Други увреждания на мозъка (G93)

Придобита паренцефална киста

Изключва:

• певирентрикуларна киста на новороденото (P91.1)
• вродена церебрална киста (Q04.6)

Изключва:

• усложнява:
  • аборт, извънматочна или моларна бременност (O00-O07, O08.8)
  • бременност, раждане или раждане (O29.2, O74.3, O89.2)
  • хирургическа и медицинска помощ (T80-T88)
• неонатална аноксия (P21.9)

Изключен: хипертонична енцефалопатия (I67.4)

Доброкачествен миалгичен енцефаломиелит

Изключени: енцефалопатия:

• алкохолик (G31.2)
• токсичен (G92)

Счупване на мозъка

Увреждане на мозъка (стъблото)

Изключва:

• травматична компресия на мозъка (S06.2)
• травматично фокално компресиране на мозъка (S06.3)

Изключен: мозъчен оток:

• поради раждане (P11.0)
• травматичен (S06.1)

Ако е необходимо да се идентифицира външен фактор, се използва допълнителен код на външни причини (клас XX).

Лъчево-индуцирана енцефалопатия

Ако е необходимо да се идентифицира външен фактор, се използва допълнителен код на външни причини (клас XX).

В Русия Международната класификация на болестите на 10-тата ревизия (МКБ-10) беше приета като единен регулаторен документ, за да се отчете случаите на заболявания, причините за обществените повиквания до лечебните заведения от всички ведомства и причините за смъртта.

МКБ-10 е въведена в практиката на здравеопазването на територията на Руската федерация през 1999 г. със заповед на Министерството на здравеопазването на Русия от 27 май 1997 г. №170

Издаването на нова ревизия (МКБ-11) е планирано от СЗО през 2022 г.

Кодиране на циркулаторна енцефалопатия в ICD

Такава опасна патология като дисциркуляторна енцефалопатия по ICD 10 има код "І 67". Това заболяване принадлежи към категорията на мозъчно-съдовите заболявания - обобщена група от патологични състояния на мозъка, които се образуват в резултат на патологични трансформации на мозъчни съдове и нарушения на нормалното кръвообращение.

Терминология и функции за кодиране

Терминът "енцефалопатия" се отнася до органични мозъчни нарушения, дължащи се на некроза на нервните клетки. Енцефалопатията в МКБ 10 няма специален код, тъй като тази концепция обединява цяла група патологии с различна етиология. В Международната класификация на болестите на десета ревизия (2007), енцефалопатиите са разпределени в няколко рубрики - „Други мозъчно-съдови заболявания” (код „I - 67”) от класа на заболяванията на кръвоносната система и „Други мозъчни лезии” (код „G - 93”). ) от класа на заболяванията на нервната система.

Етиологични причини за мозъчно-съдови заболявания

Етиологията на енцефалопатичните заболявания е много разнообразна и различни фактори могат да причинят различни видове патологии. Най-често срещаните етиологични фактори са:

• Травматични мозъчни увреждания (тежки удари, сътресения, синини) причиняват хроничен или посттравматичен вариант на заболяването.
• Вродени малформации, които могат да възникнат поради патологичния ход на бременността, усложненият труд или в резултат на генетичен дефект.
• Хронична хипертония (повишено кръвно налягане).
• Атеросклерозата.
• Възпалителни съдови заболявания, тромбоза и кръвообращение.
• Хронично отравяне с тежки метали, наркотици, токсични вещества, алкохол, употреба на наркотици.
• Венозна недостатъчност.
• Прекомерно излагане на радиация.
• Ендокринна патология.
• Исхемични състояния на мозъка и вегетативно-съдова дистония.

Класификация на мозъчносъдови заболявания по МКБ 10

Според ICD, кодът на енцефалопатията може да бъде кодиран под буквата "I" или "G", в зависимост от преобладаващите симптоми и етиология на разстройството. Така, ако причината за развитието на патологията е съдови нарушения, клиничната идентификация използва кодирането „I - 67” - „Други мозъчно-съдови заболявания”, което включва следните подраздели:

• Разделянето на артериите на мозъка (GM) без наличието на прекъсвания ("І - 0").
• Аневризма на ГМ съдове без разкъсване ("І - 1").
• Церебрална атеросклероза ("І - 2").
• Левкоенцефалопатия съдова (прогресивна) ("І - 3").
• Хипертонични увреждания на ГМ ("І - 4").
• Болест на Моямаоя ("І - 5").
• Тромбозата на вътречерепната венозна система е непурулен ("І - 6").
• Церебрален артериит (не е класифициран другаде) (“І - 7”).
• Други уточнени съдови лезии на ГМ ("І - 8").
• Неспецифично цереброваскуларно заболяване ("І - 9").

В МКБ 10 енцефалопатичната дисциркуляция няма специален код, е прогресиращо заболяване, причинено от съдови дисфункции, принадлежи към рубриката “I - 65” и “I - 66”, тъй като е кодирано с допълнителни кодове, указващи етиологията, симптомите или липсата на такива.

Класификация на енцефалопатичните лезии с неврогенна природа и неуточнена етиология

Ако енцефалопатията е следствие от дисфункция на нервната система, патологията се нарича "G-92" (Токсична енцефалопатия) и "G-93" (Други мозъчни увреждания). Последната категория включва следните подраздели:

• Аноксично увреждане на ГМ, което не е класифицирано в други позиции ("G - 93.1").
• Енцефалопатия, неуточнена ("G - 93.4").
• Налягането на ГМ ("G - 93.5").
• Синдром на Reye ("G-93.7").
• Други уточнени лезии на ГМ ("G - 93.8").
• ГМ нарушение, неуточнено ("G - 93.9").

Клинични симптоми

Проявите на патологията могат да бъдат различни, в зависимост от етиологията и вида, но се подчертават редица симптоми, които са задължително присъстващи при наличието на мозъчно-съдови заболявания: интензивно главоболие, чести замайване, нарушения на паметта, увреждане на съзнанието (апатия, упорита депресия, желание за смърт), объркване и раздразнителност, безсъние. Отбелязано е и безразличие към другите, липса на интереси, трудности в общуването. В зависимост от етиологията, емоционалните разстройства, диспептичните нарушения (гадене, повръщане, нарушения на изпражненията), жълтеница, болки в крайниците, очевидна загуба на тегло до кахексия, могат да се наблюдават признаци на метаболитни нарушения (обрив, промени в кожата, оток).

