Левкоенцефалопатия на съдовия генезис

Малко фокална левкоенцефалопатия на васкуларния генезис е диагноза, която по-често се прави при мъже, които са преминали възрастовия праг от 55 години, но не всеки знае какво е то.

Когато левкоенцефалопатията на мозъка в неговите субкортикални структури се разруши, бялото вещество се унищожава.

Този вид заболяване е вид енцефалопатия, описана за първи път от немския психиатър и невропатолог Ото Бинсвангер през 1894 г. и следователно е кръстен на него.

Размитото описание на болестта и малък брой прегледи на пациенти с признаци на деменция от дълго време прави невъзможно да се признае патологията на много невропатолози и психиатри.

С появата на компютърно и магнитно-резонансно изобразяване са потвърдени промени в бялото вещество на мозъка, свързани с постоянно повишено кръвно налягане, причиняващо сениална деменция.

Лечението на заболяването се извършва от невропатолози и психиатри.

Левкоенцефалопатията има разновидности, но почти винаги става дума за промени в бялото вещество на мозъка. Видът на заболяването определя режима на лечение.

Лекоенцефалопатия на съдовия генезис

Съдова генеза на лекоенцефалопатията (малък фокален) - мозъчно-съдов патологичен процес.

Артериалната хипертония причинява склероза на малките мозъчни съдове - капиляри, тяхната исхемизация, удебеляване на съдовите стени и т.н. В този случай има:

• неговото намаляване;
• намаляване на плътността;
• заместване на течности;
• появата на многобройни кръвоизливи, кисти, малки огнища на разрушаване.

Вентрикулите на мозъка започват да се срутват.

Обикновено първите признаци на малка фокална левкоенцефалопатия могат да се появят при пациенти, навършили шестдесет години, и с наследствен фактор още по-рано.

Мултифокална прогресивна съдова левкоенцефалопатия

Мултифокалната прогресираща съдова левкоенцефалопатия се проявява във вирусни лезии на централната нервна система, допринасящи за нарушен имунитет.

Отслабването на имунната защита води до разрушаване на бялото вещество на мозъка.

Патологичните промени предизвикват имунен дефицит: инфектирани с HIV (5%), пациенти със СПИН (50%).

Също така, модифицираните левкоцити с левкемия губят способността си да се борят с инфекциите, което допринася за развитието на имунен дефицит и, като резултат, до патологични промени в мозъка.

Ефектът на вирусите води до фокално увреждане на мембраните на нервните влакна, увеличаване и деформиране на нервните клетки. Участието в процеса на сивото вещество не се наблюдава. Налице е промяна в структурата на бялата материя, омекотява се и става желатинообразна с появата на многобройни малки вдлъбнатини на нейната повърхност.

Проявата на когнитивното увреждане може да варира от проявата на леко увреждане до изразена деменция. Фокалните неврологични симптоми включват: нарушена реч и намалено зрение, понякога, докато не бъде напълно изгубена. Ускореното прогресиране на движенията може да предизвика тежка инвалидност.

Перивентрикуларна (фокална) левкоенцефалопатия

Перивентрикуларната (фокална) левкоенцефалопатия е голямо увреждане на мозъка, причинено от липса на кислород или хронично нарушаване на кръвоснабдяването му.

Патологиите са областите на малкия мозък, мозъчния ствол и подразделенията, отговорни за човешкото движение. Продължителната липса на кислород води до суха некроза (смърт) на бялото вещество. Има бързо развитие и допринася за появата на изразени нарушения на двигателната активност.

Перивентрикулярната левкоенцефалопатия може да бъде предизвикана от фетална хипоксия и да доведе до церебрална парализа (ICP).

Изчезване на бяла материя

Този тип заболяване се причинява от мутирали гени.
Като правило, проява на патология се среща във възрастовата група на пациентите на възраст от 2 до 6 години, но може да се прояви както в детска възраст, така и при възрастни.

При пълното изчезване на бялото вещество в последния етап на заболяването се запазват стените на вентрикулите и мозъчната кора.

причини

• с постоянно повишено кръвно налягане;
• невроинфекции: сифилис, туберкулоза, менингит, кърлежи енцефалит;
• фетална хипоксия;
• левкемия;
• саркоидоза;
• ракови заболявания;
• имунен дефицит, причинен от HIV инфекция и туберкулоза;
• продължителна употреба на имуносупресори.

Прогресивна левкоенцефалопатия със съдов произход също може да се развие поради:

• атеросклероза;
• диабет, когато кръвта се сгъсти и кръвотокът е запушен;
• заболявания и увреждания на гръбначния стълб, поради което мозъкът страда от недостиг на кислород и хранителни вещества.

Възможно е появата на малка фокална левкоенцефалопатия на васкуларния генеза:

• с прекомерно тегло на пациента;
• наличието на лоши навици (злоупотреба с алкохол, пушене);
• анормална диета;
• липса на упражнения.

За да се предотврати появата на заболяването, е необходимо предварително да се отървете от всички рискови фактори.

симптоми

Симптоматологията на патологичните процеси се развива в продължение на няколко години и може да се прояви в две версии:

• Непрекъснато се развива, с постоянно усложнение.
• В периода на прогресиране на патологичните промени има продължителни периоди на стабилизация без влошаване на здравето на пациента.

Като правило, влошаването на симптомите се проявява с повишено кръвно налягане за дълго време.

В началните етапи клиничната картина на левкоенцефалопатията се характеризира с:

• умствена изостаналост;
• слабост в крайниците;
• отклоняване на вниманието;
• забавяне на реакцията;
• апатия;
• сълзливост;
• тромавост.

Освен това сънят е нарушен, мускулният тонус се увеличава, човек става раздразнителен, податлив на депресивни състояния, чувство на страх, фобии.

Понякога се наблюдава намаляване на зрението, главоболие, влошава се по време на кихане или кашлица.

В резултат на това пациентът става напълно безпомощен, предразположен към епифискюси, неспособен да се поддържа, да контролира изпразването на червата и пикочния мехур.

Най-често симптомите се проявяват като:

• загуба на паметта, намалено внимание, рязък спад в настроението, инхибиращо мислене - наблюдавано при 70-90% от пациентите;
• непоследователна, нарушена реч, необичайно произношение - 40%;
• бавни, нарушени движения - 50%;
• слабост на едната страна на тялото - 40%;
• нарушение на рефлекса на преглъщане - 30%;
• уринарна инконтиненция - 25%;
• деменция - 90%.

