Епилепсия без конвулсии

Absanse епилепсия е форма на неврологично заболяване, характеризиращо се с неконвулсивни припадъци със загуба на съзнание за една трета от минута.

Absanse епилепсия се проявява със симптоми, които не са очевидни на пръв поглед. Децата започват да “висят”, такова увисване е нищо повече от не-конвулсивно прилепване. Дете, страдащо от абсцес епилепсия попада в краткосрочен ступор, като че ли се изключва, гледайки в една точка. Гърчовете се срещат предимно през деня.

Такива прекъсвания на медицински език се наричат ​​отсъствия. Началото на заболяването възниква на възраст между три и осем години, като момичетата страдат по-често от момчетата. При ЕЕГ проучване при хора се установява епилептичен фокус, който създава импулси, които водят до възбуждане на мозъка и нарушаване на неговата активност.

Защо малък пациент може да получи абсцес епилепсия, помислете за основните причини.
Причини за липса на епилепсия:

- Наличието на тумор в мозъка;
- унищожаването на веществото на мозъка по време на раждане;
- наранявания на главата;
- Наследствена тежест;
- възпалителни заболявания на мозъчните мембрани;
- хипервентилация на белите дробове;
- прекомерен прием на токсични храни в тялото на бебето;

Трудността се състои в това, че родителите „отписват” неконвулсивни припадъци от факта, че детето е уморено, от нежеланието да се концентрира върху едно нещо, невнимание. Следователно, отсъствията се приемат за „нормални“ и болестта бавно започва да се развива и напредва. Следователно лечението не се извършва и детето продължава да бъде прекъсвано периодично. При липса на подходящо лечение, абсцесната епилепсия се укрепва (укрепва).

Симптоми на отсъствие на епилепсия при деца

Пристъпите на отсъствие на епилепсия не са същите като при генерализирани форми на конвулсивни припадъци, както обикновено се смята. Детето замръзва за около 10-15 секунди, след това се отклонява и продължава своята дейност.

От страна тя е подобна на прекомерната загриженост, умората на детето. Това често може да се отбележи при възрастни, когато полето на работния ден човек гледа на една точка. След лек без конвулсивен припадък, пациентът не забелязва слабост и сънливост, но ако форма на епилепсия е обременена, тогава се добавят други симптоми.

При обременената форма детето отхвърля главата си и завърта очите си, т.е. добавя се тонизиращият компонент на болестта. В допълнение към тоничния компонент, може да настъпи атоничен компонент на гърчове. Характеризира се със загуба на предмети от ръцете и кима на главата и тялото.

Често автоматичните движения се добавят под формата на постоянно повторение на едни и същи думи, фрази, поглаждане, части на тялото, облизване на устни. Тези клинични прояви на гърчове точно показват наличието на отсъствие на епилепсия и рядко, когато тези атаки се случват по друг начин.

Но има и нетипичен курс на припадъци, като правило те са продължителни, съзнанието се губи бавно и не напълно, а след изземване човек заспива. В този случай невролозите говорят за неблагоприятния курс на патология.

Absanse епилепсия може да се открие с висока честота на пароксизми. Техният вид се търкаля над сто пъти на ден. Какво означава това, което виси след хипервентилацията и фоточувствителността?

Това означава, че с ярка слънчева светлина в очите на детето се развива атака. Absanse епилепсия може да се развие в генерализирани клонично-тонични припадъци, със загуба на съзнание, прилепване на езика.

Absanse епилепсия се проявява благоприятно, но заедно с това, децата с тази диагноза имат ADHD (нарушение на вниманието и хиперактивност). Заболяването не засяга интелекта на детето, не го засяга.

Диагностика на отсъствие на епилепсия

Как да се установи липсата на епилепсия при едно дете в ранните етапи. За да направите това, следвайте консултация с педиатър, за да “изложите” всичко за поведението на детето.

Ако родителите отбележат невнимание, летаргия, не забравяйте да кажете на педиатъра, тогава лекарят ще може по-добре да разбере и подозира епилепсия и да се обърне към невролог.

Разкажете подробно за раждането, дали има ранени по време на раждането, дали има мозъчни заболявания.

Всички тези данни ще ви помогнат бързо да разберете какво е с детето. Може би детето ще развие атака точно в кабинета на лекаря. В допълнение, неврологът може да предложи няколко изясняващи теста и след това да направи точна диагноза.

Пациентът трябва да бъде проверен, той се подлага на редица изследвания:
- ЕЕГ
- CT
- ЯМР

ЕЕГ изследване е необходимо, защото потвърждава наличието на епилептичен фокус в мозъка. CT и MRI се извършват, за да се изключи други заболявания, които могат да причинят гърчове. След ЯМР и КТ са изключени мозъчните тумори, мозъчната туберкулоза, енцефалит и кисти.

Лечение на липса на епилепсия при деца

Невролози, епилептолози и педиатри лекуват абсансова епилепсия.
За предотвратяване на припадъци, на детето се предписват лекарства. Лекарствата принадлежат към групата на суцимидите за лечение на леки форми на епилепсия.

Сукцинимидите засягат мозъчната кора и инхибират неговата функция, както и увеличават прага на припадъците. За да се намали честотата на гърчовете, се грижете за детето от внезапна промяна на местоположението, от внезапна слънчева светлина в очите.

Симптоми на епилепсия

Симптомите на епилепсия са комбинация от неврологични фактори, както и признаци на соматичен и друг характер, които показват появата на патологичен процес в областта на невроните на човешкия мозък. Епилепсията се характеризира с хронична прекомерна електрическа активност на мозъчните неврони, която се изразява чрез периодични припадъци. В съвременния свят епилепсията страда около 50 милиона души (1% от световното население). Много хора вярват, че по време на епилепсия човек трябва да падне на пода, да се гърчи, а от устата му да тече пяна. Това е често погрешно схващане, наложено от телевизията, а не реалността. Епилепсията има много различни прояви, за които трябва да сте наясно, за да можете да помогнете на човек по време на атака.

Нападението на предшествениците

Аурата (от гръцкия - "дъх") е предшественик на пристъп на епилепсия, предшествана от загуба на съзнание, но не и от каквато и да е форма на болестта. Аурата може да се прояви с различни симптоми - пациентът може да започне рязко и често да свива мускулите на крайниците, лицата, той може да започне да повтаря същите жестове и движения - тичане, размахване на ръцете. Също така различни парестезии могат да действат и като аура. Пациентът може да се почувства скованост в различни части на тялото, той ще започне да досажда на пълзящи гъши натъртвания, някои части на кожата могат да изгорят. Има и слухови, зрителни, вкусови или обонятелни парестезии. Психичните прекурсори могат да се проявят под формата на халюцинации, заблуди, които понякога се наричат ​​преждевременно лудост, рязка промяна в настроението към гняв, депресия или, обратно, блаженство.

При конкретен пациент аурата винаги е постоянна, т.е. тя се проявява по същия начин. Това е краткосрочно състояние, продължителността на което е няколко секунди (рядко повече), докато пациентът винаги е в съзнание. Има аура по време на стимулиране на епилептичния фокус в мозъка. Това е аурата, която може да посочи дислокацията на болестния процес в симптоматичния тип епилепсия и епилептичния фокус в генуиновия тип на заболяването.