Запазете връзката или споделете полезна информация в социалния. мрежи

Дисциркулаторна енцефалопатия със смесен произход по MKB 10

ICD-10 код за дисциркулярна енцефалопатия (DEP)

Дисциркулаторната енцефалопатия е мозъчно заболяване, характеризиращо се с постепенни промени в тъканите. Заболяването прогресира доста бавно. Това е мултифокална съдова лезия на мозъка. Появява се поради липса на нарушения на кръвообращението поради съдови патологии с различно естество. Кодът ICD 10 показва определена група заболявания, свързани с заболявания на кръвоносната система от клас IX. Не съществува отделна диагноза, затова се използват определени цифрови кодове. Те изясняват групата, причината и симптомите на болестта.

Код на болестта

ICD е международен документ, който включва различни класификации на болести. Документът е създаден от Световната здравна организация. Преработен и допълнен. Към момента класификаторът се състои от секции, азбучен списък на термини и инструкции за употреба. Според МКБ 10, не възниква дисциркуляторна енцефалопатия. Той се отнася до някои раздели 160-69, описващи мозъчно-съдови заболявания.

Дисциркулаторният тип развитие на енцефалопатия напредва бавно. Поради свиването на капилярите на мозъка, в резултат на което тя престава да се храни правилно. Причините за заболяването могат да бъдат открити и идентифицирани. Например според международната класификация те включват:

атеросклероза на съдовете - отлагането на холестеролни плаки по стените на съдовете, поради което луменът в тях се стеснява, и съответно, силата на мозъка е нарушена; постоянно увеличаване и намаляване на налягането; васкуларно възпаление; сърдечно-съдови заболявания, например аритмии, при които има нарушение на кръвния поток; захарен диабет, който също влияе отрицателно на съдовете; генетична предразположеност.

Раждането травма, която води до хипоксия, както и инфекциозни заболявания в периода на раждане и преждевременно раждане, все още се среща по време на развитието на болестта.

Причини за възникване на

Няма определена причина за появата на болестта. Развитието на дисциркуляторна енцефалопатия включва цели групи рискови фактори, които пряко или косвено засягат нарушеното кръвоснабдяване на мозъка. Например, атеросклероза, хипертония, пушене, често пиене, предразположеност към съдови заболявания могат да се дължат на такива причини. В резултат на това мозъкът не се снабдява с кислород в достатъчно количество. Тъканите започват да атрофират, има некротични огнища и белези. Това е опасно, защото с прогресията и покритието на все по-голяма част от мозъка, хората губят своята двигателна активност, както и умствената и емоционалната активност. Друга често срещана причина за това заболяване е прищипване на горните шийни прешлени (С1 и С2).

Особености на заболяването

Заболяването протича в три етапа. Първоначално симптомите се проявяват под формата на синдром на хроничната умора или астения. Поради това има проблеми с диагностицирането на този вид енцефалопатия. Подобни симптоми при психо-емоционални разстройства, инфекциозни или соматични заболявания или постоянна умора. Съответно, диагнозата може да бъде поставена неправилно, но също така води до влошаване на хода на заболяването.

За да се избегне неправилно тълкуване на диагнозата и последващото лечение, за лечение на дисциркуляторна енцефалопатия се извършва продължително изследване и наблюдение на пациента.

За да се стигне до това, човек трябва да има постоянни симптоми на това заболяване в рамките на шест месеца.

Основните симптоми са: персистиращо замаяност, нарушена памет и речеви апарат, тежка и често претоварване, нарушена координация. По принцип симптомите не са специфични, но според медицинската класификация могат да се разграничат основните групи, съчетаващи основните симптоми. Те включват:

Цефалгични, продължителни главоболия, базирани в тилната и временната област. Тези болки могат да бъдат придружени от силен натиск върху очите, шум в ушите и гадене. Липса на координация, характеризираща се със замаяност, загуба на стабилност при смяна на позицията, краткотрайно замъгляване на зрението, особено при внезапна промяна на позицията. Невротичен синдром, характеризиращ се с промени в настроението, след това става постоянно намаляващ, сълзене, преддепресивно състояние. Ако бъде постигнат напредък в тази област, трябва да се обърнете към по-специализирана помощ по този въпрос; Дисомичният синдром се причинява от нарушения на съня във всяка посока; Когнитивното увреждане води до объркване, нарушаване на паметта, силен спад в вниманието (ако симптомите се проявяват само от тази група увреждания, тогава същата причина трябва да се търси и на друго място, например, да се вземе предвид болестта на Алццикер).

В допълнение към медицинската класификация на симптоматичния комплекс, дисциркуляторната енцефалопатия се отличава по степен, има три от тях. Първият етап включва най-първоначалните промени в мозъка, които могат просто да бъдат пренебрегнати, отписване за умора. Втората степен показва вече постоянни промени, но такива нарушения не водят до увреждане или влошаване на живота на човека. Следователно този етап често се пропуска. Но следващият етап води пациента към увреждане. Ето защо е много важно правилно да се диагностицира болестта възможно най-скоро.

Диагностика на заболяването

Диагнозата DEP е доста трудна. Тъй като няма специфични признаци. Но се провеждат специални изследвания, след които се прави диагноза. Първо трябва да минете през няколко специалисти - това е флеболог, невролог, окулист, кардиолог и нефролог, за да получавате мнения от тях. По-нататъшни лабораторни изследвания включват коагулограма, липиден профил, кръвна захар, хематокрит. Инструменталните изследвания включват ултразвук, КТ и ЯМР на мозъка и цервикалния, ЕКГ и мониториране на кръвното налягане. Въз основа на констатациите на лекарите, лабораторните и инструменталните изследвания, както и изключването на болести, подобни на симптоматиката, тази диагноза е напреднала.

Как се развива дисциркуляторна енцефалопатия

Дисциркуляторната енцефалопатия (ICD код 10 I60-I69) е патологично състояние, характеризиращо се с органични увреждания на мозъчната тъкан, дължащо се на повишена циркулаторна недостатъчност, причинена от съдово разстройство. Международният подход към кодирането на болестите отчита характеристиките на причините за такова отклонение. Така международната класификация класифицира дисциркуляторната енцефалопатия към групата на мозъчно-съдовите заболявания.

Етиология и патогенеза на заболяването

Дисциркулаторната енцефалопатия не е напълно самостоятелно заболяване. Това състояние обикновено се развива на фона на заболявания, засягащи работата на кръвоносната система. Най-често дисциркуляторната енцефалопатия се развива с артериална хипертония и атеросклероза на мозъчните съдове. Честите ендогенни и екзогенни фактори, които могат да причинят дисциркулаторни заболявания включват:

захарен диабет; заболявания на кръвта; тютюнопушенето; системен васкулит; невроциркулаторна дистония; наднормено тегло; остеохондроза на шийните прешлени; феохромоцитом; поликистозно бъбречно заболяване; гломерулонефрит; подуване; повишен психо-емоционален стрес; злоупотреба с алкохол.