Психични разстройства

Когато се наблюдават съдови левкоенцефалопатии при пациенти с психични разстройства, които се изразяват:

• В нарушение на паметта. Човек не може да запомни нова информация, да възпроизведе минали събития и тяхната последователност, да загуби придобити знания и умения.
• Нарушените интелектуални способности включват намалена способност за анализиране на ежедневните събития, най-важните и прогнозата за тяхното по-нататъшно развитие. Човек с големи трудности прехвърля възможни нови условия на живот.
• Нарушаване на вниманието, под формата на стесняване на обема, невъзможност да се фокусира визията върху няколко обекта и преминаване от една тема към друга.
• Нарушената реч е пряко свързана с трудностите при запомнянето на имената на приятели, различни имена. В резултат речта става бавна, неясна, белязана от остра бедност.

Нарушената памет и вниманието водят до пълна загуба на човешката ориентация във времето и пространството.

Проявлението на личностните промени е в пряка зависимост от тежестта на деменцията и има голямо разнообразие.

Развитието на факултативни симптоми се наблюдава в 70–80% от случаите. Те се характеризират с объркване, халюцинации, депресия, тревожни разстройства, психопатично поведение.

Симптомите на деменция зависят от неговия тип:

• dismnesticheskoe. Характеризира се с намалена памет и забави психомоторните реакции. Също така неспособността да се придобият нови знания с дълго задържане в паметта на уменията, доведени до автоматизъм. Грижите за дома не са трудни за пациентите, но трудните професионални дейности не са подходящи за тях. Човек критикува състоянието си (забравяне, мудност и т.н.) и преживява трудно време;
• амнезия. Пациентът не е в състояние да запомни какво се случва, но миналото се помни доста добре;
• псевдо-паралитичната деменция се характеризира със стабилно самодоволно настроение на пациента, леки смущения в паметта, изразено намаляване на самокритиката.

Клиничните прояви на деменцията варират в широки граници.

диагностика

Цялостната диагностика на патологичните промени в бялото вещество на мозъка включва:

• вземане на история;
• проучване на клиничната картина на заболяването;
• компютърна диагностика (КТ), които се използват за изследване на структурата и лигавицата на мозъка и кръвоносните съдове;
• MRI (магнитен резонанс) е ефективен метод за откриване на огнища на мозъчно увреждане. В края на изследването, ако пациентът е с положителен диагноз, MR получава картина на левкоенцефалопатия със съдов произход;
• електроенцефалопатия, която определя областите на мозъчната активност, която дава възможност да се идентифицират инфекциозни лезии на мозъчна тъкан, трофизъм и нарушения на кръвоснабдяването;
• биопсия или полимеразна верижна реакция (PCR), която прави възможно идентифицирането на вирусни лезии;
• невропсихологично тестване, което се използва за оценка на различните психологически функции, които мозъкът контролира.

Това е последвано от назначаване на диференциална диагноза с Паркинсон, Алцхаймер, множествена склероза, лъчева енцефалопатия, психични разстройства, нормотензивна хидроцефалия.

В случай на деменция, дължаща се на съдова левкоенцефалопатия, е необходимо да се определи връзката между патологичните промени в бялото вещество на мозъка и придобитата деменция.

лечение

Съвременната медицина не разполага с методи, които могат напълно да освободят човек от съдова левкоенцефалопатия.

Целта на лечението е:

• забавяне на хода на патологичните промени;
• облекчаване на симптомите;
• възстановяване на психичното състояние на пациента.

Насоките на лечение включват:

• терапевтични интервенции, насочени към борба с развитието на патологията;
• симптоматично лечение;
• корекция на кръвното налягане, което в идеално състояние не трябва да надвишава 120/80 mm Hg. Чл. Трябва да се помни, че появата на хипотония също е нежелана, тъй като понижаването на кръвното налягане може само да влоши положението;
• елиминиране на спонтанното изпразване на червата и пикочния мехур;
• рехабилитация;
• социална адаптация.

Специалистите прибягват до помощта на следните лекарства:

• "Lizinoprilu" с кардиопротективни, вазодилатиращи, хипотензивни ефекти;
• лекарства, които подобряват кръвообращението в мозъка: "Kavintonu", "Pentoksifillina", "Clopidogrel";
• ноотропи за стимулиране на умствената дейност, подобряване на паметта и повишаване на способностите за учене: церебролизин, пирацетам, ноотропил;
• ангиопротектори, които възстановяват стените на кръвоносните съдове: "Plavix", "Cinnarizina", Curantilu ";
• антидепресанти: Prozac;
• адапрогени, които повишават общия тонус на тялото: "екстракт от алое";
• витамини А, Е, В;
• в някои случаи, антивирусни лекарства: "Кипферон", "Ацикловир";
• лекарства от групата на инхибиторите на ацетилхолинестеразата, които подобряват когнитивните функции: "Ривастигмин", "Донепезил", "Галантамин", "Мемантин".

Не се изключва рефлексната физиотерапия: дихателни упражнения, масаж, акупунктура, мануална терапия.

Превантивни мерки и прогноза

Като правило, пациенти с съдова левкоенцефалопатия живеят не повече от две години.

Също така, не съществуват ясно разработени правила за превенция на патологията. Възможно е обаче да се сведе до минимум рискът от поява на патологични промени в бялото вещество:

• с постоянно проследяване на кръвното налягане;
• отхвърляне на лоши навици (алкохол, пушене, наркотици);
• нормална физическа активност;
• грижа за състоянието на техния имунитет;
• следвайки принципите на здравословното хранене.

Навременното диагностициране и лечение на съдова левкоенцефалопатия ще удължи живота на пациента.

Прогресивна съдова левкоенцефалопатия на мозъка

Класическата левкоенцефалопатия е хронично прогресиращо заболяване на централната нервна система, предизвикано от инфекция от човешки тип 2 полиомавирус, засягащо предимно бяла материя на мозъка и придружено от демиелинизация - разрушаване на миелиновата обвивка на нервните влакна. Това се случва при хора с имунни недостатъци.

Тежката левкоенцефалопатия се проявява с психични, неврологични нарушения и симптоми на интоксикация на фона на вирусната репродукция. Клиниката също показва мозъчни и менингеални симптоми.

Вирусът, който причинява заболяването, за първи път е идентифициран през 1971 година. Като самостоятелно заболяване през 1958 г. се изолира прогресивна левкоенцефалопатия. Вирусът JC, кръстен на първия пациент, John Cunningham, е около 80% от световното население. Въпреки това, поради нормалното функциониране на имунната система, инфекцията не се проявява и протича в латентно състояние.

