Мозъкът е единна система, която постоянно получава информация и разпределя командата до всички органи и системи чрез импулси, които са концентрирани в corpus callosum.
Какво е такова тяло?
Корпусът мозол е сплит на нервните влакна, който обединява лявото и дясното полукълбо, като координира работата на двете половини на мозъка в едно цяло.
Корпусът се представя като гъста форма, бял на цвят, прострян отпред назад и дълъг 7–9 сантиметра. Той се намира в надлъжния процеп на мозъка.
На горната повърхност на corpus callosum е тънък слой от сиво вещество - сиво покритие. Той отличава ствола на тялото, извито до образуването на коляното и се търкаля в човката на corpus callosum. Човката се простира в крайната плоча, но гърбът на тялото е удебелен.
Напречните влакна на corpus callosum се отглеждат радиално във всяко полукълбо и образуват яркостта на тялото му.
Каллозалните влакна на мозъка се свързват със симетричните участъци на кората на двете полукълба, като отиват в лявата част на мозолното тяло, в темпоралните и париеталните дялове, но полусферичните влакна на челната част образуват тялото му.
Средната част, corpus callosum, образува издутина в надлъжна посока и е най-дългата част на мозъка. Задната част е удебеляване, което виси свободно над тялото на конуса, покривната плоча и средния мозък. На горната повърхност е малък слой от сиво вещество. Той образува четири сгъстявания под формата на ивици, разположени на две от всички страни на средната sulcus. Когато се провежда хоризонтален отрязък, корпусът се вижда ясно: страна на мозъка и бялата материя.
Корпус Callosum Функции
Corpus callosum е основната "кабелна система", чрез която бързо се съобщават дясното и лявото полукълбо. Да предположим, че ако човек играе на хармоника, тогава мигновено тези полукълба предават команда един към друг, докато координират пръстите.
Неговата основна функция е да предава получената информация, която се събира в кората на едно полукълбо, съответстваща на кортикалните сфери на другото полукълбо.
Тези функции са по-лесни за обяснение с подкрепата на картографирането на първото изследване. От самото начало при маймуната те правят участък от corpus callosum, частично разделяне на визуалното пресичане и сигналите от всяко око имат всички шансове да действат само към мозъчното полукълбо на ръба на окото.
След това маймуната е научена да различава различни предмети с дясното си око, в този случай лявото око е все още покрито.
След този експеримент, покрийте дясното око и проверете дали е в състояние да разпознае тези обекти с лявото око.
В резултат на това можем да заключим, че лявото око не може да разпознае обекти.
При преразглеждане, но само при друга маймуна, с разцепване на визуални пресечения с непокътнато corpus callosum, разпознаването се определя от първото или второто полукълбо на мозъка, т.е. разпознаването се формира в обратна посока от другото полукълбо.
Ролята на corpus callosum е голяма, която е способна да получава и предава информация в полусферичната кора.
Специалност: невролог, епилептолог, лекар по функционална диагностика 15 години опит / лекар от първа категория.
Анатомия и функция на corpus callosum: малформации и техните последствия
Мозъкът е най-сложният орган на човешкото тяло, стотици научни творби са посветени на неговата структура и функциониране.
Работата на всички органи без изключение се контролира от мозъка. Никакво действие (съзнателно или несъзнателно) не се осъществява без неговото участие.
За да извърши толкова голям обем работа, мозъкът трябва да бъде добре установен механизъм, в който всеки детайл е на мястото си и изпълнява определена функция.
В допълнение към добре известните големи мозъчни полукълба, мозъкът включва: малкия мозък, хипофизата, хипоталамуса, корпус мозолата и медулата. По-долу ще обсъдим тялото и неговото място в работата на нервната система.
Какво представлява тялото?
Корпусът на мозъка (МТ) или голямата косура, както го наричат лекарите, представлява десетки милиони нервни окончания. Това е плътно белезникаво вещество, покрито с тънък слой сиво вещество.
MT, заедно с другите два шипа, е връзка между полукълбите на човешкия мозък. Тя осигурява взаимно свързване и предаване на информация между отделните сегменти.
Анатомия на corpus callosum
Комусурата е продълговата, широка 2–4 сантиметра, дължината му зависи от възрастта и пола, но не надвишава 10 сантиметра. Състои се от няколко отдела.
Корпусът на калциевия валяк е удебелен в гърба. Средната част е багажника. Основната част е 2/3 от цялата дължина на комисура.
Отпред - коляното, което завършва с тънък клюн.
Структурата на МТ е такава, че лежи в дълбочината на надлъжния жлеб и свързва само полукълбите, без да засяга останалата част от мозъка.
Функции на тялото
Дълго време, откакто са били открити, учените не можели да разберат точно какви функции изпълнява корпусът callosum. Първоначално се предполагаше, че се намира център на епилептична активност.
