Симптоми и лечение на демиелинизиращи заболявания на мозъка

Една от най-опасните патологии, които засягат нервната система, е демиелинизиращо заболяване на мозъка. В резултат на това се наблюдава разрушаване на миелина с неговата замяна с фиброзна тъкан. То може да се случи във всяка част на мозъка (фронтални, тилни, темпорални дялове). Тези процеси водят до това, че предаването на нервните импулси е нарушено. Демиелинизацията се отнася до заболявания с автоимунен характер, а напоследък се наблюдава увеличение на тази патология при деца и хора над 45 години. Какви са причините, естеството и лечението на тази патология на мозъка?

Основни причини за демиелинизираща болест

Сред основните причини, в резултат на които започва да се развива демиелинизацията на мозъка в организма:

  1. Реакцията на човешката имунна система към протеина, който съставлява миелина. В резултат на необратимите процеси, които се случват в организма, такъв протеин започва да се възприема от имунната система като чужда. Клетките започват да го атакуват и постепенно унищожават. Тази причина е най-опасна. Този механизъм може да бъде задействан от поглъщането на организма или от характеристиките на имунитета на човека, които са наследствени. Те включват множествена склероза, множествен енцефаломиелит и др.
  2. Демиелинизиращият процес може да започне в отговор на наличието на невроинфекция, която специфично се насочва към миелина.
  1. Нарушаване на обменните процеси в организма. В резултат на това миелинът започва да страда от недостиг на вещества, от които се нуждае, и постепенно се разпада. Това е възможно при пациенти с анамнеза за диабет и проблеми, свързани с работата на щитовидната жлеза.
  2. Ефектът върху организма от токсини и химикали, включително: алкохол, психотропни лекарства, ацетон, отпадъчни продукти от организма.
  3. Паранеопластични процеси, които възникват като усложнение на рака.

В резултат на научни изследвания е възможно да се установи, че наследствеността и неблагоприятните екологични условия имат особена роля в увреждането на миелина (обвивката на нервните влакна). Налице е и информация за връзката между вероятността за възникване на това заболяване с географското положение на човек, където са отбелязани демиелинизационните центрове.

Има два вида демиелинизация на мозъка:

  1. Миелинопластика - характеризира се с наследствена предразположеност към бързото разрушаване на черупката на миелиновото вещество.
  2. Миелинопатията е процес на разрушаване на миелиновата обвивка, която има други причини.

симптоми

Някои специални симптоми на демиелинизираща болест на мозъка не се различава. Всички те са пряко свързани с онези части от нервната система, в които са локализирани и мястото, където са разположени демиелинизиращите огнища. Общо в медицината има 3 основни демиелинизиращи заболявания:

  1. Остра диспергираща енцефаломиелитна дистрофична природа.
  2. Множествена склероза (при всяка форма на проявление).
  3. Мултифокална левкоенцефалопатия.

Най-честите от тези заболявания са множествена склероза, която, за разлика от други заболявания, може едновременно да засегне няколко части от централната нервна система. Обхватът на симптомите на това заболяване е доста обширен. Първите признаци на заболяването започват да се появяват при млади хора на възраст 20-25 години. Най-често заболяването се диагностицира при жени около 25 години. Сред мъжете броят на пациентите е по-малък, но болестта има прогресивна форма. Всички симптоми, характерни за заболяването, могат да бъдат разделени на 7 групи:

  1. Невропсихологични нарушения: поведенчески разстройства, чувства на еуфория, депресия, астения, хипохондрия.
  2. Поражението на пирамидалната пътека дистрофична природа. Те включват: спастичен мускулен тонус, намалени кожни рефлекси, парези, увеличаване на сухожилните рефлекси.
  3. Дистрофични лезии на черепните нерви и мозъчния ствол: отслабване на лицевите мускули, хоризонтален нистагъм.
  1. Нарушаване на тазовите органи: нарушена потенция, често уриниране, мнозина имат уринарна инконтиненция.
  2. Десенсибилизация в резултат на демиелинизация: дизестезия, нарушения, свързани с чувствителността на вибрациите, пациентът не възприема висока или ниска температура, чувство на свиване в крайниците.
  3. Зрителни увреждания: промени в зрителния ъгъл, цветна слепота, невъзможност за възприемане на детайлите на яркостта и контраста.
  4. Дистрофично увреждане на малкия мозък: дисметрия, асинергия, нистагъм, мускулна хипотония, телесна атаксия.

Научете повече за атаксията и нейното лечение от опитен невролог Михаил Моисеевич Шперлинг в нашето видео:

Диагностика на демиелинизация на мозъка

Най-ефективният метод за диагностициране на патологията днес е използването на магнитен резонанс. Възможно е да се идентифицират огнища на димелинизация, които могат да бъдат овални или кръгли. Диаметърът им може да варира от 3 мм до 3 см. Те могат да бъдат разположени във всяка част на мозъка, но най-често са диагностицирани в предния лоб. Ако заболяването прогресира достатъчно дълго и лечението не се осъществи, такива огнища могат в крайна сметка да се слеят. Томографията разкрива наличието на промени в субарахноидалните пространства, увеличените вентрикули, което е възможно поради атрофия на мозъка.

Сравнително нов начин за диагностициране на демиелинизацията е методът на предизвиканите потенциали. Това изследване позволява да се направи качествена оценка на слуховите, зрителните и соматосензорните параметри, както и да се разгледат нарушения при провеждане на нервни импулси.

Електроневромиографията помага да се види присъствието на аксонова дегенерация и да се оцени нивото на увреждане.

За това как да се диагностицира множествена склероза и други демиелинизиращи заболявания с помощта на МРТ Капитонов Иван Владимирович - лекар на центъра MRT24:

Имунологични изследвания се провеждат върху олигоклонални имуноглобулини, които са в гръбначно-мозъчната течност. Ако се установи, че са силно концентрирани, се прави заключение относно активността на демиелинизацията на мозъка.

Традиционни процедури

За лечение на патологични процеси се използват лекарства, чието действие е насочено към подобряване на функциите на нервните импулси и блокиране на промените в мозъка. Най-трудното е да се лекува старата демиелинизация.