В средата на 20-ти век заболеваемостта е била 1 случай на 1 милион население. Към края на 90-те години заболеваемостта намалява до един случай на 200 хил. Души. След въвеждането на нов метод за лечение на HAART (високоактивна антиретровирусна терапия), прогресивната мозъчна левкоенцефалопатия стана честа при един от 1000 заразени с HIV пациенти.

Освен вирусна левкоенцефалопатия, съществуват и други видове лезии на бяла материя с тяхната природа и клинична картина. Те са разгледани в параграф "класификация".

причини

В основата на развитието на левкоенцефалопатията е реактивирането на вируса поради влошаване на имунната система. При 80% от пациентите с диагноза левкоенцефалопатия има СПИН или са носители на ХИВ инфекция. 20% от останалите пациенти страдат от злокачествени тумори, лимфоми на Ходжкин и не-Ходжкин.

JC вирусът е опортюнистична инфекция. Това означава, че при здрави хора не се проявява, а започва да се размножава при условие на намален имунитет. Вирусът се предава от въздушни капчици и чрез фекално-орален път, което показва неговото разпространение сред населението на света.

Първоначалната инфекция в здрав организъм не предизвиква симптоми, а състоянието на носителя е латентно. В тялото на здрав човек, а именно в бъбреците, костния мозък и далака, вирусът е в състояние на постоянство, т.е. просто се „запазва” в здраво тяло.

Когато работата на имунната система се влоши, например, човек се заразява с ХИВ, общата и специфична резистентност на имунните механизми пада. Започва реактивирането на вируса. Той активно умножава и навлиза в кръвния поток, откъдето се пренася през кръвно-мозъчната бариера в бялото вещество на мозъка. Той живее в олигодендроцити и астроцити, които в резултат на живота му унищожават. JC вирусът влиза в клетката чрез свързване с клетъчни рецептори - серотонин 5-хидрокситриптамин-2А рецептор. След разрушаването на олигодендроцитите започва активен процес на демиелинизация и се развива мултифокална енцефалопатия на мозъка.

Прогресивната мултифокална левкоенцефалопатия под микроскоп се проявява чрез разрушаване на олигодендроцитите. В клетките се откриват вирусни остатъци и увеличени ядра. Астроцитите се увеличават по размер. На секция в мозъка се откриват огнища на демиелинизация. В тези райони има малки кухини.

класификация

Бялата материя се разрушава не само в резултат на вирусна инфекция или имуносупресия.

Дисциркулаторна левкоенцефалопатия

Енцефалопатията в общия смисъл е постепенно разрушаване на мозъчното вещество в резултат на нарушения на кръвообращението, често на фона на съдова патология: артериална хипертония и атеросклероза. Енцефалопатията е придружена от големи промени в веществото. Спектърът на лезията включва и бялото вещество на мозъка. Най-често това е дифузна левкоенцефалопатия. Характеризира се с унищожаването на бялото вещество в повечето части на мозъка.

Левкоенцефалопатията на мозъка на съдовия генезис е съпроводена с образуване на малки инфаркти на бялото вещество. В процеса на развитие на болестта се появяват огнища на демиелинизация, олигодендроцити и астроцити умират. В същите тези области, кисти и оток около съдовете се намират на мястото на микроинфаркт в резултат на възпаление.

Малка фокална левкоенцефалопатия, вероятно от съдов генезис, впоследствие е придружена от глиоза - заместване на нормалната работеща нервна тъкан с аналог на съединителната тъкан. Глиозата е огнищата на малка или никаква нефункционална тъкан.

Подвид на дисциркуляторната енцефалопатия е микроангиопатична левкоенцефалопатия. Бялата тъкан се унищожава поради поражение или запушване на малки съдове: артериоли и капиляри.

Малка фокална и перивентрикуларна левкоенцефалопатия

Съвременното наименование на патологията е перивентрикуларна левкомалация. Заболяването е придружено от образуването на огнища на мъртва тъкан в бялото вещество на мозъка. Той се среща при деца и е една от причините за церебралната парализа. Левкоенцефалопатията на мозъка при деца обикновено се открива при мъртвородени.

Левкомалация или омекотяване на бялото вещество се дължи на хипоксия и церебрална исхемия. Обикновено се свързва с ниско кръвно налягане при дете, дихателна недостатъчност веднага след раждането или усложнения под формата на инфекция. Перивентрикуларната левкоенцефалопатия на мозъка при дете може да се развие поради недоносеност или лоши навици на майката, поради което детето е имало интоксикация през периода на вътрематочно развитие.

При мъртво дете може да се получи комбиниран вариант - мултифокална и перивентрикуларна левкоенцефалопатия на съдовия генезис. Това е комбинация от съдови нарушения, като вродени сърдечни дефекти и респираторни нарушения след раждането.

Токсична левкоенцефалопатия

Развива се в резултат на вземане на токсични вещества, например, инжектиране на наркотици или в резултат на интоксикация с продукти от разлагането. Той може да се появи и в резултат на чернодробни заболявания, при които в мозъка влизат продукти от метаболизма на токсични вещества, които разрушават бялото вещество. Разнообразие - задната обратима левкоенцефалопатия. Това е вторична реакция към нарушена циркулация, обикновено на фона на внезапна промяна на кръвното налягане, последвано от застой на кръвта в мозъка. В резултат на това се появява хиперперфузия. Развитият мозъчен оток, локализиран в шията.

Левкоенцефалопатия с застрашени бели вещества

Това е генетично определено заболяване, причинено от мутация на гените на групата EIF. Обикновено те кодират протеинов синтез, но след мутация, тяхната функция се губи и количеството синтезиран протеин се намалява със 70%. Намира се при деца.

Класификация на мащаба:

• Малка фокална неспецифична левкоенцефалопатия. При бялото вещество възникват малки огнища или микрофаркти.
• Мултифокална левкоенцефалопатия. Същото като предишното, но фокусите достигат големи размери и много от тях.
• Дифузна левкоенцефалопатия. Характеризира се с леко увреждане на бялото вещество в района на мозъка.

симптоми

Клиничната картина на класическата прогресивна мултифокална енцефалопатия се състои от неврологични, умствени, инфекциозни и мозъчни симптоми. Синдромът на интоксикация е придружен от главоболие, умора, раздразнителност и треска. Неврологични симптоми на левкоенцефалопатия:

1. дразнене на мембраните на мозъка: фотофобия, главоболие, гадене и повръщане, ригидност на мускулите на врата и специфичната поза на ританото куче;
2. отслабване или пълно изчезване на мускулната сила върху крайниците от едната страна на тялото;
3. едностранна загуба на зрение или намаляване на нейната точност;
4. нарушаване на съзнанието и кома.

