Церебрална кора

Мозъчната кора е външният слой на нервната тъкан на мозъка на хора и други видове бозайници. Надлъжният цеза на мозъчната кора (лат. Fissura longitudinalis) е разделен на две големи части, които се наричат ​​полукълба на мозъка или полусферата - дясно и ляво. Двете полукълба са свързани по-долу от corpus callosum (лат. Corpus callosum). Мозъчната кора играе ключова роля в мозъка, изпълняващ функции като памет, внимание, възприятие, мислене, говор и съзнание.

При големи бозайници мозъчната кора се събира в мезентерията, като дава голяма площ от повърхността му в същия обем на черепа. Вълните се наричат ​​gyri, а между тях лежат бразди и по-дълбоки - пукнатини.

Външният слой на кората е подчертан в лилаво.

Две трети от човешкия мозък е скрит в бразди и пукнатини.

Мозъчната кора има дебелина от 2 до 4 mm.

Кората се образува от сиво вещество, което се състои главно от клетъчни тела, предимно астроцити и капиляри. Следователно, дори визуално, тъканта на кората се различава от бялата материя, която лежи по-дълбоко и се състои главно от бели миелинови влакна - невронни аксони.

Външната част на кората, така нареченият неокортекс (лат. Neocortex), най-еволюционната млада част на кората на бозайниците, има до шест клетъчни слоя. Невроните на различните слоеве са свързани помежду си в кортикални миниколони. Различните области на кората, известни като полета на Бродман, се различават по цитоархитектура (хистологична структура) и функционална роля в чувствителността, мисленето, съзнанието и познанието.

Неврони на мозъчната кора, оцветени по метода на Голджи

развитие

Мозъчната кора се развива от ембрионалната ектодерма, а именно от предната част на невралната пластина. Невралната пластина се свива и образува неврална тръба. От кухината вътре в нервната тръба възниква системата на вентрикулите, а от епителните клетки на нейните стени - неврони и глия. Предният мозък, мозъчното полукълбо и мозъчната кора се формират от предната част на невралната пластина.

Зоната на растеж на кортикалните неврони, така наречената "S" зона, се намира до вентрикуларната система на мозъка. Тази зона съдържа прогениторни клетки, които по-късно в процеса на диференциация стават глиални клетки и неврони. Глиалните влакна, образувани в първите участъци на прогениторни клетки, радиално ориентирани, покриват дебелината на кората от вентрикуларната зона до пиама (латинска Pia mater) и образуват "релси" за невроните да мигрират навън от вентрикуларната зона. Тези дъщерни нервни клетки стават пирамидални клетки на кората. Процесът на развитие е ясно регулиран във времето и се ръководи от стотици гени и механизми за регулиране на енергията. В процеса на развитие се формира и слоестата структура на земната кора.

Развитие на кора между 26 и 39 седмица (човешки ембрион)

Клетъчни слоеве

Всеки от клетъчните слоеве има характерна плътност на нервните клетки и връзки с други места. Има директни връзки между различните части на кората и индиректните връзки, например, чрез таламуса. Една от типичните модели на кортикална дисекция е лентата Jennari в първичната зрителна кора. Визуално е по-бяла от тъканта, видима с невъоръжено око в основата на браздите на спорите (лат. Sulcus calcarinus) в тилната част (лат. Lobus occipitalis). Газа Jennari се състои от аксони, които носят визуална информация от таламуса до четвъртия слой на зрителната кора.

Оцветяването на клетъчните колони и техните аксони позволиха невроанатомите от началото на ХХ век. да направи подробно описание на слоестата структура на кората в различни видове. След работата на Корбинян Бродман (1909), невроните в кората са групирани в шест основни слоя - от външния, в непосредствена близост до пиа матер; към вътрешната гранична бяла материя:

1. Слоят I, молекулярният слой, съдържа няколко различни неврони и се състои главно от вертикално (апикално) ориентирани дендрити на пирамидални неврони и хоризонтално ориентирани аксони и глиални клетки. По време на развитието в този слой се намират клетките Кахал-Ретциус и субпиралните клетки (клетките, които са непосредствено под пиама) на гранулирания слой. Тук понякога се срещат и острите астроцити, за които се счита, че са от голямо значение. за взаимни връзки ("обратна връзка") в мозъчната кора и участват в функциите на асоциативно учене и внимание.
2. В слой II външният гранулиращ слой съдържа малки пирамидални неврони и многобройни звездни неврони (чиито дендрити се простират от различни страни на клетъчното тяло, образувайки формата на звезда).
3. Слоят III, външният пирамидален слой, съдържа предимно малки и средни пирамидални и непирамидални неврони с вертикално ориентирани интракортикални (тези в кората на мозъка). Клетъчните слоеве от I до III са основните мишени на вътреклетъчните аференти, а III слой е основният източник на кортикокортикални връзки.
4. Layer IV, вътрешният гранулиран слой, съдържа различни видове пирамидални и звездни неврони и служи като главна мишена на таламокортикалните (от таламуса до кортекса) аферентни влакна.
5. Слоят V, вътрешният пирамидален слой, съдържа големи пирамидални неврони, аксоните на които напускат морбили и отиват до подкорковите структури (като базалните ганглии. В основния двигателен кортекс този слой съдържа Betz клетки, чиито аксони преминават през вътрешната капсула, мозъчния ствол и гръбначния мозък и образуват кортикоспинален път, който контролира доброволните движения.
6. Пласт VI, полиморфен или многослоен слой, съдържа няколко пирамидални неврони и много полиморфни неврони; Еферентните влакна от този слой отиват до таламуса, като установяват обратна (реципрочна) връзка между таламуса и кората.

Външната повърхност на мозъка, върху която са маркирани области, се осигурява от мозъчните артерии. Парцелът е маркиран в синьо, съответстващ на предната мозъчна артерия. Задната мозъчна артерия е маркирана в жълто.

Корковите слоеве не се съхраняват само един по един. Има характерни връзки между различните слоеве и видове клетки в тях, които проникват в цялата дебелина на земната кора. Основната функционална единица на кората е кортикалният миниколон (вертикална колона от неврони в мозъчната кора, която преминава през неговите слоеве. Миниколонът включва 80 до 120 неврони във всички области на мозъка, с изключение на първичния зрителен кортекс на приматите).

Зоните на кората без четвъртия (вътрешен гранулиран) слой се наричат ​​агрануларни, с елементарен гранулиран слой - дисгрануларен. Скоростта на обработване на информация в рамките на всеки слой е различна. Така в II и III - бавно, с честота (2 Hz), докато в честотата на трептенията в слой V тя е много по-бърза - 10-15 Hz.