Бета-интерфероните могат значително да намалят риска от развитие на патология и появата на усложнения с около 30%. Освен това, на пациента се предписват следните лекарства:

  • Мускулни релаксанти, чието действие е насочено към възстановяване на двигателните функции на пациента.
  • Необходими са противовъзпалителни средства, за да се спре увреждането на нервните влакна, което се дължи на развитието на възпалителен процес на инфекциозен характер. Заедно с такива лекарства е показано използването на антибиотици.
  • Нотропните лекарства са показани за хронична демиелинизация. Такива лекарства имат положителен ефект върху възстановяването на проводимата активност и работата на мозъка като цяло. В същото време се препоръчва използването на невропротектори и комплекс от аминокиселини.

Ако лечението не е започнало навреме, то е почти невъзможно да се възстанови нормалното функциониране на мозъка и загубените функции на тялото.

За това как ноотропните лекарства влияят на нашия мозък казва неврологът, професор, д-р Снайдер Наталия Алексеевна:

Лечение на народни средства за демиелинизация

Използването на народни методи за демиелинизация спомага за облекчаване на някои симптоми и спомага за предотвратяване на заболяването. За целта се използват следните инсталации:

  • Коренът на кавказкия Dioscorea. Половин чаена лъжичка натрошен и изсушен корен се изсипва с чаша вряща вода и се държи на водна баня в продължение на най-малко 15 минути. След това бульонът се филтрира и се взема преди ядене 1 супена лъжица.
  • Анасон Използва се и за приготвяне на отвара, при която 1 супена лъжица сушени листа, цветя и други части на растението се излива с 1 чаша нетопла вода и се вари 10 минути. След охлаждане бульонът се филтрира, добавяйки към него 1 чаена лъжичка мед. Бульон се приема на празен стомах 2 супени лъжици.

Но преди да започнете лечение с демиелинизация, използвайки традиционни методи и средства, трябва да се консултирате с Вашия лекар, тъй като има противопоказания за използването на тези рецепти.

  • Какви са шансовете ви да се възстановите бързо след инсулт - за да издържите теста;
  • Може ли главоболието да причини инсулт - да премине теста;
  • Имате ли мигрена? - преминат теста.

видео

Как да премахнем главоболие - 10 бързи методи за избавяне от мигрена, замаяност и лумбаго

Какво означава диагнозата - демиелинизираща болест на мозъка

Всичко за демиелинизиращия процес в мозъка

Демиелинизиращият процес на мозъка е заболяване, при което обвивката на нервните влакна се атрофира. В същото време нервните връзки се разрушават, нарушават се функциите на мозъчния проводник.

Прието е да се отнасят до патологичните процеси от този тип - множествена склероза, алергическа болест, енцефалит, полирадикулоневрит, паенцефалит и други заболявания.

Какво може да причини демиелинизация

Причините за демиелинизация все още не са напълно идентифицирани. Съвременната медицина дава възможност да се идентифицират три основни катализатора, които увеличават риска от развитие на заболявания.

Смята се, че демиелинизацията възниква като следствие:

  • Генетичен фактор - заболяването се развива на фона на болести, предавани чрез наследяване. Патологични нарушения възникват на фона на аминоацидурия, левкодистрофия и др.
  • Придобит фактор - миелинови обвивки се увреждат поради възпалителни заболявания, причинени от инфекция в кръвта. Може да е следствие от ваксинация.
    По-рядко патологичните промени причиняват наранявания, има демиелинизация след отстраняване на тумора.
  • На фона на заболявания - нарушение на структурата на нервните влакна, особено на миелиновата обвивка, настъпва в резултат на остър напречен миелит, дифузна и множествена склероза.
    Проблеми на метаболизма, дефицит на витамини от определена група, миелиноза и други състояния са катализатори за увреждане.

Симптоми на демиелинизация на мозъка на главата

Признаците на демиелинизиращ процес се появяват почти веднага в началния стадий на разстройството. Симптомите могат да определят наличието на проблеми в работата на централната нервна система. Допълнително изследване с ЯМР помага да се направи точна диагноза.

За нарушения, характеризиращи се със следните симптоми:

  • Повишена и хронична умора.
  • Нарушения на фините двигателни умения - тремор, загуба на чувствителност на крайниците на ръцете.
  • Проблеми в работата на вътрешните органи - често страдат от тазовите органи. Пациентът има фекална инконтиненция, доброволно уриниране.
  • Емоционални разстройства - мултифокални увреждания на мозъка, които имат демиелинизиращ характер, често придружени от проблеми в психичното състояние на пациента: забравяне, халюцинации, намаляване на интелектуалните способности.
    Докато не са използвани точни инструментални методи за диагностициране, има случаи, когато пациентите започват да се лекуват за деменция и други психологически патологии.
  • Неврологични нарушения - фокални промени в субстанцията на мозъка с демиелинизиращ характер се проявяват в нарушения на двигателните функции на тялото и подвижността, пареза, епилептични припадъци. Симптомите зависят от това коя част от мозъка е повредена.

Какво се случва по време на процеса на демиелиниране

Демиелинизиращите огнища в мозъчната кора, в бялото и сивото вещество, водят до загуба на важни телесни функции. В зависимост от локализацията на лезиите има специфични прояви и нарушения.

Прогнозата за заболяването е неблагоприятна. Често демиелинизация, произтичаща от вторични фактори: хирургия и или възпаление, се развива в хронична форма. С развитието на заболяването постепенно се развива прогресивна атрофия на мускулната тъкан, парализа на крайниците и загуба на най-важните функции на тялото.

Единични огнища на демиелинизация в бялото вещество на мозъка са склонни да растат. В резултат на това постепенно прогресиращо заболяване може да доведе до състояние, при което пациентът не може да преглъща, да говори или да диша сам. Най-тежката проява на увреждане на обвивката на нервните влакна е фатална.

Как да се справим с демиелинизацията на мозъка

Към днешна дата не съществува единен метод на терапия, който да е еднакво ефективен за всеки пациент с демиелинизация на мозъка. Въпреки че всяка година има всички нови лекарства, способността да се лекува болестта, просто предписване на определен вид лекарства не съществува. В повечето случаи е необходима консервативна комбинирана терапия.

За целите на лечението е необходимо предварително да се установи стадия на патологичните нарушения и вида на заболяването.

ЯМР при диагностициране на демиелинизация

Човешкият мозък защитава черепа, силните кости не увреждат мозъчната тъкан. Анатомичната структура прави невъзможно провеждането на изследване на състоянието на пациента и да се направи точна диагноза, използвайки нормален визуален преглед. За тази цел е предвидена процедура за магнитен резонанс.

Сканирането на скенера е безопасно и помага да се видят нередности в работата на различни части на полукълба. Методът на ЯМР е особено ефективен, ако е необходимо да се намерят области на демиелинизация на фронталния лоб на мозъка, което не може да се направи с други диагностични процедури.

