Морфофункционална организация на средния мозък

Средният мозък (лат. Mesencephalon) е разделение на мозъка, древен визуален център. Централната част се състои от масивни крака на мозъка, основната част от които е заета от пирамидални пътеки. Между краката има междинна ямка (лат. Fossa interpeduncularis), от която се появява III (окомомоторният) нерв. В дълбочината на interpedunit fossa - задната перфорирана субстанция (лат. Substantia perforata posterior).

Гръбната част е плоча от четири гърла, две двойки могили, горна и долна (лат. Colliculi superiores) inferiores). Горните или визуалните могили са малко по-големи от долните (слухови). Хълмовете са свързани със структурите на диенцефалона - коляновите тела, горните - със страничните, долните - с медиалните. От гръбната страна, на границата с моста, IV (блок) нерв тръгва, веднага се огъва около краката на мозъка, отивайки на предната страна. Няма ясна анатомична граница с диенцефалона, а задната косимура е приета за ростралната граница.

Вътре в долните хълмове са слуховите ядра. Около силвиевия акведукт е централното сиво вещество (лат. Substantia grisea centralis).

В дълбочината на средномозъчната гума (под четирите кухини) са ядрата на околумоторните нерви, червените ядра (лат. Nuclei rubri, контрол на движението), черната субстанция (лат. Substantia nigra, инициирането на движения), ретикуларната формация.

Средният мозък е продължение на моста. На базалната повърхност на мозъка, средният мозък е доста ясно отделен от моста поради напречните влакна на моста. Върху гръбната страна средният мозък се ограничава от мозъчния мост в зависимост от нивото на прехода на IV камерната тръба в акведукта и долните хълмове на покрива. На нивото на прехода на IV в средата на мозъчния акведукт, горната част на IV вентрикула образува горното мозъчно платно (лат. Velum medullare superius), където образуват кръстосване на влакната на блокалния нерв и предния път на гръбначния мозък.

В страничните части на средния мозък в него влизат горните церебеларни крака, които постепенно потъват в нея и образуват кръстовище в средната линия. Гръбната част на средния мозък, разположена след акведукта, е представена от покрива (лат. Tectum mesencephali) с ядрата на долните и горните могили.

Морфологично ядрата на долните хълмове са представени от почти хомогенна маса от средни по размер нервни клетки. Те играят важна роля в осъществяването на слуховата функция и формирането на сложни рефлекси в отговор на звукови стимули.

Ядрата на горните хълмове са по-сложни и имат слоеста структура. Те участват в осъществяването на "автоматични" реакции, свързани с зрителната функция, т.е. безусловните рефлекси в отговор на визуалната стимулация. В допълнение, тези ядра координират движението на тялото, мимичната реакция, движението на очите, главата, ушите и т.н. в отговор на визуални стимули. Тези рефлекторни реакции се осъществяват благодарение на травмите на гръбначния стълб и булбарната кухина.

Вентралът към горния и долния хълмове на покрива е акведукт на средния мозък, заобиколен от централно сиво вещество. В долната част на средния мозък се намира ядрото на блоковия нерв (лат. Nucl. N. Trochlearis), а на нивото на средната и горната част е комплексът от ядра на околумоторния нерв (лат. Nucl. N. Oculomotorius). Ядрото на блоковия нерв, състоящо се от няколко големи полигонални клетки, се локализира под акведукта на нивото на долните хълмове. Ядрата на околумоторния нерв са комплекс, който включва основното ядро ​​на околумоторния нерв, голямата клетка, сходна по морфология с ядрата на блока и абдуциращите нерви, малкоклетъчно несдвоено централно задно ядро ​​и външно малко клетъчно допълнително ядро. Ядрата на околумоторния нерв се намират в средния мозъчен капак по средата, вентрално от акведукта, на нивото на горния коликулус на покрива на средния мозък.

Важните образувания на средния мозък са също червените ядра и субстанцията нигра. Червените ядра (лат. Nucll. Ruber) са разположени вентралатерално към централното сиво вещество на средния мозък. В червените ядра завършват влакната на предните церебеларни крака, кортикално-червените ядрени влакна и влакната от образуванията на стриопалидарната система. В червеното ядро ​​започва влакната на червено-гръбначния, както и червените ядрено-оливиеви пътища, влакната, които отиват в мозъчната кора. Така червеното ядро ​​е един от центровете, които участват в регулирането на тонуса и координацията на движенията. С поражението на червеното ядро ​​и пътищата му в животното се развива така наречената ригидност. Черната субстанция (субстрат Нигра) се намира вентрално от червеното ядро, което, така да се каже, разделя облицовката на средния мозък от основата му. В черната субстанция започва нигрострийният път, допаминергичните влакна от който контролират функцията на стрията.

Основата на стъблото на средния мозък се състои от влакна, които свързват мозъчната кора и други структури на крайния мозък с подлежащите форми на мозъчния ствол и гръбначния мозък. По-голямата част от основата е заета от влакната на пирамидалната пътека. В същото време в медиалната част има влакна, преминаващи от фронталните участъци на мозъчните полукълба до ядрата на моста и продълговатия мозък, латерално към влакната на пирамидалната пътека;

Средният мозък изпълнява следните функции:

център на ориентиращия рефлекс (моторна реакция към силен дразнител)

вегетативна реакция в органите на зрението (реакция на зеницата на светлина, реакция-настаняване)

синхронно въртене на главата и очите

център за обработка на информация (зрение, слух, мирис, допир)

Структурата на последния мозък. Морфофункционална организация на мозъчната кора

Последният мозък се развива от предния мозъчен мехур, се състои от силно развити двойки - дясното и лявото полукълба и средната част, която ги свързва. Хемисферите са разделени от надлъжен прорез, в дълбочината на който се намира плоча от бяла материя, състояща се от влакна, свързващи двете полукълба, corpus callosum. Под corpus callosum има свод, който се състои от две извити влакнести нишки, които са свързани помежду си в средната част и се разклоняват отпред и отзад, образувайки колони и крака на свода. В предната част на стълбовете на арката е предната комиссура. Между предната част на тялото и арката се разтяга тънка вертикална пластина на мозъчната тъкан - прозрачна септум.

Полусферата се формира от сиво и бяло вещество. Той отличава най-голямата част, покрита с жлебове и извивки,

- наметало, образувано от сиво вещество, което лежи на повърхността - полусферичната кора; олфакторният мозък и групите от сиво вещество в полукълба са базалните ядра. Последните две дивизии съставляват най-старата част на полукълбото в еволюционното развитие. Крайните мозъчни кухини са страничните вентрикули.

Във всяко полукълбо се разграничават три полукълба: горната странична (горната странична) изпъкнала арка на черепа, средната (междинна) плоска, обърната към същата повърхност на другото полукълбо, и долната с неправилна форма. Повърхността на полусферата има сложен модел, благодарение на браздите, които се движат в различни посоки, а ролките между тях - меандрите. Размерът и формата на браздите и навивките са обект на значителни индивидуални колебания. Въпреки това, има няколко постоянни бразди, които са ясно изразени във всички и по-рано от другите, които се появяват в процеса на развитие на ембриона.

Те се използват за разделяне на полусферите на големи площи, наречени дялове. Всяко полукълбо е разделено на пет лопасти: предна, теменна, тилна, темпорална и латентна, или остров, разположен в дълбочината на страничната болка. Границата между челните и теменни дялове е централната бразда, между париеталната и тилната - париетално-тилната. Темпоралният лоб е отделен от останалите от страничната мускулатура. На горната странична повърхност на полукълбото, предцентровата суруска разделя предцентралната гируса и двете челни бразди, горната и долната, разделяйки останалата част на фронталния лоб на горната, средната и долната фронтални извивки.

