Какво означава левкоенцефалопатия на мозъка?

Левкоенцефалопатията на мозъка се характеризира с развитието на разстройства на бялото вещество на мозъка. Това заболяване първоначално се описва като съдова деменция. Най-често това заболяване се среща при хора в напреднала възраст.

Какво е левкоенцефалопатия на мозъка? Това прогресивно заболяване обикновено е хронично. С течение на времето патологичните промени са придружени от появата на деменция.

Пълното разрушаване на нервните клетки възниква поради нарушения на процесите на снабдяване с кислород и кръвоснабдяване. Тези фактори допринасят за развитието на микроангиопатия, която е изпълнена с промени в плътността на бялата материя. Това състояние показва, че в организма има нарушения в процесите на кръвообращението.

Видове левкоенцефалопатия

Болестта може да се появи в няколко разновидности. В съответствие с формата на патологичния процес и предписаното лечение.

Малък фокален (съдов генезис)

При съдова левкоенцефалопатия на мозъка, мозъчните хемисфери се повлияват бавно, което е придружено от появата на клинични симптоми. Тази форма на заболяването възниква на фона на хипертония, придружена от нередовно кръвно налягане.

Мъжете на 55-годишна възраст са изложени на риск. Основно, болестта се среща в тези хора, чиито роднини също са имали подобни заболявания. Патологичните промени от страна на бялото вещество с времето водят до сенилна деменция.

Левкоенцефалопатията съдова прогресивна възниква на фона на следните причини:

• Атеросклерозата. Наличието на липидни плаки е сериозна пречка за движението на кръвта в областта на мозъчните артерии.
• Захарен диабет. Той допринася за удебеляването на кръвта и съответно за трудността на неговото движение.
• Патология на гръбначния стълб. Възниква в резултат на нараняване или вродени фактори и е причина за недостатъчно снабдяване на мозъка с хранителни вещества и кислород.

Каква е тази малка фокусна левкоенцефалопатия на съдовия генезис? Това са последствията от наднорменото тегло, злоупотребата с алкохолни напитки и тютюнопушенето, нарушенията в храненето и липсата на физическа активност. Наличието на рискови фактори изисква превенция на развитието на патологични нарушения дори и до появата на симптомите на заболяването.

Фокусна левкоенцефалопатия на съдовия генезис

Левкоенцефалопатията на мозъка е патологичен процес, при който страда бяло вещество и постепенно се развива деменция. Различни фактори могат да причинят този проблем. Най-често развитието на левкоенцефалопатия се наблюдава в мозъка на възрастните хора.

Причини за възникване на

Левкоенцефалопатията на мозъка в повечето случаи се развива на фона на персистиращата артериална хипертония. Заболяването засяга възрастни хора, които вече са били диагностицирани с атеросклероза и ангиопатия. Това означава, че съдовете са повредени.

Други заболявания също водят до развитие на патология. Увреждания от бяла материя са:

• синдром на придобита имунна недостатъчност;
• онкологични патологии на кръвоносната система;
• Болест на Ходжкин;
• белодробна туберкулоза;
• sarkaidoza;
• злокачествени процеси в други органи;
• продължителна употреба на имуносупресори.

В процеса на развитие на патологичния процес настъпва промяна в структурата на бялото вещество: тя придобива мека и желатинова форма, а на повърхността се образуват кухини. Заболяването не се влияе от сивото вещество. Състоянието му остава непроменено.

Сортове на болестта

Има няколко вида левкоенцефалопатия:

1. Прогресивна съдова левкоенцефалопатия или малка фокална.

Прогресивна съдова енцефалопатия се развива като резултат от повишено налягане в артериите. Тази патология се нарича още "малка фокална левкоенцефалопатия със съдов произход".

Обикновено този проблем се открива при хора над 55 години. Значително увеличаване на шансовете за развитие на наследствена предразположеност и фактори под формата на:

• диабет;
• съдова атеросклероза;
• пиене на алкохол;
• тютюнопушенето;
• наднормено тегло.

Отрицателното хранене и ниската физическа активност също имат отрицателен ефект върху съдовете.

2. Перивентрикуларна форма.

Перивентрикуларната левкоенцефалопатия се развива в резултат на недостатъчно кислородно снабдяване на мозъчните тъкани за дълго време. В същото време патологичните фокални лезии се намират както в бяло, така и в сиво вещество.

Малък мозък, мозъчен ствол, предната част на кората обикновено са засегнати от патология. Тези области са отговорни за контрола на двигателната функция, следователно, когато са повредени, се развиват двигателни разстройства.

Обикновено патологичният процес се диагностицира при деца, засегнати от хипоксия по време на раждането. Това често води до развитие на церебрална парализа.

3. Прогресивна мултифокална енцефалопатия.

Мултифокалната енцефалопатия се счита за най-опасния вид заболяване. В повечето случаи пациентът умира. Патологията провокира вирусно заболяване. Причинният агент на този вид левкоенцефалопатия е човешки полиомавирус. Тя е в тялото на по-голямата част от населението на планетата, тя не се разкрива. Неговото развитие започва, когато човек има вторичен или първичен имунодефицит. Така имунната система става беззащитна срещу вируса.

Прогресивната левкоенцефалопатия обикновено се открива при хора с диагноза HIV или СПИН. Патологията се различава от полиформалната клинична картина. Пациентите имат:

• парализа и пареза;
• частична слепота;
• зашеметяващо съзнание;
• дефекти на личността;
• лезии на черепните нерви.

В тази форма могат да се наблюдават различни степени на нарушение на нервната система: от лек дискомфорт до изразена деменция. Постепенно пациентът напълно губи работоспособността си и става инвалид поради дисфункции на опорно-двигателния апарат.

4. Левкоенцефалопатия с прогресивно бяло вещество.

Такава диагноза обикновено се прави на деца под 6-годишна възраст в резултат на генни мутации. Пациентите страдат:

• липса на координация на движенията, тъй като малкият мозък е засегнат;
• пареза на крайниците;
• когнитивно увреждане;
• атрофични процеси в зрителния нерв;
• епилептични припадъци.

Ако патологията е възникнала в бебето, тогава тя ще бъде прекалено възбудима, страда от конвулсии, повръщане, висока температура, има изоставане в умственото развитие.

Симптоми на заболяването

Признаци на левкоенцефалопатия се развиват постепенно. Първо, пациентът има разсеяност, неловкост, безразличие, сълзливост, трудност в произнасянето на думи и намаляване на умствената работа.

След появата на първите признаци патологичният процес продължава да напредва. Наблюдава се повишаване на мускулния тонус, нарушения на съня, раздразнителност, тинитус и нистагъм.

При липса на необходимото лечение на този етап, пациентът ще страда от психоневроза, гърчове и изразена деменция.

