Има около 130 различни вида мозъчни тумори. Тяхното лечение зависи от вида и вида на клетките (как тези клетки се различават от нормалните). Името, което са получили от вида мозъчни клетки, от които те се развиват. Например, глиома се развива от глиални клетки. Или те се наричат в зависимост от зоната на мозъка, където растат, като аденома на хипофизата.
Доброкачествен тумор или рак на мозъка?
Под злокачествен тумор, като правило, означава следното:
- туморът расте сравнително бързо;
- ако го премахнете, най-вероятно ще се върнете;
- може да се разпространи в други части на мозъка или гръбначния мозък;
- тя не може да бъде излекувана с операция, ще бъде необходима лъчетерапия или химиотерапия.
Въпреки това, лъчетерапия понякога се използва за лечение на доброкачествен тумор. Дори бавен туморен растеж може да доведе до сериозен симптом и да бъде животозастрашаващ, всичко зависи от това в коя област е туморът.
Ето защо е много важно Вашият лекар да Ви каже за възможните симптоми на мозъчен тумор.
Някои доброкачествени тумори могат да се развият в злокачествени. А способността да се лекува зависи от вида или степента на клетките.
Колкото по-нисък е класът, т.е. колкото повече клетки изглеждат нормално, толкова по-лесно могат да бъдат третирани.
Видове мозъчни тумори
За да излекува тумора, лекарят трябва да знае вида на клетките и вида на тумора. Положението на тумора в мозъка също е важно.
глиоми
Има три основни вида глиоми:
- астроцитом
- олигодендроглиома;
- епендидома.
Понякога туморът може да се смеси.
Глиомата на мозъчното стволово е особено трудна за лечение, независимо от вида на клетката. Мозъчният ствол е сложна и деликатна част от мозъка и е трудно да се постигне пълно отстраняване на подутите.
астроцитом
Астроцитомът е най-често срещаният вид глиома при възрастни и деца. Този мозъчен тумор се развива от астроцитни клетки. Тези клетки поддържат нервните клетки, невроните.
Астроцитомите могат да бъдат бавно растящи (нискокачествени) или бързорастящи (висококачествени).
При сканиране или операция границата между тумора и нормалната тъкан е ясна.
Координационните астроцитоми най-често се диагностицират при деца и не се откриват при възрастни.
Дифузните астроцитоми нямат ясна граница между тумора и нормалната тъкан.
Анапластичният астроцитом (тумор от трети клас) и глиобластом (тумор от четвърти клас) са най-често срещаният вид мозъчен тумор при възрастни. Те са злокачествени глиоми на мозъка, т.е. рак.
олигодендроглиоми
Состовиват 3% от всички мозъчни тумори. Развиват се от олигодендроцитни клетки. Тези клетки произвеждат мастно вещество, което покрива нервите - миелин. Това помага на нервните импулси да се движат по-бързо.
Найлодендроглиомите най-често се срещат в темпоралния или фронталния дял на мозъка. Най-често се диагностицира при възрастни, но се среща и при малки деца.
епендидома
Около 2% от мозъчните тумори са епендимоми. Те се развиват от епендимални клетки. Функцията на тези клетки е да възстанови увредения нерв на всяка тъкан.
Най-често ependymomas се диагностицират при деца или млади хора и могат да бъдат намерени във всяка част на мозъка или гръбначния мозък.
Появата на клетките под микроскоп не винаги отговаря на тяхното поведение. Така, клетъчен сорт не винаги показва как ще се държи туморът.
менингиомите
От 1 до 4% от мозъчните тумори на възрастни са мениоми. Те са по-чести при по-възрастните хора и жените.
Тези тумори се появяват в тъканите на лигавицата на мозъка. Най-често се срещат в мозъка или малкия мозък.
Добрата новина е, че менингимите обикновено са доброкачествени. Но някои са нетипични (втори или трети клас).
Повечето менингиоми от първи клас могат да бъдат хирургично отстранени и не се нуждаят от допълнително лечение.
Атипичната менингиома расте по-бързо и има по-голям шанс за връщане, така че може да се наложи радиационна терапия и хирургия.
хемангиобластом
Само 2% от всички мозъчни тумори са хемангиобластом. Те растат много бавно и не се разпространяват. Но те могат да растат в мозъчния ствол и поради това са трудни за лечение.
Понякога тези тумори са част от редкия синдром на Hippel Lindau.
Вестибуларни шваноми (акустични невроми)
Акустичните невроми, известни също като вестибуларни шваноми, се появяват в нервните клетки на горната част на нерва, който тече от ушите до мозъка и е отговорен за слуха и баланса.
Те почти винаги са бавно растящи и не се разпространяват. Диагностицирани късно.
Най-често се срещат при по-възрастните хора.
краниофарингиом
Краниофарингиомите са много редки доброкачествени тумори. Те са склонни да растат в основата на мозъка, точно над хипофизната жлеза. Най-често се диагностицира при деца, юноши и млади хора.
Тези тумори се намират в близост до важни мозъчни структури и могат да причинят проблеми поради растежа. Причинява хормонални промени или проблеми със зрението.
Децата с краниофарингиома могат да имат излишно тегло и проблеми с растежа.
лимфоми
Понякога лимфомът може да започне в мозъка или гръбначния мозък. Това се нарича първичен церебрален лимфом или лимфом на централната нервна система. Около 5% от туморите са първични лимфоми.
Тумори на зародишни клетки
Туморите на зародишните клетки представляват около 2% от всички мозъчни тумори. Източник на тумори са зародишните клетки на яйчниците при жените и тестисите при мъжете. Те се наричат още ембрионални тумори, тъй като туморът се развива в репродуктивната система.
Туморите на зародишните клетки могат да се развият както вътре в гениталните лезии, така и в други части на тялото, но не се различават по структура.
