Мултицистоза на мозъчната прогноза за живота

Много цистични кухини в различни части на мозъка при новородени са чести. Повечето видове не са опасни, тъй като преминават самостоятелно през годината. Големите мултикисти причиняват енцефаломалация поради улавянето на голяма част от мозъчния паренхим, полукълба.

Характерът на увреждане на тъканта се определя чрез метода на лъчене-невроизображение - MRI. Други синоними на патология:

• Поликистозна трансформация;
• Мултицистична енцефалопатия;
• Кистозна енцефаломалация;
• Мултицистоза на мозъка.

Честата поява на нозология при новородените се обяснява с перинатална патология, хипоксични състояния по време на раждане, наранявания по време на преминаването през родовия канал. Последиците от патологията са опасни от некроза, множествени кръвоизливи в мозъчния паренхим. Заболяването е придружено от съпътстваща пролиферация на невроглията, образуването на нефункционални области на мозъчния паренхим.

Морфологичната структура на мултицистичната енцефаломалация при деца

Разрез на мозъка при починало дете отбелязва редица морфологични характеристики:

1. Намаляване на размера;
2. Множествени кисти, разделени от глиални прегради;
3. Тънки слоеве вътре в кухината (трабекули);
4. Атрофия на кортикалните структури, бяла материя;
5. Прекомерно натрупване на течност.

Микроскопското изследване на мозъка ви позволява да идентифицирате областите на натрупване на калций вътре в кистозната кухина. Около дефектите се наблюдават области на калциране на неврони. Хистолозите идентифицират астроцити, базофилни влакна, макрофаги, натрупване на базофилни групи в аксоните.

Енцефаломалация в МРТ при новородените

Причините за церебрална мултицистична болест при новородени

Основният етиологичен фактор е перинаталното увреждане на централната нервна система по време на инфекцията на майката, наличието на съпътстващи заболявания, голям плод, раждането на дете преждевременно. Статистиката показва висока честота на перивентрикуларна левкемия при бебета с тегло до два килограма.

Придобитата форма на мултицистична левкомалация не се наблюдава. Основните причини за нозологията:

1. Употреба на наркотици по време на раждане;
2. Инфекция с бактерии;
3. Възпалителен процес на пъпната връв (фунзис);
4. Микробна инфекция на феталните мембрани (хориоамнионит);
5. Инфекция на околоплодната течност;
6. Пренатални, вагинални кръвоизливи при бременни жени;
7. Образуване на плацентарни съдови анастомози.

При новородени симптоми на мултицистаза не се появяват веднага, особено при малки кухини.

Основните етапи на мултицистичната енцефалопатия

Морфологичните промени показват степента на заболяването:

• Първо, нервните клетки умират, на мястото на дефекта се образува белег;
• Вторият - нарушения на кръвообращението на увредените места предизвикват исхемични състояния. Появяват се огнища на некроза;
• Третият - множество кисти с перифокално възпаление причиняват разрушаването на бялото вещество на полукълба, кортикалните структури. Има клинични симптоми.

Проявена форма на заболяването води до многобройни последици от хипоксично увреждане на централната нервна система.

Патогенеза на мозъчната енцефаломалация

Образуването на кисти отнема седмица. Под въздействието на провокиращи фактори се развива некроза на бяла материя, невроните се разрушават. Дефектите се разтварят от макрофаги, фагоцити. В местата на унищожаване се образуват кисти. На периферията се появяват израстъци на невроглията. Последният етап е развитието на белег. Ако процесът продължи, атрофичните промени в мозъчната тъкан се развиват след три до четири месеца.

Перивентрикуларната левкомалация може да се образува in utero, но често се развива в първите часове след раждането на детето. Висока вероятност за мултицистична реорганизация на полукълбото при новородени, чиито майки са имали тежка токсикоза, страдали от хепатит, пиелонефрит.

Лекарите от родилно отделение диагностицират атипичното състояние на бебето:

• Има конвулсивен синдром;
• Атипични рефлекси;
• Повишен мускулен тонус.

Синдромът на хипер-раздразнителност може да се проследи при 50% от децата.