Резултатите от проучването са абсолютно точни. Те помагат на невролог или неврохирург да определят не само нарушенията в активността на нервната връзка, но и да определят причината за такива промени. МРТ диагностиката на демиелинизиращите заболявания е “златният стандарт” при изследване на патологични нарушения в работата на нервните влакна.

Методи за лечение на традиционната медицина

Традиционната медицина използва лекарства, които подобряват диригентските функции и блокират развитието на дегенеративни промени в мозъка. Най-трудно е да се лекува стария процес на демиелинизация.

При тази диагноза назначаването на бета-интерферон спомага за намаляване на риска от по-нататъшно развитие на патологични промени и намалява вероятността от усложнения с около 30%. Освен това са предписани следните лекарства:

  • Мускулните релаксанти - неактивни огнища на демиелинизация не влияят върху работата на мускулната тъкан. Но може да има рефлексно напрежение. Мускулните релаксанти отпускат мускулния корсет и помагат за възстановяване на двигателните функции на тялото.
  • Противовъзпалителни лекарства - предписват се за своевременно прекратяване на увреждането на нервните влакна вследствие на инфекциозен възпалителен процес. В същото време е назначен комплекс от антибиотици.
  • Ноотропни лекарства - помагат при хронично демиелинизиращо заболяване. Положителен ефект върху работата на мозъка и възстановяването на активността на нервния проводник. Заедно с ноотропните лекарства се препоръчва използването на аминокиселинни комплекси и невропротектори.

Традиционна медицина за демиелинизираща болест

Традиционните методи на лечение са насочени към облекчаване на неприятните симптоми и имат благоприятен превантивен ефект.

Традиционно за лечение на заболявания на мозъка се използват следните растения:

  • Anise lofant - растение, широко използвано в тибетската медицина, заедно с женшен. Предимството на анисовата лофанта е дълготрайният ефект от вземането на отвара Съставът се приготвя както следва. 1 супена лъжица. л. Наливат се 250 мл натрошени листа, стъбла или цветя. вода.
    Полученият състав се поставя на малък огън за около 10 минути. Към охладения бульон се добавя една чаена лъжичка мед. Вземете състава на аниса лофанта на 2 супени лъжици. л. преди всяко хранене.
  • Кавказки Diaskorea - корен се използва. Можете да си купите вече приготвен състав на почвата или да го подготвите сами. Използва се под формата на чай. 0,5 чаени лъжички кавказки diaskorei се изсипва с чаша вряща вода, и след това се третира във водна баня за още 15 минути. Вземете преди ядене 1 супена лъжица. л.

Народните средства от демиелинизиращия процес подобряват кръвообращението и стабилизират метаболизма на организма. Тъй като някои лекарства не могат да се приемат едновременно с отвари от някои растения, трябва да се консултирате с лекар преди употреба.

Фокални промени в бялото вещество на мозъка

Човешкото тяло не е вечно и с възрастта развива различни патологични процеси. Най-опасни сред тях са фокалните промени в мозъчната субстанция с кръвоносен характер. Те възникват поради нарушен мозъчен кръвоток. Този патологичен процес се проявява с редица неврологични симптоми и се характеризира с прогресивен курс. Вече не е възможно да се върнат загубените нервни клетки, но е възможно да се забави хода на заболяването или да се предотврати неговото развитие.

Причини и признаци на патология

Какво да направите с фокална промяна в веществото на мозъка трябва да кажете на лекаря, но самият пациент може също да подозира наличието на патология. Заболяването често е от пост-исхемичен произход. За това е характерно нарушение на притока на кръв в една от областите на полукълбото (полукълбо). За някои хора е трудно да разберат какво е то, така че за удобство развитието на промените в веществото на мозъка е разделено на три етапа:

  • Първият етап. На този етап не се появяват признаци на фокални лезии в веществото на мозъка. Пациентът може да усети само лека слабост, замаяност и апатия. Понякога сънят е нарушен и главоболието се притеснява. Очакванията на васкуларния генезис произхождат само и има малки провали в кръвния поток;
  • Вторият етап. С развитието на патологията на заболяването се влошава. Това се проявява под формата на мигрена, намаляване на умствените способности, шум в ушите, вълни от емоции и в нарушение на координацията на движенията;
  • Третият етап. Ако болестта е достигнала този етап, тогава фокалните промени в бялото вещество на мозъка имат необратими последствия. Повечето от невроните умират и мускулната тъкан бързо намалява при пациента. С течение на времето се появяват симптоми на деменция (деменция), сетивата вече не изпълняват функциите си и човекът напълно губи контрол над движенията си.

Подкорковите огнища в бялото вещество, локализирани под мозъчната кора, може да не се появят изобщо за дълго време. Такива неуспехи се диагностицират предимно случайно.

Промените в бялото вещество на фронталните лобове са значително по-активни и главно под формата на намаляване на умствените способности.

Рискови групи

Ако няма признаци на заболяването, препоръчително е да се установи кои са рисковите групи за това заболяване. Според статистиката, фокалните лезии често се появяват при наличието на такива патологии:

  • атеросклероза;
  • Високо налягане;
  • VSD (вегетативна дистония);
  • диабет;
  • Патология на сърдечния мускул;
  • Постоянен стрес;
  • Седяща работа;
  • Злоупотреба с лоши навици;
  • Излишни килограми.

Увреждане на бялото вещество на мозъка от васкуларен генезис може да възникне поради свързани с възрастта промени. Обикновено в хората след 60 години има малки изолирани огнища.

Дистрофични увреждания

В допълнение към уврежданията, причинени от васкуларния генезис, съществуват и други видове заболявания, например, еднофокални промени в мозъчната субстанция с дистрофичен характер. Този тип патология възниква поради липса на хранене. Причините за това явление са следните:

  • Лошо кръвоснабдяване;
  • Остеохондроза на шийните прешлени в острата фаза;
  • Онкологични заболявания;
  • Наранявания на главата

Увреждането на мозъчното вещество от дистрофичен характер обикновено се проявява поради липсата на хранене на мозъчната тъкан. Пациентът има симптоми едновременно:

  • Намалена мозъчна активност;
  • деменция;
  • Главоболие;
  • Отслабване на мускулната тъкан (пареза);
  • Парализа на определени мускулни групи;
  • Виене на свят.