Това не е пълен списък на факторите, допринасящи за намаляване на кръвоснабдяването на мозъчната тъкан. При разглеждане на причините за развитието на дисциркуляторна енцефалопатия се обръща специално внимание на наследствената предразположеност. Вродени малформации на мозъчните съдове, както и присъщите механизми за регулиране на кръвообращението могат да станат трамплин за патология.

Дисциркуляторната енцефалопатия има дълъг период на развитие. Когато кръвообращението е нарушено, мозъчната тъкан получава все по-малко кислород и хранителни вещества. Това води до постепенно увеличаване на атрофичните промени. Липсата на кислород води до разрушаване на миелиновата обвивка, която участва в провеждането на нервните импулси. По този начин различните части на мозъка губят способността си да взаимодействат помежду си. През определен период от време може да липсват изразени прояви, тъй като започват компенсаторни процеси. Постепенно, на фона на намаляване на снабдяването с кислород на тъканите на мозъка поради нарушения в кръвообращението, се формира съдова деменция.

Симптомите на дисциркуляторна енцефалопатия

Дълго време дисциркуляторната енцефалопатия протича без тежки симптоми. Първите прояви на патологичното състояние често са намаление на ефективността и чувство на умора. Тъй като развитието на атрофични промени в мозъчната тъкан увеличава промените в личността.

Появява се емоционална нестабилност, натрапчивост, раздразнителност. Освен това, тъй като се развива дисциркуляторна енцефалопатия, пациентите могат да получат замаяност, тинитус, нарушена концентрация и загуба на паметта. Чести са безсъние и главоболие. Може да има липса на координация и повишена чувствителност към външни стимули. В ранен стадий на развитие на патологията след продължителен сън, симптомите отшумяват.

Всеки мозък има определени функции. Видът на симптоматичните прояви на дисциркуляторната енцефалопатия зависи до голяма степен от това коя област на мозъка е най-силно засегната от недостатъчната циркулация на кръвта. В по-късните стадии на заболяването могат да се появят следните признаци на патология:

продължителна депресия; агресивност; маниакална; увреждане на речта; нарушено възприятие на речта; увреждане на слуха и зрението; загуба на мирис и допир; несъответствие на движенията; проблеми с поддържането на тялото изправено; болка в главата; сънливост и апатия; повишено изпотяване; тремор; появата на патологични рефлекси; повишен мускулен тонус; хипохондрия; увеличаване на времето за обработка на информацията; гадене и повръщане.

При тежки случаи може да се наблюдава парализа на крайниците, фекална и уринарна инконтиненция на фона на атрофично увреждане на мозъка. Пациентът може да има затруднения при преглъщане на храна. В някои случаи епилептичните припадъци могат да се появят на фона на дисциркуляторна енцефалопатия. Симптомите на мозъчната циркулационна недостатъчност се увеличават бавно, но ако пациентът или неговите роднини не им обърнат достатъчно внимание, последствията могат да бъдат фатални.

Диагностика и лечение

Съществуващите симптоматични прояви често не позволяват да се направи точна диагноза, и най-важното, да се определи основната причина за проблема. Ако се появят признаци на дисциркулаторна енцефалопатия (ICD код 10 I60-I69), е необходимо да се свържете с невролог. Външният преглед и анамнезата, като правило, не са достатъчни за поставяне на диагноза. Важни данни за точна диагноза могат да бъдат получени при провеждането на такива изследвания като:

ЯМР на мозъка; ежедневно наблюдение на ЕКГ; Доплер; коагулация; липиден профил.

Често на пациентите се предписва консултация с офталмолог и кардиолог. Може да са необходими допълнителни проучвания, за да се идентифицират точните причини за мозъчното кръвообращение. Терапията трябва да е насочена към решаване на основната причина за патологията. Като правило, лекарства са необходими за понижаване на холестерола в кръвта и нормализиране на кръвното налягане. Ако се потвърди хипертония и атеросклероза, може да се посочи употребата на лекарства, които предотвратяват блокирането на тромбоцитите на кръвоносните съдове. В повечето случаи дисциркуляторната енцефалопатия изисква целенасочена антиоксидантна терапия.

За да се подобри мозъчната функция, на първо място се предписват съдови препарати, например ксантинеол никотинат, Stugeron и винпоцетин. В допълнение, необходимата мярка е да се вземат лекарства, които спомагат за подобряване на междунейронните връзки и възстановяват нормалната скорост на метаболизма в мозъчната тъкан и др. Медикаментозното лечение на дисциркуляторната енцефалопатия трябва да бъде допълнено с диета с високо съдържание на растителни влакна и витамини, осъществимо физическо натоварване и нормализиране на съотношението между периодите на сън и будност.

Дисциркулаторна енцефалопатия на Mcb 10 със смесен произход

Какво да правим със смесена енцефалопатия?

Такова заключение - “енцефалопатия със смесен генезис” често се поставя от лекари при пациенти с 1 или 2 градуса, но малко хора разбират какво може да означава това. Всъщност, дори и при новородено, дисциркулацията може да бъде открита на равна нога с посттравматичната енцефалопатия, а това вече означава картина на смесен генезис, следователно лечението се основава на комбиниран модел.

Форми на енцефалопатия и тяхната смес

Сред формите на заболяването са посттравматични, чернодробни, бъбречни, дисциркуляторни и др., Но сега ние сме особено заинтересовани от последното, като пряко увреждане на мозъчната тъкан. Дисциркуляторната енцефалопатия в 1-2 степен се счита за най-често срещаното заболяване от този генезис, което представлява до 75% от всички случаи.

DE води до факта, че поради разрушаването или припокриването на кръвоносните съдове притокът на кръв към мозъчните тъкани спира. На свой ред, ако не произвеждате лечение, то е изпълнено с дифузни лезии и смърт на мозъчната тъкан. Така, видовете, в които дисциркуляторната енцефалопатия е разделена на 1-2, или дори 3-та степен, има много, в зависимост от причините, които я причиняват:

Атеросклероза - възниква по време на запушване на кръвоносните съдове при атеросклероза. Хипертонична и хипертонична, възникваща от първата, появяващи се с конвулсии (хипертония) на артериите. Венозен и др.

Но най-опасното може да се счита смесена енцефалопатия, засягаща в същото време няколко причини и следователно твърди, че са третирани със смесен произход.

Между другото, според Международната класификация X, това заболяване носи термина не смесен, а "хронична церебрална исхемия".

Прочетете повече за смесената форма.

Това име дава право да се говори за сливането на признаци на атеросклеротична и хипертонична природа вече в 1-2 степен енцефалопатия. На първо място, това става очевидно, когато човек има проблеми с паметта, неуспехи.