В теменния дял преминава постцентралният жлеб, който разделя постцентралните извивки и интратемални, разделяйки останалата част на париеталния лоб в горните и долните париетални лобули. В долната лобута се различават маргиналните и ъглови извивки. В темпоралния лоб, два успоредни канала - горните и долните темпорални жлебове - го разделят на горната, средната и долната времеви зъбери. В областта на тилния лоб се наблюдават напречни тилни жлебове и gyrus. Междинната повърхност ясно показва тялото на мазола и cingulate жлеб,

между които е cingulate gyrus.

Над нея, обграждаща централната болка, лежи парацентралната лобула. Между париеталния и тилния дял има теменно-тилен жлеб, а зад него е шпулообразен жлеб. Областта между тях се нарича клин, а предната се нарича клин. На мястото на прехода към долната (базална) повърхност на полукълбото се намира междинната тилна-темпорална или езикова, извивка. На долната повърхност, разделяща полукълбото от мозъчния ствол, преминава дълбок жлеб на хипокампа (жлеб на морско конче), от който лежи парахипокампалната извивка. Странично, то се отделя от страничен сулус от латералната тилна-темпорална извивка. Островът, разположен в дълбочината на страничната (странична) бразда, също е покрит с жлебове и извивки.

Мозъчната кора е слой от сиво вещество с дебелина до 4 mm. Тя се формира от слоеве от нервни клетки и влакна, подредени в определен ред, като най-типично подредените части от филогенетично по-новата кора се състоят от шест слоя клетки, старата и древната кора има по-малко слоеве и е по-проста. Различните части на кората имат различна клетъчна и влакнеста структура. В тази връзка има теория за клетъчната структура на кората (цитоархитектура) и влакнестата структура (миелоархитектура) на кората на мозъчното полукълбо.

10. вегетативна нервна система, нейната структура и функции.

Вегетативната нервна система (АНС) координира и регулира активността на вътрешните органи, метаболизма, хомеостазата. Активността му е подчинена на централната нервна система и на първо място на мозъчната кора, VNS се състои от симпатиковите и парасимпатиковите части. И двете отделения иннерват повечето от вътрешните органи и често имат обратен ефект. Центровете на ANS са разположени в четири части на мозъка и гръбначния мозък. Импулсите от нервните центрове към работния орган преминават през два неврона, парасимпатиковите ядра (телата на първите неврони) се намират средно, продълговатите части на мозъка и в сакралната област на гръбначния мозък, като парасимпатичните ганглии съдържат телата на втория неврон и се намират в близост до инервираните органи или в тела. Симпатиковите ядра са разположени в страничните рогове на гръбначния мозък на нивото на всички гръдни и три горни лумбални сегмента. Нервните импулси се предават в синапсите, където най-често се използват адреналин и ацетилхолин като медиатори на симпатичната система, а ацетилхолинът най-често се използва като парасимпатична система. Повечето органи са инервирани от симпатиковите и парасимпатиковите влакна. Въпреки това, кръвоносните съдове, потните жлези и надбъбречната мозък се иннервират само от симпатиковите нерви, например парасимпатичните влакна отслабват и забавят сърдечната дейност, докато симпатичните влакна го ускоряват и укрепват. Вегетативната нервна система не притежава собствени чувствителни пътища, те са общи за соматичната и автономната нервна система.В допълнение към тези раздели е от голяма важност мета-симпатичната част на автономната нервна система, образувана от ганглиозна система, разположена във вътрешните органи. Такива ганглии са в пикочния мехур, червата. Мета-симпатичната нервна система координира тяхната физическа активност и независимост от централната нервна система. Нервните окончания на тази система отделят АТФ.Вагусният нерв, простиращ се от продълговатия мозък и осигуряващ парасимпатичната инервация на органите на шийната, гръдната и коремната кухини, е важен за регулиране активността на вътрешните органи. Импулсите, които вървят по този нерв, забавят работата на сърцето, разширяват кръвоносните съдове, увеличават секрецията на храносмилателните жлези и т.н.

Морфофункционална организация на мозъчния ствол. Моторни центрове на мозъчния ствол. Тяхното значение

Мозъкът е най-висшият централен орган, който регулира всички жизнени функции на тялото, играе решаваща роля в умствената или висшата нервна дейност.

GM се развива от нервната тръба. Черепното разделяне на невралната тръба в ембриогенезата се разделя на три мозъчни мехура: преден, среден и заден. В бъдеще, поради гънките и завоите на тези мехурчета, се формират пет дивизии на ГМ:

Диференцирането на клетките на невралната тръба в черепната секция с развитието на ГМ протича по принцип, подобно на развитието на гръбначния мозък:.ᴇ. камбият е слой от вентрикуларни (зародишни) клетки, разположени на границата с канала на тръбата. Вентрикуларните клетки интензивно се разделят и мигрират към слоевете от лявото полукълбо и се диференцират в две посоки:

1. Невробластни невроцити. Установени са сложни взаимовръзки между невроцитите, образуват се ядрени и екранни нервни центрове. Освен това, за разлика от гръбначния мозък в ГМ, доминират центровете на екранен тип.

2. Глиобласти глиоцити.

ГМ пътеките, многобройните ГМ ядра - подробно изучавате тяхната локализация и функции в катедрата по човешка нормална анатомия, затова в тази лекция ще се съсредоточим върху особеностите на хистологичната структура на отделните части на ГМ.

Мозъчният ствол - включва продълговатия мозък, моста, малкия мозък и образуването на средния и средния мозък.

Дългият мозък се състои от сиво вещество, организирано под формата на ядра и снопчета от низходящи и възходящи нервни влакна. От ядрата се разграничават:

1. Сензорните и моторни ядра на черепните нерви са ядрата на хипоглосалните, аксесоарните, блуждаещите, глосафорингеалните, предкохлеарните нерви на продълговатия мозък. Освен това двигателните ядра са разположени предимно медиално, а чувствителните - странично.

2. Асоциативни ядра - невроните, които образуват връзки с малкия мозък и таламуса.

Хистологично всички тези ядра се състоят от многополюсни невроцити.

В централната част на РМ е ретикуларната формация (РЧ), която започва в горната част на гръбначния мозък, преминава през РМ, продължава до задния, средния и средния мозък. Руската федерация се състои от мрежа от нервни влакна и малки групи от многополюсни невроцити. Тези невроцити имат дълги, слабо разклонени дендрити и аксон с многобройни колатерали, поради което се образуват множество синаптични връзки с огромен брой невроцити и възходящи и низходящи нервни влакна. Намаляването на влиянието на Руската федерация осигурява регулирането на вегетативно-висцералните функции, контрола на мускулния тонус и стереотипните движения. Възходящото влияние на Руската федерация осигурява фона на възбудимостта на кората на БСП като изключително важно условие за енергично състояние на мозъка. RF предава импулси не към строго определени области на кората, а дифузно. Като цяло, RF образува кръгов аферентен път в кортекса на GM, по който импулсите пътуват 4-5 пъти по-бавно, отколкото по директни аферентни пътища.

В допълнение към ядрата и Руската федерация в медулата има и двете низходящи и възходящи пътеки.

НАЙ. В дорзалната част на моста се намират ядрата на V, VI, VII, VIII черепните нерви, ретикуларната формация и влакната на пътеките. В коремната част на моста има собствени ядра на моста и влакна на пирамидалните пътеки.

Средният мозък като най-големите и най-важни формации има червени ядра; те се състоят от гигантски невроцити, от които започва депроспиналният начин. В червеното ядро ​​се включват влакната от малкия мозък, таламуса и двигателните центрове на BPSH кората.