Какви са гърчовете при епилепсия

Припадъци при смяна на части от мозъка

Местни, частични или фокални припадъци са резултат от патологични процеси в една от частите на човешкия мозък. Частичните припадъци могат да бъдат две разновидности - прости и сложни.

Прости частични припадъци

При прости частични припадъци пациентите не губят съзнание, но настоящите симптоми винаги ще зависят от това каква част от мозъка е засегната и какво точно контролира тялото.

Простите припадъци са с продължителност около 2 минути. Техните симптоми обикновено се изразяват в:

  • внезапна безсмислена промяна в емоциите на човека;
  • появата на гърчове в различни части на тялото - крайници, например;
  • deja vu чувства;
  • трудност при разбирането на реч или произношение на думи;
  • сензорни, зрителни, слухови халюцинации (мигащи светлини пред очите ви, изтръпване в крайниците и др.);
  • неприятни усещания - гадене, натъртвания, промяна в сърдечната честота.

Усложнени частични конфискации

При комплексни парциални припадъци, по аналогия с прости припадъци, симптомите ще зависят от засегнатата област на мозъка. Сложните припадъци засягат по-голяма част от мозъка, отколкото обикновените, провокиращи промяна на съзнанието, а понякога и загуба. Продължителността на комплексна атака е 1-2 минути.

Сред признаците на сложни частични припадъци, лекарите определят:

  • погледът на пациента в празнотата;
  • наличието на аура или необичайни усещания, които възникват непосредствено преди припадък;
  • писъци на пациента, повторение на думи, плач, смях без причина;
  • безсмислено, често повтарящо се поведение, автоматизъм в действията (ходене в кръг, движение на дъвчене, без да е свързано с храна и т.н.).

След припадък пациентът се дезориентира. Той не си спомня атаката и не разбира какво се е случило и кога. Комплексният парциален припадък може да започне с един прост и след това да се развие и понякога преминава в генерализирани припадъци.

Атаки при промяна във всички части на мозъка

Генерализираните припадъци са припадък, който се появява, когато патологичните промени на пациента настъпят във всички части на мозъка. Всички генерализирани конвулсии се разделят на 6 вида - тонични, клонични, тонично-клонични, атонични, миоклонични и абханси.

Тонични припадъци

Тоничните припадъци получават името си поради специалните ефекти върху мускулния тонус на човека. Такива спазми предизвикват напрежение в мускулите. Най-често се отнася до мускулите на гърба, крайниците. Тоничните гърчове обикновено не предизвикват припадък. Такива атаки се случват в процеса на сън, те продължават не повече от 20 секунди. Въпреки това, ако пациентът стои по време на тяхното начало, той най-вероятно ще падне.

Клонични припадъци

Клоничните припадъци са доста редки в сравнение с други видове генерализирани припадъци и се характеризират с бързо редуване и мускулно свиване. Този процес провокира ритмичното движение на пациента. Най-често се среща в ръцете, врата, лицето. За да спрете такова движение, като държите дръпналата част на тялото, няма да работи.

Тонично-клонични гърчове

Тонико-клоничните гърчове са известни в медицината под името grand mal - “голяма болест”. Това е най-типичният тип припадъци при епилепсия. Тяхната продължителност обикновено е 1-3 минути. Ако тонично-клоничният припадък продължава повече от 5 минути, това трябва да бъде сигнал за спешно спешно повикване.

Тонично-клоничните припадъци имат няколко фази. На първата тонична фаза пациентът губи съзнание и пада на земята. Това е последвано от конвулсивна фаза или клонична фаза, тъй като атаката ще бъде съпроводена с потрепване, подобно на ритъма на клоничните припадъци. В случай на тонично-клонични припадъци може да се случи поредица от действия или събития:

  • пациентът може да започне увеличено слюноотделяне или пенливост от устата;
  • пациентът може случайно да ухапе езика, което води до образуване на кървене от мястото на ухапване;
  • лице, което не контролира себе си по време на гърчове, може да бъде наранено или да бъде ударено по околните предмети;
  • пациентите могат да загубят контрола върху екскреторните функции на пикочния мехур и червата;
  • пациентът може да усети синя кожа на кожата.

След края на тонично-клоничните гърчове пациентът е отслабен и не помни какво се случва с него.

Атонични атаки

Атонични или астатични припадъци, включително краткотрайно лишаване от съзнание от страна на пациента, са получили името си поради загуба на мускулен тонус и сила. Атоничните пристъпи най-често продължават до 15 секунди.

Когато при пациенти в седнало положение се появят астматични припадъци, може да се появят и падащи, и само кимащи глави. Когато напрежението на тялото в случай на падане заслужава да се говори за тонично прилепване. В края на атоничния припадък пациентът не си спомня какво се е случило. Пациентите, предразположени към атонични гърчове, могат да бъдат посъветвани да носят каска, тъй като такива атаки могат да причинят наранявания на главата.

Миоклонични припадъци

Миоклоничните припадъци най-често се характеризират с бързо потрепване в някои части на тялото, като малки скокове в тялото. Миоклоничните припадъци са свързани главно с ръцете, краката, горната част на торса. Дори онези хора, които не страдат от епилепсия, могат да получат миоклонични конвулсии при заспиване или събуждане под формата на гърчове или трептения. Посочени са също миоклонични гърчове. При епилептици миоклоничните припадъци засягат и двете страни на тялото им. Атаките траят няколко секунди, не предизвикват загуба на съзнание.

Наличието на миоклонични припадъци може да показва няколко епилептични синдрома, например ювенилна или прогресивна миоклонична епилепсия, синдром на Lennox-Gastaut.

Естеството на отсъствия

Absans или petit mal се среща по-често в детска възраст и е краткотрайна загуба на съзнание. Пациентът може да спре, да погледне в празнотата и да не възприема обкръжаващата реалност. При сложни отсъствия, детето има някои мускулни движения, например бързи мига на очите, движения на ръцете или челюстта, както се дъвчат. Абсцесите продължават до 20 секунди с мускулни спазми и до 10 секунди без тях.

С кратка продължителност, отсъствия могат да се появят многократно дори за 1 ден. Те могат да бъдат заподозрени, ако детето понякога е в състояние да се изключи и не реагира на лечението на други хора.

Симптоми на епилепсия при деца

Епилепсията в детството има свои симптоми, сравнени с възрастната епилепсия. При новородено бебе често се проявява като проста физическа активност, което затруднява диагностицирането на болестта в тази възраст. Особено, ако вземем предвид, че не всички епилептици страдат от конвулсивни припадъци, особено деца, което затруднява дълго време да се подозира патологичният процес.

За да се разбере точно кои симптоми могат да означават детска епилепсия, е важно да се следи отблизо състоянието и поведението на детето. Така че, детските кошмари, придружени от чести сълзи, писъци, могат да означават болестта. Децата с епилепсия могат да ходят в сън и да не реагират на разговор с тях. При деца с тази патология могат да се появят чести и остри главоболия с гадене, повръщане. Също така, детето може да изпита краткосрочни нарушения на речта, които се изразяват във факта, че без загуба на съзнание и физическа активност, детето просто не може да каже нито дума в даден момент.