Пациентите с епилепсиологични хирурзи го разрязват, за да отстранят гърчовете. Пристъпите преминаха, но поведението на хората се промени. Така пациент с разчленен корпус с дясната си ръка прегърна жена си и с лявата си я отблъсна от него.
И само опити с животни и впоследствие с участието на доброволец донесоха яснота:
- Очевидната функция е физическото свързване на дясното и лявото полукълбо, тъй като тялото се намира в дълбочината на надлъжната междина между полукълбите. Нервните влакна свързват както симетричните части на различни полукълба, така и асиметричните, както и различните части на едно и също полукълбо.
- Информационна комуникация между полукълбите. Влакната от неврони (бяла материя) като фен се разминават във всички посоки, като предават информация, получена от различни лопатки на полукълба.
- Координация на работата на полукълбите. MT предоставя не само обмен на информация, получена между лявото полукълбо и правото, но и отговорността за анализирането на тази информация и адекватен отговор.
Corpus callosum при мъже и жени
Учените все още не са достигнали единодушно мнение за връзката между размера на тялото и функциите, които той изпълнява.На първо време, американските учени твърдят, че при жените МТ е по-широк, отколкото при мъжете, и това предполага обяснение на особеностите на женската интуиция.
Няколко години по-късно френските учени отричат тази теория и заявяват, че мъжкото тяло е по-голямо пропорционално на размера на мозъка, отколкото при жените, а самият мозък е по-голям.
Но те успяха да извлекат един модел: различната плътност на невронните влакна между сегментите на полукълбите, отговорни за речта, е отличителна черта на слабата половина на човечеството.
При жените двете полукълба са включени в работата, докато мъжкият мозък използва едно полукълбо повече от второто.
Малформации на тялото и техните последствия
Първият триместър е най-важният етап от бременността. Именно през този период всички основни органи са положени и именно в този момент те са най-уязвими. Невралната тръба се формира по-близо до края на тримесечието на 12-13 седмици.
Бъдещата мама прави ултразвуково сканиране и показва дали новороденото има някакви аномалии в структурата на мозъка, включително и на корпусния мозол, защото те ще доведат до умствена изостаналост.
Ето защо е много важно да се следи здравето, да се правят всички прегледи навреме и да се вземат витаминни комплекси по време на бременност.
Основните малформации на corpus callosum са:
Всички тези пороци водят до редица нередности в работата на други органи. Но най-важното е, че те са причина за умствена изостаналост.
Родителите на деца с тези дефекти говорят за доста благоприятни прогнози, ако няма свързани заболявания на централната нервна система.
Такива деца, разбира се, са обречени да приемат лекарства за цял живот: ноотропи - подобряване на храненето на мозъчните тъкани, невролептици - коригиращо поведение, хормонални и антиконвулсивни лекарства.
Невролози и неврохирурзи наблюдават такива деца. Рехабилитация са психолози, дефектолози, логопеди, невропсихолози и психиатри.
Тези 30% вероятност за благоприятен изход, който лекарите дават в случай на такива дефекти, зависят от тежката ежедневна работа на родителите. Необходимо е да се справим както с физическото, така и с говорното, психомоторното, умственото развитие.
Не винаги детето иска да се ангажира. Той може бързо да се умори, да стане капризен, разпръснат, дори агресивен.
агенезия
Агенеза на тялото в плода - пълно или частично отсъствие на главната комиссурална комисура между полукълбите. То може да бъде отделна болест, както и част от други вродени дефекти, например синдром на Aicardi.
Причини за отсъствието на corpus callosum: t
- Генетична аномалия. Хромозомната мутация може да бъде наследствена (не е задължително в следващите поколения, възможно е прецедентът да е на 5-6 коляно или по-рано). След преглед може да се направи точна диагноза от генетик.
- Вътрематочна инфекция. Преди три десетилетия терминът TORCH, който обединява най-често срещаните инфекции, които са опасни за плода - токсоплазмоза, микоплазмоза, сифилис, рубеола, цитомегаловирус и херпес. За съжаление, те водят до сериозни малформации, спонтанни аборти и смърт на новородени.
Частичната агенезия на тялото не е толкова опасна. Функциите на липсващите участъци приемат съседните сегменти, както и предната и задната комиссури. Въпреки това, той също изисква постоянен мониторинг на състоянието на бебето и медицинско лечение.
Обикновено отклонението се наблюдава при ултразвуковото изследване, но понякога заболяването остава незабелязано. През първите няколко месеца от живота проблемът става очевиден. Симптоми на агенезата на corpus callosum:
- Нарушено зрение и слух. Детето не чува добре или изобщо не възприема звуци, не насочва погледа си към обекта. Това вече се забелязва след 1,5-2 месеца.
- Размерът на главата и съответно мозъка е по-малък от нормата. По време на договорената консултация неврологът измерва сантиметър около периферията на главата на детето.
- Нарушения на структурата на костите на лицевата част на черепа - особено ярко изразени в очите и носа.