Невропсихичните разстройства включват деменция. При пациентите вниманието се разсейва, обемът на краткотрайната памет намалява. Пациентите стават апатични, апатични, безразлични. С течение на времето те напълно са загубили интерес към външния свят. При 20% от пациентите има конвулсивни припадъци.

Клиничната картина може да бъде допълнена от възпаление на мозъчната тъкан и фокални симптоми. Така, например, единични неспецифични огнища на левкоенцефалопатия в челните лобове могат да бъдат придружени от разстройване на поведението и трудности при контролиране на емоционалните реакции. Роднини и роднини често се оплакват от странните и импулсивни действия на пациента, които нямат адекватно обяснение.

Левкоенцефалопатията с застрашен бял материал е клинично разделена на следните етапи:

Бебешкият вариант се диагностицира преди първата година от живота. След раждането обективно се откриват неврологични увреждания и свързани придобити или вродени лезии на вътрешните органи.

Децата се срещат на възраст между 2 и 6 години. Тя възниква поради външни фактори, по-често невроинфекция или стрес. Клиничната картина се характеризира с бързо нарастване на дефицитните неврологични симптоми, намаляване на кръвното налягане и нарушено съзнание, дори в коматозно състояние.

Късна левкоенцефалопатия се диагностицира след 16 години. Тя се проявява главно чрез неврологични симптоми: нарушава се функционирането на малкия мозък и пирамидалния тракт. По-късно се развива епилепсия. По старост се формира деменция. Психични нарушения се наблюдават и при пациенти: депресия, инволюционна психоза, мигрена и рязко намаляване на либидото. При жените късната версия е придружена от хормонални нарушения. Фиксирана дисменорея, безплодие, ранна менопауза. Диагнозата се затруднява от факта, че неврологичните заболявания, а не церебралните и неврологични симптоми, излизат на преден план при жените.

Признаци на съдова левкоенцефалопатия:

1. Невропсихологични нарушения. Това включва поведенчески разстройства, когнитивни нарушения, емоционално-волеви нарушения.
2. Нарушения на движението Трудни съзнателни движения се нарушават, могат да се наблюдават и фокални симптоми под формата на хемипареза или хемиплегия.
3. Вегетативни нарушения: загуба на апетит, хиперхидроза, диария или запек, задух, сърцебиене, замаяност.

диагностика

В основата на диагнозата на класическата левкоенцефалопатия е откриването на ДНК на вирус чрез полимеразна верижна реакция. Диагнозата включва също и магнитен резонанс и изследване на гръбначно-мозъчната течност. Въпреки това, промените в цереброспиналната цереброспинална течност са неспецифични и често отразяват типичните промени във възпалението.

ЯМР показва огнища с повишена интензивност, които са разположени асиметрично в областта на бялата материя на предната и тилната част. MR картина на перивентрикуларна малка фокална левкоенцефалопатия: в режим Т1, огнища с ниска интензивност. Също така се срещат и в мозъчната кора, стъблото и малкия мозък.

Методи за лечение

Няма лечение, което да елиминира причината за заболяването. Основната цел на терапията е да повлияе на патологичния процес с помощта на глюкокортикоиди и цитотоксични агенти. Лечението се допълва и от лекарства, които стимулират имунната система. Втората линия на терапията е премахването на симптомите.

перспектива

Прогнозата е неблагоприятна. Колко живеят: от момента на диагнозата пациентите живеят средно от 3 до 20 месеца.

предотвратяване

Хората, които са имали невродегенеративни заболявания в семейството, са показали профилактична диагностика за наличието на вируса на ЖК. Въпреки това, поради високата честота на вируса, е трудно да се определи прогнозата за развитието на заболяването. През 2013 г. Администрацията по храните и лекарствата създаде въпросник, за да подозира ранното увреждане на зрението, чувствителността, емоциите, речта и походката и, ако резултатът от теста е положителен, изпрати лице за преглед.

Отнасяйте сърцето

Съвети и рецепти

Левкоенцефалопатия с малък фокус на съдов генезис

Причини и симптоми на мозъчна левкоенцефалопатия

Етиологията на заболяването и неговите форми

Доказано е, че левкоенцефалопатията е причинена от присъствието на човешки полиомавирус. Според някои данни около 80% от световното население е заразено. Но въпреки този факт, случаите на активиране на полиомавируса не се случват толкова често. Обикновено механизмът на пускане на активирането на вируса се осъществява при определени условия, един от основните от които е намаляването на естествените защитни функции на организма, т.е. имунитета.

Причини и симптоми на мозъчна левкоенцефалопатия

В допълнение към HIV инфекцията и СПИН, предразполагащите причини за развитието на това заболяване включват също:

левкемия и други кръвни патологии; хипертония; туберкулоза; онкология; саркоидоза; системен лупус; ревматоиден артрит; приемане на имуносупресивни лекарства, които се предписват след трансплантация на органи; използване на моноклонални антитела; болест на Ходжкин.

Заболяването има няколко форми:

1. Малка фокална левкоенцефалопатия на съдовия генезис. Това е заболяване, при което се наблюдава хронично патологично състояние на мозъчните съдове, което впоследствие води до поражение на клетките на бялото вещество на мозъчните полукълба. Предразполагащи фактори за развитието на тази форма на патология е хипертония. Най-често тази форма се диагностицира при мъже, чиято възраст надвишава 55-60 години. Също изложени на риск са хора с генетична наследствена предразположеност към патология. Усложнението на малката фокална левкоенцефалопатия на съдовия генезис е развитието на сенилна деменция. 2. Прогресивна мултифокална енцефалопатия. При тази форма на заболяването се наблюдава вирус на централната нервна система, който от своя страна води до разрушаване на бялото вещество на мозъка. В повечето случаи прогресивната мултифокална енцефалопатия се появява на фона на човешкия имунодефицит. Тази патология е сред най-опасните, тъй като последствията от това може да са внезапен фатален изход. 3. Перивентрикуларна форма. Развива се на фона на хронична липса на кислород и исхемия. Резултатът от такива обстоятелства е поражението на субкортикалните структури на мозъка, главно неговия ствол, малкия мозък и онези части, които са отговорни за двигателната активност. Перивентрикуларната форма е характерна за новородените бебета и може да доведе до развитие на церебрална парализа.

НИЕ ПРЕПОРЪЧВАМЕ!

Един прост начин да се отървете от хипертонията! Резултатът не е дълъг! Нашите читатели потвърдиха, че успешно използват този метод. След като внимателно го проучихме, решихме да я споделим с вас.