Всички горепосочени симптоми са много трудни за откриване. Още по-трудно е да се определи връзката му с епилепсия, тъй като всичко това може да се случи при деца без значими патологии. Въпреки това, с твърде чести прояви на такива симптоми, е необходимо да се покаже детето на невролог. Той ще постави диагноза въз основа на електроенцефалография на мозъка и компютърна или магнитно-резонансна визуализация.

Какви са гърчовете на нощна епилепсия

Епилептични припадъци по време на сън се срещат при 30% от пациентите с този вид патология. В този случай най-вероятните припадъци в навечерието, по време на сън или преди незабавно събуждане.

Сънят има бърза и бавна фаза, по време на която мозъкът има свое специфично функциониране.

В бавната фаза на съня, електроенцефалограмата показва повишаване на възбудимостта на нервните клетки, индекс на активност за епилепсия и вероятността от атака. По време на бързата фаза на съня се нарушава синхронизацията на биоелектричната активност, което води до потискане на разпространението на електрически зауствания в съседните мозъчни области. Това по принцип намалява вероятността от нападение.

При съкращаване на бързата фаза прагът за припадъчна активност намалява. Лишаването от сън, напротив, увеличава вероятността от чести припадъци. Ако човек не спи достатъчно, той става сънлив. Това състояние е много подобно на бавната каротидна фаза, която провокира патологичната електрическа активност на мозъка.

Също така, атаките се провокират от други проблеми със съня, например дори една безсънна нощ може да бъде причина за проявление на епилепсия за някого. Най-често, ако има предразположение към болестта, проявлението се влияе от определен период, през който пациентът страда от ясна липса на нормален сън. Също така, при някои пациенти тежестта на гърчовете може да се увеличи поради нарушения в съня, прекалено внезапно събуждане, от приемане на успокоителни или преяждане.

Симптоматологията на пристъпите на нощна епилепсия, независимо от възрастта на пациента, може да варира. Най-често при нощни припадъци са характерни припадъци, тонизиращи, клонични пристъпи, хипермоторни действия, повтарящи се движения. В случай на фронтална автозомна епилепсия през нощта с пристъпи, пациентът може да ходи в съня, да говори без събуждане и да изпитва страх.

Всички гореспоменати симптоми могат да се проявят в различни комбинации при различни пациенти, така че може да има известно объркване при поставяне на диагноза. Нарушения на съня са типични прояви на различни патологии на централната нервна система, а не само епилепсия.

Алкохолна епилепсия

При 2-5% от хроничните алкохолици се наблюдава алкохолна епилепсия. Тази патология се характеризира с тежки нарушения на личността. Той се среща при възрастни пациенти, страдащи от алкохолизъм повече от 5 години.

Симптомите на алкохолната форма на заболяването са много разнообразни. Първоначално пациентът има признаци на приближаваща атака. Това се случва няколко часа или дори дни преди да започне. Прекурсорите в този случай могат да издържат различно време, в зависимост от индивидуалните особености на организма. Ако обаче своевременно откриете прекурсорите, припадъкът може да бъде предотвратен.

Така че, когато прекурсорите на алкохолен епилептичен припадък, като правило, възникват:

  • безсъние, намален апетит;
  • главоболие, гадене;
  • слабост, слабост, копнеж;
  • болезненост в различните части на тялото.

Такива прекурсори не са аура, което е началото на епилептичен припадък.

Аурата не може да бъде спряна, нито пък следва атаката. Но прекурсори открити своевременно, можете да започнете да се лекува, като по този начин предотвратява появата на припадъци.

Неконвулсивни прояви

Около половината от епилептичните припадъци започват с неконвулсивни симптоми. След тях могат да се добавят всички видове двигателни нарушения, генерализирани или локални припадъци, нарушения на съзнанието.

Сред основните неконвулсивни прояви на епилепсия се открояват:

  • всички видове вегетативно-висцерални явления, неуспех на сърдечния ритъм, оригване, епизодична треска, гадене;
  • кошмари с нарушения на съня, разговори в съня, писъци, енуреза, сомнамбулизъм;
  • повишена чувствителност, влошаване на настроението, умора и слабост, уязвимост и раздразнителност;
  • внезапни събуждания със страх, изпотяване и сърцебиене;
  • загуба на способност за концентрация, намалена производителност;
  • халюцинации, делириум, загуба на съзнание, бледност на кожата, чувство за deja vu;
  • двигателно и говорно инхибиране (понякога - само в сън), пристъпи на ступор, смущения в движението на очната ябълка;
  • замаяност, главоболие, загуба на паметта, амнезия, сънливост, шум в ушите.

Продължителност и честота на гърчовете

Повечето хора смятат, че епилептичен припадък изглежда така - вик на пациента, загуба на съзнание и падане на човек, мускулна контракция с конвулсии, треперене, последващо спокойно и спокоен сън. Въпреки това, не винаги конвулсии могат да засегнат цялото тяло на човек, както и не винаги пациентът губи съзнание по време на припадък.

Тежките припадъци могат да са доказателство за генерализиран конвулсивен епилептичен статус с тонично-клонични припадъци, продължили повече от 10 минути, и последователност от 2 или повече припадъци, между които пациентът не се връща в съзнание.

За да се увеличи степента на откриване на епилептичния статус, беше решено, че продължителността от повече от 30 минути, която преди това се смяташе за нормална за него, бе намалена до 10 минути, за да се избегне напразно изгубеното време. При нелекуван генерализиран статус, продължаващ един час или повече, съществува висок риск от необратими увреждания на мозъка на пациента и дори смърт. Това увеличава сърдечната честота, телесната температура. Генерализираният епилептичен статус може да се развие по няколко причини едновременно, включително наранявания на главата, бързо изтегляне на антиконвулсивни лекарства и т.н.

Въпреки това, по-голямата част от епилептичните припадъци са разрешени в рамките на 1-2 минути. След завършване на генерализираната атака, пациентът е в състояние да развие посттактално състояние с дълбок сън, объркване, главоболие или мускулна болка, продължило от няколко минути до няколко часа. Понякога има парализа на Тод, която е неврологичен дефицит с преходен характер, изразен от слабост в крайника, която е противоположна на мястото на центъра на електрическата патологична активност.

При повечето пациенти в периодите между атаките е невъзможно да се открият неврологични нарушения дори при условие, че използването на антиконвулсанти активно инхибира функцията на централната нервна система. Всяко намаляване на умствените функции се свързва предимно с неврологична патология, която първоначално води до появата на припадъци, а не от самите припадъци. Много рядко има случаи на непрекъснати припадъци, какъвто е случаят с епилептичния статус.

Поведение на пациенти с епилепсия

Епилепсията засяга не само здравето на пациента, но и неговите поведенчески качества, характер и навици. Психичните разстройства при епилептици възникват не само заради припадъци, но и въз основа на социални фактори, които са причинени от общественото мнение, предупреждавайки за комуникация с тези хора от всички здрави.