Свържете се със специалист за такива симптоми:

1. Мускулна слабост и намалена чувствителност.
2. Говорни и зрителни нарушения.
3. Отпуснатост на различни части на тялото.
4. Нарушение на рефлекса за преглъщане.
5. Инконтиненция.
6. Пристъпи на епилепсия.
7. Главоболие и гадене.
8. Нарушаване на интелектуални способности и лека деменция.

Всички тези явления показват, че централната нервна система е засегната и разстройствата напредват много бързо. В това състояние на човек е трудно да разбере, че е болен, така че роднините трябва да обърнат внимание на това.

диагностика

За да се потвърди наличието на нарушения, е необходимо да се проведат серия от диагностични изследвания. На първо място, човек трябва да посети невролог. След откриване на признаци на левкоенцефалопатия, пациентът ще бъде предписан:

• пълна кръвна картина;
• проучване за наличието в кръвта на наркотици, алкохол, психотропни лекарства;
• магнитен резонанс и компютърна томография. Тези процедури позволяват да се оцени състоянието на мозъка и да се определи наличието на патологични огнища;
• електроенцефалография за потвърждаване на намаляване на мозъчната активност;
• Доплеров ултразвук, който ще определи кръвоснабдяването на мозъка;
• полимеразна верижна реакция за откриване на патогенна ДНК;
• мозъчна биопсия;
• гръбначния кран за определяне на нивото на протеин.

Възможно е да се потвърди, че пациентът страда от левкоенцефалопатия с вирусен произход, използвайки електронна микроскопия. Той определя патогена в мозъчната тъкан.

Оценката на състоянието на мозъка се извършва с помощта на специални психологически тестове.

Невъзможно е да се направи без диференциална диагноза с токсоплазмоза, множествена склероза, лимфом, HIV-деменция.

лечение

Напълно се отървете от това заболяване е невъзможно. С помощта на редица терапевтични техники само намалява скоростта на развитие на патологичния процес. Терапията се избира отделно за всеки пациент, като се използва комплекс от терапевтични симптоматични и етиотропни техники.

Намалява проявите на патологичния процес:

1. Средства за подобряване на кръвообращението в мозъка под формата на винпоцетин, актовегин, трентала.
2. Неврометаболични стимуланти: фезам, пантокалцин, луцетам, церебролизин.
3. Ангиопротектори (Stugeron, Kurentinl, Zilt).
4. Мултивитаминни комплекси, съдържащи витамини от група В, ретинол, токоферол.
5. Адаптогените. Под формата на екстракт от алое, стъкловидно тяло.
6. Глюкокортикостероиди. Те допринасят за облекчаване на възпалителния процес в мозъка. Преднизолон и дексаметазон имат подобни свойства.
7. Антидепресанти.
8. Антикоагуланти за намаляване на риска от образуването на кръвни съсиреци.
9. Антивирусни лекарства, ако заболяването е с вирусен генезис.

В допълнение към лекарствената терапия може да се препоръча да се подложи на курс:

• физиотерапия;
• рефлексология;
• акупунктурна терапия;
• използването на хомеопатични и фитотерапевтични средства;
• мануална терапия.

За да улесните състоянието, трябва да изпълнявате дихателна гимнастика и масажирате областта на шията.

Лечението на заболяването е доста трудно, тъй като повечето антивирусни и противовъзпалителни лекарства не могат да проникнат през бариерата между кръвта и тъканта, която предпазва централната нервна система. Следователно те не допринасят за елиминирането на патологични огнища.

Прогноза за левкоенцефалопатия

Колко хора живеят с левкоенцефалопатия зависи от етапа, на който те започват да поддържат терапията и степента на мозъчно увреждане. От всяка от тези форми на заболяването е невъзможно да се възстанови. Патологичният процес винаги води до смърт на пациента. Ако не провеждате антивирусна терапия, пациентът ще живее не повече от шест месеца от момента, в който са открити нарушенията в тъканта на белия мозък.

С помощта на спазването на препоръките, предписани от лекаря и употребата на предписани лекарства може леко да се увеличи продължителността на живота. Ако пациентът редовно пие всички лекарства, той ще живее малко повече от година от момента на диагностицирането му.

Има случаи, когато хората са починали в рамките на един месец след началото на патологията. Това може да се случи по време на неговия остър курс.

усложнения

Увреждането на функциите на субкортикалните структури и други области на мозъка в случай на левкоенцефалопатия постепенно води до сериозни усложнения:

• двигателната функция е нарушена;
• чувствителността намалява;
• може да настъпи пълна загуба на зрението или загуба на слуха;
• парализира различни части на тялото;
• развиват се инфекции и септични усложнения;
• настъпва персистираща деменция.

Рано или късно болестта води до смърт на пациента.

Възможно ли е превенцията?

Специфични превантивни методи, които биха предотвратили развитието на левкоенцефалопатия, не. Възможно е само с леко намаляване на риска от развитие на патологичния процес в бялата материя на мозъка с помощта на такива препоръки:

1. Необходимо е да се укрепи нервната система чрез втвърдяване и използване на витаминни комплекси.
2. Ако има проблем със затлъстяването, трябва спешно да се обърне внимание.
3. Желателно е да се води активен начин на живот.
4. Полезно е редовно да се разхождате на чист въздух.
5. Важно е да се избягва употребата на наркотици и алкохол, пушене.
6. Следвайте културата на сексуалния живот. Това ще предотврати заразяването с ХИВ.
7. За всякакъв сексуален контакт използвайте предпазни средства.
8. Следвайте принципите на правилното хранене. Диетата трябва да бъде наситена с всички необходими витамини и минерали.
9. Укрепване на нервната система, повишаване на устойчивостта на стреса.
10. Избягвайте преумора, спите поне осем часа на ден.
11. Нормализира физическата активност. Избягвайте повишени натоварвания и физическа неактивност.
12. Ако започнете да развивате съдови заболявания и патологии, свързани с метаболитни нарушения, е необходимо да се извърши компенсаторно лечение.

С тези мерки можете да намалите вероятността от поява на левкоенцефалопатия. Но ако патологичният процес все още започва да се развива, при първите му прояви е необходимо да се потърси помощ от специалисти. Благодарение на поддържащото лечение, можете леко да подобрите качеството на живот и неговата продължителност.

Какво е това - левкоенцефалопатия на мозъка, колко живеят с болестта

Левкоенцефалопатията на мозъчните съдове често става основната причина за деменция при хората. Процесът се основава на поражението на бялото вещество, което възниква на фона на артериалната хипертония.

Разпределена левкоенцефалопатия с лезия на мозъчния ствол. Опасността от заболяването се крие във факта, че прогнозата за възстановяване е неблагоприятна и може да бъде подобрена с навременното откриване на нарушението и началото на свързаните с наркотиците действия.