Симптомите на патологичния процес

Симптомите на заболяването ще зависят от областта, в която е настъпило увреждането на мозъка, и от формата на патологията. В началните етапи на заболяването пациентът може да изпита симптоми като умора, постоянна слабост, по-бавно мислене и други признаци, които често се бъркат с обичайните признаци на умора. Що се отнася до невропсихиатричните симптоми, тогава за всеки пациент той се развива със своята скорост, от няколко дни до няколко седмици.

Колко лесно е да почиствате съдовете и да се отървете от болки в гърдите. Доказан начин - напишете рецепта.

Най-честите признаци, характеризиращи развитието на левкоенцефалопатия, включват:

проблеми с координацията (нейното нарушаване); намаляване на двигателната функция; проблеми с речта; намалено качество на зрението; притъпяване на определени чувства, включително болка; замъгляване на съзнанието; емоционални промени в настроението; интелектуална деградация; нарушение на рефлекса на преглъщане; чести главоболия; епилептични припадъци.

В медицината има случаи, когато инфектираните с вируси огнища се локализират само в гръбначния мозък. Тези обстоятелства доведоха до факта, че пациентът е наблюдавал само гръбначни симптоми, докато не е имало когнитивно увреждане (свързано с умствената работа).

Най-ефективният начин за диагностициране на левкоенцефалопатията е магнитен резонанс. ЯМР може да разкрие огнища на заболяването в началния етап на неговото развитие. Полимеразната верижна реакция (PCR), която е високо прецизен метод за молекулярна генетична диагностика, също е изключително информативна. Този метод на изследване е с точност до приблизително 95%. Друго предимство е, че тя може да замени такава диагностика като мозъчна биопсия. Но понякога последното може да бъде препоръчано като отделно изследване, което ще потвърди точно дали са започнали необратими процеси и до каква степен прогресията на заболяването има.

Съдова енцефалопатия

Съдовата енцефалопатия е доста сериозно заболяване, проявяващо се с дифузно увреждане на главния орган на централната нервна система - мозъка. С развитието на това патологично състояние, има прогресивно нарушение на мозъчните функции, придружено от смъртта на нервните клетки. Енцефалопатията на васкуларния генезис възниква в резултат на кръвоснабдяването на мозъчната тъкан. Такива недостатъци могат да бъдат както вродени, така и придобити.

Причините за съдова недостатъчност в централната нервна система могат да бъдат следните фактори:

Симптоми на съдова енцефалопатия

Дисциркуляторната енцефалопатия има няколко етапа на развитие, които имат характерна клинична картина.

Етап 1 - признаци на съдова енцефалопатия включват главоболие, загуба на паметта, нестабилност на емоционалния фон, замаяност. Характеризира се с компенсация на патологичното състояние. Етап 2 - се проявява чрез субкомпенсация на заболяването с появата на по-ясни и устойчиви симптоми. Пациентите могат да се оплакват от постоянен шум в главата, сълзене, сънливост, нарушение на съня, депресия, болезнено главоболие. Етап 3 - характеризира се с декомпенсация на патологичния процес, водещ до появата на опасни усложнения.

Диагностика на съдовата енцефалопатия в Израел

Изследването на пациенти с такава диагноза като съдова дисциркуляторна енцефалопатия се извършва с помощта на редица високо информативни техники.

Реоенцефалографията е неинвазивен метод за изследване, който предоставя ценна информация за състоянието на съдовата стена на артериите и вените на мозъка. Извършването на реоенцефалография е ценен метод за изследване на артериалните и венозните слоеве на централната нервна система. Доплеровият ултразвук е изключително информативен и неинвазивен изследователски метод, насочен към определяне на съдови нарушения, които причиняват развитието на енцефалопатия. Ултразвукът е насочен към определяне на състоянието на субклавиалната, вертебралната, каротидната и други основни артерии на мозъка. Магнитно-резонансната визуализация - е неинвазивен метод за изследване на централната нервна система, който позволява да се оцени състоянието на съдовото легло на мозъка, шията и главата, хипофизата, черепните нерви, очните ябълки, черепните нерви. ЯМР е най-информативният преглед, използван за изследване на структурата на меките тъкани на главата и шията. Рентгеново - рентгеново изследване на шийните прешлени позволява да се идентифицират аномалии в костния скелет, които са причина за патологичния процес. Ангиографията е рентгеноконтрастно изследване, което ви позволява да определите патологичните промени в лумена на кръвоносните съдове, които са причина за нарушено кръвоснабдяване на мозъка. Компютърна томография - модерен изследователски метод, който съчетава предимствата на рентгеновото изследване и методите на компютърна обработка на данните. Електроенцефалография - е прост и неинвазивен диагностичен метод, който ви позволява да регистрирате електрически потенциали от мозъка. С това проучване се регистрират предимно органични аномалии в мозъчната тъкан.

Лечение на съдова енцефалопатия

Съдовната енцефалопатия на мозъка изисква своевременно лечение. Тактиката на въздействие се определя индивидуално за всеки пациент в съответствие с характеристиките на клиничната картина на заболяването.

Консервативното лечение е насочено към елиминиране на рисковите фактори, които водят до появата на мозъчно-съдови заболявания. За да се намали степента на прогресиране на заболяването и да се предотврати по-нататъшното влошаване на патологичното състояние, на пациента се препоръчва да намали телесното си тегло, да спре да яде големи количества сол, животински мазнини и прости въглехидрати. Препоръчва се също да се спазва правилния двигателен режим с достатъчно ниво на физическа активност. Несъмнено е необходимо да се откаже употребата на алкохол и пушенето. Медикаментозно лечение - адекватна лекарствена терапия може значително да намали скоростта на прогресиране на патологичния процес и да намали тежестта на симптомите на заболяването. За облекчаване на състоянието на пациентите се разрешава употребата на диуретик, вазодилататор, липидопонижаващи и антихипертензивни лекарства. Препоръчва се консултация с опитни диетолози и специалисти по физиотерапевтични упражнения. Физиотерапевтично лечение - за подобряване на кръвообращението в мозъчната тъкан се използват методи на експозиция като електромагнитна стимулация, магнитна терапия, електрофореза с лекарства, озонотерапия, акупунктура и ултравиолетово облъчване на кръв. Екстракорпоралните процедури за пречистване на кръвта, например, хемосорбция, плазмен обмен, могат значително да подобрят състоянието на пациентите. Хирургично лечение - в момента, за да се възстанови притока на кръв в мозъчните съдове, се извършват ефективни ендоваскуларни операции, които дават минимално натоварване на тялото на пациента. Една от тези операции е каротидното стентиране, насочено към премахване на пречките за кръвния поток и предотвратяване на повторното включване на кръвоносните съдове. Рентгеновите ендоваскуларни операции се извършват без големи разрези през малки отвори в периферните съдове. Възстановяването от минимално инвазивното хирургично лечение е лесно и безболезнено.