Зони на кората

Анатомично, кората може да бъде разделена на четири части, които имат имена, съответстващи на имената на костите на черепа, които покриват:

• Челен лоб (мозък), (лат. Lobus frontalis)
• Временен лоб, (лат. Lobus temporalis)
• Париетален лоб, (лат. Lobus parietalis)
• Задна част, (лат. Lobus occipitalis)

Като се имат предвид характеристиките на ламинарната (слоеста) структура, кортексът се разделя на неокортекса и алокортика:

• Neocortex (лат. Neocortex, други имена - изокорт, лат. Isocortex и неопалий, лат. Neopallium) - част от зрялата мозъчна кора с шест клетъчни слоя. Примери за неокортикални участъци са поле 4 на Бродман, също известно като първичен моторни кора, първичен зрителен кортекс или полето на Бродман 17. Неокортексът е разделен на два вида: изокортекс (истински неокортекс, за който се разглеждат само полетата на Бродман 24,25 и 32) и про-кората, която е представена по-специално от полето на Бродман 24, полето на Бродман и полето на Бродман 32.
• Alocortex (лат. Allocortex) - част от кората с по-малко от шест клетъчни слоя, също е разделена на две части: палеокортекс (лат. Paleocortex) с три слоя, archicortex (lat. Archicortex) от четири или пет, и съседните perialocortex (лат. periallocortex). Примери за места с такава слоева структура са обонятелния кортекс: сводестата извивка (лат. Gyrus fornicatus) с кука (лат. Uncus), хипокампа (лат. Hippocampus) и структури близо до нея.

Съществува и „преходна“ (между алокорткс и неокортекс) кора, която се нарича параолимбическа, където клетъчните слоеве 2, 3 и 4 се сливат. Тази зона съдържа прокортекс (от неокортекса) и периакоортекс (от алокортекс).

Церебрална кора. (според Poirier fr. Poirier.). Livooruch - групи от клетки, отдясно - влакна.

Пол Бродман

Различни области на кората се включват в изпълнението на различни функции. Можете да видите и да промените тази разлика по различни начини - чрез съвместна поява в определени области, сравняване на модели на електрическа активност, използване на техники на невроизобразяване, изучаване на клетъчната структура. Въз основа на тези различия, изследователите класифицират зоните на кората.

През изминалия век най-известната и цитотоксична е класификацията, която германският изследовател Корбинян Бродман създава през 1905-1909. Той разделя мозъчната кора на 51 участъка на базата на цитоархитектурата на невроните, която той изучава в мозъчната кора чрез оцветяване на клетките според Nissl. Бродман публикува своите карти на зоните на мозъчната кора при хора, маймуни и други видове през 1909 година.

Полетата на Бродман са активно и широко обсъждани, обсъждани, усъвършенствани и преименувани в продължение на почти един век и остават най-широко известните и често цитирани структури на цитоархитектоничната организация на човешката мозъчна кора.

Много от полетата на Бродман, първоначално дефинирани единствено от тяхната невронална организация, бяха по-късно свързани с корелация с различни кортикални функции. Например, полета 3, 1 2 - първичен соматосензорен кортекс; поле 4 е първичен моторна кора; Поле 17 е първичната зрителна кора и полета 41 и 42 корелират повече с основната слухова кора. Определянето на съответствието на процесите на Висшата нервна активност с областите на мозъчната кора и свързването им към специфични полета на Бродман се извършва с помощта на неврофизиологични изследвания, функционална магнитно-резонансна томография и други техники (тъй като това е направено, например, с Бродман 44 и 45). Въпреки това, използвайки функционална визуализация, може само приблизително да се определи локализацията на активирането на мозъчните процеси в полетата на Бродман. И за точно определяне на техните граници във всеки отделен мозък е необходимо хистологично изследване.

Някои от важните полета на Бродман. Където: Първичен соматосензорен кортекс - първичен соматосензорен кортекс Първичен моторна кора - първичен моторна (двигателна) кора; Районът на Вернике - местността Вернике; Основна зрителна област - основната зрителна област; Първичен слухов кортекс - първичен слухов кортекс; Районът на Broca - районът на Broca.

Дебелина на кората

При бозайници с големи размери на мозъка (в абсолютно изражение, а не само по отношение на размера на тялото), ядрото обикновено е по-дебело от морбили. Диапазонът обаче не е много голям. Малките бозайници, като например земята, имат дебелина на неокортекса от около 0.5 mm; и видовете с най-големи мозъци, като хора и китоподобни, са с дебелина 2,3–2,8 mm. Съществува приблизително логаритмична връзка между теглото на мозъка и дебелината на кората.

Магнитно-резонансната картина (MRI) на мозъка прави възможно in vivo измерване на дебелината на кората и пороскопията по отношение на размера на тялото. Дебелината на различните секции е променлива, но като цяло сензорните (чувствителни) области на кората са по-тънки от моторните. Едно проучване показа зависимостта на дебелината на кората на нивото на интелигентност. Друго проучване показа голяма дебелина на кората на лица, страдащи от мигрена. Вярно е, че други изследвания показват липсата на такава връзка.

Мозъци, канали и пукнатини

Заедно, тези три елемента - Мозъци, вдлъбнатини и пукнатини, създават голяма площ на мозъка на хората и другите бозайници. Когато гледаме на човешкия мозък, се забелязва, че две трети от повърхността са скрити в слотовете. Както каналите, така и празнините са вдлъбнатини в кората, но се различават по размер. Браздата е плитък жлеб, който обгражда извивките. Прорезът е основен канал, който разделя мозъка на части, както и на две полукълба, като средния надлъжен прорез. Това разграничение обаче не винаги е ясно. Например, страничният жлеб, известен също като латералната цепнатина, както и „браздата на Силвия” и „централната бразда”, известна още като Централна цепнатина, и като роландов канал.

Това е много важно при условия, при които размерът на мозъка е ограничен до вътрешния размер на черепа. Увеличаването на повърхността на мозъчната кора с помощта на системата от намотки и бразди увеличава броя на клетките, които участват в изпълнението на функции като памет, внимание, възприятие, мислене, реч и съзнание от мозъка.

Кръвоснабдяване

Доставянето на артериална кръв към мозъка и мозъчната кора, по-специално, се осъществява през две артериални басейни - вътрешната каротидна и вертебрална артерии. Окончателното разделяне на вътрешната каротидна артерия се разклонява в клоните - предните мозъчни и средни мозъчни артерии. В долните (базални) области на мозъка артериите образуват кръг от Уилис, поради което артериалната кръв се преразпределя между артериалните басейни.

Средна мозъчна артерия

Средната мозъчна артерия (лат. A. Cerebri media) е най-големият клон на вътрешната сънна артерия. Нарушения на кръвообращението в него могат да доведат до развитие на исхемичен инсулт и синдрома на средната мозъчна артерия със следните симптоми:

1. Парализа, плегия или пареза на противоположни лезии на мускулите на лицето и ръката
2. Загуба на сензорна чувствителност на противоположни лезии на мускулите на лицето и ръката
3. Увреждане на доминантното полукълбо (често вляво) на мозъка и развитието на афазията на Broca или афазията на Wernicke
4. Поражението на не-доминантното полукълбо (често дясно) на мозъка води до едностранна пространствена агнозия с отдалечена странична лезия
5. Сърдечните удари в областта на средната мозъчна артерия водят до девиация conjuguée, когато зениците на очите се движат встрани от мозъчното увреждане.