Най-често се случва извън мозъка - в гръдния кош или в стомаха, но може да се появи и в мозъка. Там те най-често се срещат в областта на епифизата или хипофизата.
Около половината от тях се срещат при хора от 10 до 20 години.
Туморите на зародишните клетки понякога произвеждат химикали, които се появяват в кръвта. Затова може да се диагностицира кръвен тест.
Те могат да блокират циркулацията на течност около мозъка и следователно да предизвикат симптоми на ранен етап.
Тумори на хипофизата
Около 8% от туморите са в хипофизната жлеза. Най-често те се срещат при по-възрастните хора. Хипофизната жлеза се намира в долната част на мозъка и контролира много функции на тялото, освобождавайки хормони в кръвта. Хипофизните хормони контролират количеството други хормони, които жлезите освобождават в кръвта.
Туморите на хипофизата почти винаги са доброкачествени и растат бавно.
Pineocytoma или pupole на шишачката област
Епифизата е зад горната част на мозъчния ствол. Той произвежда хормона мелатонин. Туморът е рядък - в 1-2% от случаите.
Най-чести са туморите на клетъчните клетки. Те често причиняват главоболие, блокирайки циркулацията на течност в мозъка. Но те също могат да повлияят движенията на очите.
Невроектодермални тумори
Тези тумори се развиват от клетки, които остават от развитието на тялото в утробата. По правило тези клетки са безвредни. Но понякога те могат да станат злокачествени.
Медулобластомът е най-често срещаният подтип на този тумор. Той расте в малкия мозък и е вторият най-често срещан мозъчен тумор при децата. Диагностициран е и при млади хора.
Тези тумори се развиват бързо и се разпространяват в други части на мозъка чрез цереброспиналната течност.
хемангиоперицитом
Наблюдава се при по-малко от 1% от случаите на мозъчни и гръбначни тумори. Те започват от капилярните клетки. Те са вид сарком и обикновено се срещат в лигавицата на мозъка. Расте бързо и се разпространява в други части на мозъка или гръбначния мозък. Понякога - и отвъд мозъка.
Тумори на гръбначния мозък
Около 20% от туморите на централната нервна система са в гръбначния мозък.
Сред тях менингиомите и неврофибромите са най-често срещаните видове при възрастните. Те растат отвъд преразпределението на гръбначния мозък.
Астроцитомите и епендимомите растат в гръбначния мозък. Те са най-често срещаните видове мозъчни тумори при децата. По-рядък тип се нарича хордома.
Неопределени мозъчни тумори
Не винаги е възможно да се установи кой тип мозъчен тумор има пациентът. Това може да е така, защото туморът се намира в най-деликатната част на мозъка, която е трудно да се достигне. Следователно те се наричат undefined type.
Диагностика и лечение на мозъчни тумори в Израел
Ако се интересувате от диагностика или лечение на мозъчен тумор в Израел (доброкачествени и ракови), пишете ни и ние ще се свържем с вас в удобно за вас време. Екипът на Medinez Clinic е винаги готов да помогне.
Нашите приоритети са:
Нашите контакти:
Обадете ни се:
Лечение в персонализираната медицина израелски болници Medines това: диагностика, онкология, ендокринология и диабет, неврологични и епилепсия, нефрология, урология, офталмология, УНГ, гастроентерология, онкологични, хирургия, детска хирургия, ортопедия, кардиология, сърдечна хирургия, семейна медицина, педиатрия, Лекуваме такива заболявания като: вирусен хепатит, диабет, рак, безплодие, сърдечно-съдови заболявания, възпалителни заболявания на ставите, везикоуретрален рефлукс, епилепсия, алкохолни и мастни чернодробни заболявания, коронарна ангиография и стентиране, коронарен байпас, аритмия, реконструкция и възстановяване. сърдечни клапи, вродени сърдечни дефекти, полиартрит, системен васкулит, системен лупус еритематозус, ревматоиден артрит, анкилозиращ спондилит, алергия, атопичен дерматит, заместване на ставите, проблеми с гръбначния стълб, рак, химиотерапия, радиация. Медицински консултации са възможни чрез Skype. Цени за лечение в Израел можете да намерите, като попълните формуляра, за да се свържете със специалист. Лечение в Израел с Medines - безопасно и без посредници.
Видове мозъчни тумори, техните симптоми и прогноза
Интензивното разделяне на мозъчните клетки води до появата на вътречерепно образуване - тумор, който може да бъде както доброкачествен, така и злокачествен.
Видовете злокачествени мозъчни тумори са много опасни, тъй като съществува риск от ускорено развитие и метастази.
Лекарите разграничават някои видове мозъчни тумори, чиито симптоми зависят от тяхното местоположение, размер и вид.
Глиома на мозъчните стволови клетки
Първичната мозъчна неоплазия е глиома. Счита се за най-често срещания вид неоплазма, която засяга този орган. Глиомите са много разнообразни по форма, размер и структура.
Прилича на глиома
По-специално, глиомът на мозъчния ствол, който се появява на кръстопътя на мозъка с гръбначния мозък, има дифузна форма. Непрекъснатото функциониране на много органи зависи от състоянието на този анатомичен отдел.
Често деца от 3 до 10 години страдат от патология с различна степен на злокачествено заболяване. Такова новообразувание има свойството да расте бързо. При значително разпространение на глиома лечението ще бъде доста трудно.
Заболяването се проявява със симптоми под формата на:
- сънливост;
- нарушения на вестибуларния апарат;
- слабост на мускулите на лицето;
- проблеми със зрението, слуха и речта;
- гадене и рефлекс с никакви причини;
- силна болка в главата.
Обикновено симптомите се появяват постепенно, но понякога се формират бързо.
Астроцитни тумори на епифиза
В областта на епифизната жлеза (епифизната жлеза) понякога се откриват т. Нар. „Астроцитоми” - тумори, които се появяват в мозъчните клетки (астроцити).