Формите с наличието на „въображаемо благосъстояние” се характеризират с появата на клинични симптоми през четвъртия или осмия месец. Проявите се дължат на мозъчна недостатъчност, нарушено преглъщане, повишено налягане, намаляване на броя на дихателните движения.

Последващото прогресиране на нозологията причинява персистиращо разминаване при шестдесет процента от децата, церебрална парализа - при 90%.

Основните клинични симптоми на мултицистична левкомалация

Признаците на заболяването се определят от размера на образованието. Малък фокус провокира леки симптоми. Локализацията на голям мултицист в предния дял води до най-изразените прояви:

• Тежко главоболие;
• Отслабване на слуха, зрение, тактилна чувствителност;
• Хипертонични контракции на много мускули на крайниците;
• Появата на външни звуци (слухови халюцинации);
• Парализа, пареза на крайниците;
• GAG рефлекс;
• Повишено психо-емоционално състояние;
• Конвулсивни припадъци;
• Пулсация на мозъчни съдове.

Основните симптоми зависят от местоположението на увредената област на мозъка. Всеки мозъчен сегмент изпълнява определени функции.

Последици от мултицистоза при новородени и кърмачета

Най-опасното усложнение е перивентрикуларната левкомалация. Лекарите на практика определят връзката между ниското тегло на бебето и повишената честота на поява на заболяването. Особено обща нозология при новородени с тегло до два килограма.

Хипоксично-исхемичното увреждане на централната нервна система при кърмачета води до опасни за живота последствия:

• Екстензивно кръвоизлив;
• Поражението на дихателния и сърдечно-съдовия център;
• Мозъчен инфаркт на дистрофия, омекотяване на бялото вещество.

Обострянето на състоянието може да бъде проследено през пролетта и зимата. Етиологичният фактор на патологията е метеорологичната зависимост на съдовете на жената.

Причината за смъртта може да бъде пневмония, синдроми на дистрес. Без изкуствена вентилация на белите дробове такива деца умират.

Рискът съществува и при нормалното тегло на новороденото. Причината за енцефаломалацията са хипоксични състояния по време на развитието на плода. Липсата на кислород води до смъртта на мозъчните структури, които бързо се разрушават.

Кислородният глад се превръща в етиологичен фактор за последващото пускане на цяла каскада от биохимични, метаболитни нарушения. Постепенното развитие на болестта допринася за образуването на кръвни съсиреци, появата на кръвоизливи.

Прогнозата за живота и здравето зависи от степента на мултицистоза, размера и локализацията на образуванията. Локализацията на кисти в областта на жизнените структури намалява продължителността на живота на бебето. Смъртността формира прогресивни множествени кисти на полукълба, стволови структури, кортикални структури.

Диагностика на левкомалация

Клиничната картина помага да се определи нозологията веднага след раждането. Идентифицирането на която и да е черта изисква потвърждение чрез невроизобразяване. Изчислените магнитно-резонансни изображения (КТ и ЯМР) могат да помогнат да се открият всички промени в мозъчния паренхим. Циркулаторните нарушения се проверяват чрез контрастни изследвания - ангиография.

Енцефаломалация при КТ се визуализира в присъствието на средни и големи кисти с цикатрична стена. Диференциалната диагноза с помощта на MR-ангиография позволява да се провери първичната мултицистична енцефаломалация на мозъка от ехинококови и алвеококови кухини.

При новородените фонтанелите са представени от хрущялна тъкан. До пълното нарастване, мозъчните структури на бебето могат да бъдат изследвани чрез ултразвук.

Обадете ни се на 8 (812) 241-10-46 от 7:00 до 00:00 или оставете заявка на сайта във всеки подходящ момент.

Видове и особености на мозъчните кисти при новородените

Мозкова киста при новородено дете е образование, което не е свързано с онкологията и наподобява гъсто обвит пикочен мехур, напълнен с течност. Такава абдоминална структура може да се образува на стадия на ембрионална формация и в неонаталния период. Към момента на образуването се разграничават коремните структури:

• вродени (първични), причинени от фетални аномалии;
• придобита (вторична), която се развива в резултат на инфекция, травма, вътрешни патологии.