Междинен мозък Основната част на диаценмолона е таламусът (визуалния бук), съдържащ много ядра. Невроцитите на ядрото на таламуса получават аферентна импулсация и я прехвърлят в кората на BSH. В възглавницата на таламуса завършват влакната на визуалната пътека. Таламусът е колекционер на почти всички аферентни пътища. Под таламуса е хипоталамусът - един от най-високите центрове на интеграция на автономната и соматичната инервация с ендокринната система. Хипоталамусът е комуникационен възел, който свързва ретикуларната формация с лимбичната система, соматичната NA с автономната NA, кората на BSP с ендокринната система. В състава на ядрата на хипоталамуса (7 групи) има невроспецифични хормонални клетки: окситоцин, вазопресин, либерини и статини. Тази функция на хипоталамуса ще разгледаме подробно по темата "Ендокринната система".

В ствола са нервните центрове на регулиране на стойката. Те затварят дъгата от рефлекси, отговорни за нейната подкрепа. На низходящите пътеки от ядрата на продълговатия мозък до моторните неврони пристигат екипи, които засилват свиването на екстензорите и отпускат флексорите на крайниците и ствола. Противоположните команди преминават от ядрата на средния мозък към тези мускули. Едновременното въздействие на тези ядра върху екстензорите и флексорите ни позволява да поддържаме равновесие.

Средният мозък. Морфофункционална организация

Морфофункционална организация. Средният мозък (мезенцефалон) е представен от четирите жлези и краката на мозъка. Най-големите ядра на средния мозък са червеното ядро, черната субстанция и ядрото на черепните (околумоторни и блокови) нерви, както и ядрото на ретикуларната формация.

Сензорни функции. Осъществява се чрез получаване на визуална, слухова информация.

Функция на проводника. Тя се състои във факта, че всички възходящи пътеки минават през него до горния таламус (междинен кръг, спиноталамичен път), големия мозък и малкия мозък. Спускащите се пътеки минават през средния мозък до мозъчния мозък и гръбначния мозък. Това е пирамидалната пътека, кортикално-мостовите влакна, руброретикулоспиналната пътека.

Функция на двигателя Тя се осъществява от ядрото на блоков нерв (n. Trochlearis), ядрата на околумоторния нерв (n. Oculomotorius), червеното ядро ​​(nucleus ruber) и черната субстанция (substantia nigra).

Червените ядра се намират в горната част на краката на мозъка. Те са свързани с мозъчната кора (низходяща от кората на пътеката), субкортикалните ядра, малкия мозък, гръбначния мозък (червена сърцевина-гръбначен път). Базалните ганглии на мозъка, малкия мозък имат край в червените ядра. Нарушаването на връзките на червените ядра с ретикуларната формация на продълговатия мозък води до ригидност. Това състояние се характеризира със силно напрежение на разтегателните мускули на крайниците, шията, гърба. Основната причина за ригидност е изразеното активиращо действие на латералното вестибуларно ядро ​​(ядрото на Дейтер) върху екстензорните моторни неврони. Този ефект е максимален при отсъствието на инхибиторни ефекти на червеното ядро ​​и горните структури, както и на малкия мозък. При отрязване на мозъка под ядрото на латералния вестибуларен нерв изчезва ригидността.

Червените ядра, получаващи информация от двигателната зона на мозъчната кора, субкортикалните ядра и малкия мозък за предстоящото движение и състоянието на опорно-двигателния апарат, изпращат корективни импулси към моторните неврони на гръбначния мозък по рупроспиналния тракт и по този начин регулират мускулния тонус, подготвят го за планираното доброволно движение,

Друго функционално важно ядро ​​на средния мозък - черна субстанция - се намира в краката на мозъка, регулира дъвченето, поглъщането (тяхната последователност), осигурява прецизни движения на пръстите на ръката, например при писане. Невроните на това ядро ​​могат да синтезират допаминовия медиатор, който се доставя от аксоновия транспорт до базалните ганглии на мозъка. Поражението на черната субстанция води до нарушаване на пластичния тонус на мускулите. Тънка регулация на пластичния тон при свирене на цигулка, писане, изпълнение на графични творби се осигурява от черна материя. В същото време, когато определена поза се държи дълго време, в мускулите се появяват пластични промени, дължащи се на промяна в колоидните им свойства, което осигурява най-нисък енергиен разход. Регулирането на този процес се извършва от клетките на черната субстанция.

Невроните на ядрата на околумотора и блоковите нерви регулират движението на очите нагоре, надолу, навън, към носа и надолу към ъгъла на носа. Невроните на допълнителното ядро ​​на околумоторния нерв (ядрото на Якубович) регулират лумена на зеницата и кривината на лещата.

Рефлексни функции. Функционално независимите структури на средния мозък са хълмовете на четириъгълника. Горните са първичните подкортикални центрове на зрителния анализатор (заедно с латералните коленни тела на диенцефалона), долните са слуховите (заедно с междинните коленни тела на диацефалона). Те са основното превключване на визуална и слухова информация. От хълмовете на квадрикемията аксоните на техните неврони отиват в ретикуларната формация на ствола, моторните неврони на гръбначния мозък. Четиристранните неврони могат да бъдат полимодални и детектори. В последния случай те реагират само на един признак на дразнене, например промяна на светлината и тъмнината, посоката на движение на източника на светлина и т.н. Основната функция на четиристранните хълмове е организирането на реакцията на алармата и т.нар. сигнали. Активирането на средния мозък в тези случаи чрез хипоталамуса води до увеличаване на мускулния тонус, увеличаване на сърдечната честота; има подготовка за избягване, за отбранителна реакция.

Четирима Челси организира индикативни визуални и слухови рефлекси.

При хората четирите рога рефлекс е пазител. В случаите на повишена възбудимост на квадрохрома с внезапно звуково или светлинно стимулиране при човек има идиот, понякога скокове на краката, плач, възможно най-бързо отстраняване от стимула, а понякога и безпрепятствен полет.

В случай на нарушение на рефлекса на четирите бузи, човек не може бързо да премине от един вид движение към друг. Следователно, четиристранките участват в организацията на доброволните движения.

Дата на добавяне: 2015-09-28; Прегледи: 439; РАБОТА ЗА ПИСАНЕ НА ПОРЪЧКА

Кратки морфофункционални характеристики на мозъчния ствол

Мозъкът е най-висшият централен орган за регулиране на всички жизнени функции на тялото, играе решаваща роля в умствената или висшата нервна дейност.

GM се развива от нервната тръба. Черепното разделяне на невралната тръба в ембриогенезата се разделя на три мозъчни мехура: преден, среден и заден. В бъдеще, поради гънките и завоите на тези мехурчета, се формират пет дивизии на ГМ:

Диференцирането на клетките на невралната тръба в черепната секция по време на развитието на ГМ протича по принцип, подобно на развитието на гръбначния мозък: т.е. камбият е слой от вентрикуларни (зародишни) клетки, разположени на границата с канала на тръбата. Вентрикуларните клетки интензивно се делят и мигрират към горните слоеве и се диференцират в две посоки:

1. Невробластни невроцити. Установени са сложни взаимовръзки между невроцитите, образуват се ядрени и екранни нервни центрове. Освен това, за разлика от гръбначния мозък в ГМ, доминират центровете на екранен тип.

2. Глиобласти глиоцити.

ГМ пътища, многобройни ГМ ядра - тяхната локализация и функции, които изучавате в департамента по нормална анатомия на човека, затова в тази лекция ще се съсредоточим върху особеностите на хистологичната структура на отделните части на ГМ.

Мозъчният ствол - включва продълговатия мозък, моста, малкия мозък и образуването на средния и средния мозък.

Дългият мозък се състои от сиво вещество, организирано под формата на ядра и снопчета от низходящи и възходящи нервни влакна. От ядрата се разграничават:

1. Сензорните и моторни ядра на черепните нерви са ядрата на хипоглосалните, аксесоарните, блуждаещите, глосафорингеалните, предкохлеарните нерви на продълговатия мозък. Освен това двигателните ядра са разположени предимно медиално, а чувствителните - странично.