Предна мозъчна артерия

Предната мозъчна артерия е по-малък клон на вътрешната сънна артерия. Достигайки до медиалната повърхност на мозъчните полукълба, предната мозъчна артерия отива в тилния дял. Той доставя кръв към междинните области на полукълба до нивото на париетално-тилната болка, областта на горната предна змия, областта на париеталния лоб, както и в областите на долните междинни области на орбиталните извивки. Симптомите на нейното поражение:

1. Пареза на крака или хемипареза с преобладаващо увреждане на крака от другата страна.
2. Затварянето на парацентралния клон води до монопареза на стъпалото, наподобяваща периферна пареза. Може да се наблюдава забавяне или инконтиненция. Появяват се рефлекси на оралния автоматизъм и феномени на хващане, патологични рефлекси на огъване на крака: Росолимо, Бехтерева, Жуковски. Има промени в психичното състояние, дължащи се на поражението на челния лоб: намаляване на критиката, паметта, немотивираното поведение.

Задната мозъчна артерия

Сдвоен съд, който доставя кръв към задната част на мозъка (задната част). Има анастомоза със средна мозъчна артерия, която води до:

1. Омоним (или горен квадрант) хемианапсия (загуба на част от зрителното поле)
2. Метаморфопия (нарушение на визуалното възприятие на размера или формата на обектите и пространството) и визуална агнозия,
3. Алексия,
4. Сензорна афазия,
5. Преходна (преходна) амнезия;
6. Тръбна визия,
7. Кортична слепота (при запазване на реакцията на светлина),
8. prosopagnosia,
9. Дезориентация в пространството
10. Загуба на топографска памет
11. Придобита ахроматопсия - липса на цветно зрение
12. Синдром на Корсаков (нарушение на RAM)
13. Емоционални - афективни разстройства

Мозъчна кора

Структурни и функционални характеристики на мозъчната кора

Мозъчната кора е най-високата част на централната нервна система, която осигурява функционирането на организма като цяло, когато взаимодейства с околната среда.

Мозъчната кора (мозъчната кора, новата кора) е слой от сиво вещество, състоящо се от 10-20 милиарда неврони и покриващи мозъчните полукълба (фиг. 1). Сивото вещество на кората е повече от половината от общото сиво вещество на централната нервна система. Общата площ на сивото вещество на земната кора е около 0,2 m 2, което се постига чрез криволичещото сгъване на повърхността и наличието на бразди с различна дълбочина. Дебелината на кората в различните й области варира от 1.3 до 4.5 мм (в предната централна извивка). Невроните на кората се намират в шест слоя, ориентирани успоредно на неговата повърхност.

В зоните на кората, принадлежащи към лимбичната система, има зони с трислойна и петпластова подредба на невроните в структурата на сивото вещество. Тези области на филогенетично древен кортекс заемат около 10% от повърхността на полукълба на мозъка, а останалите 90% съставляват новия кортекс.

Фиг. 1. Молене на страничната повърхност на мозъчната кора (според Бродман)

Структурата на мозъчната кора

Мозъчната кора има шестслойна структура

Невроните на различните слоеве се различават по цитологични и функционални свойства.

Молекулярният слой е най-повърхностен. Тя е представена от малък брой неврони и многобройни разклонени дендрити на пирамидални неврони, разположени в по-дълбоки слоеве.

Външният гранулиран слой се образува от гъсто разположени многобройни малки неврони с различна форма. Процесите на клетките на този слой образуват кортикокортикални връзки.

Външният пирамидален слой се състои от пирамидални неврони със среден размер, чиито процеси също участват в образуването на кортикокортикални връзки между съседни области на кората.

Вътрешният гранулиран слой е подобен на втория слой под формата на клетки и местоположението на влакната. В слоя има снопове от влакна, свързващи различни части на кората.

Сигнали от специфични ядра на таламуса се предават на невроните на този слой. Слоят е много добре представен в сензорните области на кората.

Вътрешният пирамидален слой се образува от средни и големи пирамидални неврони. В двигателната област на кората тези неврони са особено големи (50-100 μm) и се наричат ​​гигантски, бец пирамидални клетки. Аксоните на тези клетки образуват бързо провеждащи (до 120 m / s) пирамидални влакна.

Слоят от полиморфни клетки е представен основно от клетки, чиито аксони образуват кортикоталамични пътища.

Невроните на 2-рия и 4-тия слой на кората се включват в възприятието, обработването на сигнали, идващи от тях от невроните на асоциативните области на кората. Сензорните сигнали от превключващите ядра на таламуса идват главно към невроните на 4-тия слой, чиято тежест е най-голяма в първичните сензорни области на кората. Невроните на 1-ви и други слоеве на кората получават сигнали от други ядра на таламуса, базалните ганглии, мозъчния ствол. Невроните на 3-ти, 5-ти и 6-ти слой образуват еферентни сигнали, изпратени до други области на кората и надолу по веригата до долните части на ЦНС. По-специално, невроните на 6-ия слой образуват влакна, които следват в таламуса.

Съществуват значителни различия в невронния състав и цитологичните особености на различните части на кората. За тези различия Бродман раздели кората на 53 цитоархитектонични полета (виж фиг. 1).

Местоположението на много от тези нули, избрани въз основа на хистологични данни, съвпада в топографията с местоположението на кортикалните центрове, подбрани въз основа на функциите, които изпълняват. Използват се и други подходи за разделяне на кората върху зони, например въз основа на съдържанието на някои маркери в невроните, на естеството на невронната активност и други критерии.

Бялата материя на мозъчните полукълба се формира от нервни влакна. Асоциативните влакна се разграничават, разделени на дъгообразни влакна, но с които се предават сигнали между неврони на съседни лежащи винтове и дълги надлъжни снопове влакна, които доставят сигнали до неврони на по-отдалечени региони от едно и също полукълбо.

Комускуларните влакна са напречни влакна, които предават сигнали между невроните на лявото и дясното полукълбо.

Проекционни влакна - провеждат сигнали между невроните на кората и други части на мозъка.

Изброените видове влакна участват в създаването на невронни вериги и мрежи, чиито неврони са разположени на значителни разстояния една от друга. В кората има и специален тип локални невронни вериги, образувани от съседни неврони. Тези нервни структури се наричат ​​функционални кортикални колони. Невронните колони се образуват от групи неврони, разположени една над друга перпендикулярно на повърхността на кората. Присъединяването на неврони към една и съща колона може да се определи чрез увеличаване на тяхната електрическа активност до стимулиране на същото рецептивно поле. Тази активност се записва по време на бавното движение на записващия електрод в кората в перпендикулярна посока. Ако регистрираме електрическата активност на невроните, разположени в хоризонталната равнина на кората, тогава се наблюдава повишаване на тяхната активност при стимулиране на различни рецептивни полета.

