Церебрална кора

1. Характеристики на устройството и дейността 2. Структура 3. Вертикална организация 4. Хоризонтална организация 5. Особености на локализацията по области

Субстратът на мозъка се състои от вещества - бели и сиви. Последният се състои от невроцити, фибри без миелин и глиални клетки; тя се намира в някои части на дълбоките мозъчни структури, като кората на мозъчните полукълба (както и малкия мозък) се формира от тази субстанция.

Всяко полукълбо е разделено на пет лоба, четири от които (фронтални, теменни, тилни и темпорални) прилежат към съответните кости на черепния свод, а единият (островче) е разположен в дълбочината, в ямата, която разделя предните и темпоралните дялове.

Мозъчната кора има дебелина 1,5–4,5 mm, площта му се увеличава поради наличието на бразди; тя е свързана с други части на централната нервна система, благодарение на импулси, които водят неврони.

Полусферите достигат приблизително 80% от общата маса на мозъка. Те регулират висшите психични функции, докато мозъчният ствол - долните, които са свързани с активността на вътрешните органи.

На полусферичната повърхност се разграничават три основни зони:

• изпъкнал горен страничен, който е в непосредствена близост до вътрешната повърхност на черепния свод;
• долни, с разположени предни и средни участъци по вътрешната повърхност на черепната основа и задните в зоната на малкия мозък;
• медиално разположен в надлъжния процеп на мозъка.

Характеристики на устройството и дейността

Мозъчната кора е разделена на 4 типа:

• древен - заема малко повече от 0.5% от цялата повърхност на полукълбите;
• стари - 2.2%;
• нови - повече от 95%;
• средната стойност е около 1,5%.

Човешката мозъчна кора, за разлика от бозайниците, също е отговорна за координираната работа на вътрешните органи. Такова явление, при което ролята на кората се увеличава в осъществяването на цялата функционална активност на организма, се нарича кортикализация на функциите.

Една от чертите на кората е неговата електрическа активност, която възниква спонтанно. Нервните клетки, намиращи се в този отдел, имат определена ритмична активност, отразявайки биохимични, биофизични процеси. Активността има различна амплитуда и честота (алфа, бета, делта, тета ритми), която зависи от влиянието на множество фактори (медитация, фаза на сън, изпитване на стрес, наличие на припадъци, неоплазма).

структура

Мозъчната кора е многослойна формация: всеки от слоевете има свой специфичен състав на невроцити, специфична ориентация, местоположението на процесите.

Систематичното положение на невроните в кората се нарича "цитоархитектура", подредена в определен ред на фибрите - "миелоархитектура".

Мозъчната кора се състои от шест цитоархитектонични слоя.

1. Повърхностни молекули, при които нервните клетки не са много. Техните процеси се намират сами по себе си и не се простират отвъд.
2. Външният гранулат се формира от пирамидални и звездни невроцити. Излиза от този слой и преминава към следващия.
3. Пирамидалните се състоят от пирамидални клетки. Техните аксони са насочени надолу, където свършват или образуват асоциативни влакна, а дендритите отиват нагоре, към втория слой.
4. Вътрешната гранулира се образува от звездни клетки и малки пирамидални клетки. Дендритите отиват до първия слой, страничните процеси се разклоняват в техния слой. Аксоните се изтеглят в горните слоеве или в бялото вещество.
5. Ганглион, образуван от големи пирамидални клетки. Тук са най-големите невроцити на кората. Дендритите се насочват към първия слой или се разпределят в техните собствени. Аксоните излизат от кората и започват да бъдат влакна, свързващи различните отдели и структури на централната нервна система един с друг.
6. Multiforme - състои се от различни клетки. Дендритите отиват в молекулярния слой (някои само до четвъртия или петия слой). Аксоните се изпращат до горните слоеве или оставят кората като асоциативни влакна.

Мозъчната кора е разделена на области - така наречената хоризонтална организация. Има общо 11 и те включват 52 полета, всеки от които има свой собствен пореден номер.

Вертикална организация

Има и вертикално разделяне - в колони от неврони. В този случай малките колони се комбинират в макро колони, които се наричат ​​функционален модул. В сърцето на тези системи са звездните клетки - техните аксони, както и техните хоризонтални връзки с латералните аксони на пирамидалните невроцити. Всички нервни клетки на вертикалните колони реагират на аферентния импулс по същия начин и заедно изпращат еферентния сигнал. Възбуждането в хоризонтална посока се дължи на активността на напречните влакна, които следват от една колона към друга.