Най-често епилептиците променят характера си във всички области на живота. Най-вероятната поява на мудност, вискозно мислене, тежест, раздразнителност, пристъпи на проявление на егоизъм, нахалство, пълнота, хипохондричност на поведението, свадливост, педантичност и чистота. Външният вид също се характеризира с епилепсия. Човек става сдържан в жестове, бавен, сбит, изражението на лицето му става бедно, чертите на лицето стават малко изразителни, има симптом на чиж (стоманен блясък на очите).

При злокачествена епилепсия постепенно се развива деменция, изразена в пасивност, летаргия, безразличие и смирение със собствената си диагноза. Човекът започва да страда от лексикон, памет, в края на краищата, пациентът чувства пълно безразличие към всичко наоколо, в допълнение към собствените си интереси, което се изразява в повишен егоцентризъм.

Епилепсия и припадъци - каква е разликата?

Епилепсията е общ термин за състояния, характеризиращи се с поява на припадъци. Епилепсията обикновено се диагностицира, ако пристъпите се появят отново. В повечето случаи причините за епилепсия са неизвестни, но една от причините може да бъде увреждане на мозъка.

Припадъци, изразени от неестествени движения на тялото, причинени от анормална електрическа активност на мозъка, са само симптом на епилепсия. Въпреки това, не всички хора, които имат гърчове, са болни от епилепсия.

Как се случва епилепсията?

Болестта на заболяването засяга деца, юноши, възрастни и възрастни хора. Статистиката сред мъжете и жените е приблизително еднаква: неизправностите в мозъка се срещат във всички.

Основните характеристики на болестта

Епилепсията сред неврологичните аномалии се счита за най-често срещаната. Тя страда всяка стотна. Същността на болестта е анормалната активност на невроните. Засегнатите мозъчни клетки започват да прехвърлят енергията си на близките и така се генерира епилептичен фокус. Постепенно се разпространява все повече. Процесът може да включва както част от мозъка (например, темпорални или париетални области), така и кората на двете полукълба. В този случай човекът припада и престава да контролира собственото си тяло и да разбира какво се случва.

Епилепсията е единично заболяване, но засяга различни области на мозъка. Общ симптом: патологична активност на невроните. В патологията на Международната квалификация на болестите (ICD-10) е определен код от G40.0 до G40.9.

Разберете, че имате някакви нарушения в работата на мозъчните клетки, това е невъзможно предварително. В огромното мнозинство от тези, които страдат от болестта "падаща болест", тя не се прояви по никакъв начин до първата атака. Често диагнозата се поставя на възраст от 20 години. Специалните лекарства могат да се справят успешно с патологията.

Видове гърчове и основните симптоми на епилепсия

Болестта се проявява под формата на повтарящи се припадъци. Те се различават в три групи:

  • Частично (фокусно) - започва с един или няколко огнища. Не винаги е придружено от загуба на съзнание. Те са разделени на прости, сложни и вторично-обобщени. Те се считат за лека форма на заболяването;
  • генерализирано - цялата мозъчна кора веднага се включва, човешкото съзнание се изключва. Има тонично-клонични (“grand mal”), типични и атипични отсъствия, миоклонични, тонични и атонични;
  • некласифицируеми, които не могат да бъдат приписани на никоя от групите.

Всяка форма на епилепсия има своя собствена паро-криза, характеризираща се с определени признаци. Всъщност точно тези видове болести се различават. А също така често има преход от една форма към друга, когато разтоварването постепенно се разпространява, като в крайна сметка засяга целия мозък.

Симптоми при новородени

Конвулсивните прояви при бебетата се диагностицират при по-малко от два процента от доносни бебета. За тези, които са родени преждевременно, показателите са по-високи - 20%.

Причини за неуспех на централната нервна система:

  • раждане;
  • хипоксия;
  • исхемия;
  • метаболитни нарушения (ацидурия, аминоацидопатия);
  • инфекции (рубеола, възпалено гърло и др.);
  • интоксикация, когато майката пуши, консумира алкохол или мощни лекарства, включително наркотици;
  • кръвоизлив;
  • преждевременна или противоположна ситуация, при която периодът на бременност значително надвишава средното показание;
  • генетична предразположеност, ако близките роднини - епилептици.

Проявите на боледуващото заболяване при бебето не са подобни на симптомите, наблюдавани при възрастни. При новородено много хора приемат мускулни контракции за физическа активност и не придават голямо значение на това.

Как се случва епилепсията?

  • треска;
  • липсата на реакция към външни стимули;
  • клонични мускулни контракции на ръцете и краката, и сходни спазми се появяват едновременно надясно и отляво;
  • патологично повишен мускулен тонус;
  • неестествено отклонение на очите;
  • чести движения на дъвчене, но пене от устата не се случва;
  • за разлика от по-големите деца или възрастни, неволно уриниране рядко се случва при новородени;
  • след кризата детето не заспива. Когато съзнанието се върне, настъпва мускулна слабост;
  • Преди атаката бебето е неспокоен, не спи добре и не се храни, до пълно отхвърляне на храната.

Децата са диагностицирани с асимптоматична епилепсия, която може да бъде разпозната само по време на ЕЕГ. Тя се проявява в резултат на исхемичен инсулт или в резултат на инфекция на мозъка и след острата фаза на заболяването.

Времева епилепсия

Разнообразие от симптоматичен тип патология. Среща се вследствие на наранявания, инфекции, неоплазми, туберозна склероза. Има четири форми:

  • амигдалоиден;
  • хипокампална;
  • оперни (островни);
  • странично.

Някои експерти са склонни да комбинират първите три вида в едно - мед или амигдалогенен. Освен това има и битемпрол или двустранна форма на заболяването, когато епилептичните огнища са разположени едновременно в двата темпорални лопата.

  • прост частичен: вкус в устата, пациентът започва да трепери, сърцебиенето става по-често. Пациентът не възприема реалността, той му се струва, че мирише неприятно в стаята, че мебелите са много далеч, появяват се визуални халюцинации. Епилептиката престава да разпознава близките и да разбере къде се намира. В това състояние човек може да остане за няколко дни;
  • сложно частично с автоматизми: постоянно повтарящи се движения или фрази. Човек е в безсъзнание, въпреки че може да управлява кола, да говори, но няма реакция към други хора, например, пациентът не отговаря на въпроси и не отговаря на собственото си име. Конфискациите не се случват;
  • вторични генерализирани: доказателства за влошаване, преминават с мускулни контракции. Прогресията на заболяването засяга интелекта: паметта намалява, настроението постоянно се променя, агресивността.

Симптоми при деца

Клиничните прояви на епилепсия при млади пациенти не са подобни на тези при възрастни. В зависимост от вида на заболяването, гърчовете с гърчове не се появяват винаги, бебето не пада на пода с вик.

  • с обобщени мехурчета от пара възниква краткотрайно прекъсване на дишането и цялото тяло става много напрегнато, след това конвулсии;
  • абсани приличат на остър избледняване в една поза;
  • Атоничните епиприпи са подобни на синкоп, защото пациентът губи съзнание и мускулите му са отпуснати.

Епилепсия при малки пациенти причинява сомнамбулизъм и кошмари, когато бебето крещи през нощта и дори се събужда от страх. Детето може да бъде измъчвано от тежки главоболия с пристъпи на гадене, речта му е нарушена.