Лечение на съдова енцефалопатия в Израел

Стотици пациенти идват в Израел за лечение поради следните причини:

изготвяне на индивидуален план за лечение за всеки пациент; използването на иновативни методи за лекарствена терапия; провеждане на физиотерапевтично лечение на най-новите устройства; минимално инвазивни хирургически интервенции.

С навременно лечение за квалифицирана медицинска помощ, прогнозата за лечение на съдова енцефалопатия е значително подобрена.

Съдова енцефалопатия на мозъка

Енцефалопатията е мозъчно заболяване. Има много разновидности на различни енцефалопатии. Симптомите на различни форми са различни, но в едната всички те са сходни - болестите са опасни за здравето и трябва да бъдат третирани веднага след откриването на първите симптоми.

Съдова енцефалопатия

Тази форма на заболяването се диагностицира по-често от други. Алтернативното му име е дисциркуляторна енцефалопатия. Заболяването е свързано с недостатъчно кръвообращение в съдовете на мозъка, поради което нарушава нормалното му функциониране.

Съдовата енцефалопатия на мозъка се развива дълго време. Процесът може да отнеме няколко години. Това заболяване не може да се счита за независимо. Това е по-скоро резултат от въздействието върху тялото на определен списък от фактори:

Съдовият енцефалопатия често се развива на фона на атеросклерозата. Хипертонията и съдовата дистония също могат да бъдат причините за развитието на енцефалопатия на съдовия генезис. Венозната конгестия има отрицателен ефект върху мозъчното кръвообращение. Различни заболявания на кръвта също допринасят за заболяването.

Основните етапи и признаци на съдова енцефалопатия

Има три основни етапа на заболяването. В зависимост от степента на развитие на енцефалопатията, основните симптоми на заболяването също се различават.

Етапите и симптомите на церебрална васкуларна енцефалопатия се характеризират, както следва:

Компенсира, в който тялото се опитва да се съпротивлява. Пациент с първия етап на дисциркуляторна енцефалопатия се чувства леко замайване, тежест в главата, неприятна болка. В някои случаи има проблеми с паметта и безсънието. Субкомпенсираният стадий на съдова енцефалопатия изисква по-сериозно лечение. На този етап състоянието на съдовете се влошава драстично и симптомите стават по-изразени. Пациентът може да чуе звънене в ушите. Проблемите започват с функционирането на онези органи, чиито центрове засягат болестта. На третия етап на декомпенсацията тялото спуска ръцете си (в преносен и понякога дори буквален смисъл). Лечението в този случай не гарантира пълна рехабилитация.

Лечението на церебрална съдова енцефалопатия трябва да бъде изчерпателно. Пациентът трябва да се придържа към здравословен начин на живот, да избягва стреса, нервните и физическите натоварвания, да спазва дневния режим и да се храни правилно. Успоредно с това се предписва курс на лечение, който подобрява кръвообращението и поддържа организма.

Източници: http://vashflebolog.ru/vascular-disease/lejkoencefalopatiya-golovnogo-mozga.html, http://xn--80ancaaacjchiq8b5o.com/%D1%81% 81D5BE% D1% 81% D1% 83 D0% B4% D0% B8% D1% 81% D1% 82% D0% B0% D1% 8F-% D1% 8D% D0% BD% D1% 86% D0% B5% D1% 84% D0% B0% D0 % BB% D0% BE% D0% BF% D0% B0% D1% 82% D0% B8% D1% 8F /, http://womanadvice.ru/sosudistaya-encefalopatiya-golovnogo-mozga

Все още няма коментари!

Левкоенцефалопатията на мозъка се характеризира с развитието на разстройства на бялото вещество на мозъка. Това заболяване първоначално се описва като съдова деменция. Най-често това заболяване се среща при хора в напреднала възраст.

Какво е левкоенцефалопатия на мозъка? Това прогресивно заболяване обикновено е хронично. С течение на времето патологичните промени са придружени от появата на деменция.

Пълното разрушаване на нервните клетки възниква поради нарушения на процесите на снабдяване с кислород и кръвоснабдяване. Тези фактори допринасят за развитието на микроангиопатия, която е изпълнена с промени в плътността на бялата материя. Това състояние показва, че в организма има нарушения в процесите на кръвообращението.

Видове левкоенцефалопатия

Болестта може да се появи в няколко разновидности. В съответствие с формата на патологичния процес и предписаното лечение.

Малък фокален (съдов генезис)

При съдова левкоенцефалопатия на мозъка, мозъчните хемисфери се повлияват бавно, което е придружено от появата на клинични симптоми. Тази форма на заболяването възниква на фона на хипертония, придружена от нередовно кръвно налягане.

Мъжете на 55-годишна възраст са изложени на риск. Основно, болестта се среща в тези хора, чиито роднини също са имали подобни заболявания. Патологичните промени от страна на бялото вещество с времето водят до сенилна деменция.

Какво е съдова генезис левкоенцефалопатия? Това е заболяване, което експертите приписват на броя на мозъчно-съдовите патологични процеси.

Левкоенцефалопатията съдова прогресивна възниква на фона на следните причини:

Атеросклерозата. Наличието на липидни плаки е сериозна пречка за движението на кръвта в областта на мозъчните артерии. Захарен диабет. Той допринася за удебеляването на кръвта и съответно за трудността на неговото движение. Патология на гръбначния стълб. Възниква в резултат на нараняване или вродени фактори и е причина за недостатъчно снабдяване на мозъка с хранителни вещества и кислород.

Каква е тази малка фокусна левкоенцефалопатия на съдовия генезис? Това са последствията от наднорменото тегло, злоупотребата с алкохолни напитки и тютюнопушенето, нарушенията в храненето и липсата на физическа активност. Наличието на рискови фактори изисква превенция на развитието на патологични нарушения дори и до появата на симптомите на заболяването.

Мултифокален (прогресивен)

Тази форма на мозъчно увреждане е вирусно увреждане на нервната система. Този процес е съпроводен с ясно изразено втечняване на бяла материя. Основните причини за отклонения - намален имунитет. Мултифокалната левкоенцефалопатия е агресивна и може да причини смърт.

