Фокални промени в мозъка на съдовия генезис

Съдови огнища в мозъка - група от заболявания, причината за които е нарушение на кръвообращението на мозъчната субстанция. Под този термин се има предвид всеки патологичен процес или заболяване, свързано с проблеми с притока на кръв в артериалната, венозната и лимфната мрежа на мозъка.

Центровете на глиозата на съдовия генезис са последиците от съдови заболявания. Глиозата е тъкан, образувана в субстанцията на мозъка, поради нарушаване на нейната структура на фона на нарушена циркулация на кръвта. Глиоза е колекция от невроглии - тъкан, която изпълнява функцията на защита и допълнителна хранителна поддръжка на невроните.

Глиоза на съдовия генезис може да бъде сравнена с съединителната тъкан на кожата. Така че, с дълбоко нарязване на кожата, мястото на увреждане е обрасло с заместваща тъкан - белегът - дебел и гъст биологичен материал. Същото се случва и в медулата: мъртвите неврони се заменят с невролия, а мащабната подмяна се нарича глиоза.

Тези видове глиози се различават:

1. Fiber. Този вид се характеризира с разпространение на влакна от глиални тела, отколкото клетките на самите невроглии.
2. Anizomorfny. Глия влакна растат хаотично, случайно. Освен това няма подходящо съотношение на глиалните тела и техните влакна.
3. Изоморфни. Влакната и телата растат равномерно.
4. Дифузно. Характеризира се с умерено разпространение на невроглаза по цялата повърхност на мозъка, включително части от гръбначния мозък.
5. Околосъдови. Глиозата се разпространява предимно около засегнатите съдове.
6. Субепендимални. Глиалната тъкан се формира върху и под стените на вентрикулите на мозъка.

Фокалните промени в веществото на мозъка на съдовия генезис в хода на развитието заменят специфичните и работните тъкани. Това води до умствени и неврологични заболявания. Когнитивните способности на мозъка се влошават, формира се специфична и неспецифична клинична картина (в зависимост от локализацията на съдови генезис фокуси).

причини

Има две групи причини за глиоза със съдов произход:

Първата група - пряка пряка, засягаща органичната структура на мозъчната субстанция:

• Исхемичен инсулт. Тази патология се характеризира с остро увреждане на кръвообращението, дължащо се на ембола или тромба, попадащи в кръвния поток. Последствията от исхемичен инсулт са инфаркт на мозъка и омекотяване на бялото и сивото вещество. Поради увреждането се активира защитният механизъм и загубените неврони се заменят с глиални клетки.
• Хеморагичен инсулт. Състоянието се характеризира с кръвоизлив в дебелината на веществото на мозъка, поради нарушаване на целостта на съда. Не тъкан, в която се е появил кръвоизлив, а област, която поради липса на кръв, страда от кислород и хранителен глад, страда повече.
• Атеросклероза на мозъчни съдове. Патологията се характеризира с нарушение на метаболизма на мазнините и като следствие от отлагането на мастна тъкан на вътрешната стена на артериите. Това води до нарушен кръвен поток: медулата получава по-малко кислород и хранителни вещества. Особено нуждаещи се области са засегнати, в които се извършва заместването.

Втората група - косвени причини, които пряко засягат мозъчната тъкан:

1. Сърдечни заболявания: сърдечна недостатъчност, аритмия, коронарна болест на сърцето. Недостатъчно количество кръв тече в мозъка.
2. Артериална хипертония и хипертонична болест. Съдовете се стесняват, медулата получава по-малко кислород.
3. Захарен диабет. Малките кръвоносни съдове са засегнати, причинявайки малки огнища на глиозата.
4. Пушене, алкохол. Токсичният ефект на отровите "измива" хранителните вещества от невроните и ги убива.
5. Заседнал начин на живот.
6. Стрес, тревожност, психо-емоционален стрес, тежка физическа работа, интелектуално изтощение.

симптоми

Клиничната картина на гласовите огнища на съдовия генезис се определя от локализацията на заместената тъкан. Модифицираната тъкан не причинява груби нарушения, но при наличието на широкомащабни огнища, глиозата "намалява" общия фон на живота, влошавайки неговото качество.

Това води до общо намаляване на когнитивните способности: темпото на мислене се забавя, контролът върху поведението му е частично загубен. Пациентите с трудност усвояват нова информация и умения. Причинно-следствените отношения се установяват по-силно. Пациентът е по-бавен за мислене.

При дълбоки лезии с глиоза се забравят сложни моторни модели: пациентите забравят как да връзват обувките, как да свирят на музикален инструмент. Речникът става оскъден: изреченията са монотонни, има малко или никакви синонимни думи в речта.

Емоционално-волевата сфера е разстроена. Емоциите "стават глупави": всички чувства губят изразяване и цвят. Мотивацията намалява: желанието за опознаване на света се губи.

Времева, теменна и тилна област

Разстроен слух, говор и зрение. Наруши възприятието на сложни композиции. Нарушено чувство за ритъм. Точността на зрението се влошава. Прагът на обща чувствителност нараства: чувствата на тактилни щрихи губят остротата си. Паметта се влошава.

Единични супратенториални огнища на глиоза на съдовия генезис

Наличието на огнища в мозъчните структури образува картина на координационно разстройство. Нарушена походка. Тя се нарича "пиян" маршируване: балансът е прекъснат, пациентът разпространява краката си широко, за да поддържа баланс и да не падне.

Треперещи крайници. Това се случва в покой и при движение. Отделните пръсти също треперят. Визията е нарушена. Появява се нистагъм - синхронно въртене на очните ябълки в една посока с честота 60 движения в минута.

Нарушения мускулен тонус в посока на отслабване. В същото време сухожилните рефлекси намаляват. Мускулите са намалени по размер. Нарушаване на синхронността на флексорните мускули и разтегателни мускули. Почеркът е разочарован: буквите на пациента са трудни за четене и изписване.

Клиничната картина на единични супратенториални огнища на съдова глиоза също засяга речевото разстройство. Тя губи гладкостта си, пее. Например човек говори бавно и срично: “мо-ло-ко”. В същото време се наблюдава ритмичността на речта.

Диагностика и лечение

Глиозата на васкуларния генезис се диагностицира чрез консултация с психиатър, медицински психолог и използване на инструментални методи за изследване. Субективният преглед изследва външния вид на пациента, неговата реч, движение, речник, скорост на реакцията. Инструменталните методи разкриват лезии. Това се прави с магнитен резонанс и компютърна томография.