Епилепсия на абсцес

Наблюдава се при деца и юноши. Случаи на заболяване при възрастни са редки. Функция absensov - не спазми. Човек буквално замръзва за няколко секунди, изглежда встрани. Атаката минава много бързо. Самият пациент не го забелязва, защото, когато съзнанието се възстанови, пациентът се връща към случаите, в които е бил ангажиран, без дори да осъзнава какво се е случило. Ето защо на родителите е трудно да забележат странности в поведението на детето. Някои се обръщат към невролог много по-късно, след дебюта на епилепсията.

Има два вида:

  • деца. Проявява се в предучилищна възраст: от 2 до 8 години. Болестите са по-податливи на момичетата. С навременно лечение на лекар, детето абсцес епилепсия може да бъде напълно победен, като спаси възрастен от атаки. Симптоми: рязко избледняване, липса на реакция на външни дразнители, "стъклен" вид. Броят на пара-кризите на ден достига десет, продължителността не е повече от минута. По-често се случват при събуждане или заспиване;
  • младежки: дебютът е между 10 и 12 години. Тук епифистап, на който има до 70 на ден, е подобен на детската форма, когато един малък пациент „замръзва“, гледайки в една точка. Добавя се миоклония на клепачите - често мигане. Такава проява означава прогресиране на епилепсията, което води до забавяне на развитието. Освен това при юноши често започват припадъци. Косвени знаци са невнимание, объркване, неспособност да се концентрира и абсорбира материала, забравата.

Абсцеси при възрастни са пряка последица от липсата на лечение на епилепсия в детска възраст. Поради факта, че човек „замръзва” за момент, рискът от нараняване се увеличава, защото работата на мозъка е напълно отсъстваща. Ето защо е необходимо да се наложат ограничения: да се откажеш от контрола на автомобила и да работиш със сложни механизми, не плувай сам. При възрастни е възможно потрепване на главата или крайниците.

Роландична епилепсия

Той се среща само при деца в 15% от случаите (считани за най-чести), дебютира на възраст от 6 до 8 години. Причините за развитието на болестта са неизвестни. Засегната е централната темпорална област. Първите епиприпи могат да се появяват ежедневно, след което броят им постепенно намалява, напълно изчезвайки на 15-годишна възраст. Патологията реагира добре на лечението, така че се нарича доброкачествена епилепсия. Заболяването не засяга психическото и физическото развитие на детето.

Проявява се под формата на частични атаки. Припадъците обикновено се появяват през нощта, когато бебето заспи:

  • спазми на мускулите на лицето и шията;
  • усещане за изтръпване по езика;
  • трудност при говорене;
  • обилно слюноотделяне;
  • ако епилептичният фокус се разпространи, тогава се появяват вторични генизирани (тонично-клонични) припадъци: пациентът спира, мускулите на цялото тяло се свиват и започват конвулсивни контракции. След кризата детето е дезориентирано, мислите му са объркани.

Лечението на роландичната форма е необходимо само ако обучителните затруднения започват в училище, разстройства на поведението, невнимание, нападения се случват през деня и преминават с чести мускулни контракции. Когато тези симптоми не се наблюдават, не се изисква лекарствена терапия: детето просто надхвърля болестта.

Миоклонична епилепсия

Развива се в ранна детска или юношеска възраст поради дегенеративни промени в мозъчната кора, малкия мозък, бъбреците или черния дроб. Тя може да бъде наследена, да бъде резултат от отрицателно въздействие, възниква като усложнение на отсъствията.

Myoclonus или Yans синдром е комбинацията от епифистопа с миоклония - случайно мускулно потрепване.

  • доброкачествена миоклонична епилепсия при новородени: клиника: тремор на крайниците и главата. По време на сън, миоклонусът се влошава, изчезва по време на сън. Няма последствия, не засяга развитието на детето;
  • Дрейв синдром - тежък миоклонус със сериозни последствия, дори смърт;
  • Болест на Unferriht-Lundborg: развива се бавно. Започва с остри мускулни контракции, по-нататъшни усложнения причиняват отсъствия, влошаване на емоционалното състояние;
  • епилепсия с разкъсани червени влакна: нивата на млечната киселина се повишават значително в кръвта, поради което миопатията напредва. Характеризира се с миклония, гърчове, нарушена координация, глухота.
  • mycolonic: силно потрепване на крайниците или мускулите в цялото тяло. Обикновено се проявява сутрин. Може да се задейства от претоварване, стрес, ярка светлина или силен звук;
  • absans - рязко избледняване в една позиция за няколко секунди, пациентът мълчи и не се движи;
  • тонично-клонично: загуба на съзнание, гърчове, разпространени по цялото тяло. Има неволно уриниране, ухапване на езика. Продължителност - няколко минути. По-често сутрин.

Посттравматична епилепсия

Нарича се вторична епилепсия: усложнение след мозъчна травма: контузия, причинена в битка, вследствие на катастрофа, злополука, по време на спорт и т.н. Патологията се развива при 12% от хората, които са имали TBI.

  • рано, когато пристъпите започват в първите дни след нараняване;
  • по-късно, когато повече от две седмици минават след нараняване на главата.

Посттравматичната епилепсия засяга и възрастните, и децата. Тъй като тази патология е следствие, дебютът може да започне по всяко време. Има случаи на проявление на болестта след няколко години.

  • атака започва с падането на пациента, той има гърчове, мускулен тонус се повишава, главата му се отхвърля, от устата му излиза пяна. Дишането е бързо, кръвното налягане е много по-високо от нормалното. Среща се с дефекация и неволно уриниране. Поради свиването на мускулите на гърлото, пациентите излъчват пронизващ вик;
  • обикновено пациентите могат да имат предчувствие за епифистоп. Аурата се усеща в продължение на няколко часа или дни: гадене, болка в главата и корема, смущения в съня, отвращение към храната;
  • от психическа гледна точка болестта силно влияе върху характера на човека: появяват се прекомерна педантичност в бизнеса, горчивина, отмъщение и егоизъм. Има блясъци на ярост. Хората имат нарушена памет, концентрация, те не са в състояние да се концентрират, не са ясно изразени, защото лексиконът става беден, деменцията нараства.

Алкохолна епилепсия

Тази форма на заболяването се проявява на фона на продължителната употреба на алкохолни напитки и винаги изчезва с конвулсии. Развитието на болестта е предмет само на алкохолици с опит от най-малко десет години. Въпреки това, в медицинската практика, е имало случай, когато епилепсия започва след няколко месеца активно използване на "горещи".

Отговорът е недвусмислено, че човек ще започне атаки, нито един специалист не може, защото много зависи от индивидуалните характеристики на пациента: отклонението не засяга всеки пияч.

Алкохолът е изключително разрушителен и дори деструктивен за мозъка. Отравяне започва с отрови, тъй като при алкохолизъм вредните вещества изобщо не се отстраняват от тялото. Невроните умират в милиони, мозъкът е нарушен. Този процес е в основата на развитието на епилептичен фокус.

