването може да има латентен курс с частично благоприятен курс;
  • Анапластичен олигодендроглиом (степен III (степен)). Туморът на мозъка се характеризира с бърза прогресия.
  • Олигоастроцитом със смесен тип (III степен), рак има тенденция към дегенерация в агресивен мозъчен глиобластом, който е труден за лечение и в повечето случаи носи смъртоносен изход.

Етиологични фактори и клинични прояви на онкопатологията

Изследователи от Университета за изследване на рака са установили, че спусъка за трансформация на рака при пациенти с мозъчни олигодендроглиоми се счита предимно за мутации в гена на TCF12.

Но има и рискови фактори:

  • Пол (предимно мъжки);
  • Дейности, които са пряко свързани с контакта с опасни съединения (химическа, петролна промишленост и др.) Или с радио облъчване;
  • Възрастови промени;
  • Замърсяване на околната среда;
  • Предишни вирусни инфекции с висока онкогенност.

Проявлението на симптомите е тясно свързано с мястото на олигодендроглиомите.

Злокачествеността в челната част се декларира чрез неврологични проблеми, по-специално нарушена координация на движенията, речева дейност, проблеми с паметта, усвояване на информация, намаляване на слуха.

  • Функционални оптични проблеми;
  • Световъртеж и повръщане (9%);
  • Повишена раздразнителност;
  • Конвулсивни припадъци;
  • Епилепсия (57%);
  • хемипареза;
  • Намален умствен капацитет;
  • Парализа на противоположната страна на тялото.

Диагностични методи

За да се установи диагнозата олигодендроглими или олигоастроцитоми, те оценяват неврологичното състояние, събират анамнеза: тестът на слуховата функция, мирис, очни рефлекси, оценка на състоянието на мускулния и вестибуларния апарат, обръща специално внимание на оценката на абстрактното мислене и паметта.

Ако се подозират олигодендроглиоми (EDGs), задължителни са следните инструментални тестове:

  • Визуализация на мозъчни структури с ЯМР;
  • Рентгенова CT за пластово изобразяване на мозъка;
  • Проверете биоелектричната активност на мозъка - ЕЕГ;
  • Диагностика на слуховата чувствителност - аудиометрия.

Лабораторна диагностика на EDC:

  • анализ на алкохол;
  • стереотаксична биопсия;
  • биохимични кръвни тестове (функционалност на черния дроб и бъбреците).

Управление на пациента

Стандартното лечение на олигодендроглиоми, както и други органични мозъчни процеси, е хирургично изрязване в комбинация с химиотерапия.

Ето защо лечението на пациенти с глиални тумори е много трудна задача.

Най-добрият вариант за пациенти с олигодендроглиома е пълното премахване на раковия процес. Тази тактика за лечение на олигодендроглиоми се прилага към тумори от втора степен, тъй като те засягат само една област на мозъка. При откриване на онкопроцес от третия или четвъртия степен на злокачествено заболяване не е възможна пълна резекция. В такива случаи се предписват адювантна и неоадювантна лъчетерапия и химиотерапия.

При наличие на мозъчни тумори с агресивен инфилтративен растеж (злокачествени клетки бързо проникват в съседни структури) минимално инвазивното хирургично лечение може да бъде трудно.

Минимално инвазивните операции за отстраняване на EDC се извършват с помощта на модерна стереотаксична хирургия, използването на CT и MRI позволява лесно да се определи точното местоположение на олигодендроглиомите. Микрохирургичните инструменти отстраняват тумора, без да засягат здравата тъкан, което прави операцията ефективна и условно безопасна.

При наличието на олигодендроглио тумори с малък размер се използва радиотерапия с кибер нож.

Туморите от глиален тип са чувствителни към системна фармакотерапия, която се провежда по PCV схемата: прокарбазин, CCNU (ломустин), винкристин. В някои случаи монотерапията с темозоломид дава добър резултат.

Очакванията на олигодендроглиомите от втория етап могат да бъдат лекувани с помощта на локално приложение на цитотоксични лекарства в цереброспиналната течност или директно в туморната тъкан.

Що се отнася до анапластичните EDCs, за да се потиска растежа на тумора се използва само лъчева терапия - използването на високоенергийни лъчения.

Радиотерапията на EDC може да се извърши чрез вътрешно въвеждане на изотопи в тумора (брахитерапия под контрола на КТ). Провеждането на няколко сесии на такава терапия позволява разрушаването на раковите клетки и намаляването на тумора.