Терапията цели да елиминира причината и симптомите. Етиотропното лечение е възстановяването на мозъчното кръвообращение. Предназначен е за подобряване на мозъчния кръвен поток и чувствителността на мозъчната тъкан към кислорода. Симптоматичната терапия е насочена към подобряване на когнитивните способности и елиминирането на емоционални разстройства. Предписани са ноотропни лекарства, антидепресанти, анти-тревожност и успокоителни.

Какво е съдовият генезис на мозъка

За съжаление, има много заболявания, причинени от нарушена циркулация на кръвта в мозъка и те се проявяват изключително разнообразно. Най-леката от тях се изразява само в главоболие и някои неврозоподобни нарушения, а се случва само тези симптоми да са ограничени до болестта, но при тежки случаи лечението е необходимо и много дълго.

Съдови заболявания

Трябва да се изясни: съдовия генезис е индикация за произхода на заболяването, а не самото заболяване. Говорейки за мозъчни заболявания на съдовия генезис, те означават промени, свързани с нарушена циркулация на кръвта - във венулите, артериите, вените и т.н.

Разделете този вид нарушение на няколко основни групи.

• Транзиторни нарушения на кръвообращението на мозъка - разграничават церебралните и фокалните. Първите се характеризират с главоболие, гадене, повръщане, фокални са отговорни за краткосрочни нарушения на двигателните функции, чувствителност на определени части на тялото. Отличителен белег на това съдово разстройство е обратимостта. Лечението обещава пълно възстановяване на функциите.
• Артериална оклузия - стесняване на работния канал при всички случаи води до влошаване на храненето, което значително засяга функционалността на обслужваните зони на мозъка и може да причини промени в исхемичния характер. Тук лечението може дори да включва операция.
• Разкъсване на мозъчната аневризма, кръвоизлив в мозъка - всъщност, удар от исхемичен или хеморагичен генезис.

Симптоми на заболявания

Най-честите признаци на нарушен съдов генезис включват следното:

• повишаване на кръвното налягане, както постоянно, така и епизодично над 140 mmHg. Чл., В случаите, когато това не се дължи на други причини;
• аритмия - промените в пулса се наблюдават в покой и много забележими - от 60 до 90 удара в минута;
• замаяност, главоболие - естеството на последното зависи от естеството на нарушението. Фокалните са по-често свързани с промени в артериалния кръвоток, често - венозни, но не непременно;
• слабост в ръцете и краката, привидно неразумна;
• умора, нарушено внимание, нарушени когнитивни функции.

Разбира се, симптомите са доста неясни, но във всеки случай, това не е съдовия генезис на мозъчното заболяване. Коренните причини могат да бъдат много различни.

Естеството на главоболието

Доста често диагнозата позволява, парадоксално, симптоми на болка. Фокалните лезии в такива случаи са много по-лесни за локализиране и отделяне от общото.

Тъй като нарушенията в кръвообращението на мозъка често причиняват различни главоболия, тогава е необходимо първо да се обърне внимание на това.

Видът на главоболието зависи от естеството на дистонията.

Промяната в тонуса на краниоцеребралните артерии води до разтягане на пулсовия обем на кръвта. Това е причината за характерното пулсиращо главоболие, рязко увеличаване и изчезване на "звъненето" в главата и чувство за пулс в ушите. Като правило симптомът се отбелязва на фона на високо кръвно налягане, но може да се наблюдава при нормално.

Ако повърхностна артерия - темпорална артерия - се подложи на импулсно разтягане, например, тогава притискането частично облекчава болката. Лечението трябва да включва облекчаване на болката.

• В екстремния стадий на разтягане пропускливостта на артериалните стени е нарушена. В този случай, главоболието става извито, тъпо, придружено от гадене, повръщане, трептене "черни мухи" пред очите.
• Промените във венозния отток, т.е. прекомерното кръвоснабдяване на вените на мозъка, са причина за извитите болки, тежест, често локализирана в задната част на главата. Това не означава лезия, болката се прожектира в тилната област.

Много често този вид болка се появява сутрин. Това се дължи на факта, че венозният кръвен поток е по-ефективен в изправено положение.

В легнало положение, седнало със спусната глава, изтичането е затруднено, така че промените във венозната циркулация са придружени от безсъние и "тежка глава" след сън.

Очевидно е, че лечението на такива противоположни заболявания на васкуларния генезис трябва да се извършва по различни методи.

Psevdoneurostenic синдром

Друг характерен признак на промени в кръвообращението на мозъка са психичните разстройства от съдов произход. Тяхната симптоматика съвпада с класическата картина, но промените възникват в резултат на нарушения на кръвообращението.

Съответно, лечението само на умствения компонент няма да доведе до правилния резултат: в този случай заболяването е вторично заболяване.

• Много често, главоболие и чувство на тежест в задната част на главата причиняват нарушения на съня. Като правило, сънят е повърхностен, кратък - 3-4 часа, придружен от редовна слабост и състояние на "слабост". Ако причината е лош венозен кръвен поток, то физическата активност води до нормално здраве много по-бързо.
• Чувствителност към стимули - звук, светлина, понякога дори неясен.
• Разкъсване, раздразнителност, нестабилно внимание. Нещо повече, пациентът е наясно с болката от състоянието.
• Трудно е да се запомнят нови събития, да се оправят, често се нарушава хронологичната ориентация: трудно е да се запомни числото, денят, датата на събитието.
• Търсенето на малки обекти - очила, ключове, тетрадки, е свързано с отказ да се възприемат някои обекти в очите.
• С по-нататъшното развитие на съдовите заболявания са възможни промени в личността - вид изостряне на най-впечатляващите характерни черти. В същото време се усилват астеничните структури - съмнението в себе си, безпокойството, подозрителността. Мрачното недоволство от тези около тях е почти постоянно. Личностните промени се влияят значително от естеството на съдовия процес: артериална хипертония, поставяне на фокални лезии в мозъка и т.н.

За разлика от истинските психични разстройства, лечението на заболявания от съдов характер се извършва главно чрез медицински методи и доста успешно.

Лечение на заболявания

Лечението на съдови заболявания е насочено, всъщност, към елиминиране на атеросклероза и хипертония. Тук е важно и начинът, и храненето, и лекарствата.