Диаметърът на функционалната колона е до 1 mm. Невроните на една функционална колона получават сигнали от същото аферентно таламокортикално влакно. Невроните на съседните колони са свързани помежду си чрез процеси, с които обменят информация. Наличието на такива взаимосвързани функционални колони в кората увеличава надеждността на възприемането и анализа на информацията, която се подава към кората.

Ефективността на възприемането, обработката и използването на информация от кората за регулиране на физиологичните процеси се осигурява и от соматотопния принцип на организиране на сетивните и моторните полета на кората. Същността на такава организация е, че в определена (проекционна) област на кората не са представени никакви, но топографски дефинирани области на рецептивното поле на повърхността на тялото, мускули, стави или вътрешни органи. Така например, в соматосензорния кортекс, повърхността на човешкото тяло се проектира като диаграма, когато в дадена точка на кората се представят рецептивните полета на определена област от повърхността на тялото. По строг топографски начин, еферентните неврони са представени в първичната моторна кора, чието активиране предизвиква свиване на определени мускули на тялото.

Полетата на кората също се характеризират с принципа на действие на екрана. В същото време рецепторният неврон не изпраща сигнал към отделен неврон или към една точка на кортикалния център, а към мрежа или нула на неврони, свързани чрез процеси. Функционалните клетки на това поле (екран) са колони от неврони.

Мозъчната кора, която се формира в късните етапи на еволюционното развитие на висшите организми, до известна степен подчинява всички основни CNS и е в състояние да коригира техните функции. В същото време функционалната активност на мозъчната кора се определя от притока на сигнали от невроните на ретикуларната формация на мозъчния ствол и сигналите от рецептивните полета на сензорните системи на тялото.

Функционални области на мозъчната кора

Функционално се различават сензорните, асоциативните и двигателните области в кората.

Сензорни (чувствителни, проекционни) области на кората

Те се състоят от зони, съдържащи неврони, активирането на които чрез аферентни импулси от сензорни рецептори или директно действие на стимулите причинява появата на специфични усещания. Тези зони са разположени в тилната (полета 17-19), париетална (нула 1-3) и временна (полета 21-22, 41-42) области на кората.

В сензорните зони на кората се разграничават централни проекционни полета, които осигуряват блатно, ясно възприемане на усещанията за определени модалности (светлина, звук, допир, топлина, студ) и вторични проекционни полета. Функцията на последното е да осигури разбиране за връзката на първичното усещане с други обекти и явления на заобикалящия ни свят.

Зоните на представяне на рецептивни полета в сензорните зони на кората се припокриват в значителна степен. Особеността на нервните центрове в областта на вторичните проекционни полета на кората е тяхната пластичност, която се проявява с възможността за преструктуриране и възстановяване на функциите след увреждане на който и да е от центровете. Тези компенсаторни възможности на нервните центрове са особено изразени в детска възраст. В същото време увреждането на централните проекционни полета след страдане от заболяването е съпроводено с грубо нарушение на функциите на чувствителност и често невъзможност за нейното възстановяване.

Визуална кора

Първичната зрителна кора (VI, поле 17) е разположена от двете страни на шпората на средната повърхност на тилния лоб на мозъка. В съответствие с идентифицирането на неоцветените участъци от зрителния кортекс на редуващи се бели и тъмни ивици, то се нарича още и полосата (ивичеста) кора. Визуални сигнали от неврони на латералното геникулиращо тяло се изпращат до невроните на първичния визуален кортекс, които приемат сигнали от ретиналните ганглиозни клетки. Визуалният кортекс на всяко полукълбо получава визуални сигнали от ипсилатералната и контралатералната половина на ретината на двете очи и тяхното доставяне към невроните на кората се организира според соматотопния принцип. Невроните, които получават визуални сигнали от фоторецепторите, са топографски разположени във визуалния кортекс, подобно на рецепторите в ретината. В същото време, зоната на жълтото петно ​​на ретината има сравнително голяма площ на представяне в кората, отколкото другите области на ретината.

Невроните на първичната зрителна кора са отговорни за визуалното възприятие, което, въз основа на анализа на входните сигнали, се проявява чрез способността им да откриват визуалния стимул, да определят неговата специфична форма и ориентация в пространството. Опростена, човек може да си представи сензорната функция на зрителния кортекс при решаването на проблема и отговора на въпроса какво е визуалният обект.

В анализа на други качества на визуалните сигнали (например, местоположение в пространството, движение, комуникация с други събития и т.н.) участват невроните на полетата 18 и 19 на екстрастриалния кортекс, но разположени до нула 17. Информация за сигналите, получени в сетивната визия области на кората, ще бъдат прехвърлени за по-нататъшен анализ и използване на зрението за изпълнение на други функции на мозъка в асоциативните области на кората и други части на мозъка.

Слухова кора

Намира се в страничния жлеб на темпоралния лоб в областта на извивката на извивката (AI, поле 41-42). Невроните на първичния слухов кортекс получават сигнали от невроните на медиалните коленни тела. Влакната на слуховите пътеки, които носят звукови сигнали в слуховия кортекс, се организират топотопно и това позволява на невроните на кората да получават сигнали от определени слухови рецепторни клетки на органа на Корти. Слуховата кора регулира чувствителността на слуховите клетки.

В първичния слухови кортекс се формират звукови усещания и се извършва анализ на индивидуалните качества на звуците, което позволява да се отговори на въпроса какво представлява възприеманият звук. Първичният слухов кортекс играе важна роля в анализа на кратки звуци, интервали между звукови сигнали, ритъм, звукова последователност. По-сложен анализ на звуците се извършва в асоциативните области на кортекса в непосредствена близост до основната аудитория. Въз основа на взаимодействието на невроните в тези зони на кората се извършва бинаурално изслушване, определят се характеристиките на терена, тембра, силата на звука, звуковата принадлежност, формира се идеята за триизмерно звуково пространство.

Вестибуларната кора

Намира се в горната и средната темпорална гири (поле 21-22). Невроните му получават сигнали от невроните на вестибуларните ядра на мозъчния ствол, свързани с аферентни връзки с рецепторите на полукръглите канали на вестибуларния апарат. В вестибуларния кортекс се формира усещане за положението на тялото в пространството и ускорението на движенията. Вестибуларният кортекс взаимодейства с малкия мозък (през темпорално-мостово-мозъчния път), участва в регулирането на телесния баланс, приспособяването на стойката към изпълнението на целенасочени движения. Въз основа на взаимодействието на тази област със соматосензорните и асоциативните области на кората се осъзнава образецът на тялото.