За първи път открити единици, които комбинират невроните на различни слоеве вертикално, през 1943 година. Lorente de No - използва хистология. Впоследствие това беше потвърдено с помощта на методите на електрофизиологията при животни от V. Mountcastle.

Развитието на кората в пренаталното развитие започва рано: вече на 8 седмица кортикалната пластинка се появява в ембриона. Първо, долните слоеве са диференцирани и на 6 месеца бъдещото дете ще има всички полета, които присъстват при възрастен. Цитоархитектоничните особености на кората се формират изцяло до 7-годишна възраст, но невроцитните тела се увеличават до 18 години. За образуването на кората е необходимо координирано движение и разделяне на прогениторни клетки, от които възникват неврони. Установено е, че специален ген влияе на този процес.

Хоризонтална организация

Обичайно е зоните на мозъчната кора да се разделят на:

• асоциативен;
• сетивна (чувствителна);
• мотор.

Учените в изследването на локализирани зони и техните функционални характеристики използват различни методи: химична или физическа стимулация, частично отстраняване на мозъчните области, развитие на условни рефлекси, регистрация на мозъчни биотокове.

чувствителен

Тези зони заемат около 20% от кората. Поражението на такива зони води до нарушаване на чувствителността (намалено зрение, слух, мирис и др.). Зоната на зоната зависи от броя на нервните клетки, които възприемат импулса от определени рецептори: колкото повече от тях, толкова по-висока е чувствителността. Разпределяне на зони:

• соматосензорна (отговорна за кожата, проприоцептивна, автономна чувствителност) - тя се намира в париеталния лоб (постцентрален зъб);
• визуално, двустранно увреждане, което води до пълна слепота - е в тилната част;
• слухови (разположени в темпоралния лоб);
• вкусови, разположени в париеталния лоб (локализация - постцентрална извивка);
• обонятелен, двустранно нарушение на което води до загуба на миризма (намира се в хипокампалния gyrus).

Нарушаването на слуховата област не води до глухота, но се появяват и други симптоми. Например невъзможността да се разграничат късите звуци, усещането за ежедневни шумове (стъпки, течаща вода и др.), Като същевременно се запази разликата във височината на звука, продължителността, тембъра. Амузията може да се появи и да се състои в невъзможността да се разпознават, да се възпроизвеждат мелодии, както и да се различават помежду им. Музиката също може да бъде придружена от неприятни чувства.

Импулси, преминаващи през аферентни влакна от лявата страна на тялото, се възприемат от дясното полукълбо и от дясната страна на лявата страна (увреждане на лявото полукълбо ще предизвика разстройство на чувствителността от дясната страна и обратно). Това се дължи на факта, че всеки постцентрален вид е свързан с противоположната част на тялото.

двигателен

Моторните зони, дразненето на които причинява движение на мускулите, се намират в предната централна извивка на фронталния лоб. Двигателните зони комуникират със сензорни.

Моторните пътища в продълговатия мозъчен мозък (и частично в гръбначния мозък) образуват кръстовище с преход към противоположната страна. Това води до факта, че дразненето, което се появява в лявото полукълбо, навлиза в дясната половина на тялото и обратно. Ето защо, поражението на зоната на кората на едно от полукълбите води до нарушаване на двигателната функция на мускулите на противоположната страна на тялото.

Моторните и сензорните участъци, разположени в областта на централната бразда, се обединяват в една формация - сензорна зона.

Неврологията и невропсихологията са натрупали много информация за това как поражението на тези области води не само до елементарни нарушения на движението (парализа, парези, тремор), но и до нарушения на доброволни движения и действия с предмети - апраксия. Когато се появят, движенията могат да бъдат нарушени по време на писмото, да се появят разстройства на пространствените представяния и да се появят неконтролирани моделирани движения.

асоциативен

Тези зони са отговорни за свързването на входящата сензорна информация с тази, която е получена по-рано и се съхранява в паметта. В допълнение, те ви позволяват да сравнявате помежду си информацията, която идва от различни рецептори. Отговорът на сигнала се формира в асоциативната зона и се предава към моторната зона. Така всяка асоциативна област е отговорна за процесите на паметта, ученето и мисленето. Големи асоциативни зони са разположени до съответните функционално сензорни зони. Например, някаква асоциативна визуална функция се контролира от зрителната асоциативна зона, която се намира близо до сензорната зрителна област.

Установяването на модели на мозъка, анализът на неговите локални нарушения и проверката на неговата активност се извършват от науката за невропсихологията, която се намира на пресечната точка на невробиологията, психологията, психиатрията и компютърните науки.