• Ако промените са относително малки, тогава дневният режим се трансформира малко: препоръчва се спокойна атмосфера, без стрес, осъществимо упражнение. При тежки нарушения в работата на мозъчните съдове, например при преходни, пациентът се нуждае от почивка на легло, докато невралгичните симптоми изчезнат - гадене, тежко замаяност.
• Регулирането на храненето е много важно: фактът, че фаталните разстройства на метаболизма често са провокатори на промяната. За да го върнете към нормалното, имате нужда от медицинско меню и вземане на подходящи лекарства.
• Лечението с лекарства зависи от лезията и естеството на заболяването. При артериохипотоничен вариант се предписва ерготамин, суматриптан, с недостатъчен венозен отток - наркотици ксантинов тип: пентоксифилин, еуфелин. Ако промените са причинени от артериоспастично разстройство, тогава спазмолитичните лекарства са ефективни - no-shpa, папаверин.

Хирургично лечение се предписва за атеросклероза, когато става необходимо да се отстранят атеросклеротични плаки.

Болестите на съдовия генезис са много разнообразни и много често срещани, за съжаление. Въпреки това, с навременна диагностика и лечение, е напълно възможно да се отървете от този проблем или поне значително да намали последствията.

Зрително увреждане на съдовия генезис какво е то

Причини за макулна дистрофия

За лечение на ставите нашите читатели успешно използват Eye-Plus. Виждайки популярността на този инструмент, решихме да го предложим на вашето внимание.
Прочетете повече тук...

Макулната дистрофия е дегенеративно заболяване, характеризиращо се със склеротично увреждане на централния фундус на очното дно, макулата. Свързаната с възрастта макуларна дистрофия често причинява нарушение на централното зрение и развитието на слабо зрение при хора по целия свят. Проявите на заболяването се развиват в по-стари години. Напоследък обаче макулната дистрофия все повече засяга млади пациенти. В 40% от случаите тази патология, свързана с възрастта, се появява при пациенти, настъпили над 40-годишна възраст. Това се дължи на факта, че съществуват рискови фактори, които определят развитието на това заболяване.

Причини за макулна дистрофия

Макулната дистрофия обединява офталмологични заболявания, които имат различна етиология, но имат подобен увреждащ ефект върху макулата и централното зрение. В резултат на развитието на съдови патологии възниква възрастова дистрофия на макулата, макулата.

Фактори, които провокират развитието на тази патология:

1. Възраст над 50 години.
2. Прогресивна късогледство.
3. Недостатъчно хранене. Недостатъчен прием на висококачествен протеин в организма.
4. Артериална хипертония.
5. Неблагоприятна наследственост - загуба на зрението на роднини, страдащи от макулна дистрофия.
6. Използване на продукти, съдържащи ГМО, химикали.
7. Повишено зрително натоварване при работа с компютър.
8. Интоксикация на организма с болести и приемане на определени лекарства.
9. Дисбактериоза в резултат на прием на антибиотици.
10. Активното и пасивното пушене увеличава риска от развитие на заболяването с шест пъти.
11. Ултравиолетова слънчева радиация. Това се дължи на факта, че увеличава делът на ултравиолетовите лъчи в слънчевата светлина в резултат на образуването на озонови дупки. Синият регион на слънчевия спектър е опасен за човешките очи. Може да се развие макулна дистрофия.

Механизмът на дегенерация на зрителното място в тази патология

1. Настъпва склеротична деформация на съдовото легло на ретината.
2. При тази патология макулата е засегната - жълто петно, съдържащо светлинно-възприемащи клетки на окото по своята оптична ос.
3. Maculititrophy прогресира бързо, но не причинява болезнен синдром. Пациентът не чувства почти никакъв дискомфорт.
4. В резултат на недохранване в тъканта на ретината, кръвоносните съдове и развитието на тяхната патология настъпва неоваскуларизация. Зад ретината се образуват нови малки аномални канали, които изпълняват функцията на кръвоснабдяването.
5. Те покълват от хороидеята.
6. Макулната дистрофия води до пролиферация на новообразувани съдове, които в крайна сметка разрушават крайните образувания на ретинаталните рецептори на органа на зрението.
7. В процеса на притока на кръв се появяват дефекти на анормални съдове. Чрез дефектни съдове на ретината, кръвта започва да тече в макулата и излиза извън границите на съдовото легло в резултат на кървене.

Диагностика и симптоми на заболяването

Преди да започнете лечение, се нуждаете от пълно диагностично проучване:

1. Офталмологът изследва фундуса.
2. Под въздействието на определена дължина на вълната на светлината върху специален апарат могат да се видят патологични промени в макулата и да се определи коя форма на патология се развива.

Сред характерните признаци на дегенерация на макулата, пациентите отбелязват влошаване, замъглено виждане. Налице е изкривяване на букви или линии, те изглеждат плаващи.

Видове макулна дистрофия

Това е първичната възрастова форма на заболяването, която се развива в резултат на изтъняване и стареене на макулата, ендотелната тъкан на ретината.

Сухата форма на патологията прогресира бавно. Пациентът не е в състояние веднага да осъзнае тези прояви на заболяването, защото за известно време загубата на функция на засегнатото око компенсира по-внимателно око. Сухата форма на патология се развива в 90% от случаите.

Първо, има нарушение и рязко намаляване на зрителната острота на едното око. Постепенно пациентът има проблеми с действия, свързани с фини двигателни движения на пръстите.

Сухата макулна дегенерация има много благоприятна прогноза за курса. Възможен преход към мокра форма на заболяването.

Образуват се нови тънки чупливи съдове, които покълват в тъканта на роговицата. Тази форма на заболяването прогресира бързо. Има тежко течение на заболяването. Често се развиват сериозни усложнения: образуване на белег, кръвоизлив в стъкловидното тяло, оток на ретината и отлепване. Съществува риск от внезапна загуба на централно зрение, но латералната персистира.

На фона на някои офталмологични заболявания се развива вторична патология. Тези заболявания включват увреждане на роговицата - Fuchs дистрофия. Често при такива пациенти с хетерохромна увеопатия има промяна в свойствата на вътреочната течност, клетъчната инфилтрация на стъкловидното тяло.

Синдромът на Фукс води до развитие на катаракти в едното око. Това хронично заболяване с неизвестна етиология е трудно диагностицирано. Fuchs дистрофия е хронична офталмологична дисфункция. Той причинява ендотелна дистрофия на роговицата.

Fuchs хетерохромният синдром често води до промени в качеството на произведената биологична вътреочна течност, патологични промени в стените на капилярите.

