Всичко за corpus callosum: функции, анатомия и болести

Човешкият мозък е сложен биологичен механизъм, при който процесите протичат непрекъснато, осигурявайки жизнената активност на организма.

Това е единна система, която приема, обработва и предава информация до всички органи, клетки и тъкани. Това се случва поради импулси, които са съсредоточени в корпусния мозол на мозъка.

Какво е corpus callosum: обща информация

Корпусът на мозъка (MT) или голямата комисура, както този елемент се нарича от експерти, е група от нервни влакна.

Той съчетава двете части, които образуват мозъка - дясното и лявото полукълбо. Също така, corpus callosum координира тяхната стабилна работа, осигурява кохерентност на предаване и приемане на сигнали от всяко полукълбо. В допълнение, corpus callosum съчетава сивото вещество на всяко полукълбо на мозъка.

Образованието е гъста структура с бял цвят. Анатомията на corpus callosum е доста сложна - най-общо казано, тя е удължена отпред-назад структура, чиято дължина, в зависимост от възрастта и пола, е от 7 до 9 cm.

Местоположението на голямата комиссура е надлъжният процеп на човешкия мозък.

Анатомия и функция

Корпусът се покрива отгоре с малък слой мозъчно сиво вещество, което обяснява съответно сивото покритие върху него. Когато се гледа визуално, можете да различавате между 3 основни отдела:

• ствол (или среден мозък);
• коляното (мозъкът, разположен отпред);
• клюн или валяк на тялото (задната част).

Яркостта на голяма комиссура (когато се гледа на картини или в участък) се осигурява от влакна, които са разположени радиално и са разположени във всяко от полукълбите.

Когато се гледа, средната част изглежда като изпъкналост, която в същото време е най-дългата част от целия мозък. Задната част се разглежда визуално като удебеляване по отношение на други отдели и зони, което е свободно разположено над съседните области на мозъка. Сивата материя е представена от ивици и е отгоре.

Функции, които corpus callosum осигурява:

• прехвърлянето на важна за функционирането на тялото информация (импулси) от едно полукълбо към друго;
• формиране на основните характеристики, определящи личността и нейните особености;
• основни (основни, определящи) умения и възможността за тяхното използване в хода на живота на човека;
• работа по формиране на емоционално-личностна сфера.

Голямата комисура е под атака.

Нарушения на corpus callosum - рядко явление, среща се при 2% от всички случаи на заболявания на мозъка и централната нервна система. В случай на заболявания на corpus callosum се наблюдават:

• разстройства от различно естество и интензивност, проявяващи се в емоционално-личностни и когнитивни сфери;
• физиологични проблеми в работата на крайниците;
• проблеми с очите и зрението като цяло.

Развиват се съответни заболявания - агенезис, хипоплазия и дисплазия (дисгенезия) на corpus callosum.

Агенеза: основни причини, симптоми, лечение

Агенезисът на corpus callosum, като самостоятелно заболяване, е сложно нарушение, което има структурен характер. Ако това се случи, тогава пациентът се наблюдава, съответно, нарушение на асоциативните връзки между дясното и лявото полукълбо на мозъка, което не се наблюдава в нормалното състояние, тъй като този орган е отговорен за комбинирането на тези области.

Заболяването се развива по време на заболявания (аномалии) в хода на развитието. Тя е рядка - около 2%, вродена, проявява се в пълно или частично отсъствие, когато се разглежда в картините или изследванията на това структурно образуване.

Агенезисът се изразява в пълната липса на голяма косуртура или неговото изоставане, понякога е само частично (няма определена област). В този случай образуването, ако е слабо развито или частично присъстващо, е представено под формата на значително скъсени прегради или прозрачни колони на седлото на мозъка.

Провокативни фактори и симптоми

Съвременните невролози и учени не могат точно да идентифицират основните причини, които засягат развитието на тази патология. Основните фактори са:

• наследственост (в 70% от случаите, ако семейството вече имаше проблеми от подобно естество, тогава те ще бъдат повторени в бъдещите поколения);
• генетични (включително хромозомни) промени и мутации;
• хромозомно пренареждане (по време на образуването на плода);
• развитие на инфекции, причинени от вируса по време на бременност (in utero, особено опасни в ранните етапи);
• травма;
• поглъщане на вещества с токсични (токсични) ефекти върху организма или развиващия се плод (включително въздействието на алкохола);
• ефекти на лекарството (странични ефекти или усложнения);
• нарушение на хода на бременността (хранителни дефицити на плода по време на развитието);
• нарушение на обменните процеси в тялото на бременна жена.

Основните симптоми, които показват наличието в тялото на калциевото тяло и необходимостта от незабавна диагноза:

• хидроцефалия;
• нарушения в развитието и функционирането на зрителния и слухов нерв;
• появата на доброкачествени кисти и други видове тумори в мозъка;
• недостатъчно формирани, за да изпълняват поставените функции, мозъчните gyrus;
• ранен пубертет;
• развитие на липоми;
• различни проблеми и нарушения в работата на храносмилателния тракт (от различно естество и интензивност);
• психомоторно разстройство;
• поведенчески проблеми (особено остри в детска възраст);
• диагностика на умствена изостаналост при леки (открити в детска възраст);
• липса на координация на движенията;
• нисък мускулен тонус;
• нарушения в развитието на мускулите и костите на скелета.

Комплекс от мерки

Лечението често е медикаментозна терапия. Тя включва приема на антиепилептични лекарства, както и кортикостероидни хормони. В някои случаи се показват и упражнения (физиотерапия с медицинско пристрастие).

Дисплазия и хипоплазия - анормална или слабо развита МТ

Хипоплазия, или, както те наричат ​​също така, микроцефалия, е комплексна патология, по време на която се наблюдава значително намаляване (стойността се взема въз основа на нормалните показатели) на обема на мозъка и съответно на corpus callosum.

В повечето случаи, наред с диагнозата хипоплазия, съществуват и други нарушения, сред които е анормалното развитие на настоящите части на мозолното тяло (дисплазия или дисгенезия), недостатъчно образуване на гръбначния мозък, недоразвитие на крайниците и множество вътрешни органи.