Какво е левкоенцефалопатия на мозъка

Под общия термин се разбира заболяване, срещу което има поражение на бялото вещество на мозъка. Лезиите растат поради нарушаване на кръвообращението през съдовете и инфекцията на пациента с вируса. Според СЗО може да се заключи, че в развитието на левкоенцефалопатията е включен наследствен фактор, т.е. налице е модифициран ген.

Дикул: “Е, той каза сто пъти! Ако краката и гърба са болни, излейте го в дълбокото. »Прочетете повече»

Заболяването провокира развитие на тежки последици: деменция прогресира, рязкостта намалява или се проследява пълна загуба на зрението и са възможни конвулсивни припадъци. Основната опасност се крие във факта, че левкоенцефалопатията не подлежи на медицинско или хирургично лечение. Терапията е палиативна по природа, насочена към подпомагане на благосъстоянието на пациента и разширяване на качеството на живот.

Причини за възникване на левкоенцефалопатия

Причината за заболяването може да бъде при придобит или вроден имунодефицит или поражение на тялото от полиомавирос.

Списъкът от фактори, провокиращи появата на болестта, може да бъде представен, както следва:

• вирус на човешка имунна недостатъчност;
• СПИН;
• злокачествени онкологични процеси на кръвта;
• артериална хипертония;
• продължителна употреба на имуносупресори;
• трансплантирани трансплантанти на органи;
• болест на Ходжкин;
• туберкулоза;
• увреждане на белите дробове;
• онкологични процеси на злокачествен генезис в организма.

Левкоенцефалопатията на мозъка е неизлечим процес, независимо от формата на заболяването, причините за неговото развитие.

Видове левкоенцефалопатия

Медицината отличава следните видове заболявания:

1. Малък фокус. Състоянието се счита за хроничен процес, при който се извършва систематично разрушаване на всички мозъчни клетки. На риск от пациенти над 60-годишна възраст. Основната причина е генетичната предразположеност. Често се открива при лица с хронична артериална хипертония. В ранен стадий могат да се проследят симптомите на сенилна деменция, което води до смърт на пациента.
2. Прогресивна мултифокална форма. Този тип левкоенцефалопатия е с вирусен произход, характеризиращ се с остро начало, бърз напредък. На фона на намаляване на имунните показатели се проследява разреждането на бялото вещество, задействат се необратими процеси. Смъртта на пациента е неизбежна.
3. Перивентрикуларна неспецифична. Мозъчното увреждане възниква на фона на исхемията. Най-често процесът обхваща стълба. Причината за развитие е продължителната хипоксия на клетките и съдовете на мозъка. Първият признак на заболяването са нарушения на движението. При деца този тип левкоенцефалопатия причинява церебрална парализа, често заболяването прогресира в резултат на раждането.

Колко живее с левкоенцефалопатия - прогноза

Лекарството за съдова генеза левконецефалопатия понастоящем е невъзможно. Целта на лекарственото лечение е да се поддържа качеството на живот на пациента на ниво и да се удължи. Прогнозата не е благоприятна, само 40% от пациентите с диагноза ще живеят повече от 6 месеца от момента на определянето му.

Резултатите могат да бъдат постигнати чрез използване на антиретровирусна терапия за първото откриване на лезии на мозъчната структура. В този случай продължителността на живота на жертвата ще се увеличи до 1-2 години. Премахването на симптомите на деменция няма да успее.

При острия ход на заболяването на фона на прогресивното развитие на ретеровируса, продължителността на живота на пациента е не повече от 1 месец.

Смъртта е неизбежна, тя е резултат от всякакъв вид левкоенцефалопатия.

Симптоми и признаци

Лекоенцефалопатия в ранен етап на развитие има неясна клинична картина, характерните симптоми, свързани с развитието на заболяването.

Първите признаци на заболяването са:

• намалена производителност;
• нарушение на съня;
• мускулен хипертонус;
• раздразнителност;
• апатия;
• липса на координация на движенията;
• депресивно настроение;
• разсеяност.

На ранен етап от напредъка пациентът губи интерес към живота, отказва да пише домашното, среща трудности при произнасянето на трудни думи.

Характерна клинична картина е, както следва:

• слабост в крайниците;
• липса на координация на движенията;
• промяна на походката;
• парализа на горните и долните крайници (двустранни или едностранни);
• увреждане на речта;
• загуба на зрението;
• загуба на интелигентност;
• липса на контрол върху уринирането;
• дисфагия.

Роднините на болния с деменция са изправени пред особени затруднения. Жертвата не осъзнава, че се нуждае от помощ и грижа, става агресивна и понякога социално опасна.

диагностика

За да потвърдите диагнозата, проведете изследване на мозъка с помощта на специално оборудване:

• doplerofrafiya;
• encephalography;
• КТ;
• MR.

В случая, когато горните методи не са достатъчни за определяне на диагнозата и определяне на точната природа на заболяването, се използват инвазивни методи. Възможна биопсия и лумбална пункция.

Използването на тези диагностични средства е възможно само със съгласието на роднините на пациента. Трябва да се отбележи, че вземането на проби за биопсия изисква интервенция в тъканта на мозъка и гръбначния мозък и следователно може да доведе до необратими последствия.

При откриване на съмнение за инфекция с вирус се прилага kPTsR-диагностика.

лечение

Лечението на левкоенцефалопатията на мозъка включва използването на комбинирани ефекти на лекарство, физиотерапия и други спомагателни техники. Заболяването принадлежи към категорията на нелечимите, тъй като основната цел на лекаря е да се хвърли живота на пациента и да се подобри неговото качество.

В случай на левкоцефалопатия, има лезия на мозъчните съдове, тъй като действието на лекарствата е съсредоточено върху възстановяването на тяхната работа. Важно е да се нормализира притока на кръв и да се увеличи пропускливостта на съдовите стени. Както се изисква, могат да се използват средства за осигуряване на разреждане на кръвта.

Палиативните грижи включват и използването на немедицински методи:

В някои случаи се изисква помощ от психолог, логопед и психиатър.

Какви хапчета да пият

Лечението с лекарства е насочено към осигуряване на следните условия:

• спиране развитието на болестта;
• възстановяване на мозъчната функция;
• елиминиране на клиничната картина;
• ефекти върху причините за заболяването.

При левкоенцефалопатия на пациентите се препоръчва да приемат такива средства:

1. Лекарства, които подобряват метаболизма на мозъка - Cavinton.
2. Ноотропни лекарства - Фенотропил, Пирацетам.
3. Ангиопротектори - Plavix, Curantil.
4. Витаминни комплекси и адаптогени.
5. Антикоагуланти - хепарин и неговите производни.

Според показанията могат да се използват антиретровирусни лекарства.

Народни средства

Традиционните методи са помощни средства за лечение и могат да се използват само след консултация с лекар.