Тези анормални израстъци се считат за животозастрашаващи и са едновременно бавно растящи и бързо растящи.
Астроцитната активност е насочена към:
- поддържане, разграничаване и защита на неврони;
- регулират клетките на нервната система по време на сън;
- контролират притока на кръв и състава на съдържанието на междуклетъчното пространство.
Задачата на епифизата е производството на мелатонин, поради което процесите, свързани с промяната на светлината и тъмното време на деня, протичат нормално.
Астроцитомите имат 4 стадии на злокачествено заболяване и могат да бъдат придружени от:
- постоянно или пароксизмално главоболие;
- безпричинно гадене и повръщане;
- виене на свят;
- психични разстройства;
- застойни дискове на зрителния нерв;
- конвулсии;
- умора;
- депресивно настроение.
Piloid astrocytoma (степен 1)
След началото на тумора се забелязва бавен растеж.
В редки случаи пилоидните (пилоцитни) астроцитоми инфектират околните тъкани.
Формата на неоплазия е главно нодуларна. Обичайното място на локализация е мозъчният ствол, малкия мозък и зрителните пътища.
Дифузен астроцитом (степен 2)
Такива неоплазми, макар и бавно да растат, но могат да улавят тъканите, които са наблизо. Въпреки факта, че дифузните астроцитоми са включени в типовете доброкачествени мозъчни тумори са сравнително доброкачествени, понякога те се превръщат в злокачествени.
Анапластична астроцитом (степен 3)
Това е тумор от злокачествен характер, бързо растящ и заразява клетки, намиращи се наблизо.
Патологията се диагностицира главно при мъже и жени на възраст 40-50 години.
Дифузните астроцитоми често се превръщат в този вид.
Поради инфилтративен растеж (проникване в тъканите и отсъствие на специфични граници), астроцитома често не е възможно да се отстрани.
Глиобластом (степен 4)
Засиленият растеж и разпределение са основните характеристики на този злокачествен астроцитом, който е най-неблагоприятен за пациента. Туморът може да засегне целия мозък, а понякога поради бързото делене на клетките достига дори до гръбначния стълб и гръбначния стълб.
Глиобластома на мозъчните стволови клетки
Понякога глиобластомът варира по размер през периода на прегледа, който се предписва преди операцията.
Олигодендроглиални тумори
Олигодендроцитите са отговорни за поддържането и храненето на нервните клетки.
В тези клетки може да се наблюдава появата на следните видове неоплазми:
- олигодендроглиоми (степен 2). Туморите имат бавен растеж. Техните клетки са почти неразличими от нормалните. Заболяването често се открива при хора след 40 години;
- анапластични олигодендроглиоми (степен 3). За разлика от предишния тип патология, такова заболяване се развива с ускорена скорост и раковите клетки могат лесно да бъдат разпознати.
Смесени глиоми
Става дума за тумори, състоящи се от различни клетки. Ако глиома съдържа клетки с най-висока степен на злокачествено заболяване, резултатът от заболяването ще бъде най-неблагоприятен.
Необходимо е да се разграничат:
- олигоастроцитом (съдържа клетки, които приличат на астроцити и олигодендроцити);
- анапластичен олигоастроцитом (висок стадий на злокачествено заболяване).
Епендимални тумори
Заболяването засяга клетките на мозъчните вентрикули (кухини, които съдържат гръбначно-мозъчна течност) и гръбначния канал.
Сортовете на епендималните тумори са:
- Епендимоми с първа и втора степен. Те се характеризират с бавен темп на развитие. Неоплазмите се поддават на абсолютно отстраняване чрез операция;
- Анапластична епендимомас 3 градуса. Съответно, те се характеризират с бърз растеж.
Медулобластом (степен 4)
Долната част на мозъка често е засегната от злокачествен тумор на етап 4. Този тип мозъчен тумор при деца обикновено се диагностицира.
Металузиите на медулобластома могат да се разпространят по каналите, през които циркулира цереброспиналната течност, което кара пациента да развие хидроцефалия.
При деца с медулобластом се отбелязват:
- главоболие и двойно виждане;
- повръщане;
- раздразнителност и проблеми със съня;
- дисбаланс.
Паренхимни тумори на епифиза
Пиноцитите или паренхимните клетки са основните компоненти на епифизата, т.е. епифизата. От тези клетки се образуват тумори, които са малко по-различни от астроцитните неоплазми в тази област.
Мястото, където възникват астроцитомите, са тъканите, които поддържат епифизата.
Паренхимните патологични образувания включват:
- лигавитомия (степен 2), която се образува бавно;
- боровеноста (степен 4). Изключително опасно образование, което се диагностицира в много редки случаи, главно при деца.
Менингиални тумори
Неоплазми се развиват от тези клетки, които съставляват менингите. Повечето менингеални тумори са доброкачествени поради бавен растеж и минимален риск от по-нататъшно разпространение.
Meningioma може да достигне диаметър от 5 cm.
Има бързорастящи менингиоми. Другото им име е нетипично и анапластично. Тези видове тумори са доста редки и често засягат мозъка на мъжете.
Тумори на зародишни клетки
Това са тумори, образувани от първични зародишни клетки. Туморите на зародишните клетки могат да образуват абсолютно навсякъде и могат да бъдат доброкачествени или злокачествени.
Херминогенните тумори са представени чрез:
- germinomas;
- ембрионални карциноми;
- хориокарцинома;
- тератоми.
- тъпа и теглеща болка в долната част на корема;
- общо неразположение;
- дизуритични прояви;
- сънливост;
- умора;
- циклични нарушения (при жените).
Свързани видеоклипове
Клинична онколог Зоя Шкляр разказва за разликата между доброкачествени и злокачествени тумори:
Видове мозъчни тумори: основни видове, методи за диагностика и прогноза
Ако клетките, които образуват мозъчната тъкан, се размножават неконтролируемо и увеличават количеството, първичният тумор расте. Тя може да бъде доброкачествена, да расте постепенно. И може да има злокачествена етиология, бързо да се разширява, дават метастази.