Ако вродената кистозна капсула е малка и не оказва натиск върху съседните отдели, тя не е опасна и често се решава преди раждането или 2 години.

Заплахата е динамична (нарастваща) мозъчна киста, която изстисква други области, причинявайки исхемични процеси (прекратяване или потискане на притока на кръв), което води до тъканна смърт (некроза) с необратими промени.

Симптоми на мозъчна киста при дете

Признаците се определят от основната патология на провокатора, която е причинила появата на доброкачествен тумор, неговия размер, локализация. Ето защо те са разнообразни, но не специфични. С нарастването на кистата и неговото натиск върху най-близките отдели в бебетата възникват:

• обилна и честа регургитация, повръщане;
• липса на храна, загуба на тегло;
• повишено вътречерепно налягане, болка в главата, изпъкналост и пулсация на фонтанела;
• зрителни, моторни, слухови нарушения (детето не реагира на речта, играчки, не фиксира окото);
• немотивиран дълъг вик;
• тремор на пръстите;
• мускулна слабост или прекомерно напрежение;
• резки крайници, непълна парализа на ръцете, краката;
• патологична летаргия или необичайно превъзбуждане;
• епизоди на припадък;
• деформация на черепа (размерът на горната част надвишава размера на лицето);
• ендокринни нарушения, проявяващи се със забавено умствено и сексуално развитие;
• конвулсивни и епилептични припадъци;
• несъответствие на костните шевове на черепа, неуспеха на фонтанела;
• халюцинации, психични разстройства (при деца над една година).

Видове и функции

Мозъчна киста в плода или новородено може да се образува между арахноидната (арахноидната) и меката обвивка, вътре в полукълбото - в дебелината на мозъчните тъкани (ретроцелуларни).

subendymal

Това е една от най-заплашителните образувания в слоевете на полукълба при деца на първата година от живота, ако тя напредва.

Наличието на субстационална киста се дължи на вътрематочна инфекция или на недостиг на кислород в камерно кръвоизлив и последваща клетъчна смърт. Понякога мозъчна киста при новородено изчезва без лечение до 2 години, но в този случай детето трябва редовно да се изследва с помощта на ултразвук и невросонография, за да не пропусне вероятните усложнения.

С нарастването на кистозен тумор, който упражнява натиск върху съседните зони, ако операцията не се извърши навреме, може да настъпят деформации на тъканите с най-тежки последствия за бебето.

В този случай, основните симптоми на заплашително увеличаване на мозъчната киста при бебетата са:

• тревожност, смущение на съня;
• болки в главата (бебето разтрива главата си срещу възглавница и викове);
• монотонен продължителен плач;
• забавено физическо и умствено развитие, говор;
• мускулна слабост, двигателни нарушения. Ако например от лявата страна се образува субепендимална киста, от тази страна на торса настъпва мускулна атония.

Без лечение, кистите са неизбежни необратими заболявания на централната нервна система, увреждане или смърт на бебето.

арахноидните

Арахноидната киста се диагностицира в мозъка при бебета много рядко - при 3% от новородените (по-често при момчета). Такава кистозна капсула се образува на повърхността на арахноидната (арахноидна) обвивка, разрушавайки циркулацията на гръбначно-мозъчната течност. Последиците от патологията са по-малко опасни, отколкото при субепендимална киста, но неговата характеристика е активното разширяване и притискане на съседни области.

Мозъчна киста от този тип не изчезва сама. Следователно, ако операцията не се извърши навреме, е неизбежно забавяне на психомоторното развитие на детето. Първичен (вроден) кистичен тумор се диагностицира в края на бременността. Ако нейното появяване се отнася до следродилния период (по-често по време на родова травма, асфиксия), то обикновено се открива веднага след раждането.

Причини: възпалителни процеси, нарушено кръвоснабдяване, увреждане.

• повишено вътречерепно налягане и болка в главата;
• честа регургитация, еметични атаки;
• крампи, нарушен сън;
• забавяне на развитието;
• при по-големи деца - психични разстройства, халюцинации.

Лечението е само хирургично. Колкото по-рано се отстранява кистата, толкова по-благоприятна е прогнозата.