2. Асоциативни ядра - невроните, които образуват връзки с малкия мозък и таламуса.

Хистологично всички тези ядра са съставени от многополюсни невроцити.

В централната част на РМ е ретикуларната формация (РЧ), която започва в горната част на гръбначния мозък, преминава през РМ, се простира по-нататък до задната, средната и диацефалоната. Руската федерация се състои от мрежа от нервни влакна и малки групи от многополюсни невроцити. Тези невроцити имат дълги, слабо разклонени дендрити и аксон с многобройни колатерали, поради което се образуват множество синаптични връзки с огромен брой невроцити и възходящи и низходящи нервни влакна. Намаляването на влиянието на Руската федерация осигурява регулирането на вегетативно-висцералните функции, контрола на мускулния тонус и стереотипните движения. Възходящото влияние на Руската федерация осигурява фона на възбудимостта на кората БСП като необходимо условие за енергично състояние на мозъка. RF предава импулси не към строго определени области на кората, а дифузно. Като цяло, RF образува кръгов аферентен път в кортекса на GM, по който импулсите пътуват 4-5 пъти по-бавно, отколкото по директни аферентни пътища.

В допълнение към ядрата и Руската федерация в медулата има и двете низходящи и възходящи пътеки.

НАЙ. В дорзалната част на моста се намират ядрата на V, VI, VII, VIII черепните нерви, ретикуларната формация и влакната на пътеките. В коремната част на моста има собствени ядра на моста и влакна на пирамидалните пътеки.

Средният мозък като най-големите и най-важни формации има червени ядра; те се състоят от гигантски невроцити, от които започва депроспиналният начин. В червеното ядро ​​се включват влакната от малкия мозък, таламуса и двигателните центрове на BPSH кората.

Междинен мозък Основната част на диаценмолона е таламусът (визуалния бук), съдържащ много ядра. Невроцитите на ядрото на таламуса получават аферентна импулсация и я прехвърлят в кората на BSH. В възглавницата на таламуса завършват влакната на визуалната пътека. Таламусът е събирач на почти всички аферентни пътища. Под таламуса е хипоталамусът - един от най-високите центрове на интеграция на автономната и соматичната инервация с ендокринната система. Хипоталамусът е комуникационен възел, който свързва ретикуларната формация с лимбичната система, соматичната NA с автономната NA, кората на BSP с ендокринната система. В състава на ядрата на хипоталамуса (7 групи) има невросекреторни клетки, които произвеждат хормони: окситоцин, вазопресин, либерини и статини. Тази функция на хипоталамуса ще разгледаме подробно по темата "Ендокринната система".

Морфологични и функционални характеристики на мозъчната кора. Локализация на функциите в мозъчната кора. Модерно представяне и локализация на функциите

полусфера бродман paulow кръв

v Морфофункционални характеристики на мозъчната кора

Най-високата част на централната нервна система (ЦНС) е мозъчната кора (мозъчната кора).

Мозъчната кора има следните морфофункционални характеристики:

• · Слоесто местоположение на невроните;
• · Принцип на модулна организация;
• · Соматотопна локализация на рецепторните системи;
• · Screeniness, т.е. разпределение на външното приемане в равнината на невроналното поле на кортикалния край на анализатора;
• · Зависимостта на нивото на активност от влиянието на подкорковите структури и ретикуларната формация;
• · Наличието на всички функции на основните структури на централната нервна система;
• · Цитоархитектонично разпределение на полето;
• · Наличие на вторични и третични полета с асоциативни функции в специфични проекционни сензорни и двигателни системи;
• · Наличие на специализирани асоциативни области;
• · Динамична локализация на функциите, изразена в възможността за компенсиране на функциите на изгубените структури;
• · Припокриване в зоните на мозъчната кора на съседните периферни рецептивни полета;
• · Възможност за дългосрочно запазване на признаци на дразнене;
• · Реципрочна функционална взаимовръзка на възбуждащи и инхибиращи състояния;
• · Способност за излъчване на възбуждане и инхибиране;
• · Наличие на специфична електрическа активност.

Дълбоките жлебове разделят всяко мозъчно полукълбо на фронтална, темпорална, париетална, тилна част и островче. Островът е разположен дълбоко в силвианската мускула и е затворен отгоре с части от челната и теменната част на мозъка.

Мозъчната кора е разделена на древна (archicortex), стара (paleocortex) и нова (neocortex). Древният кортекс, заедно с други функции, е свързан с обонянието и взаимодействието на мозъчните системи. Старата кора включва зъбна гирума, хипокампус. В новата кора, най-голямото развитие на размера, се наблюдава диференциация на функциите при хората. Дебелината на новата кора варира от 1.5 до 4.5 mm и е максимална в предната централна извивка.

Функциите на отделните зони на кората се определят от особеностите на неговата структурна и функционална организация, взаимоотношения с други мозъчни структури, участие в възприемането, съхранението и възпроизвеждането на информация при организацията и осъществяването на поведението, регулиране на функциите на сензорните системи, вътрешните органи.

Характеристиките на структурната и функционална организация на мозъчната кора се дължат на факта, че кортикализацията на функциите, т.е. прехвърлянето на функциите на мозъчната кора на основните мозъчни структури. Тази програма обаче не означава, че ядрото поема функциите на други структури. Неговата роля се свежда до коригиране на възможните дисфункции на взаимодействащите с нея системи, по-напреднали, като се отчита индивидуалният опит, анализирането на сигналите и организирането на оптимален отговор на тези сигнали, формирането на запомнящи се следи от сигнала, неговите характеристики, смисъл и естеството на реакцията към него. Освен това, тъй като автоматизацията продължава, реакцията започва да се извършва от субкортикални структури.

Общата площ на мозъчната кора на човешкия мозък е около 2200 cm2, а броят на невроните на кората е над 10 милиарда.Кортексът съдържа пирамидални, звездообразни, вретенообразни неврони.

Пирамидалните неврони имат различен размер, техните дендрити носят голям брой бодли; аксон на пирамидалния неврон, като правило, преминава през бялото вещество в други области на кората или в структурите на централната нервна система.

Звездените клетки имат къси, добре разклонени дендрити и къс аскон, който осигурява невронални връзки в самия мозък.

Фюсформозните неврони осигуряват вертикални или хоризонтални взаимовръзки на неврони на различни слоеве на кората.

Мозъчната кора има предимно шестслойна структура.

Слоят I е горната молекулярна, представена главно от разклонението на възходящите дендрити на пирамидалните неврони, сред които са редки хоризонтални клетки и зърнени клетки, но влакна от неспецифични таламични ядра се регулират от дендритите на този слой.

Layer II - външен гранулат, се състои от звездни клетки, които определят продължителността на възбуждащата циркулация в мозъчната кора, т.е. свързани с паметта.

Шар III е външната пирамидална, образувана от пирамидални клетки с малък размер и заедно с II слой осигурява кортикални коркови връзки на различни мозъчни извивки.

Layer IV - вътрешен гранулиран, съдържа предимно звездовидни клетки. Тук специфичните таламокортикални пътеки завършват, т.е. пътища, започващи от рецепторни анализатори.

Слой V е вътрешният пирамидален слой от големи пирамиди, които са изходни неврони, техните аксони отиват в мозъчния ствол и гръбначния мозък.

Слоят VI е слой от полиморфни клетки, повечето неврони на този слой образуват кортикоталамични пътища.