- Различни форми на епилепсия - гърчове, избледняване, загуба на съзнание.
- Забавено умствено, психомоторно и говорно развитие.
Родителите могат сами да забележат тези симптоми и да се консултират с лекар. Има няколко признака, които могат да бъдат открити само чрез проучвания:
- тумори, неоплазми, кисти - както на мястото на corpus callosum, така и в други органи, най-често в стомаха и червата;
- сраствания и характерни петна на фундуса;
- ЕЕГ-аномалии могат да се появят само с функционални тестове, въпреки че понякога ЕЕГ при тези деца е вариант на нормата.
Хипоплазия и дисплазия
Това е нарушение в развитието на тъканите като отделна част от тялото и цялото тяло. Причинени от същите причини като агенезис - хромозомни аномалии, вътрематочни инфекции и неправилен начин на живот на бъдещата майка.
Тютюнопушенето, употребата на алкохол и наркотици водят до анормално образуване на невралната тръба на плода.
Dysgenesis MT не представлява опасност за живота, но проблемите са неизбежни. На първо място, тези деца имат проблеми с устната и писмената реч, възприемането на светлинните сигнали и реакцията към външните стимули.
Хипоплазия на тялото на мозъка е често недоразвита МТ. Хипоплазия, подобно на други аномалии в развитието на тялото, може да бъде самостоятелно заболяване или може да бъде свързана с други малформации.
- непропорционален череп. По правило това е поразително, но отклоненията понякога могат да бъдат незначителни;
- структурата на конволюциите се променя - те стават плоски;
- мускулна дистония. Несигурни движения на детето, бебетата лошо държат главата, не се облягат на дръжките. Ако през първите месеци от живота се изследва заболяването, то в по-напреднала възраст се забелязват неловкост и тромавост. Децата често попадат, пускат предмети;
- нарушения в нервната система. Понякога е много трудно да се предскаже реакцията на болно бебе на конкретен дразнител;
- забавяне на развитието. Момчето започва да ходи по-късно от останалите, едва ли владее речта.
Обикновено аномалии в структурата на мозъка се виждат при ултразвук по време на бременност. Но лошото качество на оборудването, ниската квалификация на лекаря, специфичното положение на плода по време на проучването може да затрудни поставянето на диагноза в ранните етапи.
До две години заедно с връстниците им могат да се развият деца с хипоплазия на тялото мазол и едва след тази възраст симптомите започват да се появяват.
Има няколко начина да се определи как хипоплазия, като дисплазия:
- Магнитно-резонансната визуализация - ви позволява да видите органичните поражения на мозъка и всичките му отдели.
- Електроенцефалограма - показва как пациентът реагира на определени стимули, фиксира епиактивността.
- Невросонография - ултразвуково изследване на мозъка през пролетта. Възможно е само през първите 1,5 години, след това съединителната тъкан се заменя с кост.
В заключение
Учените признават, че мозъкът е като вселената. Лекарите не са в състояние да обяснят много принципи и закони. Всички функции на всеки отдел не са напълно изяснени, лекарите не могат да кажат колко големи са компенсаторните възможности на мозъчните структури.
Но едно е сигурно: всеки сегмент, всяка клетка и всеки неврон имат огромна стойност, особено толкова важна структура като corpus callosum.
Нарушаването на такива важни функции като пренос на данни и координирана работа на полукълбите несъмнено ще засегне умствените способности на човека. Голямата мозъчна комисура играе много важна роля.
Функция Corpus callosum, моля, кажете ми!
„Основните експерименти на Спери бяха посветени на изследването на животни, при които хирургично се разрязват свързващите нервни влакна на двете полукълба на мозъка. Сперри откри, че след операцията всяко полукълбо престава да реагира на случващото се във второто полукълбо.
Тези експерименти показаха, че невронните връзки между полукълбите играят решаваща роля за холистичното сетивно възприятие. В неговите експерименти е показано, че кортексът на лявото полукълбо е отговорен за вербалните (вербалните) операции и речта, а кортекса на дясното полукълбо контролира изпълнението на невербалните функции. С други думи, дейността на дясното полукълбо дава възможност да се разбере какво е субектът, но се оказва недостатъчно за да може човек да го изрази с думи. В следващ експеримент е показано, че дясното и лявото полукълбо изпълняват различни когнитивни функции.
Лявата (доминантна) полусфера обработва информация последователно и аналитично. Той се справя с обработката на временни отношения, вербални операции, математически изчисления, абстрактно мислене и интерпретация на символични понятия. В допълнение, тя има силно развита способност за формиране на речеви функции.
Corpus callosum в мозъка: структурата и функциите на комисура
1. Функции 2. Агенеза 3. Хипоплазия
Централната нервна система на човек е много сложен механизъм, който е добре установен и нормално функционира без прекъсване. За всички процеси в тялото отговорен мозък. Той постоянно получава информация под формата на нервни импулси, обработва го и го изпраща на клетките. Този орган има специална структура и е разделен на няколко части: мозъчен мозък, малкия мозък, мост, мозъчни полукълба, междинни, задни и средни мозъци, корпус мозоли, хипофиза и хипоталамус. Това не са всички части на мозъка.