Фуксовата дистрофия води до постепенно намаляване на зрителната острота и в процеса на заболяването се развива тежка вторична глаукома. Следователно патологичните промени в дистрофията на Фукс провокират появата на вторична макуларна дистрофия.

Лечение на жълта дистрофия

Лекарят назначава среща в зависимост от формата на патологията на пациента:

1. За да се предотврати развитието на заболяването, нови кръвоизливи, намаляване на подуването, офталмолозите предписват лечение на дегенерация чрез инжектиране в стъкловидното тяло на интравенозно. Можете да ги правите няколко пъти в годината. Всичко зависи от тежестта на заболяването, от формата на заболяването.
2. При компютърен контрол пациентът се инжектира интравенозно с лекарство. Лечението с инжекции от лекарства Lucentis, Ranibizumab под местна анестезия в кухината на стъкловидното тяло се извършва в операционната зала.
3. Експертите отбелязват, че лечението на дистрофията има положителен резултат след тримесечни инжекции. Обикновено пациентите виждат по-добре, линиите са по-малко извити. Важно е да се следи динамиката на зрението на пациента. Лечението на макулната дистрофия подобрява качеството на живот на пациентите.

Превенция на заболяванията

1. Защитата на очите ви помага да предпазите очите си от синия регион на видимия спектър, късите и дълги вълни на ултравиолетовите лъчи.
2. За да не се развие дегенерация на макулата, при посещение на солариум, слънчеви бани, трябва да използвате висококачествени защитени от UV лъчи очила в близост до лицето ви.
3. Здравословен начин на живот.
4. Лечение на атеросклероза.

Макулната дистрофия е опасна болест, която през втората половина от живота на пациента може да доведе до увреждане.

Проблемът за загуба на зрението при такива пациенти е много остър. Въпреки това, макулната дистрофия често е стабилна в продължение на много години, без да влошава състоянието на пациента, ако е възможно да се спре растежа на анормалните съдове.

За да направите това, е необходимо да изпълнявате точно всички назначения на лекуващия лекар, постоянно да лекувате болестта.

Възможно ли е да се подобри зрението с витамини за очите на Strix Forte?

Дисплеи и монитори, телевизори, стрес, хронична умора, лоша екология, монотонна храна, заседнал начин на живот и много други фактори, които ежедневно агресивно засягат тялото ни.

Очите и зрението на човек в съвременния живот са подложени на голям стрес и токсични ефекти.

И дори една нощ за почивка и балансирана диета не е достатъчна, за да се възстанови.

Как да изберем най-ефективното лекарство за превенция на зрителни увреждания и очни заболявания? В крайна сметка, изборът на аптечния брояч е богат и разнообразен.

Витамини за очите Strix forte - най-добрият вариант. Екологичен, ефективен и достъпен продукт.

Обща информация за лекарството Strix Forte

Създаден на базата на екстракти от боровинки и цветя от невен.

Тези две растения са най-богатите източници на лутеин и антоцианозиди - вещества, необходими за здравето на очите и зрителната острота.

Фармакологично действие

• изправяне;
• противовъзпалително;
• антиоксидант;
• angioprotektivnoe;
• неврозащитно действие.

Благодарение на богатия си състав, това лекарство възстановява зрителната острота, подобрява кръвообращението и състоянието на ретинаталните съдове.

Витамин А и бета-каротин са незаменими за поддържане на здрава очна функция.

Те спомагат за премахване на ефектите от продължително излагане на радиация на компютърен монитор, намаляват риска от нарушаване на видимостта на здрача.

Осигурете натрупването на родопсин - визуален пигмент, отговорен за леката адаптация на очите в тъмни условия.

Пропускливостта на съдовата стена намалява, в резултат на което намалява рискът от развитие на глаукома и други очни заболявания, свързани с ускорени процеси на ексудация и метаболитни нарушения.

Лутеин ефективно елиминира токсичните ефекти върху очите на външни фактори и лекарства. Той е отговорен за производството и натрупването на пигмента на макулата, възстановява централното и цветното зрение.

Благотворително влияние на витамин Е върху очите, активно премахва свободните радикали и соли на тежките метали, забавя стареенето на очните тъкани.

Токоферолът е мощен антиоксидант. Забавя окислителните процеси, подобрява обмяната на веществата в тъканите.

Голямо количество цинк в препарата е ефективна превенция на катаракта.

Форма и състав на средствата

Структурата на Strix включва:

• Екстрактът от черна боровинка съответно 15 mg съдържа антоцианозиди 5,4 mg;
• екстракт от невен (лутеин) 3 mg;
• Витамин А (ретинол) 400 mcg;
• витамин Е (токоферол) 5 mg;
• Цинк 7,5 mg;
• селен 25 mcg.

Тези вещества не играят съществена роля в ефикасността на лекарството и се използват като образуващи вещества.

Лекарството Strix се произвежда в таблетки, в опаковка от 30 таблетки.

Показания за употреба

Основният обхват на Strix Forte е офталмологията на различни възрасти.

Лекарството се използва за:

• Всички степени и форми на миопия и хиперопия;
• Преходно зрително увреждане на неясен генезис;
• Излагане на токсични ефекти на очите;
• Визуална умора;
• Нарушаване на нощно виждане и приспособяване към тъмнината;
• Ретинопатия с различен произход, особено съдова и диабетична;
• Дистрофични процеси в ретината;
• Рехабилитационен период след хирургични интервенции;
• Цялостно лечение на прости възпалителни заболявания на окото.

Инструкции за употреба

Необходимо е да се вземат таблетки след храна, измиване с достатъчно вода. Не дъвчете.

Продължителността на курса е 1 месец, ако е необходимо, курсът може да бъде удължен до 3 месеца. За по-нататъшно приемане на Strix трябва да се консултирате с Вашия лекар.

За деца

В процеса на учене зрението на децата е обект на повишени натоварвания.

За лечение на ставите нашите читатели успешно използват Eye-Plus. Виждайки популярността на този инструмент, решихме да го предложим на вашето внимание.
Прочетете повече тук...

Децата особено се нуждаят от обогатена диета, която подкрепя тяхното зрение на здравословно ниво.

Striks Forte може да се вземе от 7 години. Той бързо помага да се справи с проблема с умората и да намали зрителната острота, зачервяване на очите.