Клетъчният състав на кортекса по отношение на разнообразието на морфологията, функцията, формите на комуникация е несравним в други части на централната нервна система. Невроналната композиция, разпределението на невроните в слоеве в различни области на кората са различни, което ни позволява да изолираме 53 цитоархитектонични полета в човешкия мозък. Разделянето на мозъчната кора на цитоархитектонични полета е по-ясно формирано, тъй като функцията му се подобрява във филогенезата.

При по-висшите бозайници, за разлика от по-ниските от моторните 4 полета, вторичните полета 6, 8 и 10, които функционално осигуряват висока координация и точност на движенията, са добре диференцирани; около зрителното поле 17 - вторични зрителни полета 18 и 19, участващи в анализа на стойността на зрителния стимул (организацията на зрителното внимание, контрол на движението на окото). Първичните слухови, соматосензорни, дермални и други области също имат съседни вторични и третични полета, които осигуряват свързването на функциите на този анализатор с тези на други анализатори. За всички анализатори е характерен соматотопния принцип на организиране на проекцията върху мозъчната кора на периферните рецепторни системи. Така в сензорната област на кората на втората централна извивка има области на локализационното представяне на всяка точка от повърхността на кожата, в моторната област на кората, всеки мускул има своя собствена тема (място), като дразни кой може да получи движение на даден мускул; в слуховия участък на кората има локално локализиране на определени тонове (топотопна локализация), увреждане на местната част на слуховия участък на кората, което води до загуба на слуха за определен тон.

По същия начин, при проекцията на ретиналните рецептори върху зрителното поле на кората 17 има топографско разпределение. В случай на смърт на локалната зона на полето 17, изображението не се възприема, ако попада върху частта на ретината, проектирана върху увредената зона на мозъчната кора.

Особеност на кортикалните полета е принципът на тяхното функциониране на екрана. Този принцип е, че рецепторът прожектира сигнала си не върху един неврон на кората, а върху полето на невроните, което се формира от техните колатерали и връзки. В резултат на това сигналът се фокусира не върху точка към точка, а върху множество различни неврони, което осигурява неговия пълен анализ и възможността за предаване на други заинтересовани структури. Така едно влакно, което влиза в зрителната област на кората, може да активира площта от 0.1 mm. Това означава, че един аксон разпределя своето действие на повече от 5000 неврони.

Входните (аферентни) импулси навлизат в кората отдолу, издигат се до звездните и пирамидалните клетки на III-V слоевете на кората. От звездните клетки на IV слоя, сигналът отива към пирамидалните неврони на III слоя, а от там по протежение на асоциативните влакна - към други полета, области на мозъчната кора. Звездообразните клетки от поле 3 превключват сигналите към кората на пирамидалните неврони на V слоя, оттук обработеният сигнал напуска мозъка в други мозъчни структури.

В кората, входните и изходните елементи, заедно със звездните клетки, образуват така наречените колони - функционални единици на кората, организирани във вертикална посока. Доказателство за това е следното: ако микроелектродът е потопен перпендикулярно в кората, то по пътя му се среща с неврони, реагиращи на един тип стимулация, ако микроелектродът се въвежда хоризонтално по продължението на кората, тогава той отговаря на неврони, реагиращи на различни видове стимули.

Диаметърът на колоната е около 500 микрона и се определя от зоната на разпределение на колатералите на възходящото аферентно таламокортикално влакно. Съседните колони имат взаимовръзки, организиращи части от множеството от колони в организацията на дадена реакция. Възбуждането на един от говорителите води до потискане на съседните.

Всяка колона може да има редица ансамбли, които изпълняват функция съгласно вероятностно-статистически принцип. Този принцип е, че при повторно стимулиране не цялата група неврони участва в реакцията, а част от нея. Освен това, всеки път, когато част от включените неврони могат да бъдат различни по състав, т.е. формира се група активни неврони (вероятностния принцип), която е достатъчно средна, за да осигури необходимата функция (статистически принцип).

Както вече споменахме, различни области на мозъчната кора имат различни полета, определени от естеството и броя на невроните, дебелината на слоевете и др. Наличието на структурно различни области предполага тяхната различна функционална цел. Наистина, в мозъчната кора се разграничават сензорни, двигателни и асоциативни области.

v Локализация на функциите в мозъчната кора

В мозъчната кора се отличават областите - полетата на Бродман (немски физиолог).

• Първата зона - моторната зона - е представена от централната извивка и предната зона пред нея - 4, 6, 8, 9 нива на Бродман. С раздразнение - различни моторни реакции; в случай на унищожаване, има нарушени двигателни функции: слабост, пареза, парализа (съответно отслабване, рязък спад, изчезване). През 50-те години на ХХ век. установено, че в двигателната област различни мускулни групи са представени по различен начин. Мускулите на долните крайници - в горната част на 1-ва зона. Мускулите на горния крайник и главата - в долната част на 1-ва зона. Най-голямата площ е заета от проекция на мимически мускули, мускули на езика и малки мускули на ръката.
• 2-ра зона - чувствителна - зони на кората на главния мозък в задната част на централната болка (1, 2, 3, 4, 5, 7 полета на Бродман). Когато тази зона е раздразнена, възникват усещания, а ако се разруши, настъпва кожа, проприо, загуба на чувствителност. Хипотезия - намалена чувствителност, анестезия - загуба на чувствителност, парестезия - необичайни усещания (гъска). Горните части на зоната - представляват кожата на долните крайници, гениталиите. В долните участъци - кожата на горните крайници, главата, устата.
• Първата и втората зони са тясно свързани помежду си по функционален начин. В двигателната област много аферентни неврони, които получават импулси от проприорецептори, са мотосензорни зони. В чувствителната зона много двигателни елементи - това са сензорни зони - са отговорни за появата на болка.
• Третата зона - зрителната зона - тилната област на мозъчната кора (17, 18, 19 нива на Бродман). С разрушаването на 17 полета - загуба на зрителни усещания (кортикална слепота).

Различните зони на ретината се проектират неравномерно в полето на Бродман и имат различно местоположение.Ако полето не бъде унищожено, зрението на околната среда пада и се прожектира в съответните области на ретината на окото. С поражението на полето на Бродман, функциите, свързани с разпознаването на зрителния образ, страдат и възприемането на писмото е нарушено. С поражението на 19 полета на Бродман се появяват различни зрителни халюцинации, страдат зрителната памет и други зрителни функции.

• Зона 4 - слухово-темпорална област на мозъчната кора (22, 41, 42 полета на Бродман). При поражение на 42 полета - функцията за разпознаване на звука се нарушава. Когато 22 полета са унищожени, се случват слухови халюцинации, нарушени слухови ориентационни реакции, музикална глухота. С разрушаването на 41 полета - кортикална глухота.
• 5-та зона - обонятелна - се намира в крушообразната гируса (11 Brodmann).
• 6 зона - вкус - 43 поле Бродман.
• Седмата зона - зоната на речевия двигател (според Джаксън - центърът на речта) - за повечето хора (дясна ръка) се намира в лявото полукълбо.

Тази зона се състои от 3 отдела:

• 1) двигателният център на Брока - разположен в долната част на фронталния гири - е моторният център на мускулите на езика. С поражението на тази област - моторна афазия.
• 2) Сетивният център на Вернике - разположен във времевата зона - се свързва с възприятието на устната реч. Когато настъпи лезия, се появява сензорна афазия - човек не възприема устна реч, произношението страда и по този начин се нарушава възприятието на собствената му реч.
• 3) Центърът на възприятието за писане - се намира във визуалната зона на мозъчната кора - 18 Бродманското поле има подобни центрове, но по-слабо развити, има в дясното полукълбо, степента на тяхното развитие зависи от кръвоснабдяването. Ако хората с лява ръка имат увредено дясно полукълбо, речевата функция страда в по-малка степен. Ако децата повредят лявото полукълбо, то тогава десницата поема функцията му. При възрастните се губи способността на дясното полукълбо да възпроизвежда речеви функции.