диагностика

Повечето хора с възрастта се появяват фокални промени в веществото, които са възникнали поради дистрофия на тъканите или поради неуспехи в кръвообращението. Можете да ги видите с помощта на магнитен резонанс (MRI):

  • Промени в мозъчната кора. Има такъв фокус главно поради блокиране или затягане на гръбначната артерия. Това обикновено е свързано с вродени аномалии или развитие на атеросклероза. В редки случаи, заедно с появата на лезия, в мозъчната кора се появява гръбначна херния;
  • Няколко фокусни промени. Тяхното присъствие обикновено показва състоянието преди инсулт. В някои случаи те могат да предотвратят деменция, епилепсия и други патологични процеси, свързани с васкуларна атрофия. Когато се открият такива промени, трябва да се започне незабавно лечение, за да се предотвратят необратими ефекти;
  • Микрофокални промени. Такива щети се срещат почти във всеки човек след 50-55 години. За да ги видите с използването на контрастен агент е възможно само ако те имат патологичен характер на поява. Малките фокални промени не се проявяват особено, но тъй като те се развиват, те могат да причинят инсулт;
  • Промените в бялото вещество на фронталните и теменните дялове са подкоркови и перивентрикуларни. Този тип увреждания се дължат на постоянно повишен натиск, особено ако човек има хипертонична криза. Понякога малки единични огнища са вродени. Опасността възниква от разпространението на увреждане в бялата материя на фронталните и теменни дялове подкортикално. В такава ситуация симптомите постепенно напредват.

Ако човек е изложен на риск, тогава MRI на ГМ (мозъка) трябва да се извършва веднъж годишно. В противен случай такова проучване е желателно да се прави веднъж на 2-3 години за превенция. Ако ЯМР показва висока ехогенност на центъра на дислокационния генезис, това може да покаже наличието на онкологично заболяване в мозъка.

Методи за справяне с патологията

Постепенно засягаща човешката мозъчна тъкан, заболяването може да предизвика необратими ефекти. За да се предотвратят промените в бялото вещество на мозъка от съдов характер, ще бъде необходимо да се задържат появяващите се симптоми и да се подобри притока на кръв с помощта на медикаменти и физиотерапия. Лечението трябва да бъде изчерпателно, което означава, че ще трябва да промените начина си на живот. За да направите това, трябва да спазвате следните правила:

  • Активен начин на живот. Пациентът трябва да се движи повече и да спортува. След хранене е препоръчително да отидете на разходка и същото не боли да направите преди лягане. Добре повлиян от водни процедури, каране на ски и бягане. Лечението на активен начин на живот подобрява общото състояние и укрепва сърдечно-съдовата система;
  • Правилно съставена диета. За успешното лечение ще трябва да се откажете от алкохолните напитки и да намалите консумацията на сладкиши, консервирани храни, както и пушени и пържени храни. Можете да ги замените с варена или задушена храна. Вместо да купувате сладкиши, можете да направите домашно приготвен пай или да ядете плодове;
  • Избягване на стреса. Постоянният психически стрес е една от причините за много болести, така че е желателно да се отпуснете повече, а не да преуморите;
  • Здрав сън. Човек трябва да спи поне 6-8 часа на ден. При наличие на патология е желателно времето за сън да се увеличи с 1-2 часа;
  • Годишно проучване. Ако се диагностицира промяна в белия материал на мозъка, тогава пациентът трябва да се подложи на MRI 2 пъти годишно. Не забравяйте да следвате всички препоръки на лекаря и навреме да преминете необходимите тестове.

Лечението на фокалните промени обикновено се състои в промяна на начина на живот и премахване на причините за тяхното развитие. Препоръчително е да откриете проблема веднага, за да можете да го забавите. За да направите това, трябва да се подложите на пълен преглед всяка година.

Демиелинизация на мозъка

Демиелинизиращият процес е патологично състояние, при което разрушаването на миелина на бялото вещество на нервната система, централната или периферната. Миелинът се заменя с фиброзна тъкан, което води до нарушаване на предаването на импулси по проводящите пътеки на мозъка. Това заболяване принадлежи към автоимунните и през последните години се наблюдава тенденция към увеличаване на неговата честота. Нараства и броят на случаите на откриване на това заболяване при деца и хора над 45 г. В географски региони, които не са типични за тях, се наблюдават все повече заболявания. Изследванията, проведени от водещи учени в областта на имунологията, неврогенетиката, молекулярната биология и биохимията, правят развитието на това заболяване по-разбираемо, което прави възможно разработването на нови технологии за неговото лечение.

Причини за възникване на

Демиелинизиращата мозъчна болест може да се развие по редица причини, основните от които са изброени по-долу.

  1. Имунна реакция към протеини, които са част от миелина. Тези протеини започват да се възприемат от имунната система като чужди и се атакуват, причинявайки тяхното унищожаване. Това е най-опасната причина за заболяването. Задействането на такъв механизъм може да бъде инфекция или вродени характеристики на имунната система: множествен енцефаломиелит, множествена склероза, синдром на Гилен-Баре, ревматични заболявания и инфекции в хронична форма.
  2. Невроинфекция: Някои вируси могат да инфектират миелин, което води до демиелинизация на мозъка.
  3. Неуспех в механизма на метаболизма. Този процес може да бъде придружен от недохранване на миелин и последващата му смърт. Това е типично за патологии като заболяване на щитовидната жлеза, диабет.
  4. Интоксикация с химикали от различно естество: силни алкохолни, наркотични, психотропни, отровни вещества, продукти от боя и лак, ацетон, сушилно масло или отравяне с продукти от жизнената дейност на организма: пероксиди, свободни радикали.
  5. Паранеопластичните процеси са патологии, които са усложнение на туморните процеси.
    Последните изследвания потвърждават, че при пускането на механизма на това заболяване важна роля играе взаимодействието на факторите на околната среда и наследствената предразположеност. Връзката между географското местоположение и вероятността от възникване на болестта. В допълнение, вируси (рубеола, морбили, Epstein-Barr, херпес), бактериални инфекции, хранителни навици, стрес, екология играят важна роля.

Класификацията на това заболяване се извършва в два вида:

  • миелинокласт - генетична предразположеност към ускорено разрушаване на миелиновата обвивка;
  • миелинопатия - разрушаване на вече образуваната миелинова обвивка, в резултат на някакви причини, които не са свързани с миелина.

симптоми

Демиелинизиращият процес на мозъка сам по себе си не дава ясни симптоми. Те напълно зависят от това кои структури на централната или периферната нервна система локализират тази патология. Има три основни демиелинизиращи заболявания: множествена склероза, прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия и остър дисеминиран енцефаломиелит.