Клиника по причини и патология

Основната причина за нарушения в развитието и намаляване на размера (или пълното отсъствие) на мазолистото тяло е една или друга вродена патология. Фактори, причиняващи такива промени:

• наличието на лоши навици при бременни жени (пушене, приемане на наркотици или алкохол);
• интоксикация;
• радиационно излагане (йонизиращо);
• последиците от сложни и сериозни заболявания - рубеола (прехвърлена в зряла възраст или особено по време на бременност), грип, токсоплазмоза.

• намаляване на обема на мозъка спрямо нормалните показатели (основен симптом);
• промяна на обичайната структура на мозъчните свити и някои структури (плоски);
• недостатъчно развитие на темпоралния и фронталния дял на човешкия мозък за нормално функциониране;
• намаляване на размера на пирамидите - елементи на продълговатия мозък (развива се пирамидален синдром);
• нарушения и неуспехи, установени в малкия мозък;
• нарушения на функциите на тялото (част от мозъка);
• в повечето случаи нарушение на разузнаването;
• физическо увреждане;
• неврологични нарушения и характерни нарушения;
• патология на зрителната могила.

Състоянието на съвременната медицина

При хипоплазия черепът е по-малък от човек, трябва да е нормален.

Въпреки развитието на съвременната медицина, няма качествено и ефективно лечение за такова заболяване. Възможно е да се сведат до минимум симптомите.

Важно е да се помни, че тази аномалия води до намаляване на продължителността на живота. Основната мярка за експозиция - приемане на лекарства.

Ефекти от хипоплазия

Ако не се предприемат подходящи мерки в ранен стадий на развитие и образуването на аномалия, тогава по-голямата част от пациентите в бъдеще (вече в детска и юношеска възраст) ще изпитват различни проблеми в областта на неврологията.

Също така, много пациенти с хипоплазия имат умерено и тежко увреждане на интелигентността, забавяне на развитието, както психическо, така и физическо.

Така, според различни медицински проучвания, в най-малко 68-71% от случаите на диагностициране на хипоплазия на корпус callosum, има последица от умствена изостаналост. Освен това разстройството води до по-сериозни психични разстройства, като шизофрения.

Последици от дисгенезата

Дисгенезисът на тялото може да предизвика промени в мускулната система и скелета като цяло. Това е често срещана причина за сколиоза.

Има пропуски в психическото и психо-емоционалното развитие на децата и юношите. Наблюдавани са също интелектуални нарушения, неврологични проблеми и закъснения в развитието, така че пациентите в повечето случаи се нуждаят от постоянен контрол и интензивно лечение.

Ако се предприемат мерки за премахване на проявите, децата могат да усвоят необходимите умения, включително усвояване на обикновена учебна програма.

В сух, но важен остатък

Така тялото на мозъка, въпреки малкия си размер, оказва голямо влияние върху човешкия живот. Тя позволява формирането на личността, е отговорна за появата на навици, съзнателно действие, способността за общуване и разграничаване на обектите.

Ето защо е изключително важно да се грижите за здравето си по време на бременност, тъй като през този период се формират основните нарушения на МТ.

Не трябва да забравяме, че corpus callosum формира интелекта, прави човека човек. Въпреки всички опити да се проучи тази структура, учените все още не са успели да открият всичките си тайни, затова са разработени много малко методи за лечение на заболявания, ако има такива.

Основните от тях са медикаментозната терапия и специален набор от упражнения - тренировъчна терапия, която ви позволява да поддържате оптимални показатели за физическо развитие. Трябва да се вземат мерки за незабавно отстраняване на симптомите на нарушенията, в противен случай може да не се получат желаните подобрения.

Corpus callosum - валяк, коляно и ключ

Какво е това?

Подобно на химичните елементи, които са свързани с различни видове връзки, лявото и дясното полукълбо на последния мозък са свързани помежду си от corpus callosum. Тази структура действа като свързващ мост между двете части на мозъка.

Corpus callosum е структура, състояща се от струпвания от нервни влакна - аксони (до 300 милиона) и е разположена под кората на полукълба. Това образуване е присъщо само на бозайници. Тялото се състои от три части: задната част е възглавница, предната част е коляното, което след това преминава в ключа; между ролката и коляното е тялото.

История на откриването

Въпреки активното изследване на мозъчните структури през изминалия век, функциите на corpus callosum отдавна остават в сянката на научния микроскоп на изследователите. Влакното образование привлече голямо внимание от американския невропсихолог Роджър Спери, който по-късно получи Нобелова награда за неговото изучаване.

Ученият е провел поредица от хирургически интервенции на corpus callosum: подобно на всеки невропсихолог, Sperry прекъсва контактите, премахва структурата и наблюдава работата на мозъка след операциите. Той забелязал модел: когато невронна мрежа, свързваща двете полукълба, била премахната, пациент, който преди това страдал от епилепсия, се отървал от заболяването си. Изследователят заключава, че corpus callosum участва активно в епилептичния процес и разпространението на патологична възбуда в различни части на мозъка. През 1981 г. Роджър Спери е удостоен с престижната международна награда в областта на физиологията и медицината за резултатите от своята работа.

Независимо от това, въпреки тези изследвания, пълният функционален набор от тази структура все още не е отворен и много мистерии в работата на мозъка, включително развитието на шизофреничния процес, са свързани с неговите дейности.

За какво е отговорен corpus callosum?

Притежавайки колосален брой аксони (структури, отговорни за предаването на електрически импулси към нервните клетки), корпусът каллозим буквално свързва двете полукълба на мозъка. Нейните фибри свързват подобни зони на кората (например: париеталната кора на лявото полукълбо е свързана с тази на дясното полукълбо). По този начин, влакнестият клъстер е отговорен за координацията и сътрудничеството на двете части на мозъка. Единственото изключение е темпоралната кора, тъй като съседната комиссура е отговорна за нейната връзка с корпусното калмозум.

Корпусът callosum ви позволява да "споделяте" информация от едно полукълбо към друго: когато провеждате експерименти върху висши бозайници, се оказва, че чрез отрязване на зрителния тракт, корпусът мозолът предава информация от зрителния кортекс на лявото полукълбо надясно.