  • деменция;
  • деградация на индивида, човек става придирчив и започва да проявява агресия;
  • речта е нарушена;
  • безсъние;
  • усещане за изгаряне и притискане;
  • загуба на съзнание

Атаките на епилепсия на фона на алкохолизма се проявяват с конвулсии. Човек пада, хвърля очите си, хрипове, викове заради свиването на гласовите комуникации, той се разболява, започва да обилно слюнка, устните му стават сини. Може би неволно уриниране. Освен това пациентът е неестествено огънат и главата е отхвърлена назад.

Спазмите могат да засегнат както половината от тялото, така и двете, в зависимост от степента на увреждане на полукълба. Когато epipay е пълна, непоносима болка в мускулите прониква лицето. В напреднали случаи, прекъсванията между пристъпите са кратки.

Характерна особеност на алкохолната форма на патологията е, че парокрисът настъпва на втория или третия ден след спиране на употребата на алкохол. Пациентът обикновено усеща началото на атака: загуба на апетит, нарушен сън, неразположение.

  • смърт, дължаща се на арест на дишането поради припадък;
  • наранявания и наранявания, защото, ако е в безсъзнание, човек не контролира действията си. Ако изпуснете пиячът може да удари силно;
  • аспирация на повръщане или слюнка;
  • психологически промени.

Неконвулсивна епилепсия

Името говори само за себе си: по време на атаката няма признаци, характерни за болестта, описана от нас: няма мускулни контракции, човек не пада, тялото му не се огъва, а пяната не излиза от устата. Parocris започва внезапно и също внезапно спира.

Епиприст се изразява в рязка промяна в поведението на пациента, чието съзнание е объркано, той буквално не разбира какво прави. При това състояние пациентът може да остане до няколко дни. В тези моменти той се измъчва от ужасни халюцинации и те са ярки. В главата се образуват странни идеи, подобни на делириум.

Епилепсия без припадъци с конвулсии засяга възприемането на външното световно съзнание: човек е способен да разбира и приема само онези явления и обекти, които са от особено значение за него.

Плашещите илюзии водят до повишена агресия от страна на епилептиците. Пациентът атакува хората, може сериозно да осакатява и дори да убива. Психичните разстройства водят до екстремална емоционалност, когато ярост и ужас, по-рядко радост и наслада, се появяват ярко.

След като пациентите не спомнят какво се е случило с тях и не разбират защо са извършили определени действия. Въпреки че понякога се появяват фрагментарни спомени в бора на пациента.

диагностика

  1. Преглед и изследване от невролог, епилептолог. Експертите ще научат подробно за спецификата на проявите на атаките: положение на тялото, крайници, наличие на мускулни контракции, обща продължителност, дали пациентът очаква припадък. Научете кога е започнало parokrizy и колко често се случват пристъпи. Окончателната диагноза се прави само когато епиприпс е вторичен, когато инцидентът се е случил предимно, а причината за отклонението не е епилепсия. Лекарите също разговарят с роднини на пациента, за да разберат как той се държи, преди и след изземването, дали се наблюдават промени в поведението и мисленето.
  2. Електроенцефалограма (ЕЕГ). Показва точно къде се формира епилептичният фокус. По този начин е възможно да се определи точно вида на заболяването, тъй като проявите на някои видове патология са сходни по външен вид. Изпитът се провежда в сън, в спокойно състояние и в момент на криза.
  3. Магнитно-резонансна томография. ЯМР позволява да се определят структурните промени в мозъка: наличието на тумори, съдова патология.
  4. Новородените извършват анализ на гръбначно-мозъчната течност за електролити, ултразвук и КТ на главата, в зависимост от клиниката. Според показанията, бебетата също могат да бъдат подложени на тест за кръвен серум.

Кой е в риск

  • хора, чиито роднини страдат от епилепсия;
  • лица, които са имали TBI. Особено вероятността от развитие на заболяването е висока през първите две години след нараняване. Ако в шестата година няма признаци на епилепсия, се счита, че опасността е преминала;
  • деца с ЦНС лезии.

Лечение на заболявания

Епилепсията е хронично заболяване и е невъзможно да се отървем от нея. В тежки форми, припадъците измъчват хората до края на живота. Следователно консервативната терапия е насочена главно към контролиране на честотата на гърчовете.

Има два основни подхода за лечение на епилепсия:

  1. Лечение - приемане на антиконвулсанти (монотерапия). Често използвани: фенобарбитал, примидон, фенитоин, карбамазепин, валпроат натрий, етосуксимид, ламотригин, топирамат, бензодиазепини. Изборът на медикаменти определя етиологията и вида на епиприпите. В случай на положителна динамика, лекарят може да реши да отмени терапията и да започне постепенно да намалява дозата. За съжаление, много от тези лекарства имат сериозни странични ефекти.
  2. Радикалната. Хирургичната интервенция се използва, когато се открие резистентност към антиконсулсанти, т.е. лекарствата не действат, броят на гърчовете не намалява, а повторно назначените курсове на прилагане, увеличаването на дозата не дава резултати. Също така, за да се елиминират проявите на частична симптоматична епилепсия, в повечето случаи се използва невро-хирургия за отстраняване на засегнатата област на мозъка.

В допълнение към антиконсултантите се предписват противовъзпалителни лекарства в епизодите на откриване на инфекции, а седативните средства се използват за нормализиране на съня. На някои пациенти се предписват диуретици и ензими. Когато пациентите с миоклония се нуждаят от кръвопреливане и трансфузия на плазмата, интравенозни капкомери с глюкоза, инжекции с витамин В12, физиотерапия.

По отношение на лечението на новородените, с помощта на лекарства, лекарите успяват да задържат конвулсивното проявление през първите четири дни от живота на бебето. Прогнозите за бъдещето обикновено са благоприятни. Но, ако мозъчното увреждане е необратимо, тогава вероятността от завръщане на гърчовете след няколко месеца или дори години е вероятно.

Превенция на епилепсията

За да предотвратите заболяването, трябва да знаете причините за това. Във връзка с болестта "епилепсия" има три форми:

  • вродено (идиопатично) - се наследява поради провал в гените;
  • симптоматично (вторично) - е резултат от отрицателно въздействие върху организма;
  • криптогенни, когато не се установи етиология.

В първия и третия случай е почти невъзможно да се предотврати първична атака и развитието на болестта, така че лекарите казват за превенция на самите епилептични припадъци:

  • продължителна употреба на антиконвулсанти. Освен това, самозаместването на генеричните лекарства е неприемливо, тъй като ефектът на новото лекарство е неизвестен;
  • контрол на ефекта от лекарствената терапия върху организма чрез използване на ЕЕГ и кръвен анализ на концентрацията на антиконвулсивно лекарство;
  • спазване на дневния режим: по-добре е да спите и да се събудите по едно и също време;
  • следват диета: премахване на солеността и намаляване на количеството на нос в храната;
  • Не пийте алкохол. Първо, те силно влияят на съня. Второ, алкохолът може да попречи на действието на лекарствата;
  • в случай на интензивност на снимката, ограничете гледането на телевизионни програми и намалете времето, прекарано в работата на компютър или таблет;
  • носете слънчеви очила, докато излизате на слънце;
  • Опитът на експертите потвърждава пряката връзка между психичното състояние на пациента и честотата на атаките: когато човек е нервен или изпитва силни негативни емоции (страх, гняв), вероятността от припадък се увеличава драстично. Следователно, за да се предотврати появата на епилептичен фокус, е необходимо да се избягва стреса и да се почива повече;
  • понижение на кръвната глюкоза е провокиращ фактор за тези със симптоматична епилепсия. Ето защо, лекарите препоръчват да се вземат със себе си нещо сладко, така че да не са хипоклемия;
  • Когато човек започне да предвижда припадък, ароматът на лавандуловото масло ще помогне, което е в състояние да спре или забави развиващия се парокрис.