Porentsefalicheskaya

Панцефалична мозъчна киста е рядка лезия, която се развива навсякъде в мъртвата (некротична) тъкан. Причините за възникване са всякакви инфекции (включително цитомегаловирус), наранявания, при които настъпва локална клетъчна смърт, както и тератогенни (фетални фетуси) лекарства и вродени мутации.

Лечението на тази форма започва веднага, тъй като без активни мерки са възможни такива усложнения като хидроцефалия, шизенцефалия (поява на пукнатини в хемисферите), пореенцефалия (трансформация на тъканите при сливане на мембрани със сиво вещество).

При диагностицирането на хидроцефалия се наблюдава характерно увеличение на черепа в ранна детска възраст.

Други сериозни усложнения се усещат няколко месеца след раждането, когато се появят:

• признаци на забавяне на развитието (умствено и физическо);
• зрителни и слухови нарушения;
• парализа на ръцете и краката;
• конвулсивни и епилептични припадъци;

Междинна киста за платно

Развива се на етапа на вътрематочно развитие на ембриона, когато в третия вентрикум на мозъка гънките на меката обвивка (междинното платно) не растат заедно, а образуват кухина, която е пълна с цереброспинална течност (CSF).

Кистата на междинното платно често изчезват в момента на доставката. Но ако остане в бебето, то обикновено не прогресира, не засяга циркулацията на гръбначно-мозъчната течност и не води до болезнено състояние.

Причините за растежа на кистите в междинното платно могат да бъдат следните: наранявания с тежка травма на главата, интоксикация, невроинфекция, последвани от нарушаване на производството и движението на CSF.

Но такива случаи са много редки, така че кистозното образуване на междинното платно се счита за една от най-опасните аномалии, изискващи само наблюдение на детето.

Киста на хороидния сплит

Съдовият плексус е по същество първите нервни възли на ембриона, активиращи производството на цереброспиналната течност, необходима за функционирането на гръбначния мозък и мозъка.

Кисти на хороидния сплит на мозъка на плода също се образуват в ембрионалния стадий от шест до седем седмици. Патологията се открива на 18-22-та гестационна седмица, което се потвърждава от ултразвук. Той не засяга плода, изчезва при 9 бебета от 10 до 26 - 28 седмици. По този начин, подобни структури, които се появяват през първите седмици на бременността:

• безопасни и не засягат централната нервна система на плода;
• не засягат жизнените процеси;
• не напредват, не се дегенерират в тумор.

Няма значение дали се появява кистозна капсула от левия съдов плексус или десния, единична или образувана от няколко микроструктури.

Повишеното внимание и лечение изисква киста на хороидния сплит на мозъка, открита на ултразвук в по-късни периоди (31-40 седмици) или диагностицирана при новородено. Появата на такъв доброкачествен тумор след раждането е свързана с инфекция на бременна жена с цитомегаловирус, херпесен вирус и анормално преминаване на раждане. В такива случаи се образуват кисти на съдовата рамолизация (често многократно), локализирани във фронталните и темпоралните области, открити при бебетата на местата на клетъчната смърт (некроза) поради поражението на вируса.

перивентрикуларната

Този вид кистозна неоплазма, която се развива в плода (много по-рядко при бебета), уврежда бялото вещество в огнищата на некротични промени (мъртви тъкани). Възможна е парализа, неврологични нарушения.

Лечението на такава киста при дете е сложно, съчетаващо активна лекарствена терапия и хирургична намеса. Експертите считат такава киста за вид енцефалопатия, причинена от хипоксия (недостиг на кислород) и исхемия (влошаване на кръвоснабдяването) на тъканите.

Перивентрикуларната киста се дължи на:

• наследствени заболявания;
• вътрематочни аномалии;
• инфекции, засягащи феталната нервна система;
• интоксикация (отравяне) по време на бременност.

хороидална

Чороидалната киста се образува в хориоидалния сплит на мозъка на плода или новороденото поради фетална инфекция, травми на главата по време на бременност или по време на раждане. Процентът на самостоятелна резорбция на кистата на хороидния сплит е около 45%. Ако това не се наблюдава при плода, е необходимо хирургично лечение.