Множествената склероза - най-често срещаното заболяване сред тях, се характеризира с поражение на няколко части от централната нервна система. Това е придружено от широк спектър от симптоми. Началото на заболяването се проявява в ранна възраст - около 25 години и е по-често при жените. Мъжете се разболяват по-рядко, но болестта се проявява в по-прогресивна форма. Симптомите на множествена склероза са условно разделени на 7 основни групи.

  1. Поражението на пирамидалния път: парези, клонуси, отслабване на кожата и повишени сухожилни рефлекси, спастичен мускулен тонус, патологични признаци.
  2. Увреждане на мозъчния ствол и нервите на черепа: хоризонтален, вертикален или множествен нистагм, отслабване на мускулите на лицето, междуядрена офталмоплегия, булбарнов синдром.
  3. Дисфункция на тазовите органи: уринарна инконтиненция, желание за уриниране, запек, нарушена потенция.
  4. Мозъчно увреждане: нистагъм, атаксия на тялото, крайници, асинергия, мускулна хипотония, дисметрия.
  5. Зрителни увреждания: загуба на острота, скотоми, нарушено възприемане на цветовете, промени в зрителните полета, нарушена яркост, контраст.
  6. Сензорни нарушения: изкривяване на температурното възприятие, дизестезия, чувствителна атаксия, усещане за налягане в крайниците, нарушаване на чувствителността на вибрациите.
  7. Невропсихологични нарушения: хипохондрия, депресия, еуфория, астения, интелектуални разстройства, поведенчески нарушения.

диагностика

Най-показателният изследователски метод, който може да разкрие фокуси на демиелинизация на мозъка е магнитно-резонансната визуализация. Типична картина за това заболяване е идентифицирането на овални или кръгли огнища с размер от 3 mm до 3 cm във всяка част на мозъка. Характерно за локализацията в тази патология е областта на субкортикални и перивентрикуларни зони. Ако заболяването продължи дълго време, тогава тези лезии могат да се слеят. ЯМР също показва промени в субарахноидалните пространства, увеличаване на вентрикуларната система поради мозъчна атрофия.

Относително наскоро, методът за предизвикване на потенциали започва да се използва за диагностициране на димеилизиращи заболявания. Оценяват се три индикатора: соматосензорни, зрителни и слухови. Това дава възможност да се оценят нарушения в провеждането на импулси в мозъчния ствол, зрителните органи и гръбначния мозък.

Електроневромиографията показва наличието на аксонова дегенерация и ви позволява да определите унищожаването на миелина. Също така използването на този метод води до количествена оценка на степента на автономните разстройства.

Имунологичният план претърпява олигоклонални имуноглобулини, съдържащи се в гръбначно-мозъчната течност. Ако концентрацията им е висока, това показва активността на патологичния процес.

лечение

Лечението на демиелинизиращи заболявания е специфично и симптоматично. Новите проучвания в медицината са постигнали добър напредък в специфичните методи на лечение. Бета-интерфероните се считат за един от най-ефективните лекарства: те включват Rebife, Betaferon, Avanex. Клиничните проучвания на бетаферон показват, че употребата му намалява с 30% степента на прогресия на заболяването, предотвратява развитието на увреждания и намалява честотата на обострянията.

Експертите все повече предпочитат метода на интравенозно приложение на имуноглобулини (биовен, сандоглобулин, веноглобулин). По този начин, лечението на обострянията на болестта. Преди повече от 20 години бе разработен нов, сравнително ефективен метод за лечение на демиелинизиращи заболявания - имунофилтрация на гръбначно-мозъчна течност. В момента се провеждат изследвания за лекарства, чието действие е насочено към спиране на процеса на демиелинизация.

Като средство за специфично лечение се използват кортикостероиди, плазмоферези, цитотоксични лекарства. Широко се използват ноотропи, невропротектори, аминокиселини, мускулни релаксанти.

Фокусни промени в мозъка: развитие, видове, симптоми, опасни или не, как да се лекува

Фокалните промени в мозъчното вещество са зони с атрофични, дистрофични, некротични промени, възникнали на фона на нарушен кръвен поток, хипоксия, интоксикация и други патологични състояния. Те са записани на ЯМР, причиняват безпокойство и страх при пациентите, но не винаги дават никакви симптоми или застрашават живота.

Структурните промени в веществото на мозъка са по-често диагностицирани при възрастни и възрастни хора и са отражение на естественото стареене. Според някои съобщения, повече от половината хора над 60-годишна възраст имат признаци на фокални промени в мозъка. Ако пациентът страда от хипертония, атеросклероза, диабет, тогава тежестта и разпространението на дегенерацията ще бъдат повече.

Фокални промени в веществото на мозъка са възможни в детска възраст. Така, при новородени и бебета, те са признак на тежка хипоксия по време на пренаталния период или по време на раждане, когато недостигът на кислород провокира смъртта на незряла и много чувствителна нервна тъкан около вентрикулите на мозъка, в бялото вещество на полукълба и в кората.

Наличието на фокални промени в нервната тъкан, установено чрез ЯМР, не е диагноза. Фокалните процеси не се считат за самостоятелно заболяване, така че лекарят има задачата да открие причината, да установи връзка със симптомите и да определи тактиката на пациента.

В много случаи, фокалните промени в мозъка се откриват случайно, но пациентите са склонни да свързват присъствието си с различни симптоми. Всъщност, тези процеси не винаги нарушават мозъка, провокират болка или нещо друго, така че лечението често не се изисква, но най-вероятно лекарят ще препоръча динамично наблюдение и ЯМР всяка година.

Причини за възникване на фокални промени в мозъка

Може би основната причина за фокалните промени в мозъчната материя при възрастните могат да се считат за възрастовия фактор, както и за свързаните с него заболявания. С течение на годините, естественото стареене на всички телесни тъкани, включително мозъка, който е малко по-малък по размер, клетките му атрофират, на някои места структурните промени в невроните се дължат на недохранване.

Възрастното отслабване на кръвния поток, забавянето на метаболитните процеси допринасят за появата на микроскопични признаци на дегенерация в мозъчната тъкан - фокални промени в субстанцията на мозъка от дистрофичен характер. Появата на така наречените хематоксилинови топки (амилоидни тела) е пряко свързана с дегенеративни промени, а самите образувания са веднъж активни неврони, които са загубили своето ядро ​​и са натрупали продукти от протеинов метаболизъм.