Основните рецепти са представени в следната форма:

1. Течният мед се смесва в съотношение 2: 1 с сок от лук. Съставът се разбърква и настоява в хладилник за 2 дни. Вземете 2 супени лъжици. l 2 пъти дневно. Продължителност на приемането - 2 седмици.
2. Смесете медения сок от лук и цвекло в равни части. Масата трябва да има вискозна консистенция. Вземете 1 супена лъжица. лъжица на ден. Продължителност на употреба - 1 месец.
3. За да приготвите чистия съд, сокът от 5 глави чесън се смесва със стискането на 3 зрели лимони. Смес настояват 2 дни и се филтрират, добавят се 1 супена лъжица. лъжица мед. Съставът взема 4 супени лъжици. лъжици на ден.
4. Натрошени плодове от пресни, зрели шипка залейте вряща вода и настоявайте да се охлади. Водата се изцежда и се смесва с парни плодове с естествен мед. Сместа се консумира в 2 супени лъжици. л на ден.
5. Глог плодове изсипва вряща вода и настояват съдържанието на 10 часа. Медът се прибавя към охладената напитка и се пие сутрин.

За да използвате методите на традиционната медицина, можете да започнете след теста за чувствителност към активни вещества. Билковите съставки могат да предизвикат остра алергична реакция от страна на потребителя.

Въпреки преобладаващата простота на тези рецепти, те са ефективни и безопасни. Съставките в състава на лекарствените смеси съдържат витамини, следователно те позволяват да се възстановят имунните параметри на човешкото тяло.

вещи

Независимо от формата и интензивността на процеса, мозъчната левкоенцефалопатия е фатална. Продължителността на живота на жертвата е в границата на такава рамка:

• 1-2 месеца - за вирусни лезии с характерно остро начало и прогресивно развитие;
• до половин година - възможно е с навременното откриване на първите симптоми на заболяването и правилното определяне на методите за палиативна терапия;
• 1-2 години - подлежат на приемане на специфични антивирусни средства веднага след откриване на първите симптоми на заболяването.

предотвратяване

Заболяването няма развит режим на лечение и профилактика. Като мерки за намаляване на риска от нараняване до минимум, лекарите съветват използването на прости насоки, а именно:

• избягване на алкохолната и никотиновата зависимост;
• спазване на правилата за добро хранене;
• елиминиране на наднорменото тегло;
• адекватно лечение на хипертония при пациенти в напреднала възраст;
• редовни разходки на чист въздух;
• повишена мозъчна и физическа активност;
• вземане на витаминни и минерални комплекси.

Не е разработен пълен набор от превантивни препоръки.

заключение

Болестта на вирусната форма напредва на фона на намаляване на имунните параметри, тъй като основните превантивни мерки трябва да се концентрират върху поддържането на защитните сили на организма на правилното ниво. Използването на мултивитаминни комплекси в периода на сезонните авитаминози ще бъде от полза. Тежестта и прогресивността на хода на заболяването зависи от състоянието на пациента. Сега методът на лечение на левкоенцефалопатията не е разработен от лекари, но водещите съдови хирурзи с помощта на вирусолози търсят ефективни начини за въздействие.

Симптомите на мозъчната левкоенцефалопатия: какво е това и как да се справим с нея?

Органичните лезии на мозъка имат общо име - енцефалопатия. Анормалният процес е придружен от дистрофични промени в мозъчната тъкан.

Един тип патология се нарича "прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия" и може да доведе до смърт на пациент.

За да се разбере какво е левкоенцефалопатия, е необходимо да се вземат предвид причините за възникването му, класификацията и основните методи на лечение.

Описание на заболяването

Заболяването, в резултат на което бялото вещество на мозъка е засегнато от различни фактори, се нарича мозъчна левкоенцефалопатия. Фокално разрушаване на мозъчната тъкан възниква поради неправилно кръвообращение на кръвоносните съдове на главата, инфекция на човек с вирус. Наследствената предразположеност допринася за развитието на болестта.

Последиците от заболяването са тежки: развива се деменция, значително се намалява зрението, появяват се конвулсивни припадъци. Смъртта се записва в повечето случаи.

В зависимост от мястото на мозъчното увреждане се различават няколко вида левкоенцефалопатия.

Дисциркулаторна енцефалопатия

Това заболяване се развива поради увреждане на малките артерии и артериоли в мозъчната тъкан. Анормален кръвен поток в съдовете на мозъка води до разрушаване на бялото вещество на мозъчната тъкан.

Дистрофични промени могат да възникнат поради различни причини: нарушения на кръвообращението, съдова патология, травматично увреждане на мозъка. Основният фактор, водещ до разрушаване на мозъчната тъкан е постоянна хипертония, наличието на атеросклеротични отлагания на стените на съдовете.

Друго име за патологията е прогресиращата съдова левкоенцефалопатия. С течение на времето растат малки лезии на бялото вещество на мозъка и следователно състоянието на пациента се влошава. Наблюдават се следните симптоми:

• нарушена памет, умствени способности;
• развитие на деменция;
• появата на признаци на синдрома на Паркинсон;
• вестибуларни нарушения: замаяност, гадене;
• трудности при хранене: бавно дъвчене на храна, проблеми с преглъщането;
• понижаване на кръвното налягане.

С развитието на процеса пациентът не може да контролира процесите на дефекация и уриниране.

Малко фокална левкоенцефалопатия на съдовия генезис първоначално е слабо изразена. Развитието на разрушаването на мозъчната тъкан е придружено от психични разстройства, хронична умора, увреждане на паметта, замайване.

Прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия

Този тип патология се характеризира с появата на множество огнища, при които се наблюдава увреждане на мозъка. Прогресивната мултифокална левкоенцефалопатия (PML за кратко) се причинява от човешки полиомавирус 2, инфекцията от която обикновено се среща в детска възраст.

Въпреки факта, че този вирус може да бъде открит в 80% от населението, мултифокалното мозъчно увреждане е доста рядко заболяване.

Прогресивната мултифокална левкоенцефалопатия се развива на фона на почти пълната загуба на имунитет, поради което пациентите със СПИН, хората, които са преминали имуносупресивна терапия и лимфните неоплазми са най-често засегнати.

Пациенти с анамнеза за атеросклероза често се подлагат на лечение с лекарства, които причиняват имунен дефицит.

Следователно рискът от ПМЛ при пациенти с атеросклероза е много висок.

Прогресивната мултифокална левкоенцефалопатия започва остро, напредва бързо, признаците му са:

• увреждане на речта и зрението;
• значително нарушение на движението на ръцете;
• тежко главоболие;
• пареза на крайниците от дясната или лявата страна на тялото;
• нарушения на чувствителността.