Функции за локализация по полета

Мозъчната кора е пластична, което засяга прехода на функциите на един отдел, ако е имало нарушение, към друго. Това се дължи на факта, че анализаторите в кората имат ядро, където се осъществява най-високата активност, и периферия, която е отговорна за процесите на анализ и синтез в примитивна форма. Между сърцевините на анализаторите има елементи, които принадлежат към различни анализатори. Ако повредата докосне ядрото, периферните компоненти започват да реагират на неговата активност.

Следователно, локализацията на функциите, притежавани от мозъчната кора, е относително понятие, тъй като няма определени граници. Въпреки това, цитоархитектурата предполага съществуването на 52 полета, които комуникират помежду си в провеждащи пътеки:

• асоциативен (този тип нервни влакна е отговорен за активността на кората в областта на едно полукълбо);
• комисурални (свързват симетричните области на двете полукълба);
• проекция (допринася за комуникацията на кората, подкорковите структури с други органи).

Церебрална кора

Мозъчната кора е външният слой на нервната тъкан на мозъка на хора и други видове бозайници. Надлъжният цеза на мозъчната кора (лат. Fissura longitudinalis) е разделен на две големи части, които се наричат ​​полукълба на мозъка или полусферата - дясно и ляво. Двете полукълба са свързани по-долу от corpus callosum (лат. Corpus callosum). Мозъчната кора играе ключова роля в мозъка, изпълняващ функции като памет, внимание, възприятие, мислене, говор и съзнание.

При големи бозайници мозъчната кора се събира в мезентерията, като дава голяма площ от повърхността му в същия обем на черепа. Вълните се наричат ​​gyri, а между тях лежат бразди и по-дълбоки - пукнатини.

Външният слой на кората е подчертан в лилаво.

Две трети от човешкия мозък е скрит в бразди и пукнатини.

Мозъчната кора има дебелина от 2 до 4 mm.

Кората се образува от сиво вещество, което се състои главно от клетъчни тела, предимно астроцити и капиляри. Следователно, дори визуално, тъканта на кората се различава от бялата материя, която лежи по-дълбоко и се състои главно от бели миелинови влакна - невронни аксони.

Външната част на кората, така нареченият неокортекс (лат. Neocortex), най-еволюционната млада част на кората на бозайниците, има до шест клетъчни слоя. Невроните на различните слоеве са свързани помежду си в кортикални миниколони. Различните области на кората, известни като полета на Бродман, се различават по цитоархитектура (хистологична структура) и функционална роля в чувствителността, мисленето, съзнанието и познанието.

Неврони на мозъчната кора, оцветени по метода на Голджи

развитие

Мозъчната кора се развива от ембрионалната ектодерма, а именно от предната част на невралната пластина. Невралната пластина се свива и образува неврална тръба. От кухината вътре в нервната тръба възниква системата на вентрикулите, а от епителните клетки на нейните стени - неврони и глия. Предният мозък, мозъчното полукълбо и мозъчната кора се формират от предната част на невралната пластина.

Зоната на растеж на кортикалните неврони, така наречената "S" зона, се намира до вентрикуларната система на мозъка. Тази зона съдържа прогениторни клетки, които по-късно в процеса на диференциация стават глиални клетки и неврони. Глиалните влакна, образувани в първите участъци на прогениторни клетки, радиално ориентирани, покриват дебелината на кората от вентрикуларната зона до пиама (латинска Pia mater) и образуват "релси" за невроните да мигрират навън от вентрикуларната зона. Тези дъщерни нервни клетки стават пирамидални клетки на кората. Процесът на развитие е ясно регулиран във времето и се ръководи от стотици гени и механизми за регулиране на енергията. В процеса на развитие се формира и слоестата структура на земната кора.

Развитие на кора между 26 и 39 седмица (човешки ембрион)

Клетъчни слоеве

Всеки от клетъчните слоеве има характерна плътност на нервните клетки и връзки с други места. Има директни връзки между различните части на кората и индиректните връзки, например, чрез таламуса. Една от типичните модели на кортикална дисекция е лентата Jennari в първичната зрителна кора. Визуално е по-бяла от тъканта, видима с невъоръжено око в основата на браздите на спорите (лат. Sulcus calcarinus) в тилната част (лат. Lobus occipitalis). Газа Jennari се състои от аксони, които носят визуална информация от таламуса до четвъртия слой на зрителната кора.