Мозъчен тумор също се диагностицира, когато дегенерирани клетки от дихателната, храносмилателната или други системи с кръв или лимфа влизат. Това означава, че се появиха метастази. Причините за мозъчните тумори могат да бъдат различни фактори: от вродени до придобити.
Преобладават тумори от вторичен характер, повече от половината от които са с малигнена етиология. При деца патологията е по-рядко срещана.
Поради локализацията, всякакъв вид щети значително засяга здравето на пациента, оказвайки натиск върху важни части на мозъка, което може да доведе не само до нарушаване на функциите на тялото, но и до смърт. Изключително важно е за положителен резултат да се установи диагноза възможно най-рано и да се избере компетентна терапия.
Видове тумори
Има над сто вида тумори. Характерните прояви на мозъчните тумори могат да варират в зависимост от местоположението, размера, морфологията. Имената на сортовете на мозъчния рак дават патологично преродени клетки.
Доброкачествените лезии не засягат други органи, растат, като правило, бавно, са податливи на хирургично лечение. Те включват глиоми от степен 1 на злокачественост, при които глиалните мозъчни клетки се регенерират.
Мозъчните тумори включват астроцитоми, състоящи се от астроцити. Тази патология се диагностицира при повече от половината от случаите, по-често сред мъжката популация в средна възраст. Болестта атакува мозъчните полукълба, основата на мозъка, зрителния нерв, ствола, малкия мозък. Тази група включва и олигодендроглиоми. Те се образуват от олигодендроцитни клетки.
Тази лезия не е много често срещана, предимно хора се разболяват в млада и средна възраст. Списъкът на епендимомите продължава. Те се образуват от епитела на стените на мозъчните вентрикули, отговорни за производството на CSF. Този клас субекти е представен:
- силно диференцирани миксопапиларни епендимоми и субепендимоми, които не произвеждат метастази, нараства постепенно;
- умерени епендимоми със средна скорост на нарастване, отсъствие на метастази;
- анапластични епендимоми, които бързо растат и произвеждат метастази.
Затваря редица смесени глиоми. Те са съставени от клетки, които са различни по морфология. Като правило сред тях има преродени астроцити и олигодендролиоцити.
Има и тумори, които се основават на регенерирания епител на мозъчните мембрани. Има доброкачествени менингиоми от първа степен на злокачествено заболяване, атипични - с видими модифицирани клетки (втора степен), анапластични - с тенденция към метастази (трета).
Списъкът с неоплазми на акустична неврома продължава. Тя расте от нервните клетки на слуховия нерв. Ако кръвоносните съдове на мозъка са засегнати, това е хемангиобластом.
Сред пациентките жени, аденомите на хипофизата са често срещани. В началния период на образуване, те могат да доведат до увеличаване на производството на определени хормони.
Половината от туморите с дизембриогенетичен характер са доброкачествени. Те се образуват в утробата поради неправилна диференциация на тъканите.
Злокачествените мозъчни тумори не винаги могат да бъдат оперирани, те се размножават бързо, покривайки областите около тях, унищожавайки мозъчната тъкан. Има както първични, така и вторични лезии. Първичните обикновено се представят от многопластови глиобластоми, астроцитоми, олигодендроглиоми, които са склонни да растат бързо.
По време на образуването на злокачествени лимфоми са засегнати лимфните съдове вътре в черепа. Има няколко етапа на развитие на туморния процес, всеки от които се характеризира със собствен набор от прояви:
- на първия, растежът на тумора е едва забележим, клетките все още са подобни на здрави, съседните области не са засегнати;
- на второ - темпът на растеж не се увеличава, но зоните около него започват да страдат;
- на трето, растежът се ускорява, районите в близост са в капан от патологичния процес;
- четвъртата се характеризира с бърз растеж и разрушаване на съседните райони.
Разнообразие от видове тумори и техните сериозни последствия, включително смърт, ни принуждават внимателно да анализираме причините за мозъчните тумори, за да намалим щетите от тези, които можем да контролираме.
Причини за мозъчни неоплазми
Причините за мозъчен тумор не могат да бъдат намалени до един или два. Съществува комплекс от вредни фактори и обстоятелства.
В някои ситуации генетичната предразположеност играе роля при децата и младите хора, включително следните причини: генетични мутации, увреждане на хромозомите, увеличаване на броя на прото-онкогени. Те активират онкогени, провокират нарушение на регулаторните функции, в резултат на което се образува тумор в мозъка.
Известни са наследствени синдроми, които повишават риска от образуване на тумори: дифузен полипоз, базално-клетъчен невус, неврофиброматоза и др.
Факторите за растеж на мозъчните неоплазми при възрастни се считат за вредното въздействие на йонизиращите, електромагнитните лъчения и състоянието на околната среда. Имунодефицитът, трансплантационните операции допринасят за възраждането, от което клетките могат да започнат да се делят неконтролируемо, образувайки тумор.
Най-често тази патология се появява при мъжката популация. Друга възможна причина за мозъчни тумори са:
- наранявания, травматично увреждане на мозъка;
- живот в близост до електропроводи;
- влиянието на винилхлорида и други вредни вещества в химическото производство;
- агресивна радиационна експозиция;
- вреда от арсен, пестициди, тежки метали, нефтопродукти;
- редовна употреба на заместител на захар E 951;
- химиотерапевтично лечение на неоплазми от всякакъв вид и място.
- продължително изчерпване на стресовите ситуации на нервната система;
- предучилищна възраст и период от шестдесет до седемдесет и девет години;
- човешки папиломавируси 16 и 18, намален имунитет.
Познавайки основните причини за тумора и откривайки поне няколко прояви на патология в себе си, човек трябва незабавно да се свърже с невролог за изследване.