Амилоидните тела не се разтварят, те съществуват в продължение на много години и са открити дифузно в мозъка след смъртта, но предимно около страничните вентрикули и съдове. Те се считат за една от проявите на сенилна енцефалопатия, и особено много от тях с деменция.

Хематоксилиновите топки също могат да се образуват във фокусите на некроза, т.е. след претърпяване на мозъчен инфаркт на всяка етиология или наранявания. В този случай промяната е локална по природа и се открива там, където мозъчната тъкан е най-силно увредена.

амилоидни плаки в мозъка по време на естествено стареене или болест на Алцхаймер

В допълнение към естествената дегенерация, при пациенти, свързани с възрастта, подчертан отпечатък върху структурата на мозъка налага съпътстваща патология под формата на артериална хипертония и атеросклеротични съдови лезии. Тези заболявания водят до дифузна исхемия, дистрофия и смърт на отделните неврони и техните цели групи, понякога доста обширни. В основата на фокалните промени в съдовия генезис са пълното или частично нарушаване на кръвния поток в определени области на мозъка.

На фона на хипертонията кръвта е първата, която страда. Малките артерии и артериолите изпитват постоянно напрежение, спазъм, стените им се сгъстяват и сгъстяват, а резултатът е хипоксия и атрофия на нервната тъкан. При атеросклероза дифузното мозъчно увреждане е възможно и с образуването на разпръснати огнища на атрофията, а в тежки случаи инсулт се появява като сърдечен удар, а фокалните промени са локални.

Фокалните промени в мозъчната субстанция с дисциркулярен характер са точно свързани с хипертония и атеросклероза, от която страда почти всеки възрастен жител на планетата. Те се откриват на ЯМР под формата на разпръснати области на разреждане на мозъчната тъкан в бялото вещество.

Фокалните промени в постишемичния характер се причиняват от предишна тежка исхемия с некроза на мозъчната тъкан. Такива промени са характерни за мозъчни инфаркти и кръвоизливи на фона на хипертония, атеросклероза, тромбоза или емболия на съдовото легло на мозъка. Те са локални по природа, в зависимост от местоположението на мястото на невронната смърт, и могат да бъдат едва забележими или доста големи.

Атеросклерозата е причина за намаляване на притока на кръв към мозъка. В хроничен процес се развиват малки фокални / дифузни промени в мозъчната тъкан. При остър блокаж може да се развие исхемичен инсулт с последващо образуване на некротичен фокус при преживелия пациент.

В допълнение към естественото стареене и съдовите промени, други причини могат също да доведат до фокални увреждания на мозъчната тъкан:

    Захарен диабет и амилоидоза - причиняват дегенерация на предимно съдови генезис поради хипоксия и метаболитни нарушения;

примери за демиелинизационни фокуси при множествена склероза

Възпалителни процеси и имунопатология - множествена склероза, саркоидоза, васкулит при ревматични заболявания (например системен лупус еритематозус) - както демиелинизация (загуба на клетъчни мембрани от клетъчни процеси), така и нарушение на микроциркулацията с исхемия;

  • Инфекциозни заболявания - токсоплазмоза, "бавно инфекция" (Кройцфелд-Якоб, Куру), херпес вирусна енцефаломиелит, Лаймска болест, кърлежи вирусен енцефалит, HIV инфекция и т.н. -. В основата на фокални промени е пряко цитопатичен ефект на патогени, смърт на неврони да образуват дифузно разпръснати огнища, възпаление и некроза;
  • Остеохондроза и вродена патология на гръбначния стълб и кръвоносните съдове, водещи до исхемични промени и намален приток на кръв;

    примери за огнища на мозъчна левкоариоза

    Остра и хронична интоксикация с наркотични вещества, алкохол, въглероден оксид - дифузна необратима дистрофия и смърт на неврони;

  • Увреждания на мозъка - локални промени на мястото на приложение на травматичен фактор или дифузни области на демиелинизация и микроинтервации при тежки наранявания;
  • Метастатично увреждане на мозъка в тумори на други органи;
  • В контекста на ранната детска патология се разглеждат вродени промени и пренесена перинатална тежка хипоксия и представляват множество фокални промени в нервната тъкан главно около латералните вентрикули (левкоареоз и левкоенцефаломалация).
  • Особености на MR-диагностиката на фокални промени в мозъчната субстанция

    Като правило, наличието на фокални промени в веществото на мозъка става известно, след като пациентът е претърпял ЯМР. За да се изясни естеството на лезията и диференциалната диагноза, изследването може да се проведе с контраст.

    Многобройни фокални промени са по-характерни за инфекции, вродена патология, съдови нарушения и дисметаболични процеси, множествена склероза, докато еднократни фокални промени се появяват след инсулт, перинатални лезии, определени видове наранявания, метастази на тумори.

    Естествена дистрофия по време на стареене

    Фокалните промени в мозъчната субстанция с дистрофична природа на фона на възрастовата инволюция са представени от г-н признаци:

    1. Перивентрикуларни (около съдовете) "шапки" и "ивици" се намират извън латералните вентрикули, възникващи поради разрушаването на миелина и разширяването на периваскуларните пространства, растежа на глиалните клетки под епендима на камерите;
    2. Атрофични промени в хемисферите с разширяване на браздите и вентрикуларната система;
    3. Единични фокални промени в дълбоките участъци на бялото вещество.

    Многобройните фокални промени на кръвоносната природа имат характерно дълбоко местоположение в бялото вещество на мозъка. Описаните промени ще бъдат по-изразени и симптомите на енцефалопатия ще бъдат прогресивни с възрастова хипертония.

    промени в мозъка с възрастта (по-млади → по-възрастни): левкореа около вентрикулите на мозъка, атрофия, фокални промени

    В зависимост от разпространението на промените, свързани с възрастта, има:

    • Леки - единични фокални промени на бялата материя с размери на точки в дълбоките части на мозъка;
    • В средата има отделени огнища;
    • Тежки - големи сливащи се разпръснати огнища на поражение на нервната тъкан, главно в дълбоките участъци на фона на съдови нарушения.

    Дисциркулаторни промени

    Фокалните промени в белия материал на мозъка, дължащи се на нарушението на съдовия трофизъм, са най-често срещаното явление при анализа на МРТ при възрастни пациенти. Счита се, че са причинени от хронична хипоксия и дистрофия на фона на малки артерии и артериоли.