Оцветяването на клетъчните колони и техните аксони позволиха невроанатомите от началото на ХХ век. да направи подробно описание на слоестата структура на кората в различни видове. След работата на Корбинян Бродман (1909), невроните в кората са групирани в шест основни слоя - от външния, в непосредствена близост до пиа матер; към вътрешната гранична бяла материя:

1. Слоят I, молекулярният слой, съдържа няколко различни неврони и се състои главно от вертикално (апикално) ориентирани дендрити на пирамидални неврони и хоризонтално ориентирани аксони и глиални клетки. По време на развитието в този слой се намират клетките Кахал-Ретциус и субпиралните клетки (клетките, които са непосредствено под пиама) на гранулирания слой. Тук понякога се срещат и острите астроцити, за които се счита, че са от голямо значение. за взаимни връзки ("обратна връзка") в мозъчната кора и участват в функциите на асоциативно учене и внимание.
2. В слой II външният гранулиращ слой съдържа малки пирамидални неврони и многобройни звездни неврони (чиито дендрити се простират от различни страни на клетъчното тяло, образувайки формата на звезда).
3. Слоят III, външният пирамидален слой, съдържа предимно малки и средни пирамидални и непирамидални неврони с вертикално ориентирани интракортикални (тези в кората на мозъка). Клетъчните слоеве от I до III са основните мишени на вътреклетъчните аференти, а III слой е основният източник на кортикокортикални връзки.
4. Layer IV, вътрешният гранулиран слой, съдържа различни видове пирамидални и звездни неврони и служи като главна мишена на таламокортикалните (от таламуса до кортекса) аферентни влакна.
5. Слоят V, вътрешният пирамидален слой, съдържа големи пирамидални неврони, аксоните на които напускат морбили и отиват до подкорковите структури (като базалните ганглии. В основния двигателен кортекс този слой съдържа Betz клетки, чиито аксони преминават през вътрешната капсула, мозъчния ствол и гръбначния мозък и образуват кортикоспинален път, който контролира доброволните движения.
6. Пласт VI, полиморфен или многослоен слой, съдържа няколко пирамидални неврони и много полиморфни неврони; Еферентните влакна от този слой отиват до таламуса, като установяват обратна (реципрочна) връзка между таламуса и кората.

Външната повърхност на мозъка, върху която са маркирани области, се осигурява от мозъчните артерии. Парцелът е маркиран в синьо, съответстващ на предната мозъчна артерия. Задната мозъчна артерия е маркирана в жълто.

Корковите слоеве не се съхраняват само един по един. Има характерни връзки между различните слоеве и видове клетки в тях, които проникват в цялата дебелина на земната кора. Основната функционална единица на кората е кортикалният миниколон (вертикална колона от неврони в мозъчната кора, която преминава през неговите слоеве. Миниколонът включва 80 до 120 неврони във всички области на мозъка, с изключение на първичния зрителен кортекс на приматите).

Зоните на кората без четвъртия (вътрешен гранулиран) слой се наричат ​​агрануларни, с елементарен гранулиран слой - дисгрануларен. Скоростта на обработване на информация в рамките на всеки слой е различна. Така в II и III - бавно, с честота (2 Hz), докато в честотата на трептенията в слой V тя е много по-бърза - 10-15 Hz.

Зони на кората

Анатомично, кората може да бъде разделена на четири части, които имат имена, съответстващи на имената на костите на черепа, които покриват:

• Челен лоб (мозък), (лат. Lobus frontalis)
• Временен лоб, (лат. Lobus temporalis)
• Париетален лоб, (лат. Lobus parietalis)
• Задна част, (лат. Lobus occipitalis)

Като се имат предвид характеристиките на ламинарната (слоеста) структура, кортексът се разделя на неокортекса и алокортика:

• Neocortex (лат. Neocortex, други имена - изокорт, лат. Isocortex и неопалий, лат. Neopallium) - част от зрялата мозъчна кора с шест клетъчни слоя. Примери за неокортикални участъци са поле 4 на Бродман, също известно като първичен моторни кора, първичен зрителен кортекс или полето на Бродман 17. Неокортексът е разделен на два вида: изокортекс (истински неокортекс, за който се разглеждат само полетата на Бродман 24,25 и 32) и про-кората, която е представена по-специално от полето на Бродман 24, полето на Бродман и полето на Бродман 32.
• Alocortex (лат. Allocortex) - част от кората с по-малко от шест клетъчни слоя, също е разделена на две части: палеокортекс (лат. Paleocortex) с три слоя, archicortex (lat. Archicortex) от четири или пет, и съседните perialocortex (лат. periallocortex). Примери за места с такава слоева структура са обонятелния кортекс: сводестата извивка (лат. Gyrus fornicatus) с кука (лат. Uncus), хипокампа (лат. Hippocampus) и структури близо до нея.