Циркулаторната форма на енцефалопатията се развива по-нататък по следната схема на симптомите:

Когнитивните симптоми се увеличават - депресия, раздразнителност. Още в 1-2 градуса има характерни признаци на нестабилност, дисбаланс. Има силно замаяност, до слаб. В дълбоките стадии - параноя, епилептични припадъци, промени в настроението. Безсъние, психични разстройства и др.

Всичко това често се влошава от тежки главоболия. Започвайки от края на 1 и по-близо до 2 градуса, симптомите придобиват картина на последователност. Те се смесват със сълзливост, самосъжаление, летаргия, докато лечението, насочено срещу симптомите на енцефалопатията, не води до нищо.

Дисциркулаторната форма на заболяването може да доведе до появата на силно изразени астенодепресивни синдроми, параноя и афекти.

Какво се случва след прехода от 1-2 градуса към 3-то и по-дълбоко? Увреждане на мозъчната кора, което не се лекува, прогресира и се увеличава в мащаб, което води до провал на всички системи на сетивните органи, парези, нарушения на речта и дълбока деменция. Нещо повече, това е смесено дисциркулаторно заболяване, хипертоничните кризи са свързани с всички нарушения на нервната система, а в случай на отравяне на кръв с токсини, силна болка, гадене и повръщане.

Нашите читатели пишат

Добре дошли! Моето име е
Олга, искам да изразя благодарността си към вас и вашия сайт.

Накрая успях да преодолея главоболието и хипертонията. Водя активен начин на живот, живея и се наслаждавам на всеки миг!

Когато навърших 30 години, за първи път почувствах неприятни симптоми като главоболие, замаяност, периодично „изстискване“ на сърцето, понякога просто нямаше достатъчно въздух. Отписах всичко това на заседналия начин на живот, нередовни графици, лошо хранене и пушене.

Всичко се промени, когато дъщеря ми ми даде една статия в интернет. Нямам представа колко й благодаря за това. Тази статия буквално ме изтегли от мъртвите. Последните 2 години започнаха да се движат повече, през пролетта и лятото отивам в страната всеки ден, имам добра работа.

Кой иска да живее дълъг и енергичен живот без главоболие, инсулти, инфаркти и удари под налягане, отнеме 5 минути и прочетете тази статия.

Симптомите не се виждат с просто око

Препоръчва се да се изследва за съмнение за енцефалопатия още 1, да не говорим за 2 градуса. След това, в резултат на цялостно изследване на мозъка, визуално и с помощта на биохимия, ще стане ясно какво лечение ще предпише.

За да не "скочи" натиск и не "удари" удар, за предотвратяване, вземете една чаша сутрин.

Най-характерните дисрегулаторни симптоми от степен 1–2 могат да се появят особено силно при смесване на съдови и токсични форми на енцефалопатия. Това води до нарушаване на биомеханичните механизми в кръвта, т.е. загубата на тези агрегати, които влияят на метаболитните процеси в мозъка. В резултат на това, турбулентният кръвен поток се забавя, с енцефалопатия има тенденция на съдовете към исхемия, а с клетките могат да се появят следните:

Демиелинизирането. Oligodendroglia клетъчно заболяване. Leykoareoz. Частична или пълна атрофия и др.

При хронична исхемия 1-2 и най-висока степен е възможна атрофия на гръбначния мозък и гръбначната патология.

Най-честата форма на патология е т.нар. синдром на вертебралната артерия.

В този случай, човек може лесно да придобие остеохондроза, спондилоза, която наоколо води до прищипване на артериите и отново до прекратяване на нормалния кръвен поток. Както стана ясно, в този случай, лечението ще изисква по-сериозно от 1 или 2 градуса, до хирургичната интервенция.

Що се отнася до хемостазната система, при пациенти със смесена форма на енцефалопатия може да се наблюдава следния тип патология:

Проблеми с микроциркулацията. Нарушаване на вискозитета на кръвта. Повишена клетъчна деформативност, която в крайна сметка застрашава рак на кръвта. Появата в кръвта на сферични и сгънати еритроцити, техните клъстери.

Болест по етапи и лечението му

Често срещани симптоми вече са изброени, и въпреки че повечето от тях са характерни за степен 1-2-3, има три етапа в развитието на заболяването, при което мозъкът реагира различно на проблеми с кръвоснабдяването.

компенсирано - това е времето, когато се появяват астения, раздразнителност и когнитивни нарушения.

След като забележите преоценка на ценностите на дадено лице, човек може да вдигне алармата навреме и да провери дали се проявява енцефалопатията. Защото на този етап, нищо по-страшно от нарушаване на кръвоснабдяването, мозъкът успешно се справя с храненето на отсеченото място. Достатъчно е да се премахне проблема - например, да се пият лекарства за разреждане на кръвта или ангиопротективни плюс витамини.

subcompensated - най-често се среща в 1-2 степен, когато симптомите стават по-изразени и лечението е насочено срещу тях. Например, пациентът се измъчва от тежки колебания в кръвното налягане, главоболие, амнезия и объркване. Отново, освен симптомите, проблемът трябва да се лекува, мозъчно-съдови нарушения.

декомпенсирана - мозъкът вече не може да се справи, появяват се големи области на атрофия на мозъчната кора. Възможни пристъпи на паркинсонизъм, дълбока съдова деменция. Успоредно с това общата маса на мозъка намалява, така че енцефалопатията води до естествена деменция. И, като следствие, има проблем с невротрансмитерната система. Човек става тънък за нищо, не може да усвои нова информация, неговото поведение е неконтролируемо, трудно му е да се адаптира към ежедневието. В този случай е важно не само сериозно лечение, но и последваща рехабилитация с възлагането на определена степен на увреждане. Тъй като при пациента пациентът вече няма да бъде една и съща връзка.

Лекарствата, които се използват през този период, които подпомагат енцефалопатията, включват както стабилизиране на налягането, така и разреждане на кръвта, укрепване на съдовете и ноотропни и вегетотропни ефекти.

Повтарящият се инсулт е една от първите причини за смъртта и увреждането в Русия! Ако при първото въздействие човек живее средно на 8-9 години, то на втория животът се свежда до. 2-3 години. Е. Малишева обяснява: “Механизмите на нарушенията на кръвообращението в мозъка, които са довели до първия удар, остават в тялото, което води до рецидиви. За профилактика вземайте редовно супена лъжичка на ден. "

Също така, до умерени главоболие, на пациента се предписват седативи, транквиланти. И накрая, сред най-новата група лекарства има енергозащитни лекарства, които, като са идентични по структура с йологично активните вещества в тялото, поддържат нервната система и участват в метаболитните процеси на мозъка. Например, невропротектори като Encephabol.

Без съмнение, еднократният прием на лекарства не излекува напълно болестта и последиците от нея. Необходимо е да се придържате към здравословна диета и начин на живот, като избягвате многократно застояване на кръвни или съдови спазми, особено чрез отказ от алкохол и никотин.