Диагнозата се поставя по време на ултразвуково изследване, когато се установи, че изворът на бебето не е затворен навреме. Основните симптоми са очевидни:

• потрепващи се дръжки, крака, пръсти;
• спазми на крайниците и големите мускули на тялото;
• необичайна сънливост през деня или обратно - очевидно прекомерно вълнение;
• нарушена координация, забавени психомоторни реакции.

Псевдокистични структури

Лекарите все още не са идентифицирали точно какво отличава псевдоциста в мозъка при новородените от други подобни субекти.

Често се отнасят до наличието или отсъствието на епител, покриващ кухината, но засега такова решение не е потвърдено. Тогава какво е псевдокиста и такава аномалия е опасна за детето?

Има някои критерии, по които експертите могат да разграничат псевдообразуването:

1. Фалшивите коремни структури са локализирани в областта на латералните зони на предните рогове или тела на страничните вентрикули, понякога между зрителната тръба и опашното ядро, разположени от едната или двете страни.
2. Ако кръвоизлив в кухината на капсулата не настъпи, тогава той се пълни с бистра течност. Тя може да бъде едно- и многокамерна.
3. Причината за образуването на фалшива формация не се определя от генетична аномалия, т.е. винаги има вторичен, придобит характер.

95 - 98 от сто деца с камерна псевдо-формация не развиват нарушения в развитието.

Субепендималната псевдоциста, локализирана в дебелината на тъканта, се счита за опасна. Появява се поради вътрематочни нарушения, включително:

• кръвоизлив;
• тъканна хипоксия, при която са повредени страничните вентрикули;
• исхемия, водеща до клетъчна некроза в специфични места;
• родова травма.

Заплахата възниква, ако фалшивата структура започне да расте, а патологиите, при които е образувана, причиняват сериозни щети. След това се изисква отстраняването му, лечението на исхемия или други вероятни усложнения от раждащата травма.

Ако през първата година от живота на бебето псевдообразуването не се разтвори, е необходимо редовно посещение на ултразвук и невропатолог, за да се проследи динамиката на неговия растеж, показателите за вътречерепно налягане и всякакви отклонения в поведението на бебето, включително неспособност за концентрация, прекомерна плачливост и главоболие. Това е много добър показател, ако специалистът определи на ултразвук, че аномалията започва да намалява.

Мултицистична патология

Мултицистичната енцефаломалация е тежка патология, засягаща мозъчната тъкан в ранна възраст. Тя се изразява в появата на множество големи и малки кухини структури в бялата материя и кортекс, характеризиращи се с тежко течение с неблагоприятна прогноза.

Най-уязвимият период, когато мултицистичният мозък се развива най-често, се счита за етап от 28 седмици на гестоза до първите седем дни след раждането. Основните причини за развитието на множествени огнища на некроза, смятат експертите:

• херпесна инфекция и цитомегаловирус;
• вирус на рубеола, токсоплазма;
• ентеробактерии, Staphylococcus aureus;
• вътрематочна асфиксия (задушаване), родова травма;
• синусова тромбоза, васкуларни малформации, сепсис.

Ако диагностицира мозъчната киста на детето, вероятно са следните усложнения:

• тежка физическа и психическа изостаналост (детето не може да ходи, да говори);
• добавянето на епилептична енцефалопатия, която се изразява в десетки и стотици пристъпи на епилепсия на ден.

Важно е

Родителите трябва да помнят, че успешното лечение на вродени и придобити коремни образувания изисква ранна диагностика, включително:

• черепната ехография;
• Доплерова енцефалография;
• позитронно излъчване, магнитен резонанс;
• церебрална сцинтиграфия.

Причини за лечение и ефекти на мозъчната киста при новородените

Патологията се характеризира с натрупване на течност, което представлява външния вид на пикочния мехур. Локализацията на мозъчната киста има еднократно и многократно развитие.

Аномалията често се проявява при деца под 3 години и родителите може да не са наясно с неговото присъствие. Болестта се проявява в ранна детска възраст, е значително по-малко опасна и често минава сама по себе си, без никакви последствия за бебето.

Патологията не е вид туморна формация и е практически безопасна във всички случаи. Ако мозъчната киста започне да расте, тя оказва натиск върху околните райони, което води до сериозни последствия.