Въпреки това производителите се грижат за крехкото детско зрение отделно, създавайки модификации Strix-Excellent и Strix Kids.

Взаимодействие с други лекарства

Това лекарство се вписва идеално в приетите комплекси за лечение, като помага да се справят с болестта и да станат по-силни.

Странични ефекти

Единственият възможен страничен ефект е регистрирана алергична реакция към компонентите на лекарството.

Алергиите могат да се проявят като различни кожни реакции, обриви и ангиоедем при всяка локализация и при тежки случаи, анафилактичен шок.

В случай на лека реакция, трябва да спрете приема на хранителната добавка и да се консултирате с лекар, а в случай на тежък оток или анафилаксия, незабавно повикайте линейка.

свръх доза

Не са идентифицирани значими случаи на предозиране. Лекарството от естествени съставки лесно се отделя от бъбреците, без да се нарушава дейността на други системи на тялото.

Противопоказания

Strix не може да се приема с:

• предварително идентифицирани алергии към съставките на Strix или към самата хранителна добавка,
• деца до 7 години.

Условия за съхранение

Срок на годност на лекарството е 2 години. Съхранявайте го на сухо място, недостъпно за деца. Не излагайте на пряка слънчева светлина.

аналози

• Борови форте.
  Витаминен комплекс на базата на екстракт от боровинки.
  Помага ефективно да се справи с възрастовите промени, да възстанови зрителната острота.
• Окувай Лутеин Форте.
  Витаминно-минерален биологично активен комплекс, обогатен с минерали.
  Той има защитно и укрепващо действие върху очите, възстановява зрителното увреждане, укрепва ретината.
  Използва се за предотвратяване на възрастови промени.
• Витрум Вижън.
  Мултивитаминен препарат с лутеин.
  Ефективно помага за справяне със зрителните увреждания, укрепва кръвоносните съдове на окото, предотвратява развитието на дегенеративни процеси при диабет, атеросклероза и други често срещани заболявания.
• Миртилен Форте.
  Фитопрепарат на базата на плодов екстракт от боровинки. Нежно подхранва и укрепва очната тъкан, има антиоксидантно и ангиопротективно действие.
  Използва се в комплексното лечение на очни заболявания и за тяхната превенция.

Средна цена в Русия

Пълен месечен курс може да изисква закупуване на 2 пакета, които ще бъдат от 1000 рубли.

Специални инструкции

Strix forte не е лекарство.

Той е биологично активна хранителна добавка, поради което не може да се разглежда като самостоятелно средство за лечение на заболявания.

И преди да използвате хранителни добавки трябва да се консултирате с лекар.

Трябва да се внимава Strix Forte по време на бременност и кърмене. Доказани данни за отрицателното въздействие върху плода и проникването на лекарството в млякото на майката не са идентифицирани.

Отзиви

Купих 2 пакета Strix за майка. Тя пиеше тези хапчета в продължение на месец.

И когато дойдох да я посетя, веднага забелязах, че е наполовина без очила.

Казва, че започва да вижда по-ясно. Невероятно! Сега тя започна да взема.

Имам работа в мебелния магазин. Винаги прах и мръсотия, очите са червени, често възпалени.

Аз съм лекуван от окулист, но не достатъчно дълго. Жена ми ми купи пакет, Strix Fotre, отнемам почти месец.

Въпреки, че забравям един път, но очите ми изглеждат по-малко обезпокоени. Работата все още не е възможно да се промени и добра подкрепа за очите.

Николай Е., на 48 години.

Ще споделя опита си с използването на Strix forte. Реших да пия курса, за да запазя очите си.

В новата работа много трябва да работи на компютъра. Очите започнаха да се уморяват и почервеняха, а на сутринта в ъглите на очите се появиха малки разряди.

Чудото не се случи. Уморени и червени очи. Може би просто взех малко, но имах обрив в тази хранителна добавка. Не мога да взема повече.

Ирина В., 33 години.

Полезно видео

От това видео ще разберете дали е възможно да се подобри зрението с витамини за очите:

Подкрепата на очите е необходима в съвременния живот. Здравословният начин на живот, режимът на работа и почивка, адекватният сън и балансираната диета в идеалния случай могат да подкрепят силата на тялото.

Но това често не е достатъчно, за да се поддържа визията на „орела“. Добавки Striks Forte е най-добрият вариант за поддържане на здравето на очите.

Увреждане на органите на зрението при съдова патология на мозъка

Характеристики на кръвоснабдяването на зрителния нерв и мозъка

Според анатомични изследвания S.S. Hayreh (1954, 1957), DG. Zarubeya (1966), кръвоснабдяването на зрителния нерв е направено от системата на съдовия сплит на пиама (периферната система) и системата на централната артерия на ретината - CAC (централна система).
Кръвоснабдяването на очите, както и на целия мозък, се осъществява от клоните на аортната дъга: безименната артерия (или брахиоцефалния ствол) от дясната и общата каротидна и субклонна артерия отляво.
Вътрешната каротидна артерия към входа на черепната кухина е разположена на шията и в целия цервикален участък не дава един клон. В черепната кухина тя преминава в кавернозния синус (sinus cavernosus). Тази част от вътрешната сънна артерия се нарича кавернозна. Излизайки от кавернозния синус, той се отказва от първия си главен клон - орбиталната артерия (a. Ophthalmica), която, заедно с оптичния нерв, прониква в кухината на орбитата, където се разпада в крайните клони. Клоните на орбиталната артерия се анастомират със средната артерия на мозъчните менинги, клона на външната сънна артерия.
По този начин е свързан басейнът на вътрешните и външните каротидни артерии.
След произхода на орбиталната артерия, вътрешната каротидна артерия, разположена странично от хиазмата, дава доста тънък клон - задната комуникационна артерия (a. Communicant posterior), след което се разделя на 2 крайни клона: средна мозъчна артерия (a. cerebri anterior). Предните мозъчни артерии от двете страни са свързани помежду си с предната комуникационна артерия. Тези кораби са в предната част на кръга на Уилис. Задната част от нея се формира от съдовете на вертебробазиларната система. Вертебралната артерия произхожда от субклонична артерия, издига се нагоре, разположена в дупките на напречните процеси на шийните прешлени. Той влиза в черепната кухина през големия тилен отвор, лежи на рампата под медулата, отива в средната линия и се слива с вертебралната артерия от другата страна в неспарената главна артерия (a. Basilaris). Главната артерия минава по средата на моста и се разделя на двойки задни мозъчни артерии - крайните разклонения на вертебробазиларната система. Задните мозъчни артерии с помощта на задните обменящи се артерии анастомозират с вътрешната сънна артерия, затваряйки кръга на Willys.
По този начин, благодарение на кръга на Уилис, се комбинират басейни на вътрешните каротидни артерии и вертебробазиларната система.
Вътрешната каротидна артерия снабдява кората на мозъчните полукълба (с изключение на тилната част), очните ябълки, зрителните нерви и частично централните части на зрителния анализатор.
Кръгът на Уилис, или полигонът на Уилис, съчетава каротидните и вертебробазиларните системи и играе изключително важна роля в обезпечаването или заместващата циркулация. Пълната оклузия на вътрешната каротидна артерия на шията може да бъде асимптоматична поради факта, че кръвообращението ще бъде през кръга на Уилис. В същото време орбиталната артерия играе изключителна роля - като клон на вътрешната сънна артерия с богати анастомози с външната сънна артерия.