Какво е перивентрикуларна левкоенцефалопатия? Това е развитие на когнитивно увреждане, което може да варира от тежка деменция до лека дисфункция. При фокалната форма на заболяването се наблюдават неврологични симптоми. Това е изпълнено с развитието на нарушения на речта и зрението.

Вероятността от пълна слепота не е изключена. Има някои нарушения на двигателната активност, които с течение на времето водят до увреждане.

Най-често тази форма на заболяването се среща при пациенти с придобит или вроден имунодефицит. Рисковата група включва хора, които имат СПИН или ХИВ.

Перивентрикуларен (фокален)

Характеризира се с лезия на субкортикалната структура в областта на мозъка. Среща се в резултат на хронична исхемия и хипоксия. Развива се в малкия мозък и мозъчния ствол.

Какво е перивентрикуларна левкоенцефалопатия? Това е увреждане на моторните ядра в областта на продълговатия мозък. Развива се бързо и е съпроводено с изразени нарушения на двигателната активност.

Симптоми на левкоенцефалопатия

Най-често развитието на левкоенцефалопатията е придружено от постепенно увеличаване на клиничната картина. Сред основните прояви могат да бъдат идентифицирани отсъстващи, неловкост и апатия. Човекът става тромав и плачещ. По правило се наблюдава умствена изостаналост. Сънят постепенно се нарушава, възникват раздразнителност и мускулна хипертония.

Обърнете внимание! Пациентът е намалил обхвата на интересите и едва ли може да произнесе сложни думи. Ако лечението не започне навреме, се наблюдава развитие на психоза и невроза. Настъпва тежка деменция и се появяват гърчове.

Развитието на клиничната картина:

Нарушена моторна координация и нестабилност на походката, поява на тежка слабост в крайниците; Възможна е едностранна парализа на долните или горните крайници; Има нарушение на речевите и зрителните функции; Появяват се скомоми и хипоестезия; Интелектът намалява и се появява объркване; Има слаба степен на деменция и хемианопия; Пациентът страда от дисфагия, уринарна инконтиненция и епифискюси.

Фокалните неврологични симптоми прогресират доста бързо. Пациентът може да има псевдобулбар и паркинсонов синдром. В почти всички случаи се наблюдават неуспехи от страна на интелектуално-мнестическите функции.

Пациентът страда от постурална нестабилност. Психичните разстройства се съчетават с постоянно безпокойство, гадене, главоболие и изтръпване на крайниците.

В почти всички случаи пациентите не виждат, че имат нужда от помощ, така че техните близки обикновено ги отвеждат при лекаря.

Извършване на диагноза

С развитието на мултифокална прогресивна левкоенцефалопатия, съдова и перивенвентрикуларна форма на заболяването е необходима цялостна диагноза, която включва следните процедури:

Консултация и визуален преглед на рецепцията при невролог; Вземане на проби: кръв, определяне на нивото на наркотици и алкохол; Доплерова сонография, MRI, CT, EEG; PCR, мозъчна биопсия и лумбална пункция.

Поддържаща лекарствена терапия

Човек не може да се възстанови напълно от левкоенцефалопатията. Въпреки това е наложително да се обърнете към лекар, който ще Ви предпише поддържаща медикаментозна терапия. Тези дейности са необходими, за да се спре прогресията на заболяването и да се активират мозъчните функции.

Важна информация! Деменцията на съдовия тип е резултат от патологични нарушения на мозъчните структури от вируса. Първото лечение на левкоенцефалопатията е насочено към елиминиране на възпалителни огнища. В този случай най-трудно е да се преодолее кръвно-мозъчната бариера.

Антивирусните лекарства, които имат мастноразтворими функции, дават висока ефективност. За съжаление, в момента повечето лекарства имат само водоразтворим ефект, което значително усложнява процеса на лечение. Ето защо, в случай на левкоенцефалопатия, опитен специалист трябва да предпише лечение, което увеличава шансовете на пациента да спре прогресията на патологичните промени в мозъчната област.

Препоръчителни лекарства

Тактиката на лечение на заболяването е разработена през годините. Експертите са опитали редица лекарства, които имат различна ефикасност в борбата срещу левкоенцефалопатията:

Препарати за подобряване на мозъчното кръвообращение - "Кавинтон", "Пентоксифилин"; Средства с ангиопротективни свойства - "Plavix", "Zinnarizin", "Curantil"; Ноотропни лекарства - "Ноотропил", "Пирацетам"; Антивирусна терапия - "Кипферон", "Ацикловир"; Противовъзпалителни средства - Fragmin, Heparin; Адаптогени - "екстракт от алое", "стъкловидно тяло"; Витамини А, Е и В; Лекарства с антидепресантни свойства - Prozac. Cavinton Plavix Nootropil

Kipferon Fragmin Prozac

Рефлекс и физиотерапия се предписват като допълнителни терапевтични мерки. Пациентът непременно посещава сесии на дихателна гимнастика и масаж в областта на областта на шията. Акупунктурата и мануалната терапия са много ефективни.

За педиатрични пациенти лекарствената терапия се заменя с физиотерапия и хомеопатични препарати.

Прогноза на заболяването

За съжаление в момента няма разработена терапия, която да помогне за пълното възстановяване от левкоенцефалопатията. Ако въобще не се вземат мерки, продължителността на живота на пациента е не повече от 6 месеца от момента на поява на симптомите на увреждане на централната нервна система.

Антивирусната терапия помага да се увеличи продължителността на живота на пациента до 12 месеца. В някои случаи преживяемостта е 1,5 години от момента на появата на първите промени в мозъчните структури.

Колко живеят с остра левкоенцефалопатия? Смъртта настъпва в рамките на един месец от момента, в който започнаха да се развиват отклонения.

Превантивни мерки или практически съвети в заключението

Предвид факта, че развитието на всяка форма на левкоенцефалопатия възниква на фона на имунодефицита, за да се изключи развитието на заболяването, е необходимо да се спазват всички възможни мерки за неговата превенция. Всеки човек трябва да се грижи за запазването на защитата на организма и да ги укрепва. Наложително е да се предприемат мерки за предотвратяване на ХИВ и СПИН.

Селективността на сексуалните партньори и използването на инструменти, които правят сексуалните актове безопасни. Отказ от употреба на наркотици. Своевременно лечение на заболявания, свързани с неправилно кръвно налягане и блокиране на кръвоносните съдове.

Характеристики на съдовата левкоенцефалопатия: симптоми, диагноза, лечение

Левкоенцефалопатията със съдов произход (съдова левкоенцефалопатия) е рядко заболяване, което разрушава бялото вещество на човешкия мозък в субкортикални структури.