Физиологично трябва да се свържат големите полукълба. Това се улеснява от 3 сраствания. Най-големият от тях е голяма мозъчна комисура или корпус мозоли.
Голямата комисура е една от мозъчните структури, която се състои от повече от 250 милиона процеси на нервни клетки. Основната и, би могло да се каже, единствената функция на голямата комисура е да свърже двете полукълба заедно.
Корпусът на мозъка има удължен удължен преден план и достига 6–9 cm в надлъжен разрез и от 2 до 4 cm в напречния. Той се намира в надлъжния процеп на големия мозък, който е разделен на няколко части:
- Тялото или стволът е продълговата част, разположена в средата.
- Ролер - удебеляване на гърба.
- Извити части от коляното - извити отпред.
- Клюнът е рафинираната екстремна част на коляното.
- Тънка рострална пластина - слой от нервни клетки, подвижен в клюна.
- Крайната плоча е крайната част на ростралната плоча.
Подобно на мозъчните полукълба, тялото на мозъка е покрито с тънък слой сива материя. Образува симетрично 2 малки жлеба. Ако разгледаме мозъка в средната надлъжна секция, има получената дивергенция на белезникавите влакна в полукълбите. Заслужава да се отбележи, че на средната (вътрешната) повърхност на полукълбите точно над горния ръб на мозолното тяло преминава жлебът на тялото, което, продължавайки напред и надолу, навлиза в задния край в дълбокия жлеб на хипокампа. Долната част на голямата секция на мозъка е близо до тялото.
функции
Значението на corpus callosum за дълго време остава загадка за учените и едва в средата на двадесети век по време на опитите върху животни беше въведена малко яснота за нейната структура и функции. По-късно в проучванията си за епилепсия д-р Спери откри, че след операция за отделяне на нервните влакна между полукълбите епилептичните припадъци престават. Въпреки това, в хода на изследването, неговият екип стигна до заключението, че подобна операция променя личностните характеристики на индивида и неговите основни умения.
Ярки примери: пациентите се опитваха да разпознаят предмети, но не можеха да произнасят имената си на глас или да бъдат абсолютно десни след операцията, но не успяха да нарисуват елементарни фигури с тази ръка. Може да се твърди, че този експеримент е отправна точка при изучаването на функциите на големите полукълба.
Следните функционални характеристики са присвоени на голямата комисия на мозъка:
- Благодарение на тази структура събраната информация се прехвърля от едно полукълбо към кортикалните и подкорковите структури на другата, което осигурява адекватна и навременна реакция.
- При пълното пресичане на корпусния калцум двете полукълба са напълно изолирани един от друг, докато съзнанието е напълно запазено.
През последните години невропатолози от различни страни обръщат внимание на анатомичните особености на комиссура на мозъка при различни хора.
Група учени анализираха изображенията на магнитно-резонансната картина на средната възрастова група мъже и жени без видима органична патология на мозъка. Въз основа на това проучване, те идентифицираха 4 анатомични вида на голямата комиссура на мозъка.
- Комисар с повдигната средна част на тялото и отворен надолу ъгъл, докато контурите на коляното, барел и валяк са заоблени.
- Корпусът мозол има отворен ъгъл нагоре и отпред между коляното и предния ръб на ствола.
- Corpus callosum с отворен нагоре и задния ъгъл между валяка и задния край на ствола.
- Гладка ясна дъга между коляното, тялото и тялото.
Според резултатите от изследването на анатомичната структура не може да се говори за възрастта или пола на всяка анатомична опция поради малкия мащаб на изследването. Заслужава да се отбележи, че е невъзможно да се говори за връзката между структурата на тялото и анатомичните особености на corpus callosum.
агенезия
Агенезисът на тялото се приписва обикновено на генетично придобити заболявания, които се характеризират с отсъствие, редукция (съкращаване) или други анатомични аномалии в структурата на тялото.
В литературата са описани случаи на агенезис на голямата косуртура на мозъка, когато стволът на корпус монотоненото тяло е представен като единични, не много широки и дълги шийки. Стълбовете са почти прозрачни. Според официални данни тази диагноза е установена при 1 дете от 2000 година.
Патология се развива в рамките на 12-14 седмици на вътрематочно развитие на плода по време на образуването и развитието на нервните влакна и техните съединения.
Лекарите не могат да обяснят всички особености на патогенезата на заболяването, но се отбелязва наследствен фактор.
Симптоми, характеризиращи адхезията на голямата косурса на мозъка:
- Микроцефалия (намаляване на размера на мозъка заедно с намаляване на черепа).
- Нарушено зрение и слух.
- Кисти или тумори на томограмата.