Етиология и патогенеза на съдови заболявания на зрителния нерв

Основните причини за увреждане на съдовете на зрителния нерв и целия мозък са атеросклероза, хипертония и хипотония, съдови дистонии, неспецифичен аортоартерит, темпорален артериит, периартрит нодоза, захарен диабет.
Сред факторите, които допринасят за развитието на нарушения на кръвообращението, дископатията на шийните прешлени и на първо място остеохондроза, е от голямо значение. В същото време, както чисто механичният фактор - компресията на съдовете от остеофитите, изместването им в гръбначния канал, така и неврорефлексният механизъм, свързан с дразненето на цервикалните симпатикови плексуси, са важни.
Основният етиологичен фактор е атеросклерозата. Атеросклеротичните лезии на стените на кръвоносните съдове са различни: от малки промени (като липоидоза) до плаки с атероматозен разпад. Атеросклеротичните промени се развиват първо в някои области на артериите, локализирайки се най-често в областта на отворите, разклоненията и огъването на съдовете, като постепенно улавят всички нови области. В резултат на тромбоза се наблюдава постепенно затваряне на лумена на съда, захранващ зрителния нерв, появяват се атрофични огнища, които по-късно се заменят с белег, и се появява атрофия на нервната тъкан. Така се развива стенозата на съдовете, захранващи зрителния нерв. Според много експерти най-важни са стениращите процеси в орбиталните и задните цилиарни артерии.

Исхемична оптична неврооптикопия

Терминът "исхемична невропатия" или "предна исхемична невропатия" е най-приемлив и най-приемлив в момента, тъй като това определение подчертава невъзпалителния характер на заболяването, типично за повечето съдови лезии на зрителния нерв.
В зависимост от това, кой съд е засегнат - артериална или венозна, съществуват две форми на съдови лезии на зрителния нерв: артериална и венозна. Всяка от тези форми е остра или хронична.
Клиниката на остри нарушения на кръвообращението в артериалната система на зрителния нерв се характеризира с внезапно намаляване на зрителната острота и появата на дефекти в зрителното поле. Процесът често е едностранчив, но понякога е налице двустранно поражение.
Обикновено тези промени се наблюдават при възрастни хора, страдащи от някои съдови заболявания. Историята на тези пациенти може да разкрие съдови мозъчни кризи, инсулти, инфаркт на миокарда.

Най-често болестта се развива в основата? влошаване на общото състояние, повишаване на кръвното налягане, повишено главоболие, но може да се развие без "прекурсори" в задоволително състояние на пациента. Непосредственият стимул за заболяването може да бъде значителен физически или емоционален стрес, вълнение, стрес. Понякога няколко дни или седмици преди да настъпи продължително намаляване на зрението, пациентите забелязват появата на фотопсиите и краткотрайното влошаване на зрителните функции под формата на „замъгляване“, което бързо преминава. Така че може да се повтаря няколко пъти, след това идва трайно намаляване на зрението, което често се открива сутрин, веднага след сън.
Зрителната острота намалява веднага до стотни, понякога има пълна слепота. Но в някои случаи зрителната острота може да остане в рамките на десети. Възстановяването на зрителната острота е по-бавно, отколкото при възпалителни процеси и рядко е пълно.
Най-характерната е загубата на определена част от зрителното поле. По-често дефектите се появяват в долната половина на зрителното поле и се комбинират с появата на централен и парацентрален добитък.
Концентричното стесняване на зрителното поле с висока зрителна острота съответства на поражението на съдовете на пиа матер. Това се дължи на големия брой анастомози в артериалната мрежа на пиа матер, което определя запазването на централното зрение.
Промените във фундуса са разнообразни, но най-типичният исхемичен блед оток. Във фундуса има изразено бланширане, подуване, увеличаване на размера на зрителния диск, неговото въвеждане в стъкловидното тяло, замъгляване на границите, стесняване на артериалните съдове и съпътстващи кръвоизливи. Има и промени, характерни за хипертония, атеросклероза. При някои пациенти, в началото на заболяването, фундусът на окото не се променя, а след това (обикновено след 6-8 седмици) се появява бланширане на диска. Тези случаи се наричат ​​задната исхемична неврооптопатия.
Във всички случаи съдовата патология на зрителния нерв завършва с неговата атрофия, която се развива много бързо - в рамките на една или две седмици. За този тип патология е характерно бързото развитие на атрофия.
Диференциалната диагноза на предната исхемична неврооптопатия се извършва със застоял диск на зрителния нерв и зрителния неврит. От своя страна, задната исхемична неврооптопатия се диференцира с ретробулбарен неврит, масата на орбитата и мозъка.
Нарушение на венозното кръвообращение на зрителния нерв често се нарича съдов папилит (папиллофлебит) или васкулит на зрителния нерв.
Заболяването развива улици от ранна възраст, без съпътстваща съдова патология. Често развитието на заболяването възниква след остри респираторни заболявания или хроничен тонзилит. Процесът, като правило, е едностранен, но второто око може да бъде повредено в рамките на 1-3 години.
Клиничната картина на нарушението на венозното кръвообращение в зрителния нерв до известна степен прилича на тромбоза на централната ретинална вена.
Зрителната острота намалява от десетите до светлинното възприятие. И в първите дни на заболяването може да има не-рязко намаляване на зрението и след няколко дни се наблюдава по-изразено намаляване на зрението. Епизодите на краткотрайно замъгляване на зрението и появата на фотопсиите могат да бъдат предвестници на болестта.
В полето на видимост се характеризира с наличието на централен и парацентрален добитък. Дефекти могат да се появят в долната половина на зрителното поле, концентрирайки го.
Офталмоскопски, дискът на оптиката е хиперемичен и подут, границите му не се определят поради силно изразено подуване на перипапилярната ретина. На диска и около него са ретинални кръвоизливи с различни форми и размери. В отделните части на фундуса могат да се определят единични кръвоизливи с форма на лента или кръгли кръвоизливи. В някои случаи се наблюдават изразени хеморагични промени - екстензивни ретинални и преретинални кръвоизливи, включително в централната зона. В този случай има изразено намаляване на зрителната острота. Вените са извити, умерено разширени, по вените са ексудативни "съединения". Артериите са с нормален калибър или стеснени. При една трета от пациентите в макуларната област се развива ремитиращ рацемен едем, в края на който се образува “звезда”.
Когато биомикроскопия в стъкловидното тяло се наблюдава различна степен на тежест на клетъчната ексудация.
В острата фаза на заболяването, когато РНА се извършва в артериалната фаза, не се наблюдават патологични промени в артериите, в областта на диска на зрението, капилярите се разширяват драматично, открива се голям брой микроаневризми. Артериовенозната фаза се забавя за 3-5 секунди, по време на която се наблюдават рязко разширени вени с микро- и макроаневризмални промени на стената. Наблюдава се изпотяване на флуоресцеина през съдовата стена на вените, което води до оцветяване на периваскуларната ретина. В късния стадий се наблюдава продължителна хиперфлуоресценция на увеличения оптичен диск и периваскуларната ретина. Ако се засегне макуларната област, се определят ангиографски признаци на каротидния оток.
След 6-8 месеца се наблюдава постепенно регресиране на симптомите. Оптично цилиарни шунти могат да се образуват на фундуса, белите „куплирания” остават по вените, в макуларната зона се наблюдава преразпределение на пигментните и ламинарните сълзи, а по периферията на ретината се виждат единични микроаневризми.
Диференциалната диагноза се осъществява със застоял диск на зрителния нерв, CVV тромбоза, оптичен неврит и хипертонична невропатия.