Все още ли мислите, че е невъзможно да се възстановите от STROKE и сърдечно-съдовите патологии!?

Опитвали ли сте се да възстановите работата на сърцето, мозъка или други органи след страдания от патологии и наранявания? Съдейки по факта, че четете тази статия - не знаете по слухове какво е:

често срещан дискомфорт в главата (болка, замаяност)? внезапно усещане за слабост и умора. непрекъснато усещах повишен натиск. за диспнея след най-малкото физическо натоварване и нищо за казано...

А сега отговорете на въпроса: отговаря ли ви? Всички тези симптоми могат ли да бъдат толерирани? И колко дълго сте „изтекли“ в неефективно лечение? Все пак рано или късно СИТУАЦИЯТА ЩЕ БЪДЕ КОНСОЛИДИРАН. Точно така - време е да се сложи край на този проблем! Съгласни ли сте? Затова решихме да публикуваме изключителен метод от Елена Малишева, в която разкри тайната на лечението и превенцията на ИСУЛ и сърдечно-съдовите заболявания. ПРОЧЕТЕТЕ ПОВЕЧЕ. >>>

Код за ICB 10 енцефалопатия смесен Genesis

Кодиране на циркулаторна енцефалопатия в ICD

Такава опасна патология като дисциркуляторна енцефалопатия по ICD 10 има код "І 67". Това заболяване принадлежи към категорията на мозъчно-съдовите заболявания - обобщена група от патологични състояния на мозъка, които се образуват в резултат на патологични трансформации на мозъчни съдове и нарушения на нормалното кръвообращение.

Терминология и функции за кодиране

Терминът "енцефалопатия" се отнася до органични мозъчни нарушения, дължащи се на некроза на нервните клетки. Енцефалопатията в МКБ 10 няма специален код, тъй като тази концепция обединява цяла група патологии с различна етиология. В Международната класификация на болестите на десета ревизия (2007), енцефалопатиите са разпределени в няколко рубрики - „Други цереброваскуларни заболявания” (код „I # 8212; 67”) от класа на заболяванията на кръвоносната система и „Други увреждания на мозъка” (код „G #) 8212; 93 ") от класа на заболяванията на нервната система.

Етиологични причини за мозъчно-съдови заболявания

Етиологията на енцефалопатичните заболявания е много разнообразна и различни фактори могат да причинят различни видове патологии. Най-често срещаните етиологични фактори са:

• Травматични мозъчни увреждания (тежки удари, сътресения, синини) причиняват хроничен или посттравматичен вариант на заболяването.
• Вродени малформации, които могат да възникнат поради патологичния ход на бременността, усложненият труд или в резултат на генетичен дефект.
• Хронична хипертония (повишено кръвно налягане).
• Атеросклерозата.
• Възпалителни съдови заболявания, тромбоза и кръвообращение.
• Хронично отравяне с тежки метали, наркотици, токсични вещества, алкохол, употреба на наркотици.
• Венозна недостатъчност.
• Прекомерно излагане на радиация.
• Ендокринна патология.
• Исхемични състояния на мозъка и вегетативно-съдова дистония.

Класификация на мозъчносъдови заболявания по МКБ 10

Според ICD, кодът на енцефалопатията може да бъде кодиран под буквата "I" или "G", в зависимост от преобладаващите симптоми и етиология на разстройството. Така, ако причината за развитието на патологията са съдови нарушения, шифърът "I # 8212; 67 "# 8212; "Други мозъчно-съдови заболявания", който включва следните подраздели:

• Разделянето на артериите на мозъка (GM) без наличието на прекъсвания ("І - 0").
• Аневризма на ГМ съдове без разкъсване ("І - 1").
• Церебрална атеросклероза ("І - 2").
• Левкоенцефалопатия съдова (прогресивна) ("І - 3").
• Хипертонични увреждания на ГМ ("І - 4").
• Болест на Моямаоя ("І - 5").
• Тромбозата на вътречерепната венозна система е непурулен ("І - 6").
• Церебрален артериит (не е класифициран другаде) (“І - 7”).
• Други уточнени съдови лезии на ГМ ("І - 8").
• Неспецифично цереброваскуларно заболяване ("І - 9").

В МКБ 10 енцефалопатичната дисциркуляция няма специален код, е прогресиращо заболяване, причинено от съдови дисфункции, принадлежи към рубриката “I - 65” и “I - 66”, тъй като е кодирано с допълнителни кодове, указващи етиологията, симптомите или липсата на такива.

Класификация на енцефалопатичните лезии с неврогенна природа и неуточнена етиология

Ако енцефалопатията е следствие от дисфункция на нервната система, тогава патологията се нарича “G # 8212; 92 "(Токсична енцефалопатия) и" G # 8212; 93 "(Други увреждания на мозъка). Последната категория включва следните подраздели:

• Аноксично увреждане на ГМ, което не е класифицирано в други позиции ("G - 93.1").
• Енцефалопатия, неуточнена ("G - 93.4").
• Налягането на ГМ ("G - 93.5").
• Синдром на Reye ("G-93.7").
• Други уточнени лезии на ГМ ("G - 93.8").
• ГМ нарушение, неуточнено ("G - 93.9").

Клинични симптоми

Проявите на патологията могат да бъдат различни, в зависимост от етиологията и вида, но се подчертават редица симптоми, които са задължително присъстващи при наличието на мозъчно-съдови заболявания: интензивно главоболие, чести замайване, нарушения на паметта, увреждане на съзнанието (апатия, упорита депресия, желание за смърт), объркване и раздразнителност, безсъние. Отбелязано е и безразличие към другите, липса на интереси, трудности в общуването. В зависимост от етиологията, емоционалните разстройства, диспептичните нарушения (гадене, повръщане, нарушения на изпражненията), жълтеница, болки в крайниците, очевидна загуба на тегло до кахексия, могат да се наблюдават признаци на метаболитни нарушения (обрив, промени в кожата, оток).

Запазете връзката или споделете полезна информация в социалния. мрежи

Енцефалопатия със смесен произход

Припадъкът на мозъчната тъкан, характерен за енцефалопатия, винаги се проявява под влияние на определена причина. Това може да бъде патологично нарушение, продължително излагане на негативни фактори върху мозъчните структури или вътречерепната травма. Понякога процесът на смърт на мозъчните клетки може да предизвика няколко фактора едновременно. В такива случаи пациентът се диагностицира с “енцефалопатия със смесен генезис” и не е възможно да се определи точната причина за заболяването.

Според МКБ-10, смесената енцефалопатия е кодирана с код G 93.4 "Unceptacle encephalopathy", а лекуващият лекар е длъжен да посочи в диагнозата тежестта на симптомите и причините за увреждане на нервната тъкан.