Общо се разграничават 53 полета (според Бродман).

Представяне на Павлов върху локализацията на функциите в мозъчната кора

Мозъчната кора е колекция от мозъчни части, анализатори. Различните части на мозъчната кора могат едновременно да изпълняват както аферентни, така и еферентни функции.

Мозъчната секция на анализатора се състои от ядрото (централната част) и разпръснатите нервни клетки. Ядрото е колекция от силно развити неврони, разположени в строго определена област на мозъчната кора. Поражението на ядрото води до загуба на определена функция. Ядрото на зрителния анализатор се намира в тилната област, мозъчната секция на слуховия анализатор е разположена във временната област.

Разпръснатите нервни клетки са по-малко диференцирани неврони, разпръснати из цялата кора. В тях възникват по-примитивни усещания. Най-големите натрупвания на тези клетки в париеталната област. Тези клетки са необходими, защото в тях възникват усещания, които гарантират изпълнението на функция, когато ядрото е повредено. Обикновено тези клетки осигуряват комуникация между различните сензорни системи.

v Съвременни възгледи и локализация на функциите

В мозъчната кора има проекционни зони.

Първична проекционна зона - заема централната част на ядрото на мозъчния анализатор. Това е комбинацията от най-диференцираните неврони, в които се осъществява най-високият анализ и синтез на информация, възникват ясни и сложни усещания. Тези неврони са съчетани с импулси по определен път за предаване на импулси в мозъчната кора (спиноталамична пътека).

Вторичната проекционна зона - е разположена около първичния, е част от ядрото на мозъчната секция на анализатора и получава импулси от основната проекционна зона. Осигурява сложно възприятие. При поражението на тази зона има сложна дисфункция.

Третичната проекционна зона - асоциативната - е полимодални неврони, разпръснати из цялата кора. Те получават импулси от асоциативни ядра на таламуса и сближават импулси с различни модалности. Той осигурява връзки между различни анализатори и играе роля в формирането на условни рефлекси.

Мозъчната кора има следните морфофункционални характеристики:

• · Слоесто местоположение на невроните;
• · Принцип на модулна организация;
• · Соматотопна локализация на рецепторните системи;
• · Screeniness, т.е. разпределение на външното приемане в равнината на невроналното поле на кортикалния край на анализатора;
• · Зависимостта на нивото на активност от влиянието на подкорковите структури и ретикуларната формация;
• · Наличието на всички функции на основните структури на централната нервна система;
• · Цитоархитектонично разпределение на полето;
• · Наличие на вторични и третични полета с асоциативни функции в специфични проекционни сензорни и двигателни системи;
• · Наличие на специализирани асоциативни области;
• · Динамична локализация на функциите, изразена в възможността за компенсиране на функциите на изгубените структури;
• · Припокриване в зоните на мозъчната кора на съседните периферни рецептивни полета;
• · Възможност за дългосрочно запазване на признаци на дразнене;
• · Реципрочна функционална взаимовръзка на възбуждащи и инхибиращи състояния;
• · Способност за излъчване на възбуждане и инхибиране;
• · Наличие на специфична електрическа активност.

Мозъчната кора има предимно шестслойна структура.

Клетъчният състав на кортекса по отношение на разнообразието на морфологията, функцията, формите на комуникация е несравним в други части на централната нервна система. Невроналната композиция, разпределението на невроните в слоеве в различни области на кората са различни, което ни позволява да изолираме 53 цитоархитектонични полета в човешкия мозък. Разделянето на мозъчната кора на цитоархитектонични полета е по-ясно формирано, тъй като функцията му се подобрява във филогенезата.

Особеност на кортикалните полета е принципът на тяхното функциониране на екрана. Този принцип е, че рецепторът прожектира сигнала си не върху един неврон на кората, а върху полето на невроните, което се формира от техните колатерали и връзки. В резултат на това сигналът се фокусира не върху точка към точка, а върху множество различни неврони, което осигурява неговия пълен анализ и възможността за предаване на други заинтересовани структури.

В мозъчната кора се отличават областите - полетата на Бродман (немски физиолог).

• Първата зона - моторната зона - е представена от централната извивка и предната зона пред нея - 4, 6, 8, 9 нива на Бродман.
• 2-ра зона - чувствителна - зони на кората на главния мозък в задната част на централната болка (1, 2, 3, 4, 5, 7 полета на Бродман).
• Третата зона - зрителната зона - тилната област на мозъчната кора (17, 18, 19 нива на Бродман).
• Зона 4 - слухово-темпорална област на мозъчната кора (22, 41, 42 полета на Бродман).
• 5-та зона - обонятелна - се намира в крушообразната гируса (11 Brodmann).
• 6 зона - вкус - 43 поле Бродман.
• Седмата зона - зоната на речевия двигател (според Джаксън - центърът на речта) - за повечето хора (дясна ръка) се намира в лявото полукълбо.

Общо се разграничават 53 полета (според Бродман).

Идеята на Павлов за локализацията на функциите в мозъчната кора: мозъчната кора е комбинация от мозъчни части, анализатори. Различните части на мозъчната кора могат едновременно да изпълняват както аферентни, така и еферентни функции.

Мозъчната секция на анализатора се състои от ядрото (централната част) и разпръснатите нервни клетки. Ядрото е колекция от силно развити неврони, разположени в строго определена област на мозъчната кора. Разпръснатите нервни клетки са по-малко диференцирани неврони, разпръснати из цялата кора.

Съвременни възгледи и локализация на функциите: първичната проекционна зона - заема централната част на ядрото на мозъчния анализатор; вторична проекционна зона - разположена около първичната, е част от ядрото на мозъчната секция на анализатора и получава импулси от основната проекционна зона; Третична проекционна зона - асоциативна - това са полимодални неврони, разпръснати из целия мозък.

Морфофункционални характеристики на централната нервна система (мозъка и гръбначния мозък).

Нервната система е разделена на няколко отдела. Според топографски признаци тя е разделена на централни и периферни участъци, а според функционалните особености е разделена на соматични и вегетативни секции. Централното разделение, или централната нервна система, включва мозъка и гръбначния мозък. Всички нерви, т.е. всички периферни пътища, които се състоят от сензорни и моторни нервни влакна, се отнасят към периферното разделение или периферната нервна система. Соматичният участък, или соматичната нервна система, включва черепни и гръбначни нерви, които свързват централната нервна система с органи, които възприемат външно дразнене - кожата и апаратът на движението. Вегетативният отдел, или вегетативната нервна система, осигурява връзката на централната нервна система с всички вътрешни органи, жлези, съдове и органи, които включват гладка мускулна тъкан. Вегетативното разделение се разделя на симпатиковите и парасимпатиковите части, или симпатиковата и парасимпатиковата нервна система.

Централната нервна система включва мозъка и гръбначния мозък. Съществуват определени връзки между масата на мозъка и гръбначния мозък: с увеличаването на организацията на животното относителната маса на мозъка се увеличава в сравнение с гръбначния. При птиците мозъкът е 1,5–2,5 пъти по-голям от гръбначния мозък, при копитните - 2,5–3 пъти, при хищниците - 3,5—5 пъти, при приматите - 8–15 пъти.