Съществува и „преходна“ (между алокорткс и неокортекс) кора, която се нарича параолимбическа, където клетъчните слоеве 2, 3 и 4 се сливат. Тази зона съдържа прокортекс (от неокортекса) и периакоортекс (от алокортекс).

Церебрална кора. (според Poirier fr. Poirier.). Livooruch - групи от клетки, отдясно - влакна.

Пол Бродман

Различни области на кората се включват в изпълнението на различни функции. Можете да видите и да промените тази разлика по различни начини - чрез съвместна поява в определени области, сравняване на модели на електрическа активност, използване на техники на невроизобразяване, изучаване на клетъчната структура. Въз основа на тези различия, изследователите класифицират зоните на кората.

През изминалия век най-известната и цитотоксична е класификацията, която германският изследовател Корбинян Бродман създава през 1905-1909. Той разделя мозъчната кора на 51 участъка на базата на цитоархитектурата на невроните, която той изучава в мозъчната кора чрез оцветяване на клетките според Nissl. Бродман публикува своите карти на зоните на мозъчната кора при хора, маймуни и други видове през 1909 година.

Полетата на Бродман са активно и широко обсъждани, обсъждани, усъвършенствани и преименувани в продължение на почти един век и остават най-широко известните и често цитирани структури на цитоархитектоничната организация на човешката мозъчна кора.

Много от полетата на Бродман, първоначално дефинирани единствено от тяхната невронална организация, бяха по-късно свързани с корелация с различни кортикални функции. Например, полета 3, 1 2 - първичен соматосензорен кортекс; поле 4 е първичен моторна кора; Поле 17 е първичната зрителна кора и полета 41 и 42 корелират повече с основната слухова кора. Определянето на съответствието на процесите на Висшата нервна активност с областите на мозъчната кора и свързването им към специфични полета на Бродман се извършва с помощта на неврофизиологични изследвания, функционална магнитно-резонансна томография и други техники (тъй като това е направено, например, с Бродман 44 и 45). Въпреки това, използвайки функционална визуализация, може само приблизително да се определи локализацията на активирането на мозъчните процеси в полетата на Бродман. И за точно определяне на техните граници във всеки отделен мозък е необходимо хистологично изследване.

Някои от важните полета на Бродман. Където: Първичен соматосензорен кортекс - първичен соматосензорен кортекс Първичен моторна кора - първичен моторна (двигателна) кора; Районът на Вернике - местността Вернике; Основна зрителна област - основната зрителна област; Първичен слухов кортекс - първичен слухов кортекс; Районът на Broca - районът на Broca.

Дебелина на кората

При бозайници с големи размери на мозъка (в абсолютно изражение, а не само по отношение на размера на тялото), ядрото обикновено е по-дебело от морбили. Диапазонът обаче не е много голям. Малките бозайници, като например земята, имат дебелина на неокортекса от около 0.5 mm; и видовете с най-големи мозъци, като хора и китоподобни, са с дебелина 2,3–2,8 mm. Съществува приблизително логаритмична връзка между теглото на мозъка и дебелината на кората.

Магнитно-резонансната картина (MRI) на мозъка прави възможно in vivo измерване на дебелината на кората и пороскопията по отношение на размера на тялото. Дебелината на различните секции е променлива, но като цяло сензорните (чувствителни) области на кората са по-тънки от моторните. Едно проучване показа зависимостта на дебелината на кората на нивото на интелигентност. Друго проучване показа голяма дебелина на кората на лица, страдащи от мигрена. Вярно е, че други изследвания показват липсата на такава връзка.

Мозъци, канали и пукнатини

Заедно, тези три елемента - Мозъци, вдлъбнатини и пукнатини, създават голяма площ на мозъка на хората и другите бозайници. Когато гледаме на човешкия мозък, се забелязва, че две трети от повърхността са скрити в слотовете. Както каналите, така и празнините са вдлъбнатини в кората, но се различават по размер. Браздата е плитък жлеб, който обгражда извивките. Прорезът е основен канал, който разделя мозъка на части, както и на две полукълба, като средния надлъжен прорез. Това разграничение обаче не винаги е ясно. Например, страничният жлеб, известен също като латералната цепнатина, както и „браздата на Силвия” и „централната бразда”, известна още като Централна цепнатина, и като роландов канал.