Енцефалопатия 1,2,3 степени на смесен генезис

Степента на увреждане на мозъчната тъкан и характерът на симптомите, проявяващи се в смесената енцефалопатия, зависи от стадия на заболяването.

I степен (компенсиран етап) - проявява се като леки неврологични и когнитивни нарушения:

Неподвижността може да причини промени във времето, физическо изтощение, стресови ситуации. Ако заболяването може да бъде идентифицирано на този етап, тогава пациентът има възможност напълно да възстанови увредените мозъчни клетки и да се възстанови без риск от забавени ефекти.

II степен (подкомпенсиран етап) - заболяването прогресира, симптомите едновременно стават изразени и постоянни. През този период пациентът е загрижен за:

• редовно главоболие, пристъпи на мигрена;
• умствен спад;
• депресия, пристъпи на параноя;
• частична амнезия;
• разсеяност;
• нестабилно кръвно налягане.

На този етап на смесена енцефалопатия, структурата на нервните клетки е толкова повредена, че е невъзможно напълно да се възстанови от това заболяване. С добре подбрано поддържащо лечение, пациентът успява да подобри малко здравето си чрез облекчаване на симптомите.

Степен III (декомпенсиран стадий) - екстензивна смърт на мозъчна тъкан води до атрофия на мозъчните области и изчезване на жизнено-поддържащите функции, за които те са отговорни. В резултат на това пациентът има следните симптоми:

• намаляване на теглото;
• пристъпи на паркинсонизъм;
• неконтролируемо поведение, атаки на агресия и сълзене, други психични разстройства;
• замаяност и непоносимо главоболие, придружено от постоянен шум в ушите;
• амнезия;
• неволни прояви на дефекация и уриниране;
• значително разрушаване на двигателния апарат;
• други признаци на деменция.

Тази степен на смесена генезис енцефалопатия е най-тежка, тъй като в мозъчните тъкани се развиват необратими процеси, а фокусите на умиращите клетки стават големи. На пациента се предписва лечение, което спомага за намаляване на тежките симптоми върху тялото, докато вече не е възможно да се възстановят загубените функции.

Лечение на смесена генитална енцефалопатия

Лечението на енцефалопатия със смесен произход трябва да се подходи по сложен начин. На първо място, пациентът трябва да елиминира или значително да намали влиянието на факторите, които са причинили заболяването. Те могат да бъдат или външни стимули (например излагане на токсини) или различни патологии, които провокират неправилно кръвоснабдяване на мозъчната тъкан. Също така е необходима медикаментозна терапия и използването на алтернативни техники, които позволяват възстановяването на мозъчните клетки в ранен стадий на заболяването и облекчаване на тежките симптоми, които пречат на нормалното функциониране.

На първия етап на смесената енцефалопатия пациентът се нуждае от корекция на начина на живот. За това ви е необходимо:

• да се откажат от лошите навици;
• ограничаване на солените храни;
• ежедневни физически упражнения и дейности на открито (например плуване в басейна, ходене);
• яжте добре, докато елиминирате мастни храни от диетата и ги замествате с плодове и зеленчуци.

Сред лекарствата, които могат да бъдат приписани на пациент с енцефалопатия със смесен произход, са:

• таблетки и вазодилататорни инжекции;
• спазмолитици;
• витаминни комплекси, нормализиращи метаболитните процеси между мозъчните тъкани;
• диуретични лекарства;
• неврозащитни агенти;
• антипсихотици;
• успокоителни, актиоксиданти.

Освен това, за да се постигне терапевтичен ефект, на пациента могат да се препоръчат следните дейности:

При силно стесняване на основните кръвоносни съдове и остра липса на кислород в мозъчните структури, на пациента може да бъде предписано хирургично лечение, като например стентиране. Операцията позволява на съда да се разшири и по този начин да осигури нормален кръвен поток през него.

Лечението се предписва от лекуващия невролог след задълбочено диагностично проучване. За да се поддържа активността на мозъчните клетки, пациентът трябва да премине предписаната терапия систематично в продължение на определен период от време през целия си живот.

Енцефалопатия със смесен произход и увреждане

Пренебрегнатата форма на енцефалопатия със смесен произход, при която пациентът има намалена мозъчна активност и невъзможност за самообслужване, води до увреждане. При възлагане на група хора с увреждания от комисията се разглеждат и оценяват следните критерии и знаци:

• Група III - предполага наличие на пациент с ниско двигателно увреждане (скованост или спазми на крайниците), регистрирани епилептични припадъци и влошаване на фона на това хронично заболяване. Поведението и физическата активност на пациента се намаляват, поради което той не може да изпълнява възложените задачи.
• Група II - е достъпна за персистиращи психични и неврологични заболявания. Симптомите на увреждане на мозъчната тъкан не позволяват на човек да работи, в ежедневието той е ограничен в действия.
• Група I - се предписва за признаци на дълбоко увреждане на мозъчните структури - тежки психични разстройства, симптоми на деменция, ограничаване на двигателните функции. Пациентът в такива случаи е признат за недееспособен, тъй като не може да се грижи за себе си и да се поддържа в ежедневието.

Възможно е да се предотврати прехода на заболяването в напреднал стадий на енцефалопатия, ако е навременно да се идентифицират нарушения, възникващи в мозъчните структури, и да се започне лечение.

Още материали по темата:

Злокачествен мозъчен тумор Мозъчна стеноза Симптоми на сътресение при възрастни Остатъчна енцефалопатия на мозъка Перинатална енцефалопатия (PEP) и последствията от нея в зряла възраст

Остатъчна енцефалопатия: код според МКБ 10, синдроми, лечение

Остатъчната енцефалопатия е често срещана диагноза в неврологичната практика. Обикновено това предполага страданието на мозъка (енцефалон - мозъка, патията - страдание), под влиянието на някакъв прехвърлен фактор. В крайна сметка, терминът остатъчен означава - запазен.

В същото време има много причини за развитието на остатъчна енцефалопатия:

Код на остатъчната енцефалопатия на МКБ 10

Шифърът за остатъчна енцефалопатия при кодирането на МКБ 10 е доста спорен въпрос. Лично аз използвам кода G93.4 в моята практика - неуточнена енцефалопатия и поне за сега този код не предизвиква оплаквания от застрахователни компании. Както и да е, скоро ще има шифрова система ICD-11. Някой, доколкото знам, използва G93.8 шифър - други определени мозъчни лезии, но е по-логично да се припише радиационна вреда на тази терминология. В случай на травматичен ефект може да се използва шифър Т90.5 или Т90.8 (последствие от интракраниална и последица от друго определено увреждане на главата).