- Прекъсване на сексуалното развитие (преди техните връстници).
- Значително изоставане в психо-емоционалната сфера.
- Нарушения в структурата на гръбначния мозък.
- Неоплазми в храносмилателната система.
- Често има липоми.
- Синдром на Aicardi.
Заболяването обикновено се проявява през първите две години от живота на детето.
Синдромът на Aicardi е генетично заболяване. В света има не повече от 500 случая.
Характерни особености на патологията са:
- агенезис на corpus callosum;
- специфични лакунарни промени във фундуса;
- ранно развитие на епилептоидни състояния, устойчиви на антиконвулсивна терапия;
- лицева дисморфизъм;
- EEG промени;
- значително изоставане в психомоторното развитие, нарушения на стомашно-чревния тракт.
хипоплазия
Често има хипоплазия на голямата косуртура на мозъка. Заболяването се характеризира с недоразвитост на нервната тъкан и корпусния калмоз като цяло. Такива повреди възникват in utero. Надеждно етиологията (причината) на болестта не е ясна.
Въпреки че болестта е вродена, тя е податлива на корекция. Колкото по-скоро започва лечението, толкова по-големи резултати могат да бъдат постигнати. Терапията се състои в редовна реализация на комплекти от упражнения за развитие и укрепване на връзките между двете полукълба на мозъка, специално разработени от невролози и психолози. През последните години методът е подобрен: към физическите упражнения е добавена информационно-вълнова стимулация.
44. Corpus callosum: топография и функции.
Корпусът е най-голямата комиссура, разположена в долната част на надлъжния процеп и свързва новия кортекс на лявото и дясното полукълбо, като комбинира (координира) функциите на двете половини на мозъка в една единица, а на горната повърхност на корпуса е тънък слой от сива материя - сива обвивка (indusium griseum) В corpus callosum, corpus callosum (truncus) се огъва напред, за да образува коляното (depi) на корпуса, който преминава в човката (трибуната) на corpus callosum. Задната част на тялото е сгъстена, наречена възглавница (splenium), която виси свободно над епифизата и над покривната плоча на средния мозък.
45. Куполите на тяхната топография
Черепният свод в предната му част има изпъкнало - чело, прегради. В задната част на арката могат да се видят три издатини: две странични - париетални натъртвания, тубера париеталия и към задната част, тила, тила. Между тези три издатини се определя най-видимата възходяща точка на арката - корона или връх, връх. Церебралната повърхност на черепния свод има редица нередности, които повтарят релефа на повърхността на мозъка. В допълнение, церебралната повърхност на черепния свод носи съдови отпечатъци: артериална сулус, сулциартериози, венозни сулци, серусни венози и сулуси на венозните синуси, като най-голямата от браздите протича по средната линия на черепния свод, сулкусът на горния сагитален синус. sulcus sinus sagittalis superioris. По краищата на тази бразда се виждат малки, но дълбоки вдлъбнатини - трапчинки на гранулации, foveolae granulares, в които се простират израстъците на арахноидната мембрана на мозъка. В допълнение към тези депресии, в задните участъци на сагиталната боруска има 2-3 отвора за хранене, foramina nutricia. Най-често те не се намират в самата бразда, отделно от ръбовете.
46. Обонятелен мозък
Обонятелната област на мозъка е разделена на периферни и централни части.
Следните структури принадлежат към периферната част на обонятелния отдел:
- обонятелна крушка (bulbus olfactorius);
- обонятелен тракт (tractus olfactorius);
- обонятелен триъгълник (trigonum olfactorium);
- медиална обонятелна gyrus (gyrus olfactorius medialis);
- латерална обонятелна gyrus (gyrus olfactorius lateralis);
- зона на почти прекъсване (област parolfactoria);
- предно перфорирано вещество (субстанция перфорирана отпред).
Централната част на обонятелната дивизия е много сложна формация, която включва няколко основни мозъчни центъра на обонятелната система. Тя включва:
- сводеста gyrus (gyrus fornicatus) (сводестата извивка, от своя страна се състои от три извивки: cingulate gyrus, isthmus и hippocampal gyrus);
- кука на хипокампа (seahorse) (uncus hippocampi);
- зъбен зъб (gyrus dentatus);
- сиво покритие (indusium griseum) (сиво покритие е тънък слой от сиво вещество върху горната повърхност на corpus callosum);
- хипокамп (морско конче, амониев рог) (хипокампус).
Форниксът е проводяща система на обонятелния мозък. Сводът е силно изкривено бяло вещество, почти изцяло съставено от надлъжни влакна. Разграничава тялото на свода (corpus fornicis), крака на свода (crus fornicis) и стълба на свода (columna fornicis) (фиг. 67).
Тялото на арката е разположено под corpus callosum. Неговата горна повърхност расте заедно с долния край на прозрачния септум и с долната повърхност на corpus callosum. Долната странична повърхност на тялото на свода е в непосредствена близост до таламуса, но не се слива с тях, защото е разделена от ориентирани влакна.