Функциите на тази структура включват и поддържането на интелектуалната дейност на човека: чрез синтезиране на информация от две части на мозъка, corpus callosum осигурява по-дълбоко разбиране на данните, получени отвън. Експериментът свидетелства за запазване на тази позиция (цялата неврофизиология се основава на експериментални данни): дисекция и извличане на група от свързващи нервни влакна, учените забелязаха, че участниците срещат трудности в разбирането на писмената и устната реч.

Най-интересните и загадъчни функции включват единството на съзнанието и емоционалната реакция към стимула. При отстраняването на corpus callosum, хората са имали склонност да бъдат амбивалентни по отношение на явлението или обекта (амбивалентност). Тоест, те са имали две диаметрално противоположни мисли или емоции едновременно, като например: омраза и любов, страх и удоволствие, отвращение и интерес. Подобно явление се наблюдава и при психопатологията на шизофренията, когато пациентите, без дори да го осъзнават, проявяват любов и мразят враждебността към нещо. Не става дума за алтернативна проява на противоположни чувства: емоциите са разположени на паралелни линии и в един сегмент от време.

Corpus callosum при мъжете и жените

Мъжкият и женският мозък се развиват по различни начини: от пренаталното формиране на невралната тръба въз основа на пола и завършвайки с хормоните през целия живот. Напоследък често можете да чуете, че женското тяло не се различава от мъжкото. Това обаче не е вярно: неврофизиологията, психофизиологията и невропсихологията осигуряват богатство от експериментални данни в полза на разграничаването на мъжкия и женския мозък.

Това важи и за корпусния калмоз, а именно: броят на нервните влакна, правилната структура, повече при жените, отколкото при мъжете. Това изследване говори в полза на факта, че женският пол е по-добре опериран с речеви понятия. Притежавайки голям апарат за обмен на информация, жената по този начин балансира между полукълбите, когато мъжкият мозък „се специализира“ в една от тях. Въпреки това, за разлика от това твърдение, има много упреци.

болест

Дисгенезата, същата - дисплазия на корпусния калмоз на мозъка - е вродена патология на нервната структура, проявяваща се в аномалното развитие на отделните секции и тъкани. Заболяването е резултат от дефект в някои хромозоми. Заболяването е придружено от нарушаване на състава на тъканта на corpus callosum и води до нарушаване на функциите му.

Последици от дисгенезиса на корпусния калмоз на мозъка се проявяват под формата на разстройства на неврологичната и умствената сфера на човека. Те включват:

• бавен отговор на външни стимули;
• забавяне на развитието на интелектуалните свойства на психиката;
• нарушаване на признаването и разбирането на писмеността;
• дислексия;
• трудност и летаргия при обработката на светлинни сигнали от мозъка.

Освен това има и друга патология - отсъствието на corpus callosum на мозъка в новороденото - агенезия.

агенезия

Тази патология се разпространява средно до 3% в популацията, което е доста висок показател. Агенезисът на corpus callosum е заболяване, което често се свързва с други заболявания. Вродената липса на хемисферна свързваща структура има свои симптоми:

• Забавяне на психологическото и неврологичното развитие на детето;
• лицева дисморфизъм - нарушен приток на кръв на лицевите мускули;
• патология на стомашно-чревния тракт, бъбреците и наличието на тумори;
• прекомерно бързо сексуално развитие;
• епилептични припадъци;
• груби нарушения на развитието на вътрешните органи;
• дефекти в развитието на зрителната система;
• заболявания на опорно-двигателния апарат;

хипоплазия

Тази патология се характеризира с непълно развитие на тъканите на corpus callosum. За разлика от предишното заболяване, хипоплазията се проявява с неразвитост, а не с пълната липса на структура. Хипоплазия на тялото при детето се диагностицира от лекари през първите месеци от живота, тъй като проявите на болестта са отличителни:

• спазми с неочевиден произход;
• епилептични състояния (припадъци, локални припадъци);
• слаб плач на бебето;
• липсата или нарушаването на чувствителната сфера, т.е. детето може да не чува, да не вижда или да не мирише;
• отслабване на мускулната сила или липса на такава, следователно, атрофия или много слаби мускули.

Последиците от хипоплазията на корпусния мозол на мозъка са недружелюбни и при липса на правилна диагноза прогнозата е неблагоприятна. При 70% от децата с такава патология страдат от тежка умствена изостаналост.

огнища

Корпусът калмозум може да страда от огнища на демиелинизация - заболяване, при което външната обвивка на аксона е унищожена. Миелин играе изключително важна роля в работата на мозъка: благодарение на него скоростта на предаване на електрическия импулс през пространствата на сивото вещество достига стотици метри в секунда, но без миелин - до 5 m / s. Наличието на огнища в тъканите на тялото причинява инхибиране на хода на нервния сигнал и следователно влошава връзката между полукълбите. В допълнение към самата демиелинизация, появата на огнища е предпоставка за развитието на множествена склероза.

Анатомия на Corpus callosum

В дълбочината на надлъжната пукнатина на мозъка двете полукълба са свързани помежду си с дебела хоризонтална плоскост - corpus callosum, corpus callosum, която се състои от нервни влакна, протичащи напречно от едно полукълбо към друго. В corpus callosum има преден надолу край, или коляно, genu corporis callosi, средна част, тяло, truncus corporis callosi, а след това задният край, удебелен под формата на валяк, splenium corporis callosi.

Всички тези части са ясно видими на сагиталния участък на мозъка между двете полукълба. Коляното на corpus callosum, извито надолу, изостря и образува клюн, rostrum corporis callosi, който преминава в тънка пластина, lamina rostralis, която от своя страна продължава при lamina terminalis.

Анатомия и функция на corpus callosum: малформации и техните последствия

Мозъкът е най-сложният орган на човешкото тяло, стотици научни творби са посветени на неговата структура и функциониране.

Работата на всички органи без изключение се контролира от мозъка. Никакво действие (съзнателно или несъзнателно) не се осъществява без неговото участие.