Мерките за превенция на вторична епилепсия са свързани с превенцията на лезии на централната нервна система:

  • по време на бременност бъдещата майка трябва да се храни добре, да се подлага на всички тестове за инфекции, да не пуши, да не пие алкохол и наркотици и да не започва хронични заболявания;
  • за деца, това е за предотвратяване на невроинфекции (енцефалит, менингит), TBI. Родителите по време на заболяването на бебето не трябва да му позволяват висока температура, своевременно даване на антипиретични лекарства;
  • при възрастните, в допълнение към мозъчните контузии и алкохолизма, епилепсията може да бъде резултат от соматични заболявания, инсулти и съдови кризи.

Авторът на статията: Доктор невролог от най-високата категория Шенюк Татяна Михайловна.

епилепсия без конвулсии

Въпроси и отговори: епилепсия без конвулсии

Здравейте, аз съм на 33 години. През ноември 2012 г. имаше два субарахноидални кръвоизливи (с интервал от седмица) със загуба на съзнание. В болницата е диагностицирана руптура на аневризма (PMA-PSA). Аневризма се подряза. Шест месеца след операцията (през май) в метрото имало епикристер. В MSCT е открита лакунарна киста 4x6 mm в болницата. Диагностициран със симптоматична епилепсия (очевидно причинена от хеморагия / операция / киста), филппсин е предписан 200 mg сутрин и вечер. През юли наблюдаващият невролог предписва Paxil и намалява сутрешната доза на Finlepsin до 100 mg. В края на юли се появи друг епифристоп, отново в метрото. Очевидци казват, че има тонично-клонични конвулсии. Paxil вече е отменен, връща се на 200 mg филпсин сутрин и вечер.

Наскоро бях на прием на епилептолог, той каза, че 400 mg финлапсин е много малка доза за моето тегло (80 kg) и каза, че трябва да започна с 1200 mg. Също финлапсин трябва да бъде заменен от Finlepsin Retard.

Въпросът е следният:

1) Аз съм объркан от дозата от 1200 mg. Според инструкциите това е горната граница на използваните дози. Освен това е 3 пъти повече, отколкото сега пия. Т.е. тези странични ефекти, които изпитвам сега, ще се увеличат значително. Имам редки атаки (веднъж на всеки 2 месеца) и всички те бяха в метрото. В метрото, не отивам сега. Това е, от една страна, рискът от поява и щети от нападение е твърде малък, а от друга страна, за да се сведе до минимум, ще трябва сериозно да увреди здравето (което не бих искал без специални нужди). Интересувате се от вашите съвети (как бихте посъветвали вашия приятел или роднина) дали има смисъл да преминете на 1200 mg по всяко време, или може да има смисъл да останете в сегашната доза до следващата атака и да видите дали не стават по-чести.

2) Относно заместването на филппсин с Finlepsin Retard: Все още имам опаковка Finlepsin. Как най-добре да се направи: а) първо завършете пиенето на Финлапсин, след това внезапно преминете към Ретард (за същите 400 mg / ден); б) се смесват, например, 200 mg финлапсин сутрин, 200 mg ретард вечер, или обратното. в) или друг вариант?

Симптоми на неконвулсивна епилепсия и други видове гърчове

Ако възрастен или малко дете има епилепсия, това не означава, че пациентът ще прояви силни симптоми на припадъци. Понякога това е неконтролирана епилепсия, когато хората около вас не забелязват какво чувства човек при преминаване на признаци на заболяване, което може да се определи само чрез внимателно наблюдение на болен човек.

Въз основа на какво, може да се отбележи, че пристъпът на епилепсия при всички страдащи от такава болест има разнообразен ход на природата. Някой са ярки или много слаби. Това е и последната причина, поради която не се предполага бързо симптомите на епилепсия. Какво е понастоящем най-често.

Същността на болестта

Промяната в електрическата активност между невроните на мозъка, така че е възможно да се обясни защо се случват епилептични припадъци. Най-често децата са податливи на него, които вече са имали такива симптоми по наследствената линия.

Когато за пръв път започват да имат припадъци, те започват да се появяват от самото раждане или от 5-годишна възраст, а може би само от 18-годишна възраст, в зависимост от влиянието на негативните фактори. Възможна е и друга възможност, когато епилептичните припадъци възникнат при възрастното поколение в резултат на заболявания или увреждания на мозъка, пострадали по-рано.

От това следва, че епилепсията е от два типа, вродена или придобита. Когато наследствените прояви, дефинирани в детството, позволяват на лекарите да започнат ранна рехабилитация и да постигнат дългосрочна ремисия чрез предписани процедури и лекарства или пълното възстановяване на пациента.

Ако епилепсията на пациента е определена като вторична, в този случай може да е трудно да се помогне на жертвата. Обяснени от наличието на съпътстващи заболявания, които трябва да бъдат лекувани първо. Тъй като, ако не се фокусирате върху това внимание, гърчовете могат да се повторят по всяко време, като по този начин значително се променя живота на човека.

Предшественици на епилепсия при новородени

Епилепсия с прекъсващ характер. Именно тази форма на заболяването се среща по-често при новородените. Когато атаките в тях са локализирани не по цялото тяло, а само в определени области, те постоянно променят местоположението си. Например, ако наблюдавате такова дете, можете да видите как гърчовете му преминават от един крайник на друг или дори напълно отиват на противоположната страна на тялото.

Ако по време на нормални припадъци се изпуска пяна от устата, пациентът ухапва езика, а след това развива състояние на сън. Те често липсват при новородени, но се наблюдават следните симптоми:

  • Бебето има висока температура в тялото.
  • След атака има слабост на дясната или лявата страна на тялото му, която продължава няколко дни.
  • Детето става по-раздразнително, има болка в главата, интересът към храната изчезва.

Какво е опасна епилепсия за бременни жени?

Рядко, но има случаи, когато жените трябва да се справят с епилепсия по време на бременност. Появяват се поради тежката конгестия на женското тяло в тези моменти. В същото време, честотата на гърчовете ще зависи от това дали жената е имала припадъци преди момента на зачеването. Ако е така, тогава тя страда от припадък, може би по-често и по-болезнено.

Предтеча на епилепсия може да бъде:

  • Чести истерики.
  • Insomnia.
  • Мигрена или замаяност.

В крайни случаи това е припадък. Ако това се случи, тогава бременната жена трябва да отиде при лекар възможно най-скоро, за да прехвърли всички етапи на бременността добре. Тъй като търпението може да се роди като болно, преждевременно или да загине, без да се родите в утробата.