С прогресирането на заболяването има загуба на паметта и влошаване на умствените способности.

Не е намерено специфично лекарствено лечение на мултифокални лезии на мозъчната тъкан. В случаите, когато лезията е причинена от имуносупресивна терапия, тя се спира.

Ако болестта е причинена от трансплантация на органи, тя може да бъде отстранена. Всички лечения са насочени към възстановяване на защитните функции на организма.

За съжаление, ако не можете да подобрите функционирането на имунната система, прогнозата е неблагоприятна. На въпроса колко живеят в този вид патология може да се отговори, което е много малко. Смъртта може да настъпи в рамките на 2 години от момента на поставяне на диагнозата, ако лечението не води до резултати.

Перивентрикуларна левкомалация

При тази форма на енцефалопатия, мозъчното увреждане възниква в резултат на появата на огнища на некроза в подкорковите структури, най-често около вентрикулите. Това е резултат от хипоксия, диагнозата на перивентрикуларната левкоенцефалопатия често се прави на новородени, които са изпитали кислородно гладуване поради трудни раждания.

Перивентрикуларните зони на бялото вещество са отговорни за движението, поради което некрозата на отделните им области води до церебрална парализа. Перивентрикуларната левкомалация е подробно изучена от съветския учен В.В. Власюк. Той не само изследва патогенезата, етиологията, стадия на мозъчно увреждане.

В. В. Власюк стигна до заключението за хроничната форма на заболяването, с изтичането на времето, когато новите се присъединяват към засегнатите райони.

Малка фокална некроза (инфаркт) е налице в бялото вещество и най-често се намира симетрично в мозъчните полукълба. В тежки случаи лезиите могат да се разпространят в централните области на мозъка.

Некрозата преминава през няколко етапа:

• развитие;
• постепенна промяна на структурата;
• образуване на белег или кисти.

Идентифицирани са няколко степени на проявление на левкомалация.

• лесно. Симптомите се наблюдават до седмица от момента на раждането, изразени в лека форма;
• средно. Симптомите продължават 10 дни, могат да се появят гърчове, да се наблюдава повишено вътречерепно налягане;
• тежък. Остава много дълго време, детето попада в кома.

Симптомите на перивентрикуларната левкомалация са различни:

• пареза;
• парализа;
• появата на страбизъм;
• забавяне на развитието;
• хиперактивност или, напротив, депресия на нервната система;
• намален мускулен тонус.

Понякога неврологичните нарушения в първите месеци от живота на детето не се изразяват и се появяват само след шест месеца. С течение на времето се появяват симптоми на нарушения на нервната система и може да се появи конвулсивен синдром.

Лечението на перивентрикуларната левкоенцефалопатия се извършва с употребата на лекарства. Важна роля играят физически процедури, масаж, лечебна гимнастика. Такива пациенти се нуждаят от повишено внимание, систематични разходки на чист въздух, игри, комуникация с връстници.

Левкоенцефалопатия с застрашени бели вещества

Този вид лезия е причинен от генни мутации в хромозомата, които потискат синтеза на протеини. Всички възрастови категории са обект на заболяването, но класическата форма на заболяването се среща при деца от 2-6 години.

Стресът за началото на това е опит: тежка инфекция, травма, прегряване и др. Впоследствие детето има тежка хипотония, отслабване на мускулите, може да падне в кома, дори да умре.

В зряла възраст патологията може да се прояви след 16 години със следните симптоми:

Общ признак на този вид енцефалопатия при възрастни жени е нарушена функция на яйчниците. В кръвта се записва високо съдържание на гонадотропини и ниско съдържание на естроген и прогестерон.

Хората, страдащи от този тип патология, изпитват затруднения в обучението си, имат неврологични нарушения, мускулна слабост и увредени фини двигателни умения.

Лечението с лекарства, което директно ще елиминира генните нарушения, отсъства. За да се предотврати появата на припадъци, се препоръчва да се избягват наранявания на главата, забранено е прегряването, ако има температура, е необходимо да се използват антипиретични лекарства.

Диагностични методи

Преди да се постави диагноза, трябва да се извърши пълен преглед. За целта е необходимо специалистът да прегледа мозъка с помощта на специално оборудване. Използват се следните диагностични методи:

• магнитен резонанс;
• компютърна томография;
• електроенцефалография;
• Доплер.

Възможно е провеждане на изследвания чрез инвазивни методи за изследване на мозъчната тъкан. Те включват биопсия и лумбална пункция. Приемът на материал може да доведе до усложнения, тъй като е свързан с директно проникване в мозъчната тъкан. Лумбалната пункция се извършва, когато се събира цереброспиналната течност.

Ако подозирате вирусна инфекция или наличието на генни мутации, можете да предпишете PCR диагностика (метод на полимеразна верижна реакция). За да направите това, лабораторията изследва ДНК на пациента, изолирана от кръвта му. Точността на диагнозата е доста висока и е около 90%.

терапия

Лечение на енцефалопатия, свързана с увреждане на бялото вещество на мозъка, насочено към елиминиране на причините за него. Терапията включва приемане на лекарства и използване на не-лекарствени методи.

За лечение на съдови заболявания, които причиняват енцефалопатия, се използват средства за възстановяване на нормалното им функциониране. Те са предназначени за нормализиране на притока на кръв в мозъчните тъкани, за премахване на пропускливостта на съдовите стени. Ако е необходимо, се назначават средства, разреждане на кръвта.

Показана е употребата на ноотропни лекарства, които стимулират мозъчната активност. Препоръчва се прием на витамини, имуностимулиращи лекарства. Методите без лекарства включват:

• терапевтични упражнения;
• масаж;
• физиотерапия;
• акупунктура.

Възможна е работа с логопеди, психолози, ръчни терапевти. Възможно е да се увеличи продължителността на живота на пациента, това зависи от интензивността на терапията, общото здравословно състояние на пациента. Но не е възможно напълно да се излекува патологията.

заключение

Да се ​​обясни защо се появява левкоенцефалопатията на мозъка, какво е тя и какви са последствията от нея, трябва да се спомене преди всичко сложността на нейната диагностика и лечение. Унищожаването на бялото вещество на мозъка води до сериозни последствия, дори смърт.

При генетични патологии, които причиняват разрушаването на мозъчната тъкан, е необходимо редовно наблюдение на здравето на пациента. Специални препарати за корекция на дефектни гени не съществуват.

В повечето случаи заболяването завършва със смърт. Можете само да забавите прогресията на заболяването, като подобрите имунитета на организма и елиминирате външните обстоятелства, които утежняват мозъчното увреждане.

Мозъчна левкоенцефалопатия

Левкоенцефалопатията на мозъка е хронична патология, при която се унищожава субкортикална бяла материя, което неминуемо води до деменция. Болестта на Binswanger се отнася до атеросклеротична левкоенцефалопатия: настъпва атеросклероза на малките артерии, дифузно увреждане на бялото вещество в двете полукълба на мозъка.