Зрителни нарушения по време на стениращи процеси в основните съдове на главата и шията

При стеноза на каротидните артерии най-често се засягат ретиналните съдове и се развива обструкция на централната нервна система.
Най-често с оклузия на каротидната артерия се развива кръстосано-оптичен пирамидален или офталмо-хемипаретичен синдром: загуба на зрението или слепота от страна на запушване на артериите и хемипареза от другата страна. В същото време е много характерен периодът на преходни заболявания с фокални нарушения.
Една от много честите очни прояви на стеноза на вътрешната каротидна артерия е предсърдният скотом. Преходната амавроза или предсърдният скотом обхваща цялото зрително поле или един от неговите сектори и продължава средно от няколко секунди до 5 минути. Появата на този симптом изглежда е свързана с спазъм на съдовете, отдалечени от мястото на тромбоза.
Последиците от хронична циркулаторна недостатъчност в орбиталната артерия и исхемия на окото могат да бъдат вторична неоваскуларна глаукома.
Доплерова сонография и каротидна ангиография са от голямо значение за диагностицирането на стенозиращи процеси в каротидните артерии.
Зрителните увреждания с вертебробазиларна недостатъчност имат свои собствени характеристики.
В допълнение към обичайните причини, цервикалната остеохондроза играе важна роля в патогенезата на нарушенията на кръвообращението във вертебробазиларния басейн, който има механичен и рефлексен ефект върху съдовете. Клиниката има комбинация от симптоми, които се появяват при увреждане на мозъчния ствол (нарушение на координацията, замайване, повръщане, диплопия, нистагъм и др.) С нарушения на зрението, които често са предвестници на неврологични прояви на заболяването.
Зрителните нарушения включват фотопсийности, „замъглено виждане”, замъглени образи, които се засилват от рязката промяна в позицията на тялото. Чест и значителен симптом на тази патология е появата на омонимна хемианопия, която може да бъде преходна и устойчива, абсолютна и относителна, пълна или непълна.
Омонимен хемианпсия възниква във връзка с лезия на задната мозъчна артерия (крайната част на главната артерия), доставяща оптичния тракт. При поражение на дясната задна мозъчна артерия се появява лява едностранна хемианпопия, с лезия на лявата страна - дясно. В същото време зрителната острота, като правило, не намалява. Промените във фундуса често отсъстват. Моторните и сензорните нарушения могат да бъдат изразени леко, а хемианопсията често е единственият и кардинален симптом.
Когато двете задни мозъчни артерии се запушат, оформят се огнища в двете тилни дъгове на мозъка, настъпва двустранно омонимна хемианпопия, която води до двустранна слепота.
Диагнозата се улеснява, когато заболяването е придружено от окуломоторни и зъбни нарушения, диплопия, нистагъм, автономни нарушения и др.

Лечение на съдовия генезис на мозъка

Има много заболявания, свързани с патологии на мозъчните съдове. Такива проблеми могат да причинят умствено увреждане, частична загуба на памет, инсулт или инфаркт. Изправени пред концепцията за съдов генезис на мозъка, пациентите питат лекарите какво е то и защо може да се развие. Каква е причината за това заболяване и как се прилага лечението?

Характерна патология

Говорейки за съдовия генезис, експертите предполагат не едно специфично заболяване, а естеството на появата на определена патология, причинена от увреждане на кръвоносната система на мозъка. В зависимост от естеството на нарушението има:

• Общи или органични нарушения, придружени от чести болки в главата, гадене, замаяност, повръщане.
• Фокалните промени се характеризират с образуването на патологичен фокус, който причинява разстройство на определени функции.

Фокусът на възпалението на бялото вещество може да се прояви чрез развитие на множествена склероза, енцефаломиелит, склерозиращ паенцефалит, невросаркоидоза. Малките огнища на васкуларния генезис предизвикват артериална хипертония, некроза на мозъчната тъкан, кисти, интрацеребрални белези, които остават след наранявания на шията и главата.