Анапластичната форма на глиален мозъчен тумор, усложнена от последващото разпространение на рак в съседната полусфера, показва неработоспособността на неоплазма - пълното възстановяване се счита за невъзможно.

В този случай операцията на мозъка трябва да се счита за най-подходящия тип диагностичен преглед, по време на който се извършва биопсия.

В края на хирургичното лечение на олигодендроглиомите се предписва курс на физиотерапия - неразделна част от пълното възстановяване на пациента.

Също така, пациентът се нуждае от помощта на психолози и квалифицирани рехабилитатори за възобновяване на двигателната активност. Всяка година пациентите с олигоднеглиоми и астроцитоми трябва да преминат през серия от диагностични мерки и да дарят кръв за туморни маркери, за да се предотврати повторната поява на раковия процес.

При идентифициране на образованието при пациенти в детеродна възраст, планиране на бъдеща бременност, зачеването се отлага до отстраняване на тумора.

Основното противопоказание за бременност в присъствието на тумор е неговият засилен растеж на фона на промяна в хормоналния фон на една жена. По тази причина се извършва резекция на неоплазма и по-нататъшно възстановяване на пациента. Последващата бременност е възможна не по-рано от една година при благоприятни резултати от анализа.

Когато се назначава хирургично отстраняване, обемът му се определя главно, за да се максимизира запазването на жизнените функции.

перспектива

Постигането на стабилна ремисия след лечение (5-годишна преживяемост) зависи пряко от възрастта и физическите фактори в историята на живота на всеки отделен пациент. Най-високата вероятност за условно възстановяване (липсата на нови лезии в рамките на 10 години след операцията) се наблюдава при млади пациенти.

Колкото по-възрастен е пациентът, толкова по-малък е шансът му за оцеляване.

Тези статистически данни казват:

  • При групи от 20 до 44 години преживяемостта достига 81% от случаите;
  • В групи от 45 до 55 - 68%;
  • 55 години и повече - до 47%.

Разочароващата прогноза има трета форма - олигоастроцитом, която се трансформира в глиобластом, с такава диагноза, дори и пациентите от по-младата възрастова група живеят 5 години след лечението само в 14% от случаите.

Ако туморният процес не е излязъл извън бялото вещество на полукълба и няма тенденция да поникне в съседните мозъчни структури - средната преживяемост достига 10 години, в случай на анапластичен олигодендроглиома, продължителността на живота не надвишава бариера от 2 до 5 години.

В случаите на диагноза в началните етапи на трансформация на рака с бързо отстраняване за кратко време, заболяването може да се нарече условно благоприятно.

олигодендроглиома

Мозъчните тумори принадлежат към категорията на тежките заболявания, един от тях е олигодендроглиома.

Това неоплазма възниква от тези мастни клетки, които съставляват обвивката на нервните клетки. Лекарите от този тип мозъчни тумори се класифицират като първични глиални и имат подразделение на базата на степента на злокачественост. Според класификацията на СЗО има II и III степен. Разликата им е, че всяка степен има свой курс - бавен или прогресиращ, а пациентите живеят определен брой години след появата на първите симптоми на заболяването.
Заболяването се счита за по-малко тежко, ако вземем предвид статистиката на тумори на мозъчен паренхим, поради факта, че такъв тумор е по-малко агресивен по отношение на биологичното си поведение и е лечимо, когато се използва химиотерапия.

Но все пак този тип мозъчен тумор най-често се открива в средна възраст, след 40-годишната оценка, и най-често мъжете страдат от него. Има олигодендроглиома на мозъка от олигодендроцитите. Може да се намери в бялото вещество на мозъчните полукълба, но не веднага, тъй като расте бавно, но може да достигне големи размери.

Нейната любима локализация е по стените на вентрикулите. Увеличавайки се, туморът започва да попада в тяхната кухина, след което прониква в мозъчната кора.

олигодендроглиома

Доста рядко, но все още може да се появи такъв тумор:

  • в мозъчния ствол;
  • в зрителния нерв;
  • в малкия мозък.

Опитният лекар може да идентифицира тумор според критерии като ясно маркирани граници и бледо розов цвят. Вътре могат да се появят кисти. Те растат много бавно, но тъй като кистите могат да достигнат големи размери, те значително усложняват лечението.