Като правило е много опасно да се носи дете с епилепсия. Обаче, ако зачеването е станало, е необходимо не само лекуващият лекар на бременната жена, но и близките й да знаят за него. Когато е необходимо непрекъснато да се следи от невролог, гинеколог, общопрактикуващ лекар и непрекъснато да се консултира с лекар-генетик.

Детски абхани

Липса, термин, обозначаващ "отсъствие", когато се превежда от френски на руски. Това означава, че детето има момент на избледняване по време на атака, без признаци на падане или симптоми на гърчове. Когато бебето по време на някоя професия престане да реагира на всичко, което се случва около него. Отвън, в такава ситуация, може да изглежда, че детето мисли за нещо.

Как е възможно да се определи, че детето има отсъствие:

  • Детето внезапно замръзва по време на играта.
  • Погледът му е фиксиран и насочен към една точка.
  • По време на отсъствие няма възможност да принуди детето да реагира на нещо.

Ако децата не се наблюдават в тези моменти, не е възможно да се забележи нещо. Дори и да го попитате какво се е случило, той няма да може да си спомни състоянието му, както и ситуацията, която се случи около него по време на нападението.

Най-често такива проблеми възникват при момичета на възраст между 6 и 7 години. Момчетата страдат от това заболяване два пъти по-рядко. Често това се случва с деца на фона на лоша наследственост, когато един от родителите им вече е страдал в детска възраст.

Понякога това затихване минава веднага след достигане на училищна възраст. При някои деца отсъствието може да продължи и след това, но в по-остра форма, което е важно да се знае и, ако е възможно, да се предотврати предварително.

Симптоми на роландична епилепсия

Rolandic форма на епилепсия, която често е в 66% от случаите, открити при деца сред момчетата. По правило започва от 3-годишна възраст до 10-годишна възраст. Когато между пикови години 7 и 8 пиковите припадъци могат да се увеличат.

Но предимно с роландични припадъци, заболяването се определя след 5-годишна възраст. По-ранни гърчове може да не са.

Условия, които детето изпитва със симптоми на роландична епилепсия:

  • Усещане за признаци на парестезия. Това са чувства на изтръпване на устните органи.
  • Проявлението на клонични или тонично - клонични конвулсии от едностранен тип. В този случай, в допълнение към наличието на парестезия на устата и фаринкса. Включват се мускулите на лицето, които се проявяват под формата на треперене на долната челюст, езика и потропването на зъбите.
  • Има проблеми с речта. Когато се обръщате към дете, по време на атака или преди началото му, той не е в състояние да произнесе различни думи.
  • Обилно слюноотделяне от устата. В противен случай тази патология се нарича хиперсаливация.

Характерно за този тип епилепсия е нощното време. Когато роландичните припадъци в 80% от случаите се случват по време на заспиване, и само с 20% вероятност попадат във фазата на дълбок сън.

Където има също така вероятност от припадък от краткосрочни до дългосрочни симптоми и след това преминаване към други части на тялото.

Признаци на неконвулсивна епилепсия

В сравнение с огромния брой открити припадъци с гърчове и загуба на съзнание. Има ситуации, при които някои хора трябва да се справят с епилепсия без припадъци. Тази форма на припадък се проявява чрез краткотрайни или дълготрайни симптоми на съзнание за здрач. Което се проявява точно както изчезва напълно неочаквано.

През този период, като правило, човекът е в слаб и замаяно състояние. Придружен от частична липса на разбиране на картината на това, което се случва с него или около него. В този случай той не е в състояние да реагира адекватно на нищо или на никого, движенията му стават мудни, както и съзнанието му.

Съществува възможност пациентът по време на тази форма на епилепсия да има визуални илюзии. На фона на който той започва да бълнува, когато му се струва, че целият свят се е изправил срещу него. Въз основа на човек по време на припадък става все по-ядосан и агресивен.

Поведението му става изключително опасно за другите, на един и същ пациент може лесно да нарани не само здравето му, но и този, който е близо. До тежка контузия. Освен това, ако се е събудил епилептик, той на практика не си спомня нищо, помни всичко смътно, сякаш за него това е само сън.

Припадъци от миоклоничен тип

Тази форма на заболяването може да възникне еднакво независимо от пола на лицето. Тя страда от повечето хора, които са на възраст между 10 и 20 години. Това са епилептични припадъци, придружени от неволни контракции в мускулите на тялото. Често те не преминават без следа, пациентите забележимо влошават психиката.

По отношение на честотата миоклоничните пристъпи са напълно различни. Някой рядко се случват, други имат няколко пъти в рамките на един месец или изключително рядко при неизвестни обстоятелства. По-често такива припадъци са по-податливи на лечение, отколкото други видове припадъци.

Посттравматична епилепсия

Атаката се случва в резултат на травматична мозъчна травма. Това може да се случи веднага след нараняване или няколко години. В зависимост от дълбочината на травматичния фактор.

Въпреки това, ако човек някога е претърпял наранена мозъчна травма, е невъзможно да бъде 100% сигурен, че има епилептичен припадък. Тъй като тази вероятност е само при 10% от хората, които преди това са претърпели удар по главата.

Но въпреки това, чувствителността към припадъци нараства до 40% в такива ситуации, ако в резултат на нараняване са засегнати по-дълбоките слоеве на мозъчната тъкан. В този случай епилепсия може да настъпи при наличие на конвулсивни припадъци.

Алкохолен припадък

Силното пристрастяване към алкохола причинява не само физическо и психологическо желание за алкохол, но и увеличава риска от конвулсивни припадъци. Когато човек, който не го очаква, започват да се преодоляват гърчове. В този случай мозъкът вероятно ще бъде неблагоприятно засегнат от алкохола с лошо качество.

Причината за патологията е продължителна алкохолна интоксикация, особено при наличието на нискокачествени напитки. И съпътстващи инфекциозни заболявания, наранявания или атеросклероза на мозъчни съдове.

Въпреки това, с остър отказ от алкохолизъм от алкохол не намалява риска от конвулсивен припадък, особено през първия ден. В този случай алкохоликът може да започне тези симптоми:

  • Бледо лице
  • Загуба на съзнание, придружена от визуални илюзии.
  • Изобилие от пенести изпускания от устата.
  • Симптоми на повръщане.
  • Дълъг сън след припадък.

Как е лечението?

Лечението на епилептични припадъци е способността да се постигне ремисия чрез премахване на причините, които провокират появата на висока електрическа невронна активност на мозъка.

Когато лекарите могат да предпишат определени лекарства въз основа на интензивността и продължителността на продължителността на пристъпите. Това в някои случаи изисква от жертвите дългосрочно спазване на медикаментите, както и от лекарите, подбора на подходящи лекарства и изключването на лекарства с ниска ефикасност. Чрез увеличаване или намаляване на дозата на предписаните лекарства.

Когато пациентът може да изисква не само помощ от невролог, неврохирург, но и психиатър, ако припадъците са му причинили психично разстройство. Или други специалисти, в зависимост от причините и последствията от болестта.

Вие Харесвате Епилепсия