За да извърши толкова голям обем работа, мозъкът трябва да бъде добре установен механизъм, в който всеки детайл е на мястото си и изпълнява определена функция.

В допълнение към добре известните големи мозъчни полукълба, мозъкът включва: малкия мозък, хипофизата, хипоталамуса, корпус мозолата и медулата. По-долу ще обсъдим тялото и неговото място в работата на нервната система.

Какво представлява тялото?

Корпусът на мозъка (МТ) или голямата косура, както го наричат ​​лекарите, представлява десетки милиони нервни окончания. Това е плътно белезникаво вещество, покрито с тънък слой сиво вещество.

MT, заедно с другите два шипа, е връзка между полукълбите на човешкия мозък. Тя осигурява взаимно свързване и предаване на информация между отделните сегменти.

Анатомия на corpus callosum

Комусурата е продълговата, широка 2–4 сантиметра, дължината му зависи от възрастта и пола, но не надвишава 10 сантиметра. Състои се от няколко отдела.

Корпусът на калциевия валяк е удебелен в гърба. Средната част е багажника. Основната част е 2/3 от цялата дължина на комисура.

Отпред - коляното, което завършва с тънък клюн.

Структурата на МТ е такава, че лежи в дълбочината на надлъжния жлеб и свързва само полукълбите, без да засяга останалата част от мозъка.

Функции на тялото

Дълго време, откакто са били открити, учените не можели да разберат точно какви функции изпълнява корпусът callosum. Първоначално се предполагаше, че се намира център на епилептична активност.

Пациентите с епилепсиологични хирурзи го разрязват, за да отстранят гърчовете. Пристъпите преминаха, но поведението на хората се промени. Така пациент с разчленен корпус с дясната си ръка прегърна жена си и с лявата си я отблъсна от него.

И само опити с животни и впоследствие с участието на доброволец донесоха яснота:

1. Очевидната функция е физическото свързване на дясното и лявото полукълбо, тъй като тялото се намира в дълбочината на надлъжната междина между полукълбите. Нервните влакна свързват както симетричните части на различни полукълба, така и асиметричните, както и различните части на едно и също полукълбо.
2. Информационна комуникация между полукълбите. Влакната от неврони (бяла материя) като фен се разминават във всички посоки, като предават информация, получена от различни лопатки на полукълба.
3. Координация на работата на полукълбите. MT предоставя не само обмен на информация, получена между лявото полукълбо и правото, но и отговорността за анализирането на тази информация и адекватен отговор.

Corpus callosum при мъже и жени

Учените все още не са достигнали единодушно мнение за връзката между размера на тялото и функциите, които той изпълнява.На първо време, американските учени твърдят, че при жените МТ е по-широк, отколкото при мъжете, и това предполага обяснение на особеностите на женската интуиция.

Няколко години по-късно френските учени отричат ​​тази теория и заявяват, че мъжкото тяло е по-голямо пропорционално на размера на мозъка, отколкото при жените, а самият мозък е по-голям.

Но те успяха да извлекат един модел: различната плътност на невронните влакна между сегментите на полукълбите, отговорни за речта, е отличителна черта на слабата половина на човечеството.

При жените двете полукълба са включени в работата, докато мъжкият мозък използва едно полукълбо повече от второто.

Малформации на тялото и техните последствия

Първият триместър е най-важният етап от бременността. Именно през този период всички основни органи са положени и именно в този момент те са най-уязвими. Невралната тръба се формира по-близо до края на тримесечието на 12-13 седмици.

Бъдещата мама прави ултразвуково сканиране и показва дали новороденото има някакви аномалии в структурата на мозъка, включително и на корпусния мозол, защото те ще доведат до умствена изостаналост.

Ето защо е много важно да се следи здравето, да се правят всички прегледи навреме и да се вземат витаминни комплекси по време на бременност.

Основните малформации на corpus callosum са:

Всички тези пороци водят до редица нередности в работата на други органи. Но най-важното е, че те са причина за умствена изостаналост.

Родителите на деца с тези дефекти говорят за доста благоприятни прогнози, ако няма свързани заболявания на централната нервна система.

Такива деца, разбира се, са обречени да приемат лекарства за цял живот: ноотропи - подобряване на храненето на мозъчните тъкани, невролептици - коригиращо поведение, хормонални и антиконвулсивни лекарства.

Невролози и неврохирурзи наблюдават такива деца. Рехабилитация са психолози, дефектолози, логопеди, невропсихолози и психиатри.

Тези 30% вероятност за благоприятен изход, който лекарите дават в случай на такива дефекти, зависят от тежката ежедневна работа на родителите. Необходимо е да се справим както с физическото, така и с говорното, психомоторното, умственото развитие.

Не винаги детето иска да се ангажира. Той може бързо да се умори, да стане капризен, разпръснат, дори агресивен.

агенезия

Агенеза на тялото в плода - пълно или частично отсъствие на главната комиссурална комисура между полукълбите. То може да бъде отделна болест, както и част от други вродени дефекти, например синдром на Aicardi.

Причини за отсъствието на corpus callosum: t

1. Генетична аномалия. Хромозомната мутация може да бъде наследствена (не е задължително в следващите поколения, възможно е прецедентът да е на 5-6 коляно или по-рано). След преглед може да се направи точна диагноза от генетик.
2. Вътрематочна инфекция. Преди три десетилетия терминът TORCH, който обединява най-често срещаните инфекции, които са опасни за плода - токсоплазмоза, микоплазмоза, сифилис, рубеола, цитомегаловирус и херпес. За съжаление, те водят до сериозни малформации, спонтанни аборти и смърт на новородени.

Частичната агенезия на тялото не е толкова опасна. Функциите на липсващите участъци приемат съседните сегменти, както и предната и задната комиссури. Въпреки това, той също изисква постоянен мониторинг на състоянието на бебето и медицинско лечение.