Няколко основни съда са отговорни за храненето на мозъка. При нарушение на кръвообращението се развиват различни съдови заболявания. Основните видове патология включват:

• Наблюдават се транзисторни нарушения в кръвоносната система, при които се засягат двигателните функции, изтръпване на крайниците и други части на тялото. С навременното лечение патологичният процес може да бъде спрян и да се възстановят напълно повредените функции.
• Намаляване и припокриване на съдовите пропуски, водещи до неизправност на невроните, което води до исхемия на определени части от мозъка.
• Аневризма на мозъчните артерии. В резултат на неговото разкъсване настъпва мозъчен кръвоизлив.
• Исхемичният инсулт може да се развие като отделна патология, както и поради органични промени.

Класификация на нарушенията

Нарушението на мозъчното кръвообращение е от няколко вида:

• Субкортикална атеросклеротична енцефалопатия, при която настъпват патологични промени в бялото вещество на мозъка. Основните симптоми на заболяването са внезапно спадане на кръвното налягане през деня, загуба на паметта, объркване, умора, безсъние.
• Microstroke. Хранителните вещества не достигат до мозъка в необходимото количество, дължащо се на деформация на микроспитата. В резултат на това, нервните клетки на бяло и сиво вещество умират.
• Деформация на главните артерии. Извивките, удължаването, изкривяването на мозъчните вени често водят до нарушена циркулация на кръвта.

Причини за патология

Основните причини за развитието на съдовия генезис включват:

• Хипертония.
• Системни заболявания.
• Появата на церебрални аневризми.
• Развитието на сърдечно-съдовата недостатъчност.
• Вродени или придобити сърдечни заболявания.
• Захарен диабет.
• Вегетативно-съдова дистония.
• Остеохондроза на шийните прешлени.
• Анемия.

Основните фактори, които провокират развитието на патологичния процес:

• Устойчиво високо кръвно налягане.
• Повишена кръвна захар.
• Нарушаване на метаболитни процеси.
• Психо-емоционално претоварване.
• Наранявания на главата и шията.
• Пристрастяване към алкохол и пушене.
• Затлъстяването.

Може да причини развитието на патологичното състояние на хроничната умора. В същото време тя влияе отрицателно върху функционирането на нервната и ендокринната системи.

Симптоми на заболявания

Често първичните симптоми на съдов генезис се появяват след емоционално, физическо изтощение, както и при продължително пребиваване в лошо проветриво помещение. Пациентът се оплаква от:

• Виене на свят.
• Аритмия.
• Шум в ушите.
• Тежест в главата.
• Insomnia.
• Влошаване на вниманието.
• Слабост в крайниците.
• Главоболие.

Характерът на главоболието зависи от това къде точно се намира фокалната мозъчна лезия. С увеличаване на изтръпването в ушите, чувство на пулсация, можем да говорим за промените, настъпващи в черепните мозъчни артерии. Промени, свързани с голям пълнеж на мозъчните вени, характеризиращи се с тежест в задната част на главата, сутрешни главоболия, нарушения на съня. След събуждане, пациентът винаги се чувства тежък и счупен в цялото тяло.

Други прояви на съдов генезис включват:

• Слаби психични разстройства.
• Повишена раздразнителност.
• Нарушение на паметта
• Сълзливост.

Освен това, когато заболяването прогресира, се добавят:

• Безпокойство.
• Неувереност.
• Отвличане на вниманието.
• Неразумна агресия.

След идентифициране на първите тревожни прояви, трябва да потърсите медицинска помощ, за да изключите развитието на атеросклероза, неврози, вегетативно-съдова дистония.

Диагностични методи

За да започне лечението незабавно и да се избере подходяща терапия, пациентът трябва да бъде изследван. Диагностика на съдови заболявания включва:

• Магнитно-резонансна томография, с която можете да анализирате точно функционалното състояние на съдовата система.
• Ултразвуково изследване. По време на тази процедура можете точно да прецените състоянието на съдовете на главата и шията.
• Доплерова сонография, която помага да се знае скоростта на кръвния поток в реално време.
• Спектроскопия, която се използва за оценка на биохимичните процеси в мозъчната тъкан
• Електроенцефалограма, изследване, записване на електрически колебания на мозъчните структури.
• Компютърна томография, която може да се използва за откриване на съдови увреждания.

За да се вземе правилното решение за метода на лечение на патология, лекарят трябва да насочи пациента към кръвен тест.

Лечение на съдовия генезис

При откриване на васкуларен генезис е необходимо лечение в началните етапи, докато се развият патологични нарушения в мозъка и състоянието на пациента може да се счита за задоволително. Ако функционалните нарушения на мозъка са изразени, тогава пациентът се хоспитализира, докато се отстранят опасните симптоми.

Основната терапия е насочена към елиминиране на вътречерепната хипертония, признаци на атеросклероза, инсулт и нормализиране на състоянието на метаболизма на мазнините. В случай на механично запушване на васкуларния лумен чрез липидни плаки, специалистите извършват отстраняването на тези плаки. В някои случаи цялата засегната част от съда се отстранява.

По време на рехабилитационния период на пациента се препоръчва да следва диета с ниско съдържание на въглехидрати и да изпълнява специални упражнения. Изключително важно е да се регулира храненето, тъй като разстройството на липидния метаболизъм често става провокатор на съдови промени.

Лечението с лекарства се използва в зависимост от вида на нарушението и фокуса на възпалението. Най-честите лекарства, предписани от лекарите, са:

• Антикоагуланти, които влияят на вискозитета на кръвта и предотвратяват развитието на тромбоза.
• Блокери на калциеви канали, елиминиращи спазми в артериите и възстановяване на микроциркулацията.
• Антиспазмолитици, премахване на съдови спазми, нормализиране на кръвообращението, намаляване на кръвното налягане.
• Ноотропни лекарства, които влияят върху клетъчния метаболизъм и допринасят за образуването на нова съдова мрежа. При редовна употреба те елиминират проявите на кислородно гладуване на невроните.

Лекарствата се предписват само от лекар. Определя дозировката, продължителността на курса на лечение, въз основа на тежестта на патологията и индивидуалните характеристики на пациента.

Болестите на съдовия генезис изискват постоянно наблюдение и навременно лечение, тъй като те бързо напредват и водят до сериозни последствия, включително болестта на Алцхаймер. За да се предотврати повторното развитие на нарушения на кръвообращението, е необходимо да се изключат провокативни фактори: правилно хранене, избягване на физическа неактивност и лоши навици, наблюдение на кръвното налягане, повишаване на устойчивостта на организма към стреса, поддържане на здравословен начин на живот.

Автор на статията: Шмелев Андрей Сергеевич

Невролог, рефлексолог, функционален диагностик