причини

• Вродено развитие на заболявания на централната нервна система;
• Наранявания по време на и след раждане;
• Възпалителни заболявания като менингит;
• кръвоизлив;
• Патологичното състояние на кръвоносните съдове на бебето, което води до хипоксия (кислородно гладуване).
• Нараняване на главата;
• Херпесен вирус;

Новороденото бебе може да развие мултицистична болест. Характеризира се с многобройни кисти в различни области. Изчезва тъкан, където се образува празно пространство, което впоследствие се пълни с течност.

вид

Мозъчната киста може да бъде локализирана навсякъде, да се развива с различни скорости и свойства. За да се определи точния вид на заболяването, се различават 3 форми:

1. Арахноидна киста на мозъка. Характеризира се с проявление на повърхността на арахноида и се пълни с течност. Причините са възпалителни заболявания, увреждане на главата или мозъчен кръвоизлив, които бебето страда. По-често срещано при момчетата. Аномалията има доста бърз растеж. Ранното лечение елиминира образованието без последствия за детето.
2. Subependymal киста е опасна за новородено бебе, тъй като има сериозни последствия. Среща се вследствие на кръвоизлив или хипоксия на бебето. Той се разтваря, но ако това не се случи, се изисква спешна операция.
3. Васкуларна киста на мозъка. Открива се, когато бебето е в утробата. Лекарите твърдят, че това е абсолютно нормално явление, което се случва в определено време на бременността. Почти цялото образование от този тип се абсорбира, впоследствие растежът на бебето.

симптоми

В повечето случаи появата на киста е асимптоматична за детето. Но може да има пристъпи на повръщане, потискане на физическото и психическото развитие.

Ако кистата при новородените не се разгради и продължава да расте, симптомите се появяват:

• Спазмодични и болки в главата;
• Визуална и слухова дисфункция;
• Нарушение на съня;
• мотор;
• Намалена координация;
• Постоянна умора и летаргия;
• Възможно развитие на частична парализа на крайниците.

Поведението на симптомите зависи до голяма степен от локализацията на патологията, тъй като всяка област на мозъка е отговорна за нейната функция.

диагностика

Преди около 15-20 години беше трудно да се диагностицира наличието на киста. Днес има ефективни методи, които разкриват образование в началния етап на развитие:

• Доплеров ултразвук на кръвоносни съдове;
• Магнитна резонанс и компютърна томография (локализира кистата и нейния размер).
• Ултразвук, който се назначава почти винаги при наличие на общи проблеми.
• Кръвен тест за определяне на възможни съпътстващи инфекциозни или възпалителни заболявания.

Някои диагностични методи се повтарят с течение на времето, за да се оцени текущото състояние. Ако мозъчната киста при новородените впоследствие не се разреши, но също така се увеличи в размер, тогава се предписва лечение.

лечение

Какво лечение на мозъчна киста ще се прилага при новородено зависи от поведението на болестта. Лекари, невролог и хирург се занимават с постоянен преглед.

Съдовата киста преминава без следа и лечението не се изисква, то се решава самостоятелно. Ако образованието се е развило след раждането на дете, тогава има 2 варианта за последици: или ще реши или ще продължи да расте и ще окаже натиск върху други области.

Субарахноидалната киста на мозъка, която не се образува в арахноида, може да доведе до бърз растеж и изисква хирургично отстраняване:

• Трепанация на черепа с отстраняване на образуването на кухини и течности;
• байпас;
• Ендоскопия.

По принцип, за да се отървете от кистата, се прилага само хирургична техника.

Лечението с лекарства е насочено към премахване на тежките симптоми, но в някои случаи медикаментите могат да помогнат за пълното резорбция на кистата. лекарства:

• антивирусно;
• антибактериално;
• Лекарства, които подобряват кръвообращението;

Последици и прогноза

Ако при новородено бе открита мозъчна киста, последствията може да са различни. Всичко зависи от размера и начина на развитие. Ако симптомите на детето отсъстват, но расте, отнемането е необходимо.

• Пълна загуба на зрение и слух;
• Нарушени двигателни способности;
• Хеморагичен инсулт;
• Хидроцефалия (пълнота на мозъчната кухина);
• Мозъчен кръвоизлив;
• За внезапната смърт на дете.