Обикновено отклонението се наблюдава при ултразвуковото изследване, но понякога заболяването остава незабелязано. През първите няколко месеца от живота проблемът става очевиден. Симптоми на агенезата на corpus callosum:

1. Нарушено зрение и слух. Детето не чува добре или изобщо не възприема звуци, не насочва погледа си към обекта. Това вече се забелязва след 1,5-2 месеца.
2. Размерът на главата и съответно мозъка е по-малък от нормата. По време на договорената консултация неврологът измерва сантиметър около периферията на главата на детето.
3. Нарушения на структурата на костите на лицевата част на черепа - особено ярко изразени в очите и носа.
4. Различни форми на епилепсия - гърчове, избледняване, загуба на съзнание.
5. Забавено умствено, психомоторно и говорно развитие.

Родителите могат сами да забележат тези симптоми и да се консултират с лекар. Има няколко признака, които могат да бъдат открити само чрез проучвания:

• тумори, неоплазми, кисти - както на мястото на corpus callosum, така и в други органи, най-често в стомаха и червата;
• сраствания и характерни петна на фундуса;
• ЕЕГ-аномалии могат да се появят само с функционални тестове, въпреки че понякога ЕЕГ при тези деца е вариант на нормата.

Хипоплазия и дисплазия

Това е нарушение в развитието на тъканите като отделна част от тялото и цялото тяло. Причинени от същите причини като агенезис - хромозомни аномалии, вътрематочни инфекции и неправилен начин на живот на бъдещата майка.

Тютюнопушенето, употребата на алкохол и наркотици водят до анормално образуване на невралната тръба на плода.

Dysgenesis MT не представлява опасност за живота, но проблемите са неизбежни. На първо място, тези деца имат проблеми с устната и писмената реч, възприемането на светлинните сигнали и реакцията към външните стимули.

Хипоплазия на тялото на мозъка е често недоразвита МТ. Хипоплазия, подобно на други аномалии в развитието на тялото, може да бъде самостоятелно заболяване или може да бъде свързана с други малформации.

• непропорционален череп. По правило това е поразително, но отклоненията понякога могат да бъдат незначителни;
• структурата на конволюциите се променя - те стават плоски;
• мускулна дистония. Несигурни движения на детето, бебетата лошо държат главата, не се облягат на дръжките. Ако през първите месеци от живота се изследва заболяването, то в по-напреднала възраст се забелязват неловкост и тромавост. Децата често попадат, пускат предмети;
• нарушения в нервната система. Понякога е много трудно да се предскаже реакцията на болно бебе на конкретен дразнител;
• забавяне на развитието. Момчето започва да ходи по-късно от останалите, едва ли владее речта.

Обикновено аномалии в структурата на мозъка се виждат при ултразвук по време на бременност. Но лошото качество на оборудването, ниската квалификация на лекаря, специфичното положение на плода по време на проучването може да затрудни поставянето на диагноза в ранните етапи.

До две години заедно с връстниците им могат да се развият деца с хипоплазия на тялото мазол и едва след тази възраст симптомите започват да се появяват.

Има няколко начина да се определи как хипоплазия, като дисплазия:

• Магнитно-резонансната визуализация - ви позволява да видите органичните поражения на мозъка и всичките му отдели.
• Електроенцефалограма - показва как пациентът реагира на определени стимули, фиксира епиактивността.
• Невросонография - ултразвуково изследване на мозъка през пролетта. Възможно е само през първите 1,5 години, след това съединителната тъкан се заменя с кост.

В заключение

Учените признават, че мозъкът е като вселената. Лекарите не са в състояние да обяснят много принципи и закони. Всички функции на всеки отдел не са напълно изяснени, лекарите не могат да кажат колко големи са компенсаторните възможности на мозъчните структури.

Но едно е сигурно: всеки сегмент, всяка клетка и всеки неврон имат огромна стойност, особено толкова важна структура като corpus callosum.

Нарушаването на такива важни функции като пренос на данни и координирана работа на полукълбите несъмнено ще засегне умствените способности на човека. Голямата мозъчна комисура играе много важна роля.

Corpus callosum. Анатомия и топография на corpus callosum.

Корпусът callosum, corpus callosum, съдържа влакна (commissural пътеки), които преминават от едно полукълбо към друго и свързват дясното и лявото полукълба с кората, за да обединят (координират) функциите на двете половини на мозъка в едно цяло.

Анатомия и топография на corpus callosum.

Corpus callosum е плоча, съставена от напречни влакна. Свободната горна повърхност на corpus callosum има сиво покритие, indusium griseum. На сагиталния участък на мозъка могат да се разграничат извивките и частите на мазолестото тяло: коляно, ген, продължаващо надолу в човката, трибуната и след това крайната (крайна) плака, lamina termindlis.

Средната част се нарича ствол, truncus, corpus callosum.

Задният ствол продължава в удебелена част - валяк, сплениум. Напречните влакна на corpus callosum във всяка церебрална полусфера образуват сиянието на corpus callosum, radiatio corporis callosi. Влакната на предната част на мазолистото тяло - коляното - се огъват около предната част на надлъжната пукнатина на мозъка и свързват кората на предните дялове на дясното и лявото полукълбо. Влакната на централната част на тялото - тялото - съчетават сивото вещество на париеталните и темпоралните дялове. В ролката са фибри, свързващи кортекса на тилната част.

Под corpus callosum се намира сиренето. Сводът се състои от две въжета, свързани в средната му част чрез напречно достигане на влакна - шипове, comissura. Средната част на свода се нарича тяло, корпус; Предна и надолу, тя продължава в закръглено парно въже - стълб, sshtpa, свод. Стълбът на арката завършва в дясното и лявото мастоидно тяло. В задната част тялото на арката продължава в сдвоен плосък корд - крак на арката, crus fornicis. Двойният крак на свода е една страна, слята с хипокампуса, образувайки ресните на хипокампа, фибрия хипокампи. Край на хипокампуса завършва с кука, като по този начин свързва темпоралния лоб на терминалния мозък с междинен мозък.

Пред арката в сагиталната равнина има прозрачен септум, septum pellucidum, който се състои от две плочи, разположени успоредно една на друга. Между плочите на прозрачната преграда има прорезна кухина на прозрачната преграда, cavum septi pellucidi, съдържаща бистра течност. Пластината на прозрачния септум служи като медиална стена на предния рог на страничната камера. В предната част на стълбовете на свода е предната комиссура, comissura rostrdlis.