Задната част на арката - дясната и лявата част на арката растат заедно с долната повърхност на корпус мозолото пред нейната възглавница. Зад таламуса, краката на арката се разминават, огъват се странично надолу и всяка от тях образува част от стената на долния рог на страничния вентрикул. Тук всеки крак на свода завършва, придвижвайки се в периферията на хипокампа (fimbria hippocampi).
Предните секции на дъгата се разклоняват донякъде странично и преминават в колоните на дъгата, които са разположени в задната част на предната комисура и над предните секции на таламуса. Всеки стълб, извиващ се, се спуска и потъва в субстанцията на хипоталамуса, където стълбовете се отклоняват леко. След това всеки стълб на арката завършва със съответния мастоид на хипоталамуса.
Централните и периферните части на обонятелния мозък са взаимосвързани и представляват цялостна система от първични и вторични центрове, които контролират обонянието.
Corpus callosum: функции и агенезия
Корпусът на мозъка е солиден скок на полукълбовете, разположени в мозъка, които се образуват заедно с развитието на неопалия. Корпусът на мозъка е орган от бял цвят, който има дълга форма, както и леко уплътнена формация.
Корпусът се издърпва по цялата си област от гърба до фронта, а общата му дължина е около 9-10 сантиметра, така че е най-голямата комиссура в двете полукълба на човешкия мозък.
Обща информация
Тялото се намира в дълбоката част на надлъжните пукнатини на мозъка. Като цяло, такова тяло може да бъде разделено на три големи отдела - заден, среден и преден. Сега бих искал да разгледам по-подробно какво представлява всяка част от калпазното тяло.
Ако говорим за предната част, тогава тя се накланя напред, после надолу и в самия край. Така се образува орган, който се нарича corpus callosum, който плавно преминава в долните части на кила или директно в човката на corpus callosum. След това последният продължава напред към крайната плоча, разположен пред общия спойка и малко под него.
Средната част на тялото се нарича мозъчен ствол. Има вид на издутина, която на свой ред прилича на формата на правоъгълник. Именно тази част се счита за най-дългата от всички, които присъстват в шиповете на човешкия мозък.
Обратен край Тук са възглавничките на корпус калмозум, удебеляване. Между другото, ролката в свободен стил виси над епифизата на мозъка, както и над плаката на капака, разположена в средната част на мозъка.
В самия връх на corpus callosum има много тънък слой сива течност, така наречената сива одежда. В някои отделни ситуации такова вещество е способно да образува четири сгъстявания с малки размери, които са разположени по протежението на тялото и имат формата на тънки ивици. От всяка страна на corpus callosum има две такива ленти.
Ако отрежете мозъчното полукълбо в хоризонтална посока, докато докосвате горната част на тялото, може съвсем ясно да видите бялото вещество, което разделя двете полукълба на мозъка. Това бяло вещество във всяко полукълбо на мозъка има специална овална форма и се нарича полуовален център на учените.
По целия си периметър такава течност се придружава от малки слоеве от сиво вещество. От corpus collosum някои бели влакна от радиалния метод се разпръскват във всяко отделно полукълбо на мозъка.
Функции на предната комиссура и corpus callosum
Благодарение на влакната на corpus callosum, изобилни неврални връзки от двете страни са напълно осигурени, и практически всички области, които са в кората на първото и второто полукълбо, са комбинирани. Единственото изключение е предната част на темпоралните дялове. Тези времеви зони, и по-специално сливиците, които са част от тях, са свързани помежду си със специални влакна, които преминават през територията на предната комиссура.
Първоначално учените бяха убедени, че corpus callosum изпълнява доста важни функции, тъй като тук има голям брой влакна. На първо място, смята се, че трябва да има някаква корекционна функция на активността на двете полукълба на мозъка.
Когато са извършени определени изследвания, резултатът е, че след отстраняването на такъв орган, няма сериозни мозъчни аномалии. Всичко това доведе до факта, че за дълъг период от време експертите не са успели да установят истинската функция на corpus callosum.
Днес, поради факта, че многобройни експерименти са били извършени по подходящ начин, учените все още успяват да разберат основните функции на corpus callosum и, както се оказа, те са доста важни. На първо място, с помощта на това тяло се предава информация, която за определен период от време се събира в едно от полукълбите.
Цялата информация, получена и натрупана от едно полукълбо, беше пренесена в кортикалните области на второто полукълбо. Сега бих искал да дам няколко примера, които показват колко важно е взаимодействието между двете полукълба.
- Рязането на corpus callosum може да блокира важна информация от мястото на Wernicke, което е доминиращо в полукълбото до моторната кора, която се намира от другата страна на мозъка. Така можем да заключим, че всички интелектуални функции на Вернике, които са локализирани в лявото полукълбо, почти напълно губят контрол над друга област на мозъка - дясната кора.