Това е много важно при условия, при които размерът на мозъка е ограничен до вътрешния размер на черепа. Увеличаването на повърхността на мозъчната кора с помощта на системата от намотки и бразди увеличава броя на клетките, които участват в изпълнението на функции като памет, внимание, възприятие, мислене, реч и съзнание от мозъка.

Кръвоснабдяване

Доставянето на артериална кръв към мозъка и мозъчната кора, по-специално, се осъществява през две артериални басейни - вътрешната каротидна и вертебрална артерии. Окончателното разделяне на вътрешната каротидна артерия се разклонява в клоните - предните мозъчни и средни мозъчни артерии. В долните (базални) области на мозъка артериите образуват кръг от Уилис, поради което артериалната кръв се преразпределя между артериалните басейни.

Средна мозъчна артерия

Средната мозъчна артерия (лат. A. Cerebri media) е най-големият клон на вътрешната сънна артерия. Нарушения на кръвообращението в него могат да доведат до развитие на исхемичен инсулт и синдрома на средната мозъчна артерия със следните симптоми:

1. Парализа, плегия или пареза на противоположни лезии на мускулите на лицето и ръката
2. Загуба на сензорна чувствителност на противоположни лезии на мускулите на лицето и ръката
3. Увреждане на доминантното полукълбо (често вляво) на мозъка и развитието на афазията на Broca или афазията на Wernicke
4. Поражението на не-доминантното полукълбо (често дясно) на мозъка води до едностранна пространствена агнозия с отдалечена странична лезия
5. Сърдечните удари в областта на средната мозъчна артерия водят до девиация conjuguée, когато зениците на очите се движат встрани от мозъчното увреждане.

Предна мозъчна артерия

Предната мозъчна артерия е по-малък клон на вътрешната сънна артерия. Достигайки до медиалната повърхност на мозъчните полукълба, предната мозъчна артерия отива в тилния дял. Той доставя кръв към междинните области на полукълба до нивото на париетално-тилната болка, областта на горната предна змия, областта на париеталния лоб, както и в областите на долните междинни области на орбиталните извивки. Симптомите на нейното поражение:

1. Пареза на крака или хемипареза с преобладаващо увреждане на крака от другата страна.
2. Затварянето на парацентралния клон води до монопареза на стъпалото, наподобяваща периферна пареза. Може да се наблюдава забавяне или инконтиненция. Появяват се рефлекси на оралния автоматизъм и феномени на хващане, патологични рефлекси на огъване на крака: Росолимо, Бехтерева, Жуковски. Има промени в психичното състояние, дължащи се на поражението на челния лоб: намаляване на критиката, паметта, немотивираното поведение.

Задната мозъчна артерия

Сдвоен съд, който доставя кръв към задната част на мозъка (задната част). Има анастомоза със средна мозъчна артерия, която води до:

1. Омоним (или горен квадрант) хемианапсия (загуба на част от зрителното поле)
2. Метаморфопия (нарушение на визуалното възприятие на размера или формата на обектите и пространството) и визуална агнозия,
3. Алексия,
4. Сензорна афазия,
5. Преходна (преходна) амнезия;
6. Тръбна визия,
7. Кортична слепота (при запазване на реакцията на светлина),
8. prosopagnosia,
9. Дезориентация в пространството
10. Загуба на топографска памет
11. Придобита ахроматопсия - липса на цветно зрение
12. Синдром на Корсаков (нарушение на RAM)
13. Емоционални - афективни разстройства

Лазер Уирт

Енциклопедия на икономиката

Церебрална кора

Церебрална кора

Мозъчната кора, образувана от неврони, е слой от сиво вещество, което покрива мозъчните полукълба. Дебелината му е 1,5 - 4,5 мм, площта за възрастен е 1700 - 2200 см 2. Миелинизираните влакна, които образуват бялото вещество на последния мозък, свързват кората с останалите части на можа. Приблизително 95% от повърхността на полукълбите е неокортексът или новият кортекс, който е филогенетично считан за последното образуване на мозъка. Архикокортексът (старата кора) и палекоортексът (древната кора) имат по-примитивна структура, те се характеризират с размито разделяне на слоеве (слаба стратификация).

Структурата на кората.

Неокортексът се образува от шест слоя клетки: молекулна плоча, външна гранулирана плоча, външна пирамидална плоча, вътрешна гранулирана и пирамидална плоча и мултиформена плоча. Всеки слой се характеризира с наличието на нервни клетки с определен размер и форма.