При поставяне на диагноза е важно в скоби да се посочи и увреждащ агент или влияние (вследствие на невроинфекция, следствие от затворена черепно-мозъчна травма от тази година и др.), Да се ​​посочат синдромите (вестибуларно-координиращ за световъртеж, цефалгично при главоболие и др.) също така е важно да се посочи тежестта на синдромите, етапа на компенсационния процес.

Симптоми и диагностика на остатъчна енцефалопатия

Симптомите на остатъчната енцефалопатия могат да бъдат най-разнообразни. При остатъчна енцефалопатия могат да се появят такива синдроми като цефалгични (главоболие), вестибуло-координатор (различни видове замаяност, както и нарушено движение, включително нестабилност в позицията на Ромберг), астенични (слабост, умора), невротични (нестабилност на настроението), когнитивни увреждания (загуба на концентрация, памет и т.н.), диссония (смущение на съня) и много други. В същото време световъртежът се ограничава повече от 50% от случаите.

Не съществуват ясни диагностични критерии за диагностициране на остатъчна енцефалопатия. Обикновено диагнозата се поставя върху тези оплаквания (изведени при диагностициране на синдромни), анамнеза (наличие на прехвърлен увреждащ ефект върху мозъка), както и въз основа на неврологичен преглед с установяване на неврологичен дефицит. В неврологичния статус е важно да се обърне внимание на анизорефлексията, рефлексите на оралния автоматизъм, координиращите увреждания, когнитивното състояние и други органични симптоми.

Също така за диагностициране на важни техники за изследване на невроизображенията (МРТ на мозъка), както и функционални изследвания като ЕЕГ, РЕГ.

Лечение на остатъчна енцефалопатия

Няма консенсус или стандарт за лечение на остатъчна енцефалопатия. Използват се различни групи невропротективни лекарства (Cerebrolysin, Actovegin, Ceraxon, Gliatilin, Glycine, Gromecin и др.), Антиоксиданти (мексидол инжекция и таблетка форма. Тиоктова киселина и т.н.), в някои случаи, прибягва до вазоактивна терапия (Kavinton) под формата на инжекции, таблетки, включително за резорбция в случай на нарушения на гълтането). При световъртеж се използват лекарства бетахистин (Betaserk. Vestibo. Tagista и др.).

Важни мерки ще бъдат физиотерапевтични упражнения (включително вестибуларна гимнастика за нарушения на вестибуларните функции и замаяност), масаж, методи на физиотерапия. Не последни са мерките за нормализиране на начина на живот (отказ от лоши навици, спортуване, нормализиране на работата и почивката, здравословна храна и т.н.). Важно е да се знае, че прогнозата за остатъчна енцефалопатия по правило е. положително и лечението може да даде ефект.

ICD-10 класификация на дисциркуляторна енцефалопатия

Международната класификация на болестите е регулаторен документ, разработен от Световната здравна организация. Този документ се преглежда от експерти на всеки 10 години, допълват се и се правят корекции. Той е класификатор на различни болести и патологии, които в момента са известни. Такъв документ вече съдържа 21 раздела, както и допълнителен списък с термини по азбучен ред и инструкции за употреба. Създаден е международен стандарт за улесняване на процеса на изучаване, събиране, анализиране и съхраняване на данни за здравето на всички страни.

Международната класификация не предвижда такава диагноза като дисциркулярен тип енцефалопатия, така че за пациентите с тази болест се използват различни кодове. Необходимо е да се изяснят причините за заболяването, клиничната картина и други фактори.

Кодове на заболяванията

Дисциркуляторната енцефалопатия в МКБ 10 няма отделен код. Като цяло, той принадлежи към секцията с мозъчно-съдови заболявания. Това са патологии, които постепенно се развиват и се характеризират с натрупване на промени в мозъчните тъкани, което се провокира от проблеми с притока на кръв в тази област поради съдови нарушения.

В МКБ-10 няма термин за енцефалопатия от циркулаторния тип. Отнася се за раздели I60-69, които описват различни цереброваскуларни заболявания. Това са заболявания, които се развиват поради нарушения в кръвообращението на мозъка, което води до неговото увреждане и органични промени в тъканите. Обикновено се пише код I65, 66 или 67 с допълнително уточняване. Тази патология има подобни симптоми с други подобни мозъчни заболявания, които са свързани със стесняване на артериите. Класификацията на заболяването отчита причините, ускоряващите фактори, тежестта на заболяването и неговото развитие.

Като цяло, дисциркуляторната енцефалопатия съответства на описанието в раздел „Други мозъчно-съдови заболявания”. Ако човек има такава ецефалопатия, МКБ-10 осигурява следните кодове:

1. I67.3. Взема се предвид левкоенцефалопатията на съдовия тип и тя е прогресивна. Това заболяване се нарича синдром на Binswanger. Тази патология е бялата материя на мозъка. Развива се вследствие на ангиопатия от тип амилоид или хипертония на кръвообращението.
2. I67.4. Това число показва хипертонична енцефалопатия. Това заболяване се развива поради нередности в притока на кръв в мозъка. Причината е повишено кръвно налягане.
3. I67.8. Исхемия на мозъка, а болестта е хронична. Също така се счита за прогресивно, което води до дисфункция на мозъка поради проблеми с притока на кръв.

Има други кодове в раздел I67. Например, номер 67.0 показва отделяне на артерията на мозъка, но няма празнина. За аневризма се използва номер 67.1, но в този случай също така няма пролука. Освен това е необходимо да се изключат вродени патологии от такава подкатегория. Код 67.2 показва атеросклероза от мозъчен тип, а числото 67.5 е синдром на Моямая. В случай на непурулентна форма на венозна тромбоза вътре в черепа, кодът 67.6 се прилага в този раздел. Ако церебралният артериит не може да бъде класифициран, кодът 67.7 се записва и ако заболяването на цереброваскуларния тип не е посочено, се използва номер 67.9.

В някои случаи, ако пациентът има енцефалопатия, кодът ICD-10 е посочен в раздел I65. Тук се взема предвид само стеноза или запушване на предцеребралните артерии и това състояние не води до мозъчен инфаркт. Ако гръбначната артерия е претърпяла, броят е 65.0, а базиларът е 65.1, каротидът е 65.2. В случай на двустранна или множествена стеноза или запушване на артериите се изписва код 65.3. За останалите артерии от пред-церебралния тип е записано числото 65.8, а ако болестта не е определена, тогава само числото 65.9.