Симптоми на мозъчни тумори
Често туморът, който се появява в мозъка, не може да бъде проследен, докато не започне да засяга околните тъкани, което причинява подуване, местен недостиг на кръвоснабдяване или не започва да освобождава токсините си в кръвния поток. Тя може да бъде доброкачествена, което обаче не отрича сериозните последствия за различните функции на организма.
Някои видове рак могат да бъдат открити само при аутопсия. Сред симптомите на рак на мозъка, фокалните заболявания включват всички нарушения, причинени от местоположението и ефекта на тумора върху близката мозъчна тъкан. Когато малък мозък е притиснат, равновесието се нарушава, затилната област - влошава се зрителната острота и т.н.
Вегетативни прояви също могат да се проявят: редовна слабост, умора, повишено изпотяване. Възможни ендокринологични нарушения, психомоторни проблеми: нарушение на паметта и концентрация.
Церебралните симптоми на заболяването са подобни на симптомите на други патологии и се състоят от цефалгия, повръщане, световъртеж и гърчове. Основните симптоми на церебрален рак включват нощни и сутрешни пристъпи на главоболие с пулсиращ, пулсиращ тип, влошени при внезапни движения на главата, кашлицата и напрежението в коремната мускулатура.
Болката спада след известно време, когато е в изправено положение. Обезболяващите не го отстраняват. С растежа на тумора болката непрекъснато мъчи пациента. Също така болни болни, могат да се изтеглят. В този случай приемането на храна или отравяне не е свързано.
Налице е постепенно намаляване на когнитивните способности: паметта се влошава, информационният анализ се дава все по-трудно, трудно се концентрира, съзнанието е объркано.
Понякога болестта се проявява с конвулсивни контракции в мускулите на крайниците или в цялото тяло, припадъци и понякога пациентът не диша за момент.
Това е последвано от мозъчни заболявания: съзнанието е потиснато, мъчителната болка в главата не спира, припадъкът се случва, ярка светлина дразни. Бързото нарастване на образованието влияе върху функцията на определена част от мозъка.
Човек може да страда от частична или пълна парализа, слухови, обонятелни или зрителни халюцинации, нарушения на речта, глухи, слепи. Намаляват се уменията за учене, четене, разбиране на реч и текст, писма.
Все по-трудно е да се контролира посоката на зрението, има разлика в размера на учениците; Емоционалната стабилност и интелигентността често страдат, а вестибуларните функции се нарушават и възниква хормонален дисбаланс.
Клиничната картина прилича на състояние по време на инсулт, но проявите се развиват постепенно и преминават през някои етапи:
Неопластичните клетки не засягат околните тъкани, което често усложнява диагнозата. Клетките се прераждат по-активно, засягат кръвоносните и лимфните съдове, туморът се усеща цефалгия, припадък, загуба на тегло, хипертермия. Баланс, зрение е счупен, пациентът е болен и повръща.
Ракът улавя всички слоеве на мозъка, като прави тумора неоперативен, унищожава други органи с метастази. Съзнанието е много объркано, настъпват епилептични пристъпи, пациентът халюцинира. Главата боли непоносимо, отнема всички сили.
Не забравяйте сами да посетите невропатолога или да го насочите към близки, ако забележите някой от следните симптоми:
- една глава започна да наранява човек над 50-годишна възраст, въпреки че преди това не го беше притеснявала;
- Цефалгията засяга дете на възраст под шест години;
- в същото време, главоболие, гадене, гадене, повръщане, което не води до облекчение;
- сутрин има пристъпи на повръщане без цефалгия;
- поведенческите реакции са се променили много;
- умората значително се увеличава;
- наблюдавани са фокални нарушения: загуба на чувствителност, нарушено движение, асиметрия на лицето.
диагностика
Неврологът определя къде, колко дълго и какъв вид тумор се е появил в мозъка. След инспекцията, оценката на състоянието на рефлексите и функциите ще изисква консултация със свързани специалисти. Диагностицирайте рак, определете неговия размер, местоположение, вид и степен, използвайки ЯМР. При противопоказания за МРТ се прилага КТ.
Размерът на лезията ще покаже PET. Възможно е да се изследва състоянието на съдовете чрез MR-ангиография. Последната дума обаче е от биопсия, за която в компютъра се създава компютърен модел на обема на мозъка и патологичен фокус, и едва след това се поставя пробата за вземане на проба.
Изследването на заболелите тъканни проби позволява най-подходящото лечение. Ако вече се появиха метастази, допълнително проучете системите и органите, засегнати от тях.
лечение
Като се има предвид възрастта, злокачествеността, стадия на развитие на мозъчен тумор и други фактори, се избира терапевтична стратегия, включваща лекарства, облекчаващи симптоми, хирургично лечение, химиотерапия.
Туморът се отстранява чрез микрохирургия, лазерен лъч, ултразвук, радиохирургия, криохирургия. Туморът е по-малък и се опитва да бъде отделен от нормалните зони преди хирургичния етап. За да направите това, прекарайте лъчетерапия.
При лечение на тумор в случай на излишна течност в черепната кухина се извършва шунтиране. Днес те все повече се обръщат към нов консервативен метод на биологично третиране.
Усложнения и прогнози
Последствията и оцеляването на раковите пациенти са пряко засегнати от навременното откриване на заболяването и терапията в началните стадии на заболяването.
При първоначален тумор повече от пет години след операцията живеят повече от осемдесет процента от пациентите. Ако заболяването се диагностицира на етапа на метастази на тумор в други органи, шансовете за преживяване за още пет години след отстраняването на тумора намаляват до четиридесет процента.
В някои случаи пациентите в периода на възстановяване страдат от неконтролируеми припадъци, натрупване на течности в черепната кухина и депресия. С всички тези заболявания можете да се справите с допълнителни начини.