-Първият слой е молекулната плоча, която се образува от малък брой хоризонтално ориентирани клетки. Съдържа разклоняващи се дендрити на пирамидалните неврони на подлежащите слоеве.

-Вторият слой е външната гранулирана плоча, състояща се от тела на звездни неврони и пирамидални клетки. Това включва и мрежа от тънки нервни влакна.

-Третият слой - външната пирамидална плоча се състои от тела на пирамидални неврони и процеси, които не образуват дълги пътеки.

-Четвъртият слой - вътрешната гранулирана плоча се формира от плътно разположени звездни неврони. Към тях се присъединяват таламокортикални влакна. Този слой включва снопове от миелинови влакна.

-Петият слой - вътрешната пирамидална плоча се формира главно от големи бец пирамидални клетки.

-Шестият слой е многообразна плоча, състояща се от голям брой малки полиморфни клетки. Този слой плавно се превръща в бяла материя на големите полукълба.

Мозъчната кора на всяко от полукълбите е разделена на четири лоба.

Централният жлеб започва от вътрешната повърхност, спуска се по полукълбото и разделя предния дял от париеталния. Страничният жлеб произхожда от долната повърхност на полукълбото, косо издига до върха и завършва в средата на горната странична повърхност. Париетално-тилен жлеб, локализиран в задната част на полукълбото.

Челен лоб

Фронталният дял има следните структурни елементи: преден полюс, предентрален гръц, горна фронтална змия, средна фронтална змия, долна фронтална змия, гума, триъгълник и орбитална част. Прецентралният gyrus е център на всички двигателни действия: от елементарни функции до сложни комплексни действия. Колкото по-богати и по-диференцирани са действията, толкова по-голяма е зоната, заета от този център. Интелектуалната дейност се контролира от страничните деления. Медиалната и орбиталната повърхност са отговорни за емоционалното поведение и вегетативната активност.

Париетален лоб.

В него има постцентрални зъби, интратемални суруци, парацентрални лобули, горни и долни париетални лобъли, свръх маргинални и ъглови извивки. Соматичният чувствителен кортекс на мозъка се намира в постцентралната извивка, като съществена характеристика на подреждането на функциите тук е соматотопната дисекция.

Мозъчна кора: функции и особености на структурата

Останалата част от париеталния лоб е асоциативната кора. Той е отговорен за разпознаването на соматичната чувствителност и нейната връзка с различни форми на сензорна информация.

Задна част.

Той е най-малък по размер и включва браздите на луната и шпорите, cingulate gyrus и клиновидната област. Тук е кортикалният зрителен център. Благодарение на което човек може да възприема визуални образи, да ги разпознава и оценява.

Временен лоб.

На страничната повърхност могат да се разграничат три темпорални гири: горна, средна и долна, както и няколко напречни и две окципитално-времеви извивки. Тук, в допълнение, е gyrus на хипокампа, който се счита за център на вкус и мирис. Напречните временни извивки са областта, контролираща слуховото възприятие и интерпретацията на звуците.

Лимбически комплекс.

Той обединява група от структури, които са разположени в пределната зона на мозъчната кора и визуалния бугор на междинния мозък. Това са лимбичната кора, зъбната гируса, амигдалата, септумният комплекс, мастоидните тела, предните ядра, обонятелните луковици, снопчета от съединителни миелинови влакна. Основната функция на този комплекс е да контролира емоциите, поведението и стимулите, както и функциите на паметта.

Големи дисфункции на кората.

Основните разстройства, на които се подлага мозъчната кора, се разделят на фокусни и дифузни. От най-често срещаните:

-Афазия - нарушение или пълна загуба на речева функция;

-аномия - невъзможност за назоваване на различни обекти;

-дизартрия - нарушение на артикулацията;

-просодия - нарушаване на ритъма на словото и поставянето на стреса;

-апраксия - невъзможност за извършване на обичайни движения;

-агнозия - загуба на способността да се разпознават обекти чрез зрение или допир;

-амнезията е нарушение на паметта, което се изразява в лека или пълна неспособност за възпроизвеждане на информация, получена от човек в миналото.

Дифузните разстройства включват: зашеметяване, ступор, кома, делириум и деменция.