Многоцистоза на мозъка на новороденото представлява голяма опасност, прогнозата ще зависи от навременността на диагнозата. Ако заболяването е в средна степен на развитие, тогава прогнозата е лоша. С оцеляването на детето съществува висок риск от отклонения на умственото и двигателното развитие.

Прогнозата за образованието зависи до голяма степен от това как и кога мозъкът ще бъде диагностициран. С навременното откриване прогнозата ще бъде благоприятна.

Важно е да се премахне патологията, преди появата на усложнения, тогава последиците могат да бъдат избегнати.

Мултицистоза на мозъка: причини, симптоми и методи на лечение

Мултицистоза на мозъка е тежка патология, която е често срещана при новородените. В някои случаи това не е опасно, защото се наблюдава по-близо до годината. Има ситуации, при които патологията остава, и в този случай ще се изисква лечение. Мултицистозата не е тумор, така че не представлява особена заплаха за живота на детето. В този случай, в случай на растеж, може да се приложи натиск върху черепа и в този случай ще се появят сериозни последствия.

Провокиращи фактори

Патологиите на главата се появяват по конкретни причини и провокиращият фактор трябва да бъде идентифициран по време на диагнозата. Могат да се отбележат редица причини, които могат да доведат до мулти-кистозна лезия.

За тази патология се характеризира с образуването на множество кисти в мозъка, те са под формата на пикочен мехур и вътре са пълни с течност. Симптомите не присъстват във всички случаи, така че родителите за дълго време може да не са наясно с наличието на мулти-кистозна болест.

Патологията може да бъде вродена или придобита. В първия случай при вътрематочно развитие се образуват кисти. Подобна гледна точка като правило се появява поради грешките на майката. Например, тя може да пуши и пие по време на бременност или да използва незаконни наркотици.

Мултицистоза на мозъка може да настъпи още преди раждането, ако има генетични неизправности, или има раждащи увреждания, които засягат главата на плода. В такава ситуация е невъзможно да се обвинява жена за развитието на мултицистозно дете.

Можете да препоръчате да се преминат всички необходими изследвания по време на бременност, тъй като патологията може да бъде открита още преди раждането на детето.

Може да се придобие мултицистична енцефаломалация, има и причини за това. Това могат да бъдат мозъчни кръвоизливи, които се дължат на патологични нарушения в кутията на черепа. Също така, проблемът възниква при нараняване на главата и кислородно гладуване. В някои случаи мултицистичната болест се дължи на херпес, който може дори да страда от майка.

Независимо от причината, трябва да знаете симптомите на патологията, както и нейните разновидности. Родителите ще бъдат щастливи, ако се случи сами. Във всеки случай ще трябва да се консултирате с лекар, защото има ситуации, при които е невъзможно да се направи без лечение.

Кисти на мозъка са от различен тип и техните симптоми зависят от него. Най-честата арахноидна патология, в този случай, туморът се появява на повърхността на арахноидната част на мозъка. Провокира различни възпалителни процеси в организма, наранявания на главата и инфекции, които съществуват в детето.

Субепендималната киста може да бъде животозастрашаваща, защото може да увреди мозъчната функция. Тя може да се разтвори сама, но това не се случва във всички случаи. Това произтича от факта, че в мозъка е имало кръвоизлив, или бебето е преживяло кислородно гладуване.

Създава се съдова кистозна формация в периода на вътрематочно развитие. Лекарите смятат, че това е нормално явление, което може да се случи по време на бременност. Такива неоплазми се разтварят след раждането през първата година от живота. Много рядко те могат да останат и в този случай ще се наложи лечение.

Както вече споменахме, мултицистичната мозъчна болест често е асимптоматична. Поради тази причина родителите и лекарите може дори да не са наясно с неговото присъствие. В някои случаи все още има прояви, при които е необходимо незабавно да посетите болницата. В повечето случаи симптомите се наблюдават, когато кистата не се е отделила.