Имена на мозъчни тумори
Има много тумори на мозъка и гръбначния мозък. Имената идват от мястото на произход, от вида на клетките, които образуват неоплазма. Също така в някои случаи степента на злокачественост или способността за растеж е ясно посочена. Някои видове се срещат предимно при деца и юноши.
Глиоми. Най-голямата група са глиоми, които се образуват от глиални клетки, които осигуряват функционирането на невроните. Глиалните клетки и съответно глиалните тумори са разделени на няколко подвида. Най-често срещаните са астроцитомите, които представляват почти половината от всички първични тумори на ЦНС. Менингиом. Развива се от клетките, които образуват мембраната на мозъка. Той представлява около 20% от всички първични мозъчни неоплазми и 25% от туморите на гръбначния стълб. Неврома на слуховия нерв. Доброкачествен тумор, който се образува близо до зрителния нерв. Друго име е Шваннома. Хондрома. Среща се от ембрионални скелетни клетки, рядко се случва. ЦНС лимфом. Образува се в клетките на лимфната система, разположени в централната нервна система. Злокачествено и изключително трудно за лечение на тумора. Тумори на хипофизата. Преобладаващо доброкачествени новообразувания на хипофизната жлеза - жлеза, която контролира активността на други хормони. Често наричан аденом на хипофизата. Мозъчни метастази. Повече от половината от мозъчните тумори са вторични, т.е. метастазира с други органи.
Следните видове са по-чести при деца и юноши:
хормона, епендимома, рабдомиосаркома, примитивни невроектодермални мозъчни тумори, медулобластома, глиома на зрителния нерв, глиома на мозъчния ствол, пилоцитна астроцитом, краниофарингиома.
Педиатричните тумори представляват около 10% от общия брой. Повече от 80% от случаите се случват на възраст от 16 години. Лечението на заболяването при деца изисква различен подход. Някои методи, по-специално лъчетерапия, трябва да се прилагат с по-малка интензивност. Въпреки че петгодишната прогноза за преживяемост надхвърля 70%, тези, които успяха да оцелеят, често страдат от последствията от комплексното лечение.
Мозъчните неоплазми увреждат основните функции, водещи до двигателни нарушения, невропсихиатрични разстройства и други дългосрочни ефекти. Важна насока е рехабилитацията на деца с мозъчни тумори, адаптация и подобряване на качеството на живот.
Беше ли материалът полезен?
MedTravel Лечение в чужбина »Неврохирургия» Мозъчен тип - видове тумори
Има различни класификации на мозъчните тумори. Едно от тях е разделението на всички мозъчни тумори на първични и вторични.
Първични тумори
Първичните тумори произхождат от самата мозъчна тъкан или съседни на нея тъкани, като менингите, черепните нерви, хипофизата или епифизата. Причината за първичните тумори е появата на ДНК аномалии в мозъчните клетки. Причината за тези аномалии са мутации.
Първичните мозъчни тумори са по-рядко срещани в сравнение с вторичните тумори. Тези тумори възникват в мозъка чрез метастазиране от други злокачествени тумори.
Доброкачествени мозъчни тумори.
Доброкачествените тумори представляват около половината от всички първични мозъчни тумори. Съставните им клетки изглеждат относително нормални, растат бавно, не се разпространяват (не метастазират) към други органи и не проникват в тъканите на самия мозък. Въпреки това, доброкачествените тумори могат да бъдат много опасни и застрашаващи живота. Това се случва в случаите, когато туморът е разположен в жизненоважни области на мозъка, където оказва натиск върху сензорната нервна тъкан или при повишаване на вътречерепното налягане. Независимо от факта, че някои доброкачествени тумори носят риск за живота, включително възможността за инвалидност и смърт, повечето от тях се лекуват успешно, например чрез операция.
Основният мозъчен тумор е формация, която е резултат от растежа или неконтролираното клетъчно делене в мозъка.
Злокачествени мозъчни тумори.
Първичен злокачествен тумор се появява в самия мозък. И въпреки че първичните мозъчни тумори често разпространяват раковите клетки в други части на централната нервна система (т.е. мозъка или гръбначния мозък), те рядко проникват в други органи.
Името и класификацията на мозъчните тумори се основават на един от следните принципи:
Тип клетки, от които се развива туморът
Зоната на мозъка, където се появява туморът
Сложността на тази класификация е свързана с биологичното разнообразие на мозъчните тумори.
Има много различни видове първични мозъчни тумори.
Името на тумора идва от името на тъканта, в която се развива:
Акустична неврома (Schwannoma)
Астроцитом, известен също като глиома, който включва анапластична астроцитом и глиобластома
Вторични (метастатични) злокачествени мозъчни тумори
Вторичните тумори (т.нар. Метастатични) възникват от метастазите на много злокачествени тумори на други органи. В някои случаи такъв метастатичен тумор в мозъка се открива на фона на съществуващ тумор в друг орган. В други случаи такъв тумор може да е първият признак за наличие на рак във всеки орган. Мозъчните метастази са често срещани при пациенти с рак и са една от честите причини за смърт при тези пациенти.
Вторичните мозъчни тумори се откриват почти три пъти по-често от първичните тумори. Като правило, когато това се случи няколко тумора. По-рядко срещани са единични метастатични мозъчни тумори. Най-често разпространението на рак в мозъка с образуването на вторичен тумор се случва от белите дробове, гърдите, бъбреците или меланомите (рак на кожата).
Всички метастатични мозъчни тумори са злокачествени.
Рискови групи за метастатични мозъчни тумори
Метастазите в мозъка са характерни за всички злокачествени тумори, но някои тумори я метастазират по-често от други. Най-често метастазите в мозъка са придружени от тумори на млечната жлеза, белия дроб, бъбреците и дебелото черво, както и меланома.
Забележете, например, че почти половината от всички метастатични мозъчни тумори възникват от рак на белия дроб. В около 30% от причините за мозъчните метастази са рак на гърдата.