Corpus callosum в мозъка: структурата и функциите на комисура

1. Функции 2. Агенеза 3. Хипоплазия

Централната нервна система на човек е много сложен механизъм, който е добре установен и нормално функционира без прекъсване. За всички процеси в тялото отговорен мозък. Той постоянно получава информация под формата на нервни импулси, обработва го и го изпраща на клетките. Този орган има специална структура и е разделен на няколко части: мозъчен мозък, малкия мозък, мост, мозъчни полукълба, междинни, задни и средни мозъци, корпус мозоли, хипофиза и хипоталамус. Това не са всички части на мозъка.

Физиологично трябва да се свържат големите полукълба. Това се улеснява от 3 сраствания. Най-големият от тях е голяма мозъчна комисура или корпус мозоли.

Голямата комисура е една от мозъчните структури, която се състои от повече от 250 милиона процеси на нервни клетки. Основната и, би могло да се каже, единствената функция на голямата комисура е да свърже двете полукълба заедно.

Корпусът на мозъка има удължен удължен преден план и достига 6–9 cm в надлъжен разрез и от 2 до 4 cm в напречния. Той се намира в надлъжния процеп на големия мозък, който е разделен на няколко части:

1. Тялото или стволът е продълговата част, разположена в средата.
2. Ролер - удебеляване на гърба.
3. Извити части от коляното - извити отпред.
4. Клюнът е рафинираната екстремна част на коляното.
5. Тънка рострална пластина - слой от нервни клетки, подвижен в клюна.
6. Крайната плоча е крайната част на ростралната плоча.

Подобно на мозъчните полукълба, тялото на мозъка е покрито с тънък слой сива материя. Образува симетрично 2 малки жлеба. Ако разгледаме мозъка в средната надлъжна секция, има получената дивергенция на белезникавите влакна в полукълбите. Заслужава да се отбележи, че на средната (вътрешната) повърхност на полукълбите точно над горния ръб на мозолното тяло преминава жлебът на тялото, което, продължавайки напред и надолу, навлиза в задния край в дълбокия жлеб на хипокампа. Долната част на голямата секция на мозъка е близо до тялото.

функции

Значението на corpus callosum за дълго време остава загадка за учените и едва в средата на двадесети век по време на опитите върху животни беше въведена малко яснота за нейната структура и функции. По-късно в проучванията си за епилепсия д-р Спери откри, че след операция за отделяне на нервните влакна между полукълбите епилептичните припадъци престават. Въпреки това, в хода на изследването, неговият екип стигна до заключението, че подобна операция променя личностните характеристики на индивида и неговите основни умения.

Ярки примери: пациентите се опитваха да разпознаят предмети, но не можеха да произнасят имената си на глас или да бъдат абсолютно десни след операцията, но не успяха да нарисуват елементарни фигури с тази ръка. Може да се твърди, че този експеримент е отправна точка при изучаването на функциите на големите полукълба.

Следните функционални характеристики са присвоени на голямата комисия на мозъка:

1. Благодарение на тази структура събраната информация се прехвърля от едно полукълбо към кортикалните и подкорковите структури на другата, което осигурява адекватна и навременна реакция.
2. При пълното пресичане на корпусния калцум двете полукълба са напълно изолирани един от друг, докато съзнанието е напълно запазено.

През последните години невропатолози от различни страни обръщат внимание на анатомичните особености на комиссура на мозъка при различни хора.

Група учени анализираха изображенията на магнитно-резонансната картина на средната възрастова група мъже и жени без видима органична патология на мозъка. Въз основа на това проучване, те идентифицираха 4 анатомични вида на голямата комиссура на мозъка.

1. Комисар с повдигната средна част на тялото и отворен надолу ъгъл, докато контурите на коляното, барел и валяк са заоблени.
2. Корпусът мозол има отворен ъгъл нагоре и отпред между коляното и предния ръб на ствола.
3. Corpus callosum с отворен нагоре и задния ъгъл между валяка и задния край на ствола.
4. Гладка ясна дъга между коляното, тялото и тялото.

Според резултатите от изследването на анатомичната структура не може да се говори за възрастта или пола на всяка анатомична опция поради малкия мащаб на изследването. Заслужава да се отбележи, че е невъзможно да се говори за връзката между структурата на тялото и анатомичните особености на corpus callosum.

агенезия

Агенезисът на тялото се приписва обикновено на генетично придобити заболявания, които се характеризират с отсъствие, редукция (съкращаване) или други анатомични аномалии в структурата на тялото.

В литературата са описани случаи на агенезис на голямата косуртура на мозъка, когато стволът на корпус монотоненото тяло е представен като единични, не много широки и дълги шийки. Стълбовете са почти прозрачни. Според официални данни тази диагноза е установена при 1 дете от 2000 година.

Патология се развива в рамките на 12-14 седмици на вътрематочно развитие на плода по време на образуването и развитието на нервните влакна и техните съединения.

Лекарите не могат да обяснят всички особености на патогенезата на заболяването, но се отбелязва наследствен фактор.

Симптоми, характеризиращи адхезията на голямата косурса на мозъка:

1. Микроцефалия (намаляване на размера на мозъка заедно с намаляване на черепа).
2. Нарушено зрение и слух.
3. Кисти или тумори на томограмата.
4. Прекъсване на сексуалното развитие (преди техните връстници).
5. Значително изоставане в психо-емоционалната сфера.
6. Нарушения в структурата на гръбначния мозък.
7. Неоплазми в храносмилателната система.
8. Често има липоми.
9. Синдром на Aicardi.

Заболяването обикновено се проявява през първите две години от живота на детето.

Синдромът на Aicardi е генетично заболяване. В света има не повече от 500 случая.

Характерни особености на патологията са:

• агенезис на corpus callosum;
• специфични лакунарни промени във фундуса;
• ранно развитие на епилептоидни състояния, устойчиви на антиконвулсивна терапия;
• лицева дисморфизъм;
• EEG промени;
• значително изоставане в психомоторното развитие, нарушения на стомашно-чревния тракт.