    намаленият кръвен поток е една от основните причини за свързани с възрастта промени в мозъка

    Г-н признаци на поражение на съдовия генезис:

    1. Множествени фокални промени на бялото вещество, главно в дълбоките структури на мозъка, които не включват вентрикули и сиво вещество;
    2. Лакунарна или гранична некроза;
    3. Дифузните поражения дълбоки деления.

    огнища на лакунарни микро-удари в мозъка

    Описаната картина може да наподобява една в случай на атрофия, свързана с възрастта, следователно тя може да бъде свързана само с дисциркуляторна енцефалопатия, ако има съответни симптоми. Лакунарните инфаркти обикновено се появяват на фона на атеросклеротични съдови лезии на мозъка. Както атеросклерозата, така и хипертонията предизвикват подобни промени при МРТ при хронични състояния, които могат да бъдат комбинирани и характерни за хората след 50-годишнината.

    Заболяванията, придружени от демиелинизация и дифузен дистрофичен процес, често изискват внимателна диференциална диагноза, като се вземат предвид симптомите и историята. По този начин, саркоидозата може да симулира най-разнообразни патологии, включително множествена склероза, и да изисква MRI с контраст, който показва характерни фокални промени в базалните ядра и мозъчните мембрани.

    При лаймската борелиоза, ухапването на кърлеж малко преди появата на неврологични симптоми и кожен обрив се считат за най-важните факти. Фокалните промени в мозъка са подобни на тези при множествена склероза, имат размер не повече от 3 mm и са комбинирани с промени в гръбначния мозък.

    Прояви на фокални промени в мозъчната субстанция

    Мозъкът се снабдява с кръв от два съдови басейна - каротидните и вертебралните артерии, които вече в черепната кухина имат анастомози и образуват кръга на Уилис. Възможността за прехвърляне на кръв от половината на мозъка в друга се счита за най-важния физиологичен механизъм, който позволява да се компенсират съдовите заболявания, следователно клиниката на дифузните малки фокални промени не се появява веднага, а не изобщо.

    В същото време, мозъкът е много чувствителен към хипоксия, следователно, продължителна хипертония с увреждане на артериалната мрежа, атеросклероза, възпрепятстване на кръвообръщението, възпалителни промени в кръвоносните съдове и дори остеохондроза може да доведе до необратими последствия и клетъчна смърт.

    Тъй като фокалните промени в мозъчната тъкан възникват поради различни причини, симптомите могат да бъдат различни. Дисциркуляторните и сенилните промени имат сходни черти, но си струва да си припомним, че относително здравите хора едва ли ще имат някакви лезии.

    Често промените в мозъчната тъкан изобщо не се проявяват, а при пациенти в напреднала възраст те се разглеждат като възрастова норма, следователно, всички заключения за ЯМР трябва да се интерпретират от опитен невролог в съответствие със симптомите и възрастта на пациента.

    Ако фокусните промени са посочени в заключението, но няма признаци на проблеми, тогава няма нужда да ги лекувате, но все пак трябва да се обърнете към лекаря и периодично да наблюдавате МР картината в мозъка.

    Често пациентите с фокални промени се оплакват от постоянни главоболия, които също не са задължително свързани с идентифицираните промени. Винаги трябва да изключвате други причини, преди да започнете да се борите с картината на г-н.

    В случаите, когато пациентът вече е диагностициран с артериална хипертония, атеросклероза на мозъка или шията, диабет или комбинация от тях, е много вероятно ЯМР да покаже съответните фокални промени. В същото време симптоматиката може да се развие от:

    • Нарушения на емоционалната сфера - раздразнителност, капризно настроение, склонност към апатия и депресия;
    • Безсъние през нощта, сънливост през деня, нарушаване на циркадните ритми;
    • Намалено умствено представяне, памет, внимание, интелигентност;
    • Чести главоболие, замаяност;
    • Нарушения на двигателната сфера (пареза, парализа) и чувствителност.

    Първоначалните признаци на дисциркуляторни и хипоксични промени не винаги предизвикват загриженост за пациентите. Слабостта, умората, лошото настроение и главоболието често се свързват със стрес, умора по време на работа и дори лошо време.

    Тъй като прогресията на дифузните мозъчни промени прогресира, поведенческите неадекватни реакции стават по-отчетливи, психиката се променя, а комуникацията с роднините страда. При тежки случаи на съдова деменция, самостоятелна грижа и самостоятелно съществуване стават невъзможни, работата на тазовите органи е нарушена и е възможна пареза на определени мускулни групи.

    Когнитивното увреждане е почти винаги свързано с възрастови дегенеративни процеси с мозъчна дистрофия. Тежката деменция на съдовия генезис с многобройни дълбоки огнища на разреждане на нервната тъкан и атрофия на кората се съпровождат с увреждане на паметта, намалена умствена активност, дезориентация във времето и пространството, невъзможност да се решават не само интелектуални, но и прости ежедневни задачи. Пациентът престава да разпознава близките си, губи способността си да възпроизвежда артикулативна и смислена реч, попада в депресия, но може да бъде агресивна.

    На фона на когнитивните и емоционални разстройства прогресира патологията на двигателната сфера: походката става нестабилна, появява се треперене на крайниците, поглъщане се нарушава, пареза се усилва до парализа.

    В някои източници фокалните промени се разделят на пост-исхемични, дисциркуляторни и дистрофични. Трябва да се разбере, че това разделение е много условно и не винаги отразява симптомите и прогнозата на пациента. В много случаи дистрофичните промени, свързани с възрастта, са свързани с дисциркуляри, дължащи се на хипертония или атеросклероза, а пост-исхемичните огнища могат да се появят при вече съществуващ дисеминиран съдов генезис. Появата на нови области на разрушаване на невроните ще изостри проявите на съществуващата патология.

    Какво става, ако има признаци на фокални лезии при ЯМР?

    Въпросът какво да се прави при наличието на фокални промени в мозъчната субстанция върху ЯМР, най-вече притеснява онези хора, които изобщо нямат значими неврологични симптоми. Това е разбираемо: при хипертония или атеросклероза лечението най-вероятно вече е предписано и ако няма симптоми, тогава какво и как да се лекува?

    Сами по себе си фокусите на промяната не се лекуват, тактиката на лекарите е насочена към основната причина за патологията - високо кръвно налягане, атеросклеротични промени, метаболитни нарушения, инфекция, подуване и др.