Визуална кора: обработка на сигнала: въведение

Системите на невроните на ретината и латералното геникуларно тяло извършват анализ на визуалните стимули, оценявайки техните цветови характеристики, пространствен контраст и средно осветление в различни области на зрителното поле. Следващият етап от анализа на аферентните визуални сигнали се извършва от системи на неврони на зрителния кортекс. Във всяка от трите области на тилната кортекса на мозъчните полукълба - в първичната зрителна кора, вторичния визуален кортекс и третичния визуален кортекс - е представена цялата контралатерална половина на зрителното поле. Използвайки микроелектроден запис на електрическа активност, беше установено, че само част от клетките на първичната кора имат рецептивни полета, отговарящи на прости стимули, като светлина и тъмнина. Останалите клетки отговарят само на контурите на определена ориентация, пречупвания на контурите и др. По този начин, невроните на зрителния кортекс извършват високоспециализирана обработка на визуални сигнали.

Човешкото поведение зависи до голяма степен от бързия поток на визуална информация за околната среда.

Образуването на зрителни усещания започва с фиксиране на изображението, фокусирано от пречупващата среда на окото, върху ретината - фоточувствителната мембрана в задната част на окото.

Ретината всъщност е част от мозъка, която е разширена към периферията, за да преобразува светлинните кванти в нервните импулси. Светлината се абсорбира от фоточувствителни пигменти, разположени в два вида фоторецептори: пръчки и конуси. При хората ретината съдържа приблизително 100 милиона пръчки и 5 милиона конуса. Прътовете функционират през нощта и привечер, а шишарки - през деня; Освен това конусите са отговорни за възприемането на цветовете и осигуряват висока пространствена резолюция на ретината.

Повечето конуси са локализирани в жълтата точка - областта на ретината, отговорна за централните зрителни полета. В центъра на жълтото петно ​​е малка депресия - централната ямка на ретината, тя съдържа само конуси и осигурява най-голямата зрителна острота.

Под действието на светлината, фоторецепторите хиперполяризират. След сложна обработка на информация, в която се намират биполярни, амакринни и хоризонтални неврони на ретината, разположени във вътрешния ядрен слой на ретината, сигналите от фоторецепторите влизат в ганглиозните клетки. Именно тук се осъществява окончателното преобразуване на визуалния образ в непрекъснато променящия се поток на потенциалите на действие, който се разпространява до първичния визуален кортекс, разположен в тилната част.

Милиони ганглиозни клетки се намират в ретината и следователно има милиони влакна във всеки оптичен нерв. Аксоните на ганглиозните клетки минават по вътрешната повърхност на ретината, образувайки слой от нервни влакна, оставяйки очната ябълка в главата на зрителния нерв и в зрителния нерв, а след това и оптичния хиазъм и зрителния тракт, достигайки до зрителните центрове на мозъка.

Повечето влакна са включени в латерално съчленения теле-релеен комплекс на ядрата на таламуса. От тук идват влакната към тилната кортекс. Този мощен аферентен ретиногенен локусен кортикален път осигурява невралната основа на зрителното възприятие.

Много по-малка част от аксоните на ганглиозните клетки се насочват към други зрителни субкортикални ядра, които осигуряват различни спомагателни функции.

Функции на мозъчната кора: какви са те?

Така дъгата на зенитния рефлекс преминава през претекстовите продълговати ядра на средния мозък. Тези ядра изпращат сигнали към ипсилатералните и контралатералните ядра на Westfal-Edinger. Клетките на ядрата на Вестфал-Едингер осигуряват парасимпатиковата инервация на сфинктера на зеницата през интеркалярния неврон, разположен в цилиарния възел.

Регулирането на дневните ритми се осигурява от потока на информация от ретината в супрахиазмалното ядро.

Настройката на погледа и други движения на очите се осигуряват от пътеката, водеща към горните могили.

Сигналите от ретината се предават и към така наречената допълнителна визуална система на мозъчния ствол - група от малки ядра, отговорни за фиксиране на погледа и оптокинетичен нистагм.

Накрая, ретината се свързва с голямото опалово ядро ​​на таламичната възглавница, чиито функции са неизвестни.

За да поставите и задържите образа на желания обект в централната ямка, окото постоянно се движи. Тези неволеви движения се контролират от сложна еферентна моторна система: движението на всяко око се извършва от шест мускула, иннервирани от околумотор, блока и отвличащите нерви. Работата на моторните ядра на тези нерви се координира от невроните на моста и невроните на средния мозък. Тези механизми са отговорни за бавното проследяване на движенията на очите, сакадите и фиксирането на погледа, когато позицията на главата и тялото се променя.

Контролът на околумоторните центрове на мозъчния ствол се осъществява с помощта на низходящи пътища от обширни области на фронталния кортекс и париетално-тилната кортекс.