хипоплазия

Често има хипоплазия на голямата косуртура на мозъка. Заболяването се характеризира с недоразвитост на нервната тъкан и корпусния калмоз като цяло. Такива повреди възникват in utero. Надеждно етиологията (причината) на болестта не е ясна.

Въпреки че болестта е вродена, тя е податлива на корекция. Колкото по-скоро започва лечението, толкова по-големи резултати могат да бъдат постигнати. Терапията се състои в редовна реализация на комплекти от упражнения за развитие и укрепване на връзките между двете полукълба на мозъка, специално разработени от невролози и психолози. През последните години методът е подобрен: към физическите упражнения е добавена информационно-вълнова стимулация.

Corpus callosum

Corpus callosum е най-голямата комисурална структура с около 190 000 000 аксони в състава си. Неговата основна функция е да осигури координацията на работата на мозъчните полукълба чрез връзки между холоморфни и нехомоложни части на мозъчната кора. В структурата на corpus callosum в сагиталната посока се разграничават следните части: клюн, коляно, стъбло и валяк. В момента някои изследователи разграничават един провлак (isthmus corporis callosi) като независим отдел. Основата за това са новите данни за развитието на corpus callosum. Първоначално се смяташе, че диференциацията на corpus callosum става от човката към зъбеца. Въпреки това, последните проучвания, проведени с помощта на съвременни методи на невроизобразяване, установиха, че първите комисурални влакна на корпусния мозол се появяват на нивото на зародиша на хипокампуса. Те водят до запояване на свода, който заема значителна част от corpus callosum. По-нататъшното диференциране на каллозалните структури продължава и в двете посоки - рострално, към клюна и каудално към ролката.

Структурата на corpus callosum се характеризира с ясно изразен полиморфизъм както при мъжете, така и при жените. DA Соколов, А. Д. Чертов, Н. А. Насонов (Воронежска държавна медицинска академия на името на Н. Н. Бурденко), С. Ю. Дуров (ГБУУ ВПО Курски държавен медицински университет) изучава типични морфологични форми променливостта на средното сагитално напречно сечение на тялото и нейния размер при жени и мъже по материали, получени при магнитно-резонансна томография [МРТ] (анализирани са 123 томограми на МРР на двата пола на зряла възраст - от 21 до 55 години) резултатите от проучването д разкрива органични проучвания патология са проведени върху магнитен резонанс «Philips» с големината на магнитната индукция на 1.0 Тесла). Извършените морфометрични изследвания (2014) показват наличието на четири типични форми на морфологичната вариабилност на corpus callosum с подобни стойности на честотата на поява:

1. Първата, най-често срещана форма на мозолното тяло се среща в 25,2% от случаите. Характерните му особености са издигането на средния сегмент на тялото на тялото с молитва с образуването на ъгъла β, отворени надолу, както и гладките контури на горния край на коляното, на ствола и на ролката. Провлакът на тялото, разположен пред валяка, е слабо изразен или напълно отсъства. Тази форма на тялото се появява при 29% от мъжете и при 21,3% от жените. Ъгълът β варира от 125 ° до 151 °. Променливостта на този показател при жените и мъжете не се различава значително.

2. Втората форма на тялото се характеризира с наличието на ъгъл а между горните краища на коляното и предния сегмент на ствола, който се отваря нагоре и напред. Ъгълът а е в обхвата от 144 ° - 174 °. Променливостта на този показател при жените и мъжете не се различава значително. Честотата на тази форма е 23,6%. При мъжете се среща в 19,3% от случаите, а при жените - при 27,9%.

3. При честотата на поява (23.6%), подобна на предходната форма, и на разпределението на половете, се открива следната форма на тялото, при което ъгълът γ, който е отворен нагоре и назад, се формира между горния край на задната трета на ствола и горния край на валяка. Неговата стойност варира от 136 ° до 166 °. Променливостта на този показател е значително по-висока при мъжете от втория период на зрялата възраст в сравнение с жените от същата възрастова група.

4. Четвъртата форма се характеризира с дъгообразен, равномерен горен ръб на тялото, без изразени граници между коляното, ствола и валяка. Наблюдава се в 26% от случаите и преобладава при мъжете (24,2%).

Сред редките форми на мазолистото тяло (2.4%) има сортове, при които предният и средният сегмент на ствола имат обща надлъжна ос, задният сегмент е рязко наклонен надолу, а ъгълът между линиите, минаващи по долния край на предния и средния сегмент на ствола и водещият ръб на ролката се насочва към 90 °.

В останалите случаи (4,1%) са регистрирани различни форми на мазолистото тяло, като в тяхната структура са комбинирани еднократни и многократни изпъкналости и вдлъбнатини по горния край на ствола.

Формите на corpus callosum, имащи в структурата си ъглите α и γ, са по-чести при жените, имащи ъгъл β - при мъжете. Статистическият анализ на линейните измервания на corpus callosum при мъжете и жените, поради ограничения размер на пробата, не разкрива съществени разлики между стойностите. Най-стабилните параметри на corpus callosum са нейната дължина, както и показатели за предната, горната и задната дълбочина на нейното появяване. Дължината на жълтото тяло при жените е в рамките на 59 - 81.8 мм, при мъжете - в рамките на 58.9 - 89.6 мм. Височината на жълтото тяло при жените е в диапазона от 20.2 - 35.6 мм, при мъжете - в диапазона 19.6 - 38.7 см. Дебелината на коляното на жълтото тяло при жените е от 7.9 до 14.3 мм, а при мъжете - от 8 до 16.6 мм. Дебелината на corpus callosum при жените започва със стойности от 8,8 mm и не надвишава 16,3 mm, а при мъжете - от 8,8 до 15,9 mm. Най-голяма вариабилност имат дебелината на корпус каллум. Дебелината на предната част при жените е ограничена до 4,5 - 8,9 мм, при мъжете - 3,3 - 8,4 мм. Дебелината на средния участък при жените е 4.6–8.6 mm, при мъжете стойностите са близки и са в рамките на 4.6–8.8 mm. Дебелината на задната част на жените варира от 4,5 до 7,8 mm, а при мъжете - от 3,9 до 8,8 mm.