Олигодендроглиомът има свои специфични характеристики, например експанзивен инфилтративен растеж. Но преди да се определи диагнозата, тя може да отнеме до 5 години, тъй като туморът има дълъг симптоматичен ход, по време на който има загуба на хетерозиготност на хромозома 19q.

Пациентите са загрижени за въпроса дали очакват тяхното възстановяване в бъдеще. Прогнозата зависи от местоположението на тумора и от това как се държат мозъчните структури в непосредствена близост. Средно, след като решиха диагнозата, лекарите смятат, че комплексното лечение удължава живота на пациентите до 10 години, ако олигодендроглиомата е силно диференцирана и само до четири години, ако туморът е в категорията на анапластика.

симптоми

Има редица симптоми, за които лекарят може да диагностицира олигодендроглиома задочно. Те основно включват:

  • персистиращи пристъпи на главоболие;
  • изтръпване на крайниците;
  • гърчове, които се срещат в почти 90%;
  • разстройство на движението;
  • с течение на времето, промени в поведението, нарушени реакции;
  • припадъци, подобни на епилептични;
  • хемипареза.

Конвулсиите се наричат ​​неспецифични симптоми. Някои пациенти развиват генерализирани припадъци, други имат частични припадъци и има смесен тип. Колкото по-млад е пациентът, толкова повече се притесняват постоянните му конвулсии, затова, като се свържете с болницата с такъв проблем, диагнозата може да бъде идентифицирана много по-рано - след поставянето на диагнозата. При хората в напреднала възраст най-често се проявяват симптоми на неврологичен характер.

Причини за заболяване

За съжаление, естеството на появата на много тумори все още не е напълно проучено. Причините за възникващи мутации не са идентифицирани.

На този етап се събират данни, чрез които може да се прецени какво провокира появата на олигодендроглиоми в мозъка. Най-често са изложени на риск:

  • мъже;
  • хора над 40 години;
  • пациенти, чиито роднини са имали същото заболяване. Проведени са експерименти, които доказват, че има генетична предразположеност към болестта и мутации на клетъчно ниво могат да се появят при хора с такива патологии в гените;
  • пациенти, които са били изложени на лъчева терапия;
  • работни професии, ако трябва постоянно да работите с токсични и химически вещества;
  • инфекция с вируси, които са способни на повишена онкогенност.

Klasiffikatsiya

Лекарите класифицират тумори на олигодендроглиоми, като ги разделят на 2 класа. Това е:

  1. ниска степен (бавен и ограничен растеж);
  2. анапластичен олигодендроглиом. Опасно злокачествено заболяване, което има тенденция да расте бързо.

Клиничната картина може да се наблюдава при пациенти, които са доста сходни. За тези, които са склонни към бавно растящ тип патология, симптомите се изтриват или почти не се наблюдават.

По-нататъшното развитие на заболяването се характеризира с появата на главоболие. Болест и засягат емоционалните смущения.

Патологията може да се появи в части от мозъка, като темпоралните дялове. В този случай паметта се влошава значително, става неразбираема реч, нарушава се координацията на движението. Ако туморът се развива в областта на фронталните лобове, човек изпитва постоянна слабост, половината от тялото започва да се вцепенява.

Общото неразположение е придружено от повишено вътречерепно налягане, което води до болка, гадене и често - зрителни увреждания. Олигоастроцитомът може да се появи в мозъка, който принадлежи към глиалния тип, а астроцитите допринасят за неговото развитие. Тяхната обичайна задача е да поддържат мозъчните клетки в работно състояние и този тип клетки се наричат ​​глиални.

Последиците от болестта с течение на времето водят до трудности за пациента. Ако туморът е възникнал в дясното полукълбо, с течение на времето има вероятност от пареза в левите крайници. Ако лявото полукълбо е пострадало, тогава дясната страна ще почувства последствията.

Развивайки се в малкия мозък, координацията на движенията се нарушава поради тумора, и ако патологията се развие в тилния дял, зрението на човека пада и могат да се появят халюцинации. Когато туморът е в предния лоб, има промяна в характера, пациентът става горещ и небалансиран.