Обонятелна кора

Намира се в горната част на темпоралния лоб (кука, нула 34, 28). Кората включва редица ядра и се отнася до структурите на лимбичната система. Невроните му се намират в три слоя и получават аферентни сигнали от митралните клетки на обонятелната луковица, свързани с аферентни връзки с неврони на обонятелния рецептор. В обонятелния кортекс се извършва първичен качествен анализ на миризмите и се формира субективно обоняние, неговата интензивност и принадлежности. Увреждането на кората води до намаляване на миризмата или до развитие на аносмия - загуба на миризма. С изкуственото дразнене на тази област има усещания за различни миризми от типа на халюцинациите.

Ароматна кора

Намира се в долната част на соматосензорната gyrus, директно пред зоната на проекция на лицето (поле 43). Невроните му получават аферентни сигнали от релейните неврони на таламуса, които са свързани с невроните на ядрото на един единствен тракт на продълговатия мозък. Невроните на това ядро ​​получават сигнали директно от чувствителни неврони, които образуват синапси върху клетките на вкусовите пъпки. В вкусовата кора се извършва първичен анализ на вкусовите качества на горчивото, солено, кисело, сладко и въз основа на тяхното сумиране се формира субективно усещане за вкус, неговата интензивност, принадлежност.

Сигнали на мирис и вкус достигат до невроните на предната част на островната кора, където въз основа на тяхната интеграция се формира ново, по-сложно качество на усещанията, което определя нашето отношение към източниците на миризма или вкус (например към храната).

Соматосензорна кора

Той заема площта на постцентралните gyrus (SI, полета 1-3), включително парацентралната лобула върху медиалната страна на полукълба (фиг. 9.14). Соматосензорният регион получава сензорни сигнали от неврони на таламуса, които са свързани със спиноталамични пътища към рецепторите на кожата (тактилни, температурни, болкоустойчиви), проприоцептори (мускулни вретена, ставни торби, сухожилия) и интерорецептори (вътрешни органи).

Фиг. 9.14. Големи центрове и области на мозъчната кора

Поради пресичането на аферентните пътища, алармата от дясната страна на тялото идва в соматосензорната зона на лявото полукълбо, съответно, от лявата страна на тялото до дясното полукълбо. В тази сензорна област на кората всички части на тялото са соматотопно представени, но най-важните възприемчиви зони на пръстите, устните, кожата на лицето, езика, ларинкса заемат относително големи площи, отколкото проекциите на такива повърхности на тялото като гърба, предната част на тялото, краката.

Мястото на представяне на чувствителността на частите на тялото по постцентралната извивка често се нарича "обърнат хомункул", тъй като проекцията на главата и шията е в долната част на постцентралната змия, а проекцията на опашната част на тялото и краката е в горната част. В същото време, чувствителността на краката и краката се прожектира върху кортекса на парацентралния лоб на медиалната повърхност на полукълба. Вътре в основната соматосензорна кора има известна специализация на невроните. Например, неврони от поле 3 получават главно сигнали от мускулните вретена и механичните рецептори на кожата, а поле 2 - от рецепторите на ставите.

Кората на постцентралната извивка принадлежи към първичната соматосензорна област (SI). Невроните му изпращат обработените сигнали към невроните на вторичния соматосензорен кортекс (SII). Той е разположен в задната част на постцентралната извивка в теменната кора (поле 5 и 7) и принадлежи към асоциативната кора. SII невроните не получават директни аферентни сигнали от таламични неврони. Те са свързани с SI неврони и неврони на други области на мозъчната кора. Това позволява да се направи цялостна оценка на сигналите, които попадат в кортекса по спин-таламичната пътека със сигнали от други (визуални, слухови, вестибуларни и т.н.) сензорни системи. Най-важната функция на тези полета на париеталния кортекс е възприемането на пространството и превръщането на сетивните сигнали в координати на двигателя. В париеталния кортекс се формира желанието (намерението, импулсът) да се извърши моторно действие, което е основа за началото на планирането в него на предстоящата двигателна активност.

Интегрирането на различни сетивни сигнали е свързано с образуването на различни усещания, насочени към различни части на тялото. Тези усещания се използват както за формиране на умствени и други реакции, примери за които могат да бъдат движения с едновременно участие на мускулите от двете страни на тялото (например, движещи се, чувстващи с двете си ръце, хващащи, еднопосочно движение с две ръце). Функционирането на тази зона е необходимо за разпознаване на обекти чрез докосване и определяне на пространственото разположение на тези обекти.

Нормалната функция на соматосензорните области на кората е важно условие за формиране на усещания като топлина, студ, болка и тяхното адресиране към определена част от тялото.

Увреждането на невроните в зоната на първичната соматосензорна кора води до намаляване на различните видове чувствителност на противоположната страна на тялото и локално увреждане на загубата на чувствителност в определена част от тялото. Особено уязвими към увреждане на невроните на първичната соматосензорна кора е дискриминационната чувствителност на кожата, а най-малко - болезнена. Увреждане на невроните на вторичната соматосензорна област на кората може да бъде придружено от нарушение на способността за разпознаване на обекти чрез допир (тактилна агнозия) и умения за използване на предмети (апраксия).

Моторни зони на кората

Преди около 130 години изследователите, прилагащи електрически стимули към кората на мозъка, открили, че излагането на повърхността на предната извивка причинява свиване на мускулите на противоположната страна на тялото. Така беше открито наличието на една от двигателните зони на мозъчната кора. По-късно се оказа, че няколко области на мозъчната кора и другите й структури са свързани с организацията на движенията, а в областите на моторната кора не само двигателните неврони, но и невроните, които изпълняват други функции.

Първичен двигателен кора

Първичната моторна кора се намира в предната централна гируса (MI, поле 4). Невроните му получават основните аферентни сигнали от невроните на соматосензорния кортекс - поле 1, 2, 5, премоторната кора и таламуса. В допълнение, невроните на малкия мозък изпращат сигнали през вентролатералния таламус към MI.

От пирамидалните неврони на Ml започват еферентните влакна на пирамидалния път. Част от влакната на този път отива до моторните неврони на ядрата на черепните нерви на мозъчния ствол (кортико-вулварен тракт), част от невроните на стволовите двигателни ядра (червено ядро, ядра на ретикуларната формация, стволови ядра, свързани с малкия мозък) и част от между-и моторните неврони на гръбначния мозък. мозък (кортикоспинален тракт).

Има соматотопна организация на местоположението на невроните в ИМ, които контролират свиването на различни мускулни групи в тялото. Неврони, които контролират мускулите на краката и торса, се намират в горните части на гируса и заемат сравнително малка площ, а контролиращите мускули на ръцете, особено на пръстите, лицето, езика и гърлото, се намират в по-ниските зони и заемат голяма площ. По този начин, в първичната моторна кора, сравнително голяма площ се заема от онези невронни групи, които контролират мускулите, извършващи различни, прецизни, малки, фино контролирани движения.

Тъй като много М1 неврони повишават електрическата активност непосредствено преди началото на произволни контракции, основната моторна кора има водеща роля в контролирането на активността на двигателните ядра на мотоневроните на гръбначния и гръбначния мозък и започването на доброволни, целенасочени движения. Увреждането на полето Ml води до пареза на мускулите и невъзможност за извършване на фини доброволни движения.