Можете да прочетете за фенотипа на патологията на corpus callosum в лекцията „Фенотипове на нарушения в структурата на корпусния мозол: данни от невроизображенията” А.А. Алиханов, катедра по неврология и епилептология на Главното изследователско отделение на Държавното учебно заведение по висше медицинско образование на Руския държавен медицински университет, Катедра по радиационна диагностика на ЦНРБ, Москва (Руско списание за детска неврология, сп. Т. V, No. 4, 2010)

Аферентни сигнали, предимно обработени във вторичните и третичните кортикални полета, се предават по протежението на влакното на corpus callosum. Една от важните функции на corpus callosum е осъществяването на ефекта на "междуполушарното инхибиране" за диференциране на дейността на полукълба и повишаване на ефективността на обработката на информацията. Така тежестта на интермедисферичната координация на кортикалните структури определя нивото на интелигентност.

Увреждания на тялото са съпътствани от различни видове неврологични и психични разстройства. В литературата има много произведения, посветени на анализа на вродени и придобити аномалии в развитието на тази мозъчна структура. Когато корпусът е повлиян, често се наблюдават дефицит на вниманието и хиперактивност, дислексия, когнитивен спад и развитие на депресивни разстройства. Установена е взаимовръзката на нарушенията в структурата на тялото и шизофренията.

Можете да прочетете повече за психичните разстройства в патологията на corpus callosum в статията “Характеристики на по-висшите психични функции в патологията на тялото”. Ковязина, Е.Ю. Балашов (вестник “Бюлетин на Томския държавен университет” № 313 август 2008 г.) [вж.] Или в статията “Corpus Callosum и психично заболяване” M.S. Ковязина [прочети]

допълнителна информация: статия „Корпусът, мозайката, полусферичното взаимодействие и функциите на дясното полукълбо на мозъка“ Буклин, Институт по неврохирургия. Акад. Бурденко РАМС, Москва (вестник по неврология и психиатрия, No. 5, 2004) [прочети];

Статия "Съвременни идеи за corpus callosum като запояване на нова мантия" Боягина О.Д. Харковски национален медицински университет (ВИСНИК ВДНЗУ "Украинска медицинска стоматология-Академична академия", № 3-2, 2015. V. 15) [прочети];

статия "Характеристики на развитието на корпусния калмоз на мозъка на децата според данните от ЯМР" P.A. Zykin, A.N. Ялфимов, Т.А. Александров, Е.И. Краснощекова, Л.А. Ткаченко, В.М. Sereda, R.A. Nasyrov; FSBEI на ВО "Санкт Петербургски държавен университет"; Федерално държавно бюджетно учебно заведение за висше образование "Санкт Петербургски държавен педиатричен медицински университет" на Министерство на здравеопазването на Русия (педиатър №1, 2018 г.) [прочети]

Corpus callosum

Corpus callosum (corpus callosum, commissura pallii, commissure cerebri magna) е мощен скок на мозъчните полукълба на мозъка, образуван във връзка с развитието на неопалий.

В corpus callosum (Фиг.) Разграничете удължената средна част или тялото (truncus corporis callosi), задната удебелена част, валякът (splenium corporis callosi) и предната дъговидно извита част, коляното (genu corporis callosi), което става по-тънки, остри и форми. клюн (rostrum corporis callosi), а след това надолу - тънка рострална плака (lamina rostralis, BNA). Горната повърхност на corpus callosum, която е дъното на надлъжната пукнатина на мозъка (fissura longitudinalis cerebri), е покрита с тънък слой сива материя (indusiuni griseum), която образува две удебелени надлъжни ивици от двете страни на средната линия [striae longitudinales med. (Lancisii)], a не десен и ляв ръб - странични надлъжни ивици (striae longitudinales lat.). Под corpus callosum, разположен в непосредствена близост до долната му повърхност, арката преминава (fornix, виж вентрикулите на мозъка). Между корпусното калциес и колоната на свода се образува триъгълник, обърнат надолу и зает от прозрачен септум (septum pellucidum).

Влакната на corpus callosum се разминават като фен и образуват блясъка на corpus callosum (radiatio corporis callosi). В предната част на корпусния мозол тези влакна преминават напред, насочвайки се към предните части на челните лобове. В средната част те се отклоняват встрани, свързвайки задните части на челните лобове и париеталните дялове. В задната част тези влакна свързват темпоралните и тилната част. Задните влакна на задните форцепси образуват издатина в задния рог на страничната вентрикула, така наречената лунна крушка (bulbus cornus posterioris).

Влакната на corpus callosum отиват в различни посоки, но главно в напречна посока. В допълнение към влакната, свързващи симетричните места на полукълба, в corpus callosum има такива влакна, които свързват дивергентните криви на противоположните полукълба, например фронталните спирали на едно полукълбо с париеталната или тилната на другата. Влакната на corpus callosum също осигуряват браздата на различни части на полукълбото на тяхната страна. Това не са комисурални влакна, а асоциативни влакна.

Топография на тялото: 1 - rostrum corporis callosi; 2 - genu corporis callosi; 3 - септум pellucidum; 4 - форникс; 5 - truncus corporis callosi; 6 - splenium corporis callosi.

Корпусът на калтоза и в онтогенезата и в човешката филогенеза се развиват по-късно от други комиссурални пътища и се развива в зависимост от образуването на нов кортекс, от който е запоен.

Въпросът за ролята на corpus callosum в сдвоената активност на големите полукълба все още не е разрешен, тъй като съществуват значителни несъответствия между данните, от една страна, на морфолозите (за прогресивното развитие на corpus callosum в еволюцията) и от друга страна на клиницистите (за отсъствието на специфични симптоми на лезии на corpus callosum). ) и физиолози (за липсата на значими смущения след експерименти с дисекция на корпус callosum).

Изолирани заболявания на тялото в клиниката са редки. По-често от други процеси има тумори, които могат да уловят предната, средната или задната част на тялото. Тъй като туморът расте и се разпространява в подходящите части на полукълбото, се откриват характерни синдроми на лезии на фронталния лоб, областта на предната и задната централна извивка или лезии на париеталния лоб на мозъка.