Четири степени на тежест

Мозъчен олигоастроцитом се разделя на четири групи в зависимост от степента на опасност за човешкото здраве:

  • politsitarnaya. Има степен на злокачественост I, защото не е особено опасна и принадлежи към доброкачественото. Развива се бавно и има ясни контури. Диагностицирани при деца в малкия мозък или в мозъчния ствол. Опитният лекар може да го отстрани. Не се наблюдават допълнителни ефекти върху здравето;
  • влакнеста. Тя има II степен на злокачествено заболяване. Също така е доброкачествен и също бавно нараства. Но отстраняването му е по-трудно, тъй като границите не са толкова ясно маркирани. По-често от нея страдат млади хора на възраст между 20 и 30 години;
  • анапластичен. Той принадлежи към III степен и вече е злокачествена формация. Развитието му е бързо и ефектите от хирургичния метод на лечение са много трудни поради измитите контури. Тежестта на това заболяване се наблюдава в повечето случаи от мъже на средна възраст;
  • глиобластом. Това е най-опасният вид заболяване. Тя има опасни свойства - да прерасне в мозъчна тъкан, което води до некроза на мозъка. Диагностициран най-често във възрастовата група от 40 до 70 години.

Злокачествените олигодендроглиоми с етапи III и IV се държат по същия начин като астроцитомите.

Предварително проучване

Те са необходими, за да се установи пълно възстановяване след олигодендроглиома на мозъка. Пациентите ще трябва да преминат през няколко етапа на проучването.

Първоначално при посещение в медицинско заведение се извършва първичен преглед. Лекарят е длъжен да разбере дали задната повърхност на очните ябълки и нервните рефлекси са в ред. Открийте какви патологии се случват с пациента и какво най-много го притеснява.

Необходимо е да се направи преглед с компютърна томография. В основата си това е рентгеново сканиране на онази част от мозъка, която е страдала от неоплазма. По време на проучването специалистът разглежда триизмерно изображение, което показва мозъчната тъкан. За да стане качеството на изображението по-ясно, пациентът преди процедурата взема специален контрастен агент, който е безвреден за здравето. Прегледът отнема около 30 минути и не причинява никаква болка.

За правилна диагноза се използва магнитен резонанс. Процедурата се основава на ефекта на магнетизма. На първия етап в тестваното вещество се инжектира багрило, с помощта на което се изяснява подробното изображение на заболелия участък от мозъка.

За хистологичен анализ (биопсия) вземете малко парче в областта на лезията. Този изследователски метод се извършва хирургично, но не винаги е обоснована целесъобразността на този метод, всичко зависи от конкретния случай.

Лечение на тумори

За да има положителна прогноза за идентифицирания олигоастроцитом на мозъка, той трябва спешно да се лекува. Изборът на подходяща терапия зависи от непосредственото местоположение, размера на тумора и неговата специфична природа.

Задачата за съставяне на комплексно лечение обикновено се възлага на лекари, чиито особености са:

Хирургичната интервенция е надежден, доказан метод, който се счита за най-приемлив. Същността на операцията е, че лекарят премахва тъканта, в която са настъпили мутациите, но оставя здравите непокътнати. Основната задача на хирургичната интервенция е пълна резекция на неоплазма. Но не винаги е възможно да се направи хирургично изрязване поради трудността на приближаване към тумора. Но когато се отстранява, не се изисква по-нататъшно лечение. Лекарят ще изисква от пациента да идва в клиниката от време на време, за да реагира навреме, ако настъпи рецидив.

Размерът на резекцията зависи от близостта на други области на мозъка.

Олигодендроглиомите могат да бъдат лекувани с химиотерапия. Процедурата се основава на факта, че високо енергийните лъчи могат да имат разрушителен ефект върху раковите клетки. Прилагайте метода в случай, че хирургическият в този случай е неприемлив, както и в случай, когато се нуждаете от допълнителна помощ на мозъка след операцията. Успехът на метода до голяма степен зависи от това доколко методът е разработен от учени, като преди това е изучавал генетиката на туморите.

Често на пациента се предписват цитотоксични лекарства. Заслугата им е, че те засягат атипичните клетки. Те служат само като допълнение към основната лекарствена терапия.
Използва се за лечение на хормонални лекарства. Стероидните хормони, както показват проучванията, могат да повлияят на намаляването на болезнения фокус, в резултат на което общото състояние на пациента става много по-добро.

За всеки човек, който е бил идентифициран мозъчен тумор, има свой собствен план за рехабилитация. Не само процедури и лекарства са възстановителна терапия. Това включва и психологическа и двигателна активност.

Вие Харесвате Епилепсия