Предимно злокачествени тумори метастазират в мозъка при пациенти на възраст 50 - 70 години. Честотата на мозъчните метастази при мъжете и жените е една и съща, въпреки че честотата на някои тумори при мъжете и жените все още може да е различна. Например при мъжете, най-честата причина за метастатичен мозъчен тумор е ракът на белия дроб, а при жените - рак на гърдата.
(495) 50-253-50 - безплатна консултация по клиники и специалисти
НАПРАВЕТЕ ИСКАНЕ ЗА ЛЕЧЕНИЕ
Болест на Паркинсон ParkinsonaBolezn - симптоми diagnostikaBolezn Паркинсон - терапевтичен lechenieBolezn Паркинсон - levodopaBolezn Паркинсон - други preparatyBolezn Паркинсон - хирургически lechenieVodyanka mozgaVodyanka мозъка - симптоми diagnostikaVodyanka мозъка - lechenieKraniosinostozInsultInsult - ishemicheskiyIshemichesky инсулт - diagnostikaIshemichesky инсулт - lechenieInsult - gemorragicheskiySindrom Cauda Equina - диагностика, lechenieEpilepsiyaEpilepsiya - diagnostikaEpilepsiya - лечение Компресиране Фотоемисионна nevropatiiMezhpozvonochnaya gryzhaMezhpozvonochnaya херния - prichinyMezhpozvonochnaya херния - симптоми diagnostikaMezhpozvonochnaya херния - консервативен lechenieMezhpozvonochnaya херния - хирургически lechenieNevralgiya - zatylochnayaNevralgiya - тригеминална nervaNevralgiya троичния нерв - lechenieSpastichnostSpina BifidaSpinnoy мозъка - opuholiPerifericheskie нерви - opuholiSpinnoy мозъка - travmaSpinnoy мозъка - видовете и нивата на travmSpinnoy мозъка - диагноза travmySpinnoy мозъка - Лечение на травма Мозъчен мозък - травма мозък - тумори Мозъчен - причини за тумори Мозък - симптоми на тумори Мозъчен - честота на тумори Мозъчен - тумори прогноза Мозък - диагностика на тумори Мозъчен - Химиотерапия на тумори Мозъчен мозък - Целева терапия на тумори Мозъчен мозък - Нови методи за лечение на тумори eyGolovnoy мозъка - за лечение на усложнения opuholeyNeyrohirurgichesky Център - IzrailKraniotomiyaNeyroendoskopiyaNeyronavigatsiyaStereotaksicheskaya radiohirurgiyaHimioterapiyaDetskaya neyrohirurgiyaLechenie gidrotsefaliiKraniosinostoz - lechenieOperatsii хирургия върху мозъка - най-новата tehnologiiNeyrohirurgichesky център - GermaniyaOpuholi mozgaHirurgiya съдови увреждания на мозъка mozgaHirurgiya pozvonochnikaHirurgiya черепа и pozvonochnikaStereotaksicheskaya hirurgiyaKlinicheskaya neyrofiziologiyaIntraoperatsionny мониторинг невралгия roynichnogo nervaGidrotsefaliya - lechenieEvgeniya Плюшченко работят в израелски болници
Днес, ракът на мозъка се счита за един от най-неизследваните и опасни заболявания.
Въпреки най-новите методи на изследване, патологията е трудно да се диагностицира поради големия брой негови сортове.
Това често е основен фактор за високата смъртност при рак на мозъка.
Няколко различни класификации се използват за разграничаване на видовете от това заболяване. Основната е тази, за която ракът се разглежда от гледна точка на причината за образуването. Според този критерий се различават два вида мозъчни тумори:
Основно. Това са тумори, които се образуват в мозъчната тъкан на главата или на околните анатомични елементи: нервни влакна, жлези, хипофиза и дура матер. Този вид се характеризира с растеж в гръбначния мозък. По правило на отдалечени органи първичният рак не се разпространява.
Второ. Те са резултат от метастази при злокачествено увреждане на други органи. Този тип тумор се среща няколко пъти по-често от основния.
В някои случаи, злокачествено увреждане на мозъка се открива по-бързо от основния тумор. За вторични, характеризиращи се с мултифокална формация на тумори в мозъка. Единични тумори се откриват в 7% от случаите.
Има и друга класификация, която включва разделянето на рак на мозъка на няколко вида, в зависимост от механизма на развитие и локализация на тумора.
Този тип първичен тумор се развива от невроглийни - мозъчни стволови клетки, в областта, където се свързва с гръбначния мозък. Този тумор принадлежи към бързорастящия и активно разпространяващ се през гръбначния стълб. Основните симптоми на заболяването са:
постоянно главоболие, локализирано в шията; редовно гадене, превръщане в повръщане, което не носи облекчение; спазми и слабост на мускулната система; временна парализа на крайниците; увреждане на зрителната функция; липса на координация; повишено вътречерепно налягане.
По правило стволовият глиом е добре диагностициран без биопсия на мозъчна тъкан. Когато се открие патология в началните етапи, прогнозата може да бъде благоприятна. Но с разпространението на раковите клетки в гръбначния мозък - разочароващо.
Туморът на епифизната област се формира в областта на епифиза или директно в нея. За този вид рак се характеризира с различна степен на злокачествено заболяване. Патологията е придружена от специфични симптоми:
постоянна сънливост; увреждане на паметта; припадъци като епилепсия; промяна на размера на черепа; децата се характеризират с преждевременен пубертет.
Заболяването е едно от най-лечимите. Смъртността при навременно лечение е само 10% от случаите. Но в същото време съществува висок риск от последствията от патологията: частична или пълна загуба на зрението, церебеларна атаксия.
Астроцитомът от пилотен тип е патология с ниска степен на злокачествено заболяване. Туморът от този тип има ниска скорост на растеж и малък размер. По форма те приличат на малки плътни възела.