Етиологията на появата на болестта на Binswanger и нейните форми

Произходът е свързан със стабилно повишаване на кръвното налягане. Най-често това се случва при пациенти в напреднала възраст, които изпитват колебания в налягането през деня. Рядко Binswanger болест се диагностицира при отсъствие на тези нарушения. В допълнение, церебралната или амилоидната ангиопатия и други съдови патологии водят до заболяването.

Първите признаци на субкортикална патология се откриват на възраст 55-60 години. Въпреки това, за тези, които са генетично предразположени към болест на Binswanger, симптомите на деменция се срещат дори в младостта.

Тези, които са изложени на риск и могат да получат левкоенцефалопатия, си струва да знаят какво е то. Разрушаването на бялото вещество се дължи на намаляване на празнините и увеличаване на дебелината на мозъчните съдове. Това води до влошаване на кръвоснабдяването и постепенна атрофия на бялото вещество. Има кръвоизливи, тюлени. Мозъкът с изчезващо бяло вещество е изпълнен с течност.

Кодът на болестта ICD 10 се определя като I67.3. При описанието на клиничната картина се посочват формите на патологията: малка фокална, прогресивна мултифокална, перивентрикуларна, левкоенцефалопатия с изчезващо бяло вещество.

Форми на левкоенцефалопатия

В зависимост от формата на заболяването се определят не само симптомите, но и средната продължителност на живота, възрастта на пациента, степента на смъртност.

Малка фокална левкоенцефалопатия

Малко фокална левкоенцефалопатия на съдовия генезис се развива на фона на повишеното налягане и бавно напредва. Обикновено се диагностицира при тези, които са на възраст над 55 години и имат предразположение. Хипомиелинизиращо унищожаване на бяло вещество, което те генетично полагат. Симптомите на тази дисциркуляторна деменция се появяват постепенно и в началото са леки. Пациентите имат диабет, атеросклероза, нарушения в опорно-двигателния апарат.

Важно е! В риск са мъже, страдащи от затлъстяване и висок холестерол. Неправилното хранене, заседналият начин на живот, алкохолизма и тютюнопушенето са важни фактори за развитието на патологията.

Прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия

Прогресивната мултифокална левкоенцефалопатия е най-опасната форма на заболяването, която се дължи на вируса на полиома и провокира увреждане. Тя засяга хората както в млада, така и в напреднала възраст. Заболяването е мултифокално, засяга различни органи на нервната система и, в допълнение към деменция, се изразява със следните симптоми:

• нарушения на речта;
• проблеми в работата на опорно-двигателния апарат;
• замъглено виждане или пълна слепота;
• личностно разстройство и други психологически проблеми.

Тази форма на болест на Binswanger зависи от състоянието на имунната система и се наблюдава при 50% от хората със СПИН. В допълнение, прогресиращата съдова левкоенцефалопатия засяга тези, които имат автоимунни или онкологични патологии, претърпяха трансплантация на вътрешни органи.

Помощ! Вирусът е причинител на заболяването се определя при 80% от всички хора на планетата, но води до левкоенцефалопатия само при липса на имунитет, например при ХИВ.

Перивентрикуларна левкоенцефалопатия

Тази форма е фокална, базирана в ствола, малкия мозък и предния лоб. Те са отговорни за двигателните функции, следователно, нарушения в мускулно-скелетната система са постоянни спътници на заболяването.

Тази левкоенцефалопатия е резултат от липсата на кислород в мозъка и, като резултат, от нарушения в кръвообращението. Заболяването се развива както при възрастни, така и при деца, чийто мозък е претърпял хипоксия при раждането. Заболяването се нарича перивентрикуларна остатъчна левкоенцефалопатия, води до церебрална парализа.

Левкоенцефалопатия с застрашени бели вещества

Намира се както при едногодишни деца, така и при възраст до 6 години. Причината за развитието на болестта - мутация на гените. Пациентите наблюдават липса на координация на движенията, речта, нарушената памет и умствените способности. Оптичният нерв често се атрофира, наблюдават се епилептични припадъци.

Внимание! Симптомите са забележими от раждането: повишен тонус на мускулите на крайниците, забавяне на развитието, повръщане по време на хранене, гърчове, повишена телесна температура.

причини

Основната причина за мозъчната левкоенцефалопатия е слабият имунитет. Провокиращите фактори включват вирусни заболявания, включително HIV инфекция, отслабване на тялото под влияние на имуносупресори. Освен това причините за заболяването са:

• патологии на сърцето и кръвоносните съдове;
• хипертония;
• мозъчна хипоксия;
• злокачествени тумори;
• нарушения в лимфната система;
• туберкулоза;
• токсично претоварване на организма с алкохол, тютюн;
• наследственост.

Симптоми и признаци на левкоенцефалопатия

Симптомите на болестта Binswanger зависят от неговата форма и курс. В някои случаи признаците се появяват постепенно и последователно, в други - рязко и в комплекс. Началото на заболяването се характеризира с безразличие на пациента към случващото се, невнимание, намалена производителност, интелигентност. Основните симптоми включват:

• нарушения на съня;
• повишен мускулен тонус;
• неспособност да се мисли логично;
• раздразнителност;
• неволно въртене на очите;
• шум в ушите;
• невроза;
• конвулсии;
• нарушения в движението, слабост в краката, често парализа;
• зрителни увреждания;
• главоболие, анемия и гадене;
• уринарна инконтиненция.

Помощ! Обикновено пациентът не осъзнава, че е болен и се опитва да води нормален живот. Роднините му, които са забелязали знаците, се обръщат към лекаря.

диагностика

В допълнение към прегледа на невролог и провеждането на клинични кръвни изследвания, лекарите използват за определяне на заболяването:

• компютърна томография;
• Г-н дифузен фокален, предимно перивентрикуларна левкоенцефалопатия;
• Доплеров ултразвук;
• биопсия на мозъчна тъкан;
• електроенцефалография;
• пункция на гръбначната течност.

Лечение на левкоенцефалопатия

Тази опасна болест не може да се лекува нито с лекарства, нито чрез популярни методи. Терапията е насочена към намаляване броя на вирусите в организма, поддържане на пациента в задоволително състояние, подобряване на имунитета, намаляване на симптомите. Много лекари, включително тези, които предоставят лечение в чужбина, съветват ръчна и рефлексотерапия, дихателни упражнения и масаж. Лекарствата и дозировката се подбират индивидуално, най-често се освобождават:

• Средства за подобряване на кръвообращението в мозъка: Actovegin, Trental;
• Неврометаболитни стимуланти: луцетам, фезам;
• витамини;
• Инжектиране на норепинефринови инхибитори;
• Антивирусни таблетки.