Гръбначният мозък - medulla spinalis се намира в гръбначния канал и заема около 2/3 от обема му. При говедата и конете дължината им е 1,8–2,3 м, теглото му е 250–300 г, а при прасе 45-70 гр. Има вид на цилиндричен шнур, донякъде сплескан дорсо-централно. Няма ясна граница между мозъка и гръбначния мозък. Смята се, че тя се осъществява на нивото на черепния ръб на Атланта. В гръбначния стълб се различават цервикални, гръдни, лумбални, сакрални и опашни части според местоположението им. В ембрионалния период на развитие, гръбначният мозък запълва целия гръбначен канал, но поради високата скорост на растеж на скелета разликата в дължината им се увеличава. В резултат на това мозъкът при едрия рогат добитък завършва на нивото на четвъртия, в прасето - в зоната на 6-тия лумбален прешлен, а в коня - в областта на 1-ия сегмент на сакралната кост. По дължината на гръбначния стълб по гръбначния му край има среден дорзален жлеб (жлеб). Гръбната преграда на съединителната тъкан се отклонява дълбоко от нея. По-малките гръбни странични жлебове минават по страните или средната болка. На вентралната страна има дълбока средна вентрална пукнатина, а от двете му страни - вентрални странични жлебове (вдлъбнатини). Накрая, гръбначният мозък се стеснява рязко, поставяйки мозъчния конус, който преминава в крайната нишка. Образува се от съединителна тъкан и завършва на нивото на първия опашен прешлен.

В шийните и лумбалните части на гръбначния стълб има уплътнения. Във връзка с развитието на крайниците в тези области се увеличава броят на невроните и нервните влакна. При прасе свиването на шийката на матката се формира от 5-8-то невросегмент. Максималната му ширина на нивото на средата на 6-тия шиен прешлен е 10 mm. Лумбалното удебеляване настъпва при 5-7-те лумбални невросегменти. Във всеки сегмент на гръбначния мозък се отделя два корена на двойка гръбначни нерви - дясно и ляво. Дорсалният корен се отклонява от дорзалната странична болка, вентрален корен от вентралната латерална болка. От гръбначния канал, гръбначните нерви излизат през междупрешленните отвори. Зоната на гръбначния мозък между два съседни гръбначни нерва се нарича невросегмент. Невросегментите са с различна дължина и често не съответстват по размер на дължината на костния сегмент. В резултат на това гръбначните нерви се отдалечават от различни ъгли. Много от тях преминават на разстояние в гръбначния канал, за да излязат от междупрешленния отвор на своя сегмент. В опашната посока това разстояние се увеличава и от нервите, които влизат в гръбначния канал, зад мозъчния конус се образува четка, наречена хвощ.

Мозъкът - енцефалон - е поставен в черепната кутия и се състои от няколко части. При копитни животни относителната маса на мозъка е 0.08–0.3% от телесното тегло, което е 370–600 g за кон, 220–450 за говеда, 96–150 g за овце и свине, за относителни малки животни. мозъчната маса обикновено е по-голяма от тази на големите.

Мозъчните копитни полу-овална форма. При преживните животни тя има широка фронтална равнина, без почти никакви изпъкнали обонятелни крушки и забележими удължения на нивото на временните области. В прасето - по-стеснени отпред, с видни обонятелни крушки. Дължината му е средно в едър рогат добитък 15 см, при овца - 10, при прасе - 11 см. Дълбокият напречен прорез е мозъкът, мозъкът е разделен на голям мозък, рострален и ромбоиден мозък, разположен каудално. Филогенетично по-древните области на мозъка, представляващи продължение на проекционните пътища на гръбначния мозък, се наричат ​​мозъчен ствол. Тя включва продълговатия мозък, мозъчния мост, средния мост, част от диацензона. Филогенетично по-младите части на мозъка образуват покривната част на мозъка. Тя включва церебралните полукълба и малкия мозък.

Ромбичният мозък - ромбентфалон - се разделя на мозъка на мозъка и задния мозък и съдържа четвъртия мозъчен вентрикул.

Medulla oblongata - продълговата медула - най-задната част на мозъка. Неговата маса е 10-11% от масата на мозъка; дължина при говеда - 4,5, при овце - 3,7, при прасета - 2 см. Тя има формата на сплескан конус, основата е насочена напред и в непосредствена близост до мозъчния мост, а отгоре - към гръбначния мозък, в която преминава без остри граници.,

На гръбната му страна има кухина с форма на ромб, четвърти мозъчен вентрикул. На вентралната страна има три бразди: средната и 2 странични. Свързвайки се каудално, те преминават в коремната средна пукнатина на гръбначния мозък. Между браздите има 2 тесни удължени хребета - пирамиди, в които преминават снопове моторни нервни влакна. На границата на медулата и гръбначния стълб пирамидалните участъци се пресичат - образува се кръстът на пирамидите. В медулата, сивото вещество се намира вътре, на дъното на четвъртия мозъчен вентрикул, под формата на ядра, което поражда черепни нерви (от VI до XII двойка), както и ядра, в които импулсите се превръщат в други мозъчни области. Бялото вещество лежи извън, главно вентрално, като образува проводящи пътеки. Моторните (еферентни) пътища от мозъка до гръбначния мозък образуват пирамиди. Чувствителни пътища (аферентни) от гръбначния стълб до главата образуват задната част на малкия мозък, преминавайки от продълговатия мозък до малкия мозък. В масата на продълговатия мозък под формата на ретикуларен сплит се крие важен координационен апарат на мозъка - ретикуларната формация. Той обединява структурите на мозъчния ствол и улеснява тяхното участие в сложни, многоетапни реакции.

Продълговатия мозък е жизненоважна част от централната нервна система (ЦНС), неговото унищожаване води до мигновена смърт. Тук са центровете на дишане, сърцебиене, дъвчене, поглъщане, смучене, повръщане, дъвка, слюноотделяне и секреция, съдов тонус и др.

Задният мозък - мезенцефалон - се състои от малкия мозък и мозъчния мост.

Мозъчен мост - мост - масивно удебеляване на вентралната повърхност на мозъка, разположено в предната част на продълговатия мозък до 3,5 см ширина при говеда, 2,5 см при овце и 1,8 ома при прасета. Основната маса на мозъчния мост се състои от пътеки (низходящи и възходящи), свързващи мозъка с гръбначния мозък и отделните части на мозъка един с друг. Голям брой нервни влакна преминават през моста към малкия мозък и образуват средните крака на малкия мозък. Мостът съдържа групи от ядра, включително ядрата на черепните нерви (V двойка). Най-голямата двойка черепни нерви, тригеминал, се отклонява от страничната повърхност на моста.

Малък мозък - малкия мозък - е разположен над моста, продълговатия мозък и четвъртия мозъчен вентрикул зад четириъгълника. Граничен отпред с полукълба на големия мозък. Неговата маса е 10-11% от масата на мозъка. При овцете и свинете дължината му (4–4,5 cm) е по-голяма от височината (2,2–2,7 ohm), при говедата е близка до сферична - 5,6 x 6,4 cm. В малкия мозък има средна част - червеят и странични части - церебрални полукълба. Малък мозък има 3 чифта крака. Задните крака (въжени тела) са свързани с продълговатия мозък, средните с мозъчния мост и предния (рострален) мозък със средния мозък. Повърхността на малкия мозък се събира в множество прегънати лобули и гири, разделени от жлебове и цепнатини. Сивото вещество в малкия мозък се намира отгоре - мозъчната кора и в дълбочина под формата на ядра. Повърхността на мозъчния кортекс при говедата е 130 cm2 (около 30% по отношение на мозъчната кора) с дебелина 450-700 микрона. Бялата материя се намира под кората и има външен вид на дървесен клон, за който се нарича дърво на живота.

Малък мозък е център на координация на доброволните движения, поддържане на мускулния тонус, позата, баланса.

Диамантеният мозък съдържа четвъртия мозъчен вентрикул. Дъното му е задълбочаване на медулата - ромбоидна ямка. Стените му са оформени от краката на малкия мозък, а покривът е преден (рострален) и задни мозъчни платна, които са хороидният сплит. Вентрикула се съобщава rostrally към мозъчния акведукт, каудално до централния канал на гръбначния мозък и през дупките в платното до субарахноидалното пространство.