- Поради разделянето на тялото, по някакъв начин, се предотвратява предаването на информация от визуално и соматично естество от дясното полукълбо в участъка Вернике на доминантното полукълбо в ляво. По този начин може да се каже, че както визуалната, така и соматичната информация нямат способността да достигнат до такава необходима интерпретативна част на мозъка, поради което тя не може да се използва за вземане на важни решения.
- Пациентите, при които корпусът мозолът е напълно разчленен, имат две напълно изолирани и в същото време съзнателни области на мозъка.
Агенеза на corpus callosum
Патологията на corpus callosum е патологията, която е налице при пациент от деня на раждането му. Основните фактори, които допринасят за появата на тази патология, са генетичните характеристики на човешкото тяло.
На около 4-5 месеца от периода на бременността нервните влакна започват да се свързват и следователно се образува връзка с двете полукълба на мозъка. Учените са наясно, че има случаи, когато тялото на мазола липсва изцяло или частично.
Бих искал да разгледам причините, които всъщност водят до появата на подобна диагноза. На първо място, е необходимо да се отбележи, че доста често агенезисът започва да се развива в резултат на много вродени нарушения и дефекти. В резултат на това, поради наличието на такава болест, човек започва да губи собствените си умствени способности.
Освен това може да се наблюдава частично или дори пълно отсъствие на главната косуртура на corpus callosum и като негова замяна се намират доста къси прегради, които се комбинират с няколко прозрачни обобщени колони.
Заслужава да се отбележи, че такива случаи са изключително редки, но все пак приблизително на всеки 2000 бебета се появява такава особена аномалия.
Дори и най-професионалните лекари понякога не могат да обяснят причините, тъй като често това се дължи на наличието на различни мутации на гените или на определени наследствени характеристики.
Основните и най-забележими симптоми на агенезата на corpus callosum включват следното:
- Първо, раждането, а след това и доста бързото развитие на corpus callosum е в състояние да прекъсне в началния етап.
- Наблюдавани атрофични процеси на зрителни и слухови нерви.
- В районите на мозъчните полукълба можете да видите локализацията на ръката, както и сериозни и видими неоплазми на микроенцефалия.
- Появяват се различни тумори.
- Много по-рано от стандартния период от време започва пубертетът.
- Пациентът значително изостава от връстниците си по отношение на психологическото си развитие.
В допълнение към вече описаните знаци, понякога има и други признаци на развитие на такова заболяване, но това не се случва толкова често. По правило, агенезисът се проявява през първите две години от живота на човека.
малформации
На първо място, учените са идентифицирали две категории малформации, а именно хипоплазия и дисплазия. Церебралната хипоплазия се проявява в резултат на недостатъчно развит орган, който се съпровожда от значително намаляване на размера на органа, както и от липса на маса от самото раждане на пациента.
Дисплазията е аномалия на целия орган като цяло и структурата на нейните тъкани в частност. Такава диагноза се появява поради нарушено образуване на органи и хистогенеза. Мозъчна хипоплазия може да настъпи поради факта, че клетъчната миграция спира преди по-рано от установения период от време, или се наблюдава прекомерно висока апоптоза в пристанището на времето, когато структурата започва да се развива.
Терминът се използва във връзка с описанието на малкия мозък със стандартните размери на браздите на двете полукълба на мозъка, както и на червея на малкия мозък. Трябва да се отбележи, че той може да бъде както фокален, така и обобщен, например в резултат на сериозни нарушения на клетъчната пролиферация, които са придружени от гранулиран слой, а именно процесът на неговото намаляване.
Дисплазията се разглежда като резултат от анормална миграция на нервните клетки, както и нарушения в зоните на мозъчната кора. В този случай сгъването е значително изкривено и образуването на бразди е нарушено. Основният симптом за появата на това заболяване е промяната и големината на браздите и техните посоки.
В допълнение, съществуват гранични патологични модели между бели и сиви течности, които са в лявата и в дясната полукълбо на мозъка. Също така няма типично развъждане на бяла материя, което се придружава от липсата на сива течност или дори няколко ядра от малкия мозък.
Има и други признаци на дисплазия, които са класифицирани като радиологични, по-специално, те принадлежат към хипертрофия, значително ниво на изтъняване на кортикалните слоеве, както и промени в общата структура на кората.
Лечение на дисплазия
Най-често те се опитват да лекуват болестта с помощта на терапевтична интервенция, като по принцип различните форми на такава диагноза се разделят на три големи групи:
- Симптоматичен ефект.
- Лечение на абактериални нефрит, гломерулонефрит.
- Заместване и консервативни възможности за лечение на хронична бъбречна недостатъчност.
Доста често, ако има аномалия със структурно и анатомично естество, тогава се използва хирургична интервенция. Трябва да се отбележи, че ако операцията се извършва правилно и професионално, ефектът ще бъде повече от положителен.