Неоплазмата се формира вътре в капсулата на съединителната тъкан, която предотвратява поникването му в здрава съседна област на мозъка. Поради ограниченията в размера, този вид рак рядко предизвиква неврологични промени. Основните характеристики в този случай са:
главоболие, оформящо природата; хидроцефалия; нарушаване на координационни функции; периодична пареза.
Като правило, диагностиката и лечението на патологията в ранните стадии не предизвиква затруднения, тъй като туморът има повърхностно местоположение в мозъка. Изключение прави редкият тип инвазивен растежен пилотиден астроцитом, който се отличава с активна метастаза.
Дифузният тип астроцитом се диагностицира в 15% от случаите на всички видове рак на мозъка. Най-често се среща в живота между 30 и 40 години. Основното място на тумора е супратенториално, дълбоко в хемисферите на мозъка.
Развитието на заболяването може да се определи от следните характеристики:
редовно повишаване на вътречерепното налягане, което не се спира от специални препарати; episyndrome; неврологичен фокален дефицит.
Дифузната астроцитом е разделена на няколко типа:
влакнеста. Образува се от фибриларни астроцити. Не води до некроза и тъканна митоза; протоплазмената. Един от редките варианти, образувани от малки астроцитни клетки и имащи ниска плътност в засегнатите тъкани; gemistotsitarnaya. Това е тумор с голям брой хемостатити.
Лечението на заболяването води до намаляване на интензивността на симптомите и в повечето случаи удължава живота с 8-10 години.
Този тип астроцитом се диагностицира в 30% от случаите, като повечето от тях са мъже на възраст над 40 години. По принцип, тя се възражда от дифузна астроцитома и е тумор с инфилтративен тип растеж.
Според симптомите болестта напълно повтаря дифузния вид. Единствената особеност е бързото прогресиране на неврологичните нарушения и непроходимо високо вътречерепно налягане. Терапията на това заболяване не винаги дава положителен резултат. Като цяло, само половината от пациентите успяват да живеят около 7 години. Периодът на живот на останалите не надвишава 3 години след лечението.
Глиобластомът се счита за най-злокачествен вариант на рак на мозъка, който се открива в 50% от случаите. Тя засяга дълбоките части на мозъка и се характеризира с активен инфилтративен дифузен характер.
Патологията се разпространява бързо в целия мозък и следователно се проявява с изразени неврологични симптоми и прогресивна интракраниална хипертония.
Патологията е представена от няколко вида тумори:
гигантска клетка. Състои се от голям брой атипични клетки от многоядрен тип; глио-сарком. Той включва няколко вида ракови клетки и може да диференцира мезенхимни и глиални.
Прогнозата за комбинирано лечение е много неблагоприятна. Като цяло пациентите могат да удължат живота само с 1 година.
Тумор от този тип се образува от олигодендроцити - клетки, отговорни за жизнеспособността на нервните влакна. Към днешна дата тази патология е най-рядката в света и е диагностицирана само при 10 души.
Той няма ясна локализация, разпространение в мозъка и води до некроза на засегнатата тъкан. На първо място, засегната е централната нервна система и гръбначната мобилност.
За пълно излекуване на тази патология не е идентифициран нито един метод, поради ограничените клинични данни за рядко заболяване. Основните методи, използвани в терапията са насочени към удължаване на живота и намаляване на негативните симптоми.
Глиома от смесен тип се образува от няколко вида ракови клетки и може да засегне всяка част от мозъка. В зависимост от това ракът се проявява със следните симптоми:
хронична мигрена; гадене; конвулсии; психични аномалии; нарушена координация и визуално възприятие.
Дори при правилно и навременно лечение, при смесена глиома, пациентите рядко успяват да преминат петгодишния праг на оцеляване. Туморът, засягащ мозъка, постепенно води до пълна дисфункция на централната нервна система.
Епендималният тумор засяга вентрикулите на мозъка. Най-често той се представя под формата на малък плътен възел, който може да има кисти, кухини и некротични огнища. Различава се в активния инфилтрационен растеж и бързия преход към фазата на метастазите.
Патологията се проявява със следните симптоми:
често повръщане; персистиращи главоболия, които не се спират от обезболяващи; нарушено зрение и слух; психо-неврологични заболявания.
Лечението, започнало в ранните стадии на туморна формация, има добра прогноза. Живеят повече от 5 години могат да 60% от пациентите.
Медулобластомът се локализира в малкия мозък, като постепенно се разпространява в други части на мозъка. Характеризира се със симптоми на нарастваща вътречерепна хипертония, мозъчна атаксия и ракова интоксикация. В допълнение, вече на ранен етап се наблюдава изразено увреждане на координацията и психомоторното възбуждане. Има няколко вида медулобластома:
меланотична. Състои се от невроепителиални клетки и меланин. липоматозен. Създаден от мастните клетки и се характеризира с пасивен растеж.
Най-често патологията се открива още в късните етапи, когато хидроцефалията с необратима природа е ясно проявена.
Този тумор се образува от паренхимни и пиноцитни клетки. В зависимост от хистологичната картина има два вида тумор:
pineotsitoma. Отличава се с бавен растеж и ограничена локализация; пинеобластома. Има висока степен на злокачествено заболяване и метастази.
Симптоматологията се проявява само с обемния растеж на тумора, който започва да свива кръвоносните съдове и части от мозъка. Като правило, общите признаци са характерни за всички видове рак на мозъка на главата.
В обвивката на мозъка и тъканите около гръбначния мозък се образува менингеален тумор. Те се характеризират с активно развитие и бързо се разпространяват в гръбначния мозък, както и в други органи. Заболяването се характеризира с редица симптоми:
силно главоболие с остър характер, локализирано в областта на челото или тила; неочаквано повръщане, което се проявява в остър поток; повишаване на налягането; намалена еластичност на определена мускулна група.
Заболяването не винаги се диагностицира своевременно и поради това често води до пълна парализа на крайниците или смърт.