Вторичен двигателен кора

Включва зони на премоторна и екстра двигателна кора (MII, поле 6). Премоторната кора е разположена в поле 6, на страничната повърхност на мозъка, предхождаща първичната моторна кора. Невроните му получават чрез таламусни аферентни сигнали от тилната, соматосензорната, теменната асоциативна, префронтална област на кората и малкия мозък. Сигналите, обработвани от невроните на кората на главния мозък, се изпращат чрез еферентни влакна към МИ на моторната кора, малък брой към гръбначния мозък и повече към червените ядра, ядрата на ретикуларната формация, базалните ганглии и малкия мозък. Премоторната кора играе основна роля в програмирането и организацията на движенията под визуален контрол. Кортексът участва в организирането на позата и спомагателните движения за действия, извършвани от дисталните мускули на крайниците. Увреждането на призмоторния кортекс често предизвиква тенденция към повторно изпълнение на започнатото движение (персеверация), дори ако извършеното движение е достигнало целта.

В долната част на премоторната кора на лявата челна част, директно пред зоната на първичната моторна кора, в която са представени невроните, които контролират лицевите мускули, е говорната област или моторният център на речта на Брок. Нарушаването на функцията му е съпроводено с нарушение на говорната артикулация или моторна афазия.

Допълнителна моторна кора се намира в горната част на полето 6. Невроните му получават аферентни сигнали от соматосоциалния, париеталния и префронталния кортекс. Сигналите, обработвани от невроните на кората на главния мозък, се изпращат чрез еферентни влакна в основния двигателен кортекс МИ, гръбначния мозък и стволовите двигателни ядра. Активността на невроните на допълнителния моторна кора се издига по-рано от невроните на кората на главния мозък, главно поради прилагането на сложни движения. В същото време, увеличаването на нервната активност в екстрамоторната кора не е свързано с движения като такива, защото за това е достатъчно психически да представи модел на предстоящите сложни движения. Допълнителна моторна кора участва в формирането на програма от предстоящи сложни движения и в организацията на двигателните реакции към спецификата на сензорните стимули.

Тъй като невроните на вторичния двигателен кортекс изпращат много аксони в полето на МИ, в йерархията на моторните центрове се счита, че организацията на движенията е по-висша структура, която стои над двигателните центрове на моторната кора MI. Нервните центрове на вторичния моторния кортекс могат да повлияят на активността на моторните неврони на гръбначния мозък по два начина: директно през кортикоспиналния път и чрез МИ полето. Затова те понякога се наричат ​​супрамоторни полета, чиято функция е да инструктират центровете на полето МИ.

От клиничните наблюдения е известно, че запазването на нормалната функция на вторичния двигателен кортекс е важно за осъществяването на прецизни движения на ръцете и особено за изпълнение на ритмични движения. Например, ако те са повредени, пианистът вече не чувства ритъма и поддържа интервала. Възможността за противоположни движения на ръцете (манипулация с двете ръце) е нарушена.

При едновременно увреждане на моторните зони MI и MII на кората, способността за фини координирани движения се губи. Точковите дразнения в тези зони на двигателната зона са придружени от активиране не на отделни мускули, а на цяла група мускули, предизвикващи насочено движение в ставите. Тези наблюдения доведоха до заключението, че в моторната кора няма толкова много мускули като движение.

Тя се намира в полето на поле 8. Невроните му получават основните аферентни сигнали от тилната визуална, париетална асоциативна кора, горните хълмове на четириъгълника. Обработените сигнали се предават чрез еферентни влакна към премоторната кора, горната част на четириъгълния, стволови двигателни центрове. Кортексът играе решаваща роля в организирането на движенията под визуален контрол и участва пряко в инициирането и контрола на движенията на очите и главата.

Механизмите, които превръщат идеята за движение в специфична двигателна програма, в залпове на импулси, изпратени до определени мускулни групи, не са добре разбрани. Смята се, че намерението на движението се формира от функциите на асоциативните и други области на кората, които взаимодействат с много структури на мозъка.

Информация за намерението за движение се предава на двигателните зони на фронталния кортекс. Моторната кора по низходящите пътеки активира системите, които осигуряват развитието и използването на нови двигателни програми или използването на стари, вече разработени на практика и съхранени в паметта. Неразделна част от тези системи са базалните ганглии и малкия мозък (виж техните функции по-горе). Програмите за движение, разработени с участието на малкия мозък и базалните ганглии, се предават чрез таламуса към двигателните зони и най-вече към първичната двигателна област на кората. Тази област директно инициира изпълнението на движения, свързва определени мускули към нея и осигурява последователност от промени в свиването и релаксацията. Командите на кората се предават към моторните центрове на мозъчния ствол, гръбначните моторни неврони и моторните неврони на ядрата на черепните нерви. Моторните неврони в осъществяването на движенията играят ролята на последния път, през който двигателните команди се предават директно в мускулите. Характеристиките на предаване на сигнала от кората към моторните центрове на тялото и гръбначния мозък са описани в главата за централната нервна система (мозъчен ствол, гръбначен мозък).

Асоциативни области на кората

При хората асоциативните области на кората заемат около 50% от площта на цялата мозъчна кора. Те се намират в области между сензорната и двигателната област на кората. Асоциативните области нямат ясни граници с вторични сензорни области както по морфологични, така и по функционални характеристики. Разграничават се теменни, временни и фронтални асоциативни области на мозъчната кора.

Париетална асоциативна област на кората на главния мозък. Намира се в полетата 5 и 7 на горните и долните париетални сегменти на мозъка. Районът граничи пред соматосензорната кора, зад - с зрителната и слуховата кора. Невроните на теменната асоциативна област могат да получават и активират своите визуални, звукови, тактилни, проприоцептивни, болки, сигнали от апаратурата на паметта и други сигнали. Някои неврони са полисензорни и могат да повишат своята активност, когато пристигнат соматосензорни и визуални сигнали. Въпреки това степента на нарастване на активността на невроните на асоциативния кортекс при пристигането на аферентни сигнали зависи от текущата мотивация, вниманието на субекта и информацията, извлечена от паметта. Той остава незначителен, ако сигналът, пристигащ от сетивните области на мозъка, е безразличен към субекта, и се увеличава значително, ако съвпада със съществуващата мотивация и привлича вниманието му. Например, когато бананите се представят на банановата маймуна, активността на невроните на асоциативната париетална кора остава ниска, ако животното е хранено, и обратното, активността се увеличава драстично при гладни животни, които харесват бананите.

Невроните на париеталната асоциативна кора са свързани с еферентни връзки с невроните на префронталния, премоторния, двигателния участък на фронталния лоб и cingulate gyrus. На базата на експериментални и клинични наблюдения се счита, че една от функциите на кората на поле 5 е използването на соматосензорна информация за осъществяване на целенасочени доброволни движения и манипулация на обекти. Функцията на полевата кора 7 е интегрирането на визуални и соматосензорни сигнали за координиране на движенията на очите и зрителните движения на ръцете.