Прогноза за левкоенцефалопатия

Колко хора живеят с това заболяване зависи от общото състояние на тялото, от възрастта, в която се откриват първите признаци, от причините за заболяването. Пациентите живеят само няколко години с подходяща медицинска помощ. Ако лечението е неефективно, тогава пациентът няма да продължи шест месеца. Някои умират след 2-3 месеца след поставянето на диагнозата.

Важна роля има правилният подход към избора на терапия. Роднините на някои пациенти погрешно избират лечението на глада, въпреки че положителният ефект от него не е доказан. Напротив, тялото на пациента е още по-изчерпано, имунитетът е намален до критично ниво. Той ще живее не повече от седмица.

усложнения

Смъртоносният изход очаква всички хора, засегнати от болестта на Binswanger, вече 1-2 години от първите признаци. Невъзможно е да се отложи, но лекарството няма да му позволи да дойде по-рано от този период. В допълнение, усложненията на левкоенцефалопатията са:

• сърдечно заболяване;
• парализа, инвалидност;
• глухота и слепота;
• загуба на памет;
• унищожаване на личността.

Левкоенцефалопатия на мозъка при деца

При новородени се появява перивентрикуларна левкоенцефалопатия, например поради неправилно позициониране на плода или заплитане на пъпната връв. Поради кислородното гладуване, някои мозъчни клетки умират, което води до нарушаване на развитието и речта. За тези пациенти е трудно да се движат самостоятелно, лекарите диагностицират церебрална парализа.

Децата също претърпяват левкоенцефалопатия с застрашена бяла субстанция поради нарушения на генното ниво. Пациентите, в допълнение към деменцията, се характеризират с забавяне на развитието, проблеми с движението, ниски нива на зрителна острота или пълна слепота.

Възможно ли е превенцията?

Няма специална превенция на болестта на Binswanger. Въпреки това, рискът от неговото възникване може да бъде сведен до минимум, ако:

1. Укрепване на имунитета, вземане на витамини.
2. Нормализирайте теглото.
3. Водете здравословен начин на живот.
4. Увеличете броя на разходките на чист въздух.
5. Яжте правилно.
6. Избягвайте случаен секс, използвайте презервативи.
7. При наличие на диабет, хипертония, атеросклероза, приемайте лекарства, предписани от лекар.

Болестта на Binswanger не се лекува. Смъртта настъпва в рамките на няколко месеца след появата на симптомите. За да се облекчи състоянието на пациента и да се подобри качеството на живот през последните години, това е възможно с помощта на медикаменти и физиотерапия. Тези, които са изложени на риск, определено трябва да следват здравословен начин на живот.

Какво е левкоенцефалопатия на мозъка: видове, диагностика и лечение

Левкоенцефалопатията на мозъка - тази патология, при която има поражение на бялото вещество, причиняващо деменция. Има няколко нозологични форми, причинени от различни причини. Общото за тях е наличието на левкоенцефалопатия.

Да провокира болест може:

• вируси;
• съдови патологии;
• липса на снабдяване с кислород на мозъка.

Други имена на заболяването: енцефалопатия, болест на Binswanger. За първи път патологията е описана в края на 19-ти век от германския психиатър Ото Бинсвангер, който я нарича в негова чест. От тази статия ще разберете какво е, какви са причините за болестта, как се проявява, диагностицирана и лекувана.

класификация

Има няколко вида левкоенцефалопатия.

Малък фокус

Това е левкоенцефалопатия на съдовия генезис, която е хронична патология, която се развива на фона на високото налягане. Други имена: прогресивна съдова левкоенцефалопатия, субкортикална атеросклеротична енцефалопатия.

Същите клинични прояви с малка фокална левкоенцефалопатия имат дисциркуляторна енцефалопатия - бавно прогресираща дифузна съдова лезия на мозъка. Преди това заболяване беше включено в МКБ-10, сега то липсва в него.

Най-често малка фокална левкоенцефалопатия се диагностицира при мъже на възраст над 55 години, които имат генетична предразположеност да развият това заболяване.

Рисковата група включва пациенти, страдащи от патологии като:

• атеросклероза (холестеролните плаки блокират лумена на кръвоносните съдове, което води до нарушение на кръвоснабдяването на мозъка);
• захарен диабет (при тази патология кръвта се сгъстява, течението се забавя);
• вродени и придобити гръбначни патологии, при които има влошаване на кръвоснабдяването на мозъка;
• затлъстяване;
• алкохолизъм;
• никотинова зависимост.

Също така, развитието на патологията води до грешки в диетата и хиподинамичния начин на живот.

Прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия

Това е най-опасната форма на заболяването, която често става причина за смъртта. Патологията има вирусна природа.

Нейният патоген е човешки полиомавирус 2. Този вирус се наблюдава при 80% от човешката популация, но заболяването се развива при пациенти с първичен и вторичен имунодефицит. Те имат вируси, влизащи в тялото, още повече отслабват имунната система.

Прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия се диагностицира при 5% от ХИВ-позитивните пациенти и при половината от пациентите със СПИН. Преди това прогресивната мултифокална левкоенцефалопатия е по-често срещана, но благодарение на HAART, разпространението на тази форма е намаляло. Клиничната картина на патологията е полиморфна.

Заболяването се проявява със симптоми като:

• периферна пареза и парализа;
• едностранна хемианопсия;
• синдром на зашеметяване на съзнанието;
• дефект на личността;
• FMN щети;
• екстрапирамидни синдроми.

Нарушенията на централната нервна система могат да варират значително от малка дисфункция до тежка деменция. Може да има нарушения на речта, пълна загуба на зрението. Често пациентите развиват тежки заболявания на опорно-двигателния апарат, които стават причина за загуба на ефективност и увреждане.

Категорията на риска включва следните категории граждани: t

• пациенти с ХИВ и СПИН;
• получават лечение с моноклонални антитела (предписват се за автоимунни заболявания, онкологични заболявания);
• преминаване на трансплантация на вътрешни органи и получаване на имуносупресори, за да се предотврати тяхното отхвърляне;
• страдащи от злокачествен гранулом.

Перивентрикуларна (фокална) форма

Развива се в резултат на хронично кислородно гладуване и кръвоснабдяване на мозъка. Исхемичните области се намират не само в бяло, но и в сиво вещество.

Обикновено патологичните огнища се локализират в малкия мозък, мозъчния ствол и предния кортекс на мозъчните полукълба. Всички тези мозъчни структури са отговорни за движението, следователно, с развитието на тази форма на патология, се наблюдават двигателни нарушения.

Тази форма на левкоенцефалопатия се развива при деца с патологии, придружени от хипоксия по време на раждането и в рамките на няколко дни след раждането. Също така, тази патология се нарича "перивентрикуларна левкомалация", като правило провокира церебрална парализа.