    С възрастовите дистрофични и дисциркуляторни промени, специалистите препоръчват приемане на лекарства, предписани от невролог или терапевт (антихипертензивни средства, статини, антитромбоцитни средства, антидепресанти, ноотропи и др.), Както и промени в начина на живот:

    1. Пълна почивка и нощен сън;
    2. Рационална храна с ограничение на сладкиши, мазни, солени, пикантни ястия, кафе;
    3. Премахване на лошите навици;
    4. Моторна активност, разходки, възможни спортове.

    Важно е да се разбере, че съществуващите фокални промени няма да изчезнат навсякъде, но чрез начина на живот, наблюдението на кръвта и параметрите на налягане можете значително да намалите риска от исхемия и некроза, прогресиране на дистрофични и атрофични процеси, като удължите активния живот и работа в продължение на години.

    Какво казват дистрофичните огнища в мозъка

    При провеждане на CT (MR) проучвания в мозъчната субстанция, може да се открият огнища от дистрофичен характер (като глиоза), атрофичен характер (като CSF), както и калцификация. При хронична тъканна исхемия, някои други характерни промени могат да бъдат идентифицирани, например, перивентрикуларна левкоареоза (промени в структурата и плътността на веществото около вентрикулите), често с малки кисти в базалните ядра, както и във външната и вътрешната мозъчна капсула. Често се откриват и признаци на хидроцефалия (заместващ характер).

    Причини и предразполагащи фактори за промени в мозъка

    Фокалните промени включват патологични процеси, които се срещат в определена област на мозъка. В мозъчните тъкани се извършват различни модификации (белези, кисти, некрози). Най-често се откриват фокални промени на дистрофичния характер:

    1. При възрастните хора. По този начин вероятността от идентифициране на дистрофични огнища значително нараства с възрастта. Патологични промени в интра- и екстракраниалните съдове, атеросклероза, стесняване на съдовия лумен и мозъчна исхемия, предизвикани от тези фактори, играят роля тук.
    2. При пациенти с диабет. Когато тази патология често се появява ангиопатия, проявяваща се с промени в съдовата стена, нарушение на съдовата пропускливост, нарушение на съдовата пропускливост. На този фон често се появяват и удари.
    3. При хора с други ангиопатии, аномалии в развитието на съдовото легло на мозъка (например отворен кръг на Уилис), тромбоза (нарушение на лумена на различна етиология), екстра- и интракраниални артерии.
    4. При лица с остро обостряне на цервикалната остеохондроза. С болестта мозъкът престава да приема кислород в достатъчни количества. В резултат на кислородното гладуване се появяват области на исхемия.
    5. За тези, които са претърпели травма на черепа, мозъка. Преструктурирането на мозъчната субстанция в контузия след нараняване може да доведе до появата на глиозен фокус, киста или калцификация.
    6. При лица, изложени на продължителна интоксикация (екзо- или ендогенни). По този начин, първата група включва хора, които злоупотребяват с алкохол, които вземат токсични вещества (или които са изложени на тях в производството, например, работници на магазини за бои). За втория - хора с дългосрочни текущи заболявания (инфекциозни, възпалителни).
    7. При пациенти с онкологични процеси на мозъка по време на изследването се откриват дистрофични огнища.

    Разберете защо се развиват огнища на глаузата в мозъчната тъкан: причини и механизми на развитие.

    Методи за откриване на дистрофични огнища в мозъка

    Основните методи за откриване на дистрофични (и други) паренхимни огнища в мозъка са КТ и ЯМР. Могат да бъдат идентифицирани следните промени:

    1. Фокуси по вид глиоза.
    2. Кистозни области, дължащи се на атрофия (последствия от инсулт и травма).
    3. Калцификация (като пример, поради импрегниране на хематом с калциеви соли).
    4. Periventricular leucoarea. Въпреки че не е пряко свързан с фокални промени, той е важен маркер за хронична исхемия.

    На КТ на нивото на третия вентрикул и задните рога на страничните вентрикули, сините стрелки показват области с кистична природа (резултат от некроза на мозъчната субстанция в миналото): малки в областта на десния таламус и по-големи по размер в тилния дял вдясно. Налице е също промяна в плътността на веществото на мозъка около задния рог на дясната странична камера. Sylvian пукнатини се разширяват, което показва хидроцефалия (атрофично, заместване).

    На КТ на нивото на телата на страничните вентрикули, сините стрелки показват кистозни (атрофични) места в париеталните и тилната част на дясното (ефекти на инсулт). Има и признаци на хронична церебрална исхемия, по-изразена отдясно (перивентрикуларен leukoaraoz).

    CT на главата на нивото на 4-та вентрикула, малкия мозък: в лявото полукълбо на малкия мозък (в основата, близо до левия крак на малкия мозък) сегмент от атрофичен характер (последствия от инсулт). Обърнете внимание на това как външните мозъчни пространства на мозъка са разширени.

    Сините стрелки на КТ показват зоните на перивентрикуларната левкоареа (около предните, задните рога на двете странични вентрикули). "Червеният" исхемичен инсулт (в десния тилен дял) също е обозначен с червена стрелка.

    Наличието на дистрофични фокални промени в мозъка в много случаи е следствие от хронична исхемия и често се комбинира с атрофична (заместваща) хидроцефалия, особено при тези, които приемат алкохол дълго време, подложени на интоксикация от друго естество, претърпяли инсулт или травма на главата.

    На сканиране (КТ) на главата - признаци на заместваща хидроцефалия (поради некроза на мозъчния паренхим), с наличието на множество атрофични огнища от лявата страна - в тилната част (1), в теменния дял (2) и от дясната страна - в областта на главата на лещовидното ядро, перивентрикулярна на тялото на вентрикула (3). Диаметърът на страничните вентрикули се разширява (маркиран със стрелка). Около роговете на страничните вентрикули е разположена хиподативната (ниска плътност при CT) зона.

    Прочетете каква е мозъчната атрофия: причини за развитие, симптоми, лечение.

    Кой показва томография на мозъка? Открийте какви заболявания се откриват по време на изследването.

    резултати

    Дистрофичните фокални промени могат да бъдат открити чрез КТ и ЯМР в мозъка на всеки човек. Тяхното откриване може да означава отложена патология (травматична, исхемична природа). Ако огнищата са малки и локализирани в периферните части на мозъка или в бялото вещество, базалните ядра, прогнозата за по-късния живот на пациента е благоприятна. Но фокалните промени в локализацията на стъблото, на краката на мозъка, таламуса са по-неблагоприятни и могат да причинят появата на неврологични симптоми.

    Вие Харесвате Епилепсия