Нарушаването на тези функции на париеталната асоциативна кора в случай на увреждане на връзките му с фронталния кортекс или заболяване на самия фронтален кортекс обяснява симптомите на ефектите на заболявания, локализирани в областта на париеталната асоциативна кора. Те могат да проявят трудности при разбирането на семантичното съдържание на сигналите (агнозия), като пример за това може да бъде загубата на способността да се разпознае формата и пространственото разположение на даден обект. Процесите на трансформация на сензорните сигнали в адекватни двигателни действия могат да бъдат нарушени. В последния случай пациентът губи уменията си за практическо използване на добре познати инструменти и предмети (апраксия) и може да развие невъзможността да се правят визуални движения (например движението на ръка по посока на обекта).

Фронтална асоциативна област на кората. Той се намира в префронталния кортекс, който е част от фронталния кортекс, локализиран откъм полета 6 и 8. Невроните на фронталния асоциативен кортекс получават обработени сензорни сигнали чрез аферентни връзки от невроните на тилната кортекс, париетални, темпорални лобове на мозъка и от невроните на коронния гирус. Челната асоциативна кора получава сигнали за текущите мотивационни и емоционални състояния от ядрата на таламуса, лимбичната и други мозъчни структури. В допълнение, фронталната кора може да работи с абстрактни, виртуални сигнали. Асоциативният фронтален кортекс изпраща еферентните сигнали обратно до мозъчните структури, от които те са получени, до двигателните зони на фронталния кортекс, в каудалното ядро ​​на базалните ганглии и в хипоталамуса.

Тази област на кората играе основна роля за формирането на по-висши психически функции на човека. Тя осигурява формирането на целеви нагласи и програми за съзнателни поведенчески реакции, разпознаване и семантична оценка на обекти и явления, разбиране на речта, логическо мислене. След продължителни наранявания на фронталния кортекс, пациентите могат да развият апатия, намаляване на емоционалния фон, критично отношение към собствените си действия и действия на другите, самодоволство и нарушаване на възможността за използване на предишен опит за промяна на поведението. Поведението на пациента може да стане непредсказуемо и неадекватно.

Времева асоциативна област на кората. Той е разположен в полета 20, 21, 22. Невроните на кората получават сетивни сигнали от невроните на слуховия, екстрастриалния визуален и префронтален кортекс, хипокампуса и амигдалата.

След двустранно заболяване на временните асоциативни области с участие в патологичния процес на хипокампуса или връзките с него, пациентите могат да развият забележимо увреждане на паметта, емоционално поведение, неспособност за концентрация (разсеяност). Някои хора с увреждане на долната област на темпото, където се предполага, че е разположен центърът за разпознаване на лице, може да развие визуална агнозия - невъзможността да се разпознаят лицата на познати хора, предмети, като същевременно се запази зрението.

На границата на темпоралната, зрителната и теменната област на кората в долната теменна и задната част на темпоралния дял е асоциативна област на кората, наречена сензорният център на речта или центъра на Вернике. След като се повреди, се развива дисфункция на разбирането на речта с запазване на речево-моторната функция.

Функции на човешката мозъчна кора

Мозъкът на съвременния човек и неговата сложна структура е най-голямото постижение на този тип и неговото предимство, различно от другите представители на живия свят.

Мозъчната кора е много тънък слой от сиво вещество, което не превишава 4,5 mm. Тя е разположена на повърхността и страните на големите полукълба, покривайки ги от горе и около периферията.

Анатомия на кората или кората, комплекс. Всеки сайт изпълнява своята функция и играе огромна роля в осъществяването на нервната дейност. Възможно е този обект да се счита за най-високото постижение на физиологичното развитие на човечеството.

Структура и кръвоснабдяване

Мозъчната кора е слой от клетки от сиво вещество, което съставлява около 44% от общия обем на полукълбото. Средната площ на човешката кора е около 2200 квадратни сантиметра. Характеристиките на структурата под формата на редуващи се бразди и винтове са предназначени да максимизират размера на кората и в същото време компактно да се поберат в черепа.

Интересното е, че дизайнът на извивките и браздите е толкова индивидуален, колкото и отпечатъците на папиларните линии на пръстите на човек. Всеки индивид е индивидуален по модел и структура на мозъка си.

Полусферична кора на следните повърхности:

1. Superolateral. Тя е в непосредствена близост до вътрешността на костите на черепа (арка).
2. Долна. Неговите предни и средни участъци са разположени на вътрешната повърхност на основата на черепа, а задните - на малкия мозък.
3. Medial. Той е насочен към надлъжния процеп на мозъка.

Най-важните места се наричат ​​полюси - предна, задна и темпорална.

Мозъчната кора е симетрично разделена на дялове:

Структурата на следните слоеве човешки кортекс на мозъка:

• молекулна;
• външен гранулиран;
• слой от пирамидални неврони;
• вътрешен гранулиран;
• ганглионен, вътрешен пирамидален или Betz клетъчен слой;
• слой от многоформатни, полиморфни или вретенообразни клетки.

Всеки слой не е отделна независима единица, а е една единствена кохерентно функционираща система.

Функционални зони

Невростимулацията разкрива, че кората на главния мозък е разделена на следните секции на мозъчната кора:

1. Сензорно (чувствително, проекция). Те получават входящи сигнали от рецептори, разположени в различни органи и тъкани.
2. Моторни, изходящи сигнали, изпратени до ефектори.
3. Асоциативна обработка и съхраняване на информация. Те оценяват получените по-рано данни (опит) и дават отговор с тяхната сметка.

Структурната и функционална организация на мозъчната кора включва следните елементи:

• визуално разположен в тилния дял;
• слухови, времеви лоб и част от париеталната;
• вестибуларните изследвания са по-малко изучени и все още представляват проблем за изследователите;
• обонятелен разположен на долната повърхност на челните лобове;
• вкусовата част е разположена във временните области на мозъка;
• somatosensory cortex се появява под формата на две области - I и II, разположени в париеталния лоб.

Такава сложна структура на кората казва, че най-малкото нарушение ще доведе до последствия, които засягат много функции на тялото и причиняват патологии с различна интензивност, в зависимост от дълбочината на лезията и местоположението на мястото.

Как е свързана кората с други части на мозъка?

Всички зони на човешката мозъчна кора не съществуват изолирано, те са взаимосвързани и образуват неразтворими двустранни вериги с по-дълбоки мозъчни структури.

Най-важното и значимо е връзката между кора и таламуса. При черепно увреждане увреждането е много по-значимо, ако таламуса се нарани заедно с кората на мозъка. Нараняванията само на кората се откриват много по-малко и имат по-малко значимо въздействие върху организма.