Често заболяването се среща при възрастни хора, характеризиращи се като съдова деменция (деменция в напреднала възраст). Това се случва на фона на артериална хипертония.

Това заболяване се нарича също болест на Binswanger или субкортикална артериосклеротична енцефалопатия.

Видове левкоенцефалопатия

Сред левкоенцефалопатиите на съдовия генезис се разграничават следните видове:

Leukoentsefalopatiya съдови генезис малки фокални - това е патологията на функционирането на съдовата система на мозъчните полукълба. Заболяването е хронично. Заболяването постепенно засяга бялата материя на човешкия мозък.

Причината за заболяването е системно повишаване на кръвното налягане. Вероятността за заболеваемост пада върху хора над 55 години, предимно мъже. Също така страдат хора с наследствена предразположеност. Съдовата деменция (деменция) постепенно се развива.

Мултифокалната енцефалопатия на прогресивна форма е бързо развиващо се разрушаване на централната нервна система, причинено от вирусна инфекция. Бялата материя на човешкия мозък се разрушава асиметрично.

Причината за заболяването е имунната недостатъчност на организма. Това е един от най-прогресивните видове заболяване, водещ до най-тежките последствия (смърт).

Симптоми и причини

Симптомите на левкоенцефалопатията на съдовия генезис се развиват в продължение на няколко години. Самите пациенти често отказват реалността от появата на симптомите, така че членовете на семейството му се обръщат към медицинската институция. Разпознаване на болестта може да бъде на основанията, посочени в таблицата:

Първият признак на заболяването се характеризира със слабост в един крайник или наведнъж.

В много случаи се наблюдава намаляване на зрението и постоянно мъчително главоболие, което се влошава от кихане или кашлица. Много пациенти се оплакват от гадене, замаяност. Тежко протичане на заболяването се изразява в психопатични нарушения (умора, раздразнителност, апатия, фобии, депресивен синдром, необяснимо състояние на страх).

Степента на прояви и промени в симптомите зависи от имунната недостатъчност на организма. При пациенти с по-устойчив имунитет симптомите са по-слабо изразени, отколкото при пациенти със слаб имунитет.

Прогресивна съдова левкоенцефалопатия се развива поради поражение на JC вируса поради остър имунодефицит на тялото или поради инфекция с полиомавирус. Основните рискови фактори за началото на заболяването са:

• HIV инфекция, СПИН;
• левкемия (заболяване на кръвта от злокачествено естество);
• артериална хипертония;
• имунен дефицит, разработен поради лечение с имуносупресори;
• лимфни неоплазми с малигнен характер (лимфогрануломатоза);
• всякакви злокачествени новообразувания;
• увреждане на белодробната функция (туберкулоза, плеврит, пневмония);
• sarkaidoz.

Диагностика и лечение

За да се диагностицира правилно заболяването и да се определи локализацията на лезиите, трябва да се вземат следните мерки:

Много от нашите читатели активно прилагат широко известните методи, основани на семена и сок от амарант, открити от Елена Малишева за намаляване на нивото на холестерола в организма. Съветваме ви да се запознаете с тази техника.

• консултация със специалист по невропатолог и инфекциозни болести;
• следващата стъпка е електроенцефалография;
• компютърна томография (КТ);
• магнитен резонанс (MRI);
• диагностична биопсия, която се извършва за идентифициране на вирусна лезия;
• лабораторни тестове.

Магнитно-резонансната картина (MRI) позволява да се определи цялото фокално разрушаване на бялото вещество на човешкия мозък. Компютърната томография (КТ) е недостатъчна по отношение на информационното определение, като с нея се показват само засегнатите огнища на прехвърлените инфаркти.

Лабораторните тестове се провеждат с помощта на PCR метод (полимеразна верижна реакция). Тя ви позволява да определите наличието на вирусна ДНК в мозъчната тъкан.

Информационното съдържание на този метод е 95%. Благодарение на този метод е възможно да се избегне биопсия. Биопсия е необходима в случаите, когато се нуждаете от точно определяне на наличието на необратими процеси и степента на тяхното развитие. Лабораторните тестове включват лумбална пункция. Този метод рядко се използва, тъй като се характеризира с ниско съдържание на информация, показва ниско ниво на нарастване на протеина в гръбначно-мозъчната течност.

Медицинска тактика

Терапевтичните мерки се провеждат само с цел ограничаване развитието на патологията, тъй като е просто невъзможно да се възстанови от нея. Както е описано по-горе, причината за заболяването е вирусът JC, който разрушава структурата на човешкия мозък, така че основната задача на лечението е само да потисне вируса на JC.

Сложността на събитието се състои в преодоляване на кръвно-мозъчната пречка, която затруднява движението на лекарствените компоненти.

За да се преодолее пътят към огнището, лекарството трябва да бъде липофилно (мастноразтворимо) в структурата. Въпреки това, по-голямата част от антивирусните агенти са водоразтворими, това е сложността на лекарствената терапия. Ефективни лекарства, които могат да преодолеят JC вируса, досега не са разработени.

В продължение на много години лекарите са тествали лекарства с различни ефекти и ефикасност, а именно:

Наскоро прочетох статия за натуралния холедолов сироп, за да понижа холестерола и да нормализира сърдечно-съдовата система. С този сироп можете бързо да намалите холестерола, да възстановите кръвоносните съдове, да елиминирате атеросклерозата, да подобрите функционирането на сърдечно-съдовата система и да почистите кръвта и лимфата у дома.

Не бях свикнал да вярвам на каквато и да е информация, но реших да проверя и поръчах един пакет. Забелязах промените една седмица по-късно: сърцето ми спря да ме притеснява, започнах да се чувствам по-добре, да се появяват сила и енергия. Анализите показват понижение на холестерола до NORM. Опитайте го и вие, и ако някой се интересува, тогава връзката към статията по-долу.

• Ацикловир.
• Дексаметазон.
• Интерферон.
• Пептид-T.
• Топотекан.
• Cidofovir.
• Cytarabine.

Цидофовир подобрява мозъчната активност, инжектира се интравенозно. Стабилизиране на здравето на пациента е в състояние на наркотици Tsitarabin. Ако причината за заболяването е HIV инфекция, в този случай се прилага антиретровирусна терапия (миртазипим, зипразидон).

Прогнозата за това заболяване е разочароващо: при липса на медикаментозна терапия пациентите с такава диагноза не живеят повече от шест месеца след появата на първите признаци. Лечението с антиретровирусни лекарства увеличава живота на пациента до година и половина. Ако левкоенцефалопатията има рязко прогресивна форма, смъртта на пациента започва само месец след началото на заболяването.