Главният мозък - главният мозък - включва крайния, междинния и средния мозък. Терминалът и диенцефалонът се сляха в предния мозък.

Средният мозък, мезенцефалонът, се състои от четириъгълника, краката на големия мозък и мозъчния акведукт между тях. Покрит с големи полукълба. Неговата маса е 5-6% от масата на мозъка.

Четириъгълникът образува покрива на средния мозък. Състои се от двойка рострални (предни) хълмове и двойка опашни хълмове. Четирикратно е центърът на безусловно-рефлексните двигателни действия в отговор на визуална и слухова стимулация. Предните хълмове се считат за субкортикални центрове на зрителния анализатор, хълбоците са подкорковите центрове на слуховия анализатор. При преживните животни предните хълмове са по-големи от задните, а в прасето - обратно.

Краката на големия мозък образуват дъното на средния мозък. Приличат на две дебели хребети, разположени между оптичните пътища и мозъчния мост. Отделен междучелюстен жлеб.

Между четворката и краката на големия мозък под формата на тясна тръба има система за водоснабдяване на мозъка (sylviaus). Ростално, тя се свързва с третата, каудална - с четвъртата мозъчна камера. Церебралният акведукт е заобиколен от вещество от ретикуларната формация.

В средния мозък, бялото вещество се намира отвън и е проводящ аферентни и еферентни пътища. Сивото вещество се намира в дълбочина под формата на ядра. Трета двойка черепни нерви напуска мозъка.

Диенцефалонът се състои от визуални могили - таламус, епулмалус - епиталамус, хипоталамус - хипоталамус. Междинният мозък е разположен между терминала.

В средния мозък, покрит от края на мозъка. Неговата маса е 8-9% от масата на мозъка. Визуалните зъбци са най-масивната, централно разположена част от диацензола. Растящи заедно между сабите, те притискат третия мозъчен вентрикул, така че той приема формата на пръстен, който се движи около междинната маса на визуалните могили. Над вентрикула е покрита с васкуларна капачка; съобщава за интервентрикуларен отвор с латералните вентрикули, аборалът преминава в мозъчния акведукт. Бялата материя в таламуса е отгоре, сива - отвътре под формата на множество ядра. Те служат като превключващи връзки от по-ниските отдели към кората и са свързани с почти всички анализатори. На базалната повърхност на диенцефалона има оптична хиазъм - хиазъм.

Епиталамусът се състои от няколко структури, включително епифизата и съдовия капак на третия мозъчен вентрикул (епифизата е ендокринната жлеза). Намира се в ниша между оптичните бучки и четирите черемеша.

Хипоталамусът е разположен на базалната повърхност на диацензона между хиазма и краката на мозъка. Състои се от няколко части. Непосредствено зад хиазмата под формата на овална туберкула е сива тръпка. Неговият връх, обърнат надолу, се разтяга поради издатината на стената на третия вентрикул и образува фуния, върху която хипофизата, ендокринната жлеза, е спряна. Зад сивата грудка малко закръглено образование - мастоидната. Бялото вещество в хипоталамуса се намира отвън, образува проводящи аферентни и еферентни пътища. Сивото вещество е под формата на множество ядра, тъй като хипоталамусът е най-високият субкортикален вегетативен център. Съдържа центрове на дишане, кръвообръщение, лимфна циркулация, температура, сексуални функции и др.

Последният мозък - telencephalon - се формира от две полукълба, разделени от дълбока надлъжна прореза и свързани с corpus callosum. Теглото му е (добитък 250–300 g, при овце и прасета 60–80 g, което представлява 62–66% от масата на мозъка. Във всяко полукълбо в дълбините има дор-латерален мантия, вентромедиално - обонятелен мозък, - Вентрикулите на резервоарите се разделят с прозрачен септум, а при третия мозъчен вентрикул се комуникират с вентрикуларния отвор.

Обонятелният мозък се състои от няколко части, видими на вентралната повърхност на терминалния мозък. Рострално, няколко говорещи извън наметалото, има две обонятелни крушки. Те заемат фомната етмоидна кост. Обонятелните влакна, които заедно образуват обонятелния нерв, влизат в костта през дупката в перфорираната плоча на костта. Луковиците са основните обонятелни центрове. От тях се отклоняват обонятелните пътища - аферентни пътища. Страничният обонятелен тракт достига крушовидните дялове, разположени странично от краката на мозъка. Междинните обонятелни тракти достигат до средната повърхност на наметалото. Между пътеките лежат обонятелни триъгълници. Крушовите дялове и обонятелните триъгълници са вторични обонятелни центрове. В дълбините на обонятелния мозък, на дъното на страничните вентрикули, се намират останалите части на обонятелния мозък. Те свързват обонятелния мозък с други части на мозъка. Стриатът е разположен дълбоко в хемисферите и е базален комплекс от ядра, които са подкоркови двигателни центрове.

Плащът достига най-високото развитие при висшите бозайници. В него са най-високите центрове на целия живот на животното. Повърхността на дъждобраната е покрита с мозъци и бразди. При говедата повърхността му е 600 cm 2. Сивата материя в наметалото се намира отгоре - кората на големите полукълба. Бялата материя е вътре - това е проводящ път. Функциите на различните части на кората са неравномерни, структурата е мозайка, което дава възможност да се изолират няколко лопасти в полусферите (фронтални, теменни, темпорални, тилни) и няколко десетки полета. Полите се различават един от друг в своята цитоархитектура - местоположението, броя и формата на клетките и миеархитектурата - местоположението, броя и формата на влакната.

Мозъчните черупки са менинги. Гръбначният мозък и мозъкът носят твърди, арахноидни и меки черупки.

Твърда черупка - най-повърхностната, дебела, образувана от плътна съединителна тъкан, бедна на кръвоносните съдове. С костите на черепа и прешлените слети лигаменти, гънки и други образувания. Той се спуска в надлъжната междина между полукълбите на големия мозък за формата на листата на полумесеца (голям сърп на мозъка) и отделя големия мозък от ромбоида с мембранната мембрана на малкия мозък. Между него и костите не е навсякъде развито епидурално пространство, изпълнено с хлабави съединителни и мастни тъкани. Тук са вените. Вътре в твърдата мозъчна обвивка е облицована с ендотелиум. Между нея и арахноидната мембрана има субдурално пространство, изпълнено с цереброспинална течност. Арахноидната мембрана се образува от разхлабена съединителна тъкан, нежна, аваскуларна, не влиза в жлебовете. От двете страни тя е покрита с ендотелиум и е разделена от субдуралните и миобарахноидни (субарахноидни) пространства от другите мембрани. Той се присъединява към мембраните с помощта на сухожилията, както и преминаващите през него съдове и нерви.

Меката обвивка е тънка, но плътна, с голям брой съдове, за които тя се нарича още съдова. Излиза във всички канали и пукнатини на мозъка и гръбначния мозък, както и в мозъчните вентрикули, където образува съдовата капачка.

Междучерепните пространства, мозъчните вентрикули и централния гръбначен канал са пълни с гръбначно-мозъчна течност, която е вътрешната среда на мозъка и я предпазва от вредни ефекти, регулира вътречерепното налягане, изпълнява защитна функция. Течни форми. Главно в съдовите гуми на камерите, вливащи се във венозното легло. Обикновено нейният брой е постоянен.

Съдовете на мозъка и гръбначния мозък. Гръбначният мозък се снабдява с кръв през клоните, простиращи се от гръбначните, междуребрените, лумбалните и сакралните артерии. В гръбначния канал те образуват гръбначни артерии, протичащи по браздите и централния процеп на гръбначния мозък. Кръвта се доближава до мозъка по протежение на гръбначния и вътрешния сън (при говеда - вътрешни максиларни артерии).