Левкоенцефалопатия с застрашени бели вещества

Тя се диагностицира при деца. Първите симптоми на патология се наблюдават при пациенти на възраст от 2 до 6 години. Това се дължи на генна мутация.

Пациентите отбелязват:

• нарушение на движението, свързано с лезия на малкия мозък;
• пареза на ръцете и краката;
• увреждане на паметта, умствено изоставане и други когнитивни нарушения;
• атрофия на зрителния нерв;
• епилептични припадъци.

Деца под една година имат проблеми с хранене, повръщане, треска, умствена изостаналост, прекомерна раздразнителност, повишен мускулен тонус в ръцете и краката, гърчове, сънна апнея и кома.

Клинична картина

Признаците на левкоенцефалопатията обикновено се увеличават постепенно. В началото на заболяването пациентът може да бъде разпръснат, неудобен, безразличен към случващото се. Той става плачлив, труден за произнасяне на трудни думи, умственото му изпълнение намалява.

С течение на времето проблемите със съня се присъединяват, мускулният тонус се увеличава, пациентът става раздразнителен, има неволно движение на очите и се появява шум в ушите.

Ако не започнете да лекувате левкоенцефалопатия на този етап, но тя напредва: има психоневрози, тежка деменция и гърчове.

Основните симптоми на заболяването са следните отклонения:

• нарушения на движението, които се проявяват като лоша координация на движенията, слабост в ръцете и краката;
• може да има едностранна парализа на ръцете или краката;
• нарушения на речта и зрението (скотома, хемианопия);
• изтръпване на различни части на тялото;
• разстройство при преглъщане;
• уринарна инконтиненция;
• епилептичен припадък;
• отслабване на интелекта и лека деменция;
• гадене;
• главоболие.

Всички признаци на увреждане на нервната система напредват много бързо. Пациентът може да има фалшива булбарна парализа, както и синдром на Паркинсон, който се проявява в нарушение на походката, писането и треперенето на тялото.

Почти всеки пациент има отслабване на паметта и интелигентността, нестабилност при промяна на позицията на тялото или ходене.

Обикновено хората не разбират, че са болни и затова роднините често ги довеждат до лекаря.

диагностика

За да се диагностицира левкоенцефалопатията, лекарят ще предпише цялостен преглед. Ще ви е необходимо:

• преглед от невролог;
• пълна кръвна картина;
• кръвен тест за наркотици, психотропни лекарства и алкохол;
• магнитен резонанс и компютърна томография, които позволяват да се идентифицират патологични огнища в мозъка;
• електроенцефалография на мозъка, която ще покаже намаляване на активността му;
• Доплеров ултразвук, който ви позволява да установите нарушение на кръвообращението през съдовете;
• PCR, позволяваща да се открие патоген на ДНК в мозъка;
• мозъчна биопсия;
• спинална пункция, която показва повишена концентрация на протеин в цереброспиналната течност.

Ако лекарят подозира, че вирусна инфекция е в основата на левкоенцефалопатията, той предписва електронна микроскопия на пациента, която ще направи възможно откриването на патогенни частици в мозъчната тъкан.

С помощта на имуноцитохимичен анализ е възможно да се открият антигените на микроорганизма. При тази мозъчна спинална течност се наблюдава лимфоцитна плеоцитоза.

Също така помагат при поставянето на диагнозни тестове за психологическо състояние, памет, координация на движението.

Диференциалната диагноза се извършва с болести като:

• токсоплазмоза;
• криптококоза;
• HIV деменция;
• левкодистрофия;
• лимфом на централната нервна система;
• субакутен склерозиращ паенцефалит;
• множествена склероза.

терапия

Левкоенцефалопатията е неизлечима болест. Но не забравяйте да се свържете с болницата за избор на лечение на наркотици. Целта на терапията е да забави развитието на болестта и да активира мозъчните функции.

Лечението на левкоенцефалопатията е сложно, симптоматично и етропно. Във всеки случай тя се избира индивидуално.

Лекарят може да предпише следните лекарства:

• лекарства, които подобряват мозъчното кръвообращение (винпоцетин, актовегин, трентал);
• неврометаболични стимуланти (Fezam, Pantokalcin, Lutsetam, Cerebrolysin);
• ангиопротектори (Stugeron, Curantil, Zilt);
• мултивитамини, които съдържат витамини от група В, ретинол и токоферол;
• адаптогени като алое вера, стъкловидно тяло;
• глюкокортикостероиди, които помагат за спиране на възпалителния процес (преднизон, дексаметазон);
• антидепресанти (флуоксетин);
• антикоагуланти за намаляване на риска от тромбоза (хепарин, варфарин);
• с вирусна природа на заболяването, Zovirax, Cycloferon, Viferon са предписани.

• физиотерапия;
• рефлексология;
• акупунктура;
• дихателни упражнения;
• хомеопатията;
• билкови лекарства;
• масаж на областта на шията;
• мануална терапия.

Трудността на терапията се крие във факта, че много антивирусни и противовъзпалителни лекарства не проникват в ВВВ, следователно не засягат патологичните огнища.

Прогноза за левкоенцефалопатия

Понастоящем патологията е неизлечима и винаги е фатална. Колко хора живеят с левкоенцефалопатия зависи от това дали антивирусната терапия е започнала навреме.

Когато лечението изобщо не се провежда, продължителността на живота на пациента не надвишава шест месеца от момента на откриване на нарушението на мозъчните структури.

При провеждане на антивирусна терапия, продължителността на живота се увеличава до 1-1.5 години.

Имаше случаи на остра патология, която завършва със смъртта на пациента един месец след началото му.

предотвратяване

Специфична превенция на левкоенцефалопатията не съществува.

За да намалите риска от развитие на патология, трябва да спазвате следните правила:

• укрепване на имунитета чрез втвърдяване и приемане на витаминно-минерални комплекси;
• нормализирайте теглото си;
• да водят активен начин на живот;
• редовно посещават открито;
• спрете употребата на наркотици и алкохол;
• спрете да пушите;
• избягвайте случаен секс;
• в случай на интимна интимност, използвайте презерватив;
• ядете балансирана диета, плодовете и зеленчуците трябва да преобладават в храната;
• да се научат как да се справят със стреса;
• разпределят достатъчно време за почивка;
• избягвайте прекомерно физическо натоварване;
• при откриване на диабет, атеросклероза, артериална хипертония, приемайте лекарства, предписани от лекар, за да компенсирате заболяването.

Всички тези мерки ще минимизират риска от развитие на левкоенцефалопатия. Ако заболяването все още се случи, трябва възможно най-скоро да потърсите медицинска помощ и да започнете лечение, което ще помогне за увеличаване на продължителността на живота.