Категория I66 се използва за стеноза и запушване на артерии от мозъчен тип и това състояние не трябва да провокира развитието на миокарден инфаркт. Ако напишете числото 66.0, тогава това се отнася за средната мозъчна артерия. В предната част се използва код 66.1, а за задната част - 66.2. Ако церебралната артерия е пострадала, последната цифра ще бъде 3. Ако блокирането или стенозата е двустранно или множествено, тогава се записва код 66.4. За други артерии последната цифра се използва като последните 8, и ако болестта не може да бъде изяснена, тогава номер 9 се поставя в края.

Механизъм за развитие на патология

Болест, като енцефалопатия от циркулаторния тип, се развива поради различни фактори (изключват се наранявания). Те засягат кръвоносните съдове по такъв начин, че те вече нормално не пренасят частици кислород и хранителни вещества в мозъчната тъкан. Постепенно тъканите престават да функционират нормално и след това умират. В този случай заболяването може да се прояви под формата на малки огнища с промени в бялото вещество на мозъка или да придобие дифузна форма.

На първо място, области със здрави клетки, които са разположени в близост до такива проблемни лезии, поемат функциите на засегнатите клетъчни структури. Но постепенно процесите губят защитната мембрана от типа миелин. В резултат на това импулсите вече не пристигат в съседните области на мозъка.

Когато кръвообръщението в мозъка е нарушено, тъканите се набъбват, пространството между клетките се разширява и се появяват форми на кистичен тип. Просветът на артериите се разширява, както и пространството между кръвоносните съдове.

Течността започва да се натрупва в тъканите, поради факта, че мембраните на структурите на епителните клетки, които образуват вентрикулите на мозъка, са нарушени. Обикновено по-големите огнища се намират в крайните зони на артериите. Съществува риск от инфаркт или образуване на малка кухина в мозъка (тази патология е известна като лакунарен инфаркт). Това се дължи на различни проблеми със стените на кръвоносните съдове и нестабилното кръвно налягане. Нарушения на кръвта, дължащи се на притискане на вените в главата с натрупана течност, кисти, тумори и др.

Във всеки случай, повредената област на мозъка няма да се възстанови. Постепенно, поради разширяването на лезията, може да има постоянна загуба на сетивни, когнитивни, моторни, емоционални, умствени функции, в зависимост от местоположението на проблемната област.

Провокиращи фактори

Енцефалопатията на циркулаторния тип постепенно се развива поради факта, че пространството на артериите се стеснява. Това се влияе от следните фактори:

1. Атеросклерозата. Това е заболяване, което се характеризира с натрупване на холестерол по съдовите стени на плаки, които се образуват поради нарушения на метаболизма на мазнините. За церебралната атеросклероза, прочетете повече тук.
2. Внезапни понижения на кръвното налягане. Тъй като предаването на нервните импулси е нарушено, в някои части на артериите няма редукция поради увеличаване на налягането. В резултат част от кръвта преминава през стените на кръвоносните съдове в тъканите, които се намират наблизо. Той засяга хипертония, както и заболявания на надбъбречните жлези и бъбреците.
3. Наранявания в областта на шийните прешлени и нейните заболявания.
4. Възпалителни процеси в ставите.
5. Намаляване на кръвното налягане.
6. Аритмия. Поради тази патология, кръвният поток е недостатъчен, за да осигури правилно снабдяване на всички тъкани с кислород и полезни вещества.
7. Генни патологии в кръвоносните съдове.
8. Ревматизъм.
9. Излагане на радиация.
10. Захарен диабет, защото променя кръвоносните съдове.
11. Наличието на тумори и други тумори.
12. Проблеми с кръвосъсирването.
13. Ефектите на токсините - отрови, алкохол, наркотици.

Освен това, травмата по време на раждане, която води до хипоксия и притискане на мозъка, може да допринесе за развитието на дисциркуляторна енцефалопатия. Необходимо е да се вземат предвид различни инфекции, недоразвитието на детето.

Видове и етапи на заболяването

В зависимост от причините, които провокират развитието на енцефалопатия, съществуват разновидности:

• атеросклеротична;
• венозна;
• хипертония;
• перинатална;
• пост-травматично;
• алкохол;
• комбинирани (обикновено форма, която включва хипертония и атеросклероза).

В зависимост от характера на развитието на DEP има два основни типа. Първият се характеризира с бавно прогресиране на заболяването, а вторият - с чести промени на ремисия и обостряне.

В зависимост от това как се увеличава тежестта на заболяването и се увеличава тежестта на симптоматичния комплекс, съществуват 3 основни етапа. В първата фаза на DEP симптомите практически не се появяват. След това идва вторият етап - изразен. Третият етап се счита за изразен.

Симптоми и лечение на заболяването

Що се отнася до симптомите, те ще се различават при всички пациенти в зависимост от частта на мозъка, където има аномалии в тъканите. Обикновено промените са както следва:

1. Личност. Човек става агресивен, раздразнителен, нервен, има мании и т.н.
2. Психично. Това се отнася само за паметта и логическото мислене.
3. Вербална. Той отчита способността да се говори и разбира.
4. Вестибуларната. Има проблеми при координацията на движенията, поддържане на равновесие. Трудно е човек да се държи вертикално в пространството.
5. Сигнал. Това се отнася до анализа на информацията от сетивата - докосване, зрение, слух, миризма.
6. Вегетативно. Пациентът се оплаква от гадене, пристъпи на повръщане. Интензивността на потта и секрецията на слюнката се увеличава, се променя мускулен тонус, появява се тремор.
7. Когнитивна. Трудно е да се концентрира вниманието и входящата информация се обработва по-дълго в мозъка.
8. Asthenoneurotic. Човек често може да плаче. Той е емоционално нестабилен.
9. В различни зони на главата се усеща болка с различна интензивност.
10. Безсъние или сънливост.
11. Има проблеми със сексуалните функции.

За да се установи диагнозата, е необходимо да се направи преглед от редица лекари, да се проведат лабораторни и хардуерни изследвания. Само след това лекарят ще може да избере най-ефективното лечение. Веднага щом се появят първите симптоми на заболяването, трябва незабавно да отидете в болницата, за да предотвратите по-нататъшно увреждане на мозъчната тъкан. В противен случай, пренебрегването на лошото здраве ще доведе до сериозни усложнения.

За да се установи точно диагнозата, пациентът трябва да бъде прегледан от невропатолог, ангиолог, флеболог, офталмолог, кардиолог, нефролог. Уверете се, че сте извършили проучване на типа хардуер. Те включват томография, USDG на кръвоносните съдове на шията и главата, ултразвук, ангиография, ЕКГ. Освен това трябва да наблюдавате кръвното налягане за известно време. Необходими са също така лабораторни изследвания: липидограма и коагулограма, автоантитела, бактериологично инокулиране, концентрация на кръвната захар и определяне на хематокрит.

Лечението включва лекарствена и нелекарствена терапия. Назначават се и физиотерапевтични процедури. В някои случаи не се прави без операция.