Почти всички връзки от различни части на кората преминават през таламуса, което дава основание за обединяването на тези части от мозъка в таламокортикалната система. Прекъсването на връзките на таламуса и кортекса води до загуба на функциите на съответната част на кората.

Пътища от сетивни органи и рецептори към Кортес също преминават през таламуса, с изключение на някои обонятелни пътеки.

Интересни факти за мозъчната кора

Човешкият мозък е уникално творение на природата, което самите собственици, т.е. хората, все още не са се научили да разбират напълно. Не е съвсем справедливо да го сравняваме с компютър, защото сега дори и най-модерните и мощни компютри не могат да се справят с обема на задачите, изпълнявани от мозъка за секунда.

Свикнали сме да не обръщаме внимание на обичайните функции на мозъка, свързани с поддържането на нашето ежедневие, но ако трябва да преминем през този процес дори и към най-малкия провал, веднага ще го почувстваме “на кожата”.

„Малки сиви клетки“, както отбелязва незабравимия Еркюл Поаро, или от гледна точка на науката, мозъчната кора е орган, който все още остава загадка за учените. Разбрахме много, например, знаем, че размерът на мозъка не влияе на нивото на интелигентност, тъй като признатият гений - Алберт Айнщайн - има мозък под средния, около 1230 грама. В същото време има същества с мозък от подобна структура и дори по-големи по размер, но никога не са достигнали нивото на човешко развитие.

Ярък пример са харизматичните и умни делфини. Някои хора си мислят, че веднъж в най-дълбоката древност дървото на живота се разделя на два клона. Нашите предци вървяха по един път, а делфините по другия - тоест, може би сме имали общи предшественици с тях.

Особеност на мозъчната кора е неговата незаменима. Въпреки че мозъкът е способен да се адаптира към наранявания и дори частично или напълно възстанови функционалността си, със загубата на част от кората, загубените функции не се възстановяват. Освен това учените са успели да заключат, че тази част до голяма степен определя самоличността на човека.

При нараняване на челния лоб или наличието на тумор тук, след операцията и отстраняване на разрушената зона на кората, пациентът се променя радикално. Това означава, че промените засягат не само неговото поведение, но и личността като цяло. Има случаи, когато един добър човек се е превърнал в истинско чудовище.

Някои психолози и криминолози въз основа на това стигнаха до заключението, че вътрематочното увреждане на мозъчната кора, особено на неговия челен лоб, води до раждане на деца със асоциално поведение, със социопатични тенденции. Тези деца имат висок шанс да станат престъпници и дори маниаци.

Патология KGM и тяхната диагноза

Всички нарушения на структурата и функционирането на мозъка и нейния кортекс могат да се разделят на вродени и придобити. Някои от тези увреждания са несъвместими с живота, например, аненцефалия - пълното отсъствие на мозъка и acrania - отсъствието на черепни кости.

Други болести оставят шанс за оцеляване, но са придружени от увредено умствено развитие, като енцефалоцеле, при което част от мозъчната тъкан и нейните мембрани изпъкват през дупката в черепа. Микроцефалия, слабо развит малък мозък, придружен от различни форми на умствено изоставане (умствено изоставане, идиотизъм) и физическо развитие, също попада в тази група.

По-рядък вариант на патология е макроцефалията, т.е. увеличаването на мозъка. Патологията се проявява чрез умствена изостаналост и конвулсии. С него увеличаването на мозъка може да бъде частично, т.е. асиметрична хипертрофия.

Патологиите, при които се засяга мозъчната кора, са представени от следните заболявания:

1. Холопроцефалът е състояние, при което полукълбите не са разделени и няма пълно разделение в акции. Децата с това заболяване се раждат мъртви или умират в първите дни след раждането.
2. Агирия - недоразвитие на жирозата, при което функциите на кората се нарушават. Атрофията е съпътствана от множество нарушения и води до детска смърт през първите 12 месеца от живота.
3. Пахигирия е състояние, при което първичните извивки се увеличават в ущърб на останалите. Браздите са къси и изправени, счупва се структурата на кората и подкорковите структури.
4. Микрополигирия, в която мозъкът е покрит с малка извивка, а кората на мозъка няма 6 нормални слоя, а само 4. Състоянието е дифузно и локално. Незрялостта води до развитие на плегиози и парези на мускулите, епилепсия, която се развива в първата година на умствена изостаналост.
5. Фокалната кортикална дисплазия е придружена от наличието в темпоралния и фронталния дял на патологичните зони с огромни неврони и анормални астроцити. Неправилната клетъчна структура води до повишена възбудимост и припадъци, придружени от специфични движения.
6. Хетеротопията е група от нервни клетки, които не са достигнали своето място в кората по време на развитието. Единично състояние може да се появи след десетгодишна възраст, големите клъстери причиняват припадъци като епилептични припадъци и олигофрения.

Придобитите заболявания са главно в резултат на сериозни възпаления, наранявания и също се появяват след развитието или отстраняването на тумор - доброкачествен или злокачествен. При такива условия, като правило, импулсът, излъчван от кората към съответните органи, се прекъсва.

Най-опасен е така нареченият префронтален синдром. Тази област всъщност е проекция на всички човешки органи, следователно увреждането на челния лоб води до влошено внимание, възприятие, памет, реч, движения, мислене, както и до частична или пълна деформация и промяна на личността на пациента.

Редица патологии, придружени от външни промени или отклонения в поведението, са лесни за диагностициране, други изискват по-внимателно проучване, а отдалечените тумори се подлагат на хистологично изследване, за да се изключи злокачествен характер.

Тревожни индикации за процедурата са наличието на вродени патологии или заболявания в семейството, фетална хипоксия по време на бременност, асфиксия при раждане, травма при раждане.

Методи за диагностициране на вродени аномалии

Съвременната медицина помага да се предотврати раждането на деца с тежки дефекти в развитието на мозъчната кора. За този скрининг се извършва през първия триместър на бременността, което ви позволява да идентифицирате патологията на структурата и развитието на мозъка в най-ранните етапи.

Новородено със съмнение за патология се дава невросонография през пролетта, докато по-големите деца и възрастните се изследват с магнитно-резонансна томография. Този метод позволява не само да се открие дефекта, но и да се визуализира неговия размер, форма и местоположение.

Ако в семейството се срещат наследствени проблеми, свързани със структурата и функционирането на кората и целия мозък, са необходими генетични консултации и специфични изследвания и анализи.

Известните "сиви клетки" - най-голямото постижение на еволюцията и най-високата полза за човека. Не само наследствени заболявания и наранявания могат да причинят увреждане, но и придобити патологии, предизвикани от самия човек. Лекарите настояват да се запази здравето, да се откажат от лошите навици, да позволят на тялото и мозъка да почиват и да не дават причина да бъдете мързеливи. Натоварванията са полезни не само за мускулите и ставите - те не позволяват на нервните клетки да застаряват и да се провалят. Този, който учи, работи и натоварва мозъка си, страда по-малко от износването, а по-късно и стареенето и загубата на умствените способности.