Характерни особености:

• Детето изглежда уморено и апатично, независимо от начина на живот.
• Има болки в главата, които могат да се проявят като спазъм.
• Има проблеми със съня, бебето може да страда от безсъние или постоянно да се събужда.
• Има нарушения на движението. Децата, които вече са започнали да ходят уверено, не могат да запазят равновесието си или да се чувстват постоянно поклащащи се.
• В редки случаи може да се появи парализа на крайниците.
• Визията е в състояние да намалее, а слуховата дисфункция също се наблюдава.
• Спазми на крайниците, безразличие към околната среда и неадекватно поведение.

диагностика

Симптомите сами по себе си няма да бъдат достатъчни, за да се разкрие мултицистична мозъчна болест. При характерни оплаквания лекарят ще се позове на изследването, резултатите от което могат да определят заболяването. Преди това специалистът ще разбере за възможните причини за мозъчната цистоза, може да са наранявания на главата, отравяне с токсични вещества. Също така лекарят ще се интересува от наличните заболявания в хронична форма.

За да се изясни диагнозата, ще трябва да бъдете изследвани. Често на човек се предписва ЯМР, защото този вид изследване ви позволява да идентифицирате различни патологии на главата. Той се счита за информативен и затова се използва дори и за малки деца.

Като се има предвид факта, че е необходимо да лежи неподвижно в устройството, детето може да бъде упоено. В някои случаи ЯМР се извършва с контраст, за да се определи патологията на кръвоносните съдове, както и естеството на туморите, ако има такива.

Компютърната томография ще оцени състоянието на мозъка след наранявания, открие кръвоизливи, мултикистични, както и наличието на тумори. Може да се изисква и електроенцефалография, която открива признаци на епилепсия, нарушаване на активността и ритъм на мозъчната активност.

В допълнение, може да се наложи да вземете кръвен тест, както и да се консултирате с други специалисти. Например може да се наложи посещение при оптометрист или психотерапевт. Според резултатите от всички резултати ще бъде поставена недвусмислена диагноза, след която лекарят ще вземе решение за лечение на мулти-кистозна болест.

терапия

Методът на лечение се определя индивидуално за всеки пациент. Трудно е да се каже недвусмислено какви мерки трябва да се предприемат за детето в присъствието на мултицистичен мозък. Веднага трябва да се отбележи, че самолечението не е позволено, тъй като то може само да влоши положението. Болните хора определено трябва да потърсят помощ от лекар.

Ако кистите са малки и не се развиват, тогава лекарят може да заеме позиция на изчакване. Необходимо е да бъде наблюдаван редовно от специалист, за да се забележи повишаване на патологичните промени във времето. Ако самите кисти не изчезнат и само ще растат, тогава трябва да предприемете действия.

Ще бъде необходимо да се отстранят симптомите на мултицистоза, както и причината за появата на кисти. Лечението е насочено към подобряване на метаболизма, елиминиране на нервните прояви, както и към коригиране на когнитивните аномалии.

Освен това могат да се предпишат акупунктура, биорезонансна стимулация и инфрачервен лазер. Те могат също да предпишат специален масаж, който ще подобри състоянието на главата.

В допълнение, тялото се изчиства от токсични вещества, за да подобри функционирането на вътрешните органи. Хирургичната намеса рядко се използва, тъй като носи риск за живота и може да доведе до усложнения.

По правило терапията е невъзможна без медицинска намеса, а народните средства няма да са достатъчни за подобряване на състоянието.

Ако операцията е задължителна за конкретен пациент, тогава е необходимо шунтиране, ендоскопия и трепаниране на черепа, последвано от отстраняване на кисти и течности. От допълнителните лекарства, използвани антибактериални и антивирусни лекарства. Положителен резултат се дава от лекарства, които подобряват притока на кръв.

Когато се появи мултицистоза на мозъка, тя не може да бъде пренебрегната, ако не искате да се сблъскате с усложнения. Последиците са от различно естество и хората трябва да знаят за тях.

Ако не се направи нищо, може да се развие хеморагичен инсулт, да се появи загуба на зрението и да се намали двигателната способност на човека. Понякога настъпва мозъчен кръвоизлив и започва хидроцефалия. В най-лошия случай настъпва внезапна смърт на детето, ако заболяването стане сериозно.