Като правило е необходимо да се прибягва до хирургическа интервенция в ситуации, в които се появяват сериозни усложнения в жизненоважните органи на човек, които са пряко свързани с корпусното калмозум. От голямо значение е времето на операцията.
Медицинско вътрешно лице
Издание за медицинска мрежа
Corpus callosum: функции и нарушения
Тялото свързва лявото и дясното полукълбо и се състои от 200 милиона нервни влакна. Много рядко човек може да се роди без corpus callosum. Това състояние е известно като агенеза на corpus callosum, която причинява различни физически и поведенчески симптоми.
Какво представлява тялото?
Всяка страна на мозъка контролира движенията и чувствата на противоположната страна на тялото. Следователно физическата координация и обработката на информацията изискват двете полукълба на мозъка да работят заедно. Корпусът мозол действа като съединител.
Корпусът се намира в центъра на мозъка, има дължина около 10 сантиметра и е оформен като буквата "С". Като правило, в мозъка се формира мозолното тяло на 12-16 седмици след зачеването, към края на първия триместър на бременността. Тя се развива през детството. До 12-годишна възраст, corpus callosum ще бъде напълно оформен и ще остане непроменен през целия живот.
До 50-те години точната функция на corpus callosum е неизвестна. През 1955 г. Роналд Майърс, студент в Университета в Чикаго, демонстрира функцията на corpus callosum за координиране на действия и решаване на сложни проблеми.
Агенеза на corpus callosum
Някои бебета се раждат без corpus callosum, по-рядко аномалия е генезисът на corpus callosum, който се среща при около 1 на 3000 души. Корпусът може да се повреди.
Нарушение на корпусното калциево тяло може да възникне между 5-та и 16-та седмица на бременността.
Рискови фактори за агенеза на corpus callosum
Някои причини за нарушения в развитието все още не са известни, но възможните фактори включват:
- Фетални инфекции или вируси като рубеола;
- Генетични аномалии;
- Токсични метаболитни нарушения - фетален алкохолен синдром;
- Мозъчна киста.
Аномалиите на корпусния мозол могат да бъдат свързани и с рецесивно генетично заболяване. Това означава, че родителите могат да бъдат носители на гена, който причинява аномалията.
Докато присъствието на corpus callosum не е необходимо за живота, децата, които имат аномалии на corpus callosum, често изостават от своите връстници в развитието. Децата с агенезис могат да бъдат слепи, глухи, никога не могат да ходят или да говорят, докато други могат да бъдат общителни. „Комуникативност“ е термин, често свързан с аутизъм. Използва се, когато аутистите имат речеви умения и непропорционално високо ниво на IQ.
Аномалията на corpus callosum не е болест, много хора с генезиса на corpus callosum водят здравословен начин на живот. Това обаче може да доведе до проблеми като припадъци, които изискват медицинска намеса.
Агенезисът на тялото може да се комбинира с други аномалии на мозъка. Те включват:
Прекомерно натрупване на гръбначно-мозъчна течност в камерната система на мозъка, известна като хидроцефалия;
Прекъсване на невронното предаване.
При наличие на дефект в гръбначния канал може да възникне агонезия на тялото на мозолата в съчетание със спина бифида.
Симптоми и диагностициране на агенезата на corpus callosum
Агенезисът на тялото се подлага на диагностика през първите 2 години от живота на човека. Епилептичните припадъци често са първите признаци на мозъчна дисфункция. При леки случаи заболяването може да остане незабелязано в продължение на няколко години.
За потвърждаване на проблема с corpus callosum е необходимо изобразяване на мозъка. Тези тестове могат да включват:
Компютърна томография (КТ);
Но има някои общи черти на агенезата на corpus callosum, която може да се раздели на четири категории:
Физическите признаци включват:
- Замъглено виждане;
- Нисък мускулен тонус;
- Неправилни черти на лицето;
- Висока толерантност към болка;
- Проблеми със съня;
- конвулсии;
- Увреждане на слуха;
- Хроничен запек.
Когнитивните, познавателните признаци включват:
- Проблеми с изражението на лицето или тона на гласа;
- Трудности при решаването на проблеми и предизвикателства;
- Не оценява риска;
- Трудности при разбирането на абстрактни понятия;
- Проблеми с разбирането на сарказма;
- Трудности при разбирането на емоциите.
Характеристиките на двигателното развитие включват:
- Забавено седене, ходене;
- Закъснения в изучаването на реч и език;
- Неудобство и лоша координация;
- Забавете се да се научите да използвате тоалетната.
Социалните и поведенчески признаци включват:
Трудно разбиране на социалните сигнали;
Проблеми с разбирането на перспективите;
Затруднено поддържане на вниманието;
Обсесивно или натрапчиво поведение.
Ако тялото не се е образувало по време на развитието на плода, то никога няма да бъде. Когато се идентифицират симптоми на агенезис на корпусното калциево, те могат да бъдат лекувани. Терапията и консултирането могат да подобрят езиковите и социалните умения.